2013高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案(化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本方法等74份)-人教課標(biāo)版33

第十章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物常見的烴學(xué)案有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名[考綱要求].了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。.了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。.能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類．按碳的骨架分類．按官能團(tuán)分類官能團(tuán)：決定的原子或原子團(tuán)。類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷烯烴乙烯炔烴乙炔鹵代烴—(表示鹵素原子)溴乙烷醇乙醇酚苯酚醚乙醚醛乙醛酮丙酮羧酸乙酸胺甲胺問題思考．具有同一官能團(tuán)的有機(jī)物是否為同一類有機(jī)物？．具有同一通式的有機(jī)物是否一定屬于同系物？知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)成鍵數(shù)目→每個(gè)碳原子形成個(gè)共價(jià)鍵成鍵種類→單鍵、雙鍵或三鍵連接方式→碳鏈或碳環(huán)．同系物()結(jié)構(gòu)相似：官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同。()分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)。．有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象()同分異構(gòu)體()同分異構(gòu)體的常見類型①異構(gòu)：碳鏈骨架不同。②異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同。③異構(gòu)：具有不同的官能團(tuán)。知識(shí)點(diǎn)三有機(jī)化合物的命名．烷烴的習(xí)慣命名碳原子數(shù)\\\\\(\\\\(\(→,\\(十個(gè)及以下))依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、,辛、壬、癸表示,\(→,\\(十個(gè)以上))用漢字表示,\(→,\\(相同時(shí)))用“正”、“異”、“新”來(lái)區(qū)別))．烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟如下：()選主鏈(最長(zhǎng)碳鏈)，稱某烷；()編碳位(最小定位)，定支鏈；()取代基，寫在前，注位置，短線連；()不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四……表示相同取代基的數(shù)目，用、、、……表示取代基所在的碳原子位次。如命名為：；命名為：。．烯烴和炔烴的命名()選主鏈，定某烯(炔)：將含有的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“”或“”。()近雙(三)鍵，定號(hào)位：從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。()標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明的位置(只需標(biāo)明的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示的個(gè)數(shù)。例如：；。．苯的同系物的命名()習(xí)慣命名法如稱為甲苯，稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯。()系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫作，間二甲苯叫作，對(duì)二甲苯叫作。．烴的衍生物命名有機(jī)化合物的命名，是以烷烴的命名為基礎(chǔ)的，簡(jiǎn)單來(lái)說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號(hào)、定名稱三步。在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需經(jīng)過選母體、編序號(hào)、寫名稱三個(gè)步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因?yàn)樵谶@些有機(jī)物中，都含有官能團(tuán)，所以在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒有碳原子(如—)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子(如—)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號(hào)時(shí)，應(yīng)盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。醛：；酯：；。知識(shí)點(diǎn)四研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法．研究有機(jī)化合物的基本步驟\(\\(分離,提純))→\(\\(元素定量分析,確定實(shí)驗(yàn)式))→\(\\(測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量,確定分子式))→\(\\(結(jié)合某些物理性,質(zhì)確定結(jié)構(gòu)式))．分離、提純有機(jī)化合物的常用方法()蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受()萃取分液①液-液萃取：利用有機(jī)物在，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②固-液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。③色譜法．原理：利用吸附劑對(duì)不同有機(jī)物吸附作用的不同，分離、提純有機(jī)物。．常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。.有機(jī)物分子式的確定()元素分析①定性分析用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成，如燃燒后→，→，→，→。②定量分析將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物，并測(cè)定各產(chǎn)物的量從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比，即實(shí)驗(yàn)式。③李比希氧化產(chǎn)物吸收法用將僅含、、元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物用無(wú)水吸收，用濃溶液吸收，計(jì)算出分子中碳?xì)湓拥暮?，其余的為氧原子的含量?)有機(jī)物分子式的確定()確定有機(jī)物分子式的規(guī)律①最簡(jiǎn)式規(guī)律最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，無(wú)論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同。要注意的是：.在含有個(gè)碳原子的飽和一元醛與含有個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡(jiǎn)式。．含有個(gè)碳原子的炔烴與含有個(gè)碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡(jiǎn)式。②相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物．含有個(gè)碳原子的醇與含有(－)個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯。．含有個(gè)碳原子的烷烴與含有(－)個(gè)碳原子的飽和一元醛。③“商余法”推斷有機(jī)物的分子式(設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為)\()得整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)。\()的余數(shù)為或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加個(gè)氫原子，直到飽和為止。．確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的常用方法()有機(jī)物分子不飽和度的確定化學(xué)鍵不飽和度化學(xué)鍵不飽和度一個(gè)碳碳雙鍵一個(gè)碳碳三鍵一個(gè)羰基一個(gè)苯環(huán)一個(gè)脂環(huán)一個(gè)氰基()常見官能團(tuán)的化學(xué)檢驗(yàn)方法官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的四氯化碳溶液橙色褪去酸性溶液紫色褪去鹵素原子溶液、溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基溶液顯色溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制氫氧化銅懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基溶液有二氧化碳?xì)怏w放出一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及命名典例導(dǎo)悟(·濟(jì)寧模擬)下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：()互為同系物的有和(填名稱)?；橥之悩?gòu)體的有和、和……(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補(bǔ)充)。()正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有種。()寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：。()以立方烷的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體為起始物質(zhì)，通過加成、消去反應(yīng)可制得苯乙炔，寫出有關(guān)化學(xué)方程式(所需的試劑自選)：。變式演練如圖是由個(gè)碳原子結(jié)合成的種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)()寫出有機(jī)物()的系統(tǒng)命名法的名稱。()有機(jī)物()有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。()上述有機(jī)物中與()互為同分異構(gòu)體的是填代號(hào))。()任寫一種與()互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。()上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有(填代號(hào))。()()()()()()五種物質(zhì)中，個(gè)碳原子一定處于同一平面的有(填代號(hào))。二、確定有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的思維模型典例導(dǎo)悟(·合肥質(zhì)檢)碳、氫、氧種元素組成的有機(jī)物，相對(duì)分子質(zhì)量為，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的倍。()的分子式是。()有個(gè)不同的、位于碳鏈兩端的含氧官能團(tuán)，其名稱是、。()一定條件下，與氫氣反應(yīng)生成，分子的結(jié)構(gòu)可視為個(gè)碳原子上連接個(gè)甲基和另外個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。①的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。②不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號(hào)字母)。．取代反應(yīng)．消去反應(yīng)．酯化反應(yīng)．還原反應(yīng)()寫出兩個(gè)與具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。()還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是。()已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)，生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。三、解題技能——同分異構(gòu)體的書寫技巧．等效氫法在確定同分異構(gòu)體之前，要先找出對(duì)稱面，判斷“等效氫”，從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。有機(jī)物的一取代物數(shù)目的確定，實(shí)質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子數(shù)目?？捎谩暗刃浞ā迸袛?。判斷“等效氫”的三條原則是：()同一碳原子上的氫原子是等效的；如中的個(gè)氫原子等同。()同一碳原子上所連的甲基是等效的；如()中的個(gè)甲基上的個(gè)氫原子等同。()處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的，如中的個(gè)氫原子等同；乙烯分子中的個(gè)等同；苯分子中的個(gè)氫等同；3C()2C()典例導(dǎo)悟(·南京模擬)下列有機(jī)物一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是()聽課記錄：．基團(tuán)位移法該方法比等效氫法來(lái)得直觀，該方法的特點(diǎn)是，對(duì)給定的有機(jī)物先將碳鍵展開，然后確定該有機(jī)物具有的基團(tuán)并將該基團(tuán)在碳鏈的不同位置進(jìn)行移動(dòng)，得到不同的有機(jī)物。需要注意的是，移動(dòng)基團(tuán)時(shí)要避免重復(fù)。此方法適合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。典例導(dǎo)悟分子式為的鏈狀烯烴，可能的結(jié)構(gòu)有()．種．種．種．種聽課記錄：．定一移二法對(duì)于二元取代物(或含有官能團(tuán)的一元取代物)的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。典例導(dǎo)悟若萘分子中有兩個(gè)氫原子分別被溴原子取代后，所形成的化合物的數(shù)目有()．．7C．．聽課記錄：．軸線移動(dòng)法對(duì)于多個(gè)苯環(huán)并在一起的稠環(huán)芳香烴，要確定兩者是否為同分異構(gòu)體，可以畫一根軸線，再通過平移或翻轉(zhuǎn)來(lái)判斷是否互為同分異構(gòu)體。典例導(dǎo)悟萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或，兩者是等同的。苯并[]芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)(存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中)。它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可表示為(Ⅰ)或(Ⅱ)式，這兩者也是等同的?，F(xiàn)有結(jié)構(gòu)式()～()，其中(Ⅰ)(Ⅱ)()跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的結(jié)構(gòu)式是。()跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分異構(gòu)體的是。．排列組合法典例導(dǎo)悟(·黃山模擬)有三種不同的基團(tuán)，分別為—、—、—，若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是()．種．種．種．種聽課記錄：．不飽和度法不飽和度Ω又稱缺指數(shù)，有機(jī)物每有一不飽和度，就比相同碳原子數(shù)的烷烴少兩個(gè)原子，所以，有機(jī)物每有一個(gè)環(huán)或一個(gè)雙鍵或，相當(dāng)于有一個(gè)Ω，一個(gè)—≡—相當(dāng)于兩個(gè)Ω，一個(gè)相當(dāng)于四個(gè)Ω。利用不飽和度可幫助檢測(cè)有機(jī)物可能有的結(jié)構(gòu)，寫出其同分異構(gòu)體。典例導(dǎo)悟有機(jī)物的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。()具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上只有一個(gè)鏈狀取代基；()已知不飽和碳碳鍵上不能連有—。變式演練(·合肥模擬)某烷烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式不可能的是()．．．．變式演練分子式為并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有()．種．種．種．種變式演練環(huán)己烷有兩種空間立體結(jié)構(gòu)：船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷()。如果環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代，考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)，則二氯環(huán)己烷應(yīng)有同分異構(gòu)體()．種．種．種．種變式演練分子式為的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是()．含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物．含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物．含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物．含有一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物題組一有機(jī)物的分類與常見官能團(tuán)的識(shí)別．(·全國(guó)理綜Ⅰ，)右圖表示-溴環(huán)己烯所發(fā)生的個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()．①②．②③．③④．①④．(·安徽理綜，)北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了-誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基．含有羥基、羰基、羧基、酯基．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基題組二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定及命名．-甲基--丁二烯和-丁炔．-戊二烯和-丁炔．-二甲基--戊二烯和乙炔．-二甲基--丁二烯和丙炔．(·課標(biāo)全國(guó)卷，改編)是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性。因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)的合成路線：已知以下信息：①可使溴的溶液褪色；②中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④不能使溴的溶液褪色，其一氯代物只有一種。請(qǐng)回答下列問題：()的化學(xué)名稱是；()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；()與反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為；()有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；()的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種。．(·寧夏理綜，改編)～均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示。實(shí)驗(yàn)表明：①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣；②具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)；③能使溴的四氯化碳溶液褪色；④與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題：()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(不考慮立體結(jié)構(gòu))，由生成的反應(yīng)類型是反應(yīng)；()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；()由生成的化學(xué)方程式為，中官能團(tuán)有(填名稱)，與具有相同官能團(tuán)的的同分異構(gòu)體還有(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，不考慮立體結(jié)構(gòu))；()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；()由生成的化學(xué)方程式為。．(·海南，)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去)：請(qǐng)回答下列問題：()的化學(xué)名稱是；()和反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)的類型為；()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。題組一有機(jī)化合物的分類和命名．下列物質(zhì)中不屬于羧酸類有機(jī)物的是()．—(丙烯酸)．下列各化合物的命名中正確的是()．—-二丁烯題組二官能團(tuán)的性質(zhì)．從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)有試劑：①酸性溶液；②；③()溶液；④新制()懸濁液，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有()．①②．②③．③④．①④．年月日衛(wèi)生部召開新聞發(fā)布會(huì)，通報(bào)“圣元乳粉疑致兒童性早熟”調(diào)查結(jié)果。通報(bào)指出，圣元乳粉中未檢出己烯雌酚和醋酸甲孕酮等禁用的外源性性激素，內(nèi)源性雌激素和孕激素的檢出值符合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的含量范圍，換句話說，患兒乳房早發(fā)育與其所食用的圣元乳粉沒有關(guān)聯(lián)。己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于卵巢功能不全或垂體功能異常引起的各種疾病。己烯雌酚分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)己烯雌酚的下列說法中不正確的是()．己烯雌酚的分子式為．己烯雌酚能使溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．己烯雌酚最多能與反應(yīng)．己烯雌酚能與溶液反應(yīng)放出題組三同分異構(gòu)體．(·沈陽(yáng)模擬)最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是()．辛烯和-甲基--丁烯．苯和乙炔．-氯丙烷和-氯丙烷．甲基環(huán)己烷和己炔．已知、、三種醇互為同系物，則建立在假設(shè)基礎(chǔ)上的推斷正確的是()假設(shè)推斷若、均能發(fā)生消去反應(yīng)一定能發(fā)生消去反應(yīng)若、分子中分別有個(gè)、個(gè)碳原子的摩爾質(zhì)量不小于60g·－若是酒的主要成分可能是丙三醇若、均存在醇類同分異構(gòu)體一定存在醇類同分異構(gòu)體題組四實(shí)驗(yàn)探究．(·長(zhǎng)沙模擬)有機(jī)物可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的為無(wú)色粘稠液體，易溶于水。為研究的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論()稱取9.0g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下的倍。試通過計(jì)算填空：()的相對(duì)分子質(zhì)量為。()將此9.0g在足量純中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。()的分子式為。()另取9.0g，跟足量的粉末反應(yīng)，生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。()用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示中含有的官能團(tuán)、。()的核磁共振氫譜如下圖：()中含有種氫原子。()綜上所述，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。學(xué)案有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識(shí)點(diǎn)一．()()≡．化合物特殊性質(zhì)、雙鍵、三鍵≡—、羥基—、羥基、醚鍵、醛基、羰基、羧基—、氨基—知識(shí)點(diǎn)二．()①碳鏈②位置③官能團(tuán)知識(shí)點(diǎn)三-二甲基丙烷-二甲基--乙基己烷．()雙鍵或三鍵某烯某炔()雙鍵或三鍵()雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小雙鍵或三鍵-丁烯-甲基--戊炔．()-二甲苯-二甲苯-二甲苯．-氯丙烷-氯丙烷-二氯乙烷-丙醇-丙醇-丙二醇-苯二酚丁醛-甲基丁醛-甲基戊酸乙酸乙酯甲酸乙酯知識(shí)點(diǎn)四．()蒸餾：液①熱穩(wěn)定②沸點(diǎn)重結(jié)晶：固①很小或很大②溫度影響較大()①兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同問題思考．不一定。如：()—、雖然都含有—官能團(tuán)，但二者屬不同類型的有機(jī)物。()含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類。．不一定。如：()和均符合－的通式，但前者屬酚類，后者屬于醇類，它們不是同系物。()和均符合的通式，它們分別屬于烯烴和環(huán)烷烴?！菊n堂活動(dòng)區(qū)】典例導(dǎo)悟．()環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷()()(-二甲苯)(-三甲苯)．()()羥基醛基()①②()(答對(duì)其中任意個(gè)均給分)()()＋＋()—()解析()＝\(×)＝，由題意可知()＝，()＝，的分子式為，又因?yàn)橹杏袀€(gè)氧原子，有個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，只能是羥基和醛基。與氫氣反應(yīng)生成，故為：．.()()．變式演練．()-甲基丙烷()()()、()()≡(或其他合理答案)()()、()()()、()、()．【課后練習(xí)區(qū)】高考集訓(xùn)．[反應(yīng)①，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，是除了原官能團(tuán)溴原子之外的另一種官能團(tuán)；反應(yīng)②為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團(tuán)；反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子和雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)；反應(yīng)④為雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，但原來(lái)已有官能團(tuán)也為溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。]．[從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在個(gè)碳碳雙鍵、個(gè)羰基、個(gè)醇羥基、個(gè)羧基。選項(xiàng)正確。]．[根據(jù)題中信息可知反應(yīng)時(shí)炔烴中的碳碳三鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，二烯烴中的單雙鍵互變。據(jù)此可以判斷要生成的兩種反應(yīng)物分別為和，二者分別為丙炔和-二甲基--丁二烯或-甲基--丁二烯和-丁炔。]．()丙烯()()()．()取代(或水解)()()＋