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文檔簡介
2023—2024學(xué)年度上學(xué)期期末考試高三試題5.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)說法錯誤的是()
A.“電子氣理論”用于描述金屬鍵的本質(zhì),可用于解釋金屬晶體的延展性、導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性
化學(xué)B.干冰中CO2的配位數(shù)大于冰中水分子的配位數(shù),這與水分子間形成氫鍵有關(guān)
C.鄰羥基苯甲酸的沸點低于對羥基苯甲酸的沸點
D.氟的電負性大于氯,所以三氟乙酸的酸性比三氯乙酸的弱
考試時間:75分鐘滿分:100分
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1N-140-16CI-35.5Sc-45Co-59Cu-64
第I卷(共45分)
一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合要求)
1.化學(xué)推動著社會的進步和人類的發(fā)展。下列說法錯誤的是()
A.我國“蛟龍”號載人潛水器最關(guān)鍵的部件一一耐壓球殼是用稀土金屬鈦(而族)的合金制造的
B.硬鋁的密度小、強度高,具有較強的抗腐蝕能力,常用于制造飛機的外殼
C.高鐵軌道與地基之間的填隙減震材料聚氨酯屬于高分子化合物
D.“珠海一號”運載火箭中用到的碳化硅屬于新型無機非金屬材料
B.用圖乙裝置驗證鐵釘?shù)奈醺g
2.下列化學(xué)用語或表述正確的是()
C.用圖丙裝置制取并收集氨氣
A.四氟腫(N2F4)的電子式:F:N:N:F
D.用圖丁裝置測定醋酸溶液的濃度
B.基態(tài)氧原子的價電子軌道表示式:pT||u|i|tI
7.科學(xué)家通過以下方法合成了具有半導(dǎo)體性能的C0設(shè)
2P
C.NC13的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形"NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()
D.甲胺的鍵線式為:八%
A.C18、C6O與石墨互為同素異形體
3.下列關(guān)于工業(yè)生產(chǎn)的說法錯誤的是()B.由C24O6生成1molC22O4,碳碳三鍵的數(shù)目增加NA
A.工業(yè)上用98.3%的濃硫酸吸收SO3制備硫酸C.C20O2和C22O4分子中碳原子的雜化方式相同
D.圖中涉及的5種分子除CO外均為非極性分子
B.工業(yè)上用電解熔融氯化物的方法制金屬鎂和鋁
C.工業(yè)上一般用純度為98%左右的粗硅為原料制備高純硅
8.我國科研團隊提出一種新型陰離子電極材料一CU3(PO4)2的水系雙離子電池,該電池以
D.工業(yè)上以黏土和石灰石為主要原料生產(chǎn)普通硅酸鹽水泥
Nao@MnCh和Cu3(PO4)2為電極,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()
4.多西環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素,對立克次體、衣原體、支原體及原蟲等均有抑制作用。其結(jié)
構(gòu)如右圖,下列說法錯誤的是()
A.分子式為C22H24N2O8
B.分子中有5個手性碳原子
C.分子中含有三種含氧官能團
D.能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)
高三化學(xué)T高三化學(xué)-2
A.放電時,電極a為電源的正極,CU3(PO4)2發(fā)生氧化反應(yīng)最終變?yōu)镃uA.Pt電極連接電源的負極
B.放電時,若電極a得到3.2gCu和14.4gCii2O,則電路中轉(zhuǎn)移0.3mol電子B.離子交換膜為陰離子交換膜
+-
C.充電時,電極b的電極反應(yīng)式為Nao.44-xMn02+xNa+xe=Nao,44Mn02C.CH2=CHCN中o鍵、it鍵個數(shù)比為3:2
充電時,電極附近溶液的堿性減弱+
D.aD.陰極的電極反應(yīng)式為2CH2=CHCN+2H+2e=NC(CH2)4CN
9.某離子液體的陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、R、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期非12.碳酸翎[Laz(CO3)3]可用于治療高磷酸鹽血癥,已知Laz(CO3)3難溶于水,在溶液中制備易形
金屬元素,其中X原子的最外層電子中未成對電子數(shù)目與成對電子數(shù)目相同。下列說法正確的成Laz(CO3"xH2O,溶液堿性太強時會生成La(OH)CC)3。某實驗室利用LaCh與(NH5CCh制備
是()
La2(CO3)3xH2O,制備流程如下圖。下列說法正確的是()
A.電負性:Z>R>QrRZZR丁A.鋤?La)位于元素周期表的d區(qū)
IIIII鹽酸NI^
B.簡單離子半徑:Q>Z>YR~X-Q-Y-Q-X-RB.“洗氣”環(huán)節(jié)可用NaOH溶液II
一上,純堿印詞每癡番產(chǎn)*Laz(CQ,,xHQ
C.五種元素形成的簡單氫化物中沸點最高的是ZRZzRC."制備”環(huán)節(jié)應(yīng)通入過量的NEb一一十1
LaCl,
D.同周期主族元素中只有一種元素的第一電離能大于ZD.“制備”反應(yīng)的另一產(chǎn)物是NH4cl
10.HOCH2cH(OH)CHs在Moth作用下發(fā)生反應(yīng)的歷程如下圖所示。下列說法正確的是()13.鈦酸鋼耐高溫材料可由碳酸鋼和二氧化鈦在高溫條件下制備。二氧化鈦、鈦酸鋼的晶胞結(jié)
構(gòu)分別如圖1、圖2所示。下列說法錯誤的是()
A.圖1白球代表氧原子,黑球代表鈦原子
A.反應(yīng)過程中Mo形成的共價鍵數(shù)目始終保持不變B.圖2鈦酸鋼的化學(xué)式為BaTiO3
B.MoCh改變了反應(yīng)的活化能,提高了HOCH2cH(OH)CH3的平衡轉(zhuǎn)化率C.鈦酸鋼晶體中,每個鋼離子周圍與其距離最近且相等的氧離子的數(shù)目是6
C.總反應(yīng)為:2HoeH2cH(OH)CH3*^HCHO+CH3CHO+CH3cH=CH2+2H2()D.若將鈦離子置于晶胞的體心,領(lǐng)離子置于晶胞頂點,則氧離子處于晶胞的面心
147。(?時,向容積為2L的剛性容器中充入ImolCOz和一定量的Hz發(fā)生反應(yīng):
D.如果原料為乙二醇,則主要有機產(chǎn)物是乙醛和乙烯
CCh(g)+2H2(g尸金HCHO(g)+HzO(g),達到平衡時,HCHO的分壓(分壓=總壓x物質(zhì)的量分數(shù))與
11.有電子轉(zhuǎn)移的有機反應(yīng)在電解池中進行時被稱為電有機
起始J黑的關(guān)系如圖所示。已知:初始加入2molHz時,容器內(nèi)氣體
合成。己二睛[NC(CH2)4CN]是制尼龍-66的原料,工業(yè)上用電成82)
的總壓強為L2pkPa。下列說法正確的是()
有機合成己二睛需先以丙烯為原料制備丙烯晴(CH2=CHCN),
A.a點時反應(yīng)的平衡常數(shù)KP=看kPa」
再用丙烯腦電合成己二睛。電合成己二總反應(yīng)式為:
B.d點:v正Vy逆
2CH2=CHCN+H2O=H=NC(CH2)4CN+y02T(已知丙烯晴難
C.lOmin時反應(yīng)到達c點,則O-lOmin用CO?表示的平均反應(yīng)速率為0.05molL-Lmin-i
溶于水,易溶于有機溶劑)。如圖為模擬工業(yè)電合成己二庸裝置圖,下列說法正確的是()
D.c點時,再加入CO2?和H2O(g),使二者分壓均增大O.lpkPa,平衡正向移動
高三化學(xué)-3高三化學(xué)-4
15.已知250c時,Kai(H2so3)=14*10-2,右但2so3)=6610*,4>伊為玨0尸1.8'10,,用氨水吸(4)反萃取后,沉淀物中Sc含量升高,但雜質(zhì)仍是主要的,則“優(yōu)溶”的目的是.
(5)隔絕空氣“煨燒”時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
收SO?并探究吸收后溶液的性質(zhì),吸收過程中所引起的溶液體積變化和揮發(fā)可忽略。下列說法正
(6)若要提純廢渣中的缽元素,經(jīng)一系列操作后得到MnSCU溶液,則由MnS04溶液制得
確的是()
MnSO4H2O晶體的“一系列操作”是、(MnSO4溶解度曲線如下圖所示)。
序號實驗操作和現(xiàn)象
實驗1向20mL0.1mol-L-1氨水中通入O.OOlmolSO2,測得反應(yīng)后溶液pH>7
實驗2向“實驗1”所得溶液中繼續(xù)通入0.001molSO2,測得反應(yīng)后溶液pH=4.1
實驗3取“實驗2”所得溶液,向其中加入過量Ba(OH”溶液,產(chǎn)生白色沉淀
020406080100120TPC
MnSO,溶解度曲線圖
實驗4取"實驗2”所得溶液,向其中加入NIbHzO至溶液pH=7
(7)采用上述工藝可以從4t廢渣中制得980g純度為82%的氧化銃,則收率為%
A.“實驗1”得到的溶液中:C(NH4+XC(H+)=2C(SO32-)+C(OH-)
(結(jié)果保留一位小數(shù))。(收率=實際生產(chǎn)的產(chǎn)品產(chǎn)量+理論計算的產(chǎn)品產(chǎn)量)
B.“實驗2”得到的溶液機溫黑^>耦
17.(13分)實驗室以活性炭為催化劑,用CoCb制取三氯化六氨合鉆(ni){[Co(NH3)6]Cb},裝
++22+
C.“實驗3”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:NH4+H+SO3+2OH+Ba=NH3H2O+BaSO3l
D.“實驗4”得到的溶液中:C(NH3?H2O)=C(H2sO3)?2C(SC>32-)
第II卷(共55分)
二、非選擇題(本題共4小題,共55分)
16.(14分)銃是一種在國防、航空、核能等領(lǐng)域具有重要戰(zhàn)略意義的稀土元素,在自然界
已知:[Co(NH3)6產(chǎn)具有較強還原性,溶液呈棕色。
礦物中銃的含量極低。某煉鋁后的礦石廢渣中含有質(zhì)量分數(shù)為0.03%的氧化銃(Sc2O3),還含
回答下列問題:
有Fe2O3、MnO、SiCh等物質(zhì)。如圖以該廢渣為原料制取氧化銃。
(1)儀器b的名稱是,其作用是o
HSOX萃取劑NaOH鹽酸HCO
24224(2)產(chǎn)品制備。檢查裝置氣密性并將CoCb、NH4cl和活性炭在三頸燒瓶中混合,滴加濃
IIII濘諒I
I氨水,溶液變?yōu)樽厣撼浞址磻?yīng)后緩慢滴加雙氧水,水浴加熱20min。水浴加熱溫度不宜過高的
廢渣f麗nw—落I—阮就if麗蟲
原因是,滴加雙氧水后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為O
蠡上上京盤(3)產(chǎn)品分離提純。將反應(yīng)后的混合物趁熱過濾,待濾液冷卻后加入適量濃鹽酸,過濾、
洗滌、干燥,得到[CO(NH3)6]C13晶體。該過程中加入濃鹽酸的目的是o
已知:①萃取劑伯胺N1923能萃取Fe3+,但基本上不萃取Fe?+
(4)測定產(chǎn)品純度。實驗如下:
②溶液中離子濃度小于LOxlOGnol/L時視為沉淀完全
①蒸氨:取10.0g樣品加入三頸燒瓶中,再加入足量NaOH溶液并加熱,蒸出的NH3通入含
44
③Ksp[Sc(OH)3]=8.0xio-3i;瓦5P[Mn(OH)2]=4.0x10
有匕mLcimol-L/H2sO4標準溶液的錐形瓶中。
@lg2=0.3
②滴定:用c2moiI/NaOH溶液滴定剩余的H2so4,消耗%mLNaOH溶液,則產(chǎn)品純度
回答以下問題:
為%(用含ci、0、匕、Vi的代數(shù)式表示);達到滴定終點讀數(shù)時若仰視滴定管刻
(1)基態(tài)銃原子的價電子排布式為O
度線,則產(chǎn)品純度(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
(2)“還原”工序發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
(3)室溫時“反萃取”應(yīng)調(diào)節(jié)pH大于(結(jié)果保留一位小數(shù))。
高三化學(xué)-5高三化學(xué)-6
18.(14分)對CH4和C02的高效利用不僅能緩解大氣變暖,對日益枯竭的石油資源也有一定③當加=3時,保持溫度不變,向一個2L的恒容密閉容器中充入1.8molHz,10s后反應(yīng)達平
的補充作用。衡,用的物質(zhì)的量為1.2mol,用HzO(g)表示的平均反應(yīng)速率為mol/(Lmin),C02
(1)CH4臨氧耦合C02重整的反應(yīng)體系中主要發(fā)生反應(yīng):的平衡轉(zhuǎn)化率為%(結(jié)果保留一位小數(shù))。
反應(yīng)I:2cH4(g)+O2(g產(chǎn)士2co(g)+4Hz(g)1.4kJ/mol(4)實驗測得反應(yīng)ffl:2cH?g)—C2H2(g)+3H2(g)的速率方程為PQ*dCH。
±y迎天ac(C2H2):32)(后正、后迎分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān))。若
反應(yīng)n:CH4(g)+CO2(g>=2CO(g)+2H2(g)A7^=+247.0kJ/molTEC
寫出表示CO燃燒熱的熱化學(xué)方程式o下反應(yīng)達到平衡時太正=1.2后迎,則方笛時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,已知升高溫度后
(2)在兩個體積均為1L的恒容密閉容器中,起始時按表中相應(yīng)的量加入物質(zhì)。在相同溫左正增大的程度大于"遮增大的程度,則該反應(yīng)的的填“>"或
度下進行反應(yīng)II:CH?g)+CO2(g)02co?+2H2(g)(不發(fā)生其他反應(yīng)),CCh的平衡轉(zhuǎn)化率如下19.(14分)阿司匹林(學(xué)名:乙酰水楊酸)廣泛用于發(fā)熱、疼痛及類風濕關(guān)節(jié)炎等,其結(jié)構(gòu)
表所示。簡式為B,可由水楊酸(A)與乙酸酎反應(yīng)制得。將阿司匹林負載至高分子鏈上可以制成長效緩釋
阿司匹林,具有更好的療效。一種長效緩釋阿司匹林H的合成線路如下:
起始物質(zhì)的量/mol
CO2的平衡
容器
轉(zhuǎn)化率
CH4CO2coH2
X0.10.10040%
Y0.1,0.10.20.2一
DEF
下列說法正確的是(填序號)o
已知:R-COOH+R-C-O-CHCHOH
A.因為ASX),所以該反應(yīng)在任意溫度下均能自發(fā)進行22
回答下列問題:
B.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度滿足8(3%>。((202尸”(€:0)/(112)時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
(DA的系統(tǒng)命名為,G-H的反應(yīng)類型為。
C.X、Y兩容器內(nèi)的平衡常數(shù)關(guān)系為&X)>K(Y)
(2)B中的官能團名稱為。
D.斷裂0.5molH-H同時斷裂ImolC-H,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
(3)檢驗B中含有A的試劑為o
(3)C02還可以通過催化加氫合成乙醇:6H2(g)+2CO2?aC2H50H(g)+3H2O(g)
(4)由C和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為o
設(shè)m為起始時的投料比,即片溫。通過實驗得到下列圖像:
(5)下列關(guān)于有機物C的說法錯誤的是(填序號)。
a.可使溟水因反應(yīng)而褪色b.分子中所有的碳原子可能共平面
c.ImolC可與3moiH2發(fā)生加成反應(yīng)d.可用酸性高鎰酸
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