貴金屬合金電鍍廢水化學(xué)分析方法 第4部分：氯離子含量的測定 氯化銀濁度法

ICS13.060.99

CCSZ23

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T××××—××××

貴金屬合金電鍍廢水化學(xué)分析方法

第4部分：氯離子含量的測定

氯化銀濁度法

Methodsforchemicalanalysisofpreciousmetals

alloyselectroplatingwastewater—

Part4：Determinationofchlorine—

Silverchlorineturbidimetricmethod

(討論稿)

××××-××-××發(fā)布××××-××-××實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T××××—××××

貴金屬合金電鍍廢水化學(xué)分析方法

第4部分：氯離子含量的測定

氯化銀濁度法

警示——使用本文件的人員應(yīng)當(dāng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全

問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本文件規(guī)定了貴金屬合金電鍍廢水中氯離子的測定方法。

本文件描述了貴金屬合金電鍍廢水中氯離子的測定方法。

測定范圍：氯離子質(zhì)量濃度1.0g/L~50.0g/L。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其

中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用

文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判斷

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4原理

氯離子溶液在乙醇介質(zhì)，氯與硝酸銀形成氯化銀乳濁液，用分光光度計(jì)于波長420nm處測

量其吸光度，計(jì)算氯離子的質(zhì)量濃度。

5試劑或材料

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實(shí)驗(yàn)室二級水。

3

GB/T××××—××××

5.1無水乙醇。

5.2純凈水：不含Cl。

5.3硝酸：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68%～70%。

5.4硝酸（1+2）：以1體積的硝酸（5.3）與2體積的純凈水(5.2)比例按需進(jìn)行配制。

5.5亞硫酸鈉溶液：100g/L

準(zhǔn)確稱取100g亞硫酸鈉溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水定容，搖勻。

5.6硝酸銀溶液10g/L：

準(zhǔn)確稱取10g硝酸銀溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水定容，搖勻。

5.7氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/mL）：

準(zhǔn)確稱取1.6485g基準(zhǔn)氯化鈉(預(yù)先在400℃~500℃灼燒至恒量，無爆裂聲，在干

燥器中冷卻至室溫)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1

mL含1000μg氯。

5.8氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（10ug/mL）：

準(zhǔn)確移取1.00mL（5.7）標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中，用水定容。

6儀器設(shè)備

6.1分光光度計(jì)在儀器在最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。

——測光范圍：吸光度：-0.3Abs~3Abs，透過率：0%~200%

6.2電子天平：感量0.0001g

6.3水浴鍋

7樣品

樣品儲(chǔ)存于塑料瓶中備用。

8試驗(yàn)步驟

8.1試料

按表1準(zhǔn)確移取試樣稀釋于容量瓶中，定容，搖勻。

表1試料分取表

樣品含量范圍g/L稀釋倍數(shù)稀釋總倍數(shù)（K）

1.0-2.04001000

2.0-10.020005000

10.0-20.0400010000

20.0-50.01000025000

8.2平行實(shí)驗(yàn)

應(yīng)獨(dú)立做兩份試驗(yàn)，結(jié)果取其平均值。

8.3空白實(shí)驗(yàn)

隨同試料做空白試驗(yàn)。

4

GB/T××××—××××

8.4測定

8.4.1將試料按表1稀釋移取后，加入15mL硝酸（5.4），10mL亞硫酸鈉（5.5）溶液，用水稀

釋至100mL，搖勻。

8.4.2用移液管（20mL）移取兩份20mL溶液（8.4.1）于兩個(gè)50mL容量瓶中。

8.4.3分別加入3mL硝酸（5.3），5mL乙醇（5.1），其中一份以水稀釋至刻度，搖勻后做參比；

另一份加少量水后，再加入2mL硝酸銀溶液（5.6），用水稀釋至50mL，搖勻。

8.4.4將容量瓶放置于70℃±1℃的水浴鍋中加熱8min，取出，流水冷卻至室溫，避光放置10min，

以未加標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶液為參比液，用3cm比色皿在波長420nm處分別測其溶液吸光度。

8.5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

8.5.1向同一系列50mL容量瓶中加入0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL

的氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.8），,即氯離子濃度為0μg/mL、0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.2μ

g/mL、1.6μg/mL、2.0μg/mL；

8.5.2分別加入3mL硝酸（5.3）,5mL乙醇（5.1），用水稀釋至約45mL，分別加入2mL硝酸銀溶

液（5.6），用水稀釋至刻度，搖勻。將容量瓶放置于70℃±1℃的水浴鍋中加熱8min，取出，

流水冷卻至室溫，避光放置10min，以未加標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶液為參比液，用3cm比色皿在波長

420nm處分別測其溶液吸光度。

8.5.3吸光系數(shù)結(jié)果計(jì)算

以氯標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為縱坐標(biāo)，并以吸光度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

9實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

按公式（1）計(jì)算試料中的銀的質(zhì)量濃度C,數(shù)值以g/L表示：

=…………(1)

—根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品?稀釋后氯的濃度μ?3g/mL；

??1

—試料中氯的濃度g?/L；?×K×10

?1

K—?試樣稀釋總倍數(shù)；

???

所得結(jié)果表示至小數(shù)點(diǎn)后一位。

10精密度

平行測定元素的絕對偏差不大于這兩個(gè)樣品含量測定結(jié)果算數(shù)平均值的40%，其含量平行

測定結(jié)果的絕對偏差不大于0.5‰，如果大于該值，應(yīng)重新試驗(yàn)。

10.1重復(fù)性

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的測定值，在以下給出的平均值范圍內(nèi)，這兩個(gè)

測試結(jié)果的絕對差值不超過重復(fù)性限(r)，超過重復(fù)性限(r)的情況不超過5%。重復(fù)性限(r)按

表1數(shù)據(jù)采用內(nèi)插法或外延法求得。

表2重復(fù)性限

0.981.862.655.5710.3720.1935.0650.36

g/L?

???

重復(fù)性限(r)

0.080.110.110.170.420.640.860.95

%

5

GB/T××××—××××

10.2再現(xiàn)性

在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的測定值，在以下給出的平均值范圍內(nèi)，這兩個(gè)

測試結(jié)果的絕對差值不大于再現(xiàn)性限（R），超過再現(xiàn)性限（R）的情況不超過5％，再現(xiàn)性限

（R）按表3數(shù)據(jù)采用內(nèi)插法或外延法求得。

表3再現(xiàn)性限

0.981.862.655.5710.3720.1935.0650.36

g/L?

???

重復(fù)性限(r)

0.090.160.130.180.580.690.971.03

%

11試驗(yàn)報(bào)告

本章規(guī)定試驗(yàn)報(bào)告所包括的內(nèi)容。至少應(yīng)給出以下幾個(gè)方面的內(nèi)容：

——試驗(yàn)對象；

——使用的文件（GB/T××××.×-202×）；

——分析結(jié)果及其表示；

——與基本分析步驟的差異；

——測定中觀察到的異?，F(xiàn)象；

——試驗(yàn)日期。

6

GB/T××××—××××

附錄A

（資料性）

精密度試驗(yàn)原始數(shù)據(jù)

精密度數(shù)據(jù)是由18家實(shí)驗(yàn)室對不同貴金屬合金電鍍廢液中所測元素含量的8個(gè)不同水平樣

品進(jìn)行共同試驗(yàn)確定的。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室對每個(gè)水平的所測元素含量在重復(fù)性條件下獨(dú)立測定7次。

測定的原始數(shù)據(jù)見表A.1。

表A.1氯離子的精密度原始數(shù)據(jù)

氯離子含量

實(shí)驗(yàn)室數(shù)水平數(shù)g/L

1234567

10.91.01.01.01.01.00.9

21.91.91.92.02.02.01.9

32.52.52.62.62.62.62.5

45.55.65.65.65.55.55.5

1

510.610.110.510.410.510.310.4

620.520.219.820.519.920.020.0

735.835.635.735.635.735.735.8

850.650.450.650.550.750.550.8

11.01.01.01.01.01.01.0

22.02.02.02.02.02.02.0

32.62.62.62.62.62.52.6

45.65.65.65.65.65.75.7

2

510.010.010.010.010.010.09.9

619.920.220.020.120.220.220.2

735.635.635.535.535.634.635.6

850.550.750.550.550.650.750.5

11.01.01.01.01.01.01.0

22.12.02.02.11.92.02.0

332.72.82.62.72.62.72.5

45.85.65.75.45.55.55.3

59.59.810.39.910.510.310.0

7

GB/T××××—××××

619.719.320.319.519.920.320.5

737.035.535.036.035.334.836.3

849.548.550.549.850.850.051.3

11.11.01.01.01.01.01.0

22.12.12.02.12.02.02.1

32.62.62.62.62.62.52.6

45.65.65.55.65.65.75.7

4

59.810.09.89.910.010.09.9

619.220.119.520.120.420.620.3

735.735.135.435.535.834.935.3

850.251.650.851.451.250.350.4

11.91.91.91.91.91.91.9

210.110.010.010.110.110.110.1

5

320.220.120.120.220.220.120.1

435.736.535.835.836.336.036.2

11.01.01.01.01.01.01.0

21.91.91.92.02.02.02.0

32.62.62.62.62.62.62.6

45.55.65.55.65.55.55.5

6

510.410.610.510.410.510.310.1

619.920.120.320.420.320.020.0

735.535.635.735.635.435.735.5

850.450.450.550.550.650.550.6

110.010.310.310.110.110.110.1

7

220.819.520.519.519.819.520.5

310.110.09.910.110.010.010.1

8

420.020.019.920.020.020.120.1

11.01.00.90.90.90.90.9

21.92.01.91.91.91.92.0

32.62.62.62.62.72.72.6

45.75.65.65.75.65.65.6

9

510.09.910.010.19.910.29.9

619.720.119.419.619.719.619.5

735.635.735.234.935.035.735.1

850.650.350.650.050.450.150.2

12.01.91.92.02.02.02.0

210.210.19.810.09.910.010.1

10

319.920.220.119.920.020.119.9

435.636.336.135.536.235.935.7

11.11.01.10.91.01.01.0

22.02.01.91.92.01.91.9

1139.910.010.010.110.110.110.0

420.020.020.120.020.019.920.0

535.635.836.035.835.935.936.1

8

GB/T××××—××××

650.250.350.550.550.450.350.4

11.01.01.01.01.01.00.9

21.81.91.91.91.91.91.8

32.72.72.72.72.62.62.6

45.55.65.55.55.65.65.6

12

510.510.310.210.410.510.410.3

620.320.220.120.520.220.020.1

735.334.835.134.935.135.235.0

850.350.250.150.550.650.250.6

11.01.01.01.01.01.01.0

22.02.01.92.02.02.02.0

32.52.52.62.62.52.52.6

45.55.65.65.65.55.55.5

13

510.310.210.210.210.210.210.2

620.220.220.220.220.220.320.2

735.735.735.735.635.735.735.7

850.650.850.750.750.750.750.6

11.01.01.01.01.01.01.0

22.02.01.91.91.92.02.0

32.62.62.62.62.62.62.6

45.55.65.65.55.65.65.5

14

510.210.310.410.010.010.010.4

620.120.120.120.020.020.020.1

735.835.536.035.935.535.835.5

850.350.550.750.750.150.450.5

11.01.01.01.01.01.01.0

21.92.02.02.02.02.02.0

32.62.62.62.62.62.62.6

45.65.55.55.65.65.55.5

15

510.110.210.110.110.310.310.4

620.020.120.020.020.020.020.1

735.835.635.635.935.735.936.0

850.250.350.350.350.850.350.2

11.01.01.01.01.01.01.0

22.02.01.91.92.01.91.9

32.62.62.62.62.62.62.6

45.65.55.65.65.55.65.6

16

510.110.410.010.110.210.310.2

620.120.020.120.120.020.120.0

735.535.735.436.035.535.735.7

850.550.350.650.350.450.650.1

11.01.01.01.01.01.01.0

1721.92.01.92.02.01.91.9

32.62.62.62.62.62.62.6

9

GB/T××××—××××

45.65.65.55.65.65.65.5

510.410.210.110.210.110.110.2

620.020.120.120.120.120.120.1

735.835.535.635.735.735.735.4

850.750.650.150.150.550.850.3

11.01.01.01.01.01.01.0

22.01.91.91.92.02.01.9

32.62.62.62.62.62.62.6

45.55.65.65.55.55.55.6

18

510.010.210.410.310.210.210.1

620.020.120.120.020.120.120.0

735.935.436.036.035.935.435.6

850.550.250.550.750.350.350.2

___________________________________

10

GB/T××××—××××

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》

的規(guī)定起草。

本文件是GB/T××××《貴金屬合金電鍍廢水化學(xué)分析方法》的第4部分：

——第1部分：金、銀、鉑、鈀、銥含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法；

——第2部分：鋅、錳、鉻、鎘、鉛、鐵、鋁、鎳、銅、鈹含量的測定電感耦合等離子

體原子發(fā)射光譜法；

——第3部分：硫酸鹽含量的測定硫酸鋇重量法；

——第4部分：氯離子含量的測定氯化銀濁度法。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。

本文件由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本文件由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC243）歸口。

本文件起草單位：山東辰遠(yuǎn)檢測服務(wù)有限公司、山東夢金園珠寶首飾有限公司、深圳市中金嶺

南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠、山東招金金銀精煉有限公司、中國檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)廣西有

限公司、紫金銅業(yè)有限公司、福建紫金礦冶測試技術(shù)有限公司、中寶正信金銀珠寶首飾檢測有

限公司、江西省君鑫貴金屬科技材料有限公司、河南省地質(zhì)局地質(zhì)災(zāi)害防治中心、國標(biāo)（北京）

檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司、大冶有色設(shè)計(jì)院有限公司、銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司檢測研究中心、

北礦檢測技術(shù)有限公司、中船重工黃岡貴金屬有限公司、山東恒邦冶煉股份有限公司、廣東省

科學(xué)院工業(yè)分析檢測中心、金川集團(tuán)股份有限公司、國合通用(青島)測試評價(jià)有限公司、北京

科技大學(xué)、貴研檢測科技(云南)有限公司、上海有色金屬工業(yè)技術(shù)監(jiān)測中心有限公司、江蘇北

礦金屬循環(huán)利用科技有限公司、浙江微通催化新材料有限公司、河南豫光金鉛股份有限公司、

大連融德特種材料有限公司。

本部分主要起草人：孫芳、邵文英、左鴻毅、馮桂坤、王紹娟、劉振江、呂茜茜、林翠芳、吳

雪英、李玉萍、廖彬玲、王純清、張辰子、李娜、曾靜、阮桂色、欒海光、張圣歡、秦芳林、

肖紅新、黃慶、李杰、劉含笑、朱冬霞、龔衛(wèi)星、王冠群、張全勝、黃艷杰

2

GB/T××××—××××

貴金屬合金電鍍廢水化學(xué)分析方法

第4部分：氯離子含量的測定

氯化銀濁度法

警示——使用本文件的人員應(yīng)當(dāng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全

問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本文件規(guī)定了貴金屬合金電鍍廢水中氯離子的測定方法。

本文件描述了貴金屬合金電鍍廢水中氯離子的測定方法。

測定范圍：氯離子質(zhì)量濃度1.0g/L~50.0g/L。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其

中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用

文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判斷

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4原理

氯離子溶液在乙醇介質(zhì)，氯與硝酸銀形成氯化銀乳濁液，用分光光度計(jì)于波長420nm處測

量其吸光度，計(jì)算氯離子的質(zhì)量濃度。

5試劑或材料

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實(shí)驗(yàn)室二級水。

3

GB/T××××—××××

5.1無水乙醇。

5.2純凈水：不含Cl。

5.3硝酸：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68%～70%。

5.4硝酸（1+2）：以1體積的硝酸（5.3）與2體積的純凈水(5.2)比例按需進(jìn)行配制。

5.5亞硫酸鈉溶液：100g/L

準(zhǔn)確稱取100g亞硫酸鈉溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水定容，搖勻。

5.6硝酸銀溶液10g/L：

準(zhǔn)確稱取10g硝酸銀溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水定容，搖勻。

5.7氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μg/mL）：

準(zhǔn)確稱取1.6485g基準(zhǔn)氯化鈉(預(yù)先在400℃~500℃灼燒至恒量，無爆裂聲，在干

燥器中冷卻至室溫)溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1

mL含1000μg氯。

5.8氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（10ug/mL）：

準(zhǔn)確移取1.00mL（5.7）標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中，用水定容。

6儀器設(shè)備

6.1分光光度計(jì)在儀器在最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。

——測光范圍：吸光度：-0.3Abs~3Abs，透過率：0%~200%

6.2電子天平：感量0.0001g

6.3水浴鍋

7樣品

樣品儲(chǔ)存于塑料瓶中備用。

8試驗(yàn)步驟

8.1試料

按表1準(zhǔn)確移取試樣稀釋于容量瓶中，定容，搖勻。

表1試料分取表

樣品含量范圍g/L稀釋倍數(shù)稀釋總倍數(shù)（K）

1.0-2.04001000

2.0-10.020005000

10.0-20.0400010000

20.0-50.01000025000

8.2平行實(shí)驗(yàn)

應(yīng)獨(dú)立做兩份試驗(yàn)，結(jié)果取其平均值。

8.3空白實(shí)驗(yàn)

隨同試料做空白試驗(yàn)。

4

GB/T××××—××××

8.4測定

8.4.1將試料按表1稀釋移取后，加入15mL硝酸（5.4），10mL亞硫酸鈉（5.5）溶液，用水稀

釋至100mL，搖勻。

8.4.2用移液管（20mL）移取兩份20mL溶液（8.4.1）于兩個(gè)50mL容量瓶中。

8.4.3分別加入3mL硝酸（5.3），5mL乙醇（5.1），其中一份以水稀釋至刻度，搖勻后做參比；

另一份加少量水后，再加入2mL硝酸銀溶液（5.6），用水稀釋至50mL，搖勻。

8.4.4將容量瓶放置于70℃±1℃的水浴鍋中加熱8min，取出，流水冷卻至室溫，避光放置10min，

以未加標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶液為參比液，用3cm比色皿在波長420nm處分別測其溶液吸光度。

8.5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

8.5.1向同一系列50mL容量瓶中加入0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL

的氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.8），,即氯離子濃度為0μg/mL、0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.2μ

g/mL、1.6μg/mL、2.0μg/mL；

8.5.2分別加入3mL硝酸（5.3）,5mL乙醇（5.1），用水稀釋至約45mL，分別加入2mL硝酸銀溶

液（5.6），用水稀釋至刻度，搖勻。將容量瓶放置于70℃±1℃的水浴鍋中加熱8min，取出，

流水冷卻至室溫，避光放置10min，以未加標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶液為參比液，用3cm比色皿在波長

420nm處分別測其溶液吸光度。

8.5.3吸光系數(shù)結(jié)果計(jì)算

以氯標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為縱坐標(biāo)，并以吸光度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

9實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

按公式（1）計(jì)算試料中的銀的質(zhì)量濃度C,數(shù)值以g/L表示：

=…………(1)

—根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品?稀釋后氯的濃度μ?3g/mL；

??1

—試料中氯的濃度g?/L；?×K×10

?1

K—?試樣稀釋總倍數(shù)；

???

所得結(jié)果表示至小數(shù)點(diǎn)后一位。

10精密度

平行測定元素的絕對偏差不大于這兩個(gè)樣品含量測定結(jié)果算數(shù)平均值的40%，其含量平行

測定結(jié)果的絕對偏差不大于0.5‰，如果大于該值，應(yīng)重新試驗(yàn)。

10.1重復(fù)性

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的測定值，在以下給出的平均值范圍內(nèi)，這兩個(gè)

測試結(jié)果的絕對差值不超過重復(fù)性限(r)，超過重復(fù)性限(r)的情況不超過5%。重復(fù)性限(r)按

表1數(shù)據(jù)采用內(nèi)插法或外延法求得。

表2重復(fù)性限

0.981.862.655.5710.3720.1935.0650.36

g/L?

???

重復(fù)性限(r)

0.080.110.110.170.420.640.860.95

%

5

GB/T××××—××××

10.2再現(xiàn)性

在再現(xiàn)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測試結(jié)果的測定值，在以下給出的平均值范圍內(nèi)，這兩個(gè)

測試結(jié)果的絕對差值不大于再現(xiàn)性限（R），超過再現(xiàn)性限（R）的情況不超過5％，再現(xiàn)性限

（R）按表3數(shù)據(jù)采用內(nèi)插法或外延法求得。

表3再現(xiàn)性限

0.981.862.655.5710.3720.1935.0650.36

g/L?

???

重復(fù)性限(r)

0.090.160.130.180.580.690.971.03

%

11試驗(yàn)報(bào)告

本章規(guī)定試驗(yàn)報(bào)告所包括的內(nèi)容。至少應(yīng)給出以下幾個(gè)方面的內(nèi)容：

——試驗(yàn)對象；

——使用的文件（GB/T××××.×-202×）；

——分析結(jié)果及其表示；

——與基本分析步驟的差異；

——測定中觀察到的異常現(xiàn)象；

——試驗(yàn)日期。