普通遺傳學智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東第一醫(yī)科大學

普通遺傳學智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山東第一醫(yī)科大學高等真核生物的DNA大部分是不編碼蛋白質(zhì)的。（）

答案:對在基因突變中，由顯性基因突變?yōu)殡[性基因稱為顯性突變，由隱性基因突變?yōu)轱@性基因稱為隱性突變。（）

答案:錯已發(fā)現(xiàn)控制煙草自交不親和共有15個復(fù)等位基因，它們可同時存在于一株煙草上。（）

答案:錯染色體組是指二倍體生物配子中所具有的全部染色體。（）

答案:對群體平衡的標志是基因頻率保持不變。（）

答案:錯一般而言，RNA是在細胞質(zhì)中合成的。（）

答案:錯每種生物連鎖群的數(shù)目等于其單倍染色體數(shù)（n）。（）

答案:錯同源四倍體AAAa產(chǎn)生了aa型配子，表明a基因所在染色體的兩條姊妹染色單×體在細胞分裂時分到同一極。（）

答案:錯一個父親為色盲的正常女人與一個正常男人結(jié)婚，他們的孩子表現(xiàn)型為女兒正常，兒子全為色盲。（）

答案:錯細菌實現(xiàn)遺傳物質(zhì)重組時，轉(zhuǎn)化是吸收裸露的噬菌體DNA分子，轉(zhuǎn)導(dǎo)是獲取噬菌體顆粒。（）

答案:錯如果同時考慮4對基因，AABbCCdd這樣的個體，稱為雜合體。（）

答案:對在一個大群體中，只要進行隨機交配，那么該群體就可以達到平衡。（）

答案:錯自由組合規(guī)律的實質(zhì)在于雜種形成配子減數(shù)分裂過程中，等位基因間的分離和非等位基因間隨機自由組合。（）

答案:對果蠅的眼色受一組復(fù)等位基因控制，野生型紅眼果蠅（W）可突變?yōu)橐良t眼(We).可突變?yōu)榘籽?w)和杏色眼(Wa)等，它們可同時在一只果蠅個體中存在。（）

答案:錯物種是指一群相互交配或可以相互交配的個體。（）

答案:對由于F因子可以以不同的方向整合到寄主環(huán)狀染色體的不同位置，從而在接合過程中產(chǎn)生不同的轉(zhuǎn)移位點和不同的轉(zhuǎn)移方向。（）

答案:對倒位雜合體因倒位圈內(nèi)發(fā)生交換在減數(shù)分裂后期Ⅰ會出現(xiàn)染色體橋。（）

答案:錯下列哪些有關(guān)DNA突變修復(fù)的敘述是正確的？（）

答案:很多DNA修復(fù)機制都可以在將受損的DNA切除，再以其完好的互補鏈為模板將缺少的序列補齊；###DNA修復(fù)機制有時也會引起突變；###在細胞生長的任何時期都可以探測到DNA突變，并加以修復(fù)；關(guān)于RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述，其中正確的有（）

答案:轉(zhuǎn)錄時只有一股DNA鏈作為合成RNA的模板；###RNA鏈的伸長方向是5’→3’###所以RNA聚合酶都不能特異性地識別promoter。下列關(guān)于DNA甲基化說法正確的為（）。

答案:有些基因在發(fā)育早期甲基化，發(fā)育晚期被誘導(dǎo)去甲基化使基因在不同發(fā)育時期特異表達###高度甲基化的基因處于失活狀態(tài)###抑癌基因的病理性再甲基化造成基因沉默以秋水仙素處理植物的分生組織，可以誘導(dǎo)植物產(chǎn)生多倍體，其作用原理在于秋水仙素可以（）。

答案:破壞紡錘體的形成已知一個開紫花、抗蚜、有毛的F1大豆與一個開白花、不抗蚜、無毛大豆測交，測交群體分離情況如下：紫花、抗蚜、無毛8，紫花、抗蚜、有毛98，紫花、非抗、無毛96，紫花、非抗、有毛9，白花、抗蚜、無毛8，白花、抗蚜、有毛100，白花、非抗、無毛101，白花、非抗、有毛7。請問控制這三對性狀的基因間關(guān)系：（）。

答案:三基因連鎖金魚草的紅色基因(R)對白花基因(r)是不完全顯性，另一對與之獨立的決定窄葉形基因(N)和寬葉形基因(n)為完全顯性，則基因型為RrNn的個體自交后代會產(chǎn)生（）。

答案:1／8粉紅花，寬葉經(jīng)放射線照射下列個體哪個損傷可能性最大？（）

答案:單倍體用非糯有色（WXwxCc）F1玉米與糯性無色（wxwxcc）純種玉米測交，獲得非糯有色種子2542粒，非糯無色種子739粒，糯性有色種子717粒，糯性無色種子2716粒，試求重組率是多少（）。

答案:22%由各種原因所引起的染色體缺失和重排不能通過下列哪些方法檢測。（）

答案:Southern雜交如果雙親都是白化基因的攜帶者，但表現(xiàn)型為正常，則兩個后代均是白化病患者的概率是（）。

答案:1/16P1噬菌體具有溶源性的生活周期即（）。

答案:侵染菌體后，細胞不裂解在真核生物的轉(zhuǎn)錄起始點上游約25bp左右的區(qū)域有一段保守序列，可能與RNA酶的正確定位結(jié)合及轉(zhuǎn)錄起始有關(guān)，這段序列是（）。

答案:TATAbox三體在減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子是（）。

答案:n,n+1在Hfr×F-的雜交中，染色體轉(zhuǎn)移過程的起點決定于（）。

答案:Hfr菌株的基因型酵母菌小菌落的遺傳與下列哪種細胞結(jié)構(gòu)有關(guān)（）。

答案:線粒體順反子又叫（）。

答案:基因一個合子有兩對同源染色體A和A'及B和B'，在它的生長期間，你預(yù)料在體細胞中下面的哪種組合（）。

答案:AA'BB'下列關(guān)于氨基酸密碼的敘述哪一項是正確的。（）

答案:由mRNA鏈中相鄰的三個核苷酸組成玉米體細胞2n=20條染色體，經(jīng)過第一次減數(shù)分裂后形成的兩個子細胞中的染色單體數(shù)為（）。

答案:20條熟期為120天的小麥品種與熟期為160天的品種雜交，F(xiàn)1熟期平均為140天。在256株F2群體內(nèi)分離出120天成熟和160天成熟各1株。請雙親的基因型（）。

答案:四顯′四隱三對基因不完全連鎖遺傳且完全顯性時，F(xiàn)2代可產(chǎn)生（）類型的表現(xiàn)型。

答案:8種有一個正反交試驗，其結(jié)果為F1均表現(xiàn)一個親本性狀；F2呈現(xiàn)3：1分離；測交后代呈現(xiàn)1：1分離。請問其遺傳性質(zhì)（）。

答案:核遺傳如果母親是色盲基因的攜帶者，父親表型正常，后代中色盲的概率是。（）

答案:1/8反密碼子存在于（）。

答案:tRNA在一個隨機交配群，基因頻率為A=0.2，a=0.8，如隨機交配一代，則產(chǎn)生的新群體的基因型頻率為（）：

答案:0.04:0.32:0.64禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（）

答案:近親結(jié)婚的后代患遺傳病的幾率會增加易位是由于兩條染色體的斷裂片斷錯接形成的，這兩條染色體是（）。

答案:非同源染色體不論是測交還是自交，只要是純合體，后代只有一種表型。（）

答案:對發(fā)生基因互作時，不同對基因間不能獨立分配。()

答案:錯具有變異、可以遺傳、通過自然選擇將形成物種。（）

答案:對1900年（）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標志著遺傳學的誕生。

答案:孟德爾公認遺傳學的奠基人是（）：

答案:G·J·Mendel公認細胞遺傳學的奠基人是（）：

答案:T·H·Morgan超親遺傳和雜種優(yōu)勢現(xiàn)象均在F1代表現(xiàn)。（）

答案:錯易位是由于非姊妹染色體片段轉(zhuǎn)移的結(jié)果。（）

答案:錯異花授粉作物的性細胞發(fā)生隱性突變，自然授粉情況下，其突變性狀難以表現(xiàn)。（）

答案:對如果＋b/a＋和ab/＋＋都表現(xiàn)野生型，說明a和b屬于不同的順反子。（）

答案:對作圖函數(shù)表示遺傳實驗測得的重組率和實際遺傳距離之間的關(guān)系。（）

答案:對不同親本之間通過雜交，再經(jīng)若干代自交，可育成多種類型的品種。（）

答案:對自然界的突變多屬顯性突變。（）

答案:錯性細胞發(fā)生隱性突變。自然授粉情況下，自花授粉作物較易表現(xiàn)，異花授粉作物則難以表現(xiàn)。（）

答案:對三體屬于亞倍體，單體屬于超倍體。（）

答案:錯近親繁殖能夠增加純合基因型的頻率。（）

答案:對凡是符合孟德爾規(guī)律的任何形式的雜交組合，其F2代的性狀表現(xiàn)都是同樣的。（）

答案:錯顯性假說認為，雜種優(yōu)勢來自母本細胞質(zhì)與父本細胞核間的互作。（）

答案:錯一野生型的雄果蠅與一白眼基因純合的雌蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具白眼表型，這無疑是由于基因突變引起的。（）

答案:對植物中的多倍體要比動物中的多倍體多。（）

答案:對顯性突變是指由隱性基因變?yōu)轱@性基因的突變。（）

答案:對自花授粉作物如果性細胞發(fā)生隱性突變，M1代可表現(xiàn)，M2代可純合。（）

答案:錯控制亞洲瓢蟲色斑遺傳的一組復(fù)等位基因共有十二個之多，它們可在一只亞洲瓢蟲體內(nèi)同時存在。（）

答案:錯TBP蛋白是所有真核生物RNA聚合酶都需要的一種轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白。（）

答案:對顯性突變表現(xiàn)得早而純合體檢出得晚，隱性突變表現(xiàn)得晚而純合體檢出得快。（）

答案:對普通小麥的某一單位性狀的遺傳常常由三對獨立分配的基因共同決定，用小麥屬的二倍體種、異源四倍體種和異源六倍體種進行電離輻射的誘變處理，二倍體種突變型出現(xiàn)頻率最高。（）

答案:對下面哪一項對于DNA作為遺傳物質(zhì)是十分重要的（）。

答案:DNA分子是雙鏈且序列互補的###DNA可以與RNA形成堿基互補###DNA聚合酶由3，-5，的校讀功能被遺傳學家作為研究對象的理想生物，應(yīng)具有哪些特征？以下選項中屬于這些特征的有（）

答案:種群中的各個個體的遺傳差異較大###相對較短的生命周期###每次交配產(chǎn)生大量的子代下面的陳述哪些適用于tRNA分子?（）

答案:它們不需要媒介mRNA就能合成###它們比mRNA分子小得多###因為氨基酸不能固定到mRNA上，所以需要它們關(guān)于密碼子，正確的敘述是（）

答案:某些密碼子不代表氨基酸###每一密碼子代表一種氨基酸###蛋氨酸只有一種密碼子以下關(guān)于F因子的敘述正確的是哪個？（）

答案:F+通過性傘毛與F-結(jié)合，傳遞F因子；###F-得到F因子變成F+，F(xiàn)+失去F因子變成F-；###F+和F-雜交通常指轉(zhuǎn)移F因子，染色體上基因轉(zhuǎn)移的頻率很小，不到10-6。設(shè)人類中缺乏色素(白化病)由隱性基因a控制，正常色素由顯性基因A控制。表現(xiàn)型正常的雙親生了一個白化病小孩。他們的下一個小孩患白化病的概率為()。

答案:25%分離定律證明,雜種F1形成配子時,成對的基因（）。

答案:分離,進入不同一配子一個有3對雜合基因的個體,自交5代，其后代群體中的純合率為()

答案:90.91%一生物體細胞有16條染色體，試問通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，同時含有8個父本染色體（或8個母本染色體）的所占比例是多少（）。

答案:1/128缺失所特有的遺傳學效應(yīng)是（）。

答案:假顯性現(xiàn)象F因子整合到宿主染色體上以后也可以再環(huán)出，環(huán)出以后的F因子可能帶有宿主的部分遺傳物質(zhì)。這種F因子稱為（）。

答案:F’現(xiàn)有一同源四倍體植物的單顯體，與純隱性同源四倍體進行測交，問后代中顯性個體數(shù)與隱性個體數(shù)之比是（）。

答案:1：1連鎖在一條染色體上的A和B基因，若相互間的距離為20cM，則基因型Ab／aB的個體產(chǎn)生ab配子的比例為（）。

答案:40％已知母為A型血、子女為A或O型血，試問父血型的基因型可能是（）。

答案:IAi在真核基因表達調(diào)控中，下列哪一種調(diào)控元件能促進轉(zhuǎn)錄的速率？（）

答案:增強子原核生物與真核生物基因表達的調(diào)控機制的共同點是（）。

答案:都是通過某些特異性蛋白與調(diào)控序列的結(jié)合與否來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄下列關(guān)于交換的說法正確的是：（）。

答案:能產(chǎn)生單靠獨立分配所不能產(chǎn)生的基因重組染色體基本結(jié)構(gòu)單位是（）。

答案:核小體若基因中的堿基序列為5’AGTGCATTGGAT3’，相應(yīng)的mRNA序列為（）。

答案:5’AGUGCAUUGGAU3’利用單體進行隱性基因a定位時，以具隱性性狀的雙體為父本分別與全套具顯性性狀的單體雜交，由F1的表現(xiàn)型確定該隱性基因所在的染色體，如隱性基因在某單體染色體上，其F1的表現(xiàn)為（）。

答案:A表現(xiàn)型和a表現(xiàn)型在乳糖操縱元中，LacⅠ基因編碼的阻遏蛋白結(jié)合在（）上從而阻止RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄。

答案:操縱子O位點紅花紫茉莉和白花紫茉莉雜交時，子一代(F1)的花為粉紅色，這種表現(xiàn)稱為（）。

答案:不完全顯性在人類ABO血型系統(tǒng)中，IAIB基因型表現(xiàn)為AB血型，這種現(xiàn)象稱為（）。

答案:共顯性有一個正反交試驗，其結(jié)果為F1均表現(xiàn)母本性狀；F2和測交后代均不發(fā)生性狀分離。試問其遺傳性質(zhì)（）。

答案:母性影響對一生物減數(shù)分裂進行細胞學檢查，發(fā)現(xiàn)后期I出現(xiàn)染色體橋，表明該生物可能含有()。

答案:臂內(nèi)倒位染色體有一種二倍體植物體細胞染色體數(shù)為2n=12，其單倍體在減數(shù)分裂過程中形成有效配子的概率是（）。

答案:1/64生物在繁殖過程中，上下代之間傳遞的是()。

答案:不同頻率的基因在一條染色體上存在兩對完全連鎖的基因(AB)／(ab)，而C基因是在另一染色體上，相互獨立，雜種AaBbCc與三隱性個體雜交，后代可能出現(xiàn)（）。

答案:4種表現(xiàn)型比例相等在一個大群體中，若無其他因素干擾，只要隨機交配一代，群體常染一對基因即可達到平衡。（）

答案:對由等位基因A-a組成的遺傳平衡群體，A基因頻率為0.8，那么Aa基因型頻率為（）

答案:0.32下列群體中哪一個處于遺傳平衡中（）

答案:4%AA:32%Aa:64%aa環(huán)境變化突然使一種隱性等位基因完全致死。要使它的頻率從10-2減少到10-3，這將經(jīng)過多少世代？（）

答案:900在一個大的隨機交配群中，基因頻率和基因型頻率在無突變、選擇等情況下，遵循（）而保持各代不變。

答案:哈德－魏伯格定律在人群中，色盲男人占全部男人的7%,問人群中色盲基因型頻率為（）：

答案:0.0700基因頻率在各代始終保持不變是平衡群體。（）

答案:錯染色質(zhì)重塑主要是通過（）來實現(xiàn)的。

答案:核小體組裝與核小體定位表觀遺傳學研究的意義為（）

答案:有望為糧食安全、抗病蟲害、優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)提出新方法、探索新途徑###為人類癌癥治療提供了新途徑###為人類疾病治療開辟了新的可能性###對于生命科學基礎(chǔ)理論研究的意義重大乙?；軌蚴菇M蛋白八聚體與DNA的結(jié)合松動，有利于基因轉(zhuǎn)錄。其機制可能是乙?；腘端攜帶的正電荷減少，導(dǎo)致組蛋白八聚體與DNA結(jié)合的穩(wěn)定性降低，并且核小體排列的緊密程度也降低，便于轉(zhuǎn)錄因子、RNA聚合酶等與轉(zhuǎn)錄相關(guān)的蛋白質(zhì)與啟動子等調(diào)控序列的結(jié)合。（）

答案:對活性染色質(zhì)一般被（）修飾。

答案:乙酰化一般來說,DNA甲基化一般與基因沉默相關(guān)聯(lián)。甲基化一般與基因的活化相關(guān)聯(lián),而去甲基化往往與一個沉默基因的重新激活相關(guān)聯(lián)。（）

答案:對決定染色質(zhì)狀態(tài)的基本因素是染色質(zhì)重塑復(fù)合物、DNA羧基化動態(tài)和組蛋白修飾等。（）

答案:錯下列關(guān)于DNA甲基化說法錯誤的為（）。

答案:持家基因的高甲基化；印跡基因的低甲基化現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)很多人類遺傳疾病與遺傳印記有關(guān)，例如（）。

答案:貓叫綜合征###Prader-Willi綜合征###脆性X染色體綜合征基因組印記現(xiàn)象符合孟德爾式遺傳。（）

答案:錯下列哪項不是基因轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控？（）

答案:內(nèi)含肽的剪接真核生物在翻譯水平進行調(diào)節(jié)，主要是影響mRNA的穩(wěn)定性、mRNA的運輸和有選擇地進行翻譯。（）

答案:對RNA干擾技術(shù)是一種翻譯水平的基因表達調(diào)控技術(shù)，該機制僅存在于原核生物中。（）

答案:錯乳糖操縱子中的結(jié)構(gòu)基因能否轉(zhuǎn)錄為mRNA受到（）的控制。

答案:操縱基因貓叫綜合癥是人的第5號染色體的短臂缺失引起的疾病。（）

答案:對易位雜合體必然都是半不孕的。（）

答案:錯人類的“Down綜合征”是屬于染色體畸變中的（）。

答案:三體染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對中都形成環(huán)(瘤)，但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的，其中缺失環(huán)涉及（）。

答案:正常染色體哪種染色體結(jié)構(gòu)變化會導(dǎo)致半不孕（）。

答案:倒位一個未交配的黑眼雌黃蜂產(chǎn)下許多卵，這些卵均發(fā)育為雄蜂，一半為黑色眼，一半為桔色眼，此結(jié)果的解釋為（）。

答案:親本雌蜂為眼色基因的雜合體，后代雄蜂全為單倍體染色體倒位的一個主要遺傳學效應(yīng)是降低倒位雜合體的倒位區(qū)段到臨近區(qū)域連鎖基因之間的重組率。導(dǎo)致這一效應(yīng)的實質(zhì)是（）。

答案:倒位圈內(nèi)發(fā)生交換后同時產(chǎn)生重復(fù)和缺失的染色單體果蠅中某一X連鎖基因雜合時，表現(xiàn)缺刻翅，純合致死，雌性缺刻翅個體與正常翅雄性進行雜交，下列哪種組合子代表現(xiàn)型是正確的（）。

答案:子代雌蠅中，一半為缺刻翅，一半為正常翅果蠅的棒眼遺傳是由于X染色體上復(fù)眼基因16A橫紋區(qū)的重復(fù)產(chǎn)生的劑量效應(yīng)，使小眼數(shù)減少，形成棒眼。（）

答案:對正常堿基中的質(zhì)子改變其位置時，會形成罕見的互變異構(gòu)體。與正常構(gòu)型總是處于動態(tài)平衡之中，但與正常堿基的配對性質(zhì)不同，當其參與DNA復(fù)制就可能導(dǎo)致異常配對的出現(xiàn)。（）

答案:對回復(fù)突變是指基因突變后基因的結(jié)構(gòu)、功能完全回復(fù)到野生型狀態(tài)。（）

答案:錯動態(tài)突變通常具有遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象。（）

答案:對同義突變是指突變后的密碼子與原密碼子編碼同一種氨基酸，形成的蛋白質(zhì)產(chǎn)物完全相同，所以一定不會對基因表達產(chǎn)生影響，也不會影響個體的表型。（）

答案:錯容易產(chǎn)生突變的修復(fù)方式是（）

答案:錯配修復(fù)正向突變是指野生型基因發(fā)生改變，偏離野生型狀態(tài)的基因突變，是可逆的。（）

答案:對誘導(dǎo)DNA分子中核苷酸脫氨基的因素（）

答案:亞硝酸SOS修復(fù)（）

答案:需要多種基因共同參與完成###是一種不精確修復(fù)以下點突變中，屬于轉(zhuǎn)換的是（）

答案:C-G→T-A###A-T→G-C引起DNA分子斷裂而導(dǎo)致DNA片段重排的因素（）

答案:電離輻射基因組計劃的基本目標是（）。

答案:獲得全基因組序列，在此基礎(chǔ)上再對所獲得的序列進行解讀被稱作第一代測序技術(shù)的Sanger測序法，其技術(shù)關(guān)鍵是終止DNA單鏈的合成，這就決定了這一方法不能做到連續(xù)測序。（）

答案:對端粒DNA序列定位于染色體末端一段序列，用于保護線狀的DNA不被細胞內(nèi)的核酸酶降解。（）

答案:對最早組建重疊群方（）。

答案:染色體步移遺傳標記包括形態(tài)標記，細胞學標記，蛋白質(zhì)標記，還有DNA分子標記。（）

答案:對遺傳作圖中標記的發(fā)展有（）。

答案:RFLP###Minisatellite###SNP不同病毒的核酸含量差別很大，但對每種病毒而言，核酸的長度是一定的。（）

答案:對噬菌體用作遺傳學研究的優(yōu)點有（）

答案:繁殖快,世代短###有各種突變體，可進行重組實驗，便于篩選###基因組小：遺傳物質(zhì)簡單，只含裸露DNA或RNA，所以適用基因結(jié)構(gòu)和功能研究###群體數(shù)量大，易觀察到突變等遺傳學現(xiàn)象下列哪個噬菌體為溫和噬菌體？

答案:P1噬菌體溶原性噬菌體在溶源周期中，噬菌體DNA為單獨復(fù)制。（）

答案:錯HIV病毒為（）病毒。

答案:RNA單鏈烈性噬菌體的晚期基因表達產(chǎn)物或其作用為（）。

答案:核酸酶和DNA復(fù)制相關(guān)的酶烈性噬菌體的早期基因表達產(chǎn)物或其作用為（）。

答案:核酸酶和DNA復(fù)制相關(guān)的酶###啟動自身基因表達，抑制宿主細胞RNA合成基因重排是指基因組內(nèi)某些基因的拷貝數(shù)專一地大量增加的現(xiàn)象。（）

答案:錯真核生物得名原因（）

答案:核膜包裹細胞核基因轉(zhuǎn)變的實質(zhì)：重組過程中留下的局部異源雙鏈區(qū)，在細胞內(nèi)的修復(fù)系統(tǒng)識別下不同的酶切/不酶切產(chǎn)生的結(jié)果。（）

答案:對Holliday模型中，同源非姐妹染色單體DNA中兩個方向相同的單鏈，在（）的作用下，在相同位置同時切開。

答案:DNA內(nèi)切酶遺傳重組的意義包括（）

答案:變異的來源###為選擇奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)###保證了遺傳多樣性同源重組發(fā)生在（）

答案:減數(shù)分裂前期最小的C值在支原體中。（）

答案:對遺傳重組包括（）

答案:位點專一性重組###同源重組###異常重組基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是（）

答案:都能產(chǎn)生可遺傳變異Holliday模型中，通過兩種方式之一切斷DNA單鏈，若左右切，則形成非重組體。（）

答案:對椎實螺外殼旋向的遺傳是一種()。

答案:持久的母性影響母系遺傳和母體影響的遺傳表現(xiàn)是相同的。（）

答案:對植物質(zhì)核型雄性不育中的孢子體不育類型，如基因型為Rr時，產(chǎn)生的花粉表現(xiàn)（）：

答案:全可育酵母菌小菌落的分離性小菌落（segregationpetite）是由核基因控制的遺傳，抑制性小菌落（suppressivepetite）的遺傳是由核基因與細胞質(zhì)基因共同控制的。（）

答案:錯當放毒型草履蟲（K/K+卡巴粒）與敏感型草履蟲（k/k）雜交，如果接合的時間長，后代的情況為()。

答案:K/k+卡巴粒（放毒型）與K/k+卡巴粒（放毒型）下列有關(guān)細胞質(zhì)基因的敘說中，哪一條是不正確的（）。

答案:細胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。質(zhì)核互作型雄性不育系的恢復(fù)系基因型為（）

答案:N(RR）草履蟲卡巴粒的遺傳是在細胞質(zhì)基因和細胞核基因的共同控制下的遺傳。（）

答案:對某一植物中，以AABBDD×aabbdd雜交，F(xiàn)1再與三隱性親本測交，獲得的Ft數(shù)據(jù)為：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；從這些數(shù)據(jù)看出ABD是（）。

答案:AB連鎖，D獨立玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（）

答案:對一色盲女人與一正常男人結(jié)婚,其子女表現(xiàn)為（）。

答案:女孩全正常,男孩全色盲連鎖在一條染色體上的A和B基因，若相互間的距離為20cM，則基因型Ab／aB的個體產(chǎn)生ab配子的比例為（）

答案:10%兩個連鎖基因之間距離愈短，其交換值愈大。（）

答案:錯后螠的性別是由環(huán)境決定的，成熟的后螠在海里產(chǎn)卵，發(fā)育成不具性別的幼蟲，如果幼蟲落到海底，則發(fā)育成雌蟲，如果落到雌蟲的口吻上，就發(fā)育成雄蟲。（）

答案:對如果用三點測驗法對三對連鎖基因定位，必須進行。（）

答案:一次雜交和一次測交連鎖群的數(shù)目與它的體細胞的染色體數(shù)目是相同的。（）

答案:錯如果A-B兩顯性基因相引相的重組率為20％，那么A-b相斥相的重組率為()

答案:20%在ABC／abc×abc／abc雜交后代中出現(xiàn)比例最少的類型是abC／abc和ABc／abc，據(jù)此可確定這三個基因在染色體上的正確次序為（）。

答案:ACB在豌豆雜交實驗中，黃色飽滿對綠色皺縮為顯性，基因型均為SsYy的F1代間進行雜交產(chǎn)生F2代，在F2代中，黃色飽滿的種子所占的比例是多少（）

答案:9/16人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，下列說法錯誤的是（）。

答案:雙親都是白化癥患者#