備戰(zhàn)2024年高考生物易錯(cuò)題(新高考專用)易錯(cuò)點(diǎn)09 基因表達(dá)的“三個(gè)”理解誤區(qū)(原卷版)_第1頁(yè)
備戰(zhàn)2024年高考生物易錯(cuò)題(新高考專用)易錯(cuò)點(diǎn)09 基因表達(dá)的“三個(gè)”理解誤區(qū)(原卷版)_第2頁(yè)
備戰(zhàn)2024年高考生物易錯(cuò)題(新高考專用)易錯(cuò)點(diǎn)09 基因表達(dá)的“三個(gè)”理解誤區(qū)(原卷版)_第3頁(yè)
備戰(zhàn)2024年高考生物易錯(cuò)題(新高考專用)易錯(cuò)點(diǎn)09 基因表達(dá)的“三個(gè)”理解誤區(qū)(原卷版)_第4頁(yè)
備戰(zhàn)2024年高考生物易錯(cuò)題(新高考專用)易錯(cuò)點(diǎn)09 基因表達(dá)的“三個(gè)”理解誤區(qū)(原卷版)_第5頁(yè)
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易錯(cuò)點(diǎn)09基因表達(dá)的“三個(gè)”理解誤區(qū)目錄01易錯(cuò)陷阱(3大陷阱)02舉一反三【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】DNA聚合酶≠DNA連接酶≠DNA酶【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】表型改變≠堿基序列改變【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】真核生物≠只能先轉(zhuǎn)錄后翻譯03易錯(cuò)題通關(guān)易錯(cuò)陷阱1:DNA聚合酶就是DNA連接酶或者DNA酶【分析】DNA連接酶:主要是連接DNA片段之間的磷酸二酯鍵,DNA聚合酶:主要是連接DNA片段與單個(gè)脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵,DNA酶:一般就是指DNA水解酶。易錯(cuò)陷阱2:生物表型改變就一定是堿基序列改變引起的【分析】表觀遺傳:生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表觀遺傳機(jī)制:DNA的甲基化;組蛋白的甲基化和乙?;取R族e(cuò)陷阱3:真核生物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)只能先轉(zhuǎn)錄后翻譯【分析】真核生物葉綠體和線粒體內(nèi)基因可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】DNA聚合酶≠DNA連接酶≠DNA酶【例1】復(fù)制泡是DNA進(jìn)行同一起點(diǎn)雙向復(fù)制時(shí)形成的。圖1為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制的電鏡照片,其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡。圖2為DNA復(fù)制時(shí),形成的復(fù)制泡的示意圖,圖中箭頭表示子鏈延伸方向。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.圖1過(guò)程發(fā)生在分裂間期,以脫氧核苷酸為原料B.圖1顯示DNA上有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),可加快復(fù)制速率C.圖2中a端和b端分別是模板鏈的3°端和5°端D.DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶、DNA聚合酶和DNA連接酶易錯(cuò)分析:DNA連接酶是連接DNA片段,DNA聚合酶連接DNA片段與單個(gè)脫氧核苷酸【變式1-1】(2023·河北滄州·統(tǒng)考三模)將DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在以14NHCl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng),連續(xù)分裂4次。下列相關(guān)敘述不合理的是(

)A.可通過(guò)檢測(cè)有無(wú)放射性及其強(qiáng)弱的方法判斷子代DNA是否被標(biāo)記B.根據(jù)子一代的結(jié)果即可區(qū)分DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制C.DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等多種酶參與D.分裂4次形成的脫氧核苷酸鏈中有1/16不含14N【變式1-2】中國(guó)南瓜曲葉病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA分子,下圖為該病毒DNA的復(fù)制過(guò)程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.中國(guó)南瓜曲葉病毒的遺傳物質(zhì)中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)不一定相等B.過(guò)程①②產(chǎn)生復(fù)制型DNA需要DNA聚合酶、DNA連接酶等參與C.過(guò)程③滾動(dòng)復(fù)制需要RNA聚合酶催化形成的引物引導(dǎo)子鏈延伸D.滾動(dòng)復(fù)制的結(jié)果是產(chǎn)生一個(gè)雙鏈DNA和一個(gè)單鏈DNA【變式1-3】用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA-Pα~Pβ~Pγ)等材料制備了DNA片段甲(單鏈),對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下。下列敘述不正確的是()

A.制備了染色體樣品,在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子,去除RNA分子的目的是防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交B.漂洗的目的洗去未雜交的DNA片段甲,防止無(wú)關(guān)變量的干擾C.制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí),所用dATP的α位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32PD.如果用該實(shí)驗(yàn)操作方法對(duì)某動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的mRNA進(jìn)行了檢測(cè),在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用DNA酶去除了樣品中的DNA【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】表型改變≠堿基序列改變【例2】DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán),此種變化可影響基因的表達(dá),如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)一對(duì)等位基因A和a(完全顯性),在卵子中均發(fā)生甲基化,傳給子代后仍不能表達(dá);但在精子中都是非甲基化的,傳給子代后都能正常表達(dá)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.DNA甲基化修飾后基因蘊(yùn)藏的遺傳信息不變,但表型可能發(fā)生變化并遺傳給下一代B.啟動(dòng)子甲基化可能影響DNA聚合酶對(duì)其的識(shí)別進(jìn)而影響基因的表達(dá)C.雄鼠體內(nèi)可能存在相應(yīng)的去甲基化機(jī)制D.基因型為Aa的小鼠隨機(jī)交配,子代性狀分離比約為1∶1易錯(cuò)分析:DNA甲基化后,DNA堿基序列未發(fā)生改變,但表型會(huì)發(fā)生可遺傳變化。【變式2-1】多組黃色小鼠(AvyAvy)與黑色小鼠(aa)雜交,F(xiàn)1中小鼠表現(xiàn)出不同的體色,是介于黃色和黑色之間的一些過(guò)渡類型。經(jīng)研究,不同體色小鼠的Avy基因中堿基序列相同,但某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象。甲基化程度越高,Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯。下列有關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是(

)A.Avy和a基因可能存在部分相同的序列B.不同體色的F1小鼠的基因型不同C.Avy和a基因的遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)柗蛛x定律D.基因的甲基化程度越高,F(xiàn)1小鼠體色就越偏黑【變式2-2】某植物野生型個(gè)體全為抗蟲(chóng)個(gè)體,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一不抗蟲(chóng)的突變體甲。F基因是不抗蟲(chóng)的主要抑制基因。研究者對(duì)野生型和突變體甲的F基因相對(duì)表達(dá)水平進(jìn)行了檢測(cè),結(jié)果如圖,發(fā)現(xiàn)突變體甲染色體中組蛋白甲基化影響F基因的表達(dá)。已知F基因的表達(dá)水平與某種酶的合成有關(guān),下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.染色體中組蛋白甲基化影響F基因表達(dá)的現(xiàn)象屬于表觀遺傳B.不抗蟲(chóng)表型出現(xiàn)的原因是:基因突變→F基因表達(dá)水平上升→解除對(duì)不抗蟲(chóng)的抑制→個(gè)體表現(xiàn)出不抗蟲(chóng)特性C.以上事實(shí)說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,間接控制生物的性狀D.突變體甲的F基因中堿基序列沒(méi)有改變,但這一突變性狀可以遺傳給后代【變式2-3】下列關(guān)于表觀遺傳的說(shuō)法正確的是()A.表觀遺傳不改變基因的堿基序列,不能遺傳給后代B.組蛋白的乙?;欣诨蚺cRNA聚合酶的結(jié)合C.DNA甲基化對(duì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能沒(méi)有影響D.人們的生活習(xí)慣不會(huì)改變組蛋白乙?;虳NA甲基化的程度【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】真核生物≠只能先轉(zhuǎn)錄后翻譯【例3】圖表示某基因表達(dá)時(shí)轉(zhuǎn)錄和翻譯相偶聯(lián)的現(xiàn)象,也就是在一個(gè)mRNA轉(zhuǎn)錄尚未完成,已經(jīng)有核糖體結(jié)合到先合成的區(qū)段進(jìn)行翻譯。下列結(jié)構(gòu)中的基因表達(dá)時(shí)最不可能發(fā)生此現(xiàn)象的是(

)A.酵母菌細(xì)胞核 B.大腸桿菌擬核C.肌肉細(xì)胞線粒體 D.葉肉細(xì)胞葉綠體易錯(cuò)分析:葉綠體、線粒體為半自主細(xì)胞細(xì)胞器,基因表達(dá)時(shí)可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。【變式3-1】下圖1和圖2分別表示不同生物體內(nèi)基因的表達(dá)過(guò)程,下列敘述正確的是()A.圖1中核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是從b到aB.酵母菌中核基因的表達(dá)過(guò)程與圖2一致,其中A具有解旋功能C.兩圖中均可邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯以加快蛋白質(zhì)的合成速度D.兩圖中mRNA上均可結(jié)合多個(gè)核糖體以提高翻譯效率【變式3-2】(2023·廣西北?!そy(tǒng)考一模)基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的mRNA分子與模板鏈結(jié)合難以分離,形成了RNA-DNA雜交體,稱為R環(huán)結(jié)構(gòu)。下圖是R環(huán)結(jié)構(gòu)及其對(duì)DNA復(fù)制、基因表達(dá)、基因穩(wěn)定性等的影響。下列敘述正確的是(

)A.圖示過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中,R環(huán)結(jié)構(gòu)中嘌呤與嘧啶含量相等B.過(guò)程①的特點(diǎn)包括邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制,酶A為RNA聚合酶C.過(guò)程②中的酶C能使DNA雙鏈發(fā)生解旋,也能催化磷酸二酯鍵的形成D.R環(huán)結(jié)構(gòu)的存在有利于核糖體與mRNA結(jié)合,使基因的表達(dá)正常進(jìn)行【變式3-3】葉綠體為半自主性的細(xì)胞器,具有自身的基因組和遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)。葉綠體中的蛋白質(zhì)一部分由葉綠體基因編碼,一部分由核基因編碼。據(jù)此推測(cè)(

)A.葉綠體中儲(chǔ)存遺傳信息的物質(zhì)是RNAB.葉綠體中的代謝反應(yīng)不受細(xì)胞核基因控制C.葉綠體基因表達(dá)時(shí),轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行D.葉綠體基因表達(dá)時(shí),不需要解旋,可直接進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯1.DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì),在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。下列有關(guān)DNA的敘述,正確的是(

)A.體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程需要解旋酶和DNA聚合酶,一般不需要引物參與B.DNA分子中堿基特定的排列順序構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性C.DNA分子復(fù)制過(guò)程中,DNA聚合酶既能斷開(kāi)氫鍵也能連接磷酸二酯鍵D.生物體內(nèi)的DNA數(shù)和基因數(shù)不同,構(gòu)成基因的堿基總數(shù)大于構(gòu)成DNA的堿基總數(shù)2.科學(xué)家在研究DNA復(fù)制時(shí)發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象:①至少有一半新合成的DNA首先以短片段形式出現(xiàn),之后連接在一起;②T4噬菌體在DNA連接酶缺失的大腸桿菌中培養(yǎng),導(dǎo)致新生短鏈積累;③不管是連續(xù)復(fù)制還是不連續(xù)復(fù)制都會(huì)因?yàn)镈NA修復(fù)產(chǎn)生短片段,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)缺失修復(fù)能力的生物DNA短片段占新合成DNA片段的一半。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.現(xiàn)象①②表明發(fā)生在兩條模板鏈上的DNA復(fù)制為不連續(xù)復(fù)制B.現(xiàn)象②表明DNA新鏈的合成需要DNA連接酶催化形成氫鍵C.現(xiàn)象③在現(xiàn)象①②基礎(chǔ)上進(jìn)一步表明DNA復(fù)制時(shí)存在不連續(xù)復(fù)制D.T4噬菌體在大腸桿菌中合成新的DNA時(shí),存在堿基A與U配對(duì)3.1956年,美國(guó)生化學(xué)家科恩伯格首次分離出DNA聚合酶,并構(gòu)建了DNA體外合成體系。他將大腸桿菌破碎,用其提取液加上4種脫氧核苷三磷酸(其中至少有1種進(jìn)行放射性同位素標(biāo)記),再加一點(diǎn)微量DNA作為模板。將上述混合物在有Mg2+存在的條件下于37℃靜置30分鐘,結(jié)果發(fā)現(xiàn)合成了新的DNA分子。以下分析錯(cuò)誤的是(

)A.大腸桿菌提取液為DNA體外合成體系提供所需的酶等必要條件B.新合成的DNA具有放射性,說(shuō)明其合成的原料有脫氧核苷三磷酸C.新合成的DNA與模板DNA堿基序列相似,說(shuō)明新DNA的特異性由加入的模板決定D.通過(guò)密度梯度離心技術(shù)可以區(qū)分子一、二代DNA,繼而證明DNA為半保留復(fù)制4.小鼠體內(nèi)的黑色素由B基因控制合成,而A+基因可以通過(guò)調(diào)控抑制黑色素的合成,使小鼠表現(xiàn)出黃色,具體過(guò)程如圖所示。A+基因還會(huì)發(fā)生不同程度的甲基化修飾,從而失去部分調(diào)控作用,導(dǎo)致其毛色出現(xiàn)了介于黃色和黑色之間的一系列過(guò)渡類型。下列分析正確的是()A.B基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制黑色素的合成B.A+基因甲基化后,由于基因堿基序列改變導(dǎo)致毛色發(fā)生變化C.同時(shí)含有A+基因和B基因的小鼠可能表現(xiàn)出不同的毛色D.圖中實(shí)例說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系5.在腫瘤細(xì)胞中,許多抑癌基因通過(guò)表觀遺傳機(jī)制被關(guān)閉,CDK9的特異性小分子抑制劑MC18可以重新激活這些基因的表達(dá)。研究人員在人結(jié)腸癌細(xì)胞系YB-5中引入了綠色熒光蛋白(GFP)報(bào)告系統(tǒng),如圖1所示。利用小分子藥物MC18處理YB-5細(xì)胞系后,得到的結(jié)果如圖2(DMSO為小分子藥物的溶劑)。MC18對(duì)小鼠(已誘導(dǎo)形成腫瘤)體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)的影響如圖3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.啟動(dòng)子甲基化可導(dǎo)致抑癌基因不能轉(zhuǎn)錄B.MC18可能干擾了腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期,影響腫瘤細(xì)胞增殖C.MC18可能使DNA去甲基化D.CDK9是打開(kāi)抑癌基因的關(guān)鍵物質(zhì)6.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.基因可以通過(guò)控制酶的合成或蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀B.生物體在基因的堿基序列不發(fā)生改變情況下不能發(fā)生可遺傳性狀改變C.生物體的性狀不完全由基因決定,環(huán)境對(duì)性狀也有重要影響D.DNA甲基化、染色體組蛋白甲基化、乙酰化等修飾會(huì)影響基因的表達(dá)7.下圖一所示為細(xì)胞中遺傳信息的表達(dá)過(guò)程,圖二表示遺傳信息的傳遞途徑,下列敘述正確的是(

)A.圖一所示的核糖體在mRNA上從左往右移動(dòng)B.進(jìn)行②時(shí),R

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