安徽省馬鞍山市花山區(qū)第二中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月月考生物試題

馬鞍山二中2023-2024學(xué)年度高二年級第二學(xué)期5月月考生物學(xué)試題（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號等填寫在答題卡指定位置上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。3．考試結(jié)束后，將答題卡交回。4．測試范圍：選必三第二章第2節(jié)~第三章第2節(jié)。第Ⅰ卷（選擇題）一、單選題（每題3分，共45分）1．如圖所示為動物細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程，下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四個操作過程的敘述，正確的是（）A．甲過程可選取動物個體的任何組織細(xì)胞 B．乙過程可用纖維素酶和果膠酶處理細(xì)胞C．丙過程所用培養(yǎng)液中需添加動物血清 D．丁過程中的細(xì)胞因接觸抑制而大量死亡2．下圖為動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的增殖曲線。下列敘述錯誤的是（）A．圖中A點進(jìn)行的是細(xì)胞的原代培養(yǎng) B．B點無需使用胰蛋白酶處理細(xì)胞C．B點到C點過程中進(jìn)行了多次傳代培養(yǎng) D．D點以后的細(xì)胞具有無限增殖的特點3．細(xì)胞a和細(xì)胞b經(jīng)過細(xì)胞融合形成細(xì)胞d，如下圖所示，下列說法正確的是（）A．若d為雜交瘤細(xì)胞，則經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選后，可用于生產(chǎn)單克隆抗體B．若d為動物細(xì)胞受精卵，則形成d的過程涉及細(xì)胞膜的選擇透過性C．若d形成無性雜種植株，則直接用PEG誘導(dǎo)a、b細(xì)胞融合為cD．若d形成無性雜種植株，則其涉及的變異類型屬于染色體變異4．在醫(yī)藥領(lǐng)域，單克隆抗體藥物占有非常重要的地位。2023年，全球銷售額排名前十的藥物中，單克隆抗體藥物占比過半。下圖是“早早孕診斷試劑盒”抗人絨毛膜促性腺激素（HCG）單克隆抗體制備流程示意圖，下列說法正確的是（）A．給小鼠注射HCG的目的是讓小鼠產(chǎn)生HCG抗體及相應(yīng)的記憶細(xì)胞B．圖中乙選擇培養(yǎng)到的丙都能迅速大量增殖，并產(chǎn)生HCG抗體C．丁經(jīng)體外細(xì)胞培養(yǎng)后可從細(xì)胞培養(yǎng)液中分離到HCG單克隆抗體D．圖示過程應(yīng)用的原理包括動物細(xì)胞膜的流動性和動物細(xì)胞核的全能性5．2017年中科院神經(jīng)科學(xué)研究所攻克了克隆靈長類動物這一世界難題，首次成功以體細(xì)胞克隆出了兩只獼猴——“中中”和“華華”，流程如下圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．采集的卵母細(xì)胞應(yīng)該培養(yǎng)到減數(shù)分裂Ⅱ中期B．過程①操作一般不晚于囊胚期C．克隆猴的性狀與核供體性狀完全相同D．克隆猴的成功說明動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性6．下圖是利用體細(xì)胞核移植來克隆高產(chǎn)奶牛的大致流程示意圖，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．圖中過程①常用顯微操作法去除紡錘體和染色體的復(fù)合物B．進(jìn)行過程②前可用機械方法將動物組織分散成單個細(xì)胞C．圖中的重構(gòu)胚中含有卵母細(xì)胞和供體細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)D．進(jìn)行過程④時需取樣滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析以鑒定性別7．受精是精子與卵子結(jié)合形成合子（即受精卵）的過程。下列關(guān)于哺乳動物受精的敘述，正確的是（）A．精子和卵子結(jié)合形成合子與細(xì)胞膜的選擇透過性密切相關(guān)B．初級卵母細(xì)胞與獲能的精子在雌性動物的輸卵管內(nèi)完成受精C．透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)是防止多精入卵的兩道屏障D．判斷受精完成的標(biāo)志是觀察到兩個極體或者雌、雄原核8．細(xì)胞毒素不但有效殺傷腫瘤細(xì)胞，也會對健康細(xì)胞造成傷害。利用抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）可以對腫瘤細(xì)胞選擇性殺傷。如圖表示ADC的作用機理示意圖，甲~丁表示某種結(jié)構(gòu)、成分或過程，數(shù)字表示過程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．甲是藥物（細(xì)胞毒素），該藥物沒有特異性B．乙是抗體，可以將藥物定向運輸至腫瘤細(xì)胞C．丁屬于細(xì)胞凋亡，有益于維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定D．ADC作用過程中抗體和藥物的作用相同9．目前，體外受精、胚胎移植和胚胎分割等胚胎工程技術(shù)在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)上得到廣泛應(yīng)用。下面對胚胎工程技術(shù)的理解，正確的是（）A．試管動物胚胎的整個發(fā)育過程都是在體外完成的B．為降低免疫排斥反應(yīng)，胚胎移植前應(yīng)對受體注射免疫抑制劑C．鑒定動物性別、做DNA分析時要在內(nèi)細(xì)胞團(tuán)處進(jìn)行取樣D．通過胚胎分割形成的后代胚胎具有相同的遺傳物質(zhì)，該方法可以看作是無性生殖10．大鼠早期胚胎可以利用細(xì)胞競爭機制“殺死”外來的人類干細(xì)胞，從而導(dǎo)致人—鼠嵌合胚胎的嵌合率低下。科學(xué)家擬通過以下途徑獲得具有人類胰腺的幼鼠，下列分析不合理的是（）A．iPS細(xì)胞的分裂、分化能力可能與圖中b區(qū)域的細(xì)胞相當(dāng)B．為獲得更多的受精卵，可對雌鼠注射適量的促性腺激素C．步驟①基因編輯的目的可能是破壞受精卵中與胰腺形成有關(guān)的基因D．圖中過程涉及轉(zhuǎn)基因技術(shù)、動物細(xì)胞培養(yǎng)及核移植、胚胎移植等11．限制酶和DNA連接酶是基因工程的工具酶，以下說法正確的是（）A．限制酶只能切割雙鏈DNA片段，不能切割煙草花葉病毒的核酸B．DNA連接酶能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段上形成磷酸二酯鍵C．E．coliDNA連接酶既能連接黏性末端，也能連接平末端D．限制酶主要從原核生物中分離純化而來，所以也能剪切自身的DNA12．某同學(xué)擬用限制酶（酶1、酶2、酶3和酶4）、DNA連接酶為工具，將目的基因（兩端含相應(yīng)限制酶的識別序列和切割位點）和質(zhì)粒進(jìn)行切割、連接，以構(gòu)建重組表達(dá)載體。限制酶的切割位點如圖所示。下列重組表達(dá)載體構(gòu)建方案合理且效率最高的是（）A．質(zhì)粒和目的基因都用酶3切割，用E．coliDNA連接酶連接B．質(zhì)粒用酶3切割、目的基因用酶1切割，用T4DNA連接酶連接C．質(zhì)粒和目的基因都用酶1和酶2切割，用T4DNA連接酶連接D．質(zhì)粒和目的基因都用酶2和酶4切割，用E．coliDNA連接酶連接13．將水稻耐鹽堿基因OsMYB56導(dǎo)入不耐鹽堿水稻品種吉粳88中，培育耐鹽堿海水稻新品種。下圖PCR擴增OsMYB56時需要添加引物，應(yīng)選用的引物組合為（）A．5'—CTTGGATGAT—3'和5'—TCTGTTGAAT—3'B．5'—CTTGGATGAT—3'和5'—TAAGTTGTCT—3'C．5'—ATTCAACAGA—3'和5'—ATCATCCAAG—3'D．5'—ATTCAACAGA—3'和5'—GAACCTACTA—3'14．雙向啟動子可同時結(jié)合兩個RNA聚合酶來驅(qū)動下游基因的表達(dá)，研究人員構(gòu)建了下圖所示的表達(dá)載體，以檢測雙向啟動子作用效果。下列分析不正確的是（）A．可用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將構(gòu)建好的表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞B．為連入GUS基因，需用SalI和SphI酶切已整合了雙向啟動子及LUC基因的質(zhì)粒C．在培養(yǎng)基中添加壯觀霉素可篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的微生物受體細(xì)胞D．可通過觀察是否出現(xiàn)熒光和藍(lán)色物質(zhì)確認(rèn)雙向啟動子的作用15．PCR技術(shù)在生物工程中應(yīng)用廣泛，PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．PCR過程中用到了緩沖液，緩沖液中一般要添加Mg2+用于激活RNA聚合酶B．PCR反應(yīng)體系中須加入耐高溫的DNA聚合酶，該酶可在復(fù)性過程起作用C．限制酶切割質(zhì)粒前后，質(zhì)粒的長度不變，故無法通過電泳檢測質(zhì)粒是否被切開D．若采用PCR技術(shù)對一個雙鏈目的基因進(jìn)行擴增，則第n代復(fù)制共需要引物2n個第Ⅱ卷（非選擇題）16．（10分每空2分）某生物興趣小組開展DNA粗提取的相關(guān)探究活動。具體步驟如下：材料處理：稱取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各2份，每份10g。剪碎后分成兩組，一組置于20℃、另一組置于-20℃條件下保存24h。（1）將DNA的粗提取物溶于2mol/L的NaCl溶液中，加入試劑，在沸水浴條件下進(jìn)行鑒定，結(jié)果如下表：材料保存溫度花菜辣椒蒜黃20℃++++++-20℃+++++++++注：“+”越多表示藍(lán)色越深。（2）該探究性實驗課題的名稱可能是“探究不同材料和不同_________對DNA提取量的影響”。（3）根據(jù)實驗結(jié)果分析：①結(jié)論1：與20℃相比，相同實驗材料在－20℃條件下保存，DNA的提取量更_________（填“多”或“少”）。結(jié)論2：等質(zhì)量的不同實驗材料，在相同的保存溫度下，從_________中提取的DNA量最多。②針對結(jié)論1，請?zhí)岢龊侠淼慕忉專旱蜏匾种屏薩________的活性，DNA降解速度減慢。17．（10分每空2分）如圖是科學(xué)家通過不同方法培育優(yōu)良種牛的過程，其中①～⑤表示操作過程。請回答以下問題：（1）哺乳動物體內(nèi)受精的場所是_________。圖中①過程中防止多精入卵的兩道屏障依次為_________、卵細(xì)胞膜反應(yīng)。（2）③過程是早期胚胎培養(yǎng)，胚胎發(fā)育到_________階段，可做胚胎移植。（3）圖中c代表囊胚的_________，將來發(fā)育成胎兒的各種組織。（4）圖中由一個囊胚經(jīng)④過程得到的B、C牛性別相同，可以取囊胚的_________細(xì)胞做DNA分析，鑒定性別。18．（10分每空2分）羊乳因其營養(yǎng)成分最接近人乳，且不含牛乳中的某些可致過敏的異性蛋白質(zhì)而受到消費者的青睞，但市場上存在著用牛乳冒充羊乳欺騙消費者的現(xiàn)象。對此，研究人員開發(fā)制備了羊乳asl-酪蛋白單克隆抗體檢測試劑盒。下圖為制備asl-酪蛋白單克隆抗體的示意圖，1～6代表相關(guān)過程，a～e代表相關(guān)細(xì)胞。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程1是指將_________（填“asl-酪蛋白抗原”或“asl-酪蛋白抗體”）注入小鼠體內(nèi)，一段時間后，取小鼠的脾臟組織剪碎后用_________酶處理使其分散成單個細(xì)胞，以獲得相應(yīng)的細(xì)胞。（2）對于圖中的細(xì)胞d，需用HAT選擇培養(yǎng)基篩選出_________；過程3再對其進(jìn)行_________和抗體檢測，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞e。（3）在細(xì)胞內(nèi)DNA合成一般有兩條途徑。主要途徑（途徑一）是由糖和氨基酸合成核苷酸，進(jìn)而合成DNA，而氨基嘌呤可以阻斷此途徑，另一輔助途徑（途徑二）是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下，經(jīng)酶催化合成DNA，而骨髓瘤細(xì)胞的DNA合成沒有此輔助途徑。根據(jù)這樣的原理，向經(jīng)誘導(dǎo)后的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞混合培養(yǎng)液中添加氨基嘌呤_________（填“能”或“不能”）篩選雜交瘤細(xì)胞。19．（15分每空2分）多不飽和脂肪酸（PUFAs）是人體必需脂肪酸，為解決豬肉中PUFAs含量不足的問題，研究者從線蟲中獲得控制PUFAs合成的必需酶基因fat1。培育轉(zhuǎn)fat1基因豬，操作過程如圖所示。圖中GFP基因表達(dá)出綠色熒光蛋白。據(jù)圖回答下列問題：（1）用PCR技術(shù)在體外擴增目的基因時，PCR擴增儀中要加入緩沖液、目的基因、_________（至少答兩點）等。（2）從圖中可知，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時，為克服目的基因自身環(huán)化（即線性DNA的末端相互連接，變圓環(huán)），以及便于目的基因與載體的連接，切割含目的基因的DNA和載體的限制酶應(yīng)選用_________（3分）。（3）構(gòu)建的基因表達(dá)載體中，GFP基因的作用是_________。（4）豬成纖維細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)時，除必須保證環(huán)境是無菌、無毒外，還必須定期_________，以防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成傷害。培養(yǎng)到一定程度后，需要分瓶再繼續(xù)培養(yǎng)，分瓶后的培養(yǎng)過程稱為_________，操作時首先用_________等處理成細(xì)胞懸液。（5）經(jīng)檢測，fat1基因成功整合在豬基因組DNA后，若想獲得該轉(zhuǎn)基因動物，需經(jīng)過胚胎移植過程，該過程需對受體進(jìn)行_________處理，移植胚胎后需要對受體進(jìn)行是否妊娠的檢查。20．（10分每空2分）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）~（5）題。黑色素干細(xì)胞的動態(tài)變化毛發(fā)的生長周期包括生長期、退化期和休止期（毛發(fā)脫落），毛發(fā)的生長和更新由毛囊的變化所驅(qū)動，毛囊的結(jié)構(gòu)如圖。毛發(fā)呈現(xiàn)出黑色是由于黑色素干細(xì)胞（McSC）分化的成熟黑色素細(xì)胞產(chǎn)生真黑色素將毛發(fā)“染”成了黑色。在人類和大多數(shù)動物毛囊中，McSC的耗盡會導(dǎo)致毛發(fā)變白。研究人員構(gòu)建McSC帶有紅色熒光標(biāo)記的模型小鼠，對毛囊持續(xù)觀察，研究McSC的生命歷程。發(fā)現(xiàn)在毛發(fā)的生長期初期，McSC在毛囊的毛基質(zhì)區(qū)增殖后全部分化為TA細(xì)胞（一種中間狀態(tài)的細(xì)胞，可快速增殖，然后分化為成熟的黑色素細(xì)胞）；生長期中后期，在毛基質(zhì)區(qū)全部為成熟黑色素細(xì)胞，這些細(xì)胞會在生長期結(jié)束時死亡；在生長期中后期，隆起區(qū)出現(xiàn)McSC，并表現(xiàn)出增殖能力；退化期后期，McSC出現(xiàn)在隆起區(qū)下部，到休止期大多數(shù)McSC則定位到毛基質(zhì)區(qū)并保持未分化狀態(tài)。研究人員據(jù)此提出大膽假設(shè)，毛基質(zhì)區(qū)的大部分TA細(xì)胞會隨著毛囊的生長而分化，McSC數(shù)量的維持依賴于TA細(xì)胞的分化、這有別于以往對成體干細(xì)胞的認(rèn)知。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，WNT蛋白是McSC分化不可或缺的信號分子，缺乏WNT蛋白將使得成熟黑色素細(xì)胞生成不足。MeSC和TA細(xì)胞在隆起區(qū)和毛基質(zhì)區(qū)的移動，使它們能夠處于不同的WNT信號水平，從而可逆地走向分化或去分化。對黑毛小鼠進(jìn)行反復(fù)拔毛以加速毛囊老化的實驗中，檢測到在第七個休止期的毛基質(zhì)區(qū)有顯著的McSC丟失，這些小鼠表現(xiàn)出毛發(fā)變灰。值得注意的是，老化的毛囊中許多McSC已經(jīng)改變了位置，分散到隆起區(qū)，而不在毛基質(zhì)區(qū)緊密聚集。隆起區(qū)的MeSC數(shù)量從拔毛前的10%增加到了50%。小鼠毛發(fā)變白機制可能同樣存在于人類，對此進(jìn)行深入研究有望為實現(xiàn)白發(fā)變青絲提供依據(jù)。（1）干細(xì)胞是動物或人體內(nèi)保留的少數(shù)具有_________能力的細(xì)胞。成熟黑色素細(xì)胞由McSC轉(zhuǎn)變而來，請從分子或細(xì)胞水平提出可以區(qū)分這兩種細(xì)胞的檢測思路