江蘇省吳江市汾湖高級中學-高二下學期期中考試化學試題(有答案)_第1頁
江蘇省吳江市汾湖高級中學-高二下學期期中考試化學試題(有答案)_第2頁
江蘇省吳江市汾湖高級中學-高二下學期期中考試化學試題(有答案)_第3頁
江蘇省吳江市汾湖高級中學-高二下學期期中考試化學試題(有答案)_第4頁
江蘇省吳江市汾湖高級中學-高二下學期期中考試化學試題(有答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

江蘇省吳江市汾湖高級中學-高二下學期期中考試化學試題(有答案)PAGE1-試卷分值:120分考試用時100分鐘本卷可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16P-31選擇題(共40分)一、單項選擇題(本題包括10小題,每題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題意)1.有關(guān)下列各組熱化學方程式中關(guān)系說法正確的是2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H1=-Q1kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(1);△H2=-Q2kJ/molH2(g)+1/2O2(g)=H2O(1);△H3=-Q3kJ/molA.△H1=△H2B.△H1<△H2C.Q1>2Q3D.△H1>2△H32.反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)在溫度和容積不變的條件下進行。下列敘述能表明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是A.容器內(nèi)壓強不再改變 B.(H2O)=(H2)C.氣體的密度不再改變 D.反應(yīng)不再進行3.一定溫度下,滿足下列條件的溶液一定呈酸性的是A.pH=6的某溶液 B.加酚酞后顯無色的溶液C.能與金屬Al反應(yīng)放出H2的溶液 D.c(H+)>c(OH—)的任意水溶液4.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明溶液中:Cl-、NO3-、Cu2+、NH4+B.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-11mol/L的溶液:Cu2+、SO42-、NO3-、Cl-C.中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、SO42-D.能使苯酚變紫色的溶液:K+、Mg2+、S2-、SO42-5.燃料電池是燃料(例如CO,H2,CH4等)跟氧氣或空氣起反應(yīng),將此反應(yīng)的化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,電解質(zhì)通常是KOH溶液。下列關(guān)于甲烷燃料電池的說法不正確的是A.負極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e=CO32-+7H2OB.正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e=4OH-C.隨著不斷放電,電解質(zhì)溶液堿性不變D.甲烷燃料電池的能量利用率比甲烷燃燒的能量利用率大6.下列離子方程式中,正確的是A.用惰性電極電解MgCl2溶液:2Cl—+H2O通電2OH—+Cl2↑+H2↑一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就為0分。)11.一定條件下,在體積為10L的密閉容器中,1molA和1molB進行反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),經(jīng)60s達到平衡,生成0.6molC。下列說法正確的是A.以A濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001mol·L-1·s-1B.其他條件不變,將容器體積變?yōu)?L,C的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼?倍C.其他條件不變,若增大壓強,則物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減小D.達到平衡時,C的體積百分含量為0.353024681012V/mL1020apH512.常溫下,用0.1mol·L—1HCl溶液滴定10.0mL024681012V/mL1020apH5A.當V=0時:c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(OH-)B.當V=5時:c(CO32—)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=2c(Cl-)C.當V=10時:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32—)>c(H2CO3)D.當V=a時:c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)13.由可逆反應(yīng)繪出圖像如圖,縱坐標為生成物在平衡混合物中的百分含量,下列對該反應(yīng)的判斷正確的是()A.反應(yīng)物中一定有氣體B.生成物中一定有氣體C.正反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)D.正反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)14.已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9。下列說法中不正確的是A.BaSO4比BaCO3溶解度小,所以,BaCO3可以轉(zhuǎn)化為BaSO4 B.BaCO3、BaSO4均不溶于水,所以都可以做鋇餐試劑C.向Na2CO3溶液中加入BaCl2和Na2SO4,當兩種沉淀共存時,c(SO42—)/c(CO32—)=4.4×10-2D.常溫下,BaCO3若要在Na2SO4溶液中開始轉(zhuǎn)化為BaSO4,則Na2SO4的濃度必須不低于2.2×10-6mol·L-115.下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是A.物質(zhì)的量濃度相等的①(NH4)2CO3②(NH4)2SO4③(NH4)2Fe(SO4)2三種溶液,c(NH4+)的大小順序為:①>②>③B.pH相等的NaF與CH3COOK溶液:c(Na+)-c(F—)>c(K+)-c(CH3COO—)C.0.2mo1·L—1的Na2CO3溶液:c(OH—)=c(HCO3—)+c(H+)+2c(H2CO3)D.0.2mo1·L—1HCl與0.1mo1·L—1NaAlO2溶液等體積混合:c(Cl—)>c(Na+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH—)非選擇題(共80分)三、非選擇題16.(14分)圖a是1molNO2和1molCO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,圖b(2)從反應(yīng)開始到平衡,用NO2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(NO2)=▲。(3)此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=▲;溫度降低,K▲(填“變大”、“變小”或“不變”)(4)若在溫度和容積相同的三個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)達到平衡吋的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:容器甲乙丙反應(yīng)物投入量1molNO21molCO2molNO2molCO21molNO2、1molCO1molNO、1molCO2平衡時c(NO)/mol·L-11.53m能量變化放出akJ吸收bkJ放出ckJCO或NO的轉(zhuǎn)化率α1α2α3則:α1+α2=▲,a+b/2=▲,m=▲17.(12分)常溫下,將某一元堿BOH和HCl溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:實驗編號HCl的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)BOH的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)混合溶液的pH=1\*GB3①0.10.1pH=5=2\*GB3②c0.2pH=7=3\*GB3③0.10.2pH>7請回答:(1)從第①組情況分析,BOH是▲(選填“強堿”或“弱堿”)。該組所得混合溶液中由水電離出的c(OH—)=▲mol·L-1。(2)第②組情況表明,c▲0.2。該混合液中離子濃度c(B+)▲c(Cl—)(選填“<”、“>”或“=”)。(3)從第③組實驗結(jié)果分析,混合溶液中(選填“<”、“>”或“=”) 甲:BOH的電離程度▲BCl的水解程度乙:c(B+)—2c(OH—)▲c(BOH)—2c(H+)18.(12分)(1)已知在25℃時,醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)分別為:醋酸Ki=1.75×10-5碳酸Ki1=4.30×10-7Ki2=5.61×10-11亞硫酸Ki1=1.54×10-2Ki2=1.02×10-7寫出碳酸的第一級電離平衡常數(shù)表達式:Ki=_▲__在相同條件下,試比較H2CO3、HCO3-和HSO3-的酸性最強的是▲③若保持溫度不變,在醋酸溶液中加入少量鹽酸,下列量會變小的是▲(填序號)A.c(CH3COO-)B.c(H+)C.w醋酸電離平衡常數(shù)D.醋酸的電離度(2)一定溫度下的難溶電解質(zhì)AmBn在水溶液中達到沉淀溶解平衡時,其平衡常數(shù)Ksp=cm(An+)×cn(Bm-),稱為難溶電解質(zhì)的離子積。在25℃時,AgCl的白色懸濁液中,依次加入等濃度的KI溶液和Na2S溶液,觀察到的現(xiàn)象是先出現(xiàn)黃色沉淀,最后生成黑色沉淀。下列敘述不正確的是▲w.w.w..c.o.mA.溶度積小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積更小的沉淀B.若先加入Na2S溶液,再加入KCl溶液,則無白色沉淀產(chǎn)生C.25℃時,飽和AgCl、AgI、Ag2S溶液中所含Ag+的濃度相同D.25℃時,AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同ABAB曲線的是▲(填“A”或“B”)。設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量為m1,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2。則m1▲m2(選填“<”、“=”、“>”)19.(14分)碘溶于碘化鉀溶液中形成I3—,并建立如下平衡:I3—I—+I2。實驗室可以通過氧化還原滴定法測定平衡時I3—的濃度實驗原理:為了測定平衡時的c(I3—),可用過量的碘與碘化鉀溶液一起搖動,達平衡后取上層清液用標準的Na2S2O3滴定:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。由于溶液中存在I3—I—+I2的平衡,所以用硫代硫酸鈉溶液滴定,最終測得的是I2和I3—的總濃度,設(shè)為c1,c1=c(I2)+c(I3—);c(I2)的濃度可用相同溫度下,測過量碘與水平衡時溶液中碘的濃度代替,設(shè)為c2,則c(I2)=c2,c(I3—)=c1—c2;實驗內(nèi)容:1.用一只干燥的100mL碘量瓶和一只250mL碘量瓶,分別標上1、2號,用量筒取80mL0.0100mol.L-1KI于1號瓶,取200mL蒸餾水于2號瓶,并分別加入0.5g過量的碘。2.將兩只碘量瓶塞好塞子,振蕩30分鐘,靜置。3.分別取上層清液20mL用濃度為cmol/L標準Na2S2O3溶液進行滴定。1號瓶消耗V1mLNa2S2O3溶液,2號瓶消耗V2mLNa2S2O3溶液。4.帶入數(shù)據(jù)計算c(I3—)試回答下列問題(1)標準Na2S2O3溶液應(yīng)裝入▲(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”),原因是▲。(2)碘量瓶在震蕩靜置時要塞緊塞子,可能的原因是▲(3)滴定時向待測液中加入的指示劑是▲,到達滴定終點時的現(xiàn)象為▲。(4)用c、V1和V2表示c(I3—)為▲mol·L-1。(5)若在測定1號瓶時,取上層清液時不小心吸入了少量的I2固體,則測定的c(I3—)▲(填“偏大”、“偏小”或“不變”)20.(14分)我國有豐富的天然氣資源。以天然氣為原料合成尿素的主要步驟如下圖所示(圖中某些轉(zhuǎn)化步驟及生成物未列出):(1)“造合成氣”發(fā)生的熱化學方程式是CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g);△H>0在恒溫恒容的條件下,欲提高CH4的反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是▲。A、增大壓強B、升高溫度C、充入He氣D、增大水蒸氣濃度溫度/℃400500800平衡常數(shù)K9.9491(2)“轉(zhuǎn)化一氧化碳”發(fā)生的方程式是H2O(g)+CO(g)H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)平衡常數(shù)隨溫度的變化如下:提高氫碳比[n(H2O)/n(CO)],K值▲(填“增大”、“不變”或“減小”);若該反應(yīng)在400℃時進行,起始通入等物質(zhì)的量的H2O和CO,反應(yīng)進行到某一時刻時CO和CO2的濃度比為1∶3,此時v(正)▲v(逆)(填“>”、“=”或“<”)。(3)有關(guān)合成氨工業(yè)的說法中正確的是▲。A、該反應(yīng)屬于人工固氮B、合成氨工業(yè)中使用催化劑能提高反應(yīng)物的利用率C、合成氨反應(yīng)溫度控制在500℃左右,目的是使化學平衡向正反應(yīng)方向移動D、合成氨工業(yè)采用循環(huán)操作的主要原因是為了加快反應(yīng)速率(4)生產(chǎn)尿素過程中,理論上n(NH3)∶n(CO2)的最佳配比為▲,而實際生產(chǎn)過程中,往往使n(NH3)∶n(CO2)≥3,這是因為▲。(5)當甲烷合成氨氣的轉(zhuǎn)化率為60%時,以3.0×108L甲烷為原料能夠合成▲L氨氣。(假設(shè)體積均在標準狀況下測定)21.(14分)銅單質(zhì)及其化合物在很多領(lǐng)域有重要的用途,如超細銅粉可應(yīng)用于導電材料、催化劑等領(lǐng)域中。超細銅粉的某制備方法如下:(1)[Cu(NH3)4]SO4中,N、O、S三種元素的第一電離能從大到小的順序為:▲。(2)SO42-中硫原子的雜化軌道類型是▲:寫出一種與SO42-互為等電子體的分子▲。(3)某反應(yīng)在超細銅粉做催化劑作用下生成,則分子中σ鍵與π鍵之比為▲(4)該化合物[Cu(NH3)4]SO4中存在的化學鍵類型有▲。(填字母)A.離子鍵B.金屬鍵C.配位鍵D.非極性鍵E.極性鍵(5)NH4CuSO3中的金屬陽離子的核外電子排布式為▲。(6)銅的某氯化物的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,該化合物的化學式為▲。

2013~2014學年度高二化學期中考試參考答案與評分建議2014.4(3)9 ; 變大(4)1 ; 234 ; 317.(12分)(每空2分)(1)弱堿;1×10—5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論