生物安全考核試卷（附答案）

1/9生物安全考核試卷（附答案）姓名分?jǐn)?shù)時(shí)間：45分鐘。題型：單選題，共40小題，每題2.5分，共100分。1．醫(yī)用外科口罩內(nèi)層至外層依次是（）。A.防濕層、過濾層、吸水層B.過濾層、防濕層、吸水層C.過濾層、吸水層、防濕層D.吸水層、過濾層、防濕層2．從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有幾名以上工作人員共同進(jìn)行？（）A.2B.3C.4D.53．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（）。A.生物安全柜、培養(yǎng)箱。B.生物安全柜和水浴箱。C.生物安全柜和高壓滅菌器。D.離心機(jī)和高壓滅菌器。4．給甲型肝炎潛伏期末期和急性期患者采樣除手套外，必須穿戴的是（）。A.防護(hù)鏡B.隔離衣C.防護(hù)服D.鞋套5．定期檢查，搞好動(dòng)物房內(nèi)外清潔衛(wèi)生管理。動(dòng)物籠架、籠盒、飲水瓶和飼槽等設(shè)備常用的消毒方法包括：（）。A.化學(xué)液浸泡法B.清洗、熏蒸消毒法C.熱消毒法D.化學(xué)藥液浸泡法、清洗、熏蒸消毒法和熱消毒法6．生物安全實(shí)驗(yàn)室二級(jí)屏障是指：（）A.通過安全設(shè)備實(shí)現(xiàn)的，包括生物安全柜等負(fù)壓設(shè)備和密閉容器等將微生物和操作人員隔離。B.通過個(gè)人防護(hù)裝備的使用，如防護(hù)服、防護(hù)口罩、防護(hù)手套等實(shí)驗(yàn)的。C.通過合理的消毒滅菌方法實(shí)現(xiàn)。D.是通過將生物安全實(shí)驗(yàn)室的維護(hù)結(jié)構(gòu)和外部環(huán)境的隔離來實(shí)驗(yàn)的。7．實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)其管理的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)安全性負(fù)責(zé)。應(yīng)具有評(píng)估職業(yè)性疾病風(fēng)險(xiǎn)、采取相應(yīng)安全防護(hù)措施、減少危險(xiǎn)性事件發(fā)生的知識(shí)和判斷能力。在進(jìn)行危險(xiǎn)性的評(píng)估和選擇安全防護(hù)措施時(shí)，應(yīng)充分考慮（）等因素，方能做出決策。A.有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的特點(diǎn)、感染性病原、工作人員的專業(yè)素養(yǎng)及經(jīng)驗(yàn)、實(shí)施項(xiàng)目的具體活動(dòng)和程序B.有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的特點(diǎn)C.感染性病原D.實(shí)施項(xiàng)目的具體活動(dòng)和程序8．實(shí)驗(yàn)室入口處設(shè)置的生物危害的專用標(biāo)識(shí)應(yīng)包含實(shí)驗(yàn)室名稱、實(shí)驗(yàn)室防護(hù)等級(jí)、（）及緊急聯(lián)系電話。A.病原體名稱、責(zé)任人B.實(shí)驗(yàn)室所在位置、責(zé)任人C.病原體名稱、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人D.應(yīng)急預(yù)案、責(zé)任人9．新申請(qǐng)備案時(shí)，BSL-2實(shí)驗(yàn)室人員表不得少于（）人。A.1人B.2人C.5人D.10人10．核酸樣本在4℃存放條件下，要求在（）內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室送檢。A.4小時(shí)B.8小時(shí)C.12小時(shí)D.18小時(shí)11．重大傳染病疫情期間醫(yī)療廢物處置錯(cuò)誤的是：（）。A.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存場(chǎng)所由專人使用0.5%-1.0%過氧乙酸或1000-2000mg/L含氯消毒劑噴霧（灑）墻壁或拖地消毒，每天上午、下午各一次。B.疑似新冠標(biāo)本擴(kuò)增完成后反應(yīng)管不可開蓋，直接放于垃圾袋中，封好袋口，可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)直接高壓滅菌。C.核酸檢測(cè)陽性者、密切接觸者、密接的密接產(chǎn)生的垃圾和工作人員使用過的防護(hù)用品等，參照醫(yī)療廢物處理。D.實(shí)驗(yàn)廢物采用高溫焚燒處置，運(yùn)抵處置場(chǎng)所的實(shí)驗(yàn)廢物盡可能做到隨到隨處置，在處置單位的暫時(shí)貯存時(shí)間最多不超過12h。12．實(shí)驗(yàn)室使用我國境內(nèi)未曾發(fā)現(xiàn)的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)？A.省衛(wèi)健委B.國家衛(wèi)健委C.實(shí)驗(yàn)室所在轄區(qū)衛(wèi)健委D.機(jī)構(gòu)法人代表13．以下哪類病原微生物容易引起實(shí)驗(yàn)室感染：（）。A.艱難梭菌B.小腸耶爾森菌C.布魯氏菌D.霍亂弧菌14．公安機(jī)關(guān)嚴(yán)格管制類危險(xiǎn)化學(xué)品不包括：（）A.劇毒化學(xué)品B.易制毒化學(xué)品C.易制暴化學(xué)品D.易燃易爆化學(xué)品15．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》（WS/T367-2012），以下哪些在一般情況下不是用于高水平消毒的消毒劑？（）A.碘伏B.含氯消毒劑C.二氧化氯、鄰苯二甲醛D.過氧乙酸、過氧化氫、臭氧16．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)感染源控制方式不包括：（）A.通過物理防護(hù)的“圍堵”來避免操作人員與微生物的直接接觸。B.將感染性物質(zhì)的操作置于密閉、負(fù)壓狀態(tài)的工作環(huán)境，使感染性物質(zhì)和人員隔離。C.將隔離設(shè)備排出的氣體進(jìn)行高效過濾，防止感染性物質(zhì)向環(huán)境擴(kuò)散。D.實(shí)現(xiàn)內(nèi)部的污水、廢物等帶出實(shí)驗(yàn)室。17．在生物安全實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本的安全操作中，關(guān)于標(biāo)本運(yùn)輸描述錯(cuò)誤的是：（）。A.內(nèi)層容器必須防水、防漏B.內(nèi)層容器外面要包裹足量的吸收性材料C.第三層包裝用于保護(hù)第二層包裝免受物理性損壞D.A類感染性物質(zhì)包裝的UN編號(hào)為UN337318．生物安全實(shí)驗(yàn)室小型壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)的頻率，至少每（）一次。A.周B.月C.6個(gè)月D.年19．Ⅱ級(jí)生物安全柜根據(jù)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式生物安全柜分（）型。A.4B.5C.6D.720．在微生物實(shí)驗(yàn)室中，一些不要的菌種可（）。A.向下水管道傾倒B.丟棄到醫(yī)用垃圾桶中C.經(jīng)高壓滅菌處理后，丟棄到醫(yī)用垃圾桶中D.經(jīng)紫外線照射后丟棄21．Ⅱ級(jí)A2生物安全柜循環(huán)風(fēng)比例為（）。A.0%B.30%C.70%D.100%22．關(guān)于醫(yī)用口罩正確佩戴使用，以下說法錯(cuò)誤的是：（）。A.佩戴外科口罩時(shí)，將金屬軟條向內(nèi)按壓至該部份壓成鼻梁形狀，完成時(shí)，口罩必須覆蓋鼻至下巴，緊貼面部。B.佩戴外科口罩時(shí)，注意口罩上金屬軟條應(yīng)該向下。C.N95口罩佩戴時(shí)將固定帶每隔2-4cm拉松。23．Ⅱ級(jí)A1和A2生物安全柜要向大氣中排氣時(shí)，應(yīng)經(jīng)過（）的排氣系統(tǒng)。A.70%B.100%C.0%D.30%24．防護(hù)裝備穿脫基本原則錯(cuò)誤的是（）。A.在清潔區(qū)將所有防護(hù)裝備穿戴完成。B.脫卸防護(hù)裝備后要執(zhí)行手衛(wèi)生，穿戴前可以不執(zhí)行。C.穿戴防護(hù)裝備后使用者感覺穿戴舒適且檢查穿戴正確后才可開展工作。D.防護(hù)裝備脫卸過程，應(yīng)先脫污染較重和體積較大的防護(hù)裝備。25．小型蒸汽滅菌器滅菌室容積小于（）。A.25LB.30LC.55LD.60L26．關(guān)于壓力蒸汽滅菌的效果監(jiān)測(cè)，以下說法錯(cuò)誤的是：（）。A.將既能指示蒸汽溫度，又能指示溫度持續(xù)時(shí)間的化學(xué)指示劑放入消毒部位的物品包中央，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后，取出指示劑，根據(jù)其顏色及性狀的改變判斷是否達(dá)到滅菌條件。B.將化學(xué)指示膠帶粘貼于每一待滅菌物品包外。C.將化學(xué)指示膠帶粘貼于每一待滅菌物品包內(nèi)中央。D.壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測(cè)包括化學(xué)監(jiān)測(cè)法、物理監(jiān)測(cè)法和生物監(jiān)測(cè)法。D.N95口罩佩戴完成需要檢查口罩的密閉性，具體如下：輕按口罩，深呼吸。要求呼氣時(shí)氣體不從口罩邊緣泄露，吸氣時(shí)口罩中央略凹陷。27．BSL-2實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化系統(tǒng)（送風(fēng)系統(tǒng)）至少應(yīng)設(shè)置粗、中、高三級(jí)空氣過濾，以下說法錯(cuò)誤的是：（）A.第一級(jí)是粗效過濾器，全新風(fēng)系統(tǒng)的粗效過濾器可設(shè)在空調(diào)箱內(nèi)；對(duì)于帶回風(fēng)的空調(diào)系統(tǒng)，粗效過濾器宜設(shè)置在新風(fēng)口或緊靠新風(fēng)口處。B.第二級(jí)是中效過濾器，宜設(shè)置在空氣處理機(jī)組的正壓段。C.第三級(jí)是高效過濾器，應(yīng)設(shè)置在系統(tǒng)的前端或緊靠前端，不應(yīng)設(shè)在空調(diào)箱內(nèi)。D.全新風(fēng)系統(tǒng)宜在表冷器前設(shè)置一道保護(hù)用的中效過濾器。28．下列不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人在病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理中職責(zé)的是（）。A.對(duì)單位病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全負(fù)總責(zé)B.批準(zhǔn)成立生物安全委員會(huì)，指定單位層面的生物安全負(fù)責(zé)人及其他關(guān)鍵職位代理人C.批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)和程序文件，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告和實(shí)驗(yàn)室生物安全意外事件應(yīng)急處置預(yù)案D.授權(quán)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室29．GB50346-2011是哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)？（）A.生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)呼吸道烈性傳染病病原檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范30．在：“浙江省病原微生物實(shí)驗(yàn)室管理信息網(wǎng)”上備案實(shí)驗(yàn)室，生物安全防護(hù)設(shè)施設(shè)備信息不需要填寫的是（）A.使用記錄B.生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、購置日期C.檢定/校準(zhǔn)周期、最近檢定/校準(zhǔn)日期D.設(shè)備類型、設(shè)備名稱31．下列關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室說法正確的是?（）A.可以做生物實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。B.有防護(hù)能力的實(shí)驗(yàn)室。C.通過防護(hù)屏障和管理措施,達(dá)到生物安全要求的病原微生物實(shí)驗(yàn)室。D.可以保護(hù)生物樣本安全的實(shí)驗(yàn)室。32．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因：（）。A.因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B.被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C.在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D.因個(gè)人操作習(xí)慣較差，導(dǎo)致病原體外泄33．樣本不可再獲得，樣本采集量應(yīng)該充分，至少采集（）份。A.一B.二C.三D.四34．燃燒必須具備的條件是：（）。A.可燃物質(zhì)B.助燃物質(zhì)C.點(diǎn)火能源D.以上都是35．生物安全實(shí)驗(yàn)室一級(jí)屏障是指：（）A.通過安全設(shè)備實(shí)現(xiàn)的，包括生物安全柜等負(fù)壓設(shè)備和密閉容器等將微生物和操作人員隔離。B.通過個(gè)人防護(hù)裝備的使用，如防護(hù)服、防護(hù)口罩、防護(hù)手套等實(shí)驗(yàn)的。C.通過合理的消毒滅菌方法實(shí)現(xiàn)。D.是通過將生物安全實(shí)驗(yàn)室的維護(hù)結(jié)構(gòu)和外部環(huán)境的隔離來實(shí)驗(yàn)的。36．易燃化學(xué)試劑存放和使用的注意事項(xiàng)錯(cuò)誤的是：（）。A.存放在陰涼通風(fēng)處B.放在冰箱中時(shí)，一定要使用防爆冰箱C.可直接用加熱器或水浴加熱D.特別要注意遠(yuǎn)離火源，使用時(shí)絕對(duì)不能使用明火加熱37．傷寒病人第（）周血培養(yǎng)陽性率高。A.第1-2周B.第2-3周C.第3-4周D.第4-5周38．下列不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理責(zé)任部門職責(zé)的是：（）A.批準(zhǔn)成立生物安全委員會(huì)B.制定或修訂生物安全管理體系文件，每年至少組織1次體系文件的評(píng)審C.對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的健康監(jiān)測(cè)和管理D.負(fù)責(zé)生物安全管理體系的設(shè)計(jì)、實(shí)施、維持和改進(jìn)，并對(duì)其運(yùn)行情況進(jìn)行監(jiān)督39．生物安全柜可分為（）幾個(gè)級(jí)別