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作業(yè)23原電池化學(xué)電源12345678910A組基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.(2023·廣東卷)負(fù)載有Pt和Ag的活性炭,可選擇性去除Cl-實(shí)現(xiàn)廢酸的純化,其工作原理如圖。下列說(shuō)法正確的是(
)A.Ag作原電池正極B.電子由Ag經(jīng)活性炭流向PtC.Pt表面發(fā)生的電極反應(yīng):O2+2H2O+4e-===4OH-D.每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L的O2,最多去除1molCl-B12345678910解析
O2在Pt極得電子發(fā)生還原反應(yīng),Pt為正極,Ag失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Ag為負(fù)極,A錯(cuò)誤;電子由負(fù)極Ag經(jīng)活性炭流向正極Pt,B正確;溶液為酸性,故Pt表面發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4H++4e-===2H2O,C錯(cuò)誤;每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2
L的O2,轉(zhuǎn)移電子2
mol,Ag-e-+Cl-===AgCl,故最多去除2
mol
Cl-,D錯(cuò)誤。123456789102.(2023·浙江新鰲高中段考)以甲烷燃料電池為電源電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.燃料電池通入氧氣的電極接電解池的Y電極B.N室中:a%<b%C.Ⅰ、Ⅲ膜為陽(yáng)離子交換膜,Ⅱ膜為陰離子交換膜D.理論上每生成1mol產(chǎn)品,需消耗甲烷的體積為2.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)A12345678910解析
由題圖知,原料室中的[B(OH)4]-通過(guò)Ⅱ膜進(jìn)入產(chǎn)品室,M室中氫離子通入Ⅰ膜進(jìn)入產(chǎn)品室,H+與[B(OH)4]-結(jié)合得到H3BO3;原料室中的Na+通過(guò)Ⅲ膜進(jìn)入N室;N室中石墨為陰極,電解時(shí)陰極上水得電子生成H2和OH-,溶液中c(NaOH)增大。燃料電池通入氧氣的電極為正極,接電解池的陽(yáng)極,而N室中石墨為陰極,即Y電極為陰極,A錯(cuò)誤;N室中石墨為陰極,電解時(shí)陰極上水得電子生成H2和OH-,原料室中的鈉離子通過(guò)Ⅲ膜進(jìn)入N室,溶液中c(NaOH)增大,所以N室:a%<b%,B正確;原料室中的[B(OH)4]-通過(guò)Ⅱ膜進(jìn)入產(chǎn)品室,M室中氫離子通入Ⅰ膜進(jìn)入產(chǎn)品室,原料室中Na+通過(guò)Ⅲ膜進(jìn)入N室,則Ⅰ、Ⅲ膜為陽(yáng)離子交換膜,Ⅱ膜為陰離子交換膜,C正確;理論上每生成1
mol
H3BO3,則M室中就有1
mol氫離子通過(guò)Ⅰ膜進(jìn)入產(chǎn)品室即轉(zhuǎn)移1
mol電子,消耗1
mol
CH4轉(zhuǎn)移8
mol電子,則轉(zhuǎn)移1
mol電子應(yīng)該消耗
mol
CH4,標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.8
L,D正確。123456789103.(2023·浙江溫嶺溫中雙語(yǔ)學(xué)校檢測(cè))某種氫燃料電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是(
)A.左側(cè)電極是負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.右側(cè)電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-C.當(dāng)有0.1mol電子通過(guò)導(dǎo)線時(shí),左側(cè)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L氣體D.電子由a極流出經(jīng)用電器達(dá)到b極,再由b極經(jīng)電解質(zhì)溶液流回a極形成閉合回路C12345678910解析
由電子流動(dòng)方向,可確定a電極為負(fù)極,b電極為正極。左側(cè)電極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A不正確;右側(cè)電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-===2H2O,B不正確;當(dāng)有0.1
mol電子通過(guò)導(dǎo)線時(shí),左側(cè)消耗H2
0.05
mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為1.12
L,C正確;電子只能沿導(dǎo)線流動(dòng),不能經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,所以電子不能由b極經(jīng)電解質(zhì)溶液流回a極,D不正確。123456789104.(2023·浙江元濟(jì)高中段考)磷酸鐵鋰電池在充放電過(guò)程中表現(xiàn)出了良好的循環(huán)穩(wěn)定性,具有較長(zhǎng)的循環(huán)壽命,放電時(shí)的反應(yīng)為L(zhǎng)ixC6+Li1-xFePO4===6C+LiFePO4,某磷酸鐵鋰電池的切面如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)12345678910A.放電時(shí),Li+脫離石墨,經(jīng)電解質(zhì)嵌入正極B.充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-===Li1-xFePO4+xLi+C.充電時(shí)電子從電源經(jīng)鋁箔流入正極材料D.若初始兩電極質(zhì)量相等,放電過(guò)程中當(dāng)轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí),兩電極的質(zhì)量差為28g答案
C12345678910解析
原電池放電時(shí),電解質(zhì)中陽(yáng)離子移向正極,即Li+脫離石墨,經(jīng)電解質(zhì)嵌入正極,A正確;放電時(shí),正極反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-xFePO4+xLi++xe-===LiFePO4,充電時(shí),原電池的正極與外加電源正極相接是陽(yáng)極,反應(yīng)為L(zhǎng)iFePO4-xe-===Li1-xFePO4+xLi+,B正確;充電時(shí)電子從外電源負(fù)極→陰極、陽(yáng)極→電源正極,即充電時(shí)電子從電源經(jīng)銅箔流入負(fù)極材料,C錯(cuò)誤;根據(jù)電子守恒可知,放電過(guò)程中當(dāng)轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子時(shí),每個(gè)電極Li+的物質(zhì)的量的變化為2
mol,若初始兩電極質(zhì)量相等,則兩電極的質(zhì)量差為2
mol×7
g·mol-1×2=28
g,D正確。123456789105.(2023·浙江瑞安中學(xué)段考)某公司推出一款鐵—空氣燃料電池,其裝置放電時(shí)的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.放電時(shí),M為正極B.放電一段時(shí)間,KOH溶液濃度不變C.充電時(shí),N極的電極反應(yīng)式中包括:Fe2O3+H2O+2e-===2FeO+2OH-D.放電時(shí),K+從M移向ND12345678910解析
由圖可知,放電時(shí),N極Fe失電子為負(fù)極,則M極為正極,充電時(shí),N極為陰極,M極為陽(yáng)極。Fe為活潑金屬,放電時(shí)被氧化,所以N為負(fù)極,O2被還原,所以M為正極,A正確;放電過(guò)程中的總反應(yīng)為Fe與O2反應(yīng)得到Fe的氧化物,所以KOH溶液的濃度不變,B正確;充電時(shí),N極為陰極,鐵的氧化物被還原,包括Fe2O3+H2O+2e-===2FeO+2OH-,C正確;原電池中陽(yáng)離子移向正極,則放電時(shí),K+從N移向M,D錯(cuò)誤。123456789106.(2023·浙江甌海一中段考)如圖所示是一種可實(shí)現(xiàn)氫氣循環(huán)利用的新型電池的放電工作原理。下列說(shuō)法正確的是(
)A.放電時(shí),M電極的電勢(shì)低于N電極B.充電過(guò)程中Na+由右池通過(guò)交換膜向左池移動(dòng)C.放電時(shí),N極電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-===2H2OD.若用鉛酸蓄電池作為電源充電,M電極連接鉛酸蓄電池的鉛電極C12345678910解析
由圖可知,放電時(shí)N極是負(fù)極,氫氣失電子,M極是正極,所以M極的電勢(shì)高于N極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí)M電極為陽(yáng)極,所以Na+由左池通過(guò)交換膜向右池移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;放電時(shí)N極是負(fù)極,氫氣失電子,堿性溶液中電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-===2H2O,C項(xiàng)正確;充電時(shí),M極為陽(yáng)極,與電源正極相連,即與鉛酸蓄電池的二氧化鉛電極相連接,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789107.(2024·浙江衢州、麗水、湖州高三一模)一種檢測(cè)空氣中甲醛含量的電化學(xué)傳感器的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(
)A.工作時(shí),電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.工作時(shí),工作電極電勢(shì)低,發(fā)生還原反應(yīng)C.工作時(shí),電子由工作電極通過(guò)導(dǎo)線轉(zhuǎn)移到對(duì)電極,再經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液回到工作電極D.工作時(shí),對(duì)電極區(qū)的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2OD12345678910解析
該裝置為化學(xué)電源,通氧氣一極為正極,通甲醛一極為負(fù)極。該裝置為原電池,電源工作時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A錯(cuò)誤;工作電極為負(fù)極,對(duì)電極為正極,工作電極發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即工作時(shí),電子從工作電極經(jīng)導(dǎo)線流向?qū)﹄姌O,但電子不經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,C錯(cuò)誤;工作時(shí),工作電極生成的H+通過(guò)質(zhì)子交換膜到達(dá)對(duì)電極附近,對(duì)電極區(qū)氧氣得電子生成水,電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2O,D正確。123456789108.(2023·浙江海亮高中檢測(cè))我國(guó)科學(xué)家正在研究一種可充電Na—Zn雙離子電池體系(如圖)。下列說(shuō)法不正確的是(
)B組綜合提升A.閉合K1時(shí),鋅電極為電池負(fù)極B.閉合K2時(shí),裝置中的電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.放電時(shí),每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,負(fù)極區(qū)電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加6.5gD.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為Na0.6MnO2-xe-===Na0.6-xMnO2+xNa+C12345678910解析
閉合K1時(shí),該裝置為原電池,鋅電極為負(fù)極,A正確;閉合K2時(shí),該裝置為電解池,電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,B正確;放電時(shí),裝置為原電池,負(fù)極發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-+4OH-===[Zn(OH)4]2-,每轉(zhuǎn)移0.2
mol電子,負(fù)極區(qū)由Zn失去電子生成0.1
mol
[Zn(OH)4]2-,同時(shí)有0.2
mol
Na+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜到正極,故負(fù)極區(qū)電解質(zhì)溶液質(zhì)量增重0.1
mol×65
g·mol-1-0.2
mol×23
g·mol-1=1.9
g,C錯(cuò)誤;充電時(shí),陽(yáng)極失電子,Mn的化合價(jià)升高,反應(yīng)式為Na0.6MnO2-xe-===Na0.6-xMnO2+xNa+,D正確。123456789109.(2024·浙江杭州高三一模)難溶電解質(zhì)的溶度積Ksp難以被直接測(cè)量,根據(jù)溶液中相關(guān)離子濃度會(huì)對(duì)電池的電動(dòng)勢(shì)產(chǎn)生影響,可通過(guò)設(shè)計(jì)原電池將Ksp測(cè)出。某研究小組設(shè)計(jì)了下圖所示的電池裝置,已知該電池的電動(dòng)勢(shì)下列說(shuō)法不正確的是(
)A.電流方向是B→AB.該離子交換膜是陰離子交換膜C.Ksp(AgCl)≈1.82×10-9D.增大AgNO3溶液濃度會(huì)增大電池的電動(dòng)勢(shì)C12345678910解析
根據(jù)原電池裝置可知,A極為原電池負(fù)極,發(fā)生電極反應(yīng):Ag-e-+Cl-===AgCl↓;B極為原電池正極,發(fā)生電極反應(yīng):Ag++e-===Ag。根據(jù)分析可知A為原電池負(fù)極,B為原電池正極,電流方向:B→A,A正確;根據(jù)電荷守恒可12345678910Ksp(AgCl)=c(Ag+)負(fù)極·c(Cl-)≈10-7.74×10-2=10-9.74=1.82×10-10,C錯(cuò)誤;根據(jù)該電池電動(dòng)勢(shì)E=0.059
2×=0.34(V)可知,AgNO3溶液濃度越大,電池的電動(dòng)勢(shì)越大,D正確。1234567891010.(教材選擇性必修1第四章第一節(jié)教材內(nèi)容改編)甲醇燃料電池可使甲醇作燃料時(shí)的能量轉(zhuǎn)化更高效,某種甲醇燃料電池的工作原理如圖所示,其電極反應(yīng)如下:2CH3OH+2H2O-12e-===12H++2CO2,3O2+12H++12e-===6H2O。12345678910(1)電極A的名稱(chēng)是
(填“正極”或“負(fù)極”);甲醇從
(填“b”或“c”)處通入。
(2)甲醇燃料電池供
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