2022-2023學(xué)年天津市寧河區(qū)蘆臺一中高一5月月考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1天津市寧河區(qū)蘆臺一中2022-2023學(xué)年高一5月月考試題一、選擇題1.孟德爾采用的假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離C.若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1D.若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型比例接近1∶2∶1〖答案〗C〖祥解〗假說-演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德爾的假說內(nèi)容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個存在、受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”?！驹斘觥緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說內(nèi)容，A錯誤；B、由F2出現(xiàn)了“3：1”，推測生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離屬于假說內(nèi)容，B錯誤；C、演繹內(nèi)容是若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1，C正確；D、若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，雌雄配子隨機(jī)組成，則F2中三種基因個體比接近1∶2∶1，屬于假說內(nèi)容，D錯誤。故選C。2.一般人對苯硫脲感覺有苦味，由顯性基因B控制；也有人對其無味覺，叫味盲，由隱性基因b控制。統(tǒng)計(jì)味盲家族，若三對夫婦的子女味盲的概率各是25%、50%和100%，則這三對夫婦的遺傳因子組成最可能是()①BB×BB②bb×bb③BB×bb④Bb×Bb⑤Bb×bb⑥BB×BbA.①②③ B.④⑤⑥ C.④⑤② D.④②⑤〖答案〗C〖祥解〗遺傳因子組成為BB×BB、BB×bb和BB×Bb的后代均表現(xiàn)為味苦；遺傳因子組成為bb×bb后代均表現(xiàn)為味盲；遺傳因子組成為Bb×Bb后代味苦與味盲之比為3：1；遺傳因子組成為Bb×bb為測交，后代味苦與味盲之比為1：1?！驹斘觥竣貰B×BB→BB，子女均表現(xiàn)為味苦；

②bb×bb→bb，子女均表現(xiàn)為味盲，即味盲占100%；

③BB×bb→Bb，子女均表現(xiàn)為味苦；

④Bb×Bb→BB（味苦）：Bb（味苦）：bb（味盲）=1：2：1，其中味盲占25%；

⑤Bb×bb→Bb（味苦）：bb（味盲）=1：1，其中味盲占50%；

⑥BB×Bb→BB（味苦）：Bb（味苦）=1：1，子女均表現(xiàn)為味苦，C正確。

故選C。3.玉米甜和非甜是一對相對性狀，隨機(jī)取非甜玉米和甜玉米進(jìn)行間行種植，其中一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系的是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗生物性狀顯隱性的判斷方法：一、根據(jù)定義判斷：具有相對性狀的兩純合體親本雜交，子一代只表現(xiàn)一種性狀，表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀。二、根據(jù)性狀分離判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，和親本相同的性狀為顯性性狀。三、根據(jù)性狀分離比判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，分離比是3：1，則占3份的性狀是顯性性狀，占1份的是隱性性狀?！驹斘觥緼、非甜自交，若后代發(fā)生性狀分離，則非甜為顯性，甜味為隱性；若自交后代均為非甜，則非甜為純合子（AA或aa），進(jìn)一步看雜交結(jié)果；若雜交后代表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性，不表現(xiàn)出來的為隱性；若雜交后代發(fā)生性狀分離，則甜味為顯性，非甜為隱性，A一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，A符合題意；B、正交、反交結(jié)果都表現(xiàn)為一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性，不表現(xiàn)的那一性狀為隱性；若后代發(fā)生性狀分離，則無法確定顯隱關(guān)系，B不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，B不符合題意；C、自交后代不發(fā)生性狀分離，則不能確定顯隱關(guān)系；其中一種性狀發(fā)生性狀分離，則其為顯性，另一性狀為隱性，C不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，C不符合題意；D、雜交后代只表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出的為顯性，不表現(xiàn)的那一性狀為隱性；雜交后代出現(xiàn)性狀分離，則不能確定顯隱關(guān)系，D不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，D不符合題意。故選A。4.小麥的高稈對矮桿為顯性，抗病對不抗病為顯性，用純種的高稈抗病和矮桿不抗病雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，在F2的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的植株占比為（）A.1/3 B.9/16 C.1/16 D.3/16〖答案〗A〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥糠治鲱}意，小麥的高稈對矮桿為顯性（設(shè)為A/a），抗病對不抗病為顯性（設(shè)為B/b），用純種的高稈抗?。ˋABB）和矮桿不抗?。╝abb）雜交得到F1（AaBb），F(xiàn)1自交得到F2，在F2的矮桿抗?。╝aB-）植株中能穩(wěn)定遺傳（aaBB）的植株占比為1/3，A正確。故選A。5.生物學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)科學(xué)，選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料是實(shí)驗(yàn)成功與否的先決條件。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)選材的敘述錯誤的是（）A.豌豆有明顯的相對性狀，自花傳粉、閉花授粉，可用于研究伴性遺傳B.果蠅繁殖能力強(qiáng)，子代數(shù)目多，易于做數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析C.山柳菊有時進(jìn)行無性生殖，有時進(jìn)行有性生殖，不適合做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料D.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛，利于觀察有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化〖答案〗A〖祥解〗1、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；豌豆的花大，易于操作；豌豆生長期短，易于栽培。2、由于果蠅繁殖快，子代多；具有多對易于區(qū)分的相對性狀；染色體數(shù)目少，常作為遺傳學(xué)模式生物?！驹斘觥緼、豌豆沒有性染色體，不能用于研究伴性遺傳，A錯誤；B、作為遺傳學(xué)模式生物通常要繁殖能力強(qiáng)，子代數(shù)量眾多，這樣有利于進(jìn)行歸納統(tǒng)計(jì)，果蠅繁殖能力強(qiáng)，子代數(shù)目多，易于做數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析，B正確；C、由于山柳菊有時進(jìn)行無性生殖，有時進(jìn)行有性生殖，因此不適合做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料，C正確；D、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛，有利于觀察有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，D正確。故選A。6.某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自于（）A.外祖父 B.外祖母 C.祖父 D.祖母〖答案〗D〖祥解〗某男孩的基因型為XAYA，則XA來自母親，YA來自父親。而父親的YA只可能來自男孩的祖父?！驹斘觥緼B、該男孩中的XA基因一定來自其母親，而其母親中的XA基因可能來自男孩的外祖父或外祖母，故AB不合題意；C、該男孩中的YA基因一定來自其父親，父親中的YA基因一定來自男孩的祖父，故C不合題意；D、綜上所述，該男孩的XA基因和YA基因不可能來自其祖母，故D符合題意。故選D7.家蠶（性別決定方式為ZW型）剛孵化時形如螞蟻，故稱為蟻蠶。正常蟻蠶體色為黑色，而赤蟻蠶的體色為巧克力色且在發(fā)育早期具有溫敏致死效應(yīng)（高溫下致死）。蟻蠶的這種體色性狀受Z染色體上的一對等位基因控制且黑色對巧克力色為顯性。若要讓雜交子代孵化的家蠶全部為雄蠶，應(yīng)選擇的雜交組合以及子代的飼養(yǎng)條件分別是（）A.黑色雌蠶×巧克力色雄蠶，子代在常溫下飼養(yǎng)B.黑色雌蠶×巧克力色雄蠶，子代在高溫下飼養(yǎng)C.黑色雄蠶×巧克力色雌蠶，子代在常溫下飼養(yǎng)D.黑色雄蠶×巧克力色雌蠶，子代在高溫下飼養(yǎng)〖答案〗B〖祥解〗性別決定方式為ZW型的生物，ZZ為雄性；ZW為雌性?！驹斘觥坑肁/a表示相關(guān)基因，黑色雌蠶的基因型為ZAW，巧克力色雄蠶的基因型為ZaZa，二者雜交子代的基因型為ZAZa、ZaW，若子代在高溫下飼養(yǎng)，則只有基因型為ZAZa的個體存活，即子代中存活的均為雄蠶，B符合題意。故選B。8.如圖為肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化，在R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的過程中，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.加熱致死的S型菌DNA氫鍵被破壞，因而斷裂為多個較短的DNA片段B.由R型菌轉(zhuǎn)化得到的S型菌與原S型菌的遺傳物質(zhì)完全相同C.S型菌中的caps進(jìn)入R型菌，使R型轉(zhuǎn)化為S型菌，屬于基因重組D.caps基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以直接控制生物性狀〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、氫鍵被破壞不會導(dǎo)致DNA鏈斷裂，磷酸二酯鍵被破壞導(dǎo)致DNA鏈斷裂，A錯誤；B、由R型菌轉(zhuǎn)化得到的S型菌與原S型菌的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，B錯誤；C、轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型菌中的capS是S型菌中的capS進(jìn)入R型細(xì)菌并與R型細(xì)菌的DNA重組導(dǎo)致的，C正確；D、capS基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，D錯誤。故選C。9.1958年，科學(xué)家設(shè)計(jì)了DNA復(fù)制的同位素示蹤實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件與方法是（1）在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，使DNA均被15N標(biāo)記，離心結(jié)果如圖甲；（2）轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代；（3）取出每代大腸桿菌的DNA樣本，離心。圖乙、丙、丁是某學(xué)生畫的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論，正確的是（）A.出現(xiàn)丁的結(jié)果需要60分鐘B.乙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果C.轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基中繁殖三代后含有14N的DNA占3/4D.圖丙的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時的DNA熱變性后離心分析可得出半保留復(fù)制的結(jié)論〖答案〗D〖祥解〗1、DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。2、已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的2/2n?！驹斘觥緼、由題意可知，含15N的樣品比14N樣品重，只含15N的樣品離心后處在離心管的下方，圖甲是在15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)的結(jié)果，為重帶；轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)基后，由于DNA的半保留復(fù)制，繁殖一代后全部DNA均為一條鏈含15N，一條鏈含14N，離心后處于離心管中部，為中帶，與圖丙結(jié)果吻合；繁殖兩代后，一條鏈含15N、一條鏈含14N的DNA占50%，兩條鏈均含14N的DNA占50%，為中帶和輕帶，與圖丁結(jié)果吻合；繁殖三代后，一條鏈含15N、一條鏈含14N的DNA占25%，兩條鏈均含14N的DNA占1-25%=75%。結(jié)合上述分析可知，出現(xiàn)丁的結(jié)果需要繁殖兩代，所以時間為40分鐘，A錯誤；B、圖乙的結(jié)果不會出現(xiàn)，轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基繁殖一代應(yīng)為圖丙的結(jié)果，B錯誤；C、1個兩條鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖三代后，含有15N的DNA分子有2個，而所有DNA分子中都含有14N，C錯誤；D、圖丙的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時的DNA熱變性后離心，發(fā)現(xiàn)有一半的DNA鏈位于輕帶，另一半位于重帶，即一半含14N，分析可得出DNA半保留復(fù)制的結(jié)論，D正確。故選D。10.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)的合成過程如圖所示，①?⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，蛋白質(zhì)1和蛋白質(zhì)2均在線粒體中發(fā)揮作用。下列敘述錯誤的是（）A.物質(zhì)Ⅱ是DNA，其中基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B.圖中③過程核糖體在mRNA上由右向左移動C①?⑤過程均會發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，與③過程相比，②過程特有的堿基配對方式為T-AD.③過程tRNA與氨基酸結(jié)合需要通過堿基互補(bǔ)配對〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程，⑤表示線粒體內(nèi)翻譯過程。Ⅰ表示核膜，Ⅱ表示線粒體內(nèi)的環(huán)狀DNA分子?！驹斘觥緼、孟德爾遺傳定律適用于細(xì)胞核基因的遺傳，物質(zhì)Ⅱ表示線粒體DNA，其上基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，A正確；B、③表示翻譯，是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，據(jù)圖中肽鏈長短可知，核糖體在mRNA上由右向左移動，B正確；C、①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程，⑤表示線粒體內(nèi)翻譯過程，五個過程均可發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，與與③過程（配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G）相比，②過程（配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G）特有的堿基配對方式為T-A，C正確；D、③表示翻譯，該過程中tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對，與氨基酸不配對，D錯誤。故選D。11.核糖體圖譜技術(shù)可以使科研人員準(zhǔn)確地了解核糖體在信使RNA上的移動情況。該技術(shù)所研究的過程是中心法則中的（）A.逆轉(zhuǎn)錄 B.DNA復(fù)制 C.轉(zhuǎn)錄 D.翻譯〖答案〗D〖祥解〗翻譯的實(shí)質(zhì)是將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列。【詳析】核糖體沿著信使RNA移動，讀取密碼子，合成肽鏈。即以信使RNA為模板，各種氨基酸為原料，在核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程。遺傳信息從RNA流向蛋白質(zhì)，為遺傳信息的翻譯。因此，ABC錯誤，D正確。故選D。12.諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎曾授予對基因沉默研究有貢獻(xiàn)的兩位科學(xué)家。基因沉默是指生物體中特定基因由于種種原因不表達(dá)或者表達(dá)減少的現(xiàn)象。下列不能造成基因沉默的是（）A.DNA甲基化可能會干擾RNA聚合酶與DNA結(jié)合B.某種藥物可以與mRNA競爭核糖體的結(jié)合部位C.細(xì)胞核中形成與mRNA結(jié)合的某種小分子RNAD.基因突變導(dǎo)致mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。如甲基化會抑制基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。DNA甲基化可能干擾RNA聚合酶與DNA結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行，造成基因沉默，A符合題意；B、某種藥物與mRNA競爭核糖體的結(jié)合部位后，導(dǎo)致翻譯不能正常進(jìn)行，造成基因沉默，B符合題意；C、某種小分子RNA與mRNA結(jié)合，導(dǎo)致mRNA無法與核糖體結(jié)合，使翻譯不能正常進(jìn)行，造成基因沉默，C符合題意；D、由于基因突變導(dǎo)致mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，不會造成基因沉默，D不符合題意。故選D。13.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系，敘述錯誤的是（）A.基因通過其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)來控制性狀B.生物體中，一個基因決定一種性狀，一種性狀由一個基因決定C.同一植株不同部位的葉子形態(tài)不同，但是其基因一般相同D.基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用〖答案〗B〖祥解〗基因與性狀的關(guān)系：(1)基因通過其表達(dá)產(chǎn)物--蛋白質(zhì)來控制性狀，細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低都是受到調(diào)控的。(2)基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系?！驹斘觥緼、基因控制生物的性狀，基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，因此基因通過其表達(dá)的產(chǎn)物(蛋白質(zhì))來控制性狀，A正確；B、生物體中，基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，一個性狀可以受多個基因的影響，一個基因也可以影響多個性狀，生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對性狀也有著重要影響，B錯誤；C、同一植株不同部位的葉子形態(tài)不同，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，但不同部位的基因，應(yīng)該是相同，如果不考慮基因突變的話，他們都是由一個受精卵發(fā)育而來的，所以基因應(yīng)該相同，C正確；D、基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀，D正確。故選B。14.紅霉素?環(huán)丙沙星?利福平等抗菌藥物能夠抑制細(xì)菌的生長，它們的抗菌機(jī)制如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）抗菌藥物抗菌機(jī)制紅霉素抑制核糖體肽鏈的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性A.紅霉素會抑制細(xì)菌基因表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄過程B.環(huán)丙沙星作用于細(xì)菌有絲分裂的間期C.利福平會直接抑制細(xì)菌中的翻譯過程D.三種抗生素所影響的過程都屬于中心法則〖答案〗D〖祥解〗紅霉素能抑制核糖體肽鏈的合成，抑制翻譯過程；環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制；利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，進(jìn)而抑制轉(zhuǎn)錄過程?！驹斘觥緼、紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈合成，說明紅霉素會抑制細(xì)菌基因表達(dá)過程中的翻譯過程，A錯誤；B、細(xì)菌的分裂方式不是有絲分裂，而是二分裂，B錯誤；C、利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，進(jìn)而直接抑制細(xì)菌中的轉(zhuǎn)錄過程，C錯誤；D、三種抗生素所影響翻譯、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程，三者都屬于中心法則，D正確。故選D。15.紅眼果蠅中出現(xiàn)白眼果蠅、黃色圓形豌豆與綠色皺形豌豆雜交得到綠色圓形豌豆，這兩種變異的來源分別是（）A.環(huán)境改變、基因重組 B.基因突變、環(huán)境改變C基因突變、基因突變 D.基因突變、基因重組〖答案〗D〖祥解〗基因突變可以出現(xiàn)新基因（性狀），基因重組是控制不同性狀基因的重新組合?！驹斘觥考t眼果蠅中出現(xiàn)白眼果蠅，只有基因突變會出現(xiàn)新基因和新性狀；黃色圓形豌豆與綠色皺形豌豆雜交得到綠色圓形豌豆，是控制不同性狀基因的重新組合，屬于基因重組，ABC錯誤，D正確。故選D。16.囊性纖維病的發(fā)病機(jī)制是由于基因模板鏈中缺失了三個相鄰堿基，AAA或AAG。從而使CFTR載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致肺部功能異常，引發(fā)呼吸道疾病。下列敘述正確的是（）A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到患者和正常人該基因的差異B.推測苯丙氨酸的密碼子為AAA或AAGC.患者與正常人的終止密碼子決定的氨基酸相同D.該病例說明疾病的發(fā)生由遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用〖答案〗A〖祥解〗囊性纖維病形成的根本原因是基因突變；囊性纖維病的患者的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，可見其形成的根本原因是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列?！驹斘觥緼、患者和正常人該基因的差異是由基因突變引起，基因突變光學(xué)顯微鏡下觀察不到，A正確；B、囊性纖維病的發(fā)病機(jī)制是由于基因模板鏈中缺失了三個相鄰堿基，AAA或AAG，那么mRNA可能缺少UUU或者UUC密碼子，從而使CFTR載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，推測苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC，B錯誤；C、終止密碼子一般不決定氨基酸，C錯誤；D、囊性纖維病體現(xiàn)了基因控制生物性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，沒有體現(xiàn)環(huán)境的作用，D錯誤。故選A。17.乳腺癌已經(jīng)成為危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一種原癌基因，其編碼的H蛋白的過量表達(dá)會導(dǎo)致女性乳腺癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，正常細(xì)胞存在HER2基因B.H蛋白的過量表達(dá)是由于該基因的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄出mRNAC.H蛋白的翻譯場所在核糖體，此過程需要三種RNA的參與D.癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān)〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞癌變的原因是在致癌因子的作用下，細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控。癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個細(xì)胞中發(fā)生5~6個基因突變，才出現(xiàn)癌細(xì)胞的所有特點(diǎn)?！驹斘觥緼、正常細(xì)胞存在原癌基因（HER2基因），原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂進(jìn)程，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，A正確；B、轉(zhuǎn)錄過程只能以DNA的一條鏈為模板，過量表達(dá)是指轉(zhuǎn)錄出的mRNA和翻譯的H蛋白增多，B錯誤；C、H蛋白翻譯場所是核糖體，此過程需要tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）、rRNA（參與構(gòu)成核糖體）和mRNA（作為翻譯的模板）參與，C正確；D、癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選B。18.亞硝酸鹽作為一種化學(xué)致癌因子，可使DNA的某些堿基脫去氨基。腺嘌呤（A）脫氨基之后轉(zhuǎn)變?yōu)榇吸S嘌呤（I），與胞嘧啶（C）配對。一個精原細(xì)胞在進(jìn)行核DNA復(fù)制時，一個親代DNA分子的兩條鏈上各有一個腺嘌呤的堿基發(fā)生脫氨基作用（不考慮其他變異），不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）A.若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的四個精子中，只有兩個精子的DNA序列發(fā)生改變B.若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的兩個次級精母細(xì)胞中，不都含有次黃嘌呤C.DNA序列發(fā)生改變的精子正常受精后，受精卵一定含有異?；駾.若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂后，含有次黃嘌呤的子細(xì)胞比例為50％〖答案〗C〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。減數(shù)分裂各時期特點(diǎn)：間期：DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；MⅠ前（四分體時期）：同源染色體聯(lián)會，形成四分體；MⅠ中：四分體排在赤道板上；MⅠ后：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；MⅠ末：形成兩個次級性母細(xì)胞。MⅡ分裂與有絲分裂基本相同，區(qū)別是無同源染色體。有絲分裂特點(diǎn)：⑴分裂間期：DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。⑵分裂期（以高等植物細(xì)胞為例）：①前期：染色質(zhì)絲螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡綞絲，形成紡綞體。②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板（赤道板只是一個位置，不是真實(shí)的結(jié)構(gòu)，因此赤道板在顯微鏡下看不到）上。染色體的形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，便于觀察。這個時期是觀察染色體的最佳時期。③后期：著絲點(diǎn)（粒）分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，分別移向細(xì)胞兩極，分向兩極的兩套染色體形態(tài)和數(shù)目完全相同。④末期：染色體變成染色質(zhì)，紡綞體消失，出現(xiàn)新的核膜和核仁，出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，將一個細(xì)胞分成兩個子細(xì)胞?！驹斘觥緼、若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，間期進(jìn)行DNA復(fù)制，該DNA復(fù)制后產(chǎn)生2個子代DNA，這兩個DNA由于兩條母鏈都發(fā)生了脫氨基作用，由于半保留復(fù)制，這2個DNA序列都發(fā)生了改變，而該DNA所在的染色體的同源染色體上的DNA序列是正常的，所以形成的四個精子中，只有兩個精子的DNA序列發(fā)生改變，A不符合題意；B、若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，該DNA復(fù)制后的兩個DNA在一條染色體上，被分配到一個次級精母細(xì)胞中，所以形成的兩個次級精母細(xì)胞中，不都含有次黃嘌呤，B不符合題意；C、DNA序列發(fā)生改變的精子正常受精后，該DNA進(jìn)入受精卵的細(xì)胞核，受精卵一定含有異常DNA，但該DNA片段不一定是基因，C符合題意；D、若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂后，共有4個細(xì)胞，其中有2個細(xì)胞中含有含有次黃嘌呤，比例為50％，D不符合題意。故選C。19.下圖為甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳）。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲病為先天性夜盲，致病基因位于X染色體上B.13號個體的乙病致病基因來自7號個體C.5號個體同時含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因的概率是1/4D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個孩子，只患先天性夜盲的概率是1/32〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫等)、X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲和血友病)和Y染色體遺傳(如:鴨蹼病、外耳道多毛)都屬于伴性遺傳?！驹斘觥緼、Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病，所以甲病顯性遺傳病，假設(shè)甲病為伴X顯性遺傳病，則生出的女孩一定患病，Ⅲ-9不患病所以不是伴X顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、13號個體基因型為XbY，Y染色體來源于父親，Xb來源于8號個體，B錯誤；C、5號個體沒有患甲病，甲病屬于顯性遺傳病，所以5號個體不會同時含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因，C錯誤；D、3號個體基因型為AaXBY，4號個體基因型為AaXBXb的概率為1/2，為AaXBXB的概率為1/2，故生出患兩種病孩子的概率為3/4×1/4×1/2=3/32，D正確。故選D。20.DNA甲基化發(fā)生于DNA的CG序列密集區(qū)。發(fā)生甲基化后，這段DNA就可以和甲基化DNA結(jié)合蛋白相結(jié)合，結(jié)合后DNA鏈發(fā)生高度緊密排列，RNA聚合酶無法與之再結(jié)合，所以這段DNA的基因就無法得到表達(dá)。下列敘述錯誤的是（）A.吸煙會導(dǎo)致精子中的DNA甲基化水平明顯升高，說明發(fā)生了基因突變B.DNA的甲基化可在不改變基因堿基序列的前提下實(shí)現(xiàn)對基因表達(dá)的調(diào)控C.基因堿基序列的甲基化程度越高，基因的表達(dá)受到的抑制越明顯，屬于表觀遺傳D.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育等生命活動中〖答案〗A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、吸煙會導(dǎo)致精子中的DNA甲基化水平明顯升高，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法表達(dá)，但是基因未發(fā)生突變，A錯誤；B、DNA的甲基化使基因無法表達(dá)，所以可在不改變基因堿基序列的前提下實(shí)現(xiàn)對基因表達(dá)的調(diào)控，B正確；C、基因堿基序列的甲基化程度越高，RNA聚合酶越不容易與DNA結(jié)合，基因的表達(dá)受到的抑制越明顯，C正確；D、表觀遺傳現(xiàn)象在生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中普遍存在，表觀遺傳機(jī)制在特定的時間通過調(diào)控特定基因的表達(dá)而影響細(xì)胞分裂、分化以及代謝等生命活動，D正確。故選A。21.下列關(guān)于遺傳變異的說法，錯誤的是（）A.細(xì)胞癌變的根本原因是基因突變B.基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離C.基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合規(guī)律，后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16D.三倍體無子西瓜一般不能產(chǎn)生種子，但其變異屬于可遺傳變異〖答案〗B〖祥解〗生物變異包括不可遺傳變異和可遺傳變異，前者是環(huán)境因素引起的，后者是由于遺傳物質(zhì)改變引起的。可遺傳的變異的來源包括：基因突變、基因重組、染色體變異?！驹斘觥緼、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，A正確；B、基因分離和雌雄配子隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，B錯誤；C、基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合規(guī)律，后代有三種表現(xiàn)型，比例為9:3:4或9:6:1或12:3:1等，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16，C正確；D、三倍體無子西瓜一般不能產(chǎn)生種子，但其變異原理是染色體數(shù)目變異，屬于可遺傳變異，D正確。故選B。22.下圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列敘述錯誤的是（）A.DE段和GH段的變化都是細(xì)胞一分為二的結(jié)果B.AB段和FG段都含有DNA分子復(fù)制過程C.HI段細(xì)胞中染色體數(shù)目一定是體細(xì)胞的一半D.姐妹染色單體分開發(fā)生在BC段和HI段〖答案〗C〖祥解〗分析題圖可知，虛線之前AF段表示有絲分裂，CD段表示有絲分裂后期和末期，著絲粒分裂后，染色體加倍；虛線之后FI段表示減數(shù)分裂，其中FG段表示減數(shù)分裂前間期和減數(shù)第一次分裂，HI段表示減數(shù)第二次分裂?！驹斘觥緼、精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，又能進(jìn)行減數(shù)分裂，該圖可以表示有絲分裂和減數(shù)分裂過程中細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化情況，E段和GH段分別表示有絲分裂的末期和減數(shù)第一次分裂的末期，同源染色體對數(shù)減半的原因都是由于細(xì)胞一分為二，A正確；B、AB段表示有絲分裂的間期、前期和中期，F(xiàn)G段表示減數(shù)分裂前間期和減數(shù)第一次分裂，DNA分子復(fù)制發(fā)生在分裂的間期，因此AB段和FG段都含有DNA分子復(fù)制過程，B正確；C、HI段表示減數(shù)第二次分裂，著絲粒沒有分裂時，即減數(shù)第二次分裂前、中期，細(xì)胞中染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半；著絲粒分裂后，即減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞中的相等，C錯誤；D、著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，同源染色體對數(shù)也加倍，發(fā)生在圖中的BC段和HI段，D正確。故選C23.染色體之間的互換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲和乙表示的變異類型均可以用光學(xué)顯微鏡觀察到B.甲會導(dǎo)致染色單體上的基因重組C.甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D.乙可以導(dǎo)致丙的形成〖答案〗B〖祥解〗分析題圖，甲表示交叉互換，屬于基因重組，乙表示易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，丙表示重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，丁表示基因突變，戊表示易位?！驹斘觥緼、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換，屬于基因重組；乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；只有染色體變異能用光學(xué)顯微鏡看到，A錯誤；B、甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換，原染色單體上的基因重新組合，B正確；C、丁表示基因突變或交叉互換，戊表示易位，所以甲可以導(dǎo)致丁的形成，但不會導(dǎo)致易位，C錯誤；D、乙表示易位，發(fā)生于非同源染色體之間片段的交換，而丙表示重復(fù)，乙不能導(dǎo)致丙的形成，D錯誤。故選B。24.有關(guān)基因突變和基因重組，說法正確的是（）A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥只是紅細(xì)胞異常，不會遺傳給下一代B.正常細(xì)胞中也有原癌基因和抑癌基因，如果它們發(fā)生突變，細(xì)胞則可能癌變C.基因突變和基因重組都能新的基因，從而為生物的進(jìn)化提供原材料D.非同源染色體互換部分片段的變異類型，屬于基因重組〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括自由組合和交叉互換。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、鐮刀型細(xì)胞貧血癥只是紅細(xì)胞異常，但是體內(nèi)所有細(xì)胞都含有異常基因，因此可以遺傳給下一代，A錯誤；B、正常細(xì)胞中也有原癌基因和抑癌基因，如果它們發(fā)生突變，細(xì)胞則可能癌變，B正確；C、基因重組不能產(chǎn)生新的基因，C錯誤；D、非同源染色體互換部分片段的變異類型，屬于染色體結(jié)構(gòu)異常（易位），D錯誤。故選B。25.下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人類基因組計(jì)劃測定了人體23條染色體上全部堿基的排列順序B.遺傳病患者一定攜帶致病基因C.攜帶致病基因不一定患遺傳病D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該在某家族的人群中隨機(jī)取樣調(diào)查〖答案〗C〖祥解〗攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病?！驹斘觥緼、人是性別決定為XY型，故測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上（共24條）所有的DNA序列，A錯誤；B、遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如21三體綜合征患者，多了一條21號染色體，不攜帶致病基因，B錯誤；C、攜帶致病基因不一定患遺傳病，比如白化病基因攜帶者表現(xiàn)正常，C正確；D、調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，D錯誤。故選C。二、填空題26.圖甲是某動物生殖細(xì)胞形成過程的簡圖，圖乙是該細(xì)胞分裂過程中不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值，圖丙是該細(xì)胞分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關(guān)系。請據(jù)圖回答下列問題（1）圖甲中的②表示___________細(xì)胞；若觀察到②細(xì)胞在前面某時期出現(xiàn)一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是_________染色體，則該生物性別決定方式為______________（填“XY”或“ZW”）型。（2）圖乙中AC段，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化主要是_____________。等位基因分離發(fā)生圖乙中的_______________段（不考慮變異）。（3）圖丙中b柱表示的是_________。圖丙中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)的細(xì)胞名稱為__________。（4）圖丙中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對應(yīng)的細(xì)胞中一定不存在同源染色體的是_____。（5）減數(shù)分裂與受精作用是有性生殖的兩個方面，請從這兩個方面簡要說明有性生殖能保證遺傳多樣的原因：_________________（寫出兩點(diǎn)即可）?！即鸢浮剑?）①.初級卵母②.性③.ZW（2）①.DNA復(fù)制②.CD（3）①.染色單體②.極體或次級卵母細(xì)胞（4）Ⅲ、Ⅳ（5）①減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離非同源染色體自由組合,產(chǎn)生了多種多樣的配子;②由于精卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生了多種多樣的基因組合〖祥解〗分析圖1可知，圖甲表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程圖解，圖中細(xì)胞①表示卵原細(xì)胞，②表示初級卵母細(xì)胞，③表示第一極體，④⑤為次級卵母細(xì)胞，⑥為第二極體，⑦為卵細(xì)胞。分析圖乙：BC段形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲粒分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。分析圖丙：根據(jù)三個柱的數(shù)量關(guān)系可以判斷a是染色體，b是染色單體，c是DNA，由結(jié)果可知，該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂過程，圖中Ⅰ可以表示減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第二次分裂后期，Ⅱ可以表示減數(shù)第一次分裂，Ⅲ可表示減數(shù)第二次分裂的前期和中期，Ⅳ表示減數(shù)分裂結(jié)束產(chǎn)生的生殖細(xì)胞?！拘?詳析】圖甲中的②同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是雌性個體減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞，為初級卵母細(xì)胞。同源染色體一般形態(tài)、大小相似，一個來自父方，一個來自母方，若觀察到②細(xì)胞在聯(lián)會時有一對同源染色體大小明顯不同，這一對同源染色體可能是性染色體，由于是異型性染色體，則該生物性別決定方式為ZW型，因?yàn)閄Y型的雌性個體性染色體為大小相同的XX?！拘?詳析】圖乙中AC段，染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值由1變?yōu)?/2，說明DNA正在復(fù)制，因此在AC段，細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是DNA復(fù)制。等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分型后期，此時細(xì)胞內(nèi)每條染色體上含有兩個DNA分子，其染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值為1/2，對應(yīng)乙圖中CD段?！拘?詳析】圖丙中b柱可以為0，所以b柱表示染色單體。圖丙中Ⅲ的染色體是體細(xì)胞一半，每條染色體上有染色單體，故可判斷是減數(shù)第二次分裂前、中期的細(xì)胞，細(xì)胞名稱為次級卵母細(xì)胞或極體?！拘?詳析】減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂分裂結(jié)束后，同源染色體分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞，子細(xì)胞的染色體數(shù)目減半，Ⅲ、Ⅳ的染色體是體細(xì)胞的一半，所以一定不存在同源染色體。減數(shù)第二次分裂后期也無同源染色體，并且沒有染色單體，但Ⅰ可以表示減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第二次分裂后期，不能確保一定不存在同源染色體?！拘?詳析】有性生殖能保證遺傳多樣的原因：①減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離非同源染色體自由組合，產(chǎn)生了多種多樣的配子；②由于精卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生了多種多樣的基因組合。27.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出在遺傳學(xué)中具有里程碑式的意義，科學(xué)地解釋了遺傳信息的傳遞過程。請據(jù)圖回答相關(guān)問題：（1）圖甲①中的堿基為T，則①的中文全稱為________，⑤的基本骨架是_______。DNA病毒與RNA病毒的遺傳物質(zhì)在組成成分上的差別是RNA病毒含有_________。（2）若該雙鏈DNA片段中，A占23%，其中一條鏈中的C占該單鏈的24%，則另一條鏈中的C占該單鏈堿基總數(shù)的比例為________。（3）若親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的________。（4）若1個DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出m個子代噬菌體，其中含有32P的噬菌體所占的比例為________。（5）若圖乙中a鏈的某段DNA的序列是5’-GATACC-3’，那么它的互補(bǔ)鏈b的序列是5’_____3’。在植物根細(xì)胞內(nèi)圖乙過程發(fā)生的場所為________?！即鸢浮剑?）①.胸腺嘧啶脫氧核苷酸##胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸②.磷酸和脫氧核糖交替排列③.尿嘧啶（或U）和核糖（2）30%（3）1/2（4）2/m（5）①.5’-GGTATC-3’②.細(xì)胞核、線粒體〖祥解〗DNA的基本單位是4種脫氧核苷酸。DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈之間的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對原則，兩條鏈反向平行。DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制?！拘?詳析】T是DNA特有的堿基，圖甲①中的堿基為T，則①的中文全稱為胸腺嘧啶脫氧核苷酸；⑤DNA雙鏈的磷酸與脫氧核糖交替排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架。DNA病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，二者在組成成分上的差別是RNA病毒含有核糖和尿嘧啶?！拘?詳析】按照堿基互補(bǔ)配對原則，某雙鏈DNA片段中，A占23%，則G=C=50%-23%=27%。其中一條鏈中的C占該單鏈的24%，雙鏈DNA分子中，C=（C1+C2）÷2，則另一條鏈中的C占全部堿基的54%-24%=30%?！拘?詳析】DNA在復(fù)制時，一條鏈上的堿基發(fā)生突變，另一條鏈上的堿基不發(fā)生突變，以發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是異常的，以堿基沒有發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是正常的，因此不論復(fù)制多少次，發(fā)生差錯的DNA占1/2?！拘?詳析】若用1個32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出m個子代噬菌體，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，只有2個噬菌體含有32P，其中含有32P的噬菌體所占的比例是2/m。【小問5詳析】若圖乙中a鏈的某段DNA的序列是5’-GATACC-3’，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，那么它的互補(bǔ)鏈b的序列是5’-GGTATC-3’。圖乙過程表示DNA復(fù)制，植物的根細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核，其次發(fā)生在線粒體。28.油菜在代謝過程中會產(chǎn)生中間代謝產(chǎn)物─磷酸烯醇式丙酮酸（PEP），PEP可轉(zhuǎn)化為油脂和蛋白質(zhì)，科研人員通過如下圖所示的機(jī)制提高了油菜的產(chǎn)油量。（1）圖中體現(xiàn)的基因和性狀之間的關(guān)系為_______________。（2）過程②發(fā)生的場所是__________，過程③所需的酶是________________?；駻和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是__________。（3）若基因B中堿基G＋C所占的比例為48%，基因B模板鏈轉(zhuǎn)錄的mRNA中堿基A占29%，則其非模板鏈誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的單鏈RNA中堿基U占_____。誘導(dǎo)基因B非模板鏈的轉(zhuǎn)錄﹐會__________（填“降低”或“提高”油菜的產(chǎn)油量）。（4）翻譯時一條mRNA可以結(jié)合多個核糖體，一般來說每個核糖體合成結(jié)束后的多肽中氨基酸排列順序__________（填“相同”、“不同”、“不一定相同”）?！即鸢浮剑?）基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而控制生物的性狀（2）①.核糖體②.解旋酶和DNA聚合酶③.基因中的堿基序列不同（3）①.29%②.提高（4）相同〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。題圖分析，圖中①是轉(zhuǎn)錄過程，②翻譯過程，③DNA的復(fù)制過程?！拘?詳析】據(jù)圖可知，油菜的油脂或蛋白質(zhì)含量是由酶a或酶b決定的，故圖中體現(xiàn)的基因和性狀之間的關(guān)系為：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀?！拘?詳析】②是翻譯過程，翻譯的場所是核糖體；③是DNA的復(fù)制過程，該過程需要的酶是解旋酶（打開DNA分子雙鏈）和DNA聚合酶（催化DNA形成）；酶的本質(zhì)多數(shù)是蛋白質(zhì)，基因控制蛋白質(zhì)的合成，故基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是基因中的堿基序列不同?！拘?詳析】基因B模板鏈轉(zhuǎn)錄的mRNA中堿基A占29%，則基因B模板鏈中堿基T占29%，其非模板鏈中堿基A占29%，非模板鏈誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的單鏈RNA中堿基U占29%；誘導(dǎo)基因B非模板鏈的轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致物質(zhì)C（雙鏈RNA）的形成，抑制了酶b合成中的翻譯過程，從而導(dǎo)致酶b不能合成，PEP不能轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)，有更多的PEP轉(zhuǎn)化為油脂，因此抑制酶b的合成可提高油菜的含油量?！拘?詳析】翻譯的模板是mRNA，由于翻譯的模板相同，故一般來說每個核糖體合成結(jié)束后的多肽中氨基酸排列順序相同。29.水稻(2n＝24)自花受粉，水稻的無香味(Y)對有香味(y)為顯性。無香味人工雜交水稻(如圖1)經(jīng)過長期誘變處理得到以下三種類型的變異(如圖2)。（1）類型一的產(chǎn)生是因?yàn)閥基因內(nèi)發(fā)生了堿基的________________，屬于________(填“顯性”或“隱性”)突變。（2）若類型二的植株M可正常產(chǎn)生配子，各種配子活力相同且可育，但含Y或y基因的個體才能存活，則該變異個體自交后代的表型及分離比是____________。（3）類型三的植株N自交，子代無香味∶有香味＝2∶1，對該異常分離比的出現(xiàn)，同學(xué)們經(jīng)討論分析提出兩種假說。假說一：含兩條缺失染色體的受精卵不能發(fā)育；假說二：含缺失染色體的雄配子受精能力為正常雄配子的1/2。為了探究假說的正確性，請利用植株N的自交子代完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)方案：任選一株________植株作父本和____________________進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)子代表型及分離比。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：①若_________________________，則假說一正確；②若_____________________________，則假說二正確?！即鸢浮剑?）①.增添、缺失或替換②.顯性（2）無香味∶有香味＝4∶1（3）①.無香味②.多株有香味植株作母本③.無香味∶有香味＝1∶1④.全部為無香味或無香味∶有香味＝1∶2〖祥解〗據(jù)圖分析，圖中類型一是基因突變，類型二是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，類型三部分染色體缺失。【小問1詳析】分析題意可知，無香味人工雜交水稻基因型是Yy，圖中類型一基因型是YY，是由于y突變?yōu)閅，即發(fā)生了顯性突變，基因突變的是由于基因內(nèi)發(fā)生了堿基對的增添、缺失或替換?！拘?詳析】若類型二的植株M可正常產(chǎn)生配子，各種配子活力相同且可育，但含Y或y基因的個體才能存活，則該過程類似于非同源染色體上的兩對非等位基因的自由組合，由于含Y或y基因的個體才能存活，配子16種組合中有一種死亡，據(jù)此判斷無香味：有香味=12：3=4：1。【小問3詳析】分析題意，類型三中Y所在染色體有缺失（可記為Y-），若植株N自交結(jié)果出現(xiàn)2：1的分離比是因?yàn)榧僬f一導(dǎo)致的，則自交后代的無香味植株基因型為Y-y；若植株N自交結(jié)果出現(xiàn)2：1的分離比是因?yàn)榧僬f二導(dǎo)致的，則自交后代的無香味植株基因型為Y-y和Y-Y-，故具體思路如下：任選一株子代的無香味植株（父本）與多株有香味植株（母本）雜交，統(tǒng)計(jì)子代表型及分離比；預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若假說一正確，則親代為Y-y×yy，子代中Y-y：yy=1∶1，表現(xiàn)為無香味：有香味=1：1；若假說二正確，親代為Y-y×yy或Y-Y-×yy，由于含缺失染色體的雄配子受精能力為正常雄配子的1/2，則子代全部為無香味或無香味：有香味=1：2。天津市寧河區(qū)蘆臺一中2022-2023學(xué)年高一5月月考試題一、選擇題1.孟德爾采用的假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離C.若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1D.若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型比例接近1∶2∶1〖答案〗C〖祥解〗假說-演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。孟德爾的假說內(nèi)容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個存在、受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”?！驹斘觥緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說內(nèi)容，A錯誤；B、由F2出現(xiàn)了“3：1”，推測生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離屬于假說內(nèi)容，B錯誤；C、演繹內(nèi)容是若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1，C正確；D、若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，雌雄配子隨機(jī)組成，則F2中三種基因個體比接近1∶2∶1，屬于假說內(nèi)容，D錯誤。故選C。2.一般人對苯硫脲感覺有苦味，由顯性基因B控制；也有人對其無味覺，叫味盲，由隱性基因b控制。統(tǒng)計(jì)味盲家族，若三對夫婦的子女味盲的概率各是25%、50%和100%，則這三對夫婦的遺傳因子組成最可能是()①BB×BB②bb×bb③BB×bb④Bb×Bb⑤Bb×bb⑥BB×BbA.①②③ B.④⑤⑥ C.④⑤② D.④②⑤〖答案〗C〖祥解〗遺傳因子組成為BB×BB、BB×bb和BB×Bb的后代均表現(xiàn)為味苦；遺傳因子組成為bb×bb后代均表現(xiàn)為味盲；遺傳因子組成為Bb×Bb后代味苦與味盲之比為3：1；遺傳因子組成為Bb×bb為測交，后代味苦與味盲之比為1：1?！驹斘觥竣貰B×BB→BB，子女均表現(xiàn)為味苦；

②bb×bb→bb，子女均表現(xiàn)為味盲，即味盲占100%；

③BB×bb→Bb，子女均表現(xiàn)為味苦；

④Bb×Bb→BB（味苦）：Bb（味苦）：bb（味盲）=1：2：1，其中味盲占25%；

⑤Bb×bb→Bb（味苦）：bb（味盲）=1：1，其中味盲占50%；

⑥BB×Bb→BB（味苦）：Bb（味苦）=1：1，子女均表現(xiàn)為味苦，C正確。

故選C。3.玉米甜和非甜是一對相對性狀，隨機(jī)取非甜玉米和甜玉米進(jìn)行間行種植，其中一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系的是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗生物性狀顯隱性的判斷方法：一、根據(jù)定義判斷：具有相對性狀的兩純合體親本雜交，子一代只表現(xiàn)一種性狀，表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀。二、根據(jù)性狀分離判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，和親本相同的性狀為顯性性狀。三、根據(jù)性狀分離比判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，分離比是3：1，則占3份的性狀是顯性性狀，占1份的是隱性性狀?！驹斘觥緼、非甜自交，若后代發(fā)生性狀分離，則非甜為顯性，甜味為隱性；若自交后代均為非甜，則非甜為純合子（AA或aa），進(jìn)一步看雜交結(jié)果；若雜交后代表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性，不表現(xiàn)出來的為隱性；若雜交后代發(fā)生性狀分離，則甜味為顯性，非甜為隱性，A一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，A符合題意；B、正交、反交結(jié)果都表現(xiàn)為一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性，不表現(xiàn)的那一性狀為隱性；若后代發(fā)生性狀分離，則無法確定顯隱關(guān)系，B不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，B不符合題意；C、自交后代不發(fā)生性狀分離，則不能確定顯隱關(guān)系；其中一種性狀發(fā)生性狀分離，則其為顯性，另一性狀為隱性，C不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，C不符合題意；D、雜交后代只表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出的為顯性，不表現(xiàn)的那一性狀為隱性；雜交后代出現(xiàn)性狀分離，則不能確定顯隱關(guān)系，D不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，D不符合題意。故選A。4.小麥的高稈對矮桿為顯性，抗病對不抗病為顯性，用純種的高稈抗病和矮桿不抗病雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，在F2的矮桿抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的植株占比為（）A.1/3 B.9/16 C.1/16 D.3/16〖答案〗A〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】分析題意，小麥的高稈對矮桿為顯性（設(shè)為A/a），抗病對不抗病為顯性（設(shè)為B/b），用純種的高稈抗病（AABB）和矮桿不抗病（aabb）雜交得到F1（AaBb），F(xiàn)1自交得到F2，在F2的矮桿抗?。╝aB-）植株中能穩(wěn)定遺傳（aaBB）的植株占比為1/3，A正確。故選A。5.生物學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)科學(xué)，選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料是實(shí)驗(yàn)成功與否的先決條件。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)選材的敘述錯誤的是（）A.豌豆有明顯的相對性狀，自花傳粉、閉花授粉，可用于研究伴性遺傳B.果蠅繁殖能力強(qiáng)，子代數(shù)目多，易于做數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析C.山柳菊有時進(jìn)行無性生殖，有時進(jìn)行有性生殖，不適合做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料D.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛，利于觀察有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化〖答案〗A〖祥解〗1、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；豌豆的花大，易于操作；豌豆生長期短，易于栽培。2、由于果蠅繁殖快，子代多；具有多對易于區(qū)分的相對性狀；染色體數(shù)目少，常作為遺傳學(xué)模式生物?！驹斘觥緼、豌豆沒有性染色體，不能用于研究伴性遺傳，A錯誤；B、作為遺傳學(xué)模式生物通常要繁殖能力強(qiáng)，子代數(shù)量眾多，這樣有利于進(jìn)行歸納統(tǒng)計(jì)，果蠅繁殖能力強(qiáng)，子代數(shù)目多，易于做數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析，B正確；C、由于山柳菊有時進(jìn)行無性生殖，有時進(jìn)行有性生殖，因此不適合做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的材料，C正確；D、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛，有利于觀察有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，D正確。故選A。6.某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自于（）A.外祖父 B.外祖母 C.祖父 D.祖母〖答案〗D〖祥解〗某男孩的基因型為XAYA，則XA來自母親，YA來自父親。而父親的YA只可能來自男孩的祖父?！驹斘觥緼B、該男孩中的XA基因一定來自其母親，而其母親中的XA基因可能來自男孩的外祖父或外祖母，故AB不合題意；C、該男孩中的YA基因一定來自其父親，父親中的YA基因一定來自男孩的祖父，故C不合題意；D、綜上所述，該男孩的XA基因和YA基因不可能來自其祖母，故D符合題意。故選D7.家蠶（性別決定方式為ZW型）剛孵化時形如螞蟻，故稱為蟻蠶。正常蟻蠶體色為黑色，而赤蟻蠶的體色為巧克力色且在發(fā)育早期具有溫敏致死效應(yīng)（高溫下致死）。蟻蠶的這種體色性狀受Z染色體上的一對等位基因控制且黑色對巧克力色為顯性。若要讓雜交子代孵化的家蠶全部為雄蠶，應(yīng)選擇的雜交組合以及子代的飼養(yǎng)條件分別是（）A.黑色雌蠶×巧克力色雄蠶，子代在常溫下飼養(yǎng)B.黑色雌蠶×巧克力色雄蠶，子代在高溫下飼養(yǎng)C.黑色雄蠶×巧克力色雌蠶，子代在常溫下飼養(yǎng)D.黑色雄蠶×巧克力色雌蠶，子代在高溫下飼養(yǎng)〖答案〗B〖祥解〗性別決定方式為ZW型的生物，ZZ為雄性；ZW為雌性?！驹斘觥坑肁/a表示相關(guān)基因，黑色雌蠶的基因型為ZAW，巧克力色雄蠶的基因型為ZaZa，二者雜交子代的基因型為ZAZa、ZaW，若子代在高溫下飼養(yǎng)，則只有基因型為ZAZa的個體存活，即子代中存活的均為雄蠶，B符合題意。故選B。8.如圖為肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化，在R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的過程中，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.加熱致死的S型菌DNA氫鍵被破壞，因而斷裂為多個較短的DNA片段B.由R型菌轉(zhuǎn)化得到的S型菌與原S型菌的遺傳物質(zhì)完全相同C.S型菌中的caps進(jìn)入R型菌，使R型轉(zhuǎn)化為S型菌，屬于基因重組D.caps基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以直接控制生物性狀〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、氫鍵被破壞不會導(dǎo)致DNA鏈斷裂，磷酸二酯鍵被破壞導(dǎo)致DNA鏈斷裂，A錯誤；B、由R型菌轉(zhuǎn)化得到的S型菌與原S型菌的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，B錯誤；C、轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型菌中的capS是S型菌中的capS進(jìn)入R型細(xì)菌并與R型細(xì)菌的DNA重組導(dǎo)致的，C正確；D、capS基因控制多糖類莢膜的形成體現(xiàn)了基因可以通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，D錯誤。故選C。9.1958年，科學(xué)家設(shè)計(jì)了DNA復(fù)制的同位素示蹤實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件與方法是（1）在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，使DNA均被15N標(biāo)記，離心結(jié)果如圖甲；（2）轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代；（3）取出每代大腸桿菌的DNA樣本，離心。圖乙、丙、丁是某學(xué)生畫的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論，正確的是（）A.出現(xiàn)丁的結(jié)果需要60分鐘B.乙是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果C.轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基中繁殖三代后含有14N的DNA占3/4D.圖丙的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時的DNA熱變性后離心分析可得出半保留復(fù)制的結(jié)論〖答案〗D〖祥解〗1、DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。2、已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的2/2n?！驹斘觥緼、由題意可知，含15N的樣品比14N樣品重，只含15N的樣品離心后處在離心管的下方，圖甲是在15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)的結(jié)果，為重帶；轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)基后，由于DNA的半保留復(fù)制，繁殖一代后全部DNA均為一條鏈含15N，一條鏈含14N，離心后處于離心管中部，為中帶，與圖丙結(jié)果吻合；繁殖兩代后，一條鏈含15N、一條鏈含14N的DNA占50%，兩條鏈均含14N的DNA占50%，為中帶和輕帶，與圖丁結(jié)果吻合；繁殖三代后，一條鏈含15N、一條鏈含14N的DNA占25%，兩條鏈均含14N的DNA占1-25%=75%。結(jié)合上述分析可知，出現(xiàn)丁的結(jié)果需要繁殖兩代，所以時間為40分鐘，A錯誤；B、圖乙的結(jié)果不會出現(xiàn)，轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基繁殖一代應(yīng)為圖丙的結(jié)果，B錯誤；C、1個兩條鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖三代后，含有15N的DNA分子有2個，而所有DNA分子中都含有14N，C錯誤；D、圖丙的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時的DNA熱變性后離心，發(fā)現(xiàn)有一半的DNA鏈位于輕帶，另一半位于重帶，即一半含14N，分析可得出DNA半保留復(fù)制的結(jié)論，D正確。故選D。10.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)的合成過程如圖所示，①?⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，蛋白質(zhì)1和蛋白質(zhì)2均在線粒體中發(fā)揮作用。下列敘述錯誤的是（）A.物質(zhì)Ⅱ是DNA，其中基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B.圖中③過程核糖體在mRNA上由右向左移動C①?⑤過程均會發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，與③過程相比，②過程特有的堿基配對方式為T-AD.③過程tRNA與氨基酸結(jié)合需要通過堿基互補(bǔ)配對〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程，⑤表示線粒體內(nèi)翻譯過程。Ⅰ表示核膜，Ⅱ表示線粒體內(nèi)的環(huán)狀DNA分子?！驹斘觥緼、孟德爾遺傳定律適用于細(xì)胞核基因的遺傳，物質(zhì)Ⅱ表示線粒體DNA，其上基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，A正確；B、③表示翻譯，是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，據(jù)圖中肽鏈長短可知，核糖體在mRNA上由右向左移動，B正確；C、①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程，⑤表示線粒體內(nèi)翻譯過程，五個過程均可發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，與與③過程（配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G）相比，②過程（配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G）特有的堿基配對方式為T-A，C正確；D、③表示翻譯，該過程中tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對，與氨基酸不配對，D錯誤。故選D。11.核糖體圖譜技術(shù)可以使科研人員準(zhǔn)確地了解核糖體在信使RNA上的移動情況。該技術(shù)所研究的過程是中心法則中的（）A.逆轉(zhuǎn)錄 B.DNA復(fù)制 C.轉(zhuǎn)錄 D.翻譯〖答案〗D〖祥解〗翻譯的實(shí)質(zhì)是將mRNA的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列?！驹斘觥亢颂求w沿著信使RNA移動，讀取密碼子，合成肽鏈。即以信使RNA為模板，各種氨基酸為原料，在核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程。遺傳信息從RNA流向蛋白質(zhì)，為遺傳信息的翻譯。因此，ABC錯誤，D正確。故選D。12.諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎曾授予對基因沉默研究有貢獻(xiàn)的兩位科學(xué)家。基因沉默是指生物體中特定基因由于種種原因不表達(dá)或者表達(dá)減少的現(xiàn)象。下列不能造成基因沉默的是（）A.DNA甲基化可能會干擾RNA聚合酶與DNA結(jié)合B.某種藥物可以與mRNA競爭核糖體的結(jié)合部位C.細(xì)胞核中形成與mRNA結(jié)合的某種小分子RNAD.基因突變導(dǎo)致mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。如甲基化會抑制基因的表達(dá)。【詳析】A、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。DNA甲基化可能干擾RNA聚合酶與DNA結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行，造成基因沉默，A符合題意；B、某種藥物與mRNA競爭核糖體的結(jié)合部位后，導(dǎo)致翻譯不能正常進(jìn)行，造成基因沉默，B符合題意；C、某種小分子RNA與mRNA結(jié)合，導(dǎo)致mRNA無法與核糖體結(jié)合，使翻譯不能正常進(jìn)行，造成基因沉默，C符合題意；D、由于基因突變導(dǎo)致mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，不會造成基因沉默，D不符合題意。故選D。13.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系，敘述錯誤的是（）A.基因通過其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)來控制性狀B.生物體中，一個基因決定一種性狀，一種性狀由一個基因決定C.同一植株不同部位的葉子形態(tài)不同，但是其基因一般相同D.基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用〖答案〗B〖祥解〗基因與性狀的關(guān)系：(1)基因通過其表達(dá)產(chǎn)物--蛋白質(zhì)來控制性狀，細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低都是受到調(diào)控的。(2)基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系?！驹斘觥緼、基因控制生物的性狀，基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，因此基因通過其表達(dá)的產(chǎn)物(蛋白質(zhì))來控制性狀，A正確；B、生物體中，基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，一個性狀可以受多個基因的影響，一個基因也可以影響多個性狀，生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對性狀也有著重要影響，B錯誤；C、同一植株不同部位的葉子形態(tài)不同，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，但不同部位的基因，應(yīng)該是相同，如果不考慮基因突變的話，他們都是由一個受精卵發(fā)育而來的，所以基因應(yīng)該相同，C正確；D、基因、基因表達(dá)產(chǎn)物以及環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀，D正確。故選B。14.紅霉素?環(huán)丙沙星?利福平等抗菌藥物能夠抑制細(xì)菌的生長，它們的抗菌機(jī)制如下表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）抗菌藥物抗菌機(jī)制紅霉素抑制核糖體肽鏈的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性A.紅霉素會抑制細(xì)菌基因表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄過程B.環(huán)丙沙星作用于細(xì)菌有絲分裂的間期C.利福平會直接抑制細(xì)菌中的翻譯過程D.三種抗生素所影響的過程都屬于中心法則〖答案〗D〖祥解〗紅霉素能抑制核糖體肽鏈的合成，抑制翻譯過程；環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制；利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，進(jìn)而抑制轉(zhuǎn)錄過程。【詳析】A、紅霉素能與核糖體結(jié)合，抑制肽鏈合成，說明紅霉素會抑制細(xì)菌基因表達(dá)過程中的翻譯過程，A錯誤；B、細(xì)菌的分裂方式不是有絲分裂，而是二分裂，B錯誤；C、利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性，進(jìn)而直接抑制細(xì)菌中的轉(zhuǎn)錄過程，C錯誤；D、三種抗生素所影響翻譯、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程，三者都屬于中心法則，D正確。故選D。15.紅眼果蠅中出現(xiàn)白眼果蠅、黃色圓形豌豆與綠色皺形豌豆雜交得到綠色圓形豌豆，這兩種變異的來源分別是（）A.環(huán)境改變、基因重組 B.基因突變、環(huán)境改變C基因突變、基因突變 D.基因突變、基因重組〖答案〗D〖祥解〗基因突變可以出現(xiàn)新基因（性狀），基因重組是控制不同性狀基因的重新組合。【詳析】紅眼果蠅中出現(xiàn)白眼果蠅，只有基因突變會出現(xiàn)新基因和新性狀；黃色圓形豌豆與綠色皺形豌豆雜交得到綠色圓形豌豆，是控制不同性狀基因的重新組合，屬于基因重組，ABC錯誤，D正確。故選D。16.囊性纖維病的發(fā)病機(jī)制是由于基因模板鏈中缺失了三個相鄰堿基，AAA或AAG。從而使CFTR載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致肺部功能異常，引發(fā)呼吸道疾病。下列敘述正確的是（）A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到患者和正常人該基因的差異B.推測苯丙氨酸的密碼子為AAA或AAGC.患者與正常人的終止密碼子決定的氨基酸相同D.該病例說明疾病的發(fā)生由遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用〖答案〗A〖祥解〗囊性纖維病形成的根本原因是基因突變；囊性纖維病的患者的CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，可見其形成的根本原因是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列?！驹斘觥緼、患者和正常人該基因的差異是由基因突變引起，基因突變光學(xué)顯微鏡下觀察不到，A正確；B、囊性纖維病的發(fā)病機(jī)制是由于基因模板鏈中缺失了三個相鄰堿基，AAA或AAG，那么mRNA可能缺少UUU或者UUC密碼子，從而使CFTR載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，推測苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC，B錯誤；C、終止密碼子一般不決定氨基酸，C錯誤；D、囊性纖維病體現(xiàn)了基因控制生物性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，沒有體現(xiàn)環(huán)境的作用，D錯誤。故選A。17.乳腺癌已經(jīng)成為危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一種原癌基因，其編碼的H蛋白的過量表達(dá)會導(dǎo)致女性乳腺癌的發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，正常細(xì)胞存在HER2基因B.H蛋白的過量表達(dá)是由于該基因的兩條鏈都可以轉(zhuǎn)錄出mRNAC.H蛋白的翻譯場所在核糖體，此過程需要三種RNA的參與D.癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低與細(xì)胞膜上糖蛋白減少有關(guān)〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞癌變的原因是在致癌因子的作用下，細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控。癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個細(xì)胞中發(fā)生5~6個基因突變，才出現(xiàn)癌細(xì)胞的所有特點(diǎn)?！驹斘觥緼、正常細(xì)胞存在原癌基因（HER2基因），原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂進(jìn)程，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，A正確；B、轉(zhuǎn)錄過程只能以DNA的一條鏈為模板，過量表達(dá)是指轉(zhuǎn)錄出的mRNA和翻譯的H蛋白增多，B錯誤；C、H蛋白翻譯場所是核糖體，此過程需要tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）、rRNA（參與構(gòu)成核糖體）和mRNA（作為翻譯的模板）參與，C正確；D、癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選B。18.亞硝酸鹽作為一種化學(xué)致癌因子，可使DNA的某些堿基脫去氨基。腺嘌呤（A）脫氨基之后轉(zhuǎn)變?yōu)榇吸S嘌呤（I），與胞嘧啶（C）配對。一個精原細(xì)胞在進(jìn)行核DNA復(fù)制時，一個親代DNA分子的兩條鏈上各有一個腺嘌呤的堿基發(fā)生脫氨基作用（不考慮其他變異），不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）A.若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的四個精子中，只有兩個精子的DNA序列發(fā)生改變B.若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，形成的兩個次級精母細(xì)胞中，不都含有次黃嘌呤C.DNA序列發(fā)生改變的精子正常受精后，受精卵一定含有異?；駾.若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次有絲分裂后，含有次黃嘌呤的子細(xì)胞比例為50％〖答案〗C〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。減數(shù)分裂各時期特點(diǎn)：間期：DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；MⅠ前（四分體時期）：同源染色體聯(lián)會，形成四分體；MⅠ中：四分體排在赤道板上；MⅠ后：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；MⅠ末：形成兩個次級性母細(xì)胞。MⅡ分裂與有絲分裂基本相同，區(qū)別是無同源染色體。有絲分裂特點(diǎn)：⑴分裂間期：DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。⑵分裂期（以高等植物細(xì)胞為例）：①前期：染色質(zhì)絲螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡綞絲，形成紡綞體。②中期：染色體的著