2014年電子科技大學(xué)考研專業(yè)課試題分子生物學(xué)_第1頁(yè)
2014年電子科技大學(xué)考研專業(yè)課試題分子生物學(xué)_第2頁(yè)
2014年電子科技大學(xué)考研專業(yè)課試題分子生物學(xué)_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

電子科技大學(xué)

2014年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題

考試科目:613分子生物學(xué)

注:所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷或草稿紙上均無(wú)效。

一、名詞解釋(30分,每題3分)

1、DNA重組技術(shù)2、反式作用因子

3、重疊基因4、模板鏈

5、增強(qiáng)子6、載體

7、移碼突變8、順?lè)醋?/p>

9、復(fù)制子10、內(nèi)含子可變剪接

二、填空題(30分,每空1分)

1、DNA分子中存在三類核苷酸序列:高度重復(fù)序列、中度重復(fù)序列和單拷貝序列。tRNA、

rRNA以及組蛋白等由序列編碼,而大多數(shù)蛋白質(zhì)由序列編碼。

2、體內(nèi)DNA復(fù)制一般以為引物,復(fù)制的方向總是,催化引物

合成的酶稱為。

3、大腸桿菌在進(jìn)行錯(cuò)配修復(fù)時(shí),以作為識(shí)別子、母鏈的標(biāo)記,而參與修復(fù)合

成的DNA聚合酶是。

4、hnRNA加工后在成熟mRNA上出現(xiàn)并代表蛋白質(zhì)的DNA序列叫;不在mRNA

上出現(xiàn),不代表蛋白質(zhì)的DNA序列叫。

5、大腸桿菌的RNA聚合酶為多亞基酶,由

亞基和

因子組成,

參與轉(zhuǎn)錄起始的是酶,而參與延伸的是酶。

6、真核細(xì)胞前體mRNA轉(zhuǎn)錄后加工最重要的三種方式是、、。

7、原核生物的核糖體由小亞基和大亞基組成,真核生物核糖體由小

亞基和大亞基組成。

8、翻譯時(shí)肽鏈延伸的方向總是,而閱讀mRNA模板的方向總是。

9、蛋白質(zhì)合成時(shí)肽鍵形成由酶催化,已有充分證據(jù)表明此酶由核糖體大亞基

上的承擔(dān)。

10、操縱子一般由、和三種成分組成。

11、轉(zhuǎn)錄因子一般具有結(jié)構(gòu)域和結(jié)構(gòu)域。

共5頁(yè)第1頁(yè)

12、從Bacillusglobigii里分離出來(lái)的第2種限制性內(nèi)切酶應(yīng)命名為。

三、選擇題(30分,每題1分)

1、不能作為DNA變性的指標(biāo)是()

A增色效應(yīng)B粘度下降

C生物功能喪失D解鏈

2、PCR實(shí)驗(yàn)不需要的成分是()

ARNA引物B耐熱的DNA聚合酶

CDNA模板DdNTP

3、朊病毒的組成成分是()

A蛋白質(zhì)B蛋白質(zhì)+RNA

CDNADRNA

4、根據(jù)Chargaff規(guī)則,一個(gè)典型的雙螺旋DNA()

AA=GBA=C

CA+T=G+CDA+G=T+C

5、原核生物DNA復(fù)制不需要()

ADNA連接酶B端粒酶

CDNA解旋酶DDNA聚合酶I

6、放療可用來(lái)治療許多癌癥如白血病,你認(rèn)為高劑量的射線摧毀快速分裂細(xì)胞的原理是它可

以導(dǎo)致()

ADNA交聯(lián)BDNA去甲基化

CDNA雙鏈斷裂DDNA分子上嘌呤脫落

7、下列哪個(gè)操縱子可能不含有衰減子序列?()

Atrp操縱子Bgal操縱子

Chis操縱子Dleu操縱子

8、以下不會(huì)出現(xiàn)在一個(gè)cDNA克隆中的序列是()

A外顯子B5′非翻譯區(qū)

C多聚腺苷酸尾巴DTATA框

9、參與真核細(xì)胞細(xì)胞核所有基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)是()

ASP1BTBP

CRNA聚合酶IIDTFIID

共5頁(yè)第2頁(yè)

10、真核細(xì)胞內(nèi)發(fā)生部位與其他三種反應(yīng)不同的是()

ARNA降解BRNA剪接

CDNA復(fù)制DRNA轉(zhuǎn)錄

11、關(guān)于原癌基因的下列說(shuō)法中,正確的是()

A為假基因,起源于病毒癌基因B通常不表達(dá),一旦表達(dá)就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變

C其功能通常是參與調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂D為正?;虻淖凅w

12、如果遺傳密碼是四聯(lián)體,且tRNA反密碼子前兩個(gè)核苷酸處于擺動(dòng)的位置,那么翻譯需要

的不同種類tRNA的最低數(shù)目是()

A150~250種B小于20種

C不定,取決于西北氨酰tRNA合成酶的種類D與三聯(lián)體密碼差不多

13、大腸桿菌16SrRNA的3′端序列是5′-CACCUCCUUA-3′,那么mRNA分子上的SD

序列是()

AAGGAGGBUCCUU

CUCCUCCDGGAAU

14、主要由蛋白質(zhì)而不是RNA起主導(dǎo)作用的分子機(jī)制是()

AmRNA翻譯B前體mRNA剪接

CmRNA加多腺苷酸尾D端粒的維持

15、與密碼子GAU對(duì)應(yīng)的反密碼子是()

ACUABIUC

CCUIDATC

16、以下各種可變剪接方式中不可能發(fā)生的是()

A外顯子跳過(guò)B內(nèi)含子保留

C可變的5′剪接位點(diǎn)D改變外顯子連接的順序

17、克隆來(lái)自人基因組約500kb長(zhǎng)的DNA片段,選用的最佳載體應(yīng)該是()

A質(zhì)粒BCosmid

Cλ噬菌體DYAC

18、有人研究一種新的限制性內(nèi)切酶,其識(shí)別的堿基序列是GCGCNNNNNGCGC,如果用這

種酶消化人的基因組DNA,得到的消化產(chǎn)物的平均大小約是()

A4kbB1kb

C64kbD16kb

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19、大腸桿菌乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄活性在如下哪種條件下達(dá)到最高()

A高乳糖,低葡萄糖B高乳糖,高葡萄糖

C低乳糖,低葡萄糖D低乳糖,高葡萄糖

20、以下用來(lái)確定人肝細(xì)胞所有的基因表達(dá)水平的技術(shù)手段是()

ASouthern雜交BNorthern雜交

C噬菌體展示技術(shù)D基因芯片

21、以下關(guān)于RNAi的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A可特異的導(dǎo)致mRNA降解B通常抑制特定mRNA的轉(zhuǎn)錄

C可特異的抑制mRNA翻譯D只存在于真核生物

研究E.coli色氨酸操縱子的衰減子(Attenuator)的功能,對(duì)前導(dǎo)序列(leadersequence)

進(jìn)行失活突變,從而分析其對(duì)色氨酸操縱子敏感性的影響是常見(jiàn)的研究方法。請(qǐng)利用下列

選項(xiàng)回答22-27的問(wèn)題:

A升高B降低C不變D不能確定

22、如果對(duì)前導(dǎo)序列內(nèi)的SD序列突變,Trp操縱子的表達(dá)將()

23、如果將前導(dǎo)序列內(nèi)區(qū)域2突變,使之不能與區(qū)域3配對(duì),Trp操縱子的表達(dá)將()

24、如果將前導(dǎo)序列內(nèi)區(qū)域3突變,使之不能與區(qū)域4配對(duì)(不影響與區(qū)域2的配對(duì)),Trp

操縱子的表達(dá)將()

25、如果將前導(dǎo)序列內(nèi)2個(gè)色氨酸密碼子突變?yōu)榻K止密碼子,Trp操縱子的敏感性將()

26、如果將前導(dǎo)序列內(nèi)的2個(gè)色氨酸密碼子突變?yōu)?個(gè)色氨酸密碼子,Trp操縱子的敏感性將

()

27、如果將Trp操縱子的5個(gè)結(jié)構(gòu)基因中第1個(gè)基因缺失,細(xì)胞內(nèi)Trp的水平將()

為了研究酵母BOG1基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控方式,鑒定該基因轉(zhuǎn)錄必需的各種順式作用元件,

有人克隆了該基因的啟動(dòng)子序列,并對(duì)啟動(dòng)子做了5個(gè)缺失突變片段,分別測(cè)定各突變體

與全長(zhǎng)啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性,結(jié)果如下圖1所示,請(qǐng)利用下面選項(xiàng)回答28-30的問(wèn)題:

A1區(qū)B2區(qū)C3區(qū)D4區(qū)E5區(qū)

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圖1

28、含有激活元件的區(qū)域?yàn)?)

29、含有抑制元件的區(qū)域?yàn)?)

30、含有核心啟動(dòng)子序列的區(qū)域?yàn)?)

四、簡(jiǎn)答題(60分

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