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文檔簡介
昆明市第二中學(xué)2024屆高考仿真卷化學(xué)試題
注意事項
1.考生要認真填寫考場號和座位序號。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、1L某混合溶液中,溶質(zhì)X、Y濃度都為O.lmokL—i,向混合溶液中滴加0.1moll—某溶液Z,所得沉淀的物質(zhì)的
量如圖所示,則X、Y、Z分別是()
A.偏鋁酸鈉、氫氧化鋼、硫酸
B.氯化鋁、氯化鎂、氫氧化鈉
C.氯化鋁、氯化鐵、氫氧化鈉
D.偏鋁酸鈉、氯化鋼、硫酸
2、乙醇、正戊烷、苯是常見有機物,下列說法正確的是()o
A.苯和濱水共熱生成澳苯
B.2,2-二甲基丙烷是正戊烷的同系物
C.乙醇、正戊烷、苯均可通過石油的分儲得到
D.乙醇、正戊烷、苯均能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
3、X、Y、Z是中學(xué)化學(xué)中常見的三種物質(zhì),下表各組物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)不熊實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是()
XYZ箭頭上所標數(shù)字的反應(yīng)條件
①常溫遇氧氣
A.NONO2HNO3
B.ChNaClOHC1O②通入CO2
C.NaONaOHNaCI③加入H2O2
22、,④Z
AIOH④加溶液
D.AI2O3NaAlO2()3NaOH
A.AB.BC.CD.D
4、下列應(yīng)用不涉及物質(zhì)氧化性或還原性的是
A.用葡萄糖制鏡或保溫瓶膽B(tài).用CIO2殺菌、消毒
C.用Na2SiO3溶液制備木材防火劑D.用浸泡過高鎰酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果
5、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X、W同主族,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,Z
是地殼中含量最多的金屬元素,四種元素原子的最外層電子數(shù)總和為16。下列說法正確的是
A.原子半徑:r(X)<r(Z)<r(W)
B.Y、Z、W的最高價氧化物的水化物兩兩之間均能反應(yīng)
C.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:x<w
D.X分別與Y、W形成的化合物中所含化學(xué)鍵類型相同
6、下列鹵代煌不能夠由煌經(jīng)加成反應(yīng)制得的是
7、由環(huán)己醇合成環(huán)己酮的反應(yīng)為:底5。,?比so&。下列說法正確的是()
US5-WV2
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.環(huán)己酮的分子式為C6H12。
C.環(huán)己醇不能和NaOH溶液反應(yīng)
D.環(huán)己醇分子中的所有原子可能共平面
8、Fe3O4中含有£、分別表示為Fe(II)、Fe(III),以FesCWPd為催化材料,可實現(xiàn)用H?消除酸性廢水中的
致癌物NCV,其反應(yīng)過程示意圖如圖所示,下列說法不歪砸的是
-+
A.Pd上發(fā)生的電極反應(yīng)為:H2-2e—2H
B.Fe(II)與Fe(HI)的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用
C.反應(yīng)過程中NC>2-被Fe(II)還原為N2
D.用該法處理后水體的pH降低
9、由下列實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A向Co2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性:Ch>Co2O3
白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食
B鹽水中,一段時間后滴加幾滴K3[Fe(CN)6]無明顯現(xiàn)象該過程未發(fā)生氧化還原反應(yīng)
溶液
C將鐵片投入濃硫酸中無明顯變化常溫下鐵不與濃硫酸反應(yīng)
將10mL2mol/L的KI溶液與1mLlmol/L
D溶液顏色變紅KI與FeCh的反應(yīng)具有可逆性
FeCb溶液混合充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
10、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,A、B、C、D、F都是由其中的兩種或三種元素組成的化
合物,E是由Z元素形成的單質(zhì),O.lmolirD溶液的pH為13(25℃)?它們滿足如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,則下列說法不正確
的是
A.B晶體中陰、陽離子個數(shù)比為1:2
B.等體積等濃度的F溶液與D溶液中,陰離子總的物質(zhì)的量F>D
C.O.lmolB與足量A或C完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為O.INA
D.Y、Z分別形成的簡單氫化物的穩(wěn)定性前者弱于后者,是因為后者分子間存在氫鍵
11、下列實驗裝置正確的是()
A.用圖1所示裝置收集Sth氣體
B.用圖2所示裝置檢驗澳乙烷與NaOH醇溶液共熱產(chǎn)生的C2H4
C.用圖3所示裝置從食鹽水中提取NaCl
D.用圖4所示裝置制取并收集O2
12、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
2+2
A.Ca(CH3COO)2溶液與硫酸反應(yīng):Ca+S04=CaS041
B.Ck與熱的NaOH溶液反應(yīng):Cl2+60H*ACr+C103>3H20
2-+1
C.電解KzMn()4堿性溶液制KMnO4:2MnO4+2H通"2MnOJ+Hzt
2+
D.岫此03與過量82(0[1)2溶液反應(yīng):HCO3+Ba+OH=BaC03I+H20
2
13、某透明溶液可能含有NH4+、Fe2+、Fe3+、SO4\CF、CO32一離子中的若干種。取該溶液進行如下實驗(已知Ag2s。4
微溶于水,可溶于酸):
①向溶液中滴加過量的稀Ba(OH)2溶液,生成白色沉淀,沒有氣體產(chǎn)生,過濾;
②向①所得的沉淀加熱灼燒,最后得有色固體;
③向①所得的濾液,先用HNO3酸化,再滴加AgNO3溶液,無白色沉淀生成。
下列推斷正確的是()
A.一定沒有NH4+和CF
B.白色沉淀是Fe(OH)2
C.第③步先用HNO3酸化,是為了防止Sth?-和CO32-的干擾
D.原溶液中的溶質(zhì)可能是(NH4)2Fe(SO4)2
14、能證明亞硫酸鈉樣品部分變質(zhì)的試劑是
A.硝酸鋼,稀硫酸B.稀鹽酸,氯化鎖
C.稀硫酸,氯化鋼D.稀硝酸,氯化領(lǐng)
15、在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng),其中反應(yīng)后固體質(zhì)量增重的是
A.也還原三氧化鴇(WO3)B.鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)
C.鋅粒投入硫酸銅溶液中D.過氧化鈉吸收二氧化碳
16、C1O2和NaCKh均具有漂白性,工業(yè)上由CKh氣體制取NaClCh固體的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是
空氣以N水
A.通入的空氣可將發(fā)生器中產(chǎn)生的C1O2全部驅(qū)趕到吸收器中
+
B.吸收器中生成NaClO2的離子方程式為2CIO2+H2O2=2C1O2+2H+O2t
C.步驟a的操作包括過濾、洗滌和干燥
D.工業(yè)上將CKh氣體制成NaCKh固體,其主要目的是便于貯存和運輸
17、在一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+B(g)=2c(g)Ati時刻達到平衡后,在t2時刻改變
某一條件,其反應(yīng)過程如圖。下列說法正確的是
A.0?t2時,v(正)>v(逆)
B.t2時刻改變的條件可能是加催化劑
c.I、n兩過程達到反應(yīng)限度時,A的體積分數(shù)i=n
D.I、ii兩過程達到反應(yīng)限度時,平衡常數(shù)i<n
18、工業(yè)酸性廢水中的Cr2。;-可轉(zhuǎn)化為CB除去,實驗室用電解法模擬該過程,結(jié)果如下表所示(實驗開始時溶液體積
為50mL.Cr?。;的起始濃度、電壓、電解時間均相同),下列說法中,不亞理的是()
實驗?②③
陰、陽極均為石墨,滴加陰極為石墨,陽極為鐵,滴
電解條件陰、陽極均為石墨
1mL濃硫酸加1mL濃硫酸
Cr?。:的去除率%0.92212.757.3
A.對比實驗①②可知,降低pH可以提高CrQ;的去除率
B.實驗②中,CrQ;在陰極放電的電極反應(yīng)式是Cr2O;+6e-+l4H+=2Cr3++7H2。
C.實驗③中,Cr。;去除率提高的原因是陽極產(chǎn)物還原Cr?。;
D.實驗③中,理論上電路中每通過3moi電子,則有OSmolCr?。,被還原
19、X、Y、Z、W為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大。X原子中只有一個電子,Y原子的L電子層有5個電
子,Z元素的最高化合價為其最低化合價絕對值的3倍。下列敘述正確的是()
A.簡單離子半徑:W>Z>Y
B.Y的氣態(tài)氫化物與W的氣態(tài)氫化物相遇有白煙產(chǎn)生
C.X、Y、Z三種元素形成的化合物只含共價鍵
D.含氧酸的酸性:W的一定強于Z的
20、乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示。下列說法錯誤的是
A.①中用膠管連接其作用是平衡氣壓,便于液體順利流下
B.實驗過程中銅絲會出現(xiàn)紅黑交替變化
C.實驗開始時需先加熱②,再通02,然后加熱③
D.實驗結(jié)束時需先將④中的導(dǎo)管移出,再停止加熱。
21、同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性順序為HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判
斷錯誤的是
A.原子半徑:X>Y>ZB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3
C.元素原子得電子能力:X>Y>ZD.陰離子的還原性:Z3>Y2>X
22、海水中含有80多種元素,是重要的資源寶庫。己知不同pH條件下,海水中碳元素的存在形態(tài)如圖所示。下列說
法不正確的是()
100
物
質(zhì)
的
50
量
分
2數(shù)
0
456789101112
溶液的pH
A.當(dāng)pH=8.14,此中主要碳源為HCO;
B.A點,溶液中H2cO3和HCO3一濃度相同
C.當(dāng)c(HCOD=c(CO:)時,c(H+)<c(OH)
D.碳酸的Ka2約為1C1T°
二、非選擇題(共84分)
(>
23、(14分)已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:-',。請根據(jù)如圖回
R-CH—<J?I*R-f-H
答:
、_CH=CH
(1)物質(zhì)A的化學(xué)式為C8Hu),寫出A的名稱鑒別A和可選用的試劑是
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式__o
(3)反應(yīng)①?⑤中,屬于加成反應(yīng)的是;反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件為—o
(4)寫出2種滿足下列條件的C)-BCH3同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。_,__o
①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
Bt
(5)設(shè)計由制備O的合成路線(無機試劑任選)。
合成路線常用的表示方式為:A二二??B……:
反應(yīng)條件發(fā)星條件
24、(12分)新合成的藥物J的合成方法如圖所示:
R.R,
CH0Na
R1COOR2+R3CH2COOR4?>+R2OH
R,
()NHR,
(、、、為氫或炫基)
H.S4>!RiR2R3R4
R|R,R,K
回答下列問題:
(1)B的化學(xué)名稱為,F的結(jié)構(gòu)簡式為
⑵有機物CH2=CHCH2NH2中的官能團名稱是,由A生成B的反應(yīng)類型為
(3)③的化學(xué)方程式為o
(4)已知④有一定的反應(yīng)限度,反應(yīng)進行時加入口比陡(C5H5N,屬于有機堿)能提高J的產(chǎn)率,原因是o
⑸有機物K分子組成比F少兩個氫原子,符合下列要求的K的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。
①遇FeCb溶液顯紫色
②苯環(huán)上有兩個取代基
oI0H
(6)(\cooc2H5是一種重要的化工中間體。以環(huán)已醇([」])和乙醇為起始原料,結(jié)合已知信息選擇必要的無機試劑,
0
寫出制備/y^COOC2H」的合成路線:o(已知:RHC=CHR'KMno4/H+>RCOOH+R,COOH,
R、R'為燃基。用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)
、分)實驗室制備叔丁基苯
25(12(C(CH3)3)的反應(yīng)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
無水
)AlCh
+C1C(CH33.C(CH3)3+HC1
物質(zhì)相制分子質(zhì)貴密度煙點沸點溶解性
遇水桎曷潮?并產(chǎn)生白色川霧.0
—~—易升華
AlCb190X溶于笨
笨78—80.1T雉沸于水,易溶于乙解
如1.普川—,51.6X2爆溶于木,可解于不
叔丁基川1M0.87—1砂C選俞尸水.易溶r笨
I.如圖是實驗室制備無水AlCb,可能需要的裝置:
⑴檢查B裝置氣密性的方法是。
⑵制備無水AlCb的裝置依次合理的連接順序為(埴小寫字母),其中E裝置的作用是o
⑶實驗時應(yīng)先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管,其原因是=
II.如圖是實驗室制備叔丁基苯的裝置(夾持裝置略):
在三頸燒瓶中加入50mL的苯和適量的無水A1CU,由恒壓漏斗滴加氯代叔丁烷10mL,一定溫度下反應(yīng)一段時間后,
將反應(yīng)后的混合物洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體,靜置,過濾,蒸儲得叔丁基苯20g。
(4)使用恒壓漏斗的優(yōu)點是;加入無水MgSO4固體的作用是o
⑸洗滌混合物時所用的試劑有如下三種,正確的順序是o(填序號)
①5%的Na2cCh溶液②稀鹽酸③H2O
(6)本實驗中叔丁基苯的產(chǎn)率為。(保留3位有效數(shù)字)
26、(10分)現(xiàn)擬在實驗室里利用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N》。已知這一過程中可能發(fā)生下列反應(yīng):
點燃
@2Mg+O2-2MgO②3Mg+N2*Mg3N2
點燃
③2Mg+82-2MgO+C④Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2
⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供選擇的儀器和藥品如下圖所示。且假設(shè)正確操作時,裝置內(nèi)所發(fā)生的反應(yīng)是完
全的。
試回答下列問題:
⑴實驗開始時,先點燃裝置中的酒精燈,原因是;再將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導(dǎo)管
流出的氣流,則氣流依次流經(jīng)的導(dǎo)管為(填字母代號):h-;
⑵你是否選擇了B裝置,理由是什么;
⑶你是否選擇了C裝置,理由是什么;
(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈,對實驗結(jié)果產(chǎn)生的影響為什么__
27、(12分)常溫下,三硫代碳酸鈉(Na2cs3)是玫瑰紅色針狀固體,與碳酸鈉性質(zhì)相近。在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途。
某小組設(shè)計實驗探究三硫代碳酸鈉的性質(zhì)并測定其溶液的濃度。
實驗一:探究Na2cs3的性質(zhì)
⑴向Na2cs3溶液中滴入酚配試液,溶液變紅色。用離子方程式說明溶液呈堿性的原因________。
⑵向Na2cs3溶液中滴加酸性KMnCh溶液,紫色褪去。該反應(yīng)中被氧化的元素是。
實驗二:測定Na2cs3溶液的濃度
按如圖所示連接好裝置,取50.0mLNa2cs3溶液置于三頸瓶中,打開分液漏斗的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2s。4,
關(guān)閉活塞。
已知:Na2CS3+H2SO4=Na2SO4+CS2+H2SfoCS2和H2s均有毒。CS2不溶于水,沸點46℃,密度1.26g/mL,與CO2
某些性質(zhì)相似,與NaOH作用生成Na2cos2和H2Oo
⑴盛放堿石灰的儀器的名稱是,堿石灰的主要成分是(填化學(xué)式)。
(2)C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是o
⑶反應(yīng)結(jié)束后打開活塞K,再緩慢通入N2一段時間,其目的是。
(4)為了計算Na2cs3溶液的濃度,對充分反應(yīng)后B中混合物進行過濾、洗滌、干燥、稱重,得8.4g固體,則三頸瓶中
Na2cs3的物質(zhì)的量濃度為。
28、(14分)亞氯酸鈉(NaCKh)是重要漂白劑。探究小組開展如下實驗,回答下列問題:
實驗I:制取NaClO2晶體按右圖裝置進行制取。
已知:NaCKh飽和溶液在低于38℃時析出NaClOi^HiO,38-60℃時析出NaCKh,高于60℃時NaCICh分解成NaCKh
和NaCL
⑴用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外,還需要(填儀器名稱);
裝置C的作用是o
(2)B中產(chǎn)生C1O2的化學(xué)方程式=
(3)裝置D中反應(yīng)生成NaCKh的化學(xué)方程式為。反應(yīng)后的溶液中陰離子除了CKh
一、CIO3-、Cl-、CIO-、OH—外還可能含有的一種陰離子是,檢驗該離子的方法是
(4)請補充從裝置D反應(yīng)后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟。
①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②;③;④;得到成品。
⑸如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是;
實驗II:樣品雜質(zhì)分析與純度測定
⑹測定樣品中NaCKh的純度。測定時進行如下實驗:
+
準確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸儲水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):C1O2+4I+4H
=2H2O+2I2+Cr,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液。
取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用cmoFL-iNa2s2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平
22
均值為PmL(已知:I2+2S2O3-=2I-+S4O6-)?
①確認滴定終點的現(xiàn)象是o
②所稱取的樣品中NaCKh的物質(zhì)的量為_____________mol(用含c、V的代數(shù)式表示)。
29、(10分)鹽酸氨澳索(H)對于治療老年重癥肺炎有良好的療效,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物已略):
(-H0
和INC,MM):
rtfHjSO,2H3O.
(DB②
Brr>r^、H-QYOH嚴]NH-O-OHJ!2_MI-<Q>-OH
V^NHIHCI⑥y^NH,⑤
HBrCF
(1)B的名稱為;反應(yīng)①-⑥中為取代反應(yīng)的是(填序號)。
(2)B的芳香族同分異構(gòu)體J滿足下列條件:
①可水解②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)③ImolJ最多消耗2moiNaOH
J有________種;B的另一種芳香族同分異構(gòu)體可與NaHCCh溶液反應(yīng),并有氣體生成,其核磁共振氫譜有4組吸收
峰,則它的結(jié)構(gòu)簡式為o
(3)可用堿性新制氫氧化銅懸濁液檢驗C中的特征官能團,寫出該檢驗的離子反應(yīng)方程
式:o
(4)關(guān)于E的說法正確的是。
A.E難溶于水B.E可使酸性KMnCh溶液褪色
C.ImolE最多與Imollh加成D.E不能與金屬鈉反應(yīng)
(5)鄰氨基苯甲酸甲酯(L)具有塔花的甜香味,也是合成糖精的中間體,以甲苯和甲醇為原料,無機試劑自選,參照
H的合成路線圖,設(shè)計L的合成路線。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、A
【解題分析】
A.NaAK)2和Ba(OH)2均為O.lmoL力口入等濃度的硫酸,加入的硫酸中的H+和溶液中的OH生成水,同時SCV-和Ba?+
生成BaSO4沉淀,當(dāng)加入1L硫酸溶液時恰好和Ba(OH)2反應(yīng),生成O.lmolBaSCh,再加入0.5LH2s。4溶液時,加入
+
的0.1molH+恰好和溶液中的O.lmolAKh-完全反應(yīng):H+A1O2+H2O=A1(OH)3;,生成0.1moIAl(OH)3沉淀。再加入
+3+
L5LH2s04溶液,加入的0.3molH+把生成0.1molAl(OH)3沉淀溶解:A1(OH)3+3H=A1+3H2O,和圖像相符,故A選;
B.A1CL和MgCL均為O.lmol,共需要和0.5mol氫氧化鈉反應(yīng)生成沉淀,即需要5L氫氧化鈉溶液才能使沉淀達到最多,
和圖像不符,故B不選;
CAlCb和FeCb均為O.lmol,共需要0.6molNaOH和它們反應(yīng)生成沉淀,即需要6LNaOH溶液才能使沉淀達到最多,
和圖像不符,故C不選;
D.NaAKh和BaCL各O.lmol,先加入0.5L硫酸,即0.05mol硫酸,加入的O.lmollT和溶液中的O.lmolAKh-恰好完全
反應(yīng)生成0.1molAl(OH)3沉淀,同時加入的O.OSmoISCV-和溶液中的Ba?+反應(yīng)生成BaSO4沉淀。溶液中的Ba?+有O.lmol,
加入的S(V為0.05mol,所以生成0.05molBaSC>4沉淀,還剩0.05molBa2+。此時沉淀的物質(zhì)的量為0.15mol。再加入
0.5LH2s04溶液,加入的0.1molH+恰好把生成的0.1moIAl(OH)3沉淀溶解,同時加入的O.OSmoISCV-恰好和溶液中剩
余的0.05molBa2+生成0.05molBaS04沉淀,此時溶液中的沉淀的物質(zhì)的量為O.lmol,和圖像不符,故D不選。
故選Ao
2、D
【解題分析】
A、苯和液漠鐵作催化劑,不需要加熱,生成漠苯,故A錯誤;B、2,2—二甲基丙烷分子式為CsH⑵與正戊烷為同分
異構(gòu)體,故B錯誤;C、石油是由多種碳氫化合物組成的混合物,乙醇是含氧衍生物,故C錯誤;D、乙醇、正戊烷、
苯都能發(fā)生取代反應(yīng),都能燃燒,屬于氧化反應(yīng),故D正確。
3、C
【解題分析】
A.一氧化氮氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,硝酸分解生成二氧化氮,稀硝酸與銅反應(yīng)生成一氧化氮,
各物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)可以實現(xiàn),故A正確;
B.氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)生成次氯酸鈉,次氯酸鈉與碳酸反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸與氫氧化鈉反應(yīng)生成次氯酸鈉,次氯
酸與鹽酸反應(yīng)生成氯氣,各物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)可以實現(xiàn),故B正確;
C.氯化鈉不能夠通過一步反應(yīng)得到過氧化鈉,故C錯誤;
D.氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與碳酸反應(yīng)生成氫氧化鋁,氫氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,
氫氧化鋁分解生成氧化鋁,個物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)可以實現(xiàn),故D正確;
本題選Co
【題目點撥】
要通過氯化鈉得到過氧化鈉,首先要電解熔融的氯化鈉得到金屬鈉,金屬鈉在氧氣中燃燒可以得到過氧化鈉。
4、C
【解題分析】
A.葡萄糖制鏡利用葡萄糖的還原性,與銀氨溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成銀單質(zhì),葡萄糖作還原劑被氧化,所以利
用了其還原性,A不符合題意;B.漂白液殺菌、消毒,利用其強氧化性,所以利用了其氧化性,B不符合題
意;c.Na2SiO3溶液制備木材防火劑,不發(fā)生氧化還原反應(yīng),與氧化性或還原性無關(guān),C符合題意;D.高鎰酸鉀可
氧化具有催熟作用的乙烯,Mn、C元素的化合價變化,為氧化還原反應(yīng),所以利用了其氧化性,D不符合題意,答案
選C。
5、B
【解題分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X、W同主族,最外層電子數(shù)相同,Y的原子半徑是所有短周期主
族元素中最大的,為金屬鈉,Z是地殼中含量最多的金屬元素,為鋁,四種元素原子的最外層電子數(shù)總和為16,所以
計算X、W的最外層電子數(shù)為6,分別為氧和硫。X為氧,Y為鈉,Z為鋁,W為硫。
A.原子半徑同一周期從左至右逐漸減小,同一主族從上至下逐漸增大,則原子半徑:r(X)<r(W)<r(Z),故錯誤;
B.Y、Z、W的最高價氧化物的水化物分別為氫氧化鈉,氫氧化鋁,硫酸,兩兩之間均能反應(yīng),故正確;
C.因為氧的非金屬性比硫強,所以簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:x>w,故錯誤;
D.X分別與Y形成氧化鈉或過氧化鈉,含有離子鍵,氧和硫形成的化合物為二氧化硫或三氧化硫,只含共價鍵,故錯
誤。
故選B。
6、C
【解題分析】
A、可由環(huán)己烯發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,A錯誤;
CH,
B、?可由甲基丙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成,B錯誤;
CH)
CMJ
C、H,C,可由2,2-二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,不能通過加成反應(yīng)生成,C正確;
04,
CHJCHJ
D.可由2,3,3一三甲基一1一丁烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成,D錯誤。
CH:a
答案選C。
7、C
【解題分析】
A.有機反應(yīng)中,失去氫或加上氧,發(fā)生氧化反應(yīng),所以該反應(yīng)是醇的氧化反應(yīng),A錯誤;
B.環(huán)己酮的分子式為CeHioO,B錯誤;
C.環(huán)己醇含有的官能團是-OH,醇羥基不具有酸性,不能和NaOH溶液反應(yīng),C正確;
D.環(huán)己醇分子中的C原子為飽和碳原子,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子共平面,D錯誤;
故合理選項是Co
8、D
【解題分析】
根據(jù)圖像可知反應(yīng)流程為(1)氫氣失電子變?yōu)闅潆x子,F(xiàn)e(in)得電子變?yōu)镕e(II);(2)Fe(II)得電子變?yōu)镕e
(皿),NO2-被Fe(II)還原為N2。如此循環(huán),實現(xiàn)H2消除酸性廢水中的致癌物NO2一的目的,總反應(yīng)為3H2+2NO2
+
+2H=N2T+4H2OO
【題目詳解】
根據(jù)上面分析可知:
-+
A.Pd上發(fā)生的電極反應(yīng)為:H2-2e—2H,故不選A;
B.由圖中信息可知,F(xiàn)e(II)與Fe(UD是該反應(yīng)的催化劑,其相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用,故不選B;
C.反應(yīng)過程中Nth-被Fe(II)還原為N2,故不選C;
D.總反應(yīng)為3H2+2NO2,2H+=N2T+4出0。,用該法處理后由于消耗水體中的氫離子,pH升高,故選D;
答案:D
9、D
【解題分析】
A.向CO2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生的黃綠色氣體為氯氣,根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化物,則氧化性:C12<
CO2O3,故A錯誤;
B.出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,Zn為負極,鐵為正極,構(gòu)成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鋅失去電子,故B錯誤;
C.鐵片投入濃硫酸,沒有明顯變化,是由于鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)
的繼續(xù)進行,并不是不反應(yīng),故C錯誤;
D.根據(jù)2Fe3++2「=2Fe2++L,10mL2mol/L的KI溶液與1mLlmol/LFeCb溶液反應(yīng)后KI過量,由現(xiàn)象可知存在
鐵離子,說明KI與FeCb反應(yīng)有可逆性,故D正確;
故選D。
10、D
【解題分析】
X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,A、B、C、D、F都是由其中的兩種或三種元素組成的化合物,
0.1mol?L-iD溶液的pH為13(25℃),說明D為一元強堿溶液,為NaOH,則X為H元素;E是由Z元素形成的單質(zhì),
根據(jù)框圖,生成氫氧化鈉的反應(yīng)可能為過氧化鈉與水的反應(yīng),則E為氧氣,B為過氧化鈉,A為水,C為二氧化碳,F(xiàn)
為碳酸鈉,因此Y為C元素、Z為O元素、W為Na元素,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
由上述分析可知,X為H,Y為C,Z為O,W為Na,A為水,B為過氧化鈉,C為二氧化碳,D為NaOH,E為氧
氣,F(xiàn)為碳酸鈉。
A.B為過氧化鈉,過氧化鈉是由鈉離子和過氧根離子構(gòu)成,NazOz晶體中陰、陽離子個數(shù)比為1:2,故A正確;
B.等體積等濃度的F(Na2co3)溶液與D(NaOH)溶液中,由于碳酸鈉能夠水解,CO32-+H2O=^=HCO3-+OH-、HCO3-
+H2O=二112co3+OH,陰離子數(shù)目增多,陰離子總的物質(zhì)的量F>D,故B正確;
C.B為NazCh,C為CO2,A為H2O,過氧化鈉與水或二氧化碳的反應(yīng)中,過氧化鈉為氧化劑和還原劑,O.lmolB與
足量A或C完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子O.INA,故C正確;
D.元素的非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性CVO,Y、Z分別形成的簡單氫化物的穩(wěn)定性前者弱于后者,與
氫鍵無關(guān),故D錯誤;
答案選D。
【題目點撥】
解答本題的突破口為框圖中生成氫氧化鈉和單質(zhì)E的反應(yīng)。本題的易錯點為C,要注意過氧化鈉與水或二氧化碳的反
應(yīng)中,過氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,反應(yīng)中O由-1價變成0價和-2價。
11、D
【解題分析】
A、SCh密度比空氣大,應(yīng)用向上排空法收集,故A錯誤;
B、乙醇易揮發(fā),可與高鎰酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能排除乙醇的干擾,故B錯誤;
C、蒸發(fā)應(yīng)用蒸發(fā)皿,不能用堪堪,故C錯誤;
D、過氧化氫在二氧化鎰催化作用下生成氧氣,氧氣密度比空氣大,可用向上排空法收集,故D正確。
答案選D。
12、D
【解題分析】
A.(CH3COO)2Ca溶液與硫酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為2cH3coO-+2H++Ca2++SO42-=CaSO41+2CH3coOH,A錯誤;
B.CL與熱的NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NaCKh,正確的離子方程式為:3C12+6OH=5C1+CIO3+3H2O,B錯
誤;
C.電解K2M11O4制KMnCh,陽極上MnCV一放電生成MnO3,陰極上水放電生成OH\總反應(yīng)方程式為:
2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2KOH+H2t,離子方程式為2M11O42-+2H2O12MnO4+2OH+H2T,C錯誤;
D.Ba(OH)2溶液中加入少量NaHCCh溶液,設(shè)量少的碳酸氫鈉為Imol,根據(jù)其需要可知所需的Ba?+的物質(zhì)的量為Imol,
2+
OH的物質(zhì)的量為ImoL則該反應(yīng)的離子方程式為:HCO3+Ba+OH=BaCO3i+H2O,D正確;
故合理選項是Do
13、D
【解題分析】
A.溶液可能含有NH4+,遇稀的Ba(OH)2溶液,放不出氨氣,選項A錯誤。
B.白色沉淀灼燒后生成有色固體,一定有Fe元素,沒有CO32,步驟③沒有C廣,一定含有SO42,白色沉淀中還含有
BaSO4,選項B錯誤;
C.步驟③步用HNO3酸化,是為了防止S(V-和過量的稀Ba(OH)2溶液中的OIF的干擾,沒有CCh2,選項C錯誤;
D.溶液中,一定有Fe?+、SO?",可能有NH4+,溶質(zhì)可能是(NH4)2Fe(SC>4)2,選項D正確。
答案選D。
【題目點撥】
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,易錯點為C.步驟③步用HNO3酸化,是為了防止SO4z一和過量的稀Ba(OH)2溶液中的
OIF的干擾。
14、B
【解題分析】
在空氣中,亞硫酸鈉易被氧化成硫酸鈉。證明亞硫酸鈉樣品部分變質(zhì),須檢驗樣品中的亞硫酸根和硫酸根。
【題目詳解】
A.樣品溶液中加入稀硫酸生成刺激性氣味的氣體,可證明有亞硫酸根,但引入硫酸根會干擾硫酸根的檢驗。酸性溶液
中,硝酸領(lǐng)溶液中硝酸根會將亞硫酸根氧化為硫酸根,A項錯誤;
B.樣品溶液中加入過量稀鹽酸,生成刺激性氣味的氣體,可檢出亞硫酸根。再滴入氯化鋼溶液有白色沉淀生成,證明
有硫酸根離子,B項正確;
C.樣品溶液中加入稀硫酸,可檢出亞硫酸根,但引入的硫酸根會干擾硫酸根檢驗,C項錯誤;
D.稀硝酸能將亞硫酸根氧化為硫酸根,干擾硫酸根檢驗,D項錯誤。
本題選B。
【題目點撥】
檢驗樣品中同時存在亞硫酸根和硫酸根,所選試劑不能有引入硫酸根、不能將亞硫酸根氧化為硫酸根,故不能用稀硫
酸和稀硝酸。
15、D
【解題分析】
A、省還原三氧化鴇(W03),固體由WO3變成W,質(zhì)量減少,故A錯誤;B、鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成氧化鋁和
鐵,固體質(zhì)量不變,故B錯誤;C、鋅粒投入硫酸銅溶液中生成銅和硫酸鋅,相對原子質(zhì)量鋅為65,銅為64,由鋅變
成銅質(zhì)量減小,故C錯誤;D、過氧化鈉吸收二氧化碳生成碳酸鈉和氧氣,2Na20z+2C()2=2Na2a)3+02,ImolNazOz變成
ImolNa2c。3質(zhì)量增大,故D正確;故選D。
16、B
【解題分析】
A.在C1O2發(fā)生器中一定產(chǎn)生CKh氣體,通入空氣,可以將其吹入吸收塔中進行吸收,選項A正確;
B.吸收塔中加入了濃氫氧化鈉溶液,顯然其中的反應(yīng)不可能得到氫離子,選項B錯誤;
C.冷卻結(jié)晶得到NaCKh固體后,應(yīng)該經(jīng)過過濾,洗滌,干燥得到產(chǎn)品,選項C正確;
D.氣體的貯存和運輸都遠比固體困難,所以將CKh氣體制成NaCKh固體的主要目的是便于貯存和運輸,選項D正確。
答案選B。
17、C
【解題分析】
試題分析:A、圖像分析判斷0?t2時,0?ti逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,h?t2正逆反應(yīng)速率相同,A錯誤;B、在
t2時刻若是加入催化劑,由于催化劑對正逆反應(yīng)速率都有影響,圖像中逆反應(yīng)速率和正反應(yīng)速率同等程度增大,而現(xiàn)
在逆反應(yīng)速率先增大最后和原平衡相同,速率不變,最后反應(yīng)達到平衡和原平衡相同,B錯誤;C、I、II兩過程達
到反應(yīng)限度時,反應(yīng)速率不變,說明反應(yīng)達到相同的平衡狀態(tài),A的體積分數(shù)I=II,C正確;D、I、II兩過程達到
反應(yīng)限度時,反應(yīng)速率不變,說明反應(yīng)達到相同的平衡狀態(tài),平衡常數(shù)不變,D錯誤,答案選C。
考點:考查化學(xué)平衡的建立、圖像的分析
18、D
【解題分析】
A.對比實驗①②,這兩個實驗中只有溶液酸性強弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH越小,O2O72-的去除率
越大;
B.實驗②中,Cr2(h”在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);
C.實驗③中,O2O72-在陰極上得電子,陽極上生成的亞鐵離子也能還原02072;
D.實驗③中,Cnfh?一在陰極上得電子,陽極上生成的亞鐵離子也能還原CnCh*,理論上電路中每通過3moi電子,則
有0.5molSO?一在陰極上被還原,且溶液中還有“(紜-被還原。
【題目詳解】
A.對比實驗①②,這兩個實驗中只有溶液酸性強弱不同,其它外界因素都相同,且溶液的pH越小,O2O72?的去除率
越大,所以降低pH可以提高O2O72-的去除率,A正確;
B.實驗②中,CnCV-在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cr2O7*+6e-+l4H+=2Cr3++7H2O,故B正確;
C.實驗③中,O2O72-在陰極上得電子,陽極上Fe失電子生成Fe2+,亞鐵離子也能還原Cnth%C正確;
D.實驗③中,O2O72-在陰極上得電子,陽極上Fe失電子生成Fe2+,亞鐵離子也能還原CntV、理論上電路中每通過
3moi電子,根據(jù)電極反應(yīng)式Cr2O7*+6e-+l4H+=2Cr3++7H2O,則有0.5molCnCV一在陰極上被還原,同時陽極生成
1.5molFe2+,根據(jù)得失電子守恒,溶液中還有0.25mol-被Fe?+還原,所以共有0.75molO2O72-被還原,D錯誤;
故合理選項是D?
【題目點撥】
本題考查電解原理的應(yīng)用的知識,明確離子放電順序及電解原理是解本題關(guān)鍵,注意:活潑金屬作陽極時,陽極上金
屬失電子而不是溶液中陰離子失電子,易錯選項是D。
19、B
【解題分析】
X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X原子中只有一個電子,則X為H元素;Y原子的L電子層
有5個電子,其核電荷數(shù)為7,為N元素;Z元素的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,則Z為S元素;W為短
周期主族元素且原子序數(shù)大于Z,所以為C1元素;
A.S2-和C1-的離子核外電子排布相同,核電荷數(shù)大,離子半徑小,即S2〉cr,故A錯誤;
B.N的氣態(tài)氫化物NH3與C1的氣態(tài)氫化物HC1相遇生成NH4C1,現(xiàn)象為有白煙產(chǎn)生,故B正確;
C.H、N、S三種元素組成的化合物NH4Hs或(NH4”S均為離子化合物,化合物中既有離子鍵,又有共價鍵,故C錯
誤;
D.C1的最高價氧化物的水化物HC1O4的酸性比S的最高價氧化物的水化物H2s04的酸性強,而H2s03的酸性比HC1O
強,故D錯誤;
故答案為B。
20、C
【解題分析】
A.裝置中若關(guān)閉K時向燒瓶中加入液體,會使燒瓶中壓強增大,雙氧水不能順利流下,①中用膠管連接,打開K時,
可以平衡氣壓,便于液體順利流下,A選項正確;
B.實驗中Cu作催化劑,但在過渡反應(yīng)中,紅色的Cu會被氧化成黑色的CuO,CuO又會被還原為紅色的Cu,故會
出現(xiàn)紅黑交替的現(xiàn)象,B選項正確;
C.實驗開始時應(yīng)該先加熱③,防止乙醇通入③時冷凝,C選項錯誤;
D.為防止倒吸,實驗結(jié)束時需先將④中的導(dǎo)管
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