高通量透析的新認識

關于高通量透析的新認識高通透析（HFHD）好？高通透析vs低通透析（HFHDvsLFHD）第2頁,共38頁，星期六，2024年，5月low-fluxK?2m=3.4ml/minhigh-fluxK?2m=34ml/min大型前瞻性隨機對照研究1846例維持性血透患者觀察時間：1995-2001年高通量透析和低通量透析死亡率相似HEMOstudyNewEngJMed2002:2010-2019,第3頁,共38頁，星期六，2024年，5月TheMPOStudy的結果MPO研究:HFHDvsLFHDJASN,2009.歐洲前瞻性、隨機對照、多中心平行設計臨床試驗納入738例新的ESRD患者，隨訪時間：時間7.5年(1999-2006)高通量透析和低通量透析死亡率相似第4頁,共38頁，星期六，2024年，5月HEMO研究各個次要終點的相對危險度高通量透析患者心血管死亡、因心血管疾病首次住院或死亡、感染性死亡和因感染疾病首次住院或死亡的風險均小于低通量透析患者NewEngJMed2002:2010-2019,高通量透析可以降低心血管死亡風險第5頁,共38頁，星期六，2024年，5月HEMO研究

影響因素亞組相對危險度95%CIP值透析年限

3.7yrs>3.7yrs1.050.680.89to1.240.53to0.860.005JAmSocNephrol2003高通量透析組，患者透析時間超過3.7年的預后得到改善第6頁,共38頁，星期六，2024年，5月TheMPOStudy的結果血清白蛋白≤4g/dL患者的亞組分析MPO研究37％JASN,2009.高通量透析顯著提高血清白蛋白≤4g/dL透析患者存活率歐洲前瞻性、隨機對照、多中心平行設計臨床試驗納入738例新的ESRD患者，隨訪時間：時間7.5年(1999-2006)第7頁,共38頁，星期六，2024年，5月AJKD2007.49:267-275多中心前瞻性隨機對照研究648例糖尿病患者隨訪時間：4年死亡風險,95%可信區(qū)間低通量纖維素膜p<0.001低通量半合成膜p=0.016低通量合成膜高通量合成膜p=0.0006高通量合成膜降低糖尿病患者死亡風險德國4D研究高通量透析vs低通量透析第8頁,共38頁，星期六，2024年，5月高通透析優(yōu)勢小結高通透析可以提高糖尿病患者生存率高通透析可以提高白蛋白低于40g/L的患者生存率高通透析可以提高透析齡超過3.7年患者生存率第9頁,共38頁，星期六，2024年，5月ERA-EDTA–歐洲最佳實踐指南Guideline2.1

為了減少HD治療的長期并發(fā)癥應考慮應用合成的高通量膜。NDT2007第10頁,共38頁，星期六，2024年，5月全球透析膜應用趨勢

來源：2012年費森尤斯內(nèi)部市場調(diào)查

銷售的透析器(百萬)*************纖維素膜低通量纖維素膜高通量合成膜低通量合成膜高通量全球高通量透析器份額68%——從低通量到高通量第11頁,共38頁，星期六，2024年，5月MPO研究結果的意義

56%-86%的HD患者的白蛋白水平低于4.0g/dL!DOPPSStudyData:第12頁,共38頁，星期六，2024年，5月MPO研究結果的意義

60%的中國大陸HD患者的白蛋白水平低于4.0g/dL!盡管研究結果僅限于特定人群(低白蛋白/糖尿病),

MPO提示大多數(shù)

HD患者可獲益于高通量

HD.2011年2012年平均值達標率平均值達標率白蛋白（g/dL）3.8138.6%3.8440.2%達標標準：白蛋白〉4.0g/dL*數(shù)據(jù)來源：2011，2012年中國血液透析登記報告第13頁,共38頁，星期六，2024年，5月*數(shù)據(jù)來源：2011年中國血液透析登記報告

中國透析膜應用趨勢

——從低通量到高通量第14頁,共38頁，星期六，2024年，5月為什么高通量透析能夠顯著改善病人預后？第15頁,共38頁，星期六，2024年，5月AJKD200240:582Low-fluxHDHigh-fluxHD治療后毒素降低百分比高通量透析vs低通量透析高通量透析能有效清除中分子毒素西班牙研究第16頁,共38頁，星期六，2024年，5月透析膜的結構0439HEMOPHAN/SMC?無多孔性合成膜泡沫狀合成膜大空隙

結構（如PA：聚酰胺）DIAPES?聚醚砜膜3layerandfoam-like8μm第17頁,共38頁，星期六，2024年，5月~34μm支撐層~0.5μm=500nm分隔層Helixone?

膜結構非對稱膜第18頁,共38頁，星期六，2024年，5月對稱膜

對稱膜膜壁薄,為了減少膜的阻力

這個會導致膜形狀變成‘非圓型’第19頁,共38頁，星期六，2024年，5月非對稱膜第20頁,共38頁，星期六，2024年，5月為什么非對稱膜是理想的?溶質(zhì)通過半透膜需要克服膜自身的阻力.膜越厚,阻力越大.對稱膜有著均一的膜孔大小.因此降低阻力的唯一辦法就是使得膜壁變薄或者增加膜孔的數(shù)量.非對稱膜的主要阻力只有最內(nèi)層膜的壁厚.其余的膜只是起支撐的作用.因此,當膜的形狀接近標準的圓型,膜本身的阻力就會非常小.第21頁,共38頁，星期六，2024年，5月高通vs低通/膜的通透性-超濾系數(shù)KUf<1011-2021-60>60WaterflowpermmHgTMPperhour(per1m2)lowmiddlehighsuper超濾系數(shù)（Kuf）：反映透析膜對水的通透性低通(low-flux)高通(high-flux)第22頁,共38頁，星期六，2024年，5月Low-FluxUrea 1Creatinine 1VitaminB12 0.65Inulin 0.05?2-microglobulin 0Albumin 0High-FluxUrea 1Creatinine 1VitaminB12 1Inulin 1?2-microglobulin 0.65&0.8Albumin<0.001低通vs高通透析器/膜的篩系數(shù)第23頁,共38頁，星期六，2024年，5月HFHD為什么可以顯著增加中大分子毒素的清除？反超(Backfiltration)和內(nèi)濾過(internalfiltration)！第24頁,共38頁，星期六，2024年，5月反向轉運（back-transport)反向超濾(back-filtration）溶質(zhì)順壓力梯度以對流方式由透析液側進入血液側，主要是中、大分子溶質(zhì)，是高通透析器的特性第25頁,共38頁，星期六，2024年，5月透析膜兩側壓力BloodINDialysateOUTBloodOUTDialysateINPBinPDinPDoutPBout

Bin

Bout在TMP“0”P透析液出（40）<P透析液進（110）P血液進（150）>P血液出（40）膠體滲透壓出

>膠體滲透壓進

TMP

[(PBin+PBout)/2]-[(PDout+PDin)/2]-[(

Bout+

Bin

)/2]第26頁,共38頁，星期六，2024年，5月內(nèi)濾過

（Internal

Filtration)反向濾過Backfiltration正向濾過Filtration透析液出透析液入血液進正向過濾反向過濾血液出第27頁,共38頁，星期六，2024年，5月HFHDvsonlineHDFEurJMedRes,2007,12(1):26-33比較HFHDandoLHDF前瞻性、隨機對照、交叉設計76名之前進行低通透析治療的患者被隨機分配至HFHD或oLHDF治療組，隨訪2年，然后再交叉至對方組，再隨訪2年兩組生存率比較:無顯著性差異！

第28頁,共38頁，星期六，2024年，5月高通透析

高通透析器

嚴格的水質(zhì)保證細菌含量<

0.1CFU/mL內(nèi)毒素含量<0.03EU/mL選擇正確的高通透析器透析器的超濾系數(shù)(Kuf)透析器膜的篩系數(shù)(SC)透析器中空纖維的孔徑透析器膜的內(nèi)毒素截留/吸附第29頁,共38頁，星期六，2024年，5月強烈建議對于傳統(tǒng)透析和高通量透析使用超純透析液EuropeanBestPracticeGuidelinesforHemodialysisNDT,17(2002),Suppl7強烈推薦所有透析模式應用超純透析液

Kawanishietal,TherApherDial,2009JSDT(JSDT：Japanesesocietyfordialysistherapy日本透析治療協(xié)會)指南推薦應用超純透析用水和透析液

第30頁,共38頁，星期六，2024年，5月如何保證透析用水和透析液的質(zhì)量高質(zhì)量的反滲水高質(zhì)量的濃縮液（B粉為佳）細菌內(nèi)毒素過濾器?。。ㄗ詈笠魂P）第31頁,共38頁，星期六，2024年，5月細菌內(nèi)毒素過濾裝置--超純透析液的保證在設備中水路的最終端加裝細菌內(nèi)毒素過濾裝置，保證產(chǎn)生超純透析液。

使用DIASAFE?plus濾器第32頁,共38頁，星期六，2024年，5月

內(nèi)毒素可以透過高通透析膜進入血液側透析液中主要污染微生物的分子或顆粒的粗略大小10510.50.10.050.010.0050.0010.00050.0001100000100001000100101oAoAoAoAoAoA透析膜最大孔徑酵母菌細菌內(nèi)毒素肽聚糖胞壁酰肽第33頁,共38頁，星期六，2024年，5月Helixone有內(nèi)毒素截留能力內(nèi)毒素碎片由細菌所釋放他們可以保留在Helixone透析膜避免釋放細胞因子到血液中預防炎癥透析膜的內(nèi)毒素截留能力至關重要！第34頁,共38頁，星期六，2024年，5月雖然a-聚砜和Helixone是同一種聚合物制成的,但是內(nèi)毒素的吸附能力不同.WeberetAl.,NephrologyDialysisandTransplantation18,Suppl.4,T451,2003透析膜的內(nèi)毒素截留第35頁,共38頁，星期六，2024年，5月Beta-微球蛋白清除vs白蛋白的丟失?2-msievingcoefficient0.8382327597517106873199237187054MAlb