執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案1.藥物作用的基本表現(xiàn)是機(jī)體器官組織的:A.功能升高或興奮B.功能降低或抑制C.興奮和/或抑制D.產(chǎn)生新的功能E.A和D2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng),此時(shí)的藥物劑量是:A.大于治療量B.小于治療量C.治療劑量D.極量E.以上都不正確3.半數(shù)有效量是指:A.臨床有效量B.LD50C.引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.以上都不是4.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指:A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲(chóng)的劑量E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量5.藥物的極量是指:A.一次量B.一日量C.療程總量D.單位時(shí)間內(nèi)注入量E.以上都不正確7.藥物的治療指數(shù)是:A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58.藥物與受體結(jié)合后,可激動(dòng)受體,也可阻斷受體,取決于:A.藥物是否具有親和力B.藥物是否具有內(nèi)在活性C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性E.藥物的極性大小9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是:A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性B.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性C.有親和力,有內(nèi)在活性D.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性E.以上均不正確10.藥物作用的雙重性是指:A.治療作用和副作用B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療C.治療作用和毒性作用D.治療作用和不良反應(yīng)E.局部作用和吸收作用11.屬于后遺效應(yīng)的是:A.青霉素過(guò)敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝腎損害E.巴比妥類(lèi)藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12.量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?A.藥物的安全范圍B.藥物的療效大小C.藥物的毒性性質(zhì)D.藥物的體內(nèi)過(guò)程E.藥物的給藥方案13.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指:A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對(duì)受體的親合能力C.藥物水溶性大小D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E.藥物脂溶性大小14.安全范圍是指:A.有效劑量的范圍B.最小中毒量與治療量間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.ED95與LD5間的距離E.最小治療量與最小中毒量間的距離15.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A.中毒量B.治療量C.無(wú)效量D.極量E.致死量16.可用于表示藥物安全性的參數(shù):A.閾劑量B.效能C.效價(jià)強(qiáng)度D.治療指數(shù)E.LD5017、藥原性疾病是：A嚴(yán)重的不良反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)的`不良反應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)18、藥物的最大效能反映藥物的：A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親和力D量效關(guān)系E時(shí)效關(guān)系19、腎上腺素受體屬于：AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道的受體C具有酪氨酸激酶活性的受體D細(xì)胞內(nèi)受體E以上均不是20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：A使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)21、藥理效應(yīng)是：A藥物的初始作用B藥物作用的結(jié)果C藥物的特異性D藥物的選擇性E藥物的臨床療效22、儲(chǔ)備受體是：A藥物未結(jié)合的受體B藥物不結(jié)合的受體C與藥物結(jié)合過(guò)的受體D藥物難結(jié)合的受體E與藥物解離了的受體23、pD2是：A解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)B拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等B受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)C靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于RD激動(dòng)藥只與R*有較大親和力E部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合，但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：A對(duì)稱(chēng)S型曲線B長(zhǎng)尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：A1B2C4D5E627、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱(chēng)為：A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)29、下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述，錯(cuò)誤的是：A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強(qiáng)E與受體迅速解離30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的問(wèn)題31~35A藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)B等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適D長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減E長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生生理上依賴(lài)，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀31、高敏性是指：32、過(guò)敏反應(yīng)是指：33、習(xí)慣性是指：34、耐受性是指：35、成癮性是指：?jiǎn)栴}36~41A受體B第二信使C激動(dòng)藥D結(jié)合體E拮抗藥36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：40、起放大分化和整合作用：41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：?jiǎn)栴}42~43A縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量B縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)C縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量D縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)E縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)42、對(duì)稱(chēng)S型的量效曲線應(yīng)為：43、長(zhǎng)尾S型的量效曲線應(yīng)為：?jiǎn)栴}44~48A患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)B強(qiáng)心甙所致的心律失常C四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染D阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸E巴比妥類(lèi)藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象44、屬毒性反應(yīng)的是：45、屬后遺效應(yīng)的是：46、屬繼發(fā)反應(yīng)的是：47、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是：48、屬副作用的是：參考答案：1C2C