2025版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第9章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第33講烴的衍生物考點(diǎn)三醛和酮羧酸和酯微考點(diǎn)1醛酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

微考點(diǎn)1醛、酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．(2024·天津第一中學(xué)檢測(cè))有機(jī)物A是一種重要的化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)有機(jī)物A的說(shuō)法不正確的是(D)A．屬于醛類，其分子式為C10H16OB．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)C．催化加氫時(shí)，1molA最多消耗2molH2D．加入溴水，可檢驗(yàn)A中含有的碳碳雙鍵[解析]A含有醛基，屬于醛類，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C10H16O，A正確；含有—CHO，故能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，B正確；醛基和碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故催化加氫時(shí)，1molA最多消耗2molH2，C正確；A中含有碳碳雙鍵和醛基，溴水可將—CHO氧化生成—COOH，故加入溴水，不能檢驗(yàn)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。2．(2024·遼寧撫順六校聯(lián)考)查爾酮是合成治療胃炎藥物的中間體，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是(A)A．該反應(yīng)為取代反應(yīng)B．X中所有碳原子不可能共平面C．利用銀氨溶液可以鑒別X與YD．Z存在順?lè)串悩?gòu)體[解析]X和Y在堿性條件下先發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成Z和水，A錯(cuò)誤；X分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間結(jié)構(gòu)為四面體形，則X分子中所有碳原子不可能共平面，B正確；X分子中含有醛基，能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，Y分子中不含有醛基不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則利用銀氨溶液可以鑒別X與Y，C正確；Z分子中碳碳雙鍵中的碳原子連有2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)體，D正確。【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1．(2024·河北衡水高三檢測(cè))香葉醛()是一種重要的香料，在硫酸的作用下能生成對(duì)異丙基甲苯()。下列有關(guān)香葉醛與對(duì)異丙基甲苯的敘述正確的是(C)A．兩者互為同分異構(gòu)體B．兩者均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．香葉醛的一種同分異構(gòu)體不可能是芳香醇D．對(duì)異丙基甲苯的分子式為C10H13[解析]香葉醛含有C、H、O元素，對(duì)異丙基甲苯只含C、H元素，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；對(duì)異丙基甲苯不含有碳碳雙鍵，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；香葉醛的不飽和度為3，苯的不飽和度為4，則香葉醛的同分異構(gòu)體不可能是芳香醇，C正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異丙基甲苯分子式為C10H14，D錯(cuò)誤。2．(2023·山東濱州高三檢測(cè))丙酮()是最簡(jiǎn)單的酮，常用作有機(jī)溶劑。關(guān)于丙酮的說(shuō)法正確的是(C)A．丙酮難溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑B．丙酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2OHC．丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成D．丙酮能使酸性KMnO4溶溶液褪色[解析]丙酮易溶于水及乙醇等有機(jī)溶劑，A錯(cuò)誤；丙酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CH3，B錯(cuò)誤；丙酮與HCN加成時(shí)，H原子加到羰基氧原子上，—CN加到羰基碳原子上生成，C正確；丙酮不能被酸性KMnO4溶液氧化，D錯(cuò)誤。歸納拓展：醛、酮的常見加成試劑及加成產(chǎn)物在催化劑作用下，醛、酮分子中酮羰基可與具有極性鍵的共價(jià)分子(如H—CN等)發(fā)生加成反應(yīng)，常見加成試劑及加成產(chǎn)物如下表(以乙醛為例)：反應(yīng)試劑化學(xué)式電荷分布eq\o(A,\s\up7(δ＋))—eq\o(B,\s\up7(δ－))與乙醛加成的產(chǎn)物氫氰酸H—CNeq\o(H,\s\up7(δ＋))—eq\o(C,\s\up7(δ－))胺RNH2eq\o(H,\s\up7(δ＋))—eq\