河南省鶴壁一中2025屆生物高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析

河南省鶴壁一中2025屆生物高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于人類遺傳病的說法中，不正確的是A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有密切關(guān)系B．禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率C．染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D．人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律2．下圖是人體某組織結(jié)構(gòu)示意圖，①②③④分別表示人體內(nèi)不同部位的液體。據(jù)圖判斷下列說法正確的是（）A．人體的內(nèi)環(huán)境是由①②③④組成的B．②中含激素、血紅蛋白、乳酸、CO2等物質(zhì)C．某人長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良，則會(huì)引起③液和①液的減少D．④的有氧呼吸產(chǎn)物可參加體液調(diào)節(jié)3．基因型AABB的個(gè)體和aabb的個(gè)體雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2代中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體占A．1/8 B．5/8 C．3/4 D．1/24．對(duì)“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”實(shí)驗(yàn)的以下敘述，正確的是A．顯微鏡下觀察到的根尖細(xì)胞全部處在分裂后期B．染色時(shí)間越長(zhǎng)，染色效果越好C．解離時(shí)間長(zhǎng)，不會(huì)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)D．同一視野內(nèi)，用高倍鏡比用低倍鏡觀察到的細(xì)胞數(shù)目少5．下圖為利用玉米植株A（基因型為AaBb）的花粉培育植株B和植株C的實(shí)驗(yàn)流程圖。下列有關(guān)分析正確的是A．植株B的基因型為AAbb的概率為1/4B．獲得植株B的原理是基因突變C．植株C是單倍體，所結(jié)玉米籽粒小D．植株B的體細(xì)胞中最多含2個(gè)染色體組6．為了鑒定個(gè)體8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是A．比較個(gè)體8與2的線粒體DNA序列B．比較個(gè)體8與3的線粒體DNA序列C．比較個(gè)體8與5的Y染色體DNA序列D．比較個(gè)體8與2的X染色體DNA序列7．如圖是根據(jù)細(xì)胞器的相似或不同點(diǎn)進(jìn)行分類的，下列選項(xiàng)中不屬于此圖分類依據(jù)的是A．能否進(jìn)行有機(jī)物的合成B．膜結(jié)構(gòu)是雙層還是單層C．有無色素D．是否含有DNA8．（10分）研究發(fā)現(xiàn)，VPS4B（一種蛋白質(zhì)）能夠調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖過程。在癌細(xì)胞培養(yǎng)過程中，下調(diào)VPS4B的含量，細(xì)胞分裂周期各時(shí)期比例變化如下表。下列分析中合理的是細(xì)胞分裂周期各時(shí)期細(xì)胞數(shù)目比例（%）G1期S期G2期對(duì)照組1．542．133．2下調(diào)VPS4B組4．245．786．98A．VPS4B的缺失或功能被抑制可導(dǎo)致細(xì)胞周期縮短B．核糖體中合成的VPS4B不需加工即可發(fā)揮調(diào)控作用C．下調(diào)VPS4B的含量可能成為治療癌癥的新思路D．VPS4B可能在S期與G2期的轉(zhuǎn)換過程中起重要作用二、非選擇題9．（10分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動(dòng)困難的一類疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對(duì)基因控制）等類型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請(qǐng)回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請(qǐng)說明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。10．（14分）已知某地區(qū)蝗蟲的抗藥性（A）對(duì)不抗藥性（a）為顯性，如圖表示該地區(qū)蝗蟲進(jìn)化的基本過程，圖中X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）圖中X、Y分別是______________________、___________________。（2）生物進(jìn)化的基本單位是_____________________。該地區(qū)蝗蟲的全部個(gè)體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲的______________。（3）隔離是物種形成的必要條件，是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能________的現(xiàn)象，蝗蟲新種產(chǎn)生必須要有______________。（4）該地區(qū)蝗蟲群體中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。倘若經(jīng)過人工噴灑農(nóng)藥，不抗藥的蝗蟲全部被殺滅，抗藥的蝗蟲自由交配一代后，子代中aa基因型頻率為________，此時(shí)種群中A的基因頻率為______________，經(jīng)這種選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？________________，原因是________________________。11．（14分）下面是某植物在光照等環(huán)境因素影響下光合速率變化的示意圖?；卮鹩嘘P(guān)問題:（1）t1→t2，葉綠體_________上的色素吸收光能增加，水光解加快、氧氣釋放增多，在綠葉的色素實(shí)驗(yàn)提取中，常選用無水乙醇而不是水作為色素的提取溶劑，理由是____________。（2）若在t2時(shí)刻增加光照，光合速率____（會(huì)、不會(huì)）提高。t3→t4，光反應(yīng)速率____（會(huì)、不會(huì)）改變。CO2以__________方式進(jìn)入葉綠體，與________________結(jié)合而被固定。（3）t4后短暫時(shí)間內(nèi)，葉綠體中ADP和Pi含量升高，原因是____________________。12．圖甲為某幼苗橫放一段時(shí)間后的生長(zhǎng)狀態(tài)，圖乙和圖丙為橫放后幼苗1？4處生長(zhǎng)素濃度變化曲線（虛線代表生長(zhǎng)素既不促進(jìn)也不抑制生長(zhǎng)的濃度），圖丁為種子萌發(fā)過程中幾種激素的變化曲線?；卮鹣铝袉栴}：（1）經(jīng)過一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成生長(zhǎng)素的物質(zhì)是___________。幼苗芽尖產(chǎn)生的生長(zhǎng)素向形態(tài)學(xué)下端運(yùn)輸屬于細(xì)胞的_________運(yùn)輸。圖甲中出現(xiàn)彎曲生長(zhǎng)的原因是________________________。（2）根的向地生長(zhǎng)和莖的背地生長(zhǎng)中，能證明生長(zhǎng)素作用具有兩重性的是______________。A．根的向地生長(zhǎng)B．莖的背地生長(zhǎng)C．均能D．均不能（3）圖甲幼苗橫放后，2處和3處生長(zhǎng)素濃度的變化依次對(duì)應(yīng)圖中的__________曲線和__________曲線。（4）圖乙中C對(duì)應(yīng)的濃度比圖丙中D對(duì)應(yīng)的濃度要______________(填“高”或“低”或“相等”），其原因是_______________________。（5）從圖丁曲線分析，___________對(duì)種子萌發(fā)有抑制作用。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，因此遺傳病也和遺傳因素及環(huán)境密切相關(guān)，A正確；B、近親很可能攜帶同種隱性致病基因，禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，B正確；C、染色體變異和基因突變都可能引起遺傳物質(zhì)改變，進(jìn)而導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病，C正確；D、遺傳規(guī)律只適用于核基因，某些人類遺傳病是細(xì)胞質(zhì)基因控制的，不符合孟德爾的遺傳規(guī)律，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】禁止近親結(jié)婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，但不能降低其他遺傳病的發(fā)病率。2、D【解析】

本題結(jié)合人體某組織的結(jié)構(gòu)示意圖，考查學(xué)生對(duì)內(nèi)環(huán)境的組成成分和相互關(guān)系、體液調(diào)節(jié)的相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力?！驹斀狻糠治鰣D示可知：①為淋巴，②為血漿，③為組織液，④為細(xì)胞內(nèi)液，內(nèi)環(huán)境是指細(xì)胞外液，主要包括血漿、組織液和淋巴，即由①②③組成，A錯(cuò)誤；②（血漿）中含激素、乳酸、CO2等物質(zhì)，但不含血紅蛋白，因?yàn)檠t蛋白存在于紅細(xì)胞內(nèi)，B錯(cuò)誤；某人長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良，會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白濃度降低，進(jìn)而會(huì)引起③液和①液的增加，C錯(cuò)誤；④的有氧呼吸產(chǎn)物CO2可參加體液調(diào)節(jié)，D正確。【點(diǎn)睛】正確解答此題，需要理清脈絡(luò)，建立知識(shí)網(wǎng)絡(luò)；此外，還需要與細(xì)胞呼吸的知識(shí)建立聯(lián)系。3、B【解析】

根據(jù)題意分析：AABB×aabb→F1AaBb自交→F2為9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb?！驹斀狻炕蛐蜑锳ABB的個(gè)體和aabb的個(gè)體雜交，F(xiàn)1的基因型是AaBb，F(xiàn)1自交后代F2中與親本AABB表現(xiàn)型相同的概率是3/4×3/4=9/16；與親本aabb表現(xiàn)型相同的概率是1/4×1/4=1/16，所以F2代中表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體占總數(shù)9/16+1/16=5/8。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查了基因的自由組合定律的原理和應(yīng)用，把成對(duì)的基因拆開，一對(duì)一對(duì)的考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目，是解題的關(guān)鍵。4、D【解析】在植物的根尖，只有分生區(qū)細(xì)胞有分裂能力，由于分生區(qū)細(xì)胞并不是同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞分裂，因此顯微鏡下觀察到的根尖細(xì)胞不可能全部處在分裂后期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；染色時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)使染色體和周圍結(jié)構(gòu)均被著色，影響觀察，B項(xiàng)錯(cuò)誤；解離時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)使根尖過分酥軟，且破壞染色體成分，染色體屬于細(xì)胞結(jié)構(gòu)之一，C項(xiàng)錯(cuò)誤；低倍鏡下視野范圍大，而高倍鏡下視野范圍小，因此同一視野內(nèi)，用高倍鏡比用低倍鏡觀察到的細(xì)胞數(shù)目少，D項(xiàng)正確?！军c(diǎn)睛】本題考查的是教材中“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”實(shí)驗(yàn)和光學(xué)顯微鏡的使用。理解使用高倍顯微鏡的要點(diǎn)以及“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”實(shí)驗(yàn)的目的、原理、方法和操作步驟并掌握相關(guān)的操作技能是解答此題的關(guān)鍵，這需要學(xué)生在平時(shí)學(xué)習(xí)時(shí)注意積累，以達(dá)到舉一反三。5、A【解析】

植株A的基因型為AaBb，花粉的基因型為AB、Ab、aB、ab，花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗基因型為AB、Ab、aB、ab，經(jīng)過秋水仙素處理后的植株的基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，植株B的基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb，AAbb的概率為1/4，A正確；B、獲得植株B的原理是染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；C、植株C是單倍體，二倍體的單倍體高度不育，不能結(jié)玉米籽粒，C錯(cuò)誤；D、植株B為二倍體，有絲分裂后期的體細(xì)胞中最多含4個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查多倍體育種、有絲分裂等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。6、C【解析】

女性體細(xì)胞中的染色體組成為44對(duì)常染色體+XX，男性體細(xì)胞中的染色體組成為：44對(duì)常染色體+XY。【詳解】AB、比較個(gè)體8的線粒體來自于母親7號(hào)個(gè)體，7號(hào)的線粒體來自4號(hào)，故應(yīng)比較8號(hào)和4號(hào)或7號(hào)的線粒體DNA序列，A、B錯(cuò)誤；C、8號(hào)的Y染色體來自于6號(hào)，6號(hào)的Y染色體與1號(hào)和5號(hào)相同，故可以比較個(gè)體8與5的Y染色體DNA序列，C正確；D、8號(hào)的X染色體來自于7號(hào)，與2號(hào)X染色體無關(guān)，D錯(cuò)誤。故選C。7、A【解析】圖中除葉綠體外，都不能進(jìn)行有機(jī)物的合成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；葉綠體和線粒體是雙層膜，液泡和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是單層膜，B項(xiàng)正確；葉綠體和液泡內(nèi)有色素，線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)不含色素，C項(xiàng)正確；葉綠體和線粒體內(nèi)含有DNA，液泡和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不含DNA，D項(xiàng)正確。8、C【解析】

由題文描述和表格信息可知：該題考查學(xué)生對(duì)細(xì)胞癌變與防治、細(xì)胞周期等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力以及獲取信息的能力?！驹斀狻吭谝粋€(gè)細(xì)胞周期中，G1期是DNA復(fù)制前期，S期是DNA復(fù)制期，G2期是DNA復(fù)制后期。與對(duì)照組相比，下調(diào)VPS4B組的S期細(xì)胞明顯減少，說明VPS4B的缺失或功能被抑制可導(dǎo)致細(xì)胞周期的阻滯，A錯(cuò)誤；VPS4B是一種蛋白質(zhì)，在核糖體中合成后需加工才可發(fā)揮調(diào)控作用，B錯(cuò)誤；與對(duì)照組相比，下調(diào)VPS4B組的G1期細(xì)胞明顯增多，S期細(xì)胞明顯減少，說明，下調(diào)VPS4B的含量可能成為治療癌癥的新思路，C正確；綜上分析，VPS4B可能在G1期與S期的轉(zhuǎn)換過程中起重要作用，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解答此題的關(guān)鍵認(rèn)真分析表格數(shù)據(jù)，抓住“對(duì)照組”與“下調(diào)VPS4B組”的相應(yīng)細(xì)胞時(shí)期所對(duì)應(yīng)的數(shù)值這一解題的切入點(diǎn)，采取對(duì)比法，找出數(shù)據(jù)的變化規(guī)律，并將“變化規(guī)律”與“所學(xué)知識(shí)”有效地聯(lián)系起來，進(jìn)行知識(shí)的整合和遷移。二、非選擇題9、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，是由于缺乏營(yíng)養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸缸踊疾榘樾?----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸概疾榘樾?----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。10、突變和基因重組（可遺傳的變異）自然選擇種群基因庫(kù)（自由）交流生殖隔離9%70%是種群的基因頻率發(fā)生了改變【解析】

圖中X表示可遺傳變異、Y表示自然選擇、Z表示隔離，這三者是生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)，自然選擇直接作用于生物的表現(xiàn)型，保存有利性狀，淘汰不利性狀，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，蝗蟲原種和蝗蟲新種是兩個(gè)物種，不能進(jìn)行基因交流?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，圖中X是可遺傳變異，包括突變和基因重組，可遺傳變異能為生物進(jìn)化提供原材料，Y是指自然選擇，決定生物進(jìn)化的方向。（2）生物進(jìn)化的基本單位是種群。該地區(qū)蝗蟲的全部個(gè)體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲的基因庫(kù)。（3）隔離是物種形成的必要條件，是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，所以蝗蟲新種產(chǎn)生必須要產(chǎn)生生殖隔離。（4）該地區(qū)蝗蟲群體中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。則基因型Aa的個(gè)體占30%，種群中A的基因頻率為20%+1/2×30%=35%，a的基因頻率為1-35%=65%。倘若經(jīng)過人工噴灑農(nóng)藥，不抗藥的蝗蟲（aa）全部被殺滅，則種群中只剩AA和Aa兩種基因型，比例為2:3，該種群中a的基因頻率為3/5×1/2=3/10，A的基因頻率為7/10，抗藥的蝗蟲自由交配一代后，子代中aa基因型頻率為3/10×3/10=9%，自由交配的過程中基因頻率不變，故此時(shí)種群中A的基因頻率仍為7/10，由于經(jīng)這種選擇作用后，種群的基因頻率發(fā)生了改變，所以種群發(fā)生了進(jìn)化?！军c(diǎn)睛】本題主要考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，核心是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論以及通過基因頻率計(jì)算基因型頻率的方法的知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。11、類囊體薄膜光合色素溶于有機(jī)溶劑，不溶于水不會(huì)會(huì)自由擴(kuò)散C5黑暗時(shí)不進(jìn)行光反應(yīng)，暗反應(yīng)將ATP水解成ADP和Pi，用于C3的還原，使ADP和Pi的量增加【解析】

據(jù)圖分析：t1→t2，光照增強(qiáng)，光合速率增大，此時(shí)葉綠體類囊體膜上的色素吸收光能增加，類囊體膜上水光解加快、O2釋放增多；t2→t3光合速率保持穩(wěn)定；t3→t4，充入CO2后光合速率增強(qiáng)；t4時(shí)開始黑暗處理，因無光照，光反應(yīng)停止，導(dǎo)致暗反應(yīng)受阻，光合速率降低?！驹斀狻浚?）t1→t2，光照增強(qiáng)，葉綠體類囊體膜上的色素吸收光能增加，水光解加快、氧氣釋放增