黑龍江、吉林、遼寧2024年高考二?？记皼_刺卷生物試題（解析版）

黑龍江、吉林、遼寧2024年高考二?？记皼_刺卷

（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時，選出每小題K答案工后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的K答案X標(biāo)號

涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他（答案』標(biāo)號。回答非選擇題時，將K答案》

寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有

一項(xiàng)符合題目要求。

1.細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有多種生理功能。下列生理功能由膜蛋白完成的是（）

A.促進(jìn)肝細(xì)胞合成肝糖原B.協(xié)助水分子運(yùn)進(jìn)細(xì)胞內(nèi)

C.催化氨基酸合成蛋白質(zhì)D.結(jié)合病原體形成沉淀物

（答案UB

（祥解》細(xì)胞膜的組成成分主要是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，細(xì)胞膜的功

能就越復(fù)雜。

【詳析】A、促進(jìn)肝細(xì)胞合成肝糖原的酶位于肝細(xì)胞內(nèi)部，A錯誤；

B、水分子可以通過自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式進(jìn)入細(xì)胞，利用協(xié)助擴(kuò)散方式時需要細(xì)胞

膜上的水通道蛋白協(xié)助，B正確；

C、氨基酸合成蛋白質(zhì)的場所在核糖體，故催化氨基酸合成蛋白質(zhì)的酶在細(xì)胞內(nèi)部，C錯誤；

D、抗體的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，抗體主要分布在血漿中，其結(jié)合病原體形成沉淀物是在內(nèi)環(huán)境中，

D錯誤。

2.下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臄⑹觯e誤的是

A.人體肝細(xì)胞內(nèi)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的磷脂可轉(zhuǎn)移至核膜

B.吞噬細(xì)胞內(nèi)，高爾基體加工的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移至溶酶體

C.所有活細(xì)胞內(nèi)，核糖體合成的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移至線粒體

D.胰島細(xì)胞內(nèi)，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜

（答案』C

【詳析】磷脂是構(gòu)成膜結(jié)構(gòu)的主要成分，因此人體肝細(xì)胞內(nèi)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的磷脂可轉(zhuǎn)移至

核膜，A正確；吞噬細(xì)胞內(nèi)，高爾基體加工的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移至溶酶體，B正確；原核細(xì)胞沒

有線粒體，則其核糖體合成的蛋白質(zhì)不可能轉(zhuǎn)移到線粒體，C錯誤；胰島細(xì)胞內(nèi)，粗面內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)，形成囊泡轉(zhuǎn)移至高爾基體，進(jìn)一步加工，再形成囊泡轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜，D正

確。

3.如圖甲、乙所示是滲透作用裝置，其中半透膜為膀胱膜（蔗糖分子不能通過，水分子可

以自由通過）。圖中溶液A、B、a、b均為蔗糖溶液，實(shí)驗(yàn)開始前其濃度分別用MA、MB、

Ma、Mb表示。一段時間達(dá)到平衡后，甲、乙裝置中漏斗的液面上升高度分別為hl、h2,下

列正確的是（

A.若Ma=Mb>MA>MB,貝！hi>h2B.若hi>h2,MA=MB,貝UMa>Mb

C.若hi>h2,MA=MB,則Ma<MbD.一段時間后，漏斗內(nèi)外的溶液濃度相等

（答案』B

（祥解I水分子通過細(xì)胞膜的運(yùn)輸方式是自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散，其動力是濃度差，且總是

由從低濃度溶液向高濃度溶液運(yùn)輸。滲透發(fā)生的原理是：（1）具有半透膜；（2）半透膜兩側(cè)

的溶液具有濃度差。

【詳析】A、若實(shí)驗(yàn)開始前，Ma=Mb>MA>MB,說明乙裝置半透膜兩側(cè)的溶液濃度差大于

甲裝置半透膜兩側(cè)的溶液濃度差，則甲半透膜內(nèi)的溶液吸收的水分少于乙，所以hl<h2,A

錯誤;

BC、若hi>h2,說明甲半透膜內(nèi)的溶液吸收水分多于乙，即甲半透膜兩側(cè)溶液的濃度差大

于乙半透膜兩側(cè)的溶液濃度差，而MA=MB,則說明Ma>Mb,B正確；C錯誤;

D、一段時間后，當(dāng)液面不再升高時，水分的進(jìn)出達(dá)到動態(tài)平衡，則A-a與a—A、B-b

與b-B的水分子擴(kuò)散速率均相等，由于有高度差的存在，故漏斗內(nèi)外的溶液濃度不相等,

D錯誤。

4.下列以新鮮洋蔥為實(shí)驗(yàn)材料的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，敘述正確的是（

A.以鱗片葉內(nèi)表皮為材料，鹽酸處理后經(jīng)健那綠染色可觀察DNA的分布

B.以鱗片葉為材料，搗爛取其汁液加入斐林試劑經(jīng)水浴加熱可檢測蔗糖的存在

C.以鱗片葉外表皮為材料，用0.3g/ml蔗糖溶液處理可觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原

D.以根尖為材料，經(jīng)低溫等處理顯微鏡下觀察到分生區(qū)少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍

k答案』D

［祥解X1、紫色洋蔥的葉片分兩種，一種是管狀葉，綠色，這種葉片可用于提取和分離葉

綠體中的色素。紫色洋蔥的另一種葉片是鱗片葉，其內(nèi)外表皮都由一層細(xì)胞構(gòu)成，適于顯微

鏡觀察。其中外表皮為紫色，適于觀察質(zhì)壁分離復(fù)原；洋蔥鱗片葉的內(nèi)表皮色淺，適于觀察

DNA、RNA在細(xì)胞中的分布狀況。觀察有絲分裂的最佳材料是根尖，一是色淺，無其他色

素干擾；二是此處細(xì)胞處于分裂周期中，能找到進(jìn)行分裂的細(xì)胞。

2、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)的原理是甲基綠和毗羅紅兩種染色劑對DNA和

RNA的親和力不同，其中甲基綠能將DNA染成綠色，毗羅紅能將RNA染成紅色。利用甲

基綠和毗羅紅混合染色劑對細(xì)胞進(jìn)行染色，可以顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布。

【詳析】A、甲基綠能將DNA染成綠色，毗羅紅能將RNA染成紅色，以鱗片葉內(nèi)表皮為

材料，鹽酸處理后經(jīng)甲基綠和吐羅紅混合染色劑染色，可觀察DNA和RNA的分布，而健

那綠的作用是將活細(xì)胞內(nèi)的線粒體染成藍(lán)綠色，A錯誤；

B、斐林試劑是檢測還原性糖的試劑，而蔗糖是非還原性糖，B錯誤；

C、鱗片葉外表皮為紫色，含有大液泡，故可作為質(zhì)壁分離的實(shí)驗(yàn)材料，用0.3g/mL蔗糖溶

液處理可觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離，但是要觀察其質(zhì)壁分離復(fù)原，需要滴加清水，C錯誤；

D、低溫誘導(dǎo)只能作用于有絲分裂前期的細(xì)胞，抑制細(xì)胞中的紡錘體的形成，低溫處理時，

分生區(qū)少數(shù)細(xì)胞處于有絲分裂前期，因此顯微鏡下可觀察到分生區(qū)只有少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目

加倍，D正確。

5.角膜是覆蓋眼睛的透明組織層，主要是由角膜干細(xì)胞維持的。角膜干細(xì)胞通過增殖分化

產(chǎn)生角膜上皮細(xì)胞來取代垂死的細(xì)胞，并修復(fù)較小的角膜損傷。相關(guān)研究顯示，短期睡眠不

足增加了角膜干細(xì)胞的增殖分化速度，長期睡眠不足會造成角膜嚴(yán)重受損，如角膜變薄。下

列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.角膜干細(xì)胞的全能性大于角膜上皮細(xì)胞

B.角膜上皮細(xì)胞特有的基因使其呈現(xiàn)透明狀

C.睡眠不足會加速角膜上皮細(xì)胞衰老的進(jìn)程

D.角膜上皮細(xì)胞的自然更新屬于細(xì)胞凋亡

［答案XB

"羊解』細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的

生命歷程，對生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常

發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物

體內(nèi)，細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除，是通過細(xì)胞凋亡完成的。

【詳析】A、角膜干細(xì)胞能通過分裂產(chǎn)生角膜上皮細(xì)胞，而角膜上皮細(xì)胞屬于高度分化的

細(xì)胞，因此角膜干細(xì)胞的全能性高于角膜上皮細(xì)胞，A正確；

B、一般情況下，角膜上皮細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與其他體細(xì)胞相同，不含特有基因，其特殊的透

明狀是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，B錯誤；

C、據(jù)題意，短期睡眠不足增加了角膜干細(xì)胞的增殖速度，而角膜干細(xì)胞的增殖是為了更新

角膜上皮細(xì)胞，角膜干細(xì)胞的增殖速度增加說明角膜上皮細(xì)胞衰老的速度加快了：長期睡眠

不足會造成角膜嚴(yán)重受損，細(xì)胞衰老的速度更是加快，C正確；

D、角膜上皮細(xì)胞的自然更新，即自然老死，屬于細(xì)胞凋亡，D正確。

6.下圖分別表示某動物（2n）精巢中正在分裂的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞，用紅色熒光和綠色熒光

分別標(biāo)記其中兩條染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下觀察著絲粒附時間的變化，發(fā)現(xiàn)其依次

出現(xiàn)在細(xì)胞①?③（或①?④）的不同位置處。下列敘述錯誤的是（）

A.甲細(xì)胞和乙細(xì)胞中均標(biāo)記的是一對同源染色體的著絲粒

B.甲細(xì)胞的著絲粒到達(dá)③位置時，細(xì)胞內(nèi)的染色單體數(shù)為0

C.乙細(xì)胞的著絲粒從②到③位置的過程中可能仍保留著四分體

D.乙細(xì)胞的著絲粒到達(dá)④位置時，每條染色體上DNA含量為2

工答案》A

［祥解XI、分析甲圖：兩個熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中①位置，說明兩條染色體散亂分布在細(xì)胞

中；兩個熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中②位置，兩條染色體排列在赤道板上；兩個熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞

中③位置，且兩條染色體分成四條，兩兩移向了細(xì)胞的兩極。因此，該細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分

裂。

2、分析乙圖：兩個熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中①位置，說明兩條染色體散亂分布在細(xì)胞中；兩個

熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中②位置，說明兩條染色體聯(lián)會；兩個熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中③位置，說明

聯(lián)會的兩條染色體排列在赤道板兩側(cè)；兩個熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中④位置，說明兩條染色體分

離，并移向了細(xì)胞的兩極。因此，該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂。

【詳析】A、圖乙①一②階段發(fā)生了同源染色體的聯(lián)會，因而推測乙中兩條染色體是一對

同源染色體，但圖甲不一定是一對同源染色體，A錯誤；

B、甲細(xì)胞的著絲粒到達(dá)③位置時，兩條染色體分成四條，說明著絲粒分裂，故細(xì)胞內(nèi)的染

色單體數(shù)為0,B正確；

C、乙細(xì)胞的兩個熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中②位置，說明兩條染色體聯(lián)會；兩個熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)

胞中③位置，說明聯(lián)會的兩條染色體排列在赤道板兩側(cè)，故從②到③位置的過程中可能仍保

留著四分體，C正確；

D、乙細(xì)胞的著絲粒到達(dá)④位置時，說明兩條同源染色體分離，并移向了細(xì)胞的兩極，此時

每條染色體上DNA含量為2,D正確。

7.堿裂解法提取質(zhì)粒的原理是染色體DNA與質(zhì)粒DNA在堿性條件下變性，在中性條件

下質(zhì)粒DNA可以復(fù)性，而染色體DNA不能復(fù)性，并可聚集成不可溶的網(wǎng)絡(luò)狀聚合物，提

取過程如圖所示，字母代表各階段。其中各種試劑的作用如下：溶液I含Tris-Cl（穩(wěn)定

溶液pH）、EDTA（抑制DNA酶的活性），溶液H含NaOH和SDS（破裂膜結(jié)構(gòu)，解聚

核蛋白），溶液III含醋酸鉀和醋酸，酚/氯仿/異戊醇（去除X中的蛋白質(zhì)雜質(zhì)）。下列敘述

錯誤的是（）

A.可通過培養(yǎng)液離心收集沉淀或者從培養(yǎng)平板上挑取的方法收集菌體

B.b過程中的X含有需要提取的質(zhì)粒DNA

C.加入溶液II后染色體DNA與RNA形成沉淀

D.c中加入無水乙醇使DNA易于聚合發(fā)生沉淀

［答案XC

（祥解』核酸是生物有機(jī)體中的重要成分，在生物體中核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，以核

蛋白的形式存在。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩大類，在真核細(xì)

胞中，前者主要存在于細(xì)胞核中，后者主要存在于細(xì)胞質(zhì)及核仁里。在制備核酸時，通過研

磨破壞細(xì)胞壁和細(xì)胞膜，使核蛋白被釋放出來。提取DNA有多種方法，“CTAB法”和“SDS

法”是提取DNA的常用方法，二者既有區(qū)別又有聯(lián)系。

【詳析】A、離心可將菌體沉淀收集，也可以通過平板培養(yǎng)法挑取菌落，A正確；

B、b過程加入酚/氯仿/異戊醇是為了去除X中的蛋白雜質(zhì)，而X含有質(zhì)粒DNA,B正確;

C、由題可知，染色體DNA在中性條件下不能復(fù)性，所以加入溶液II后染色體DNA不

能與RNA形成沉淀，C錯誤；

D、DNA與乙醇不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，c中加入無水乙醇使DNA易于聚合發(fā)生沉淀，D正確。

8.下圖表示促甲狀腺激素與受體結(jié)合后，對細(xì)胞生命活動的調(diào)控機(jī)制，下列有關(guān)敘述正確

的是（）

細(xì)

胞膜

促

甲

狀

腺

激

素

A.促甲狀腺激素通過體液定向運(yùn)輸?shù)郊谞钕偌?xì)胞發(fā)揮作用

B.活化的蛋白激酶A通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，不需要消耗能量

C.促甲狀腺激素可以通過影響相關(guān)基因的表達(dá)來調(diào)節(jié)生命活動

D.功能蛋白A為甲狀腺激素，生物效應(yīng)包括促進(jìn)細(xì)胞代謝

k答案』C

（祥解力如圖表示促甲狀腺激素與促甲狀腺激素受體結(jié)合，甲狀腺細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的G蛋白與

促甲狀腺激素受體偶聯(lián)受體被活化，進(jìn)而引起細(xì)胞內(nèi)一系列代謝變化，調(diào)節(jié)細(xì)胞核內(nèi)的基因

表達(dá)。圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯。

【詳析】A、垂體分泌的促甲狀腺激素，通過體液運(yùn)輸?shù)饺砀魈?，只作用于靶?xì)胞一甲

狀腺細(xì)胞，A錯誤；

B、活化的蛋白激酶A屬于大分子物質(zhì)，其通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，需要消耗能量，B錯誤;

C、活化的蛋白激酶直接調(diào)節(jié)DNA的轉(zhuǎn)錄過程，通過影響相關(guān)基因的表達(dá)來調(diào)節(jié)生命活動，

C正確；

D、甲狀腺激素的本質(zhì)是氨基酸衍生物，不是蛋白質(zhì)，因此功能蛋白A不是甲狀腺激素，D

錯誤。

9.如圖表示中樞神經(jīng)系統(tǒng)由三種傳出神經(jīng)組成，圖示中的神經(jīng)節(jié)是功能相同的神經(jīng)元在中

樞以外的周圍部位集合而成的結(jié)節(jié)狀構(gòu)造。在神經(jīng)節(jié)內(nèi)，節(jié)前神經(jīng)元的軸突與節(jié)后神經(jīng)元組

成突觸。下列有關(guān)說法錯誤的是（）

中樞神

經(jīng)系統(tǒng)

節(jié)前神經(jīng)

外周神I副交感

經(jīng)系統(tǒng)1神經(jīng)節(jié)

節(jié)后神經(jīng)

A.外周神經(jīng)系統(tǒng)包括腦神經(jīng)和脊神經(jīng)

B.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的作用通常是相反的，可使機(jī)體更好地適應(yīng)環(huán)境

C.圖中軀體運(yùn)動神經(jīng)和自主神經(jīng)系統(tǒng)中的節(jié)后神經(jīng)都屬于傳出神經(jīng)

D.興奮經(jīng)圖中神經(jīng)節(jié)傳遞時發(fā)生的是電信號到化學(xué)信號的轉(zhuǎn)變

1答案］D

［祥解X神經(jīng)系統(tǒng)包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)由腦和脊髓組成，腦

分為大腦、小腦、下丘腦和腦干；外周神經(jīng)系統(tǒng)包括脊神經(jīng)和腦神經(jīng)，它們都含有傳入神經(jīng)

和傳出神經(jīng)，傳出神經(jīng)又分為支配軀體運(yùn)動的神經(jīng)（軀體運(yùn)動神經(jīng)）和支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)

（內(nèi)臟運(yùn)動神經(jīng)），內(nèi)臟運(yùn)動神經(jīng)不受意識的支配，稱為自主神經(jīng)系統(tǒng)，自主神經(jīng)系統(tǒng)包括

交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)。腦神經(jīng)和脊神經(jīng)中都有支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)。

【詳析】A、外周神經(jīng)系統(tǒng)僅包括腦神經(jīng)和脊神經(jīng)，二者又都包括傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)，

傳出神經(jīng)又包括軀體運(yùn)動神經(jīng)和內(nèi)臟支配神經(jīng)（也就是自主神經(jīng)），A正確；

B,交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)對同一器官的作用，猶如汽車的剎車和油門，通常是相反的，使

機(jī)體對外界刺激做出更精確反應(yīng)，B正確；

C、外周神經(jīng)系統(tǒng)包括腦神經(jīng)和脊神經(jīng)兩部分，都含有傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)，而支配軀體運(yùn)

動的神經(jīng)和支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)屬于傳出神經(jīng)，題圖中軀體運(yùn)動神經(jīng)和自主神經(jīng)系統(tǒng)中的節(jié)

后神經(jīng)都屬于傳出神經(jīng)，C正確；

D、在神經(jīng)節(jié)內(nèi)，節(jié)前神經(jīng)元的軸突與節(jié)后神經(jīng)元組成突觸，突觸處發(fā)生的是電信號到化學(xué)

信號再到電信號的轉(zhuǎn)變，D錯誤。

10.亨廷頓病是一種受一對等位基因控制的遺傳病。該病臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的舞蹈樣不

自主運(yùn)動和智能障礙，最終會出現(xiàn)癡呆。下圖是某患者家系的遺傳系譜圖，5號個體不攜帶

該病的致病基因。下列敘述錯誤的是（）

□O正常男女

■?患病男女

891011

A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

B.若4號個體與5號個體欲再生一個孩子，建議其生女孩

C.該家系中該病患者均為雜合子，正常個體均為純合子

D.7號個體與某正常男性婚配，所生女兒患病的概率為1/2

[[答案XB

（祥解力本題考查的是孟德爾的分離定律，根據(jù)題意可知，5號個體不攜帶該病的致病基

因，因此5號的基因型為純合子，根據(jù)遺傳系譜圖可知，該病為常染色體顯性遺傳，設(shè)致病

基因?yàn)锳,正?；?yàn)閍,則患病個體的基因型有AA、Aa,正常個體的基因型為aa。

【詳析】A、因5號個體不攜帶致病基因，是純合子，所以該病的遺傳方式為常染色體顯

性遺傳，A正確；

B、因該病是常染色顯性遺傳，與性別無關(guān)，所以生男孩、女孩表現(xiàn)型正常的概率相同，B

錯誤；

C、因2號與5號是正常的，基因型為aa,所以子代的患者基因型都為Aa,而1號個體的

子代表現(xiàn)型有正常個體，所以1號的基因型也是Aa,故所有的患者的基因型都是雜合子，

正常個體均為純合子，C正確；

D、7號個體的基因型為Aa,正常男性的基因型為aa,所以7號個體與某正常男性婚配，所

生女兒可能的基因型及其比例為：Aa：aa=l:l,故患病的概率為1/2,D正確。

11.在人類胚胎發(fā)育的不同時期，紅細(xì)胞中的。珠蛋白基因（基因1）和上珠蛋白基因（基

因2）的表達(dá)情況不同，具體如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

早期

中期

注：圖中?代表“一CH3”

A.兩種珠蛋白基因在不同時空進(jìn)行了選擇性表達(dá)

B.啟動子甲基化可能影響RNA聚合酶對其的識別

C.a鏈為這兩種珠蛋白基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈

D.甲基化修飾是一種表觀遺傳調(diào)控方式

K答案XC

（祥解》據(jù)圖可知，人類胚胎發(fā)育的早期，丫-珠蛋白基因的啟動子發(fā)生甲基化，使RNA聚

合酶不能識別，從而不能表達(dá)，而。珠蛋白基因可正常表達(dá)；在胚胎發(fā)育的中期，。珠蛋白

基因的啟動子發(fā)生甲基化，使RNA聚合酶不能識別，從而不能表達(dá)，而上珠蛋白基因可正

常表達(dá)。

【詳析】A、據(jù)圖可知，胚胎發(fā)育早期，￡-珠蛋白基因表達(dá)，片珠蛋白基因不表達(dá)，而胚胎

發(fā)育中期，。珠蛋白基因不表達(dá)，丫-珠蛋白基因表達(dá)，說明兩種珠蛋白基因在不同時空進(jìn)行

了選擇性表達(dá)，A正確；

B、啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的序列，因此啟動子甲基化可能影響RNA聚合酶對其

的識別，B正確；

C、在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA模板被轉(zhuǎn)錄方向是從3,端向5，端；RNA鏈的合成方向是從5,端向

3,端，因此轉(zhuǎn)錄的模板是b鏈，C錯誤；

D、甲基化修飾不影響基因中堿基序列，影響的是基因的轉(zhuǎn)錄，因此是一種表觀遺傳調(diào)控方

式，D正確。

12.新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）各株系主要通過識別細(xì)胞膜上的ACE2受體入侵細(xì)胞，

且膽汁酸可以激活FXR受體，F(xiàn)XR受體被激活后刺激ACE2受體的產(chǎn)生（如下圖）。一種

常用藥物熊去氧膽酸能減少細(xì)胞膜上的ACE2受體數(shù)量，從而關(guān)閉病毒入侵的“大門”，下列

相關(guān)敘述錯誤的是（）

SARS-CoV-2

轅

兼

(ACE2A

FXR受體活化狀態(tài)FXR受體抑制狀態(tài)

A.ACE2受體的化學(xué)本質(zhì)可能是糖蛋白，F(xiàn)XR受體激活后可促使相關(guān)基因表達(dá)

B.熊去氧膽酸可能與膽汁酸競爭受體，阻止FXR受體活化使其處于抑制狀態(tài)

C.熊去氧膽酸的抗病毒過程依賴T細(xì)胞、B細(xì)胞等免疫細(xì)胞的參與

D.相對于新型冠狀病毒單一抗體的治療效果，熊去氧膽酸可以針對更多的該病毒變異株

［答案Xc

k祥解》病毒為非細(xì)胞生物，專性寄生物，沒有獨(dú)立的代謝系統(tǒng)，其結(jié)構(gòu)簡單，包括蛋白

質(zhì)外殼和核酸芯子，根據(jù)核酸的種類不同，將病毒分為DNA病毒和RNA病毒。病毒進(jìn)入

機(jī)體通常會引起體液免疫和細(xì)胞免疫。

【詳析】A、FXR受體被激活后刺激ACE2受體的產(chǎn)生，而ACE2受體的化學(xué)本質(zhì)可能是

糖蛋白，因此，可推測FXR受體激活后可促使相關(guān)基因表達(dá)，A正確；

B、題中顯示，熊去氧膽酸能減少細(xì)胞膜上的ACE2受體數(shù)量，從而關(guān)閉病毒入侵的“大門”，

其作用機(jī)理可能是熊去氧膽酸與膽汁酸競爭受體，進(jìn)而阻止FXR受體活化使其處于抑制狀

態(tài)，因而ACE2受體的產(chǎn)生被抑制，B正確；

C、結(jié)合B項(xiàng)可知，熊去氧膽酸與膽汁酸競爭受體，進(jìn)而阻止FXR受體活化使其處于抑制

狀態(tài)，使ACE2受體無法，因而起到了抗病毒的效果，可見，熊去氧膽酸的抗病毒過程不涉

及免疫細(xì)胞的參與，C錯誤；

D、相對于新型冠狀病毒單一抗體的治療效果，即抗體通過與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合實(shí)

現(xiàn)，只針對一種抗原，而熊去氧膽酸可以通過減少ACE2受體數(shù)量，從而關(guān)閉病毒入侵的“大

門”，因而熊去氧膽酸可針對更多的該病毒變異株，D正確。

13.睡苯隆是一種具有生長素和細(xì)胞分裂素雙重功能的植物生長調(diào)節(jié)劑,能夠解除基因阻遏,

調(diào)節(jié)有關(guān)酶及蛋白質(zhì)的合成，使棉鈴?fù)滦跸鄬μ崆啊⒓?，也可用于番茄等蔬菜提高坐果率?/p>

增加單果重量及促進(jìn)果實(shí)成熟。下列分析正確的是（）

A.睡苯隆的分子結(jié)構(gòu)、生理效應(yīng)類似于生長素和細(xì)胞分裂素

B.嚷苯隆與乙烯在調(diào)節(jié)果實(shí)發(fā)育和成熟方面表現(xiàn)出協(xié)同作用

C.睡苯隆與受體特異性結(jié)合后誘導(dǎo)特定基因表達(dá)來發(fā)揮生理效應(yīng)

D.與生長素和細(xì)胞分裂素相比，睡苯隆在植物體內(nèi)更容易被降解

1答案》C

k祥解力生長素：合成部位：幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子。主要生理功能：生長素的作

用表現(xiàn)為兩重性，即：低濃度促進(jìn)生長，高濃度抑制生長。

細(xì)胞分裂素：合成部位：正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的幼嫩根尖。主要生理功能：促進(jìn)細(xì)胞分裂；誘

導(dǎo)芽的分化；防止植物衰老。

【詳析】A、睡苯隆是一種具有生長素和細(xì)胞分裂素雙重功能的植物生長調(diào)節(jié)劑，睡苯隆

的分子結(jié)構(gòu)與生長素和細(xì)胞分裂素不同，生理效應(yīng)類似于生長素和細(xì)胞分裂素，A錯誤；

B、睡苯隆促進(jìn)果實(shí)發(fā)育，乙烯能促進(jìn)果實(shí)成熟，二者在調(diào)節(jié)果實(shí)發(fā)育和成熟方面并不表現(xiàn)

出協(xié)同作用，B錯誤；

C、睡苯隆是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，與其特異性受體結(jié)合使相關(guān)基因在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá)，進(jìn)而

發(fā)揮生理效應(yīng)，C正確；

D、植物生長調(diào)節(jié)劑具有容易合成、原料廣泛、效果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，睡苯隆在發(fā)揮作用時，不

容易被降解，D錯誤。

14.狼爪瓦松是一種具有觀賞價值的二倍體野生花卉且其細(xì)胞中的黃酮類化合物可入藥。為

滿足狼爪瓦松市場化需求，某科研小組利用植物細(xì)胞工程等技術(shù)手段，進(jìn)行狼爪瓦松的擴(kuò)大

培養(yǎng)，具體過程如圖所示（其中數(shù)字序號代表相應(yīng)的處理過程）。下列有關(guān)分析正確的是（

絲芽、根-----＞植株乙

狼爪瓦松植株甲

幼嫩的葉魚誘變體-----＞植株丙

①I色原生質(zhì)體里植株丁

②

黃酮類

誘導(dǎo)形成■"化合物

愈傷組織

A.過程①前需要用70%酒精對植株甲進(jìn)行消毒，以保證外植體不被污染

B.過程③需要先在生長素/細(xì)胞分裂素的比值高的培養(yǎng)基中培養(yǎng)

C.過程⑥利用愈傷組織分裂能力強(qiáng)的特點(diǎn)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)可大量獲得黃酮類化合物

D.除了植株丙，植物乙、丁細(xì)胞核遺傳物質(zhì)與甲相同，屬于同一物種

（答案』C

［祥解》根據(jù)圖分析，過程①為接種外植體，②為誘導(dǎo)脫分化形成愈傷組織，③為誘導(dǎo)再

分化，④為誘變育種，⑤為植物體細(xì)胞雜交，⑥為植物細(xì)胞培養(yǎng)。

【詳析】A、過程①前需要用70%酒精和次氯酸鈉對植株甲進(jìn)行消毒，以保證外植體不被

污染，A錯誤；

B、生長素/細(xì)胞分裂素的值高時有利于生根，該值低時有利于生芽，過程③需先生芽，再生

根，B錯誤；

C、利用植物細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)可以獲得目標(biāo)產(chǎn)物，過程⑥利用愈傷組

織分裂能力強(qiáng)的特點(diǎn)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)可大量獲得黃酮類化合物，C正確；

D、植株丙經(jīng)歷了誘變處理，基因發(fā)生了突變，遺傳物質(zhì)與甲植株不同；植株乙是通過植物

組織培養(yǎng)過程獲得，屬于無性繁殖，基因型不變，植株乙和植株甲細(xì)胞核遺傳物質(zhì)相同；植

物丁是將原生質(zhì)體進(jìn)行了融合，則遺傳物質(zhì)翻倍與甲植株不相同，D錯誤。

15.東北虎豹國家公園的設(shè)立，為東北虎、東北豹等提供了棲息地。遍布園區(qū)3萬多臺紅外

相機(jī)的監(jiān)測表明，6年內(nèi)東北虎從27只增加到50只，其中新生幼虎數(shù)量10只，野豬、狗

子等虎豹獵物也顯著增長。下列敘述，錯誤的是（）

A.為了解東北虎種群的年齡結(jié)構(gòu)需調(diào)查不同年齡階段的個體數(shù)目

B.紅外相機(jī)監(jiān)測是一種非損傷、低干擾的調(diào)查種群密度的方法

C.東北虎數(shù)量6年內(nèi)增加了近一倍，表明種群呈“J”形增長

D.野豬等虎豹獵物的增長提高了東北虎和東北豹的環(huán)境容納量

1答案］C

K祥解』種群的數(shù)量特征包括出生率和死亡率、遷入率和遷出率、種群密度、年齡組成、

性別比例，其中出生率和死亡率、遷入率和遷出率決定種群密度的大小，性別比例直接影響

種群的出生率，年齡組成預(yù)測種群密度變化。

【詳析】A、年齡結(jié)構(gòu)是指種群中各年齡期個體數(shù)目的比例，因此為了解東北虎種群的年

齡結(jié)構(gòu)需要調(diào)查不同年齡階段的個體數(shù)目，A正確；

B、紅外相機(jī)監(jiān)測是一種非損傷、低干擾的調(diào)查種群密度的方法，B正確；

C、東北虎數(shù)量6年內(nèi)增加了近一倍，但種群數(shù)量仍在增加，不能表明種群呈“J”形增長，C

錯誤；

D、野豬等虎豹獵物的增長提高了東北虎和東北豹的食物供應(yīng)量，從而提高了東北虎和東

北豹的環(huán)境容納量，D正確。

二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有一項(xiàng)

或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。

16.某科研人員從某種微生物體中分離得到了一種酶Q,為探究該酶的最適溫度，進(jìn)行了相

關(guān)實(shí)驗(yàn)，各組反應(yīng)相同時間后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示；圖2為酶Q在60℃催化一定量的底

物時，生成物的量隨時間變化的曲線。下列敘述正確的是（）

底物剩余量相對值

A.由圖1可知，該種微生物適合在較高的溫度環(huán)境中生存

B.增加每個溫度條件下實(shí)驗(yàn)的次數(shù)，可使得到的酶Q的最適溫度更準(zhǔn)確

C.圖2實(shí)驗(yàn)中若升高溫度，酶Q的活性不一定升高

D.圖2實(shí)驗(yàn)中，若在t2時增加底物的量，酶Q的活性不變

（答案1ACD

k祥解》酶的作用條件溫和，最適溫度條件下酶活性最高，溫度過高，酶會變性失活，溫

度過低，酶活性下降但不會失活。

【詳析】A、由圖1可知，在實(shí)驗(yàn)條件下，該微生物體內(nèi)的酶在60℃時反應(yīng)速率最高（60℃

底物剩余量最少，說明相同時間內(nèi)底物反應(yīng)的更多，反應(yīng)速率快），說明這種微生物可能適

合在較高的溫度環(huán)境中生存，A正確；

B、進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)可增加實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，但并不能使酶Q的最適溫度的范圍更精準(zhǔn)，要

使得到的酶Q的最適溫度更準(zhǔn)確需要進(jìn)一步縮小溫度梯度范圍進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，B錯誤；

C、60℃有可能是酶Q的最適溫度，因此升高溫度，酶的活性不一定升高，C正確；

D、增加底物的濃度并不能改變酶的活性，因此酶Q的活性不變，D正確。

17.有研究發(fā)現(xiàn)，在某濱海濕地，互花米草入侵5年后，導(dǎo)致耐高鹽的堿蓬大面積萎縮而蘆

葦擴(kuò)張，這種變化的關(guān)鍵驅(qū)動因素是不同生態(tài)系統(tǒng)之間的“長距離相互作用”（由非生物物質(zhì)

等介導(dǎo)），如圖2所示。假設(shè)有3種植食性昆蟲分別以蘆葦、堿蓬和互花米草為主要食物，

昆蟲數(shù)量變化能夠反映所食植物種群數(shù)量變化。互花米草入侵后3種植食性昆蟲數(shù)量變化如

圖1所示。物種之間的關(guān)系可隨環(huán)境變化表現(xiàn)為正相互作用（對一方有利，另一方無影響或

對雙方有利）或負(fù)相互作用（如：種間競爭）。下列敘述不正確的是（）

蘆葦

數(shù)

里

(

相

對

值

)

A.據(jù)材料分析，本研究中介導(dǎo)“長距離相互作用”的非生物物質(zhì)是鹽

B.圖2中，若昆蟲①以互花米草為食，則昆蟲③以蘆葦為食

C.互花米草入侵5年后，該濕地生態(tài)系統(tǒng)極有可能發(fā)生互花米草向內(nèi)陸和海洋兩方向擴(kuò)展

D.1~N年，蘆葦和互花米草種間關(guān)系的變化是負(fù)相互作用轉(zhuǎn)為正相互作用

k答案1BD

k祥解》結(jié)合題干“有研究發(fā)現(xiàn)，在某濱海濕地，互花米草入侵5年后，導(dǎo)致耐高鹽的堿蓬

大面積萎縮而蘆葦擴(kuò)張”、“假設(shè)有3種植食性昆蟲分別以蘆葦、堿蓬和互花米草為主要食物,

昆蟲數(shù)量變化能夠反映所食植物種群數(shù)量變化”可知，圖1中昆蟲①以互花米草為食，昆蟲

②以蘆葦為食，昆蟲③以堿蓬為食。

【詳析】A、結(jié)合題干“有研究發(fā)現(xiàn)，在某濱海濕地，互花米草入侵5年后，導(dǎo)致耐高鹽的

堿蓬大面積萎縮而蘆葦擴(kuò)張”推測，本研究中介導(dǎo)“長距離相互作用”的非生物物質(zhì)是鹽，A

正確；

B、結(jié)合題干“昆蟲數(shù)量變化能夠反映所食植物種群數(shù)量變化”，且互花米草入侵5年后，導(dǎo)

致耐高鹽的堿蓬大面積萎縮而蘆葦擴(kuò)張，圖2中，若昆蟲①以互花米草為食，則昆蟲③以堿

蓬為食（圖1中③的數(shù)量一直在減少），B錯誤；

C、結(jié)合圖2可知，互花米草對陸地和海水的適應(yīng)性均較好，數(shù)量均能較多的增加，互花米

草可以向內(nèi)陸和海洋兩方向擴(kuò)展，C正確；

D、結(jié)合題干“有研究發(fā)現(xiàn)，在某濱海濕地，互花米草入侵5年后，導(dǎo)致耐高鹽的堿蓬大面

積萎縮而蘆葦擴(kuò)張”可知，一開始，互花米草的入侵有利于蘆葦數(shù)量的增加，過了5年之后，

互花米草的數(shù)量仍在增加而蘆葦?shù)臄?shù)量在減少，故1~N年，蘆葦和互花米草種間關(guān)系的變

化是正相互作用轉(zhuǎn)為負(fù)相互作用，D錯誤。

18.犬細(xì)小病毒（CPV）主要感染幼犬，傳染性極強(qiáng)，致死率也高。利用小鼠制備抗CPV

單克隆抗體的基本流程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.步驟①中，可用滅活的CPV對小鼠多次進(jìn)行免疫

B.經(jīng)過步驟②，會存在多種融合細(xì)胞及未融合的細(xì)胞

C.對獲得的雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)和抗體檢測可獲得目的細(xì)胞

D.用抗CPV抗體對疑似感染CPV幼犬進(jìn)行檢測依據(jù)DNA復(fù)制的原理

［答案XABC

［祥解》單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾

臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出

雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用

培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳析】A、步驟①中，可用滅活的CPV對小鼠多次進(jìn)行免疫，刺激機(jī)體產(chǎn)生更多B淋巴

細(xì)胞，A正確；

B、步驟②是指在促融合劑的作用下，使細(xì)胞融合，但是不會使所有的細(xì)胞都發(fā)生融合，所

以會存在多種融合細(xì)胞及未融合的細(xì)胞，B正確；

C、對獲得的雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)（對產(chǎn)生的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，增加細(xì)胞數(shù)

目，并產(chǎn)生更多的抗體）和抗體檢測可獲得目的細(xì)胞，C正確；

D、用抗CPV抗體對疑似感染CPV幼犬進(jìn)行檢測依據(jù)抗原與抗體的特異性結(jié)合的原理，D

錯誤。

19.玉米葉片的橫切結(jié)構(gòu)及相關(guān)代謝過程與場所如圖所示，從結(jié)構(gòu)與功能統(tǒng)一的角度，分析

下列說法錯誤的是（）

A.除葉肉細(xì)胞外，維管束鞘細(xì)胞中也含有葉綠體

B.若抑制PEP竣化酶活性，光合作用會明顯降低

C.如果提供14co2,14C首先出現(xiàn)在葉肉細(xì)胞的C3中

D.玉米的葉片結(jié)構(gòu)，體現(xiàn)對高溫干旱環(huán)境的適應(yīng)

［答案XC

K祥解X光合作用的過程及場所：光反應(yīng)發(fā)生在類囊體薄膜中，主要包括水的光解和ATP

的合成兩個過程;暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中，主要包括CO2的固定和C3的還原兩個過程。

【詳析】A、圖中維管束鞘細(xì)胞也含有葉綠體，可以進(jìn)行暗反應(yīng)，A正確；

B、圖中抑制PEP竣化酶活性，會抑制暗反應(yīng)的進(jìn)行，光合作用會明顯降低，B正確；

C、如果提供14co2,1支02首先和C3反應(yīng)生成C4.14C首先出現(xiàn)在葉肉細(xì)胞的C4中，C錯誤；

D、玉米葉片特殊的結(jié)構(gòu)和功能，使其在氣孔關(guān)閉的條件下仍能有效利用低濃度的CO2,既

減少了蒸騰作用，又保證了光合作用的進(jìn)行，所以它們對高溫干旱環(huán)境有更好的適應(yīng)，D正

確。

20.研究小組采用預(yù)加菌液法探究氮節(jié)青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）對大腸桿菌的選

擇作用，即將菌液直接加入培養(yǎng)基中，搖勻倒平板，冷卻后在相應(yīng)區(qū)域放置圓形濾紙片，一

段時間后測量抑菌圈直徑，I、II、III代篩選實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的有

（）

25□II□III

20

不含抗生素含Amp的15

的濾紙片

濾紙片10

5

0

Amp組Kan?

含Kan的濾紙片抗生素的種類

A.為防止培養(yǎng)基凝固，加入菌液時培養(yǎng)基溫度不得低于65℃

B.抑菌圈內(nèi)有兩個菌落，可能是具有抗藥性的大腸桿菌或其他雜菌形成的

C.Kan較Amp對大腸桿菌的抑菌效果強(qiáng)，且隨培養(yǎng)代數(shù)增多兩者抑菌效果減弱

D.一定濃度的抗生素會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的變異，故使用抗生素時需適量

［答案XBC

"羊解力細(xì)菌抗藥性是由基因突變產(chǎn)生的，抗生素起到了選擇作用。抑菌圈的直徑越小，

說明細(xì)菌對抗生素的抗性逐漸增強(qiáng)，抗生素的抑菌效果越差。

【詳析】A、溫度超過65℃會影響菌種的生存，甚至高溫能殺死菌種，因此加入菌液時培

養(yǎng)基溫度不能太高，A錯誤；

B、抑菌圈源于抗生素或其他抑菌物質(zhì)對細(xì)菌生長的抑制作用，抑菌圈內(nèi)有兩個菌落，可能

是具有抗藥性的大腸桿菌或其他雜菌形成的，B正確；

C、據(jù)柱狀圖可知，Kan較Amp組抑菌圈的直徑更大，說明其對大腸桿菌的抑菌效果強(qiáng)，

且隨培養(yǎng)代數(shù)增多，兩者菌圈的直徑都減小，抑菌效果都減弱，C正確；

D、細(xì)菌繁殖過程中會發(fā)生基因突變，產(chǎn)生抗藥性變異和不抗藥性變異，一定濃度的抗生素

會殺死不抗藥性變異，抗藥性變異保留下來，不是抗生素會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的變異，D

錯誤。

三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

21.（11分）下圖a為線粒體的結(jié)構(gòu)示意圖.下圖b為線粒體中某種生物膜的部分結(jié)構(gòu)及有

氧呼吸某階段簡化示意圖?；卮鹣铝袉栴}：

線粒體線粒體線粒體H+H+蛋白復(fù)合體H+H+"

外膜內(nèi)膜基質(zhì)

2H++1/2O/2。

ADP+Pi

（1）圖b表示圖a的結(jié)構(gòu)，膜上發(fā)生的有氧呼吸某過程將H+由M側(cè)順濃度梯度

轉(zhuǎn)運(yùn)到N側(cè)，并驅(qū)動ATP合成，ATP合成的直接驅(qū)動力由__________提供?？茖W(xué)家將提取

自線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)P嵌到人工脂質(zhì)體囊泡（囊泡內(nèi)側(cè)相當(dāng)于線粒體內(nèi)外膜的膜間腔,

如圖c所示）上，巧妙的驗(yàn)證了上述推測：

圖C

將嵌有蛋白質(zhì)P的人工脂質(zhì)體置于pH為4的緩沖溶液一段時間，使人工脂質(zhì)體膜內(nèi)外pH

都為4,然后將其隨機(jī)均分為兩份。一份轉(zhuǎn)移至pH為8的緩沖溶液中，加入ADP和Pi后

放置一段時間，此為實(shí)驗(yàn)組。另一份人工脂質(zhì)體繼續(xù)置于pH為4的緩沖溶液中，加入ADP

和Pi后放置一段時間，此為對照組，一段時間后檢測ATP的生成情況。在形成ATP時，蛋

白質(zhì)P的作用是_______________________________________

（2）已有研究發(fā)現(xiàn)肝癌腫瘤中心區(qū)域細(xì)胞中線粒體融合增強(qiáng)（會導(dǎo)致線粒體崎密度增大、

呼吸鏈復(fù)合體的活性增強(qiáng)、細(xì)胞耗氧速率增加等），細(xì)胞長度變長，為研究在營養(yǎng)缺乏時線

粒體融合對肝癌細(xì)胞糖代謝的調(diào)控。研究者用肝癌細(xì)胞進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表（注:

線粒體崎密度=崎數(shù)目/線粒體長度），據(jù)表分析:

線粒體呼吸鏈

細(xì)胞耗胞外乳線粒體乳酸脫氫

指標(biāo)組別ATP復(fù)合體

氧速率酸水平崎密度酶的量

產(chǎn)生量的活性

甲組：常規(guī)培養(yǎng)組4.21.00.3510.10.91.01

乙組：營養(yǎng)缺乏組5.61.40.2817.52.390.25

丙組：營養(yǎng)缺乏+抑

3.10.80.389.81.221.22

制DRP1S637磷酸化

①DRPN637磷酸化與線粒體融合的關(guān)系是（填“促進(jìn)”或“抑制”），得出

該結(jié)論的依據(jù)是o

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，將下列選項(xiàng)排序從而完善肝癌細(xì)胞在營養(yǎng)缺乏條件下的代謝調(diào)控途徑，對

應(yīng)字母排列順序是o

營養(yǎng)缺乏一||一||一||一||一產(chǎn)能效率提高一適應(yīng)營養(yǎng)缺乏環(huán)境

a.線粒體融合增強(qiáng)

b.DRPN637磷酸化增強(qiáng)

c.細(xì)胞耗氧速率增加、線粒體ATP產(chǎn)生量增加

d.線粒體崎密度增加、呼吸鏈復(fù)合體的活性增加

K答案工（11分，除特殊標(biāo)記外，每空2分）

（1）線粒體內(nèi)膜（1分）H+濃度差作為H+載體和合成ATP的酶（或運(yùn)輸H+和合

成ATP）

（2）促進(jìn)（1分）乙組與甲組相比，細(xì)胞耗氧速率、線粒體ATP產(chǎn)生量、線粒體峪密

度和呼吸鏈復(fù)合體的活性均增加，表明營養(yǎng)缺乏會導(dǎo)致線粒體融合。丙組與乙組相比，丙組

抑制DRP1S637磷酸化后，上述指標(biāo)都下降，表明抑制DRP1S637磷酸化會抑制線粒體融合。

因此DRP1S637磷酸化能促進(jìn)線粒體融合（3分）badc

k祥解》細(xì)胞的有氧呼吸是指需氧代謝類型的細(xì)胞在有氧條件下，將細(xì)胞內(nèi)的有機(jī)物氧化

分解產(chǎn)生CCh和H2O,并將葡萄糖中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為其他形式的能量的過程，有氧呼吸有

三個階段：第一階段是葡萄糖生成丙酮酸、田］和少量能量的過程，場所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；第

二階段丙酮酸經(jīng)過一系列的氧化反應(yīng)，最終生成CCh、［H］和少量能量，場所為線粒體基質(zhì)；

第三階段是前兩個階段產(chǎn)生的［H］最終與02反應(yīng)生成水，并產(chǎn)生大量能量的過程，場所為線

粒體內(nèi)膜。

【詳析】（1）有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒

體內(nèi)膜，只有第三階段在生物膜上進(jìn)行，故圖b表示線粒體內(nèi)膜。圖中M側(cè)應(yīng)該是線粒體

內(nèi)外膜間隙，N側(cè)為線粒體基質(zhì)，線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶將H+由M側(cè)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到

N側(cè)，H+濃度差提供的電化學(xué)勢能轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP中活躍的化學(xué)能。根據(jù)實(shí)驗(yàn)假設(shè)，具有H+濃

度差才能形成ATP,嵌有蛋白質(zhì)P的人工脂質(zhì)體置于pH為4的緩沖溶液一段時間后，人工

脂質(zhì)體內(nèi)pH為4,一份轉(zhuǎn)移至pH為8的緩沖溶液中，脂質(zhì)體內(nèi)外側(cè)存在H+濃度差，且囊

泡內(nèi)側(cè)相當(dāng)于線粒體內(nèi)外膜的膜間腔，囊泡H+將從內(nèi)側(cè)通過蛋白質(zhì)P順濃度流向外側(cè)，同

時合成ATP。因此實(shí)驗(yàn)組中能合成ATP,而對照組因?yàn)闆]有H+濃度差，不能合成ATP。蛋

白質(zhì)P同時作為H+載體和合成ATP的酶起作用。

（2）①根據(jù)表格信息可知，乙組與甲組相比，細(xì)胞耗氧速率、線粒體ATP產(chǎn)生量、線粒體

崎密度和呼吸鏈復(fù)合體的活性均增加，表明營養(yǎng)缺乏會導(dǎo)致線粒體融合。丙組與乙組相比，

丙組抑制DRP1S637磷酸化后，上述指標(biāo)都下降，而乙組并未抑制DRP1S637磷酸化，表明抑

制DRP1S637磷酸化會抑制線粒體融合。因此DRP1S637磷酸化能促進(jìn)線粒體融合。

②肝癌細(xì)胞在營養(yǎng)缺乏條件下，線粒體融合增強(qiáng)，因此首先DRP1S637磷酸化增強(qiáng)（b）,促

進(jìn)線粒體融合（a）,線粒體崎密度增加、呼吸鏈復(fù)合體的活性增加（d）,細(xì)胞耗氧速率增加、

線粒體ATP產(chǎn)生量增加（c）,乳酸脫氫酶含量降低，無氧呼吸速率下降，胞外乳酸水平減

少，細(xì)胞的產(chǎn)能效率提高，從而適應(yīng)營養(yǎng)缺乏的環(huán)境，所以對應(yīng)字母排列順序是badc。

22.（11分）某科研小組欲用圖1所示的質(zhì)粒構(gòu)建人胰島素基因表達(dá)載體，讓其在大腸桿菌

中表達(dá)出人胰島素前體物質(zhì)，對人胰島素基因所在的DNA片段進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)其兩端附近

無限制酶EcoRI、BamHI的酶切位點(diǎn)。已知人胰島素基因表達(dá)時以②鏈為模板，且其3端存

在啟動子，圖1所示質(zhì)粒上的ampR為氨葦青霉素抗性基因，teF為四環(huán)素抗性基因。請回

答下列問題：

的序列來設(shè)計(jì)引物對。這一方法獲得的產(chǎn)物一般通過進(jìn)行鑒定，若鑒定發(fā)現(xiàn)

其中有許多種相對分子質(zhì)量比人胰島素基因小的DNA片段，則原因可能是

（答出一點(diǎn)）。

（2）為保證人胰島素基因能正確連接到用限制酶EcoRI和BamHI處理的圖1所示質(zhì)粒上，

且利用表達(dá)載體上的啟動子在受體菌中以②鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，則應(yīng)在配對到①鏈的引物

5端添加6個堿基，序列為S--3'?

（3）圖1質(zhì)粒上的ampR和tetR一般充當(dāng)基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因，其作用

是0利用質(zhì)粒上的標(biāo)記基因，結(jié)合微生物的培養(yǎng)，可以淘汰只轉(zhuǎn)入質(zhì)粒的

大腸桿菌而獲得被成功轉(zhuǎn)入人胰島素基因表達(dá)載體的受體菌，則應(yīng)將重組載體導(dǎo)入

（填“不抗氨芳青霉素”“不抗四環(huán)素”或“不抗氨葦青霉素和四環(huán)素”）的受體大腸桿

菌中。

1答案X（11分，除特殊標(biāo)記外，每空2分）

（l）PCR技術(shù)（1分）瓊脂糖凝膠電泳胰島素基因純度不夠

(2)GGATCC

（3）用以檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞不抗氨素青霉素和四環(huán)素

1祥解》基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利

用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟。（3）將

目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與

鑒定。

【詳析】（1）可采用PCR技術(shù)來獲得人胰島素基因，這一方法需要先針對人胰島素基因兩

端的序列來設(shè)計(jì)引物對。這一方法獲得的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行鑒定，若鑒定發(fā)

現(xiàn)其中有許多種相對分子質(zhì)量比人胰島素基因小的DNA片段，則原因可能是胰島素基因純

度不夠。

（2）人胰島素基因表達(dá)時以②鏈為模板，且其3,端存在啟動子，圖1所示質(zhì)粒上的ampR

為氨葦青霉素抗性基因，teF為四環(huán)素抗性基因，為保證人胰島素基因能正確連接到用限制

酶EcoRI和BamHI處理的圖1所示質(zhì)粒上，且利用表達(dá)載體上的啟動子在受體菌中以②鏈

為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，應(yīng)在配對到①鏈的引物S端添加BamHI識別序列，添加的6個堿基序列

為5'-GGATCC-3'o

（3）圖1質(zhì)粒上的ampR和tetR一般充當(dāng)基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因，其作用是用以檢測

目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。利用質(zhì)粒上的標(biāo)記基因，結(jié)合微生物的培養(yǎng)，可以淘汰只轉(zhuǎn)入

質(zhì)粒的大腸桿菌而獲得被成功轉(zhuǎn)入人胰島素基因表達(dá)載體的受體菌，則應(yīng)將重組載體導(dǎo)入不

抗氨茶青霉素和四環(huán)素的受體大腸桿菌中。

23.（12分）克氏原螯蝦俗稱小龍蝦，適應(yīng)性強(qiáng)，抗逆能力強(qiáng)，種群增殖速度快，食性廣泛，

對同一水域的魚類、甲殼類、水生植物等造成很大的威脅，甚至?xí)茐牡虊危?010年被列

入《中國外來入侵物種名單》。

（1）若要研究某水域中克氏原螯蝦的生態(tài)位，需要研究的方面有

（答出3點(diǎn)即可），該水域中魚類、甲殼類、水生植物等各種生物都占據(jù)著相對穩(wěn)定的生態(tài)

位,其意義是。

（2）人們發(fā)現(xiàn)克氏原螯蝦可有效清除其所在環(huán)境里的殘?jiān)樾?、尸體、魚便及藻類青苔等，

此外克氏原螯蝦肉質(zhì)鮮美，富含蛋白質(zhì)和豐富的微量元素，具有較高的食用價值，這體現(xiàn)了

生物多樣性的價值。

（3）已知克氏原螯蝦捕食田螺，田螺又常以黑毛藻為食。為研究克氏原螯蝦對大小田螺采

食黑毛藻的影響，科研人員制作了四個培養(yǎng)箱，進(jìn)行了如圖1所示的處理，若干天后統(tǒng)計(jì)平

板上黑毛藻的存活率，結(jié)果如圖2所示。

帶孔不整啜

明隔板,

不透明隔板?

長有黑毛、

藻的平板

有克氏原螯蝦僅有克氏僅有大無克氏原螯

和大小田螺原螯蝦小田螺蝦和田螺

abCd

注：克氏原螯蝦和田螺無法通過帶孔不透明隔板，箭頭方向表示水流方向

黑

毛

藻

的

存

活