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2024年浙江省五校(鎮(zhèn)海中學(xué)高三一診考試化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.向NaHSO4溶液中滴加過(guò)量的Ba(OH)2溶液:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OB.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+2Na+C.向偏鋁酸鈉溶液中加入量過(guò)量HCl:AlO2-+4H+=Al3++2H2OD.過(guò)量的鐵與稀硝酸Fe+4H++2NO3-=Fe3++2NO↑+2H2O2、[安徽省蚌埠市高三第一次質(zhì)量監(jiān)測(cè)]下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.水分子的比例模型B.過(guò)氧化氫的電子式為:C.石油的分餾和煤的氣化、液化均為物理變化D.甲基環(huán)丁烷二氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是10種(不考慮立體異構(gòu))3、2019年6月6日,工信部正式向四大運(yùn)營(yíng)商頒發(fā)了5G商用牌照,揭示了我國(guó)5G元年的起點(diǎn)。通信用磷酸鐵鋰電池具有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點(diǎn)。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池,電池總反應(yīng)為M1-xFexPO4+LiC6LiM1-xFexPO4+6C,其原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.充電時(shí),正極質(zhì)量增加B.放電時(shí),電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極C.充電時(shí),陰極反應(yīng)式為L(zhǎng)i++6C+e-═LiC6D.放電時(shí),Li+移向石墨電極4、下列說(shuō)法中正確的是()A.生物煉銅指的是在某些具有特殊本領(lǐng)的細(xì)菌的體內(nèi),銅礦石中的雜質(zhì)元素可以被轉(zhuǎn)化為銅元素,從而可以提高銅礦石冶煉的產(chǎn)率B.鐵在NaOH和NaNO2混合溶液中發(fā)藍(lán)、發(fā)黑,使鐵表面生成一層致密的氧化膜,可防止鋼鐵腐蝕C.已知鍶(Sr)為第五周期IIA族元素,則工業(yè)上常通過(guò)電解熔融SrCl2制鍶單質(zhì),以SrCl2?6H2O制取無(wú)水SrCl2一定要在無(wú)水氯化氫氣流中加熱至SrCl2?6H2O失水恒重D.硫比較活潑,自然界中不能以游離態(tài)存在5、已知酸性溶液中還原性的順序?yàn)镾O32->I->Fe2+>Br->Cl-,下列反應(yīng)不能發(fā)生的是A.2Fe3++SO32-+H2O→2Fe2++SO42-+2H+ B.I2+SO32-+H2O→SO42-+2I-+2H+C.2Fe2++I2→2Fe3++2I- D.Br2+SO32-+H2O→SO42-+2Br-+2H+6、高鐵酸鉀是一種新型、高效、多功能水處理劑,工業(yè)上采用向KOH溶液中通入氯氣,然后再加入Fe(NO3)3溶液的方法制備K2FeO4,發(fā)生反應(yīng):①C12+KOH→KC1+KC1O+KC1O3+H2O(未配平);②2Fe(NO3)3+3KC1O+10KOH===2K2FeO4+6KNO3+3KC1+5H2O。下列說(shuō)法正確的是A.若反應(yīng)①中n(ClO-):n(C1O3-)=5:1,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1B.反應(yīng)①中每消耗4molKOH,吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.4LCl2C.氧化性:K2FeO4>KC1OD.若反應(yīng)①的氧化產(chǎn)物只有KC1O,則得到0.2molK2FeO4時(shí)消耗0.3molC127、下列說(shuō)法不正確的是A.己烷有5種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B.苯的密度比水小,但由苯反應(yīng)制得的溴苯、硝基苯的密度都比水大C.聚合物()可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得D.1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO28、化學(xué)在生產(chǎn)和生活中有重要的應(yīng)用。下列說(shuō)法正確的是A.陶瓷坩堝和石英坩堝都是硅酸鹽產(chǎn)品B.乙醇、過(guò)氧化氫、次氯酸鈉等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的C.新型材料聚酯纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機(jī)高分子材料D.高分子吸水性樹(shù)脂聚丙烯酸鈉,不溶于水,可吸收其自身重量幾百倍的水9、以有機(jī)物A為原料通過(guò)一步反應(yīng)即可制得重要有機(jī)化工產(chǎn)品P()。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.A的分子式為C11H14,可發(fā)生取代、氧化、加成等反應(yīng)B.由A生成P的反應(yīng)類(lèi)型為加成聚合反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程沒(méi)有小分子生成C.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中所有碳原子不可能共面D.1molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)10、杜瓦苯()與苯互為同分異構(gòu)體,則杜瓦苯A.最簡(jiǎn)式是CH2 B.分子中所有原子共平面C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.是CH2=CH-CH=CH2的同系物11、下列說(shuō)法正確的是A.將溴乙烷與氫氧化鉀混合液加熱,再滴加硝酸銀溶液,觀(guān)察有沉淀生成,可證明溴乙烷中含有溴B.用紙層析法分離鐵離子與銅離子時(shí),藍(lán)色斑點(diǎn)在棕色斑點(diǎn)的下方,說(shuō)明銅離子在固定相中分配得更多C.食醋總酸含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,先用移液管吸取市售食醋25ml,置于250ml容量瓶中加水稀釋至刻度線(xiàn),從配制后的溶液中取出25ml進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其主要目的是可以減少食醋的揮發(fā)D.準(zhǔn)確量取25.00mL的液體可選用移液管、量筒或滴定管等量具12、鋅–空氣燃料電池可用作電動(dòng)車(chē)動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,反應(yīng)為2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列說(shuō)法正確的是()A.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+向陽(yáng)極移動(dòng)B.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中c(OH-)逐漸減小C.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-D.放電時(shí),電路中通過(guò)2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)13、中國(guó)第二化工設(shè)計(jì)院提出,用間接電化學(xué)法對(duì)大氣污染物NO進(jìn)行無(wú)害化處理,其原理示意如圖,下列相關(guān)判斷正確的是A.電極I為陰極,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑B.電解池中質(zhì)子從電極I向電極Ⅱ作定向移動(dòng)C.每處理1molNO電解池右側(cè)質(zhì)量減少16gD.吸收塔中的反應(yīng)為2NO+2S2O42-+H2O=N2+4HSO3-14、工業(yè)制備氮化硅的反應(yīng)為:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)ΔH<0,將0.3molSiCl4和一定量N2、H2投入2L反應(yīng)容器,只改變溫度條件測(cè)得Si3N4的質(zhì)量變化如下表:下列說(shuō)法正確的是()A.250℃,前2min,Si3N4的平均反應(yīng)速率為0.02mol·L-1·min-1B.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),兩種溫度下N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比相同C.達(dá)到平衡前,300℃條件的反應(yīng)速率比250℃快;平衡后,300℃比250℃慢D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),兩種條件下反應(yīng)放出的熱量一樣多15、下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素。Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為M,室溫下,0.01mol/LM溶液pH<2。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是WXYZA.原子半徑大?。篨<W<Y B.Z的單質(zhì)易溶于化合物WZ2C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:W<X D.含Y元素的離子一定是陽(yáng)離子16、硫酸鈣是一種用途非常廣泛的產(chǎn)品,可用于生產(chǎn)硫酸、漂白粉等一系列物質(zhì)(見(jiàn)下圖)。下列說(shuō)法正確的是A.CO、SO2、SO3均是酸性氧化物B.工業(yè)上利用Cl2和澄清石灰水反應(yīng)來(lái)制取漂白粉C.除去與水反應(yīng),圖示轉(zhuǎn)化反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)D.用CO合成CH3OH進(jìn)而合成HCHO的兩步反應(yīng),原子利用率均為100%二、非選擇題(本題包括5小題)17、芳香族化合物A()是重要的有機(jī)化工原料。由A制備有機(jī)化合物F的合成路線(xiàn)(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:(1)A的分子式是______,B中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________。(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型是_______。(3)已知G能與金屬鈉反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(4)寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式:_________。(5)寫(xiě)出符合下列條件的龍膽酸乙酯()的同分異構(gòu)體有______種,寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②核磁共振氫譜有四組峰,且峰的面積之比為6:2:1:1。(6)已知:。參照上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)一條以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任用):________。18、以下是由甲苯合成乙酰水楊酸和酚酞的合成路線(xiàn)。(1)寫(xiě)出“甲苯→A”的化學(xué)方程式____________________。(2)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________,E分子中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_________________;(3)上述涉及反應(yīng)中,“E→酚酞”發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是______________。(4)寫(xiě)出符合下列條件的乙酰水楊酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。①遇FeCl3溶液顯紫色,②能與碳酸氫鈉反應(yīng),③苯環(huán)上只有2個(gè)取代基的,④能使溴的CCl4溶液褪色。(5)寫(xiě)出乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________。(6)由D合成E有多步,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出D→E的合成路線(xiàn)_________________。(有機(jī)物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。(合成路線(xiàn)常用的表示方式為:D……E)19、某學(xué)生設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)(圖中用于加熱的儀器沒(méi)有畫(huà)出)制取Mg3N2,觀(guān)察到裝置A的黑色的固體變成紅色,裝置D的鎂條變成白色,回答下列問(wèn)題:(1)裝置A中生成的物質(zhì)是純凈物,則可能是_________,證明的方法是_____________。(2)設(shè)計(jì)C裝置的作用是________________,缺陷是___________________。20、研究金屬與硝酸的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下。(1)Ⅰ中的無(wú)色氣體是_________。(2)Ⅱ中生成H2的離子方程式是______________。(3)研究Ⅱ中的氧化劑①甲同學(xué)認(rèn)為該濃度的硝酸中H+的氧化性大于,所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)。乙同學(xué)依據(jù)Ⅰ和Ⅱ證明了甲的說(shuō)法不正確,其實(shí)驗(yàn)證據(jù)是____________。②乙同學(xué)通過(guò)分析,推測(cè)出也能被還原,依據(jù)是_____________,進(jìn)而他通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)該溶液中含有,其實(shí)驗(yàn)操作是____________。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn),金屬與硝酸反應(yīng)時(shí),影響硝酸還原產(chǎn)物不同的因素有__________;試推測(cè)還可能有哪些因素影響_________(列舉1條)。21、石墨、石墨烯及金剛石是碳的同素異形體。(1)以Ni—Cr—Fe為催化劑,一定條件下可將石墨轉(zhuǎn)化為金剛石?;鶓B(tài)Fe原子未成對(duì)電子數(shù)為_(kāi)_______。設(shè)石墨晶體中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為am,金剛石晶體中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為bm,則a________(填“>”“<”或“=”)b,原因是_______。(2)比較表中碳鹵化物的熔點(diǎn),分析其熔點(diǎn)變化的原因是_________。CCl4CBr4(α型)CI4熔點(diǎn)/℃-22.9248.4168(分解)(3)金剛石的晶胞如圖1所示。已知ZnS晶胞與金剛石晶胞排列方式相同,若圖1中a與ZnS晶胞中Zn2+位置相同,則S2-在ZnS晶胞中的位置為_(kāi)_______。(4)石墨烯中部分碳原子被氧化后,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯。①在圖3所示的氧化石墨烯中,采取sp3雜化形式的原子有________(填元素符號(hào))。②石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時(shí),1號(hào)C與相鄰C原子間鍵能的變化是________(填“變大”“變小”或“不變”)。(5)石墨烯具有很大的比表面積,有望用于制超級(jí)電容器。若石墨烯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)為am,12g單層石墨烯單面的理論面積約為_(kāi)_______m2(列出計(jì)算式即可)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A.向NaHSO4溶液中滴加過(guò)量的Ba(OH)2溶液,發(fā)生兩個(gè)過(guò)程,首先發(fā)生2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O,生成的Na2SO4再與過(guò)量的Ba(OH)2反應(yīng)Na2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2NaOH,兩式合并后離子反應(yīng)方程式:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O,故A錯(cuò)誤;B.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸,Na2SiO3可溶性鹽,要拆開(kāi),離子反應(yīng)方程式:SiO32-+2H+=H2SiO3↓,故B錯(cuò)誤;C.偏鋁酸根離子只能存在于堿性溶液中,遇酸生成沉淀,過(guò)量的酸使沉淀溶解。向偏鋁酸鈉溶液中加入量過(guò)量HCl:AlO2-+4H+=Al3++2H2O,故C正確;D.過(guò)量的鐵與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)物應(yīng)該是Fe2+,3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,故D錯(cuò)誤;答案選C。2、D【解析】
A.所給確為比例模型,氫原子和氧原子的半徑相對(duì)大小不對(duì),應(yīng)該是中間的氧的原子半徑大,水分子為V形,不是直線(xiàn)形,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.過(guò)氧化氫是只由共價(jià)鍵形成的分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.石油的分餾是物理變化,煤的氣化和液化均是化學(xué)變化,煤的氣化是指將煤轉(zhuǎn)化為CO、H2等氣體燃料,煤的液化是指將煤變成液體燃料如甲醇等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.甲基環(huán)丁烷中二個(gè)氯原子取代同一個(gè)碳的2個(gè)氫,共有3種可能,取代不同碳上的氫共有7種(用數(shù)字標(biāo)出碳,則可表示為:1,2、1,3、1,5、2,3、2,5、3,4、3,5),D項(xiàng)正確;所以答案選擇D項(xiàng)。3、C【解析】
A.充電時(shí),正極發(fā)生的反應(yīng)為L(zhǎng)iM1-xFexPO4-e-=M1-xFexPO4+Li+,則正極的質(zhì)量減小,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí),石墨電極為負(fù)極,電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極,故B錯(cuò)誤;C.充電時(shí),陰極上鋰離子得電子,則陰極反應(yīng)式為L(zhǎng)i++6C+e-═LiC6,故C正確;D.放電時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),石墨電極為負(fù)極,則Li+移向磷酸鐵鋰電極,故D錯(cuò)誤;故選:C。4、B【解析】
A.生物煉銅利用某些具有特殊本領(lǐng)的細(xì)菌能用空氣中的氧氣氧化硫化銅礦石,把不溶性的硫化銅轉(zhuǎn)化為可溶性的銅鹽,使銅的冶煉變得非常簡(jiǎn)單,而不是將銅礦石中的雜質(zhì)元素轉(zhuǎn)化為銅元素,故A錯(cuò)誤;B.為了防止鐵生銹,可對(duì)鐵制品表面進(jìn)行“發(fā)藍(lán)”處理,即把鐵制品浸入熱的NaNO2、NaNO3、NaOH混合溶液中,使它的表面氧化生成一層致密的氧化膜(Fe3O4),故B正確;C.鍶是活潑金屬元素,SrCl2是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,加熱時(shí)不發(fā)生水解,則以SrCl2?6H2O制取無(wú)水SrCl2不必在氯化氫氣流中加熱,故C錯(cuò)誤;D.自然界中含硫礦物分布非常廣泛,種類(lèi)也很多,以單質(zhì)硫(即游離態(tài))和化合態(tài)硫兩種形式出現(xiàn),故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為B?!军c(diǎn)睛】根據(jù)元素周期律,第IIA族元素從上到下,金屬性逐漸增強(qiáng),所以金屬性:Ba>Sr>Ca>Mg>Be,則可知SrCl2是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。5、C【解析】
A、因該反應(yīng)中S元素的化合價(jià)升高,F(xiàn)e元素的化合價(jià)降低,則SO32-為還原劑,還原性強(qiáng)弱為SO32->Fe2+,與已知的還原性強(qiáng)弱一致,能發(fā)生,故A不選;B、因該反應(yīng)中S元素的化合價(jià)升高,I元素的化合價(jià)降低,則SO32-為還原劑,還原性強(qiáng)弱為SO32->I-,與已知的還原性強(qiáng)弱一致,能發(fā)生,故B不選;C、因該反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)升高,I元素的化合價(jià)降低,則Fe2+為還原劑,還原性強(qiáng)弱為Fe2+>I-,與已知的還原性強(qiáng)弱不一致,反應(yīng)不能發(fā)生,故C選;D、因該反應(yīng)中Br元素的化合價(jià)降低,S元素的化合價(jià)升高,則SO32-為還原劑,還原性強(qiáng)弱為SO32->Br-,與已知的還原性強(qiáng)弱一致,能發(fā)生,故D不選。答案選C。6、D【解析】
A選項(xiàng),若反應(yīng)①中n(ClO-):n(C1O3-)=5:1,設(shè)物質(zhì)的量分別為5mol和1mol,則化合價(jià)升高失去10mol電子,則化合價(jià)降低得到10mol電子,因此總共有了8mol氯氣,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為10:6,即5:3,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),根據(jù)A分析反應(yīng)①得出消耗氫氧化鉀物質(zhì)的量為16mol,因此每消耗4molKOH,吸收氯氣2mol,即標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8LCl2,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),根據(jù)第二個(gè)方程式比較氧化性,氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物氧化性,因此KC1O>K2FeO4,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),若反應(yīng)①的氧化產(chǎn)物只有KC1O,則C12與KC1O物質(zhì)的量之比為1:1,根據(jù)第二個(gè)方程式得到KC1O與K2FeO4物質(zhì)的量之比為3:2,因此得到0.2molK2FeO4時(shí)消耗0.3molC12,故D正確。綜上所述,答案為D。7、D【解析】
A.己烷有5種同分異構(gòu)體,分別為:己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷,它們的熔沸點(diǎn)均不相同,A正確;B.苯的密度比水小,溴苯、硝基苯的密度都比水大,B正確;C.根據(jù)加聚反應(yīng)的特點(diǎn)可知,CH3CH=CH2和CH2=CH2可加聚得到,C正確;D.葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解,D錯(cuò)誤。答案選D。8、D【解析】
A.石英坩堝主要成分為二氧化硅,屬于氧化物,不是硅酸鹽產(chǎn)品,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.過(guò)氧化氫、次氯酸鈉等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的,乙醇可使蛋白質(zhì)脫水而變性,不具有氧化性,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.光導(dǎo)纖維主要成分為二氧化硅,屬于無(wú)機(jī)物,不是有機(jī)高分子材料,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.高吸水性樹(shù)脂屬于功能高分子材料,聚丙烯酸鈉含親水基團(tuán),相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上,屬于功能高分子材料,選項(xiàng)D正確;故合理選項(xiàng)是D。9、C【解析】
由P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,合成P的反應(yīng)為加成聚合反應(yīng),產(chǎn)物只有高分子化合物P,沒(méi)有小分子生成,合成P的單體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則A的分子式為C11H14,由A分子具有碳碳雙鍵、苯環(huán)結(jié)構(gòu),可知A可發(fā)生取代、氧化、加成等反應(yīng),A、B均正確;將寫(xiě)成,分子中11個(gè)碳原子有可能共面,C錯(cuò)誤;由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1個(gè)苯環(huán)能與3個(gè)H2發(fā)生加成,1個(gè)雙鍵能與1個(gè)H2加成,則1molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),D正確。10、C【解析】
A.的分子式為C6H6,最簡(jiǎn)式是CH,故A錯(cuò)誤;B.不是平面結(jié)構(gòu),中間連四個(gè)單鍵的碳,類(lèi)似甲烷的碳,周?chē)乃膫€(gè)原子不共面,分子中不是所有的原子都共面,故B錯(cuò)誤;C.中有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;D.CH2=CH-CH=CH2的分子式為:C4H6,的分子式為C6H6,兩者的組成不相似,其兩者之間相差的不是若干個(gè)-CH2,不是同系物,故D錯(cuò)誤;正確答案是C?!军c(diǎn)睛】C選注意能和酸性高錳酸鉀反應(yīng)的基團(tuán):碳碳雙鍵,碳碳三鍵,-OH(醇,酚等),-CHO,C=O,含側(cè)鏈的苯環(huán)。11、B【解析】
A.檢驗(yàn)鹵代烴中鹵素原子的種類(lèi),要將鹵素原子轉(zhuǎn)變成鹵素離子,再進(jìn)行檢驗(yàn);因此,先加NaOH溶液,使鹵代烴水解,再加硝酸酸化后,方可加入AgNO3,通過(guò)觀(guān)察沉淀的顏色確定鹵素原子的種類(lèi),選項(xiàng)中缺少加入硝酸酸化的步驟,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.層析法的原理即利用待分離的混合物中各組分在某一物質(zhì)(稱(chēng)作固定相)中的親和性差異,如吸附性差異,溶解性(或分配作用)差異讓混合物溶液(稱(chēng)作流動(dòng)相)流經(jīng)固定相,使混合物在流動(dòng)相和固定相之間進(jìn)行反復(fù)吸附或分配等作用,從而使混合物中的各組分得以分離;紙上層析分離能溶于水的物質(zhì)時(shí),固定相是吸附在濾紙上的水,流動(dòng)相是與水能混合的有機(jī)溶劑(如醇類(lèi)),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,出現(xiàn)在濾紙靠上方位置的離子,其在流動(dòng)相中分配更多,出現(xiàn)在濾紙靠下方位置的離子,其在固定相中分配更多;因此藍(lán)色斑點(diǎn)反映的銅離子,在固定相中分配更多,B項(xiàng)正確;C.移液管量取溶液體積的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀釋溶液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.量筒的精確度是0.1mL,因此無(wú)法用量筒精確量取25.00mL的液體,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。12、C【解析】
A.充電時(shí),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),即K+向陰極移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.放電時(shí)總反應(yīng)為2Zn+O2+4OH–+2H2O=2Zn(OH)42-,則充電時(shí)生成氫氧化鉀,溶液中的氫氧根離子濃度增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.放電時(shí),鋅在負(fù)極失去電子,電極反應(yīng)為Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-,C項(xiàng)正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氧氣的物質(zhì)的量為1摩爾,電路中轉(zhuǎn)移4摩爾電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)是電化學(xué)中必考的一項(xiàng)內(nèi)容,一般先寫(xiě)出還原劑(氧化劑)和氧化產(chǎn)物(還原產(chǎn)物),然后標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目,最后根據(jù)原子守恒和電荷守恒完成缺項(xiàng)部分和配平反應(yīng)方程式,作為原電池,正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,負(fù)極電極反應(yīng)式為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-;充電是電解池,陽(yáng)離子在陰極上放電,陰離子在陽(yáng)極上放電,即陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),對(duì)可充電池來(lái)說(shuō),充電時(shí)原電池的正極接電源正極,原電池的負(fù)極接電源的負(fù)極,不能接反,否則發(fā)生危險(xiǎn)或電極互換,電極反應(yīng)式是原電池電極反應(yīng)式的逆過(guò)程;涉及到氣體體積,首先看一下有沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)狀況,如果有,進(jìn)行計(jì)算,如果沒(méi)有必然是錯(cuò)誤選項(xiàng)。13、D【解析】
A.HSO3-在電極I上轉(zhuǎn)化為S2O42-,過(guò)程中S的化合價(jià)降低,得到電子發(fā)生還原反應(yīng),則電極I為陰極,電極反應(yīng)為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,故A錯(cuò)誤;
B.電極I為陰極,則電極Ⅱ?yàn)殛?yáng)極,電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),所以電解池中H+通過(guò)質(zhì)子膜向電極I處移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.電極Ⅱ?yàn)殛?yáng)極,H2O在電極Ⅱ上被轉(zhuǎn)化為O2,發(fā)生電極反應(yīng):2H2O-4e-═O2↑+4H+,NO轉(zhuǎn)化為N2,每處理1molNO,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol×2=2mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量為2mol×=0.5mol,同時(shí)有2molH+從右側(cè)遷移到左側(cè),所以電解池右側(cè)質(zhì)量減少為0.5mol×32g/mol+2mol×1g/mol=18g,故C錯(cuò)誤;
D.吸收塔中通入NO和S2O42-離子反應(yīng),生成N2和HSO3-,所以反應(yīng)方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-,故D正確,
故選:D。14、B【解析】
A、Si3N4為固體,固體的濃度視為常數(shù),無(wú)法計(jì)算Si3O4的反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B、起始N2和H2的物質(zhì)的量比值為定值,反應(yīng)中N2和H2的消耗量的比值恒定為1:3,則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),兩種溫度下N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比相同,故B正確;C、其他條件相同時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率加快,溫度越高,反應(yīng)速率越大,則達(dá)到平衡前,300℃條件的反應(yīng)速率比250℃快,平衡后,300℃依然比250℃快,故C錯(cuò)誤;D、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),溫度不同,反應(yīng)物的消耗量不同,則反應(yīng)放出的熱量不同,故D錯(cuò)誤;答案選B。15、D【解析】
根據(jù)元素在周期表位置關(guān)系,四種元素位于第二三周期,且Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為M,室溫下,0.01mol/LM溶液pH<2。則Z為S,W、X、Y分別為C、N、Al。A.原子半徑大?。篘<C<Al,故A正確;B.Z元素為S,其單質(zhì)易溶于CS2,故B正確;C.W、X分別為C、N,非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:C<N,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:CH4<NH3,故C正確;D.Y為Al元素,含Al元素的離子有Al3+、AlO或[Al(OH)4]-,故D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)相似相容原理,S易溶于CS2。16、C【解析】
A.SO2、SO3均是酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物,A錯(cuò)誤;B.工業(yè)上利用Cl2和石灰乳反應(yīng)來(lái)制取漂白粉,B錯(cuò)誤;C.除去與水反應(yīng),圖示轉(zhuǎn)化反應(yīng)中均有元素化合價(jià)的升降,故反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),C正確;D.用CO與氫氣反應(yīng)合成CH3OH,反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為生成物,原子利用率為100%,甲醇與氧氣在催化劑存在時(shí)發(fā)生反應(yīng)HCHO和水,所以該步反應(yīng)中原子利用率不為100%,D錯(cuò)誤;故答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H7N羰基、碳碳雙鍵酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))HOCH2COOC2H5+C6H5CH2Br+HBr2或【解析】
本小題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),意在考查學(xué)生推斷能力。(1)結(jié)合芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式;由有B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其官能團(tuán);(2)根據(jù)D和E的官能團(tuán)變化判斷反應(yīng)類(lèi)型;(3)G能與金屬鈉反應(yīng),則G中含羧基或羥基,對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4))E→F的反應(yīng)中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F;(5)發(fā)生銀鏡反應(yīng),與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)但水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明該有機(jī)物分子中不含有酚羥基,但其水解產(chǎn)物中含有酚羥基,故該有機(jī)物為酯類(lèi),核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,說(shuō)明該有機(jī)物分子中含有4種等效氫原子,其中6個(gè)氫應(yīng)該為兩個(gè)甲基上的H,則該有機(jī)物具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu);(6)根據(jù)信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線(xiàn)為?!驹斀狻浚?)結(jié)合芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H7N;根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定其官能團(tuán)為羰基、碳碳雙鍵。本小題答案為:C6H7N;羰基、碳碳雙鍵。(2)根據(jù)D和E的官能團(tuán)變化分析,D→E發(fā)生的是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。本小題答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)G能與金屬鈉反應(yīng),則G中含羧基或羥基,對(duì)比D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定G中含羥基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2COOC2H5。本小題答案為:HOCH2COOC2H5。(4)E→F的反應(yīng)中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F,方程式為+C6H5CH2Br+HBr。本小題答案為:+C6H5CH2Br+HBr。(5)發(fā)生銀鏡反應(yīng),與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)但水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明該有機(jī)物分子中不含有酚羥基,但其水解產(chǎn)物中含有酚羥基,故該有機(jī)物為酯類(lèi),核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,說(shuō)明該有機(jī)物分子中含有4種等效氫原子,其中6個(gè)氫應(yīng)該為兩個(gè)甲基上的H,則該有機(jī)物具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),結(jié)合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,滿(mǎn)足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或本小題答案為:、(6)根據(jù)信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線(xiàn)為。本小題答案為:。18、羧基、羥基取代或酯化或的鄰、間、對(duì)的任意一種(寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即給1,其他合理也給分)【解析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲苯與溴在鐵粉作催化劑的條件下生成A為,A發(fā)生水解得B為,B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C為,C發(fā)生氧化反應(yīng)得乙酰水楊酸,比較和酚酞的結(jié)構(gòu)可知,與反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)得,再與反應(yīng)得E為。(1)“甲苯→A”的化學(xué)方程式為;(2)C為,E為,E分子中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基、羥基;(3)上述涉及反應(yīng)中,“E→酚酞”發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是取代或酯化反應(yīng);(4)乙酰水楊酸的一種同分異構(gòu)體,符合下列條件①遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明有酚羥基,②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說(shuō)明有羧基,③苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,④能使溴的CCl4溶液褪色,說(shuō)明有碳碳雙鍵,則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或的鄰、間、對(duì)的任意一種;(5)乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(6)根據(jù)上面的分析可知,D→E的合成路線(xiàn)為。19、Cu或Cu2O向得到的紅色物質(zhì)中直接加入稀硫酸,若溶液變藍(lán)色,說(shuō)明含有Cu2O,否則沒(méi)有除去NH3防止金屬鎂與NH3反應(yīng)生成副產(chǎn)物C中稀硫酸中的水分進(jìn)入D中,Mg、Mg3N2遇水發(fā)生反應(yīng)【解析】
(1)A裝置通過(guò)反應(yīng)3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來(lái)制備N(xiāo)2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,二者均為紅色,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O;Cu不與稀硫酸反應(yīng),Cu2O能與稀硫酸反應(yīng)Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍(lán)色,所以可用稀硫酸檢驗(yàn),但不能用硝酸,硝酸與Cu也能反應(yīng)生成藍(lán)色溶液;(2)N2中可能含有未反應(yīng)的NH3,NH3與金屬鎂發(fā)生反應(yīng)生成雜質(zhì)Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質(zhì)比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應(yīng),所以該裝置存在明顯缺陷。【詳解】(1)A裝置通過(guò)反應(yīng)3CuO+2NH33Cu+3H2O+N2來(lái)制備N(xiāo)2,NH3作還原劑,CuO被還原,生成Cu,但也可能生成Cu2O,題目中生成了純凈物,所以是Cu或Cu2O,檢驗(yàn)的方法是向得到的紅色物質(zhì)中直接加入稀硫酸,若溶液變藍(lán)色,說(shuō)明含有Cu2O,否則沒(méi)有,不能加硝酸,硝酸與Cu也能反應(yīng)生成藍(lán)色溶液;故答案為:Cu或Cu2O;向得到的紅色物質(zhì)中直接加入稀硫酸,若溶液變藍(lán)色,說(shuō)明含有Cu2O,否則沒(méi)有;(2)N2中可能含有未反應(yīng)的NH3,NH3與金屬鎂發(fā)生反應(yīng)生成雜質(zhì)Mg(NH2)2,所以C中的稀硫酸是為了吸收NH3,B裝置為安全瓶,防止C中液體倒吸入A中,D裝置是Mg3N2的制備裝置,由于Mg性質(zhì)比較活潑,很容易與水、氧氣、CO2反應(yīng),所以該裝置存在明顯缺陷;故答案為:除去NH3,防止金屬鎂與NH3反應(yīng)生成副產(chǎn)物;C中稀硫酸中的水分進(jìn)入D中,Mg、Mg3N2遇水發(fā)生反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】Cu不與稀硫酸反應(yīng),Cu2O能與稀硫酸反應(yīng)Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,使溶液呈藍(lán)色;與硝酸反應(yīng),二者現(xiàn)象相同,溶液均呈藍(lán)色。20、NO或一氧化氮Fe+2H+=Fe2++H2↑
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