2021年度原子吸收題庫(kù)

原子吸取光譜題庫(kù)

一、填空題

1.原子吸取光譜工作原理：依照被測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)共振輻射吸取限度，來(lái)擬定試

樣中被測(cè)元素濃度。

2.原子吸取光譜分析是基于原子外層電子躍遷。

3.基態(tài)原子吸取一定能量之后躍遷到較高能量狀態(tài)，這種狀態(tài)稱為激發(fā)態(tài)。

4.原子吸取慣用定量辦法有原則曲線法和原則加入法。

5.原子吸取光譜儀五個(gè)構(gòu)成某些：光遮、原子化器、單色器、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)解決輸

出系統(tǒng)。咱們既有原子吸取光譜儀有火焰和石墨爐兩種原子化器。

6.當(dāng)前重要使用銳線光源為空心陰極燈（HCL）和無(wú)極放電燈（EDL）。

7.用火焰原子化法進(jìn)行原子吸取光譜分析時(shí)，為了防止“回火”，火焰點(diǎn)燃和熄滅時(shí)

啟動(dòng)關(guān)于氣體順序：點(diǎn)燃時(shí)先開助燃?xì)?，后開燃?xì)?熄滅時(shí)先關(guān)燃?xì)?，后關(guān)助

燃?xì)狻?/p>

8.原子吸取光譜分析法特性敏捷度是指得到1%吸取時(shí)水溶液中元素濃度.

9.原子吸取分析中重要干擾類型有：物理干擾、化學(xué)干擾、光譜干擾、電離干擾。

10.原子吸取分析慣用火焰原子化器是由霧化器、霧化室和燃燒頭構(gòu)成。燃燒頭是由

耐腐蝕性鈦元素制成。

11.空氣-乙-快火焰可以達(dá)到最高溫度約為2300C,氮氧化物-乙快火焰能達(dá)到最高溫

度為2900℃。

12.與火焰法相比，石墨爐原子化法長(zhǎng)處：敏捷度高、檢出限低,用樣量少,試樣直

接注入原子化器，從而減少溶液某些物理性質(zhì)差別帶來(lái)干擾。

13.使用石墨爐法升溫程序有王燥、去化、原子化和除殘四個(gè)環(huán)節(jié)。

14.在原子吸取分析中，能發(fā)射銳線光譜光源有空心陰極燈、蒸氣放電燈和無(wú)極放

電燈等。

15.在原子吸取分光光度計(jì)中，火焰原子化器構(gòu)成部件是霧化器和燃燒器,而最慣

用燃?xì)夂椭細(xì)夥謩e為乙煥和空氣。

16.原子化系統(tǒng)作用是將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成原子蒸氣；而使試樣原子化辦法有

無(wú)火焰原子化法和火焰原子化。

17.在原子吸取分光光度分析中，對(duì)光源最重要選取參數(shù)是燈電流。

18.空心陰極燈陽(yáng)極是鶴棒,而陰極材料是金屬或合金,管內(nèi)充有低壓惰性氣體（Ar

或Ne）,它操作參數(shù)是燈電流。

19.原子吸取光度計(jì)廢液出口管要做一種水封，并將出口端浸泡廢液缸中，其目是

液封或防止乙煥泄露。

20.在原子吸取分析中，為了消除基體效應(yīng)干擾，宜用原則加入法進(jìn)行定量分析。

21.普通原子吸取分光光度法用空心陰極燈作光源，普通火焰有3_種狀態(tài)，分別是

富燃、貧燃和化學(xué)計(jì)量火焰。

22.澳大利亞物理學(xué)家瓦爾什提出用峰值吸取來(lái)代替積分吸取,從而解決了測(cè)量吸

取困難

二、選取題

1.在原子吸取光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便精確地

進(jìn)行分析，最佳選取何種辦法進(jìn)行分析？（C）

A.工作曲線法B.內(nèi)標(biāo)法C.原則加入法D.間接測(cè)定法

2.原子吸取測(cè)定期，調(diào)節(jié)燃燒器高度目是（D）

A.控制燃燒速度B.增長(zhǎng)燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間

C.提高試樣霧化效率D.選取適當(dāng)吸取區(qū)域

3.用有機(jī)溶劑萃取一元素，并直接進(jìn)行原子吸取測(cè)定期，操作中應(yīng)注意（C）

A.回火現(xiàn)象B.熄火問(wèn)題

C.恰當(dāng)減少燃?xì)饬緿.加大助燃比中燃?xì)饬?/p>

4原子化器重要作用是：（A）

A.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

B.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子

C.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子

D.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子

5.空心陰極燈重要操作參數(shù)是（A）

A.燈電流B.燈電壓

C.陰極溫度D.內(nèi)充氣體壓力

6.在原子吸取分析法中，被測(cè)定元素敏捷度、精確度在很大限度上取決于（C）

A.空心陰極燈B.火焰

C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)

7.若原子吸取定量辦法為原則加入法時(shí)，消除了下列哪種干擾？（D）

A.分子吸取B.背景吸取

C.光散射D.基體效應(yīng)

8.在原子吸取分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采用下列某些補(bǔ)救辦法，指出哪種

辦法是不恰當(dāng)（D）

A.加入釋放劑B.加入保護(hù)劑

C.提高火焰溫度D.變化光譜通帶

9.原子吸取光譜是（D）

A.分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對(duì)光選取吸取產(chǎn)生

B.基態(tài)原子吸取了特性輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生

C.分子電子吸取特性輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生

D.基態(tài)原子吸取特性輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生

10.原子吸取法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)干擾?（B）

A.鹽酸B.磷酸C.鈉D.鎂

11原子吸取光譜法測(cè)定試樣中鉀元素含量，普通需加入適量鈉鹽，這里鈉鹽被稱為

（C）

A.釋放劑B.緩沖劑C.消電離劑D.保護(hù)劑

12.在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣？（D）

A.乙煥B.氧化亞氮C.氫D.僦

13.在原子吸取光譜法中，火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)當(dāng)是（C）

A.敏捷度要高，檢出限卻低

B.敏捷度要高，檢出限也低

C.敏捷度要低，檢出限卻高

D.敏捷度要低，檢出限也低

14.在火焰原子吸取光譜法中測(cè)定下述哪種元素需采用乙快-氧化亞氮火焰（B）

A.鈉B.鋁C.鉀D.鎂

15.原吸吸取光譜分析過(guò)程中，被測(cè)元素相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線熱變

寬將是（A）

A.愈嚴(yán)重B.愈不嚴(yán)重C.基本不變D.不變

16.在原子吸取分析中，普通來(lái)說(shuō)，電熱原子化法與火焰原子化法檢測(cè)極限（D）

A.兩者相似B.不一定哪種辦法低或高

C.電熱原子化法低D.電熱原子化法高

17.若原子吸取定量辦法為原則加入法時(shí)消除了下列哪種干擾？（D）

A.分子吸取B.背景吸取

C.光散射D.基體效應(yīng)

18.由原子無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生譜線變寬稱為：（D）

A.自然變度B.斯塔克變寬

C.勞倫茨變寬D.多普勒變寬

19.原子核外電子受到外界能量激發(fā)，從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生譜線稱為

（B）0

A.共振發(fā)射線B.共振吸取線C.離子譜線

20.原子吸取光譜法是通過(guò)火焰中基態(tài)原子蒸氣對(duì)來(lái)自光源（A）吸取限度進(jìn)行

定量分析。

A.共振發(fā)射線B.共振吸取線C.離子譜線

21.當(dāng)待測(cè)元素與共存元素形成難揮發(fā)化合物時(shí)，往往會(huì)導(dǎo)致參加原子吸取基態(tài)原子

數(shù)目減少而使測(cè)量產(chǎn)生誤差，這種干擾因素稱為（B）。

A.光譜干擾B.化學(xué)干擾C.物理干擾

22.為實(shí)現(xiàn)峰值吸取測(cè)量，除規(guī)定Avav^ve外，還必要要使（B

A.vOa<vOeB.vOa=vOeC.vOa>vOe

23.當(dāng)用火焰原子吸取光譜法測(cè)定電離電位W6eV元素時(shí)，普通會(huì)由于某些基態(tài)原子

電離而使吸光度測(cè)量產(chǎn)生誤差，這種干擾因素稱為（B）0

A.光譜干擾B.化學(xué)干擾C.物理干擾

24.處在激發(fā)態(tài)電子很不穩(wěn)定，會(huì)在很短時(shí)間內(nèi)從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)，并將所吸取

能量以光波形式輻射出來(lái)，由此所產(chǎn)生譜線稱為（A）0

A.共振發(fā)射線B.共振吸取線C.離子譜線

25.消除因基體效應(yīng)發(fā)生所引入吸光度測(cè)量誤差辦法是（A）o

A.原則加入法B.加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑C.歸一化法

26.原子吸取分光光度法中原則加入法可以消除干擾是（A）o

A.高濃度鹽類對(duì)霧化效率影響B(tài).背景吸取

C.電離效應(yīng)D.高濃度鹽類產(chǎn)生化學(xué)反映

27.在原子吸取分光光度計(jì)中，普通所用檢測(cè)器是（C）o

A.硒光電池B.光敏電阻C.光電倍增管D.光電管

28.原子吸取分光光度分析測(cè)定某礦石中鋁含量，宜采用原子化方式是（D）。

A.貧燃性火焰B.化學(xué)計(jì)量火焰C.冷原子吸取法D.石墨爐原子化法

29.原子吸取分析中光源作用是（C）。

A.提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需能量；B.產(chǎn)生紫外光；

C.發(fā)射待測(cè)元素特性譜線；D.產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度散射光

30.火焰原子吸取分析法測(cè)定Al、Si、Ti、Zr等元素所采用火焰是（B）。

A.乙快-氧氣B.乙快-氧化亞氮C.丙烷-空氣D.氫氣-氧氣

31.測(cè)量峰值吸取來(lái)代替積分吸取辦法必要滿足條件是（B）和（D）。

A.發(fā)射線輪廓不大于吸取線輪廓B.發(fā)射線半寬度不大于吸取線半寬度

C.發(fā)射線輪廓不不大于吸取線輪廓D.發(fā)射線中心頻率與吸取線中心頻率重

32.在原子吸取分析中，加入消電離劑可抑制電離干擾，因而，消電離劑電離電位

（B）0

A.比待測(cè)元素高B.比待測(cè)元素低

C.與待測(cè)元素相近D.與待測(cè)元素相似

33.在原子吸取光譜法中，對(duì)于氧化物熔點(diǎn)較高元素，可選用（A）。

A.富燃火焰B.化學(xué)計(jì)量火焰C.貧燃火焰

34.原子吸取分光光度法中，常在試液中加入KC1,是作為（D）。

A.釋放劑B.緩沖劑C.保護(hù)劑D.消電離劑

三、判斷題

1.光柵面積愈大，辨別率愈大；（x）

2.對(duì)于同一級(jí)光譜，光柵辨別率隨波長(zhǎng)而變。（x）

3.調(diào)節(jié)狹縫寬度目是要獲得一定色散率。（x）

4.相鄰兩條譜線被辨別狀況與所用通帶關(guān)于系，通帶增大，辨別率減少。（4）

5.增大空心陰極燈燈電流使發(fā)射強(qiáng)度增大，吸取敏捷度也增大。（x）

6.原子吸取測(cè)量時(shí)，采用調(diào)制光源可消除熒光干擾。（x）

7.在火焰原子化器中，霧化器重要作用是使試液霧化成均勻細(xì)小霧滴。（J）

8.為保證空心陰極燈所發(fā)射特性譜線強(qiáng)度，燈電流應(yīng)盡量大。（X）

9.空心陰極燈燈電流選取原則是在保證光譜穩(wěn)定性和適當(dāng)強(qiáng)度條件下，應(yīng)使用最

低工作電流。（J）

10.任何狀況下，原子吸取分光光度計(jì)中狹縫一定要選取較大值。（X）

11.以峰值吸取代替積分吸取核心是發(fā)射線半寬度比吸取線半寬度小，且發(fā)射線

中心頻率要與吸取線中心頻率完全重疊。（J）

12.為使分析成果濃度測(cè)量誤差在容許范疇內(nèi)，試液吸光度必要控制在0.15~0.8

之間。（J）

13.火焰原子化辦法試樣運(yùn)用率比石墨爐原子化辦法高。（X）

14.為保證空心陰極燈所發(fā)射特性譜線強(qiáng)度，燈電流應(yīng)盡量大。（義）

15.在火焰原子化器中，霧化器重要作用是使試液變成原子蒸氣。（X）

16.任何狀況下，待測(cè)元素分析線一定要選取其最為敏捷共振發(fā)射線（X）。

17.以峰值吸取代替積分吸取做AAS定量前提假設(shè)之一是：基態(tài)原子數(shù)近似等于

總原子數(shù)。（V）

18.普通狀況下，原子吸取光譜法化學(xué)干擾對(duì)測(cè)定成果影響可以忽視。（X）

19.在原子吸取分光光度法定量分析中，原則加入法可以消除基體帶來(lái)干擾。（J）

20.若試液離子強(qiáng)度較大時(shí)，原子吸取光譜法應(yīng)使用原則加入法進(jìn)行定量。（J）

21.為保證空心陰極燈壽命，在滿足分析敏捷度前提下，燈電流應(yīng)盡量小。（J）

四、名詞解釋

（1）譜線半寬度：在峰值吸取系數(shù)K。一半處譜線寬度。

（2）記憶效應(yīng)：原子化器在噴入試樣后改噴蒸儲(chǔ)水，記錄儀指針?lè)祷亓泓c(diǎn)快慢限

度。

（3）光譜通帶：狹縫寬度與單色器倒線色散率乘積。

（4）基體效應(yīng)：由于試液成分、濃度、溶劑等變化，使試液粘度、密度及表面張

力發(fā)生變化從而影響試液提高量乃至原子化效率效應(yīng)。

五、計(jì)算題

1.測(cè)定水樣中Mg含量，移取水樣20.00mL置于50mL容量瓶中，加入HC1

溶液酸化后，稀至刻度，選取原子吸取光譜法最佳條件，測(cè)得其吸光度為0.200,

若另取20.00mL水樣于50mL容量瓶中，再加入含Mg為2.00pig/mL原則溶液

1.00mL并用HC1溶液酸化后，稀至刻度。在同樣條件下，測(cè)得吸光度為0.225,試

求水樣中含鎂量（mg/L）。

答案:0.8（pg/mL）

2.用原子吸取光譜法測(cè)定試液中Pb,精確移取50mL試液2份，用鉛空心陰極燈在

波長(zhǎng)283.3nm處，測(cè)得一份試液吸光度為0.325,在另一份試液中加入濃度為

50.0mg/L鉛原則溶液300HL,測(cè)得吸光度為0.670。計(jì)算試液中鉛質(zhì)量濃度（g/L）

為多少？

答案：0.279mg/L

3、原子吸取分析敏捷度定義為能產(chǎn)生1%吸取（即0.0044吸光度）時(shí)，試樣溶液中

待測(cè)元素濃度（單位pig/mLl%或gg/gl%）o若濃度為0.13gg/mL鎂在某原子吸取光譜

儀上測(cè)定吸光度為0.267o請(qǐng)計(jì)算該元素測(cè)定敏捷度。

答案：2.14xlO-3ng/mL

六、問(wèn)答題

1.請(qǐng)簡(jiǎn)要闡明試樣在火焰原子化器中原子化歷程。并闡明在火焰中影響原子化效

率因素是什么？

歷程：噴霧，霧滴破碎，脫水，去溶劑，揮發(fā)成分子，原子化

影響原子化效率因素（火焰中）

1）火焰類型與構(gòu)成

2）控制適當(dāng)火焰溫度

3）蒸汽中基態(tài)原子一某些也許吸取熱能而被激發(fā)或電離，也也許生成分子狀態(tài)，

也會(huì)影響到原子化效率。

2.為什么原子吸取光譜儀石墨爐原子化器較火焰原子化器有更高敏捷度？

答：由于火焰原子化器有下列缺陷：

1）火焰原子化器霧化效率低（10%左右）；

2）霧化氣溶膠被大量載氣稀釋；

3）基態(tài)原子蒸汽在光程中滯留時(shí)間短。

石墨爐原子化器有下列長(zhǎng)處：

1）不存在霧化與稀釋問(wèn)題;

2）基態(tài)原子蒸汽在石墨爐中滯留時(shí)間長(zhǎng)，相對(duì)濃度大（原子化時(shí)停氣）。

3.火焰原子吸取光譜法中，應(yīng)對(duì)哪些操作條件進(jìn)行選??？為什么？

答：1）等電流影響發(fā)射線半寬度；

2）燃助比對(duì)不同元素火焰最佳條件（氧化、還原、中性）各不相似；

3）狹縫寬度考慮干擾和光強(qiáng)

4）火焰種類及火焰部位對(duì)不同元素火焰最佳條件（氧化、還原、中性）各不

相似；

4.原子吸取光譜法中應(yīng)選用什么光源？為什么光源要進(jìn)行調(diào)制？

答：應(yīng)選用能發(fā)射銳線光源，如空心陰極燈。

調(diào)制因素：為了消除熱激發(fā)自發(fā)發(fā)射干擾，對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制，使光源發(fā)射信號(hào)成為

變更信號(hào)。因而，在一定溫度下熱激發(fā)自發(fā)發(fā)射是一種恒定直流量，就可以與空心

陰極燈發(fā)射相區(qū)別。光源調(diào)制辦法：電調(diào)制-方波脈沖電源供電，機(jī)械調(diào)制。

5.試比較原子吸取光譜法與紫外可見(jiàn)分光光度法有哪些異同點(diǎn)？

答：相似點(diǎn)：兩者都為吸取光譜，吸取有選取性，重要測(cè)量溶液，定量公式人=代，

儀器構(gòu)造具備相似性。

不同點(diǎn)：

原子吸取光譜法紫外可見(jiàn)分光光度法

1原子吸取分子吸取

2線性光源持續(xù)光源

3吸取線窄，光柵作色散元件吸取帶寬，光柵或棱鏡做色散元件

4需原子化裝置，吸取池不同無(wú)

5背景常有影響，光源應(yīng)調(diào)制

6定量分析定量分析，定性分析

7干擾較多，檢出限較低干擾較少，檢出限較低

6.原子吸取分析中，若產(chǎn)生下述狀況而引致誤差，應(yīng)采用什么辦法來(lái)減免之？

1）光源強(qiáng)度變化引起基線漂移；

2）火焰發(fā)射輻射進(jìn)入檢測(cè)器（發(fā)射背景）；

3）待測(cè)元素吸取線與試樣中共存元素吸取線重疊。

答：1）選取適當(dāng)?shù)入娏?，并保持等電流穩(wěn)定，使用前應(yīng)當(dāng)通過(guò)預(yù)熱；

2）可以通過(guò)儀器調(diào)制方式來(lái)減免，必要時(shí)可恰當(dāng)增長(zhǎng)燈電流提高光源發(fā)射強(qiáng)度來(lái)改

進(jìn)信噪比。

3）了可以選取其他譜線作為分析線，如果沒(méi)有適當(dāng)分析線，則需要分離干擾元素。

7.石墨爐原子化法工作原理是什么？其有何優(yōu)缺陷？

答：工作原理：石墨爐原子化器是將一種石墨管固定在兩個(gè)電極之間而制成，在惰

性氣體保護(hù)下以大電流通過(guò)石墨管，將石墨管加熱至高溫而使樣品原子化。

長(zhǎng)處：與火焰原子化相比，在石墨爐原子化器中，試樣幾乎可以所有原子化，因而

測(cè)定敏捷度高，對(duì)于易形成難熔氧化物元素，以及試樣含量很低或試樣量很少時(shí)非

常合用。

缺陷：共存化合物干擾大，由于取樣量少，因此進(jìn)樣量及注入管內(nèi)位置變動(dòng)會(huì)引起

誤差，因而重現(xiàn)性較差。

8.原子吸取光譜法有哪些干擾？如何減少或消除？

答：干擾有如下幾種：

1）光譜干擾：由于原子吸取光譜發(fā)射光譜簡(jiǎn)樸，譜線少，因而譜線互相重疊干擾

少，絕大多數(shù)元素測(cè)定互相之間不會(huì)產(chǎn)生譜線重疊光譜干擾，但仍有少數(shù)元素互

相間會(huì)有某些譜線產(chǎn)生干擾。消除辦法：改用其她吸取線作為分析線。

2）電離干擾：原子失去一種電子或幾種電子后形成離子，同一元素原子光譜與其

離子光譜是不相似。因此中性原子所能吸取共振譜線，并不被它離子吸取?；鹧?/p>

中如果有明顯數(shù)量原子電離，將使測(cè)得吸取值減少。消除辦法：加入電離緩沖液,

抑制電離干擾。

3）化學(xué)干擾：指火焰中由于待測(cè)元素與試樣中共存元素或火焰成分發(fā)生反映，形

成難揮發(fā)或難分解化合物而使被測(cè)元素自由原子濃度減少而導(dǎo)致干擾。常用化學(xué)

干擾可分為陽(yáng)離子干擾和陰離子干擾。消除辦法：采用溫度較高火焰可以消除或

減輕形成難揮發(fā)化合物所導(dǎo)致干擾，也可以用加入釋放劑辦法消除干擾。

4）背景干擾：背景干擾重要來(lái)自兩個(gè)方面：一是火焰或石墨爐中固體或液體微粒

及石墨爐管壁對(duì)入射光散射而使透射光削弱，這種背景稱為光散射背景；另一來(lái)

源是火焰氣體和溶劑等分子或半分解產(chǎn)物分子吸取所導(dǎo)致背景干擾。消除辦法：

改用火焰（高溫火焰）；分離和轉(zhuǎn)化共存物；扣除辦法（用測(cè)量背景吸取非吸取

線扣除背景，用其他元素吸取線扣除背景，用笊燈背景校正法和塞曼效應(yīng)背景校

正法）。

5）鹽效應(yīng)和溶劑效應(yīng)。

9.影響火焰法精密度因素有哪些？

1.清洗泵漏水:檢查聯(lián)結(jié)部位與否對(duì)的,擰緊鎖定螺母.更換清洗泵組件。

2.樣品回流:清洗泵上面單向閥或泵頭漏氣。

3.清洗液抽不上來(lái)，清洗泵下面單向閥或泵頭漏氣。

10.影響石墨爐精密度因素有哪些？

1.樣品與否均勻

2.進(jìn)樣針位置與否適當(dāng)

3.石墨管與否干凈，與否需要更換

4.進(jìn)樣針與否需要清洗

5.清洗槽污染:酸泡后用去離子水沖干凈

6.泵與否回液或漏液

11.火焰法點(diǎn)火失敗有也許因素導(dǎo)致?

無(wú)法正常點(diǎn)火有5個(gè)安全聯(lián)鎖：

1.乙快：檢查在儀器進(jìn)氣端壓力，燃燒時(shí)候能維持在0.085?0.095Mpa。

2.燃燒頭：燃燒頭磁條對(duì)著儀器內(nèi)測(cè)，并把燃燒頭向下裝緊。

3.霧化器：重要是霧化器右側(cè)磁鐵要安裝到位，否則傳感器無(wú)法檢測(cè)。

4.空氣：檢查空氣在空氣過(guò)濾器出口端壓力在0.55MPa?0.60MPa。

.排水桶：與否沒(méi)有水封，需加水。

12.影響火焰法敏捷度因素有哪些？

1.進(jìn)樣管堵塞

2.霧化器提高量及霧化效率

3.燃?xì)饣蛑細(xì)獗壤?/p>

4.火焰燃燒頭位置

5.擾流器及撞擊球使用

13..影響石墨爐敏捷度因素有哪些？

1.更換新石墨管

2.儀器灰化溫度和原子化溫度

3.進(jìn)樣針位置

4.配備新原則溶液

5.石墨爐位置

6.進(jìn)樣量

14.AAS基本構(gòu)造由哪幾某些構(gòu)成？分別作用是什么？

老式原子吸取光譜儀構(gòu)造：1.光源2.原子化器3.光學(xué)系統(tǒng)4檢測(cè)器。

1.光源作用是用來(lái)發(fā)射被測(cè)元素特性共振輻射。

2.原子化器作用是將樣品中待測(cè)元素原子化，形成基態(tài)自由原子。

3.光學(xué)系統(tǒng)兩個(gè)必須重要構(gòu)成某些：（1）單色器：其作用是將入射輻射精細(xì)地分

開，并阻擋分析線以外其她輻射到達(dá)檢測(cè)器。（2）透鏡和反射鏡：其作用是引導(dǎo)

HCL輻射，一方面在原子化區(qū)（火焰、石墨管、石英管）聚焦，然后至單色器入射狹

縫，最后到達(dá)檢測(cè)器。

15.AAS定量根據(jù)是什么定律？這個(gè)定律是物理過(guò)程還是化學(xué)過(guò)程？

AAS定量根據(jù)是朗伯-比爾定律,這個(gè)定律是物理過(guò)程。

16.常用AAS背景扣除技術(shù)有哪些？?jī)?yōu)缺陷？

慣用有三種背景校正技術(shù)：持續(xù)光源背景校正（通慣用笊燈），自吸取背景校正

（Smith-Hieftje）,塞曼（Zeeman）-背景校正。

笊燈背景校正：

長(zhǎng)處：簡(jiǎn)樸，成本低，不損失敏捷度，不需要特殊主光源，對(duì)絕大某些應(yīng)用

已經(jīng)足夠。

缺陷：波長(zhǎng)范疇有局限，有兩個(gè)光源，使用分束器導(dǎo)致光通量減少，信/噪比變差，

不能精確校正構(gòu)造背景，弧光燈與元素?zé)粑◇w積不重疊導(dǎo)致誤差。

自吸取背景校正：

長(zhǎng)處：不需要額外光源，可