臨床藥學(xué)服務(wù)管理制度_第1頁
臨床藥學(xué)服務(wù)管理制度_第2頁
臨床藥學(xué)服務(wù)管理制度_第3頁
臨床藥學(xué)服務(wù)管理制度_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

臨床藥學(xué)服務(wù)管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了規(guī)范醫(yī)院的臨床藥學(xué)服務(wù),提高患者用藥質(zhì)量和醫(yī)療安全,保障患者權(quán)益,訂立本管理制度。本制度依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及醫(yī)院內(nèi)部管理制度。第二條適用范圍本制度適用于本醫(yī)院臨床藥學(xué)服務(wù)的全過程管理。第二章組織架構(gòu)和職責(zé)第三條藥學(xué)服務(wù)管理機(jī)構(gòu)本醫(yī)院設(shè)立藥學(xué)部門,為臨床供應(yīng)全面的藥學(xué)服務(wù)。藥學(xué)部門負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各相關(guān)科室、團(tuán)隊,保障醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)順利運(yùn)行。第四條藥學(xué)委員會本醫(yī)院設(shè)立藥學(xué)委員會,藥學(xué)委員會負(fù)責(zé)醫(yī)院臨床藥學(xué)服務(wù)的訂立、監(jiān)督與評價,并供應(yīng)專業(yè)看法,確保藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量和安全。第五條臨床藥師本醫(yī)院設(shè)立臨床藥師團(tuán)隊,臨床藥師負(fù)責(zé)為醫(yī)院臨床科室供應(yīng)藥學(xué)服務(wù),包含合理用藥引導(dǎo)、藥品咨詢、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測等。臨床藥師依據(jù)醫(yī)囑審核患者用藥情況,對不合理用藥進(jìn)行識別、矯正并提出看法。第三章工作流程和要求第六條藥學(xué)評估和咨詢臨床科室在選擇和使用藥物時,應(yīng)懇求藥學(xué)部門的支持和引導(dǎo)。藥學(xué)部門應(yīng)對臨床科室供應(yīng)的藥物處方進(jìn)行評估和咨詢,確保用藥合理、安全、有效。第七條藥物供應(yīng)和管理藥學(xué)部門應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院內(nèi)部管理制度,負(fù)責(zé)醫(yī)院藥物的采購、驗收、儲存和配送等工作。藥學(xué)部門應(yīng)建立藥物管理制度,確保藥物的使用、出庫、記錄等過程規(guī)范和安全。藥學(xué)部門負(fù)責(zé)藥物的庫存管理,及時做好藥物的增補(bǔ)和更新。第八條臨床用藥引導(dǎo)和監(jiān)測臨床藥師應(yīng)向臨床科室供應(yīng)合理用藥引導(dǎo)服務(wù),包含藥物的選用、劑量確實定、不良反應(yīng)的監(jiān)測等。臨床藥師應(yīng)定期對臨床科室使用的藥物進(jìn)行監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)和矯正不合理用藥行為。第九條藥物處方審核臨床藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對醫(yī)生開出的藥物處方進(jìn)行審核,確保用藥的合理性。對于不符合藥物治療規(guī)范或患者個體差別等因素導(dǎo)致的不合理處方,臨床藥師應(yīng)提出看法并與醫(yī)生協(xié)商,引導(dǎo)合理調(diào)整。第十條藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和上報藥學(xué)部門應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和上報制度,及時收集、記錄和上報藥物不良反應(yīng)情況。臨床藥師應(yīng)幫助醫(yī)生進(jìn)行藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理,并及時上報。第四章質(zhì)量掌控和評價第十一條相關(guān)指標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)藥學(xué)部門應(yīng)訂立相關(guān)的質(zhì)量掌控指標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn),確保臨床藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量和安全。藥學(xué)部門應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量評價,提出改進(jìn)方案,不絕提升臨床藥學(xué)服務(wù)水平。第十二條臨床藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量評估藥學(xué)委員會應(yīng)組織專家對臨床藥學(xué)服務(wù)進(jìn)行定期評估,評估內(nèi)容包含藥學(xué)服務(wù)流程、質(zhì)量指標(biāo)達(dá)標(biāo)情況、患者滿意度等。依據(jù)評估結(jié)果,藥學(xué)部門應(yīng)及時改進(jìn)工作,提高服務(wù)質(zhì)量。第五章附則第十三條管理制度的宣傳與培訓(xùn)醫(yī)院應(yīng)對本管理制度進(jìn)行宣傳,確保全體醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)人員了解并依照制度執(zhí)行。醫(yī)院應(yīng)組織針對性的培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)人員的業(yè)務(wù)水平和服務(wù)意識。第十四條懲罰與嘉獎對于違反本管理制度的行為,醫(yī)院將依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院內(nèi)部管理制度進(jìn)行懲罰。對于在臨床藥學(xué)服務(wù)中表現(xiàn)突出的個人和團(tuán)隊,醫(yī)院將予以相應(yīng)的嘉獎和榮譽(yù)。第十五條保密與安全醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對藥學(xué)信息的保密,嚴(yán)禁泄露患者的藥物使用情況和個人信息。醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)藥物儲存和管理的安全,確保藥物不被偷竊、濫用或損壞。第十六條規(guī)章制度的修訂本管理制度依據(jù)醫(yī)院實際情況進(jìn)行修訂,修訂經(jīng)過藥學(xué)委員會討論通過后執(zhí)行。第六章附則第十七條特殊情況的處理對于特殊情況,藥學(xué)部門應(yīng)依據(jù)實際情況敏捷處理,但需確?;颊叩挠盟幇踩?。第十八條本制度的解釋權(quán)本制度的解釋權(quán)歸本醫(yī)院全部,并由藥學(xué)委員會負(fù)責(zé)解釋和執(zhí)行。以上草案為《臨床藥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論