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IP屬地：廣東 上傳時(shí)間：2024-06-04 格式：PPT 頁(yè)數(shù)：79 大?。?.03MB 積分：25 舉報(bào) 版權(quán)申訴

關(guān)于飽和碳?xì)浠衔?.1碳?xì)浠衔锏姆诸?lèi)碳?xì)浠衔?/p>

——由碳和氫兩種元素形成的有機(jī)化合物的總稱(chēng)，又稱(chēng)烴（hydrocarbon）開(kāi)鏈烴

環(huán)烴

飽和烴

——烷烴，環(huán)烷烴

不飽和烴

烯烴，環(huán)烯烴芳香烴炔烴，環(huán)炔烴第2頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月中文名英文名分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式甲烷methaneCH4CH4乙烷ethaneC2H6CH3CH3丙烷propaneC3H8CH3CH2CH3正丁烷n-butaneC4H10CH3CH2CH2CH3正戊烷n-pentaneC5H12CH3CH2CH2CH2CH32.2開(kāi)鏈烷烴的命名第3頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月1、對(duì)于碳數(shù)為C1~C10的直鏈烷烴----甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳數(shù)，稱(chēng)為“某烷”2、對(duì)于碳數(shù)>C10的烷烴----直接用中文數(shù)字表示碳數(shù)英文命名類(lèi)似“碳數(shù)詞干+ane詞尾”methane,ethane,propane,butane,pentane,hexane,heptane,octane,nonane,decane,undecane(十一烷),dodecane(十二烷)2.2開(kāi)鏈烷烴的命名第4頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.2開(kāi)鏈烷烴的命名第5頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.2開(kāi)鏈烷烴的命名構(gòu)造異構(gòu)體（constitutionalisomers）—分子式相同但分子內(nèi)原子的連接順序或方式不同的異構(gòu)體。普通命名法（Commonnames）對(duì)于構(gòu)造異構(gòu)體，則使用“正”、“異”、“新”等表示。“正(normal)”代表直鏈烷烴，“異(iso-)”和“新(neo-)”分別表示特定的分支烷烴。第6頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月

普通命名法的局限CH3CH—CHCH3CH3CH3

noneCH3CH2CH2CH2CH2CH3

hexaneCH3CHCH2CH2CH3

CH3

isohexane

CH3CH3—C—CH2CH3

CH3

neohexane

CH3CH2CHCH2CH3CH3

none第7頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月烷基（Alkyl）—

烷烴分子中從形式上消除一個(gè)氫的部分，通常用R-表示，英文用“

yl

”

替代“

ane

”methane——methylCH3-Meethane——ethylCH3CH2-Etn-propane—n-propylCH3CH2CH2-

n-Pro

isopropyl(CH3)2CH-

i-Pron-butane——n-butylCH3CH2CH2CH2-

n-Bu

sec-butylCH3CH2CHCH3

sec-Buisobutane——

isobutyl(CH3)2CHCH2-

i-Bu

tert-butyl(CH3)3C-

tert-Bu烷基的概念第8頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月Primary(1o),secondary(2o),tertiary(3o),quaternary(4o)Cbutonlyprimary,secondary,tertiaryH

注意烷烴分子和烷基中碳級(jí)別的不同烷烴中碳和氫的種類(lèi)第9頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月IUPAC:

InternationalUnionofPureandAppliedChemistry2.2開(kāi)鏈烷烴的命名

系統(tǒng)命名法（IUPACRules）第10頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月1、直鏈烷烴同普通命名法，取消“正”字2、最長(zhǎng)的碳鏈—

主鏈，主鏈碳數(shù)—

“某烷”主鏈以外的其他部分—

支鏈或取代基

系統(tǒng)命名法(IUPACRules)3-乙基庚烷（3-ethylheptane）第11頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月

系統(tǒng)命名法(IUPACRules)3、將主鏈上的碳原子編號(hào)—

由距支鏈最近的一端開(kāi)始（編號(hào)-“支鏈名”“某烷”）4、相同的取代基可以合并，用二（di）、三（tri）、四（tetra）等表示相同取代基的數(shù)目，其編號(hào)在連字符前用逗號(hào)分隔列出。如：2,5-二甲基庚烷2,5-dimethylheptane第12頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月5、多個(gè)支鏈存在時(shí)，英文按字母順序排列，中文則按“次序規(guī)則”，將較優(yōu)基團(tuán)列在后面。

系統(tǒng)命名法(IUPACRules)第13頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月注意若兩個(gè)取代基不同，但取代位號(hào)相同，則給“較優(yōu)”基團(tuán)以大編號(hào)（英文按字母順序）

3-甲基-5-乙基庚烷3-ethyl-5-methylheptane注意！第14頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月3-ethyl-5-methylhexane第15頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月

系統(tǒng)命名法(IUPACRules)次序規(guī)則(1)

原子序數(shù)大的為“較優(yōu)”基團(tuán)(2)

第一原子相同，按原子序數(shù)大小順序比較第二原子例如：-CH2Cl>-CH2OH，因?yàn)?C(Cl,H,H)>-C(O,H,H)第16頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月次序規(guī)則又如：-CH2CH(CH3)2<-CH2CH2OH，因?yàn)?C(C，H，H)=-C(C，H，H)

C(C，C，H)<C(O，H，H)(3)

含有雙鍵和叁鍵的基團(tuán)，可以認(rèn)為連有兩個(gè)或三個(gè)相同原子

系統(tǒng)命名法(IUPACRules)第17頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月常見(jiàn)烷基的次序舉例

-C(C,C,H)-C(C,H,H)-C(C,C,H)-C(C,H,H)第18頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月6、如果支鏈還有分支，不能用簡(jiǎn)單的基名稱(chēng)來(lái)命名，則需要對(duì)支鏈按照類(lèi)似原則進(jìn)行編號(hào)和命名。編號(hào)從支鏈與主鏈相連的碳原子開(kāi)始。

系統(tǒng)命名法(IUPACRules)第19頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月3-乙基-5-(1-乙基丙基)壬烷3-ethyl-5-(1-ethylpropyl)nonane第20頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月7、如果具有不止一條可選擇的等長(zhǎng)的碳鏈：(1)以取代基數(shù)目最多的碳鏈為主鏈。(2)系統(tǒng)命名法(IUPACRules)第21頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2,5-二甲基-4-仲丁基庚烷或2,5-二甲基-4-(1-甲基丙基)庚烷4-(sec-butyl)-2,5-dimethylheptaneor2,5-dimethyl-4-(1-methlpropyl)heptane(2)**

取代基數(shù)目一樣多時(shí)，以側(cè)鏈位次最低的鏈為主鏈2,4,5-3,4,5-第22頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月

(2)系統(tǒng)命名法(IUPACRules)注意英文命名中的前綴di，tri，tetra，sec和tert不計(jì)入排序中，但iso，neo和cyclo計(jì)入排序中。

第23頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月C3H6

C4H8C5H10

結(jié)構(gòu)通式：CnH2n2.Cycloalkanes2.3碳?xì)浠衔锏姆诸?lèi)第24頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月不飽和度

—分子組成的氫原子數(shù)目與理論上最大可能數(shù)目之差的情況分子式：CnHm，

則不飽和度

=Saturatedhydrocarbons:CnH2n+2Ifitisacycloalkane,thedegreeofunsaturatedequalstothenumberofring.[(2n+2)-m]/2環(huán)烷烴的通式與不飽和度（環(huán)的數(shù)目）第25頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月1.單環(huán)環(huán)烷烴的命名

若環(huán)烴做母體，則母體名—

“環(huán)某烷”2.4環(huán)烷烴的命名A.IsopropylcyclopentaneB.1-cyclobutylpentane第26頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.4環(huán)烷烴的命名當(dāng)環(huán)上有2個(gè)不同取代基時(shí)，它們以字母順序引出，1號(hào)位給最先引出的取代基。1.單環(huán)環(huán)烷烴的命名第27頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.4環(huán)烷烴的命名當(dāng)環(huán)上有多個(gè)取代基時(shí)，則將1位編號(hào)給予能使第2個(gè)取代基編號(hào)最小的位置

。1.單環(huán)環(huán)烷烴的命名第28頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月3第29頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月第30頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.4環(huán)烷烴的命名2.二環(huán)橋環(huán)烷烴的命名橋環(huán)烴—

bridgedhydrocarbon,分子內(nèi)環(huán)與環(huán)之間有兩個(gè)或兩個(gè)以上共用碳原子的多環(huán)烴。橋頭碳—

共用的碳原子橋—

兩個(gè)橋頭碳原子間的碳鏈第31頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.4環(huán)烷烴的命名2.二環(huán)橋環(huán)烷烴的命名母體名

—

幾環(huán)[n1.n2.n3…]某烷環(huán)的數(shù)目各橋上碳數(shù)由大到小排全部環(huán)上碳原子數(shù)第32頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.二環(huán)橋環(huán)烷烴的命名編號(hào)

—

從橋頭碳開(kāi)始，繞最長(zhǎng)的橋到另一個(gè)橋頭，再繞次長(zhǎng)橋回來(lái)，最后再編最短的橋。—

可能的情況下給取代基以盡可能小的編號(hào)2,8,8-三甲基二環(huán)[3.2.1]辛烷

第33頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月一般步驟：1.選取母體2.確定取代基的位置和名稱(chēng)3.以適當(dāng)?shù)捻樞蛟谀阁w名稱(chēng)前列出取代基的編號(hào)和名稱(chēng)4.必要時(shí)，對(duì)構(gòu)型進(jìn)行標(biāo)示（詳見(jiàn)第三章和第五章的構(gòu)型標(biāo)示方法）命名小結(jié)第34頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.5開(kāi)鏈烷烴的構(gòu)象1乙烷(Ethane)的構(gòu)象第35頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.5開(kāi)鏈烷烴的構(gòu)象1乙烷(Ethane)的構(gòu)象第36頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月第37頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月Conformationalanalysis----describestheenergyofsuchconformationalinterconversion1乙烷(Ethane)的構(gòu)象乙烷構(gòu)象分析勢(shì)能圖

扭轉(zhuǎn)張力第38頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月第39頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月正丁烷構(gòu)象分析勢(shì)能圖扭轉(zhuǎn)張力2丁烷(Butane)的構(gòu)象第40頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象

環(huán)丙烷、環(huán)丁烷和環(huán)戊烷的構(gòu)象

角張力和扭轉(zhuǎn)張力第41頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象2.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象(Chairconformationofcyclohexane）穩(wěn)定的極限構(gòu)象---椅式構(gòu)象第42頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象(Chairconformationofcyclohexane）第43頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象(Chairconformationofcyclohexane）第44頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象2.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象abond---axialbond

ebond---equatorialbond第45頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象3.monosubstitutedcyclohexanethestableconformer----

thesubstituent（取代基）isinequatorialposition---1,3-diaxialinteraction第46頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象3.monosubstitutedcyclohexane第47頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象3.monosubstitutedcyclohexane

構(gòu)象翻轉(zhuǎn)(ring-flip)

----

rapidlyinterconversionbetweentwochairconformations第48頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月3.monosubstitutedcyclohexane第49頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月4.disubstitutedcyclohexane

e.g.

1,2-dimethylcyclohexane

cis-transstereoisomers(屬構(gòu)型異構(gòu))2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象cis-trans-穩(wěn)定性？第50頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月Answer

1,2-disubstitutedcyclohexane

---trans-isomerismorestable(foreeismorestablethanea)Questions

1)Howabout1,3-and1,4-disubstitutedcyclohexane?

2)Pleasetrytodrawoutthechairconformersandanswertheabovequestion2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象4.disubstitutedcyclohexane第51頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象5.環(huán)己烷的其他構(gòu)象第52頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月6.環(huán)己烷的各構(gòu)象轉(zhuǎn)化勢(shì)能圖

2.6環(huán)烷烴的構(gòu)象第53頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.7烷烴和環(huán)烷烴的燃燒熱、生成熱與穩(wěn)定性

1、燃燒熱化合物的燃燒熱(ΔH?c)：一個(gè)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下完全燃燒生成二氧化碳和水的過(guò)程所放出的熱量。烷烴在空氣中燃燒生成二氧化碳和水，反應(yīng)式如下：

主要用于同分異構(gòu)體穩(wěn)定性的比較。相同組成的同分異構(gòu)體，燃燒熱越高者，化合物所具有的能量就越高，也就越不穩(wěn)定。ΔH?C第54頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月1、燃燒熱烷烴的不同異構(gòu)體能量是有所不同的。烷烴ΔH?C/kJ·mol-1戊烷-3537.2異戊烷-3530.5新戊烷-3516.2第55頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月1、燃燒熱烷烴ΔH?C/kJ·mol-1環(huán)烷烴ΔH?C/kJ·mol-1丙烷-2220.3環(huán)丙烷-2092.2（697.4/C)丁烷-2879.1環(huán)丁烷-2747.3（686.8/C)戊烷-3537.2環(huán)戊烷-3322.0（664.4/C)己烷-4195.6環(huán)己烷-3954.5（659.1/C)第56頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.生成熱生成熱（ΔH?f）：是指化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下由單質(zhì)元素生成過(guò)程中放出的熱量。對(duì)于烴類(lèi)化合物而言，即指由單質(zhì)碳（石墨）和氫氣生成該化合物的過(guò)程中的放熱。ΔH?f相同組成的同分異構(gòu)體，生成熱越高者越穩(wěn)定。第57頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.生成熱事實(shí)上大多數(shù)烴類(lèi)化合物是難以從單質(zhì)碳和氫生成的，因此通常烴類(lèi)的生成熱是通過(guò)燃燒熱和CO2與H2O的生成熱計(jì)算而得，如：ΔH?f

（烷烴）＝ΔH?f（CO2+H2O）－ΔH?C第58頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月3第59頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月3第60頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月3第61頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月3飽和碳?xì)浠衔锏姆€(wěn)定性1.Saturatedcarbons

----Alkanesrelativelystable2.Cycloalkanes----RingStrainInstabilityofthree-andfour-memberedrings

----duetoanglestrain(角張力)----Baeyer環(huán)張力學(xué)說(shuō)第62頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.8非共價(jià)作用與性質(zhì)的關(guān)系非共價(jià)力包括：

氫鍵HydrogenBond

偶極-偶極作用力范德華作用力（吸引力和斥力）等等作用于分子間和分子內(nèi)影響化合物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)

---熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解性能

---酸堿性、反應(yīng)速度和反應(yīng)方向第63頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月非共價(jià)力及其強(qiáng)度InteractionsStrengthion-ioninteractioncomparabletocovalentbondingion-dipole50~200kJ/moldipole-dipole5~50kJ/molhydrogenbonding4~120kJ/molcation-πinteractions5~80kJ/molπ-πstacking0~50kJ/molvanderWaalsforces<5kJ/mol,variablehydrophobiceffects3~10kJ/mol第64頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.8非共價(jià)作用與性質(zhì)的關(guān)系飽和性

當(dāng)A－H中的氫原子與一個(gè)B原子結(jié)合形成氫鍵后，另一個(gè)電負(fù)性大的原子B’則難以接近氫原子了，因?yàn)锽、A的負(fù)電荷將排斥原子B’靠近，因此一個(gè)氫原子只能與一個(gè)雜原子形成氫鍵。

(1)氫鍵氫鍵的飽和性和方向性第65頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.8非共價(jià)作用與性質(zhì)的關(guān)系方向性

1.只有當(dāng)A-H…B在同一直線上時(shí)最強(qiáng)；

2.氫鍵的方向和未共用電子對(duì)的對(duì)稱(chēng)軸一致，這樣可使原子B中負(fù)電荷分布最多的部分最接近氫原子，這樣形成的氫鍵最穩(wěn)定。氫鍵的強(qiáng)弱

A、B的電負(fù)性越大，氫鍵越強(qiáng)；B的原子半徑越小，氫鍵越強(qiáng)。（F-H…F最強(qiáng)）第66頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月2.8非共價(jià)作用與性質(zhì)的關(guān)系分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵

分子間氫鍵使熔點(diǎn)、沸點(diǎn)升高(乙醇和二甲醚)

分子內(nèi)氫鍵使熔點(diǎn)、沸點(diǎn)下降分子間氫鍵使水溶性增加第67頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月(2)dipole-dipole

interactions偶極-偶極作用力（極性分子）極性大的分子，偶極-偶極作用力大，溶沸點(diǎn)高，水溶性增強(qiáng)2.8非共價(jià)作用與性質(zhì)的關(guān)系第68頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月(3)vanderWaalsforces范德華作用力（所有分子）areinduceddipole-induceddipoleinteractions

極化率越大，分子的接觸面積越大，范德華作用力越大，溶沸點(diǎn)越高。吸引或排斥與分子間距離有關(guān)，太近，表現(xiàn)為排斥作用。2.8非共價(jià)作用與性質(zhì)的關(guān)系第69頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月沸點(diǎn)

影響因素：分子的極性、分子量、分子接觸面積、氫鍵。2.8非共價(jià)作用與性質(zhì)的關(guān)系第70頁(yè),共79頁(yè)，星期六，2024年，5月1.BoilingPointsDependonthestrengthoftheattractiveforcesbetweentheindividualmoleculesC-C、C-H---nonpolarbondsvanderWaalsforces---

dependsontheareaofcontactbetweenthemo