DNA是主要的遺傳物質(zhì)-2024屆高三生物一輪復(fù)習(xí)知識(shí)清單

第六單元遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)第1講DNA是主要的遺傳物質(zhì)

考點(diǎn)一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

歷史步伐：

①孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制【假說一演繹法】。

②約翰遜把遺傳因子改名為基因。

③薩頓提出基因在染色體上的推論【推理的方法】。摩爾根證明基因位于染色體上【假說一

演繹法】。

④20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要組成成分蛋白質(zhì)和DNA。

思考：遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)？為什么？

對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)：

20世紀(jì)20年代：氨基酸多種多樣的排列可能蘊(yùn)含遺傳信息，當(dāng)時(shí)對(duì)于其他生物大分子的研

究，還沒有發(fā)現(xiàn)與此類似的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)

20世紀(jì)30年代：DNA是由許多脫氧核昔酸聚合而成的生物大分子，但對(duì)DNA的結(jié)構(gòu)沒有

清晰的了解一一意識(shí)到DNA的重要性，但蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)仍占主導(dǎo)地位

1.實(shí)驗(yàn)材料：兩種肺炎鏈球菌(原核生物、消費(fèi)者、寄生菌)

了解：菌落指分散的微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部可以繁殖成肉眼可見的、有一定

形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細(xì)胞群體。

R型菌：菌落表面粗糙(Rough),無莢膜(主要是水、多糖等結(jié)構(gòu)),無致病性

S型菌：菌落表面光滑(Smooth),有莢膜，有致病性。(人患肺炎，小鼠患敗血癥)

辨別：顯微鏡觀察是否有莢膜，肉眼觀察菌落邊緣是粗糙還是光滑

相關(guān)信息：莢膜是某些細(xì)菌的細(xì)胞壁外面

注紋門》不死亡

[①R型活細(xì)菌

注處,‘死亡，分離出

包圍的一層膠狀物質(zhì)。無莢膜的肺炎鏈球菌，感型活細(xì)菌

(②S，土身小S型活細(xì)菌

‘鷲鼠?不死亡

染人體或動(dòng)物后，容易被吞噬細(xì)胞吞噬并殺滅。(③加熱致死的S型細(xì)菌

混合

④R型活細(xì)菌+加熱致

有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬，局*r死亡,分離出

死的S型細(xì)菌注短一s型活細(xì)菌

有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖。實(shí)驗(yàn)①、②對(duì)比說明R型活細(xì)菌無致病性,S型

活細(xì)菌有致病性

思考：S型肺炎鏈球菌的致病性是直接由莢實(shí)驗(yàn)②、③對(duì)比說明被^眼!致死的S型細(xì)菌無翎荷性

實(shí)驗(yàn)②、③、④對(duì)比說明R型活細(xì)菌可轉(zhuǎn)化為S型

膜引起的嗎？活細(xì)菌

不是，S型肺炎鏈球菌的致病性是由遺傳物；加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種使R型活細(xì)菌

[轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子

質(zhì)改變合成毒性蛋白引起的。由于莢膜的保護(hù)

作用，S型肺炎鏈球菌可在體內(nèi)大量繁殖。

2.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1928年

注意：不能簡(jiǎn)單的說成S型細(xì)菌的DNA使小鼠死亡

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌，含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性

物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子

即R型一S型（這種狀態(tài)的轉(zhuǎn)化可遺傳）

轉(zhuǎn)化：是指一種生物由于接受了另一種生物的遺傳物質(zhì)（DNA或RNA）而表現(xiàn)出后者的

遺傳性狀或發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。【屬于基因重組】

''轉(zhuǎn)化因子"是什么？【導(dǎo)思：在殺死的S型細(xì)菌中含有哪些物質(zhì)？有多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、

DNAo加熱使蛋白質(zhì)變性失活不可逆，DNA在加熱結(jié)束后DNA雙鏈恢復(fù)，可恢復(fù)活性】

3.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

20世紀(jì)40年代艾弗里和他的同事將加熱致死的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除絕大部分糖

類'蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，【還存留著DNA、RNA、少量的糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)】制成細(xì)胞提取物。

艾弗里的設(shè)計(jì)思路：運(yùn)用“減法原理”人為去除某個(gè)影響因素后，觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變化

小、」依次而不面布斑用S畫細(xì)菌的細(xì)庖盤戢

心歌］物后觀察其轉(zhuǎn)化活性；

［破碎加熱致死的s型細(xì)菌］

設(shè)法去除絕大部分

自變量控|糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)

￥1的減|S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物）

法原理《.........―酶處理

?①?②@~。⑤

不加酶蛋白酶RNA酶酯酶DNA酶

［分別加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)霸

?????

R型細(xì)菌R型細(xì)菌R型細(xì)菌R型細(xì)菌只長(zhǎng)R

S型細(xì)菌S型細(xì)菌S型細(xì)菌S型細(xì)菌型細(xì)菌

實(shí)驗(yàn)①是對(duì)照組，②③④⑤是實(shí)驗(yàn)組；

誨就實(shí)驗(yàn)②③④分別說明蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)

沒有轉(zhuǎn)化作用

實(shí)驗(yàn)①⑤說明WA有轉(zhuǎn)化作用

在自J沃A才臭布R殺細(xì)南聲至矗矗通行妥相：

7士少:的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)J

科學(xué)方法：自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”

在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”

與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。例如，在“比較過氧化氫在不同條件下

的分解”的實(shí)驗(yàn)中，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組分別作加溫、滴加FeCL溶液、滴加肝臟研磨液的處

答案第2頁(yè)，總10頁(yè)

理。

與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。例如，在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA,DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物

質(zhì)。(糾正了一個(gè)生物界的錯(cuò)誤的普遍共識(shí))

腦補(bǔ)：艾弗里可證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

艾弗里曾多次提名諾貝爾獎(jiǎng)獲得者，但很遺憾沒獲。至艾弗里去世后諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)選委員不得

不承認(rèn)艾弗里在遺傳領(lǐng)域的十分重要貢獻(xiàn)。

4、比較肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

科學(xué)家格里菲思艾弗里及其同事

細(xì)菌培養(yǎng)場(chǎng)所小鼠體內(nèi)培養(yǎng)基(體外)

R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的致病性

實(shí)驗(yàn)對(duì)照S型細(xì)菌各成分作用的相互對(duì)照

對(duì)照

觀察指標(biāo)小鼠的存活情況培養(yǎng)基中菌落種類

加熱致死的S型細(xì)菌能使R型S型細(xì)菌的DNA可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌化為S型細(xì)菌

加熱致死的S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子(遺

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

化因子傳物質(zhì))，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)

①所用的材料相同：都巧妙選用R型和S型兩種肺炎鏈球菌

②體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，僅說明S型細(xì)菌體內(nèi)有

聯(lián)系“轉(zhuǎn)化因子”；體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)則是前者的延伸，進(jìn)一步證明了“轉(zhuǎn)

化因子”是DNA

③實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都遵循對(duì)照原則和單一變量原則

歸納概括肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)

(1)加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵斷裂，

但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。

(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA分子中，即實(shí)現(xiàn)了基因重

組。

(3)一般情況下，轉(zhuǎn)化率很低，形成的S型細(xì)菌很少，但轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌的DNA可以遺

傳下去，快速繁殖形成大量的S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。

考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

1952年，赫爾希和他的助手蔡斯以T?噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，完

成了另一個(gè)更具有說服力的實(shí)驗(yàn).

1.實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌。

DNA：含二元素（填特征元素）

T2噬菌體夕燒：蛋白質(zhì),含元素（填特征元素）

①結(jié)構(gòu)：頭部+尾部（頭部和尾部的外殼是由蛋白質(zhì)生活方式:貴生在大腸桿菌體內(nèi)

構(gòu)成，頭部?jī)?nèi)含有DNA）

②成分：60%是蛋白質(zhì)（C、H、0、N、S等），40%是DNA（C、H、

0、N、P）對(duì)這兩種物質(zhì)的分析表明：硫是蛋白質(zhì)的特有元素，

磷幾乎都存在于DNA分子中?？捎?5s標(biāo)記蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記DNA

②生活方式：專性寄生在大腸桿菌體內(nèi)

④增殖方式：復(fù)制式增殖。子代DNA復(fù)制模板來自親代噬菌體,

原料、能量等來自大腸桿菌。子代噬菌體從宿主細(xì)胞裂解釋放。

2.實(shí)驗(yàn)方法:放射性同位素標(biāo)記法。該實(shí)驗(yàn)中用35S、32P

分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNAo

3.實(shí)驗(yàn)過程

【先標(biāo)記細(xì)菌再標(biāo)記噬菌體】

（1）標(biāo)記噬菌體：T2噬菌體屬于病毒，專門寄生在大腸桿菌

體內(nèi)，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)。若要標(biāo)記T2噬菌體,需先標(biāo)

記大腸桿菌。

釋放（或陽）標(biāo)用噬菌體侵染"S（或"P）

記的噬菌體標(biāo)記的大腸桿菌

標(biāo)記大腸桿菌，分別含35S、32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌（培養(yǎng)基

需先滅菌再接種細(xì)菌置于適宜條件下）

注意：①不能標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA共有元素0N、Me、3H、180,否則無法將蛋白質(zhì)和DNA區(qū)分,

且18。、15N不具有放射性。

②不能同時(shí)對(duì)同一噬菌體標(biāo)記32P和35S,因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)只能檢測(cè)到放射性位置,不能

確定是何種元素的放射性。

③病毒侵入細(xì)胞的幾種方式

注射式侵入：一般為有尾部噬菌體的侵入方式，如T2噬菌體侵染大腸桿菌。

答案第4頁(yè)，總10頁(yè)

細(xì)胞內(nèi)吞：經(jīng)細(xì)胞膜內(nèi)陷形成吞噬泡，使病毒顆粒進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，是某些動(dòng)物病毒常見的

入侵方式，如新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。

其他特殊方式：植物病毒通過存在于植物細(xì)胞壁上的小傷口侵入，或通過昆蟲用口器、吸

器等取食時(shí)侵入植物體內(nèi)。

（）用標(biāo)記的大腸桿菌標(biāo)記噬菌體

2|含3玉的培養(yǎng)墓|空夫智含3s的大腸桿菌I

大腸

|含&P的培養(yǎng)基隹類■菱為含的大腸桿菌

（3）用標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌（短時(shí)桿菌"PI

獲

|含35s的

標(biāo)

記*蛋白質(zhì)外殼含％的噬菌帳|

間保溫）|大腸桿菌噬

菌

噬菌

體

含32P的培養(yǎng)體受IDNA含叫＜的噬菌體］

①“短時(shí)間”：保證子代噬菌體正處于合成階段,大腸桿菌

子代噬菌體還沒有組裝好，或已組裝但并未釋放。已標(biāo)記噬菌體侵染未標(biāo)記大腸桿菌

|含35s的噬菌體?|含32P的噬菌體|

②“保溫”:為噬菌體培養(yǎng)提供適宜的恒定的溫度,口「侵染F二

|普通靈腸桿菌||普通大腸桿菌|

u-一菰拌、離心后檢測(cè)放。性一u-

以保證酶的活性。上清液藍(lán)射性圍II上清液藍(lán)射性低

沉淀物鳥射性低I沉淀物放射性直

（4）攪拌離心一卜一大。桿菌裂解后檢測(cè)二噬菌

|沒春5s|體的標(biāo)記情況|存在323（部方|

【應(yīng)在噬菌體的DNA已經(jīng)注入細(xì)菌和在細(xì)菌沒有

裂解（釋放）前進(jìn)行】

攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體（噬菌體蛋白質(zhì)外殼）和大腸桿菌分離;

離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大

腸桿菌。

上清液：噬菌體（噬菌體蛋白質(zhì)外殼/釋放的子代噬菌體/未侵染的親代噬菌體））

沉淀物：被注入噬菌體DNA大腸桿菌［上清液為噬菌體外殼H放射性很高）

⑸觀察放射性的分布假］囿沉淀物主要為包含噬|（放射件很低］

35S標(biāo)記蛋白質(zhì)組：放射性主要分布在上清液。說明噬蓋1菌體"A的大褊道卜一菌

體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面。【沉淀物也有少量含”的噬菌體上清液放射性

蛋白質(zhì)外殼吸附在偏低，沉淀物

（較低，若偏高）放射性原因：可能是攪拌不充分，噬大腸桿菌表面放射性偏高菌

體吸附在細(xì)菌表面。注意：保溫時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)該組無影響】

上清液中含噬放射性

攪菌體外殼口很低

拌

絕大部分

32P標(biāo)記DNA組：放射性主要分布在沉淀物中。說明噬菌后體

噬菌體侵-

染細(xì)菌且離

心沉淀物為包含

未釋放

侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入到細(xì)菌細(xì)胞中（注意不是所有子代噬噬菌體DNA的菌

大腸桿菌

體均被32P標(biāo)記）【上清液也有（較低，若偏高）放射性的原

部分噬菌體未侵染

大腸桿菌

因：可能是保溫時(shí)間過長(zhǎng)釋放出來的噬菌體或者保溫時(shí)間攪拌后上清液放過

離心射性偏高

部分噬菌體增殖后

未侵染的噬菌體（有放射性），經(jīng)過離心在上清液中。I釋放出來注

意：是否攪拌對(duì)該組無影響】

（6）實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

1）噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在外面。

2）子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的DNA遺傳的。

4.實(shí)驗(yàn)結(jié)論：在噬菌體中，保證親代與子代之間具有連續(xù)性的物質(zhì)是DNA,即吆星才是噬菌

體的遺傳物質(zhì)。

該實(shí)驗(yàn)?zāi)懿荒茏C明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)嗎？

因?yàn)榈鞍踪|(zhì)外殼未進(jìn)入宿主細(xì)胞而是留在外面，其作用不能體現(xiàn)。所有不能證明蛋白質(zhì)是遺

傳物質(zhì)，也不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

小結(jié)：三個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)

①1928年格里菲思——體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

③20世紀(jì)40年代艾弗里一體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

③1952年赫爾希、蔡斯一噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)（前后24年時(shí)間）證明DNA是遺傳物質(zhì)【單

個(gè)或幾個(gè)實(shí)驗(yàn)不能說明DNA是主要遺傳物質(zhì)，對(duì)于一種生物來說遺傳物質(zhì)只有一種，注意：細(xì)胞

核和細(xì)胞質(zhì)中遺傳物種都是DNA]

5.比較肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

項(xiàng)目肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

運(yùn)用“減法原理”人為去除某個(gè)影響設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)、

設(shè)計(jì)思路

因素后，觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變化直接研究它們各自不同的遺傳功能

酶解法：對(duì)細(xì)胞提取物分別用蛋白

放射性同位素標(biāo)記法：分別用同位素

處理方法質(zhì)酶、RNA酶、酯酶、DNA酶處

35S、32P標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)和DNA

理后，與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)

主要技術(shù)手細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)、物質(zhì)的提純和鑒噬菌體的培養(yǎng)技術(shù)、同位素標(biāo)記技術(shù)、

段定技術(shù)等物質(zhì)的提取和分離技術(shù)等

檢測(cè)方式觀察菌落類型檢測(cè)放射性同位素存在位置

證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能直接證

結(jié)論

物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

6、同位素標(biāo)記法在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用

同位素標(biāo)記法是用示蹤元素標(biāo)記化合物，通過追蹤同位素標(biāo)記的化合物確定物質(zhì)的轉(zhuǎn)移途徑

或?qū)τ嘘P(guān)的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行追蹤，也稱為同位素示蹤法。

答案第6頁(yè)，總10頁(yè)

⑴噬菌體親子代個(gè)體與細(xì)菌之間的同位素標(biāo)記關(guān)系

DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)

親代噬菌體32p35s14C、3H>18O>15N

培養(yǎng)細(xì)菌31p32S12C>2H>16O^14N

32P、

子代噬菌體32SC、H、O、N兩種都有

31p

“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況

二

~N提供原料，子代噬菌體都會(huì)被標(biāo)問

看

標(biāo)

三標(biāo)tBDNA：子代部分噬菌體

記

音中會(huì)出現(xiàn)放射性

生

標(biāo)

物標(biāo)記蛋白質(zhì):子代噬菌體中

一

一

記

一不會(huì)出現(xiàn)放射性

R

素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì):子代部

〕分噬菌體中會(huì)出現(xiàn)放射性

(2)高中生物其他常用同位素示蹤舉例

同位

標(biāo)記物質(zhì)研究?jī)?nèi)容結(jié)論(結(jié)果)

素

暗反應(yīng)中碳的轉(zhuǎn)移途

14cco發(fā)現(xiàn)卡爾文循環(huán)

2徑

分泌蛋白的合成分泌核糖體f內(nèi)質(zhì)網(wǎng)f高

3H亮氨酸

過程爾基體一細(xì)胞膜

H2O和產(chǎn)生的02來自H2O,

180光合作用中02的來源

CO2而不是co2

15NDNADNA的復(fù)制DNA半保留復(fù)制

考點(diǎn)三生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)分析

1.煙草花葉病毒對(duì)煙草葉細(xì)胞的感染實(shí)驗(yàn)

⑴實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象正常

“—］圖\

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：躍嶼_是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)患露煙草煙草花患病

葉病毒

不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。

gRNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不

砂是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)

2.病毒重建及其對(duì)煙草葉細(xì)胞的感染

TMVHRV

(1)實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果|降解j降解

(2)結(jié)果分析與結(jié)論：重組病毒產(chǎn)生的子代病毒類型取

|分別感染煙草葉片，葉片上出現(xiàn)病斑|

決于提供邸區(qū)的病毒類型。

出現(xiàn)》RV的病斑出現(xiàn)TMV’的病斑

I,--------------,I

HRV-------1病毒后代類型|-----?TMV

3.探索結(jié)論：DNA是主要的遺傳物質(zhì),因?yàn)閷?shí)驗(yàn)證明絕大核酸種類.

有細(xì)胞I'DNA和RNA

結(jié)構(gòu)遺傳物質(zhì)I

魚數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少部分生物的遺傳物質(zhì)是DNA

DNA病毒

RNAo無細(xì)胞一只含DNA,遺傳物質(zhì)為DNA

結(jié)構(gòu)|RNA病毒.

①一切生物的遺傳物質(zhì)是核酸只含RNA,遺傳物質(zhì)為RNA

絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA>NA是主

結(jié)J

②凡是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，既有DNA,又有RNA,遺傳物質(zhì)論tE的遺傳

只有少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA」4萬質(zhì)

是DNA

③在只含RNA的少數(shù)病毒(新冠病毒、煙草花葉病毒、HIV、SARS、流感、禽流感)中，RNA

才作為遺傳物質(zhì)。

4.作為遺傳物質(zhì)所必須具備的特點(diǎn)：

①結(jié)構(gòu)穩(wěn)定一保持物種的穩(wěn)定性

②能產(chǎn)生可遺傳變異

③能夠精確復(fù)制一保持親子代的連續(xù)性

④能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成一控制生物的性狀和代謝過程

⑤能儲(chǔ)存大量遺傳信息一保證生物的多樣性

注意：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了①③④，但不能證明②

思考：蛋白質(zhì)不適合作為遺傳物質(zhì)的原因？

蛋白質(zhì)不能進(jìn)行自我復(fù)制，而且它在染色體中含量往往是不固定的，分子結(jié)構(gòu)也不穩(wěn)定，另

外，它也不能遺傳給后代。

5.“遺傳物質(zhì)”探索的3種方法

答案第8頁(yè)，總10頁(yè)

某未知

探究

基一

特有堿

、RNA

NA

標(biāo)記D

認(rèn)該病

消耗確

是否被

依據(jù)其

遺傳

病毒的

為

“丁

一耗

傳物質(zhì)

毒的遺

DNA

同位物質(zhì)是

A

為RN

“U”

NAA,耗

素標(biāo)還是RDN

舉

記法

物質(zhì)核

的組成

記病毒

分別標(biāo)

將

元素，

毒中的特有

究病白質(zhì)中

探酸、蛋

開，

起質(zhì)分

類分子蛋白

哪酸和

的核

病毒

用自

作它們各

遺傳地觀察

、直接

單獨(dú)

用

的作

蛋白質(zhì)

病毒的

另一種

核酸與

病毒的

將一種

病毒

病毒

雜種

，得到

新組合

外殼重

法

重組

酶，將

水解

NA

加入D

性，如

專一

酶的

利用

否還

物質(zhì)是

作用的

起控制