有機(jī)化學(xué)（I） 知到智慧樹網(wǎng)課答案

有機(jī)化學(xué)（I）-知到答案、智慧樹答案第一章單元測(cè)試1、問題：有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象選項(xiàng)：A:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)的確定和性質(zhì)的研究B:有機(jī)化合物元素組成的定性和定量分析C:有機(jī)化合物的分離和提純D:有機(jī)反應(yīng)的研究答案:【有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)的確定和性質(zhì)的研究;有機(jī)化合物元素組成的定性和定量分析;有機(jī)化合物的分離和提純;有機(jī)反應(yīng)的研究】2、問題：結(jié)構(gòu)式是分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)表示式，一般可分為選項(xiàng)：A:短線式B:鍵線式C:縮簡(jiǎn)式答案:【短線式;鍵線式;縮簡(jiǎn)式】3、問題：組成分子的原子彼此之間的鏈接順序稱為分子的構(gòu)造選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】4、問題：中心原子以sp3雜化的分子，其空間構(gòu)型都是正四面體選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】5、問題：典型的化學(xué)鍵有選項(xiàng)：A:離子鍵B:共價(jià)鍵C:金屬鍵答案:【離子鍵;共價(jià)鍵;金屬鍵】6、問題：下列分子的穩(wěn)定性強(qiáng)的是選項(xiàng)：A:HFB:HI答案:【HF】7、問題：偶極矩為零的分子是極性分子，偶極矩不等于零的分子是非極性分子選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】8、問題：按酸堿質(zhì)子理論哪些既是酸又能是堿選項(xiàng)：A:NH4+B:HS-C:NH2OHD:H2O答案:【HS-;H2O】9、問題：下列有機(jī)酸酸性最強(qiáng)的是選項(xiàng)：A:CF3SO3HB:CH3SO3HC:CH3COOHD:CF3COOH答案:【CF3SO3H】10、問題：下列可看作Lewis堿性溶劑的有選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【;;;】第二章單元測(cè)試1、問題：下列烷烴命名是否正確：3-甲基戊烷選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問題：直鏈烷烴的沸點(diǎn)隨分子量的增加而增加，支鏈烷烴的沸點(diǎn)比碳數(shù)相同的直鏈烷烴小？選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問題：假定取代基的體積是Br>Cl>H，將下列化合物按照C-C鍵旋轉(zhuǎn)時(shí)需要克服的能壘最大的是選項(xiàng)：A:CH3CH3B:CBr3CBr3C:CH2BrCH2BrD:CH2ClCH2Cl答案:【CBr3CBr3】4、問題：乙烷的重疊式構(gòu)象和交叉式構(gòu)象是乙烷的僅有的兩種構(gòu)象。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】5、問題：烷烴分子中只含有C-C和C-Hσ鍵，且C-C和C-H的鍵能大，因而烷烴分子比較穩(wěn)定，其化學(xué)性質(zhì)不活潑。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】6、問題：室溫下乙烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是交叉式構(gòu)象。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】7、問題：溫度升高時(shí)，重疊式等能量較高的構(gòu)象出現(xiàn)的幾率增加。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】8、問題：甲烷與甲苯的自由基溴化反應(yīng)，甲苯比較容易進(jìn)行。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】9、問題：下列化合物的沸點(diǎn)最高的是選項(xiàng)：A:辛烷B:己烷C:正戊烷D:3-甲基庚烷答案:【辛烷】10、問題：沸點(diǎn)最高的是？選項(xiàng)：A:2-甲基戊烷B:正癸烷C:正庚烷D:正己烷答案:【正癸烷】第三章單元測(cè)試1、問題：含有五個(gè)碳原子的脂肪族烯烴的構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目為（）選項(xiàng)：A:6種B:3種C:5種D:4種答案:【5種】2、問題：下列烯烴氫化熱最低的是（）選項(xiàng)：A:反-2-丁烯B:2-甲基-2-丁烯C:1-丁烯D:順-2-丁烯答案:【2-甲基-2-丁烯】3、問題：CH3CH2CH2CH2+(I)，CH3CH+CH2CH3(II)，(CH3)3C+(III)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何?選項(xiàng)：A:II>I>IIIB:I>II>IIIC:III>II>ID:II>III>I答案:【III>II>I】4、問題：π鍵的鍵能比σ鍵要低，不穩(wěn)定而容易斷裂。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問題：Cl3CBr在過氧化物的作用下能生成幾種自由基？選項(xiàng)：A:1種B:2種C:3種答案:【2種】6、問題：烯烴與乙硼烷進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)，硼原子傾向于加到取代較少的雙鍵碳原子上。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】7、問題：當(dāng)烯烴發(fā)生臭氧化-分解反應(yīng)時(shí)，為了避免醛被氧化或還原，可以加入（）選項(xiàng)：A:Zn/H2OB:Pd/C,H2C:硼氫化鈉D:二甲硫醚答案:【Zn/H2O;Pd/C,H2;硼氫化鈉;二甲硫醚】8、問題：烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是（）選項(xiàng)：A:雙鍵的α-C原子B:雙鍵的β-C原子C:雙鍵C原子D:叔C原子答案:【雙鍵的α-C原子】9、問題：烯烴與氯在較低溫度主要發(fā)生加成反應(yīng)，在較高反應(yīng)或鹵素的濃度較低時(shí)，則主要發(fā)生取代反應(yīng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】10、問題：下列物質(zhì)中，沸點(diǎn)最高的是（）選項(xiàng)：A:乙烯B:反-2-丁烯C:順-2-丁烯D:丙烯答案:【順-2-丁烯】11、問題：氯離子相對(duì)比其開鏈碳正離子的穩(wěn)定程度不如相應(yīng)的溴離子明顯。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】12、問題：環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷的熱效應(yīng)如何?選項(xiàng)：A:不可能發(fā)生B:吸熱反應(yīng)C:放熱反應(yīng)D:熱效應(yīng)很小答案:【放熱反應(yīng)】13、問題：含有雙鍵和三鍵的烯炔與鹵素加成時(shí)，優(yōu)先加成雙鍵。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】14、問題：烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)是（）選項(xiàng)：A:順式親電加成B:反式親電加成答案:【順式親電加成】第四章單元測(cè)試1、問題：給出下列化合物的名稱：選項(xiàng)：A:(Z,E)－2,4－己二烯B:2,4－己二烯C:4D:(E,Z)－2,4－己二烯答案:【(Z,E)－2,4－己二烯】2、問題：給出下列化合物的名稱：選項(xiàng)：A:(Z,Z)－2,4－庚烯B:(Z,Z)－3,5－庚二烯C:(Z,Z)－2,4－庚二烯答案:【(Z,Z)－2,4－庚二烯】3、問題：（Z,E)-6-甲基-2,5-辛二烯的結(jié)構(gòu)是選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問題：下列碳正離子最穩(wěn)定的是選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】5、問題：氯乙烯屬于p-π共軛選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】6、問題：共價(jià)鍵多的極限結(jié)構(gòu)比共價(jià)鍵少的極限結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】7、問題：下列關(guān)于共軛體系極限式的書寫表述正確的是選項(xiàng)：A:離域的電子可任意組合B:自由單電子數(shù)不能變C:各原子位置不變答案:【離域的電子可任意組合;自由單電子數(shù)不能變;各原子位置不變】8、問題：下列說法屬于周環(huán)反應(yīng)的特點(diǎn)的是選項(xiàng)：A:反應(yīng)過程中沒有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生B:沒有高度立體專一性C:反應(yīng)過程中有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生D:具有高度立體專一性答案:【反應(yīng)過程中沒有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生;具有高度立體專一性】9、問題：周環(huán)反應(yīng)分為環(huán)加成反應(yīng)，電環(huán)化反應(yīng)兩類選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】10、問題：下列自由基中最穩(wěn)定的是選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】第五章單元測(cè)試1、問題：芳烴按其結(jié)構(gòu)可分為哪三類選項(xiàng)：A:單環(huán)芳烴B:雜環(huán)芳烴C:稠環(huán)芳烴D:多環(huán)芳烴答案:【單環(huán)芳烴;稠環(huán)芳烴;多環(huán)芳烴】2、問題：下列化合物命名錯(cuò)誤的是選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【】3、問題：當(dāng)烷烴相同時(shí)，苯環(huán)上的烷基化活性次序最強(qiáng)的是選項(xiàng)：A:RBrB:RClC:RID:RF答案:【RF】4、問題：酰基化試劑?；芰ψ顝?qiáng)的是選項(xiàng)：A:羧酸B:酰鹵C:酸酐答案:【酰鹵】5、問題：下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)最容易的是選項(xiàng)：A:苯胺B:硝基苯C:甲苯D:乙酰苯胺答案:【苯胺】6、問題：萘在較高溫的情況下用濃硫酸磺化的主要產(chǎn)物是選項(xiàng)：A:B:C:答案:【】7、問題：發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物為選項(xiàng)：A:B:C:答案:【】8、問題：下列各化合物中具有芳香性的是選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【;】、問題：下列各化合物中不具有芳香性的是9選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【;】第六章單元測(cè)試1、問題：一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體總是物體與鏡像的關(guān)系。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】2、問題：下面四種同分異構(gòu)體中，沸點(diǎn)最高的是選項(xiàng)：A:2，2-二甲基丁烷B:2-甲基戊烷C:2，3-二甲基丁烷D:己烷答案:【己烷】3、問題：內(nèi)消旋體與外消旋體都是一種分子，都是純凈物選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】4、問題：非手性化合物可以有手性中心。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問題：對(duì)于聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體必備條件是兩個(gè)苯環(huán)不能公平面，也不一定要相互垂直。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】6、問題：具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴，其最少碳原子數(shù)是多少選項(xiàng)：A:8B:6C:7D:9答案:【7】7、問題：手性異構(gòu)體一定有旋光性選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】8、問題：判斷一個(gè)分子是否為手性分子的依據(jù)是（）。選項(xiàng)：A:無對(duì)稱面B:無對(duì)稱中心C:無S4反軸答案:【無對(duì)稱面;無對(duì)稱中心;無S4反軸】9、問題：對(duì)該化合物命名正確的是：選項(xiàng)：A:（1R,3S)-1-溴-3氯環(huán)己烷B:（1R,3S)-1-氯-3溴環(huán)己烷C:（1S,3R)-1-氯-3溴環(huán)己烷D:（1S,3R)-1-溴-3氯環(huán)己烷答案:【（1S,3R)-1-氯-3溴環(huán)己烷】10、問題：下列化合物為R構(gòu)型的是（）。選項(xiàng)：A:B:C:D:答案:【;】第七章單元測(cè)試1、問題：下列化合物中沸點(diǎn)最大的是選項(xiàng)：A:一氯甲烷B:一溴甲烷C:一氟甲烷答案:【一溴甲烷】2、問題：第一步是原化合物的解離生成碳正離子和離去基團(tuán)，然后親核試劑與碳正離子結(jié)合。由于速控步為第一步，只涉及一種分子，故稱SN1反應(yīng)選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問題：下列化合物按SN1反應(yīng)時(shí)活性最大的是選項(xiàng)：A:1-溴丙烯B:溴代叔丁烷C:2-溴丙烷D:1-溴丙烷答案:【溴代叔丁烷】4、問題：有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是選項(xiàng)：A:溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑B:溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯C:實(shí)驗(yàn)室通常用乙烯與溴水反應(yīng)來制取溴乙烷D:將溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淺黃色沉淀生成答案:【溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑】5、問題：下面化合物在濃氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應(yīng)速率最快的是選項(xiàng)：A:正溴丁烷B:2－溴丁烷C:2－甲基－2－溴丁烷答案:【2－甲基－2－溴丁烷】6、問題：?一般說來SN2反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)特征是選項(xiàng)：A:一級(jí)反應(yīng)B:二步反應(yīng)C:二級(jí)反應(yīng)D:可逆反應(yīng)答案:【二級(jí)反應(yīng)】7、問題：E1歷程反應(yīng)速率只正比于反應(yīng)物濃度，與催化劑路易斯堿濃度無關(guān)。由于反應(yīng)中生成碳正離子，有時(shí)有可能發(fā)生重排生成更為穩(wěn)定的3°碳正離子，形成相應(yīng)的不飽和產(chǎn)物。?反應(yīng)速率：叔碳?>?仲碳?>?伯碳選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】8、問題：在親核取代反應(yīng)中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化的反應(yīng)是選項(xiàng)：A:SN1B:E1C:E2D:SN2答案:【SN2】9、問題：下列化合物與?KOH?/C2H5OH的脫鹵化氫反應(yīng)速率最大的是選項(xiàng)：A:5－溴－1,3－環(huán)己二烯B:溴代環(huán)己烯C:3－溴環(huán)己烯答案:【5－溴－1,3－環(huán)己二烯】10、問題：下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)相對(duì)活性最大的是選項(xiàng)：A:2-甲基-1-氯丁烷B:3-甲基-1-氯丁烷C:2,2-二甲基-1-氯丁烷答案:【3-甲基-1-氯丁烷】11、問題：氯芐水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)選項(xiàng)：A:親核加成B:親核取代C:親電加成D:親電取代答案:【親核取代】12、問題：當(dāng)苯環(huán)上在鹵原子的鄰、對(duì)位上連有強(qiáng)吸電集團(tuán)時(shí)，親核取代反應(yīng)變的更容易選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】第八章單元測(cè)試1、問題：紫外光譜，屬于帶狀光譜的原因是因?yàn)楫a(chǎn)生電子躍遷時(shí)伴隨著振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問題：波譜分析的特點(diǎn)選項(xiàng)：A:準(zhǔn)確，重復(fù)性好B:快速C:樣品用量少答案:【準(zhǔn)確，重復(fù)性好;快速;樣品用量少】3、問題：不同結(jié)構(gòu)的分子的能極差不同，躍遷時(shí)所吸收光的頻率不同，因此可以根據(jù)吸收光譜得到分子的結(jié)構(gòu)信息。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】4、問題：紫外可見光譜法的用途有().選項(xiàng)：A:純度分析B:定性分析C:定量分析D:結(jié)構(gòu)分析答案:【純度分析;定性分析;定量分析;結(jié)構(gòu)分析】5、問題：下列可用作測(cè)定紫外光譜的溶劑有（）。選項(xiàng)：A:水B:乙腈C:乙醇