生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（山東大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東大學(xué)

生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（山東大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山東大學(xué)藥物的t1/2在0.5~3h之間，屬于中速處置藥物

答案:錯對于濃度依賴型抗菌藥物，可根據(jù)Cmax/MIC=8～10或AUIC=125和藥物隔室模型特征相應(yīng)的血藥濃度公式，計算最佳給藥劑量和作用持續(xù)時間

答案:錯判定藥物屬于非線性動力學(xué)的特點的方式是給與不同給藥劑量下

答案:按線性模型處理，消除速率常數(shù)明顯不同###AUC與劑量值明顯不同###按線性模型處理，總體清除率明顯不同###按線性模型處理，生物半衰期明顯不同三室模型包括

答案:淺外室###深外釋###中央室臨床給藥給與負荷劑量的目的是

答案:縮短藥物起效時間###盡快達到有效治療濃度生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的主要依據(jù)是

答案:體外溶解性###腸道滲透性顆粒高III類藥物的吸收的方法有

答案:制成前提藥物###加入吸收促進劑###制成微粒分散體系以下哪種物質(zhì)用以測定腎小球的濾過率

答案:菊粉藥物動力學(xué)試驗位于臨床

答案:I期不屬于影響腎清除率的是

答案:給藥劑型某藥物只經(jīng)腎小球濾過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌，其血漿清除率等于

答案:125mL/min組織分布研究可選用小鼠，通常設(shè)計幾個劑量組

答案:3為了使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css，快速發(fā)揮療效，在靜脈滴注開始時，需要靜脈注射一個負荷劑量

答案:對腎功能不全患者根據(jù)血藥濃度調(diào)整給藥方法包括Ritschel(里奇)一點法與重復(fù)一點法

答案:對肝提取率高與物首過效應(yīng)有關(guān)，肝提取率低的藥物首過效應(yīng)不明顯

答案:對單室模型中，藥物進入體內(nèi)以后，能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，能立即完成轉(zhuǎn)運間的動態(tài)平衡

答案:對藥物服用進入血液循環(huán)后，首先發(fā)生分布過程，然后進行藥物的代謝和排泄

答案:錯某藥物在腸道吸收達到70％，為高滲透性藥物

答案:錯對于符合線性藥物動力學(xué)的藥物，同一藥物用于不同患者時，t1/2固定不變

答案:錯主動轉(zhuǎn)運與被動轉(zhuǎn)運的區(qū)別包括

答案:是否需要能量###是否逆濃度梯度腸肝循環(huán)的意義有

答案:提高藥物生物利用度###應(yīng)延長給藥間隔###藥物作用時間延長###維持血藥濃度下列參數(shù)屬于混雜參數(shù)的是

答案:α###β穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變時，給藥間隔延長，有關(guān)描述正確的是

答案:可能產(chǎn)生毒性###波動度增加###藥物濃度可能低于最小有效濃度###波動度減小肝提取率大的藥物

答案:首過效應(yīng)明顯某藥物肝臟首過效應(yīng)較大，可以選擇的劑型有

答案:舌下片劑藥物的I相代謝有

答案:水解反應(yīng)###還原反應(yīng)###氧化反應(yīng)藥物的吸收主要與藥物的什么性質(zhì)有關(guān)

答案:脂溶性###解離度k12的含義是

答案:周邊室向中央室轉(zhuǎn)運一級速率常數(shù)藥物代謝的應(yīng)用包括

答案:預(yù)測藥物毒性###為劑型設(shè)計提供參考###篩選新化學(xué)實體###設(shè)計前體藥物單室模型的建立中，k的含義是

答案:一級消除速率常數(shù)蓄積系數(shù)等于（）與第一次給藥后的最大血藥濃度的比值

答案:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度鼻腔給藥的優(yōu)勢是

答案:可向腦內(nèi)傳遞藥物的溶出方程是

答案:Noyes-Whitney高溶解性/低滲透性的藥物屬于

答案:BCSIII類藥物不屬于直腸給藥的優(yōu)勢的是

答案:吸收面積大關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述，正確的是

答案:可用于預(yù)測藥物的療效統(tǒng)計矩理論中，藥物半衰期為平均滯留時間的

答案:69.3%符合藥物的半衰期與劑量無關(guān)、C、AUC及Xu與給藥劑量成正比關(guān)系、當(dāng)劑量改變時，血藥濃度與劑量成正比等特點，稱為線性藥物動力學(xué)

答案:對大多數(shù)藥物的體內(nèi)消除呈指數(shù)函數(shù)衰減，符合“對數(shù)-正態(tài)分布”的累積曲線，因此MRT平均值發(fā)生在在69.3%處

答案:錯藥物粒徑越小，分散度越大，與體液的接觸面積越大，藥物的溶出速率增大，吸收加快

答案:對經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收,經(jīng)門靜脈又返回到肝臟的現(xiàn)象,稱為肝腸循環(huán)

答案:對當(dāng)給藥間隔時間相同時，半衰期較小的藥物容易產(chǎn)生蓄積

答案:錯制劑處方因素如輔料的種類和用量，制劑工藝過程如壓片力均會影響藥物的生物藥劑學(xué)性質(zhì)

答案:對在統(tǒng)計矩理論中，半衰期表示為平均滯留時間的69.3%

答案:對藥物只有分布到欲發(fā)揮作用的靶器官、靶組織、靶細胞甚至分布到靶向作用的細胞器或者其他需要的靶點才能產(chǎn)生所期待的藥效

答案:對如果藥物蓄積部位是靶部位，則可以利用藥物的蓄積，使其逐漸達到有效濃度，再長期維持用藥；如果蓄積部位是非靶部位，用藥時需要避免長期使用，避免蓄積產(chǎn)生

答案:對多劑量給藥在平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變的前提下，給藥劑量降低，藥物的波動度減低

答案:對當(dāng)血藥濃度較大時（即C>>Km)，米氏動力學(xué)表現(xiàn)為藥物的消除速率不變

答案:對當(dāng)血藥濃度很低時（即Km>>C)，米氏動力學(xué)表現(xiàn)為一級動力學(xué)的特征

答案:對對于血管外給藥的吸收相，沒有藥物的消除過程

答案:錯有機陽離子轉(zhuǎn)運體與有機陰離子轉(zhuǎn)運體屬于藥物外排轉(zhuǎn)運體

答案:錯腎小球毛細血管內(nèi)皮極薄，上面分布著很多直徑約3-5nm的小孔，藥物以膜孔擴散方式濾過

答案:錯生物藥劑學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理研究藥物及其劑型在體內(nèi)的ADME過程的科學(xué)

答案:錯病人本身藥物代謝酶的活性、患者心里因素與精神狀態(tài)是影響血藥濃度的因素

答案:錯對于半衰期為8～24h的藥物，可按t1/2給藥（τ=t1/2

答案:對頰粘膜和舌下粘膜的上皮均未角質(zhì)化，有利于藥物全身吸收

答案:對產(chǎn)生非線性過程的主要原因為

答案:代謝酶被飽和###血漿蛋白結(jié)合###自身酶誘導(dǎo)作用###自身酶抑制作用藥物外排轉(zhuǎn)運體的描述錯誤的是

答案:需要依賴能量###可逆濃度梯度轉(zhuǎn)運###造成腫瘤細胞耐藥###降低細胞內(nèi)藥物濃度腎排泄過程中，葡萄糖參與的過程包括

答案:腎小管重吸收###腎小球濾過哪種給藥方式可以避免肝首過效應(yīng)

答案:肺吸入###眼部給藥###直腸給藥###靜脈注射需要進行給藥方案監(jiān)控和調(diào)整的是

答案:具有非線性藥物動力學(xué)性質(zhì)的藥物###腎病患者###個體差異大藥物的首過效應(yīng)包括

答案:胃腸道首過效應(yīng)###肝首過效應(yīng)對于時間依賴性抗菌藥物

答案:T＞MIC是發(fā)揮作用的關(guān)鍵###如紅霉素、β-內(nèi)酰胺類抗生素等對于弱酸性藥物而言，pH降低

答案:解離程度降低###吸收增加###吸收降低非線性藥物動力學(xué)中，km為米曼氏常數(shù)，其含義指

答案:藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時的血藥濃度屬于影響經(jīng)皮給藥的因素的是

答案:藥物的分子量###溶解度###油/水分配系數(shù)###熔點BCSII類藥物口服吸收主要面臨的問題是

答案:溶解性差下列藥物的代謝反應(yīng)中，不屬于I相反應(yīng)的是

答案:葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)###醋酸結(jié)合反應(yīng)藥物代謝過程中，結(jié)合反應(yīng)的目的是

答案:增加藥物的極性給藥方案中，如果X0/τ不改變，那么

答案:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變一般來說，對于弱堿性藥物，尿液pH降低

答案:腎排泄量增加雙室模型中，α+β

答案:k21+k21+k10屬于藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運體的是

答案:葡萄糖轉(zhuǎn)運體ka的含義是

答案:一級吸收速率常數(shù)粒徑小于0.5μm的粒子在肺部給藥中

答案:可進入血液循環(huán)生物利用度100%的給藥方式是

答案:靜脈注射腎功能的重要評價指標是

答案:肌酐清除率藥物體內(nèi)總清除率等于

答案:腎清除率+非腎清除率一般來說，對于弱酸性藥物，尿液pH降低

答案:腎排泄量降低下列抗菌藥物的PK/PD結(jié)合參數(shù)中，最適宜用于評價濃度依賴型抗菌藥物的是

答案:Cmax/MIC下列不需要能量的轉(zhuǎn)運途徑是

答案:促進擴散消除速率常數(shù)的特征是

答案:加和性A/α+B/β用于計算

答案:AUC藥物的II相代謝有

答案:結(jié)合反應(yīng)統(tǒng)計矩理論中，隨機變量是

答案:平均滯留時間藥物要接近穩(wěn)態(tài)濃度一般都需要3~4個半衰期

答案:錯創(chuàng)新藥應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物，其中一種為嚙齒類動物，另一種為非嚙齒類動物，且盡量在清醒狀態(tài)下進行實驗

答案:對速釋制劑可增加藥物通過肝臟的量，進而飽和肝藥酶，降低藥物的首過效應(yīng)

答案:對III類藥物為高溶解性/低滲透性藥物

答案:對藥物的吸收速度受藥物在體內(nèi)的溶出速度所支配，一般來說，藥物溶出速度快，則吸收快

答案:對根據(jù)穩(wěn)態(tài)血藥濃度波動設(shè)計給藥方案，首先要計算出給藥的最大間隔τmax

答案:對腸肝循環(huán)的藥物,藥物血藥濃度下降減慢，藥物作用時間延長，藥物的生物利用度提高

答案:對腎功能不全時，腎小球濾過率常常降低，使血藥濃度升高

答案:對藥物體內(nèi)過程中，分布、代謝和排泄等三個過程統(tǒng)稱為藥物消除

答案:錯II類藥物面臨的問題是透膜性不好，利用吸收促進劑等手段增加其透膜性

答案:錯利用緩釋、控釋技術(shù)，控制藥物釋放速度，目的是減慢藥物的吸收速度，降低血藥濃度的波動度

答案:對藥物間相互作用影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，可能出現(xiàn)中毒危險時，需要進行血藥濃度監(jiān)測

答案:對通常脂溶性較大的分子型不易通過上皮細胞膜被吸收，而離子型由于水溶性大易被吸收

答案:錯不同部位的胃腸液有不同的pH值，對于弱酸弱堿類藥物的吸收具有重要影響

答案:對無論藥物符合線性藥物動力學(xué)還是非線性藥物動力學(xué)，都能采用統(tǒng)計矩理論進行分析

答案:錯若藥物的半衰期為1h，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半所需的時間均為1h

答案:對在新藥Ⅰ期臨床試驗中，均應(yīng)選擇正常健康者作受試者進行試驗

答案:錯體內(nèi)的酶誘導(dǎo)和酶抑制作用、血漿蛋白結(jié)合等特殊過程也會使得藥物呈現(xiàn)非線性動力學(xué)，不過其過程并不符合米氏動力學(xué)方程

答案:對根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度設(shè)計臨床給藥方案，主要是指新藥確定初始給藥劑量或給藥周期

答案:錯眼部藥物容存量較小，一般僅有7μl的容量，但生物利用度較高

答案:錯治療窗口有關(guān)的概念有

答案:最小中毒弄古###最小有效濃度某藥物的的口服生物利用度很低，其可能發(fā)生了

答案:胃腸道首過效應(yīng)###肝首過效應(yīng)臨床前藥物動力學(xué)試驗的取點要求正確的是

答案:兼顧吸收相、分布相和消除相###吸收相至少需要2～3個采樣點###采樣時間至少應(yīng)持續(xù)到3～5個半衰期治療藥物監(jiān)測的臨床意義包括

答案:確定合并用藥原則###藥物過量中毒的診斷###指導(dǎo)臨床合理用藥###臨床輔助診斷手段下列屬于抗菌藥物的PK/PD結(jié)合參數(shù)

答案:AUC0-24/MIC###T＞MIC###Cmax/MIC下列屬于中央室的是

答案:骨髓###脂肪殘數(shù)法求藥物動力學(xué)參數(shù)適用于

答案:雙室模型血管外給藥###單室模型血管內(nèi)給藥###單室模型血管外給藥###雙室模型血管內(nèi)給藥藥物的消除包括

答案:排泄###代謝藥物在肺部沉積的機制有

答案:慣性碰撞###沉降###擴散當(dāng)血藥濃度較大時（即C>>Km)，米氏方程敘述錯誤的是

答案:血藥濃度隨給藥劑量提高變化緩慢###符合一級動力學(xué)過程使用虧量法計算藥物動力學(xué)參數(shù)的特點是

答案:需要收集全部尿樣###求得的k值比速率法準確對于半衰期小于0.5h的藥物

答案:治療指數(shù)高時，可降低給藥頻率###選擇靜脈滴注哪類藥物口服吸收主要的問題的滲透性低

答案:BCSIII類藥物###BCSIV類藥物下列屬于外周室的是

答案:脂肪通過尿藥濃度計算藥物動力學(xué)性質(zhì)的方法主要有

答案:虧量法###速率法吸收、分布、排泄等三個過程統(tǒng)稱為藥物

答案:轉(zhuǎn)運使用速率法計算藥物動力學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢是

答案:收集尿樣時間短細胞色素P450催化的反應(yīng)是

答案:氧化反應(yīng)一般認為，口服藥物的吸收大致順序是

答案:溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑可排泄藥物的器官有

答案:肺###腎臟###肝臟###皮膚一般來說，對于藥物的混懸液、片劑、包衣片劑與膠囊劑的口服吸收速度最快的是

答案:混懸液線性藥物動力的特點是

答案:血藥濃度與給藥劑量成正比關(guān)系腎排泄過程不包括

答案:腎小球重吸收肝微粒體中最重要的一族氧化酶是

答案:CYP450達到坪濃度某一分數(shù)所需要的半衰期的個數(shù)都是

答案:相同的治療窗口濃度是介于何濃度之間

答案:最小有效濃度與最小中毒濃度當(dāng)血藥濃度很低時（即Km>>C)，米氏動力學(xué)表現(xiàn)為

答案:一級動力學(xué)過程單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度緩慢上升至不再變化時，藥物的靜滴速率等于（）

答案:消除速率在線性藥物動力模型中，生物半衰期

答案:與劑量無關(guān)雙室模型中，α·β=（）

答案:k21·k10非線性動力學(xué)藥物的生物半衰期隨給藥劑量的增大而

答案:延長關(guān)于表觀分布容積的描述，正確的是

答案:可推測藥物體內(nèi)的分布特點雙室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，β為0.15h-1，消除相表觀分布容積為20L，其總體清除率的為

答案:3L/h藥物的半衰期與劑量有關(guān)時，藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運速率為

答案:非線性速率過程與血漿蛋白結(jié)合的藥物

答案:不能跨越細胞膜葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化的反應(yīng)類型為

答案:結(jié)合反應(yīng)X0/AUC用于計算單室模型中的什么參數(shù)

答案:AUC藥物血漿蛋白結(jié)合率變動1%

答案:血藥濃度發(fā)生巨大變化給藥間隔增加，給藥劑量減少，穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變時，藥時曲線的波動度

答案:減小不屬于主動轉(zhuǎn)運的特點的是

答案:不受代謝抑制劑影響新藥臨床藥物動力學(xué)研究的試驗藥物，應(yīng)為經(jīng)國家藥檢部門檢驗合格，符合臨床研究用質(zhì)量標準的小試或中試放大產(chǎn)品

答案:錯關(guān)于臨床前藥物組織分布研究敘述正確的是

答案:對于靶向制劑應(yīng)提供靶向指數(shù)、靶向效率等數(shù)據(jù)研究藥物在胃腸道中吸收常用的方法包括

答案:Caco-2細胞模型###外翻腸囊法###在體回腸灌流法臨床前藥代動力學(xué)研究取樣點設(shè)計有什么要求

答案:吸收相至少需要2～3個采樣點###通?？砂才?～13個點###兼顧吸收相、分布相和消除相新藥臨床藥物動力學(xué)研究志愿者應(yīng)男女各半，于試驗前一日10時禁食，于次日晨8時空腹口服藥物

答案:對在新藥Ⅰ期臨床試驗中，通常選擇正常健康者作受試者進行試驗，為驗證藥物的藥動學(xué)數(shù)據(jù)及初步安全性

答案:對藥物動力學(xué)研究試驗藥品必須與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗藥品一致

答案:對對藥物制劑進行藥物動力學(xué)試驗處于臨床

答案:I期對于口服藥物藥物動力學(xué)研究，不適宜使用哪種動物

答案:家兔臨床前藥代動力學(xué)研究內(nèi)容包括

答案:血漿蛋白結(jié)合###血藥濃度-時間曲線###生物轉(zhuǎn)化對于原形藥物腎排泄分數(shù)已知的藥物，調(diào)整腎功能減退患者的給藥方案可用Giusti-Hayton法

答案:對適用于對于t1/2＞24h的藥物的給藥方案是

答案:延長給藥間隔適用于對于t1/2≤0.5h的藥物的給藥方案是

答案:靜脈滴注給藥對于治療指數(shù)低的藥，推薦的給藥方式是靜脈滴注給藥

答案:對對于治療劑量具備非線性藥物動力學(xué)特征的藥物，必須進行治療藥物監(jiān)測

答案:對對于時間依賴型抗菌藥物，Cmax/MIC是主要考慮的因素

答案:錯如果抗菌藥物具有較長的抗生素后效應(yīng)，則

答案:可適當(dāng)延長給藥周期給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計劃，包括

答案:給藥間隔###藥物###給藥劑量###劑型利用穩(wěn)態(tài)血藥濃度的波動度計算的給藥間隔通常為該給藥劑量給藥的

答案:最大給藥間隔給藥方案中，哪個參數(shù)不變，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變

答案:X0/τ由于大多數(shù)血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)“對數(shù)-正態(tài)分布”特征，MRT不表示消除給藥劑量的50%所需的時間，

答案:對統(tǒng)計矩理論中，藥物半衰期與平均滯留時間的關(guān)系正確的是

答案:藥物半衰期等于藥物的平均滯留時間的69.3%藥物的平均滯留時間稱為

答案:一階矩統(tǒng)計矩理論可以估算口服藥物的清除率

答案:錯只要符合什么性質(zhì)，藥物就可以使用統(tǒng)計矩理論分子

答案:線性藥物動力學(xué)不屬于統(tǒng)計矩理論的特點是

答案:適用于非線性動力學(xué)藥物###計算相對復(fù)雜血藥濃度-時間曲線下總面積稱為

答案:零階矩靜脈滴注給藥MRIinf表示為

答案:MRIiv+T/2MRT表示消除給藥劑量69.3%所需要的時間

答案:錯為了確保MRT計算的準確性，均需應(yīng)用藥-時曲線末端消除相擬合求得λ值，λ的估計的誤差對MRI估算影響不大

答案:錯具有非線性過程的藥物，在臨床用藥時，給藥劑量加大以后

答案:半衰期延長###需要增加給藥間隔###血藥臨床血藥濃度監(jiān)測當(dāng)血藥濃度很低時（即Km>>C)，米氏動力學(xué)表現(xiàn)為零級動力學(xué)的特征

答案:錯靜脈注射一系列不同劑量藥物的血藥濃度-時間特征曲線不平行，提示藥物存在非線性藥物動力學(xué)性質(zhì)

答案:對當(dāng)血藥濃度較大時（即C>>Km)，米氏動力學(xué)表現(xiàn)為

答案:零級動力學(xué)的特征藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時的血藥濃度稱為

答案:米曼氏常數(shù)屬于非線性藥物動力學(xué)特有的參數(shù)的是

答案:Km###Vm關(guān)于非線性藥物動力學(xué)敘述錯誤的是

答案:藥物的半衰期與劑量無關(guān)造成藥物非線性藥物動力學(xué)性質(zhì)的原因可能有

答案:載體系統(tǒng)的飽和###代謝酶被飽和###血漿蛋白結(jié)合###自身酶誘導(dǎo)作用一些具備非線性藥物動力學(xué)性質(zhì)的藥物并不符合米氏方程

答案:對符合非線性藥物動力學(xué)性質(zhì)的藥物，當(dāng)劑量不斷增加，其

答案:半衰期延長###AUC增大多劑量給藥系指按一定劑量、一定給藥間隔、多次重復(fù)給藥，達到并保持在一定有效治療血藥濃度范圍之內(nèi)的給藥方法。

答案:對已知某藥物k為0.2567h-1，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，每次滴注1h，要求穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度為6μg/ml，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為1μg/ml，給藥間隔時間τ是

答案:8h常用的血藥濃度波動程度的表示方法有

答案:波動百分數(shù)###血藥濃度變化率###波動度藥物在體內(nèi)達坪至某一百分比所需時間與哪個參數(shù)有關(guān)

答案:給藥次數(shù)###半衰期間歇靜脈滴注給藥比單次靜脈滴注給藥更有實用價值，但順應(yīng)性較差

答案:對多劑量血管外給藥，當(dāng)ka>>k，τ=t1/2時，負荷劑量等于

答案:2X0蓄積系數(shù)等于穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與第一次給藥后的最小血藥濃度的比值

答案:錯多劑量給藥時，要達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要幾個t1/2

答案:6.64藥物的半衰期相同時，給藥間隔時間τ越小

答案:蓄積程度越大多劑量給藥到達坪濃度時，每個給藥周期消除的藥物量等于

答案:給藥劑量雙室模型分布完成后，中央室和周邊室藥物均發(fā)生藥物的消除

答案:錯劃分中央室和外周室的的依據(jù)是

答案:依照藥物組織親和力的差異###依照血流灌注速度的區(qū)別對于水溶性藥物，屬于中央室的是

答案:肝臟###心臟雙室模型藥物總體清除率也需要考慮隔室模型的影響

答案:錯雙室模型靜脈注射給藥模型中中k10表示

答案:中央室消除一級速率常數(shù)雙室模型中，α稱為分布相混合一級速率常數(shù)或快配置速率常數(shù)

答案:對雙室模型中，血流貧乏、不易進行物質(zhì)交換的組織、器官稱為

答案:周邊室0.693/β用于計算

答案:消除相半衰期雙室模型靜脈注射給藥模型中中Xp表示

答案:周邊室藥量雙室模型靜脈注射給藥模型中中k21表示

答案:周邊室向中央室轉(zhuǎn)運一級速率常數(shù)使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度，以發(fā)揮藥效，靜脈滴注前需要靜脈注射

答案:負荷劑量單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，藥物的消除速率常數(shù)為0.15h-1，其生物半衰期為

答案:1h殘數(shù)法求消除速率常數(shù)在單室模型、雙室模型中均可應(yīng)用

答案:對采用速率法對尿藥排泄數(shù)據(jù)計算藥動學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢包括

答案:收集尿樣時間短藥物必須部分或全部以原形從尿中排泄，才能采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動學(xué)參數(shù)

答案:對采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動學(xué)參數(shù)的優(yōu)勢包括

答案:對人體無損傷###不受血漿成分干擾###患者依從性好生物半衰期大小說明藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的快慢，半衰期與藥物本身的特性有關(guān)，與患者的機體條件無關(guān)

答案:錯單室模型經(jīng)靜脈注射給藥1.5mg，AUC為6mg·h/L，其清除率為

答案:0.25L/h計算血藥濃度-時間曲線下面積方法包括

答案:積分法###梯形法藥物要接近穩(wěn)態(tài)濃度一般都需要幾個半衰期

答案:4~5個某藥物具備線性藥物動力學(xué)特征，其半衰期

答案:在任何劑量下固定不變下列哪個參數(shù)越大，表明藥物在體內(nèi)的積累量越大

答案:AUC隔室模型和解剖結(jié)構(gòu)或生理功能間存在直接聯(lián)系，有利于分析藥動學(xué)與藥效學(xué)之間關(guān)系

答案:錯用于描述藥物代謝快慢的參數(shù)是

答案:生物半衰期同一藥物用于不同患者時，由于生理和病理情況不同，t1/2可能發(fā)生變化

答案:對下列屬于周邊室的是

答案:脂肪###肌肉###骨骼藥物能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，其能立即完成轉(zhuǎn)運間的動態(tài)平衡，該藥物的體內(nèi)過程可使用的表征模型是

答案:單室模型AUC是評價制劑生物利用度和生物等效性的重要參數(shù)

答案:對下列參數(shù)具有加和性的是

答案:速率常數(shù)###清除率中央室和周邊室

答案:按照分布速率劃分下列可被腎小球濾過的是

答案:葡萄糖###氯化鈉利用腸肝循環(huán)中膽酸的作用設(shè)計藥物-膽酸前體藥物，可增加藥物的腸肝循環(huán)，增加藥物吸收

答案:對藥物腎排泄率可表示為

答案:藥物腎排泄=藥物濾過+藥物分泌-藥物重吸收某人體重80kg，服藥后藥物在血漿中的濃度為0.2mg/mL，尿中濃度為20mg/mL，每分鐘排出尿液為1mL,則其清除率為

答案:100mg/mL藥物排泄的主要器官是

答案:肝臟###腎臟具有腸肝循環(huán)性質(zhì)的藥物

答案:出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象###延長半衰期###增加藥物體內(nèi)滯留時間###血藥濃度維持時間延長腎小管主動分泌和腎小管重吸收藥物都屬于主動跨膜轉(zhuǎn)運過程

答案:錯藥物使用不同制劑對于藥物的排泄途徑?jīng)]有影響

答案:錯肝細胞存在多個轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，可通過主動轉(zhuǎn)運過程排泄藥物

答案:對影響藥物排泄的生理因素包括

答案:藥物轉(zhuǎn)運體###血流量###尿量與尿液pH首過效應(yīng)使進入體循環(huán)的藥物量減少，需要尋找方法去避免首過效應(yīng)

答案:對藥物代謝會使藥物的活性降低或消失，所以藥物代謝會使藥物治療效果降低

答案:錯首過效應(yīng)帶來的結(jié)果是

答案:生物利用度降低###藥物吸收減少苯巴比妥為酶誘導(dǎo)劑，聯(lián)用雙香豆素時會引起雙香豆素

答案:代謝增加###活性降低下列屬于I相反應(yīng)的是

答案:還原反應(yīng)###氧化反應(yīng)###水解反應(yīng)肝提取率越大，其意義是

答案:首過效應(yīng)明顯肝臟疾病會引起藥物代謝酶活性增加，藥物代謝加快

答案:錯藥物代謝主要發(fā)生在什么器官

答案:肝臟下列可能會影響藥物代謝的因素是

答案:藥物光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象###給藥劑量###藥物劑型###飲食差異屬于影響藥物代謝的生理因素的是

答案:種屬差異###年齡###性別對于分子量大、極性高的藥物，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

答案:跨膜速度血漿蛋白結(jié)合率高的藥物

答案:肝臟代謝減少###腎小球濾過減少###不能跨膜轉(zhuǎn)運###無藥理活性下列屬于影響藥物分布的因素有

答案:藥物理化性質(zhì)###與組織親和力###血漿蛋白結(jié)合率###血管通透性以被動擴散方式在體內(nèi)分布的藥物，影響其在各種組織、細胞等的分布的因素有

答案:解離度###分子量###藥物脂溶性造成四環(huán)素使牙齒變色是由于藥物的

答案:分布藥物能夠快速擴散通過細胞膜，則影響其體內(nèi)分布的主要因素是

答案:血流速度藥物與血漿蛋白結(jié)合也具備藥理活性，具有重要的臨床意義