山東省棗莊市薛城區(qū)2017-2018學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題

山東省棗莊市薛城區(qū)20172018學(xué)年第二學(xué)期高二年級期中考試化學(xué)試題2018.4本試卷分為第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分。第I卷1至4頁，第II卷5至8頁。考試時間為90分鐘，滿分100分。第I卷(選擇題共44分)注意事項：1.答第I卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考試科目用鉛筆涂寫在答題卡上。2.每小題選出答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案,不能答在試題卷上。3.考試結(jié)束后,監(jiān)考人將答題卡和答題紙一并收回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32一、選擇題（本題包括10小題，每小題2分，共20分。每小題只有1個正確選項符合題意。）1.環(huán)保部門為了使城市生活垃圾得到合理利用，近年來逐步實施了生活垃圾分類投放的辦法。塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于A.無機物B.非金屬單質(zhì)C.純凈物D.有機物【答案】D2.下列有關(guān)生活中常見有機物的說法不正確的是A.醫(yī)用消毒酒精的體積分數(shù)為75％B.煤干餾的主要產(chǎn)品是煤油C.液化石油氣和天然氣的主要成分不同D.常用福爾馬林溶液保存動物標本【答案】B【解析】A．酒精不是濃度越大消毒效果越好，醫(yī)用酒精的中酒精的體積分數(shù)為75%，故A正確；B.煤油是石油分餾的產(chǎn)品，不是煤干餾的產(chǎn)品，故B錯誤；C.液化石油氣的主要成分是烴的混合物，天然氣的主要成分是甲烷，故C正確；D．福爾馬林的成分是甲醛，甲醛能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，可以用來保存動物標本，故D正確；故選B。3.下列有機物的命名不正確的是A.4甲基戊炔B.2，2二甲基丁烷C.丙三醇D.2－氯甲苯【答案】A【解析】A.4甲基戊炔中未注明碳碳三鍵的位置，名稱錯誤；B.2，2二甲基丁烷的主鏈選擇正確，名稱符合規(guī)范，故B正確；C.甘油分子中含有3個羥基，名稱為丙三醇，故C正確；D.2－氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱正確，故D正確；故選A。4.乙醇可以發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng),在反應(yīng)里乙醇分子斷裂碳氧鍵而失去羥基的是A.乙醇與金屬鈉反應(yīng)B.乙醇與氫鹵酸的取代反應(yīng)C.乙醇的催化氧化反應(yīng)D.乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)【答案】B【解析】A．乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，乙醇中氫氧鍵斷裂，故A錯誤；B．乙醇與氫溴酸的取代反應(yīng)生成溴乙烷和水，乙醇斷開的是碳氧鍵，失去羥基，故B正確；C．乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，乙醇中碳氫鍵，氫氧鍵斷裂，故C錯誤；D．乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，乙酸脫羥基、醇脫氫，乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵，故D錯誤；故選B。點睛：本題主要考查了乙醇的化學(xué)性質(zhì)，掌握反應(yīng)的機理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為D，要注意酯化反應(yīng)中化學(xué)鍵的變化情況。5.相對分子質(zhì)量為72，跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯代物只有１種，下列化合物符合上述條件的是A.B.C.D.【答案】C【解析】A.跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯代物有2種，故A錯誤；B.中含有4種氫原子，跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯代物有4種，故B錯誤；C.的相對分子質(zhì)量不是72，故C錯誤；D.的相對分子質(zhì)量為72，跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯代物只有１種，故D正確；故選D。6.青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機物也屬于萜類化合物，該有機物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))A.4種B.5種C.7種D.8種【答案】C【解析】該分子不對稱，分子中7種氫原子，一氯代物有7種，故選C。7.如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特鍵D.丁只能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【解析】由比例模型可知四種常見有機物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇。A．甲烷的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯誤；B．乙烯中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故B錯誤；C．苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，故C正確；D．乙醇在濃硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯，也能在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；故選C。點睛：本題主要考查了球棍模型、比例模型以及物質(zhì)的性質(zhì)。由比例模型確定物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為D，要注意根據(jù)乙醇的性質(zhì)進行分析。8.下列敘述中,不正確的是A.在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水的有機物,一定含有碳、氫兩種元素B.只有醛類化合物才能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol醛參加反應(yīng)只能還原出2molAgC.醛類化合物既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)D.能與ＦeCl3溶液作用顯紫色的有機物一般含有酚羥基【答案】B【解析】A．物質(zhì)在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水，由于反應(yīng)物中出現(xiàn)了氧氣，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知，該物質(zhì)一定含有碳元素和氫元素，可能含有氧元素，故A正確；B.1mol甲醛能還原出4molAg，故B錯誤；C．醛類既能發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧酸，也能發(fā)生還原反應(yīng)生成醇，故C正確；D．含酚OH的有機物能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，則能與FeCl3溶液作用顯紫色的有機物含有酚羥基，故D正確；故選B。9.下列各組混合物中，不論二者以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時生成H2O的質(zhì)量也一定相等的是A.甘油、甲苯B.乙醇、乙醚C.乙苯、苯D.乙烷、丙烯【答案】A10.有三種不同取代基X，Y，Z，當它們同時取代苯分子中的3個氫原子，取代產(chǎn)物有A.3種B.6種C.10種D.14種【答案】C【解析】在苯環(huán)上先確定2個取代基的位置，有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體；在連接上第三個取代基，有4+4+2=10種連接方式，故有10種同分異構(gòu)體，故選C。二、選擇題(本題包括8小題，每小題3分，共24分。每小題只有1個正確選項符合題意。)11.下列有關(guān)實驗的設(shè)計合理的是A.裝置甲：實驗室制取溴苯B.裝置乙：實驗室制取乙烯C.裝置丙：驗證碳酸、苯酚溶液的酸性D.裝置丁：用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯【答案】A【解析】A．液溴與苯在鐵作催化劑時能夠反應(yīng)生成溴苯，生成的溴化氫極易溶于水，用倒扣的漏斗可以防止倒吸，故A正確；B．實驗室制備乙烯，溫度計需要插入液面以下，故B錯誤；C．鹽酸易揮發(fā)，鹽酸與苯酚鈉反應(yīng)，不能比較碳酸與苯酚的酸性，故C錯誤；D．乙酸乙酯與NaOH反應(yīng)，右邊試管中應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液，故D錯誤；故選A。12.下列各組有機物，一定互為同系物的是A.CH4O和C2H6OB.C17H35COOH和C15H31COOHC.C2H4和C4H8D.和【答案】B【解析】A．CH4O為甲醇，C2H6O可能為二甲醚，不一定為同系物，故A錯誤；B.C17H35COOH和C15H31COOH二者均為飽和羧酸，分子式不同，屬于同系物，故B正確；C．C2H4為乙烯，C4H8可能為環(huán)丁烷，不一定為同系物，故C錯誤；D.屬于醇，屬于酚，不是同系物，故D錯誤；故選B。點睛：本題考查了同系物的概念和判斷。同系物的組成和結(jié)構(gòu)相似，組成上相差n個CH2原子團，注意同系物的官能團及數(shù)目相同。本題的易錯點為D，含有羥基和苯環(huán)的物質(zhì)是否為同系物，要看羥基是否直接與苯環(huán)相連。13.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A.漢黃芩素的分子式為C16H14O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類減少1種【答案】B【解析】A．漢黃芩素的分子式為C16H12O5，故A錯誤；B．含酚OH，遇FeCl3溶液顯紫色，故B正確；C．酚OH的鄰對位氫原子能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1

mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2mol

Br2，故C錯誤；D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中碳碳雙鍵、羰基均減少，少了2種官能團，故D錯誤；故選B。點睛：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為D，要注意碳氧雙鍵中只有(酮)羰基能夠與氫氣加成。14.下列說法不正確的是A.羥基和苯環(huán)相互影響使苯酚與苯和醇的化學(xué)性質(zhì)明顯不同B.苯酚俗稱石炭酸，具有微弱的酸性，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)C.灑落皮膚上的苯酚通常用酒精洗滌D.苯酚是紅色晶體，70℃以上微溶于水【答案】D【解析】A.羥基和苯環(huán)相互影響使苯酚中的羥基能夠電離出氫離子，顯示酸性，與苯和醇的化學(xué)性質(zhì)明顯不同，故A正確；B、苯酚俗稱石炭酸，酸性很弱，但其酸性強于碳酸氫根，故苯酚能和碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，故B正確；C．利用苯酚易溶于酒精，常用酒精洗滌灑落皮膚上的苯酚，故C正確；D.苯酚是無色晶體，70℃以上能與水任意比例互溶，故D錯誤；故選D。15.下列敘述中正確的是A.含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個C—C鍵B.正戊烷分子中所有碳原子均在一條直線上C.碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定符合通式CnH2n＋2D.分子式為C3H8與C6H14的兩種有機物一定互為同系物【答案】D【解析】試題分析：A．含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成5個C—C鍵，例如環(huán)戊烷，A錯誤；B．由于飽和碳原子是正四面體結(jié)構(gòu)，所以正戊烷分子中所有原子不可能在一條直線上，B錯誤；C．碳碳間以單鍵結(jié)合，碳原子剩余價鍵全部與氫原子結(jié)合的鏈狀烴是飽和鏈烴，若不是鏈狀，則可能是環(huán)烷烴，C錯誤；D．分子式為C3H8與C6H14的兩種有機物一定是烷烴，二者互為同系物，D正確，答案選D。考點：本題主要是考查烴的組成及結(jié)構(gòu)的知識【名師點晴】掌握烷烴的概念和結(jié)構(gòu)特點是解答的關(guān)鍵，難點是同系物判斷。注意同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；但符合通式CnH2n+2且碳原子數(shù)不同的物質(zhì)間一定屬于同系物。同系物必為同一類物質(zhì)。同系物分子間相差一個或若干個CH2原子團，化學(xué)式不可能相同。同系物組成元素相同。同系物結(jié)構(gòu)相似但不一定完全相同。16.下列分子中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能與Cu/O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是A.CH3CH=CHCH2CH2OHB.CH3OHC.D.【答案】A【解析】A.CH3CH=CHCH2CH2OH中的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，也能與Cu/O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故A正確；B.CH3OH中的羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；C.中的氯原子可以發(fā)生消去反應(yīng)，但不能與Cu/O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故C錯誤；D.中的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生與Cu/O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故D錯誤；故選A。點睛：本題考查了醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。注意把握反應(yīng)機理。羥基發(fā)生氧化反應(yīng)時，—CH2OH氧化生成醛基，氧化生成羰基，不能發(fā)生催化氧化。能發(fā)生消去反應(yīng)的醇或鹵代烴中連接醇羥基或鹵原子的碳原子的鄰位碳原子上必須含有H原子。17.具有明顯現(xiàn)象的官能團特征反應(yīng)常被用來鑒別有機化合物。下列各組有機物的鑒別所選試劑不能達目的的是A.乙烷、乙烯:鑒別試劑為溴的四氯化碳溶液B.苯甲酸、苯酚：鑒別試劑為碳酸氫鈉溶液C.乙醇、乙酸：鑒別試劑為新制氫氧化銅濁液D.氯乙烷、溴乙烷:鑒別試劑為氫氧化鈉醇溶液和硝酸銀溶液【答案】D【解析】A.乙烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故A正確；B.苯甲酸與碳酸氫鈉溶液有無色氣體放出，而苯酚與碳酸氫鈉溶液不能反應(yīng)，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故B正確；C.乙醇中氫氧化銅沉淀不能溶解，乙酸溶解氫氧化銅，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故C正確；D.氯乙烷、溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)后生成氯化鈉和溴化鈉，溶液中含有氫氧化鈉，與硝酸銀溶液作用現(xiàn)象基本相同，不能鑒別，應(yīng)該首先用硝酸中和氫氧化鈉，故D錯誤；故選D。18.有機物HOOCCH=CH2在醫(yī)藥合成中有著廣泛的用途。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A.該化合物中含氧官能團為酯基B.該化合物中的所有碳原子一定處于同一平面內(nèi)C.該化合物可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有兩個取代基的共3種【答案】C【解析】根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡式知，其中含氧官能團為羧基，A項錯誤；根據(jù)苯和乙烯的結(jié)構(gòu)特點及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)知，該化合物分子中所有碳原子不一定共平面，B項錯誤；該化合物含有羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羧基和苯環(huán)均可發(fā)生取代反應(yīng)，C項正確；該化合物的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個取代基的有：羧基和乙烯基位于鄰、間位，酯基與乙烯基位于鄰、間、對位等，D項錯誤；答案為C。第II卷(非選擇題共56分)19.1834年，德國科學(xué)家米希爾里希通過蒸餾安息香酸(苯甲酸)和石灰的混合物得到一種液體物質(zhì)，將其命名為苯。（1）分子式為C6H6的有機化合物有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件的苯的同分異構(gòu)體。①分子式為C6H6，含有一個叁鍵，其余為雙鍵，且叁鍵、雙鍵均不相鄰的無支鏈的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________（寫一個即可，下同）。②分子式為C6H6，含有2個四元環(huán)的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。③分子式為C6H6，含有多元環(huán)的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________________。（2）苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯，很難得到乙基環(huán)已烷，這說明：___________________________________________________。（3）1866年凱庫勒提出了苯的單鍵、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)。請你用一些事實說明：苯環(huán)上的化學(xué)鍵不是一般的碳碳單鍵和碳碳雙鍵，而是介于一種碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵。如：__________，__________，_____________，(至少填3種不同類的事實)。（4）甲苯是苯的同系物。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①甲苯與溴單質(zhì)在光照條件下發(fā)生反應(yīng)______________________；②甲苯與混酸發(fā)生硝化反應(yīng)_________________________?！敬鸢浮?1).CH≡CCH=CHCH=CH2或CH2=CHC≡CCH=CH2(2).或(3).(4).苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多(5).不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(6).不能與酸性的高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)(不能使高錳酸鉀褪色)(7).鄰二鹵代物不存在異構(gòu)體或環(huán)中的碳碳鍵都相同(8).(9).【解析】(1)①C6H6的不飽和度為=4，含有一個叁鍵，其余為雙鍵，則含有2個雙鍵，叁鍵、雙鍵均不相鄰的無支鏈的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH=CHCH=CH2或CH2=CHC≡CCH=CH2，故答案為：CH≡CCH=CHCH=CH2或CH2=CHC≡CCH=CH2；②C6H6的不飽和度為=4，含有2個四元環(huán)，同時含有2個雙鍵或1個三鍵，滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有或，故答案為：或；③C6H6的不飽和度為=4，含有多元環(huán)的結(jié)構(gòu)簡式有，故答案為：；(2)苯乙烯在常溫下用鎳做催化劑與氫氣加成得到乙苯，很難得到乙基環(huán)已烷，這說明苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定，故答案為：苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多；(3)苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，不能與酸性的高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)(不能使高錳酸鉀褪色)，鄰二鹵代物不存在異構(gòu)體或環(huán)中的碳碳鍵都相同，說明苯環(huán)上的化學(xué)鍵不是一般的碳碳單鍵和碳碳雙鍵，而是介于一種碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵，故答案為：不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；不能與酸性的高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)(不能使高錳酸鉀褪色)；鄰二鹵代物不存在異構(gòu)體或環(huán)中的碳碳鍵都相同；(4)①甲苯與溴單質(zhì)在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；②甲苯與混酸發(fā)生甲基鄰位和對位的硝化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為，故答案為：。20.2甲基－1，3－丁二烯是一種重要的化工原料。可以發(fā)生以下反應(yīng)。已知：。請回答下列問題：(1)2甲基－1，3－丁二烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。①完全加成所得有機產(chǎn)物的名稱____________；②發(fā)生1，2－加成所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________；③發(fā)生1，4－加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。(2)B為含有六元環(huán)的有機物，寫出2甲基－1，3－丁二烯與乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。(3)Y（）是天然橡膠的主要成分。能發(fā)生的反應(yīng)有_________（填標號）。A．加成反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.酯化反應(yīng)（4）X的分子式為C3H4O3,其結(jié)構(gòu)簡式為_________________；X與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。【答案】(1).2甲基－1，2，3，4－四溴丁烷(2).BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br(3).CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋Br2→BrCH2C(CH3)＝CHCH2Br(4).CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋CH2＝CH2→(5).AB(6).(7).【解析】(1)①2甲基－1，3－丁二烯與溴水發(fā)生完全加成所得產(chǎn)物為CH2BrCBr(CH3)CHBrCH2Br，名稱為2甲基－1，2，3，4－四溴丁烷，故答案為：2甲基－1，2，3，4－四溴丁烷；②2甲基－1，3－丁二烯與溴水發(fā)生1，2－加成所得產(chǎn)物為BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br，故答案為：BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br；③2甲基－1，3－丁二烯與溴水發(fā)生1，4－加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋Br2→BrCH2C(CH3)＝CHCH2Br，故答案為：CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋Br2→BrCH2C(CH3)＝CHCH2Br；(2)2甲基－1，3－丁二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為含有六元環(huán)的有機物，則B為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋CH2＝CH2→，故答案為：CH2＝C(CH3)CH＝CH2＋CH2＝CH2→；(3)的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故選AB；(4)根據(jù)信息，2甲基－1，3－丁二烯被酸性高錳酸鉀氧化生成和HCOOH（HCOOH可以繼續(xù)被氧化為二氧化碳），X的分子式為C3H4O3，則X結(jié)構(gòu)簡式為；與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；。21.實驗室常用乙醇與濃硫酸的混合液加熱的方法制取乙烯。反應(yīng)中常因溫度而發(fā)生副反應(yīng)。請選用下列裝置（裝置可以使用多次）完成相關(guān)實驗并回答有關(guān)問題：(1)制備乙烯時，常在A裝置的燒瓶中加入碎瓷片，其目的是______________________；加熱時要使溶液的溫度迅速上升到140℃以上，因為在140℃左右易生成乙醚，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________；生成乙烯的化學(xué)方程式為_____________________。(2)乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時，乙烯氣體中?；煊蠸O2和CO2，為驗證有副產(chǎn)物SO2和CO2氣體存在，上述儀器的連接順序為a→_________________________________。(3)某同學(xué)設(shè)計制備1，2－二溴乙烷的裝置連接順序為A→E→C→D。已知1，2－二溴乙烷的主要物理性質(zhì)有：難溶于水、熔點9℃、沸點132℃、密度2.2g·cm－3。①E裝置的作用_________________________；②分離D裝置中1，2－二溴乙烷的操作方法是加入試劑_______________，充分反應(yīng)后進行______________操作。③反應(yīng)過程中，應(yīng)將D裝置放在10℃的水浴中，溫度不宜過低、過高的原因是__________________________________________________。(4)請設(shè)計驗證酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化為CO2的實驗方案。裝置連接順序為A→_________________________________________________。【答案】(1).防止暴沸(2).C2H5OC2H5(3).C2H5OHCH2=CH2＋H2O(4).e,d→f,g→e,d→b,c(5).除去CO2和SO2(6).NaHSO3(7).分液(8).溫度過低，1，2－二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管；溫度過高，溴揮發(fā)，降低溴元素利用率(9).E→B→F→B【解析】(1)制備乙烯時，發(fā)生裝置的燒瓶中加入碎瓷片，可以防止暴沸；加熱時要使溶液的溫度迅速上升到140℃以上，因為在140℃左右易生成乙醚，乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OC2H5；在170℃時生成乙烯的化學(xué)方程式為C2H5OHCH2=CH2＋H2O，故答案為：防止暴沸；C2H5OC2H5；C2H5OHCH2=CH2＋H2O；(2)乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時，濃硫酸具有脫水性和強氧化性，制得的乙烯氣體中?；煊蠸O2和CO2，為驗證有副產(chǎn)物SO2和CO2氣體存在，需要首先選用品紅溶液具有二氧化硫，然后將二氧化硫用溴水除去，不能選用酸性高錳酸鉀溶液，因為高錳酸鉀能夠?qū)⒁蚁┭趸啥趸迹儆闷芳t溶液檢驗二氧化硫是否除干凈，最后用澄清石灰水具有二氧化碳，上述儀器的連接順序為a→e，d→f，g→e，d→b，c，故答案為：e，d→f，g→e，d→b，c；(3)①E裝置中的氫氧化鈉可以除去乙烯氣體中二氧化硫和二氧化碳，故答案為：除去CO2和SO2；②1，2－二溴乙烷難溶于水，分離D裝置中1，2－二溴乙烷，需要先加入NaHSO3，除去溴，充分反應(yīng)后分液即可，故答案為：NaHSO3；分液；③反應(yīng)過程中，應(yīng)將D裝置放在10℃的水浴中，溫度不宜過低、過高，因為溫度過低，1，2－二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管；溫度過高，溴揮發(fā)，降低溴元素利用率，故答案為：溫度過低，1，2－二溴乙烷凝結(jié)堵塞導(dǎo)管；溫度過高，溴揮發(fā)，降低溴元素利用率；(4)驗證酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化為CO2，需要首先將反應(yīng)生成物中的二氧化硫和二氧化碳除去，再將乙烯用高錳酸鉀氧化，用澄清的石灰水具有，裝置連接順序為A→E→B→F→B，故答案為：E→B→F→B。22.2氨基3氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：回答下列問題：（1）寫出下列反應(yīng)的類型：反應(yīng)②________________；反應(yīng)⑤____________。（2）A的分子式為___________。共面原子數(shù)目最多為__________________。（3）B的名稱為__________。寫出符合下列條件B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。a．苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)（4）該流程未采用甲苯直接硝化的方法