
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文檔簡(jiǎn)介
四川省綏化市重點(diǎn)高中2024屆高三第一次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。
4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列各反應(yīng)對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.次氯酸鈉溶液中通入過(guò)量二氧化硫CIO+H2O+SO2^HC1O+HSO3
2
B.向碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)量氫氧化鈣溶液2HCO3,Ca2++2OH-fCaCChI+2H2O+CO3
2++2
C.氫氧化頓溶液與硫酸溶液反應(yīng)得到中性溶液Ba+OH+H+SO4-BaSO4I+H2O
2
D.50mLImol/L的NaOH溶液中通入0.03molH2S:SOH+3H2S-*HS+2S+5H2O
2、在抗擊“2019新型冠狀病毒”的過(guò)程中,大量防護(hù)和消毒用品投入使用。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.二氧化氯泡騰片和酒精均可殺滅新型冠狀病毒,二者的消毒原理相同
B.聚丙烯和聚四氟乙烯為生產(chǎn)防護(hù)服的主要原料,二者均屬于有機(jī)高分子材料
C.真絲織品和棉紡織品可代替無(wú)紡布生產(chǎn)防護(hù)口罩,二者均可防止病毒滲透
D.保持空氣濕度和適當(dāng)降溫可減少新型冠狀病毒傳染,二者均可防止病毒滋生
3、不能判斷甲比乙非金屬性強(qiáng)的事實(shí)是。
A.常溫下甲能與氫氣直接化合,乙不能
B,甲的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性比乙強(qiáng)
C.甲得到電子能力比乙強(qiáng)
D.甲、乙形成的化合物中,甲顯負(fù)價(jià),乙顯正價(jià)
4、我國(guó)成功研制的新型可充電AGDIB電池(鋁-石墨雙離子電池)采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料,以常規(guī)鋰鹽和碳
酸酯溶劑為電解液。電池反應(yīng)為:CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-iAlo放電過(guò)程如圖,下列說(shuō)法正確的是
A.B為負(fù)極,放電時(shí)鋁失電子
+
B.充電時(shí),與外加電源負(fù)極相連一端電極反應(yīng)為:LiyAl-e=Li+Liy-iAl
C.充電時(shí)A電極反應(yīng)式為Cx+PF6、e-=CxPF6
D.廢舊AGDIB電池進(jìn)行“放電處理”時(shí),若轉(zhuǎn)移hnol電子,石墨電極上可回收7gLi
5、鋰空氣電池是一種用鋰作負(fù)極,以空氣中的氧氣作為正極反應(yīng)物的電池。其工作原理如圖,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()
專用充電電極
t1■1!4I
金融娓Li*
有機(jī)電;泡1水&電解懣空氣極(參孔眼)
團(tuán)k電解庾催化劑
A.多孔電極可以提高電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,并有利于氧氣擴(kuò)散至電極表面
B.正極的電極反應(yīng):02+4e+2H2。=40日
C.有機(jī)電解液可以是乙醇等無(wú)水有機(jī)物
D.充電時(shí)專用充電電極可防止空氣極腐蝕和劣化
6、下列說(shuō)法不正確的是
81
A.常溫下,0.1mol?L-iCH3coONa溶液的pH=8,則該溶液中c(CH3COOH)=(10<10-)molL-
B.對(duì)于相同濃度的弱酸HX和HY(前者的Ka較大)溶液,加水稀釋相同倍數(shù)時(shí),HY溶液的pH改變值大于HX溶液
的pH改變值
2+2
C.硫酸鋼固體在水中存在以下平衡BaSO4(s)Ba(aq)+SO4-(aq),當(dāng)加入飽和碳酸鈉溶液時(shí)可以生成
BaCCh沉淀
D.常溫下,amoll-的CH3COOH溶液與O.OlmoFLTNaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,此溫度下醋酸的電離
平衡常數(shù)Ka=工^,
a-0.01
7、設(shè)NA為阿伏加德常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是()
A.18gH2。含有IONA個(gè)質(zhì)子
B.1mol苯含有3NA個(gè)碳碳雙鍵
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氨水含有NA個(gè)NH3分子
D.常溫下,112g鐵片投入足量濃H2s04中生成3NA個(gè)SO2分子
8、W、R、X、Y均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大.Y的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)之和等于0;常溫常壓下,W和R組
成的化合物有多種,其中兩種化合物能相互轉(zhuǎn)化,但元素化合價(jià)沒(méi)有變化;這4種元素原子的最外層電子數(shù)之和等于
R原子的核電荷數(shù)的2倍。下列說(shuō)法正確的是
A.元素的非金屬性為R>Y>W
B.原子半徑為W>R>X>Y
C.R與其他三種元素均可形成二元共價(jià)化合物
D.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性為R>W>Y
9、室溫下向10mL*0.1*mol?「NaOH溶液中加入O.lmol-U1的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)
法正確的是()
A.a點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A)>c(H+)>c(HA)
B.a、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同
C.pH=7時(shí),c(Na+)=c(A)+c(HA)
D.b點(diǎn)所示溶液中c(A-)>c(HA)
10、下列化學(xué)原理正確的是()
A.沸點(diǎn):HF>HCl>HBr>HI
B.一定條件下4NC)2(g)+O2(g)22。5信)可以自發(fā)進(jìn)行,貝!!AH<0
C.常溫下,CH3coONa溶液加水,水電離的c(H+>c(0H)保持不變
D.標(biāo)況下,lmol.分別與足量Na和NaHCOs反應(yīng),生成氣體的體積比為2:1
11、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.大量使用含丙烷、二甲醛等輔助成分的“空氣清新劑”會(huì)對(duì)環(huán)境造成新的污染
B.制造普通玻璃的原料為石英砂(SiOz)、石灰石(CaCOs)和純堿
C.高鈦酸鉀溶液、酒精、雙氧水能殺菌消毒,都利用了強(qiáng)氧化性
D.紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無(wú)濕味。”文中的“氣”是指乙烯
12、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()
A.聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚酯纖維都是由加聚反應(yīng)制得的
B.因?yàn)殁c的化學(xué)性質(zhì)非?;顫姡什荒茏鲭姵氐呢?fù)極材料
C.鋼化玻璃和有機(jī)玻璃都屬于硅酸鹽材料,均可由石英制得
D.利用外接直流電源保護(hù)鐵質(zhì)建筑物,屬于外加電流的陰極保護(hù)法
13、將等量的固體Mg(OH)2,置于等體積的下列液體中,最終固體剩余最少的是()
A.在純水中B.在O.lmol/L的MgCL溶液中
C.在0.1mol/L的NH3?H2。中D.在0.1mol/L的CH3coOH溶液中
14、亞珅酸(H3ASO3)可用于治療白血病,在溶液中存在多種微粒形態(tài)。向ILO.lmoH/iHbAsCh溶液中逐滴加入
O.lmolL4KOH溶液,各種微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液的pH關(guān)系如圖所示,圖中M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH為a,下列說(shuō)法正確的
是()
19
o
.86
o
4
o
2
O
O3a
9.
溶游
的
的電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為
A.H3ASO3Kal10-9
在?時(shí),反應(yīng)的離子方程式:
B.pH8.010.0H3ASO3+OH=H2ASO3+H2O
231
C.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(H2AsO3)+c(HAsO3)+c(AsO3)+c(H3AsO3)=0.1molL
時(shí),溶液中:23++
D.pH=12C(H2ASO3-)+2C(HASO3-)+3C(ASO3-)+C(H3ASO3)>C(H)+C(K)
15、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()
CH3cH2cHeOOH
A.2-氨基丁酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:“I
NH2
B.四氯化碳的比例模型:
C.氯化錢的電子式為:[H:N:H]Z「
D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式為:H-Cl-O
16、下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置(略去部分夾持儀器)正確的是
NCI.Cl9
A除去HCI中含有的少量Cl2
石油的蒸儲(chǔ)
''制備乙酸乙酯
??
制備收集干燥的氨氣
17、(甲)、II(乙)、口J(丙)的分子式均為c8H8,下列說(shuō)法正確的是()
A.甲的同分異構(gòu)體只有乙和丙兩種
B.甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是丙
C.甲、乙、丙均可與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)
D.甲中所有原子可能處于同一平面
18、下列轉(zhuǎn)化過(guò)程不能一步實(shí)現(xiàn)的是
A.Al(OH)3fAi2O3B.Al203fAi(OH)3
C.AI-AICI3D.Al-*NaAlO2
19、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能作為相應(yīng)定律或原理的證據(jù)是
ABCD
勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律
實(shí)
附0?5^1^^H/Xf)
驗(yàn)I£-',■,11
Li1陽(yáng)\Aw:
方■/
山水
案翕NOJi濟(jì)海在芯款!|3★,中M
結(jié)左球氣體顏色加深燒瓶中冒氣泡,測(cè)得AH為A〃i、AH2H2與02的體積比約為2
果右球氣體顏色變淺試管中出現(xiàn)渾濁的和:1
A.AB.BC.CD.D
20、關(guān)于①②③三種化合物:,下列說(shuō)法正確的是
A.它們均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
B.它們的分子式都是C8H8
C.它們分子中所有原子都一定不共面
D.③的二氯代物有4種
21、下列對(duì)圖像的敘述正確的是
丁
A.圖甲可表示壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng):N2(g)+3H2(g).'2NH3(g)AH=—92.4kJ-molT的影響
B.圖乙中,§時(shí)刻改變的條件一定是加入了催化劑
C.若圖丙表示反應(yīng):A(g)+B(g)<?>xC(g),則工>12、x<2
D.圖丁表示水中c(H+)和c(0H)的關(guān)系,ABC所在區(qū)域總有c(H+)<c(OlT)
22、下列方案設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
ABcD
由褪色快慢研究反應(yīng)物濃度驗(yàn)證
檢驗(yàn)淀粉是否水解證明發(fā)生了取代反應(yīng)
對(duì)反應(yīng)速率的影響
Ksp[Cu(OH)2]<KSp[Mg(OH)2]
U加NaOH冰淡[.
甲就與氯氣混合光
卜調(diào)PH>7卜:朦),12mL0.1mol/L
L.2mL0.1mo!/LJ~T照下反&一段時(shí)間后少'tNaOH淳法
"凡GO.漳液注液
Q—口…]£鎏卦江水
金CuSO八MgSO
也更合濃液4
34mL0.05mol/L一一二二.J
心淀粉與穌共困9KMnO,放性注液
回?zé)岷蟮拇緷鈭D
由試管內(nèi)液面變化判斷產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
A.AC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:
已知:CH3COCH2R>CH3CH2CH2R
回答下列問(wèn)題:
(1)ATB的反應(yīng)類型是,B中官能團(tuán)的名稱為0
(2)D-E第一步的離子方程式為o
(3)E-F的條件為,請(qǐng)寫(xiě)出一種該過(guò)程生成的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o(已知在此條件下,酚羥基
不能與醇發(fā)生反應(yīng))。
(4)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并用星號(hào)(*)標(biāo)出G中的手性碳
(5)芳香族化合物I是B的同分異構(gòu)體,I能與銀氨溶液作用產(chǎn)生銀鏡,且在苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基,貝!JI同分異構(gòu)體的
數(shù)目為種。
HO
(6)'UjQ(J)是一種藥物中間體,參照上述合成路線,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線
_____________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。
24、(12分)“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥,化合物M是它的合成中間體,其合成路線如下:
已知:RiCHOR2NH2>R.^/
回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的名稱是;反應(yīng)②反應(yīng)類型是o
(2)物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;E的分子式為。
(3)G中含氧官能團(tuán)的名稱是;F中有個(gè)手性碳原子。
(4)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________o
(5)物質(zhì)N是C的一種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______o
①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和氨基,氨基與苯環(huán)直接相連;②能使濱水褪色;③核磁共振氫譜有6組峰,峰面積之比為
6:3:2:2:1:lo
⑹設(shè)計(jì)由苯甲醇和CH3NH2為原料制備《夕然的合成路線。
25、(12分)亞硝酰氯(NOCL熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應(yīng),生成一種氯化物和兩
種常見(jiàn)的氮氧化物,其中一種呈紅棕色??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫
常壓下合成。
(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和CL,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置I
制備原料裝置II
燒瓶中分液漏斗中
制備純凈C12MnOi①________飽和食鹽水
制備純凈NOCu稀硝酸②________
(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和C12制備NOCL裝置如圖所示:
道前二*「由機(jī)
濃St*N1OH溶液
m______nz______v____________in______vi
①裝置連接順序?yàn)閍一(按氣流自左向右方向,用小寫(xiě)字母表示)。
②為了使氣體充分反應(yīng),從A處進(jìn)入的氣體是(填CL或NO)。實(shí)驗(yàn)中先通入CL,待裝置V中充滿黃
綠色氣體時(shí),再將NO緩緩?fù)ㄈ?,此操作的目的是(回答一條即可)。
③裝置V生成NOC1的化學(xué)方程式是。
④裝置W的作用為,若無(wú)該裝置,皿中NOC1可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(3)丁組同學(xué)用以下方法測(cè)定亞硝酰氯(NOCD純度:取VI中所得液體m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,
以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為bmL。亞硝酰氯(NOC1)
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用代數(shù)式表示即可)。
26、(10分)亞硝酰氯(NOC1)是一種紅褐色液體或黃色氣體,其熔點(diǎn)-64.5C,沸點(diǎn)-5.5℃,遇水易水解。它是有機(jī)合
成中的重要試劑,可由NO與CL在常溫常壓下合成,相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
(l)NOCl分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則NOC1的電子式為
⑵選用X裝置制備NO,Y裝置制備氯氣。檢驗(yàn)X裝置氣密性的具體操作:
(3)制備亞硝酰氯時(shí),檢驗(yàn)裝置氣密性后裝入藥品,
①實(shí)驗(yàn)開(kāi)始,需先打開(kāi),當(dāng)____________時(shí),再打開(kāi),Z中有一定量液體生成時(shí),
停止實(shí)驗(yàn)。
②裝置Z中發(fā)生的反應(yīng)方程式為O
⑷若不用A裝置對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響(用化學(xué)方程式表示)
⑸通過(guò)以下實(shí)驗(yàn)測(cè)定NOC1樣品的純度。取Z中所得液體100g溶于適量的NaOH溶液中,配制成250mL溶液;取
出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K25O4溶液為指示劑,用cmol?L」AgNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液
的體積為20.00mL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是,亞硝酰氯(NOC1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(已知:AgzCrCh為磚
10124
紅色固體;KsP(AgCl)=1.56xlO,KsP(Ag2CrO4)=1.0x10,Ksp(AgNO2)=5.86xIO-)
27、(12分)氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究它們的某些性質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)一:認(rèn)識(shí)噴泉實(shí)驗(yàn)的原理,并測(cè)定電離平衡常數(shù)K(NH3?H2O)。
(1)使圖中裝置II產(chǎn)生噴泉的實(shí)驗(yàn)操作是。
(2)噴泉實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是。用(填儀器名稱)
量取25.00mL噴泉實(shí)驗(yàn)后的氨水至錐形瓶中,用0.0500mol-L-i的鹽酸測(cè)定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列
關(guān)于該滴定實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中正確的是(填字母)。
生?盾足?京衲pH偷&
A.應(yīng)選擇甲基橙作為指示劑
B.當(dāng)pH=7.0時(shí),氨水與鹽酸恰好中和
C.酸式滴定管未用鹽酸潤(rùn)洗會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低
D.當(dāng)pH=H.O時(shí),K(NH3?H2。)約為2.2xl(p5
實(shí)驗(yàn)二:擬用如下裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應(yīng)。
F
(3)A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為=
(4)上圖中的裝置連接順序?yàn)棰佗冖?用大寫(xiě)字母表示)。若按照正確順序連接實(shí)驗(yàn)裝置
后,則整套實(shí)驗(yàn)裝置存在的主要缺點(diǎn)是o
(5)寫(xiě)出F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途:?
(6)反應(yīng)完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請(qǐng)利用該固體物質(zhì)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明NH3-H2O為弱堿(其余實(shí)驗(yàn)
用品自選):O
28、(14分)硅鐵合金廣泛應(yīng)用于冶金工業(yè),可用于鑄鐵時(shí)的脫氧劑、添加劑等,回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖為,基態(tài)Si原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)______形。
(2)綠簾石的組成為Ca2FeA12(SiO4)(Si2C)7)O(OH),將其改寫(xiě)成氧化物的形式為.
(3)SiC1分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,分子的立體構(gòu)型為;四鹵化硅的熔、沸點(diǎn)如下,分
析其變化規(guī)律及原因_________________________________o
SiF4SiCl4SiBr4Sii4
熔點(diǎn)/K182.8202.7278.5393.6
沸點(diǎn)/K177.4330.1408460.6
(4)[Fe(H2(D)6『可與乙二胺CHINCH2cHzNH?,簡(jiǎn)寫(xiě)為en)發(fā)生如下反應(yīng):
2+2+2+
[Fe(H2O)6]+en==[Fe(H2O)4(en)]+2H2O。[Fe(H2O)6]的中心離子的配位數(shù)為;
+
|^Fe(H2O)4(en)J-中的配位原子為。
(5)在硅酸鹽中,SiO:四面體(圖a)通過(guò)共用頂角氧離子可形成多種結(jié)構(gòu)形式。圖b為一種多硅酸根,其中Si原
子的雜化形式為,化學(xué)式為o
w
\l/O-SiSi-O
0
SiOf
圖a圖b
29、(10分)鐵、鋁、銅三種金屬元素在日常生活中的應(yīng)用最為廣泛。回答下列問(wèn)題:
⑴基態(tài)Fe原子的簡(jiǎn)化電子排布式為o
⑵常溫下,F(xiàn)e(CO)5為黃色液體,易溶于非極性溶劑。寫(xiě)出CO的電子式_________;Fe(CO)5分子中。鍵與兀鍵之比
為o
⑶硝酸銅溶于氨水形成[CU(NH3)4](NO3)2的深藍(lán)色溶液。
①[Cu(NH3)4](NO3)2中陰離子的立體構(gòu)型是ONO3-中心原子的軌道雜化類型為O
②與NH3互為等電子體的一種陰離子為(填化學(xué)式);氨氣在一定的壓強(qiáng)下,測(cè)得的密度比該壓強(qiáng)下理論密度略
大,請(qǐng)解釋原因________o
⑷金屬晶體可看成金屬原子在三維空間中堆積而成,單質(zhì)鋁中鋁原子采用銅型模式堆積,原子空間利用率為74%,則
鋁原子的配位數(shù)為?
(5)鐵和硫形成的某種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)a=xpm,則該物質(zhì)的化學(xué)式為;A原子距離B原子所在立
方體側(cè)面的最短距離為pm(用x表示);該晶胞的密度為—g-cm\(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解題分析】
A.次氯酸根和過(guò)量二氧化硫反應(yīng)生成氯離子、硫酸根離子,離子方程式為CKr+H2O+SO2=C「+SO42+2H+,故A
錯(cuò)誤;
B.向碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)量氫氧化鈣溶液,二者反應(yīng)生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,離子方程式為HCO3+Ca2++OH
=CaCO3i+H2O,故B錯(cuò)誤;
C.氫氧根離子、氫離子和水分子的計(jì)量數(shù)都是2,離子方程式為Ba2++2OH+2H++SO42=BaSO41+2H2O,故C錯(cuò)誤;
D.n(NaOH)=ImoI/LxO.OSL=0.05mol,50mLimo!/L的NaOH溶液中通入0.03molH2S,設(shè)硫化鈉的物質(zhì)的量是x,
x+y=0.03x=0.02
硫氫化鈉的物質(zhì)的量是y,根據(jù)鈉原子和硫原子守恒得,cccu解得CZ,所以硫化鈉和硫氫化鈉的物
2x+y=0.05[y=0.01
質(zhì)的量之比是2:1,離子方程式為5OIT+3112s=HS+2s2-+5H2O,故D正確;
故答案為D。
【題目點(diǎn)撥】
考查離子方程式的書(shū)寫(xiě),明確離子之間發(fā)生反應(yīng)實(shí)質(zhì)是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合離子反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)規(guī)則分析,易錯(cuò)選項(xiàng)
是D,要結(jié)合原子守恒確定生成物,再根據(jù)原子守恒書(shū)寫(xiě)離子方程式。
2、B
【解題分析】
A.二氧化氯具有強(qiáng)的氧化性,能夠使病毒氧化變質(zhì)而失去生理活性,因而具有殺菌消毒作用,而酒精則是由于其使蛋
白質(zhì)脫水發(fā)生變性而消毒,因此二者的消毒原理不相同,A錯(cuò)誤;
B.聚丙烯和聚四氟乙烯都是高聚物,均屬于有機(jī)高分子材料,B正確;
C.真絲織品和棉紡織品的空隙大,具有很好的滲透性,不能阻止病毒滲透,因此不能代替無(wú)紡布生產(chǎn)防護(hù)口罩,C錯(cuò)
誤;
D.保持空氣濕度和適當(dāng)降溫不能阻止病毒滋生,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Bo
3、B
【解題分析】
A.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),與H2化合越容易,與H2化合時(shí)甲單質(zhì)比乙單質(zhì)容易,元素的非
金屬性甲大于乙,A正確;
B.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),甲、乙的氧化物不一定是最高價(jià)氧化物,不能說(shuō)
明甲的非金屬性比乙強(qiáng),B錯(cuò)誤;
C.元素的非金屬性越強(qiáng),得電子能力越強(qiáng),甲得到電子能力比乙強(qiáng),能說(shuō)明甲的非金屬性比乙強(qiáng),C正確;
D.甲、乙形成的化合物中,甲顯負(fù)價(jià),乙顯正價(jià),則甲吸引電子能力強(qiáng),所以能說(shuō)明甲的非金屬性比乙強(qiáng),D正確。
答案選B。
【點(diǎn)晴】
注意非金屬性的遞變規(guī)律以及比較非金屬性的角度,側(cè)重于考查對(duì)基本規(guī)律的應(yīng)用能力。判斷元素金屬性(或非金屬性)
的強(qiáng)弱的方法很多,但也不能濫用,有些是不能作為判斷依據(jù)的,如:①通常根據(jù)元素原子在化學(xué)反應(yīng)中得、失電子
的難易判斷元素非金屬性或金屬性的強(qiáng)弱,而不是根據(jù)得、失電子的多少。②通常根據(jù)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸
堿性的強(qiáng)弱判斷元素非金屬性或金屬性的強(qiáng)弱,而不是根據(jù)其他化合物酸堿性的強(qiáng)弱來(lái)判斷。
4、C
【解題分析】
電池反應(yīng)為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-iAl,根據(jù)離子的移動(dòng)方向可知A是正極,B是負(fù)極,結(jié)合原電池的工作原理解
答。
【題目詳解】
A、根據(jù)裝置圖可知放電時(shí)鋰離子定向移動(dòng)到A極,則A極為正極,B極為負(fù)極,放電時(shí)A1失電子,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、充電時(shí),與外加電源負(fù)極相連一端為陰極,電極反應(yīng)為:Li++Liy_iAl+e-=LiyAl,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、充電時(shí)A電極為陽(yáng)極,反應(yīng)式為CX+PF6--e=CxPF6,選項(xiàng)C正確;
D、廢舊AGDIB電池進(jìn)行放電處理”時(shí),若轉(zhuǎn)移Imol電子,消耗ImolLi,即7gLi失電子,鋁電極減少7g,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選C。
【題目點(diǎn)撥】
本題主要是考查化學(xué)電源新型電池,為高頻考點(diǎn),明確正負(fù)極的判斷、離子移動(dòng)方向即可解答,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)。
5、C
【解題分析】
在鋰空氣電池中,鋰作負(fù)極,以空氣中的氧氣作為正極反應(yīng)物,在水性電解液中氧氣得電子生成氫氧根離子,據(jù)此解
答。
【題目詳解】
A.多孔電極可以增大電極與電解質(zhì)溶液的接觸面積,有利于氧氣擴(kuò)散至電極表面,A正確;
B.因?yàn)樵撾姵卣龢O為水性電解液,正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-,B正確;
C.乙醇可以和金屬鋰反應(yīng),所以不能含有乙醇,C錯(cuò)誤;
D.充電時(shí),陽(yáng)極生成氧氣,可以和碳反應(yīng),結(jié)合電池的構(gòu)造和原理,采用專用充電電極可以有效防止空氣極腐蝕,D
正確;
故合理選項(xiàng)是Co
【題目點(diǎn)撥】
本題考查電化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),涉及電極判斷、反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)等相關(guān)知識(shí),C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意鋰的活潑性較強(qiáng),可以和
乙醇發(fā)生置換反應(yīng),試題難度不大。
6、B
【解題分析】
++
A.列出溶液中的電荷守恒式為:c(Na)+c(H)=C(CH3COO-)+c(OH),溶液中的物料守恒式為:
+
c(CH3coeF)+c(CH3coe)H)=c(Na+),兩式聯(lián)立可得:c(CH3COOH)=c(OH)-c(H),又因?yàn)槿芤涸诔叵?/p>
pH=8,所以有c(CH3coOH)=(10-6—10-8)mol/L,A項(xiàng)正確;
B.由于Ka(HX)>&(HY),HX酸性更強(qiáng),所以HX溶液在稀釋過(guò)程中pH變化更明顯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.硫酸鋼向碳酸領(lǐng)的轉(zhuǎn)化方程式為:BaSO4(s)+CO;-(aq).BaCO3(s)+SOt(aq),當(dāng)向硫酸鋼中加飽和碳酸
鈉溶液時(shí),溶液中的碳酸根濃度很高,可以讓上述轉(zhuǎn)化反應(yīng)正向進(jìn)行,生成BaCXh沉淀,C項(xiàng)正確;
D.常溫下,兩種溶液混合后,溶液呈中性,即:c(H+)=c(OH)=10-7moI/L;列出溶液的電荷守恒式:
c(Na+)+c(H+)=c(CH3coeF)+c(OH-),所以有:c(Na+)=c(CH3coeT)=0.005mol/L;此外,溶液中還有下
列等式成立:c(CH3coeF)+c(CH3co0H尸;amol/L,所以c(CH3coOH)=t|^mol/L;醋酸的電離平衡常
K「QQn、一°(H+)xc(CH3coeT)一10-7義00°5一10-9
3
數(shù)即為:乂'C(CH3COOH)a-0.01a-0.01,D項(xiàng)正確;
2
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
處理離子平衡的題目,如果題干中指出溶液呈中性,一方面意味著常溫下的該溶液c(H+)=10-7mol/L,另一方面意味著
溶液中c(H+)=c(OHD,可以通過(guò)將這個(gè)等量關(guān)系與其他守恒式關(guān)聯(lián)進(jìn)一步得出溶液中其他粒子濃度之間的等量關(guān)
系。
7、A
【解題分析】
18g
A、18g水的物質(zhì)的量為一;-=lmol,而一個(gè)水分子中含10個(gè)質(zhì)子,故Imol水中含IONA個(gè)質(zhì)子,故A正確;
18g/mol
B、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故苯中無(wú)碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)況下,氨水為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
112g
D、112g鐵的物質(zhì)的量〃==7^7=20101,如果能完全和足量的濃硫酸反應(yīng),則生成3moi二氧化硫,而常溫下鐵在
56g/mol
濃硫酸中鈍化,鐵不能反應(yīng)完全,則生成的二氧化硫分子小于3NA個(gè),故D錯(cuò)誤。
故選:Ao
【題目點(diǎn)撥】
常溫下,鐵、鋁與濃硫酸、濃硝酸能夠發(fā)生鈍化,需注意,鈍化現(xiàn)象時(shí)因?yàn)榉磻?yīng)生成了致密氧化膜,氧化膜阻止了反
應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生,若在加熱條件下,反應(yīng)可繼續(xù)發(fā)生,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸會(huì)逐漸變稀,其反應(yīng)實(shí)質(zhì)有可能會(huì)
發(fā)生相應(yīng)的變化。
8、D
【解題分析】
W、R、X、Y的原子序數(shù)依次增大,Y的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)之和等于0,則Y位于第IVA族;W和R組成的化合
物有多種,其中兩種化合物能相互轉(zhuǎn)化,但元素化合價(jià)沒(méi)有變化,二氧化氮和四氧化二氮之間能相互轉(zhuǎn)化,且沒(méi)有電
子轉(zhuǎn)移,則W為N、R為O元素;這4種元素的最外層電子數(shù)之和等于R原子的核電荷數(shù)的2倍,R核電荷數(shù)為8,
W最外層有5個(gè)電子、R最外層有6個(gè)電子、Y最外層有4個(gè)電子,則X最外層有1,且X原子序數(shù)大于R而小于Y,
為Na元素,Y為硅,然后結(jié)合元素的性質(zhì)和元素周期律來(lái)解答。
【題目詳解】
A.W、R、Y分別是N、O、Si元素,同一周期元素,元素非金屬性隨著原子序數(shù)增大而增強(qiáng),同一主族元素,元素
非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減弱,所以非金屬性強(qiáng)弱順序是R>W>Y,故A錯(cuò)誤;
B.原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑大小順序是
X>Y>W>R,故B錯(cuò)誤;
C.活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子化合物,R是活潑非金屬元素、X是活潑金屬元素,二者易形成離子化
合物NazO、Na2O2,故C錯(cuò)誤;
D.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性R>W>Y,則簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性次序?yàn)镽>W>Y,
故D正確;
故選D。
9、D
【解題分析】
A.a點(diǎn)時(shí)酸堿恰好中和,溶液pH=8.7,說(shuō)明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應(yīng)為c(HA)>c(H+),故A錯(cuò)
誤;
B.a點(diǎn)A-水解,促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時(shí)HA過(guò)量,溶液呈酸性,HA電離出H*,抑制水的電離,故B錯(cuò)誤;
C.P*7時(shí),c(H+)=c(OH),由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(A)+c(0H),貝!jc(Na+)=c(A)故
C錯(cuò)誤;
D.b點(diǎn)HA過(guò)量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說(shuō)明HA電離程度大于N水解程度,則存在c()>c(HA),
故D正確。
故答案為D?
10>B
【解題分析】
A.HF分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)最高,HCkHBr、HI的沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增大,沸點(diǎn)升高,所
以沸點(diǎn):HF>HI>HBr>HCL故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)4NO2(g)+O2(g)2N2O5?可以自發(fā)進(jìn)行,則*H-T?$<(),由于該反應(yīng)氣體分子數(shù)減小,*S<0,則AH<0,
故B正確;
C.CH3co。水解促進(jìn)水的電離,CH3coONa溶液加水則CH3co。濃度減小,對(duì)水的電離促進(jìn)作用減小,水電離的
c(H+)<c(OH-)減小,故C錯(cuò)誤;
D.酚羥基和竣基都能和Na反應(yīng)生成H2,而NaHCCh只能與竣基反應(yīng)生成CO,所以lmol分別與足量Na
2COOH
和NaHCCh反應(yīng),生成氣體的體積比為1:1,故D錯(cuò)誤。
答案選B。
H、C
【解題分析】
A.丙烷、二甲醛都有一定的毒性,會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,故A不選;
B.SiCh和CaCO3,Na2cO3在玻璃熔爐里反應(yīng)生成NazSiCh和CaSiO3,和過(guò)量的SiCh共同構(gòu)成了玻璃的主要成分,
故B不選;
C.高銃酸鉀溶液和雙氧水殺菌消毒,利用了強(qiáng)氧化性,酒精沒(méi)有強(qiáng)氧化性,故C選;
D.成熟的水果能釋放乙烯,乙烯可以促進(jìn)果實(shí)成熟,故D不選。
故選C。
12、D
【解題分析】
A.聚氯乙烯、聚苯乙烯都是由加聚反應(yīng)制得的,聚酯纖維是由縮聚反應(yīng)制得的,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B、負(fù)極失電子,理論上鈉可作為負(fù)極材料,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.鋼化玻璃既是將普通玻璃加熱熔融后再急速冷卻,故主要成分仍為硅酸鹽,即主要成分為SiO2、Na2SiO3>CaSiO3;
而有機(jī)玻璃的主要成分是有機(jī)物,不是硅酸鹽,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、外接直流電源保護(hù)鐵質(zhì)建筑物利用的是電解池原理,屬于外加電流的陰極保護(hù)法,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
13、D
【解題分析】
Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)=tMg2+(aq)+2OH(ag),平衡右移,溶解度增大,反之減小,據(jù)此解
答即可。
【題目詳解】
Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)=^Mg2+(aq)+2OH-(ag);
A.在純水中,Mg(OH)2正常溶解并達(dá)到飽和狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.在O.lmol/L的MgCL溶液中,c(Mg2+)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故B錯(cuò)誤;
C.在O.lmol/L的NH3H0中,c(OH)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故C錯(cuò)誤;
D.在O.lmol/L的CH3coOH溶液中,c(H+)增大,促進(jìn)平衡正向移動(dòng),最終固體Mg(OH)2可能完全溶解,故D正確;
故答案為D?
14、B
【解題分析】
10
A.H3ASO3的電離常數(shù)Kai==10-9.3=5X10,A錯(cuò)誤;
C(H3ASO3)
B.pH在8.0?10.0時(shí),H3ASO3與OH反應(yīng),生成H2ASO3-和H2O,B正確;
C.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:”(H2AsO3-)+〃(HAsO32-)+〃(AsO33-)+〃(H3AsO3)=0.1mol,但溶液體積大于1L,所以它們的濃度
和小于O.lmoHAC錯(cuò)誤;
23++
D.pH=12時(shí),溶液中:C(H2ASO3-)+2C(HASO3-)+3C(ASO3-)+C(OH-)=C(H)+C(K),但此時(shí)溶液中,c(H3AsO3)<c(OH),
23
所以應(yīng)為C(H2ASO3)+2C(HASO3)+3C(ASO3)+C(H3ASO3)
<c(H+)+c(K+),D錯(cuò)誤。
故選B。
15、A
【解題分析】
CH3cH2cHeOOH
A.2-氨基丁酸,氨基在竣基鄰位碳上,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:“I,故A正確;
NH2
B.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳的正確的比例模型為:一故B錯(cuò)誤;
氯化核為離子化合物,氯離子中的最外層電子應(yīng)該標(biāo)出,正確的電子式為:師:明
C.故C錯(cuò)誤;
D.次氯酸的電子式為::o:Cl:,所以次氯酸的結(jié)構(gòu)式為:H-O-C1,故D錯(cuò)誤;
H?0??
故答案為Ao
【題目點(diǎn)撥】
考查電子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、結(jié)構(gòu)式、比例模型的判斷,題目難度中等,注意掌握常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的概念及表示方法,明確
離子化合物與共價(jià)化合物的電子式區(qū)別,離子化合物中存在陰陽(yáng)離子,而共價(jià)化合物中不存在離子微粒。
16、A
【解題分析】
A.氯氣在飽和食鹽水中的溶解度較低,可除掉氯化氫,故A正確;
B.蒸儲(chǔ)試驗(yàn)中溫度計(jì)測(cè)量蒸氣的溫度,應(yīng)與蒸儲(chǔ)燒瓶支管口處相平,故B錯(cuò)誤;
C.制備乙酸乙酯可直接加熱,水浴加熱不能達(dá)到合成溫度,故C錯(cuò)誤;
D.可用濃氨水和生石灰制備氨氣,氨氣的密度比空氣小,用向下排空法收集,但導(dǎo)管應(yīng)插入試管底部,故D錯(cuò)誤。
故選Ao
【題目點(diǎn)撥】
氯氣和水的反應(yīng)是可逆的,氯化氫溶于水電離是不可逆的,所有單質(zhì)氣體都是難溶于或者微溶于水的,只有鹵族除外,
他們可以和水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),而CL和水反應(yīng)產(chǎn)生cr,這個(gè)反應(yīng)是一個(gè)平衡反應(yīng),有一定的限度,當(dāng)水中cr增多時(shí),
平衡會(huì)逆向移動(dòng),所以NaCl溶液中CL更加難溶,HC1溶于水后非常容易電離,因此可以用飽和食鹽水除去CL中的
HClo
17、D
【解題分析】
A.符合甲的分子式的同分異構(gòu)體有多種,因?yàn)槠洳伙柡投葹?,分子中還可以是含有碳碳三鍵、環(huán)等結(jié)構(gòu)的物質(zhì),故A
錯(cuò)誤;
B.甲的分子中含有5種氫原子,所以一氯代物有5種,乙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,丙的分子
中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,所以甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是乙和丙,故
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