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文檔簡介
江蘇省南通田家炳中學(xué)2024屆高考仿真卷化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、電解合成1,2一二氯乙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法中正確的是
A.該裝置工作時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/p>
B.CuCL能將C2H4還原為1,2一二氯乙烷
C.X、Y依次為陽離子交換膜、陰離子交換膜
D.該裝置總反應(yīng)為CH2cH2+2H2O+2NaCl電解H2+2NaOH+CICH2CH2CI
2、屬于弱電解質(zhì)的是
A.一水合氨B.二氧化碳C.乙醇D.硫酸銀
3、諾氟沙星別名氟哌酸,是治療腸炎痢疾的常用藥。其結(jié)構(gòu)簡式如右圖,下列說法正確的是
A.該化合物屬于苯的同系物
B.分子式為GeH16FN303
C.lmol該化合物中含有6NA個(gè)雙鍵
D.該化合物能與酸性高鎰酸鉀、溟水、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)
4、下列溶液一定呈中性的是
+14+7
A.c(H)=c(OH)B.pH=7C.Kw=10D.c(H)=10'mol/L
5、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是
A.4g甲烷完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為21
B.11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CCL中含有的共價(jià)鍵數(shù)為21
C.3molSO2和ImolO2于密閉容器中催化反應(yīng)后分子總數(shù)為3NA
D.1L0.Imol?L_1的Na2s溶液中由一和S?一離子數(shù)之和為0.1D
6、離子化合物O2【PtF6]的陰離子為[PtF6「,可以通過反應(yīng)Ch+PtF6TO2[PtF6]得到。則
A.O2[PtF6]中只含離子鍵B.Ch[PtF6]中氧元素化合價(jià)為+1
C.反應(yīng)中Ch是氧化劑,PtF6是還原劑D.每生成lmoKhPtF6轉(zhuǎn)移Imol電子
7、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.O.lmolCb和足量的水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為O.INA
B.SO2和CO2的混合氣體1.8g中所含中子數(shù)為0.9NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L丙烷含有的共價(jià)鍵總數(shù)為UNA
D.pH=ll的Ba(OH)2溶液中水電離出的氫離子數(shù)目為IXIO-UNA
8、將Imol過氧化鈉與2moi碳酸氫鈉固體混合,在密閉容器中,120C充分反應(yīng)后,排出氣體,冷卻,有固體殘留.下
列分析正確的是()
A.殘留固體是2moiNa2c。3
B.殘留固體是Na2cCh和NaOH的混合物
C.反應(yīng)中轉(zhuǎn)移2moi電子
D.排出的氣體是1.5mol氧氣
9、工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)如下。下列說法正確的是
A.該合成反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.乙苯分子內(nèi)的所有C、H原子可能共平面
C.乙苯的一漠代物有5種D.苯、乙烯和乙苯均可使酸性高猛酸鉀溶液褪色
10、下列過程中,共價(jià)鍵被破壞的是()
A.碘升華B.蔗糖溶于水C.氯化氫溶于水D.氫氧化鈉熔化
11、鐵的氧化物可用于脫除煤氣中的H2S,有一步反應(yīng)為:Fe3O4(s)+3H2s(g)+H2(g)-3FeS(s)+4H2O(g),其溫度與
平衡常數(shù)的關(guān)系如圖所示。對此反應(yīng)原理的理解正確的是
A.H2s是還原劑
B.脫除H2s的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
C.溫度越高H2s的脫除率越大
D.壓強(qiáng)越小H2s的脫除率越高
12、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()
+2
A.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3H2O+SO2=2NH4+SO3+H2O
B.氯化鈉與濃硫酸混合加熱:H2so4+2CrqSO2T+CLT+H2O
2++3+
C.磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe+4H+NO3=3Fe+NOT+2H2O
D.明磯溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42,恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+AF++2SO42-=2BaSO41+Al(OH)31
13、近年來,我國大力弘揚(yáng)中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化體現(xiàn)了中華民族的“文化自信”。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.成語“百煉成鋼”、“蠟炬成灰”中均包含了化學(xué)變化
B.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸
C.諺語“雷雨肥莊稼”,其過程中包含了氧化還原反應(yīng)
D.《荷塘月色》中“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體
14、NaCl是我們生活中必不可少的物質(zhì)。將NaCl溶于水配成的溶液,溶解過程如圖所示,下列說法正確
的是
*?CM3bfff
A.b的離子為cr
B.溶液中含有NA個(gè)Na+
C.水合b離子的圖示不科學(xué)
D.40℃時(shí)該溶液的pH小于7,是由于Na+水解所致
15、科學(xué)家合成出了一種用于分離鋤系金屬的化合物A(如下圖所示),短周期元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,其
中Z位于第三周期。Z與丫2可以形成分子ZY6,該分子常用作高壓電氣設(shè)備的絕緣介質(zhì)。下列關(guān)于X、Y、Z的敘
述,正確的是
A.離子半徑:Y>Z
B.氫化物的穩(wěn)定性:X>Y
C.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性:X>Z
D.化合物A中,X、Y、Z最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
16、香豆素-3-竣酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一,它可以通過水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成:
^yCHOCOOG嗎2Hs①NaOH,00H
S'OHQH人0②HC1"號\)入o
水楊醛中間體A香豆素-3-粉酸
下列說法正確的是()
A.水楊醛苯環(huán)上的一元取代物有4種
B.可用酸性高鎰酸鉀溶液檢驗(yàn)中間體A中是否混有水楊醛
C.中間體A與香豆素3竣酸互為同系物
D.Imol香豆素-3-竣酸最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)
17、對如圖有機(jī)物的說法正確的是()
A.屬于苯的同系物
B.如圖有機(jī)物可以與4m0IH2加成
C.如圖有機(jī)物中所有的碳一定都在同一平面上
D.如圖有機(jī)物與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉都能反應(yīng)
18、在指定溶液中下列離子能大量共存的是
32
A.無色透明溶液:NH4\Fe\SO4\NO3-
2+
B.能使甲基橙變紅的溶液:Na+、Ca,Cl\CH3COO
++22
C.c(CKT)=0.1mol?L-i的溶液:K>Na,SO4\S'
++
D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=lX10-i3mo[.L"的溶液:K,Na>Cl\NO3
++2
19、已知某二元酸H2MO4在水中電離分以下兩步:H2MO4#H+HMO4,HMO4^H+MO40常溫下向20mL0.1mol/L
NaHMCh溶液中滴入cmol/LNaOH溶液,溶液溫度與滴入NaOH溶液體積關(guān)系如圖。下列說法正確的是
nr
FZ[NaOH(aq)]/mL
A.該氫氧化鈉溶液pH=12
B.圖像中F點(diǎn)對應(yīng)的溶液中C(OH-)>C(HMO4-)
C.滴入NaOH溶液過程中水的電離程度一直增大
+2
D.圖像中G點(diǎn)對應(yīng)的溶液中c(Na)=c(HMO4-)+2c(MO4-)
20、常溫常壓下,th溶于水產(chǎn)生的游離氧原子[O]有很強(qiáng)的殺菌消毒能力,發(fā)生的反應(yīng)如下:()
反應(yīng)①:03k=O2+[O]AH>0平衡常數(shù)為K1
反應(yīng)②:[0]+03-2024出0平衡常數(shù)為上
總反應(yīng):203^302AH<0平衡常數(shù)為K
下列敘述正確的是
A.降低溫度,K減小B.K=KI+K2
C.增大壓強(qiáng),上減小D,適當(dāng)升溫,可提高消毒效率
21、氧氟沙星是常用抗菌藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)氧氟沙星的敘述錯(cuò)誤的是
A.能發(fā)生加成、取代、還原等反應(yīng)
B.分子內(nèi)有3個(gè)手性碳原子
C.分子內(nèi)存在三種含氧官能團(tuán)
D.分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)
22、Anammox法是一種新型的氨氮去除技術(shù)。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,則下列說法正確的是
過div
??>Y?
-2H£
i211nl.......JJ
insml.........
A.lmoLNH4+所含電子數(shù)為IINA
B.30gN2H2中含有的共用電子對數(shù)目為4NA
c.過程n屬于還原反應(yīng),過程IV屬于氧化反應(yīng)
D.過程I中反應(yīng)得到的還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1:2
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)為探究固體A的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并完成如下轉(zhuǎn)化。
A溶液
已知:X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色。若將X通入足量雙氧水中,X可全部被吸收且只得到
一種強(qiáng)酸,再稀釋到1000mL,測得溶液的PH=1。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈血紅色。請回答:
(1)固體A的化學(xué)式o
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式-
(3)寫出反應(yīng)④中生成A的離子方程式o
24、(12分)有機(jī)物M的合成路線如下圖所示:
已知:R—CH=CH2—>R—CHCH2OH?
⑷H2U/UH2
請回答下列問題:
(1)有機(jī)物B的系統(tǒng)命名為o
(2)F中所含官能團(tuán)的名稱為,FfG的反應(yīng)類型為。
(3)M的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)B-C反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(5)X是G的同系物,且相對分子質(zhì)量比G小14,X有多種同分異構(gòu)體,滿足與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色的有
種。其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1:2:6的結(jié)構(gòu)簡式為。
(6)參照M的合成路線,設(shè)計(jì)一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。
25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組制備高鐵酸鉀(RFeOD并探究其性質(zhì)。查閱文獻(xiàn),得到以下資料:RFefh為紫色
固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生。2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。
攪拌
濃鹽酸
I.制備K2FeO4(夾持裝置略)。
(1)A為氯氣的實(shí)驗(yàn)室發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是(鎰被還原為Mn2+)?若反應(yīng)中有0.5molCL產(chǎn)生,則電
子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為。工業(yè)制氯氣的反應(yīng)方程式為o
(2)裝置B中盛放的試劑是,簡述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用。
(3)C中得到紫色固體和溶液。C中C12發(fā)生的反應(yīng)有:3Ch+2Fe(OH)3+10KOH^2K2FeO4+6KCl+8H2O,根據(jù)
該反應(yīng)方程式得出:堿性條件下,氧化性ChFeO4"(填“〉”或,另外C中還可能發(fā)生其他反應(yīng),請用離
子方程式表示。
II.探究K2FeO4的性質(zhì)
(4)甲同學(xué)取少量RFeCh加入渾濁的泥漿水中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清。請簡述K2FeO4的
凈水原理。O
26、(10分)三氯氧磷(POCb)是一種工業(yè)化工原料,可用于制取有機(jī)磷農(nóng)藥、長效磺胺藥物等,還可用作染料中間體、
有機(jī)合成的氯化劑和催化劑、阻燃劑等。利用02和PCb為原料可制備三氯氧磷,其制備裝置如圖所示(夾持裝置略去):
已知PCb和三氯氧磷的性質(zhì)如表:
熔點(diǎn)/力沸點(diǎn)/℃其他物理或化學(xué)性質(zhì)
PC13-112.076.0PC13和POCb互溶,均為無色液體,遇水均劇烈水解,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)
生成磷的含氧酸和HC1
POC131.25106.0
(1)裝置A中的分液漏斗能否用長頸漏斗代替?做出判斷并分析原因:
(2)裝置B的作用是(填標(biāo)號)。
a.氣體除雜b.加注濃硫酸c.觀察氣體流出速度d.調(diào)節(jié)氣壓
(3)儀器丙的名稱是,實(shí)驗(yàn)過程中儀器丁的進(jìn)水口為(填“a”或"b”)口。
(4)寫出裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,該裝置中用溫度計(jì)控制溫度為60~65℃,原因是o
(5)稱取16.73gPOCb樣品,配制成100mL溶液;取10.00mL溶液于錐形瓶中,加入3.2mokL」的AgNCh溶液
10.00mL,并往錐形瓶中滴入5滴Fe2(SC>4)3溶液;用0.20mol-L-1的KSCN溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KSCN溶
液10.00mL(已知:Ag++SCN-=AgSCN;)o則加入Fe2(SC)4)3溶液的作用是,樣品中POCL的純度為
27、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組探究肉桂酸的制取:
I:主要試劑及物理性質(zhì)
溶解度.克/100ml溶劑
名稱分子量性狀沸點(diǎn)c
水醇睢
苯甲醛106.12無色液體178-1790.3任意比互溶任意比互溶
乙酸肝102.08無色液體138-14012溶不溶
肉桂酸148.16無色晶體3000.0424溶
注意:乙酸酎溶于水發(fā)生水解反應(yīng)
II:反應(yīng)過程.
實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:)皿
in::實(shí)驗(yàn)步驟及流程
①在250mL三口燒瓶中(如圖甲)放入3ml(3.15g,0.03mol)新蒸儲過的苯甲醛、8ml(8.64g,0.084mol)新
蒸儲過的乙酸肝,以及研細(xì)的4.2g無水碳酸鉀。采用空氣冷凝管緩緩回流加熱45min。由于反應(yīng)中二氧化碳逸出,可
觀察到反應(yīng)初期有大量泡沫出現(xiàn)。
②反應(yīng)完畢,在攪拌下向反應(yīng)液中分批加入20mL水,再慢慢加入碳酸鈉中和反應(yīng)液至pH等于8。然后進(jìn)行水蒸氣
蒸儲(如圖乙),待三口燒瓶中的剩余液體冷卻后,加入活性炭煮沸10-15min,進(jìn)行趁熱過濾。在攪拌下,將HC1加
入到濾液中,當(dāng)固體不在增加時(shí),過濾,得到產(chǎn)品,干燥,稱量得固體3.0g。
IV:如圖所示裝置:
回答下列問題:
(1)合成時(shí)裝置必須是干燥的,理由是。反應(yīng)完成后分批加人20mL水,目的是
(2)反應(yīng)完成后慢慢加入碳酸鈉中和,目的是0
(3)步驟②進(jìn)行水蒸氣蒸儲,除去的雜質(zhì)是,如何判斷達(dá)到蒸儲終點(diǎn)o
(4)加入活性炭煮沸10-15min,進(jìn)行趁熱過濾,將濾液冷卻至室溫,趁熱過濾的目的是。
(5)若進(jìn)一步提純粗產(chǎn)品,應(yīng)用的操作名稱是,該實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品的產(chǎn)率約是o(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)
28、(14分)磷能形成眾多單質(zhì)與化合物。回答下列問題:
⑴磷在成鍵時(shí),能將一個(gè)3s電子激發(fā)進(jìn)入3d能級而參加成鍵,寫出該激發(fā)態(tài)原子的核外電子排布式_。
⑵黑磷是一種二維材料,其中一層的結(jié)構(gòu)如圖1所示。
圖I單層黑網(wǎng)的結(jié)構(gòu)圖24-甲班接重機(jī)茶四輒硼酸鹽
①黑磷中P原子的雜化方式為。每一層內(nèi)P形成六元環(huán)彼此相接,平均每個(gè)空間六元環(huán)中含有的磷原子是
一個(gè)。
②用4-甲氧基重氮苯四氟硼酸鹽(如圖2)處理黑磷納米材料,可以保護(hù)和控制其性質(zhì)。
該鹽的構(gòu)成元素中C、N、O、F的電負(fù)性由大到小順序?yàn)镮mol該鹽陽離子含有的。鍵的數(shù)目為,該鹽陰
離子的幾何構(gòu)型是
(3)磷鈕礦可提取稀土元素鈕(Y),某磷憶礦的結(jié)構(gòu)如下:
該磷鈕礦的化學(xué)式為與PO43一互為等電子體的陰離子有—(寫出兩種離子的化學(xué)式)。已知晶胞參數(shù)a=0.69nm,
c=0.60nm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該磷鋁礦的密度為_T3(列出計(jì)算式)。
29、(10分)2019年10月9日,瑞典皇家科學(xué)院將2019年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國JohnBGoodenough教授、
M.stanleyWhittlingham教授和日本化學(xué)家AkiraYoshino,以表彰其在鋰離子電池的發(fā)展方面作出的貢獻(xiàn)。
(1)基態(tài)鋰原子核外能量最高的電子所處能級的電子云輪廓圖的形狀為基態(tài)磷原子第一電離能比硫的一(填“大”
或“小”),原因是—O
(2)實(shí)室中可用KSCN或KdFe(CN)6]來檢驗(yàn)Fe3+,FeCb與KSCN溶液混合,可得到配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式
是___;
(3)磷酸(H3P04)和亞磷酸(H3Po3)是磷元素的兩種含氧酸。-的空間構(gòu)型為—;亞磷酸與NaOH反應(yīng)只生成
NaHPCh和NaH2PCh兩種鹽,則H3P。3的結(jié)構(gòu)式為—。
(4)磷酸分子間脫水可生成多磷酸,其某一鈣鹽的結(jié)構(gòu)如圖所示:
由圖推知該多磷酸鈣鹽的通式為—(用n表示重復(fù)單元數(shù))
(5)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為pgcm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞
中,與€>2-緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為_;Fe2+與。2-最短核間距為__pnio
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解題分析】
A.該裝置為外加電源的電解池原理;
B.根據(jù)裝置圖易知,陽極生成的CuCk與C2H4發(fā)生了氧化還原反應(yīng),根據(jù)化合價(jià)的升降判斷該氧化還原反應(yīng)的規(guī)律;
C.根據(jù)電解池陰陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式及溶液電中性原則分析作答;
D.根據(jù)具體的電解反應(yīng)與氧化還原反應(yīng)綜合寫出該裝置的總反應(yīng)。
【題目詳解】
A.該裝置為電解池,則工作時(shí),電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.C2H4中C元素化合價(jià)為-2價(jià),CICH2CH2CI中C元素化合價(jià)為-1價(jià),則CuCL能將C2H4氧化為1,2一二氯乙烷,
故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.該電解池中,陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:CuCl-e-+Cl=CuC12,陽極區(qū)需要氯離子參與,則X為陰離子交換膜,
而陰極區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2T+2OH-,有陰離子生成,為保持電中性,需要電解質(zhì)溶液中的鈉離子,
則Y為陽離子交換膜,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.該裝置中發(fā)生陽極首先發(fā)生反應(yīng):CuCI-e-+Cl=CuCl2,生成的CuCb再繼續(xù)與C2H4反應(yīng)生成1,2一二氯乙烷
和CuCL在陽極區(qū)循環(huán)利用,而陰極水中的氫離子放電生成氫氣,其總反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+2H2O+2NaCl2fH2
+2NaOH+CICH2CH2CI,故D項(xiàng)正確;
答案選D。
2、A
【解題分析】
在水溶液中只能部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),包括弱酸、弱堿和水等,據(jù)此分析。
【題目詳解】
A.NH3-H2O在水溶液中部分電離產(chǎn)生離子,在溶液中存在電離平衡,屬于弱電解質(zhì),A正確;
B.CO2在水溶液中和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電,為非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.乙醇在水溶液中和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電,為非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;
D.BaSO4在水溶液中雖然溶解度很小,但溶解的能完全電離,故為強(qiáng)電解質(zhì),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了電解質(zhì)、非電解質(zhì)以及強(qiáng)弱電解質(zhì)的判斷的知識,應(yīng)注意的是強(qiáng)弱電解質(zhì)的本質(zhì)區(qū)別是電離是否徹底,和
溶解度、離子濃度及溶液的導(dǎo)電能力等均無關(guān)。
3、D
【解題分析】A、苯的同系物僅含有碳?xì)鋬煞N元素,故錯(cuò)誤;B、根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn),此有機(jī)物分子式為GeLFNsOs,
故錯(cuò)誤;C、苯環(huán)中不含有碳碳雙鍵,因此Imol此有機(jī)物中含有3mol雙鍵,故錯(cuò)誤;D、此有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,
能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,能和濱水發(fā)生加成反應(yīng),含有竣基,能與碳酸氫鈉反應(yīng),故正確。
4、A
【解題分析】
溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)與c(OH-)的相對大小,據(jù)此判斷溶液酸堿性。
【題目詳解】
A.c(H+)=c(OH-)的溶液一定呈中性,A項(xiàng)正確;
B.只有常溫下pH=7的溶液才是中性的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.常溫下稀溶液中Kw=10-14,溶液不一定中性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.只有常溫下c(H+)=10-7mol/L時(shí),溶液才是中性的,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
本題選A。
5、A
【解題分析】
A.甲烷完全燃燒生成二氧化碳和水,碳元素化合價(jià)由-4價(jià)升高到+4價(jià),所以4g甲烷完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
4g
T---7X8N/mol=2N,故A正確;
log/molAA
B.CCL在標(biāo)況下為非氣態(tài),無法計(jì)算U.2LCCL的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C.SO,和。2反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能進(jìn)行完全,SO?和都有剩余,所以3molSO2和lmol0,于密閉容器中催化反
應(yīng)后分子總數(shù)大于3L,故C錯(cuò)誤;
D.Na2s溶液中分兩步水解,生成HS-和HzS,根據(jù)物料守恒關(guān)系:HS,H2s和S。-離子數(shù)之和為0.1L,故D錯(cuò)誤。
故選Ao
【題目點(diǎn)撥】
本題為“NJ應(yīng)用試題,解答此類題要注意題設(shè)陷阱,本題B選項(xiàng),CC14在標(biāo)況下非氣態(tài),C選項(xiàng),二氧化硫和氧氣
反應(yīng)為可逆反應(yīng),D選項(xiàng),要注意物料守恒的正確使用,考生只有在平時(shí)多總結(jié),才能做到考試時(shí)慧眼識別。
6、D
【解題分析】
A.化合物中的(PtF6)-陰離子和陽離子是原子團(tuán),其中都存在共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;
B.。2(口耳)中氧元素的化合價(jià)是+3價(jià),B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)化合價(jià)的升降可知,。2是還原劑,PtFe是氧化劑,C錯(cuò)誤;
D.。2~0;?e\PtF6?(PtR)-~e,所以氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為le.,D正確。
答案選D。
7、B
【解題分析】
A、氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于O.INA個(gè),故A錯(cuò)誤;
B、SO2和CO2的摩爾質(zhì)量分別為64g/mol和44g/mol,兩者中分別含32個(gè)和22個(gè)中子,即兩者均為2g時(shí)含lmol中
子,故1.8g混合物中含0.9NA個(gè)中子,故B正確;
C、標(biāo)況下22.4L丙烷的物質(zhì)的量為lmol,而丙烷中含10條共價(jià)鍵,故lmol丙烷中含共價(jià)鍵總數(shù)為IONA,故C錯(cuò)誤;
D、溶液體積不明確,故溶液中水電離出的氫離子的個(gè)數(shù)無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
【題目點(diǎn)撥】
阿伏伽德羅常數(shù)的常見問題和注意事項(xiàng):①物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標(biāo)況;③注意同位素
原子的差異;④注意可逆反應(yīng)或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;⑤注意物質(zhì)的結(jié)構(gòu):如Na2(h是由Na+和02?-構(gòu)成,而
不是由Na+和O*構(gòu)成;SiO2>SiC都是原子晶體,其結(jié)構(gòu)中只有原子沒有分子,SiC>2是正四面體結(jié)構(gòu),ImolSiCh中含
有的共價(jià)鍵為4NA,lmoIP4含有的共價(jià)鍵為6NA等。
8、A
【解題分析】
過氧化鈉受熱不分解,但是NaHCO3受熱分解2NaHCC)3『Na2CO3+CO2T+H20,產(chǎn)生Imol二氧化碳和Imol水,
二氧化碳和水都能和過氧化鈉發(fā)生反應(yīng),但是此處過氧化鈉是少量的,因此要優(yōu)先和二氧化碳發(fā)生反應(yīng)
2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,得到Imol碳酸鈉和0.5mol氧氣,此時(shí)我們一共有2moi碳酸鈉、Imol水和0.5mol
氧氣。整個(gè)反應(yīng)中只有過氧化鈉中-1價(jià)的氧發(fā)生了歧化反應(yīng),因此一共轉(zhuǎn)移了Imol電子,答案選A。
9、C
【解題分析】
A.乙烯分子中碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I,一個(gè)碳原子鏈接苯環(huán),一個(gè)碳原子鏈接H原子,屬于加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)分析,乙基中的碳原子和氫原子不可能共面,所以乙苯分子內(nèi)的所有C、H原子不可能共平面,
故B錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)有3種H,乙基有2種H,則乙苯的一澳代物有共有5種,故C正確;
D.乙烯和乙苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,苯不可以,故D錯(cuò)誤;
故選C。
【題目點(diǎn)撥】
記住常見微粒的空間結(jié)構(gòu),如甲烷:正四面體,乙烯和苯:平面結(jié)構(gòu),乙煥:直線結(jié)構(gòu),運(yùn)用類比遷移的方法分析原
子共面問題,注意題干中“一定”,“可能”的區(qū)別。
10、C
【解題分析】
A.碘升華克服的是分子間作用力,共價(jià)鍵沒有破壞,故A錯(cuò)誤;
B.蔗糖溶于水后,蔗糖在水中以分子形式存在,所以沒有化學(xué)鍵的破壞,故B錯(cuò)誤;
C.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離生成氯離子和氫離子,所以有化學(xué)鍵的破壞,故C正確;
D.氫氧化鈉熔化時(shí)電離出OH-和Na+,只破壞離子鍵,故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
11、B
【解題分析】
A.還原劑在氧化還原反應(yīng)中失去電子,化合價(jià)升高,112s為反應(yīng)物,F(xiàn)eS為生成物,反應(yīng)前后S的化合價(jià)均為-2,故
既不是氧化劑也不是還原劑,故A錯(cuò)誤;
B.由圖可以得出,溫度越高,K值越小,說明此反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;
C.此反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡左移,不利于脫硫,即溫度越高H2s的脫除率越小,故C錯(cuò)誤;
D.此反應(yīng)特點(diǎn)為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡不移動,故硫化氫的轉(zhuǎn)化率不會提高,D錯(cuò)誤;
故選B。
12、A
【解題分析】
+2
A.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2的離子反應(yīng)為2NH3?H2O+SO2=2NH4+SO3+H2O,故A正確;
B.氯化鈉與濃硫酸混合加熱,濃硫酸中只有很少的水,氯化鈉幾乎不能電離,故該反應(yīng)的離子方程式就是其化學(xué)方
程式,H2so4+2NaCl_2_Na2so4+2HC1T,故B錯(cuò)誤;
+3+
C.磁性氧化鐵的主要成分為四氧化三鐵,溶于稀硝酸的離子反應(yīng)方程式為3Fe3O4+28H+NO3=9Fe+NOt+14H2O,
故C錯(cuò)誤;
D.明磯溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42恰好完全沉淀的離子反應(yīng)方程式為
2+3+2
2Ba+4OH+Al+2SO4=2BaSO4UAlO2+2H2O,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【題目點(diǎn)撥】
掌握離子方程式的正誤判斷的常見方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意明研溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SCV-
恰好完全沉淀時(shí),鋁離子恰好轉(zhuǎn)化為偏鋁酸根。
13、B
【解題分析】
A.“百煉成鋼”是將生鐵中的C氧化為二氧化碳,發(fā)生了化學(xué)變化,“蠟炬成灰”是燒的燃燒,發(fā)生了化學(xué)變化,A正
確;
B.Fe在常溫下在濃硝酸中會鈍化,無法溶解在濃硝酸中,B錯(cuò)誤;
C.“雷雨肥莊稼”是將空氣中游離態(tài)的N元素氧化為化合態(tài),涉及到了氧化還原反應(yīng),C正確;
D.“薄薄的青霧浮起在荷塘里”中的“青霧”屬于膠體,D正確;
故答案選B。
14、C
【解題分析】
NaCl在溶液中電離出Na+和CP,Na+含有2個(gè)電子層,CF離子含有3個(gè)電子層,則離子半徑Cr>Na+,根據(jù)圖示可
知,a為CF、b為Na+,
A.離子半徑Cl>Na+,則a離子為Cl-,b離子為Na+,故A錯(cuò)誤;
B.沒有告訴該NaCl溶液的體積,無法計(jì)算該溶液中含有Na+的數(shù)目,故B錯(cuò)誤;
C.b為Na+,帶正電荷,會使水分子中帶有負(fù)電的氧原子受到吸引,故圖示b離子不科學(xué),故C正確;
D.C「、Na+都不水解,NaCl溶液呈中性,故D錯(cuò)誤;
故選C。
【題目點(diǎn)撥】
B項(xiàng)是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn),往往忽視了題中并沒有給出溶液的體積,直接認(rèn)為溶液體積是1L,進(jìn)行計(jì)算,這種錯(cuò)誤只要
多加留意,認(rèn)真審題即可避免。
15、D
【解題分析】
短周期元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,觀察正離子結(jié)構(gòu)+'Z失去一個(gè)電子后,可以成3個(gè)共價(jià)鍵,
Lc*」
Y
說明Z原子最外面為6個(gè)電子,由于Z位于第三周期,所以Z為S元素,負(fù)離子結(jié)構(gòu)為一,Y成一個(gè)共價(jià)鍵,
為-1價(jià),不是第三周期元素,且原子序數(shù)大于X,應(yīng)為F元素(當(dāng)然不是H,因?yàn)檎x子已經(jīng)有H);X得到一個(gè)電子
成4個(gè)共價(jià)鍵,說明其最外層為3個(gè)電子,為B元素,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.電子層數(shù)FYS*,離子半徑FYS*,所以Z>Y,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.非金屬性越強(qiáng),簡單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>B,則有BH3<HF,所以X<Y,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性:S>B,則酸性H3BO3(弱酸)<H2SO4(強(qiáng)酸),
所以X<Z,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.根據(jù)上述分析可知,化合物A中X、Y、Z最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D選項(xiàng)正確;
答案選D。
16、A
【解題分析】
A.水楊醛苯環(huán)上的四個(gè)氫原子的環(huán)境不同,即苯環(huán)上有4種等效氫,苯環(huán)上的一元取代物有4種,故A正確;
B.水楊醛中含有醛基和酚羥基,具有醛和酚的性質(zhì);中間體中含有酯基、碳碳雙鍵,具有酯和烯點(diǎn)性質(zhì),二者都能
被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象相同,不能用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別,故B錯(cuò)誤;
C.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)-CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物,中間體中含有酯基、香豆酸-3-竣酸中
含有酯基和竣基,二者結(jié)構(gòu)不相似,所以不是同系物,故C錯(cuò)誤;
D.香豆酸3竣酸中苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則lmol各物質(zhì)最多能和4moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D
錯(cuò)誤;
故答案為Ao
17、D
【解題分析】
A、該有機(jī)物中含有氧元素,不屬于苯的同系物,故A錯(cuò)誤;
B、該有機(jī)物中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,均能發(fā)生加成反應(yīng),題干并未告知有機(jī)物的量,故無法判斷發(fā)生加成反應(yīng)消耗
氫氣的量,故B錯(cuò)誤;
C、與苯環(huán)相連接的碳原子與苯環(huán)之間化學(xué)鍵為單鍵,可旋轉(zhuǎn),因此該機(jī)物中所有的碳不一定都在同一平面上,故C
錯(cuò)誤;
D、該有機(jī)物含有竣基,能與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉都能反應(yīng),故D正確;
故答案為:Do
18、D
【解題分析】
A.Fe3+的水溶液顯黃色,與“無色溶液”矛盾,A錯(cuò)誤;
B.能使甲基橙變紅的溶液顯酸性,此時(shí)H+、CH3co6會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CH3coOH,不能大量共存,B錯(cuò)誤;
C.CKT具有強(qiáng)的氧化性,與具有還原性的微粒S2-會發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,C錯(cuò)誤;
D.選項(xiàng)離子之間不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,D正確;
故合理選項(xiàng)是D?
19、B
【解題分析】
根據(jù)圖像可知,NaHMCh與NaOH發(fā)生反應(yīng)是放熱反應(yīng),當(dāng)溫度達(dá)到最高,說明兩者恰好完全反應(yīng),F(xiàn)點(diǎn)溫度最高,
此時(shí)消耗NaOH的體積為20mL,計(jì)算出氫氧化鈉的濃度,然后根據(jù)影響水電離的因素、“三大守恒”進(jìn)行分析。
【題目詳解】
A.根據(jù)圖像分析可知,F(xiàn)點(diǎn)溫度最高,說明此時(shí)兩物質(zhì)恰好完全反應(yīng),NaHMO4+NaOH=Na2MO4+H2O,
KwIQ-14
20xl0-3Lx0.1mol-L-i=20xl0-3Lxc(NaOH),推出c(NaOH)=0.1mol/L,c(H+)=?(OH]==1。"3moi/L,則pH=13,
故A錯(cuò)誤;
B.F點(diǎn)溶質(zhì)為Na2Mo4,溶液中質(zhì)子守恒為c(OH-)=c(H+)+c(HMOr)+2c(H2Mo4),所以c(OH-)>c(HMOr),故B正
確;
C.根據(jù)題意,兩者恰好完全反應(yīng),生成的溶質(zhì)Na2M04,屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,即溶質(zhì)為Na2M04時(shí),水解程度最大,E
到F過程中,水的電離程度增大,F(xiàn)到G過程中,氫氧化鈉溶液過量,抑制水的電離,因此滴加氫氧化鈉的過程中,
水的電離程度先變大,后變小,故c錯(cuò)誤;
D.由A選項(xiàng)推出c(NaOH)=0.1mol/L,G點(diǎn)加入40mL等濃度的NaOH溶液,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的NaOH和Na2MO4,
Na+的濃度最大,MCV-部分水解,溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),溶液中存在電荷守恒:
++2-+2
c(Na)+c(H)=2c(MO4)+c(HMO4)+c(OH-),則c(Na)<c(HMO4-)+2c(MO4-),故D錯(cuò)誤;
答案選B。
20、D
【解題分析】
A.降低溫度向放熱反應(yīng)移動即正向移動,K增大,故A錯(cuò)誤;
B.方程式相加,平衡常數(shù)應(yīng)該相乘,因此故B錯(cuò)誤;
C.增大壓強(qiáng),平衡向體積減小的方向移動,即逆向移動,平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;
D.適當(dāng)升溫,反應(yīng)速率加快,消毒效率提高,故D正確。
綜上所述,答案為D。
21、B
【解題分析】
A.含?=Q苯環(huán)、臻基,均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),也是還原反應(yīng);含-COOH,能發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;
B.手性碳原子上需連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),則中只有1個(gè)手性碳原子,故B錯(cuò)誤;
C.分子結(jié)構(gòu)中含有竣基、炭基和酸鍵三種含氧官能團(tuán),故C正確;
D.苯環(huán)、C=O均為平面結(jié)構(gòu),且二者直接相連,與它們直接相連的C原子在同一平面內(nèi),則分子內(nèi)共平面的碳原子
數(shù)多于6個(gè),故D正確;
故答案為B?
【題目點(diǎn)撥】
考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵,該有機(jī)物中含
C=C、C=O、苯環(huán)、-COOH,結(jié)合烯燃、苯、竣酸的性質(zhì)及苯為平面結(jié)構(gòu)來解答。
22、B
【解題分析】
A.一個(gè)錢根離子含有10個(gè)電子,貝!JlmoLNH4+所含電子數(shù)為IONA,故A錯(cuò)誤;
30g—
B.一個(gè)N2H2<H-N=N-H)分子中含有4個(gè)共用電子對'30gN2H2的物質(zhì)的量含有的共用電子對
數(shù)目為4NA,故B正確;
C.過程II中,聯(lián)胺分子中N元素化合價(jià)是-2,N2H2中N元素化合價(jià)是T,化合價(jià)升高,屬于氧化反應(yīng),過程IV中,
Nth-中N元素化合價(jià)是+3,NH20H中N元素化合價(jià)是-1,化合價(jià)降低,屬于還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
++
D.過程I中,參與反應(yīng)的NH4+與NH20H的反應(yīng)方程式為:NH4+NH2OH=N2H4+H2O+H,則得到的還原產(chǎn)物與氧
化產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為1:1,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
準(zhǔn)確判斷反應(yīng)中各物質(zhì)中N元素的化合價(jià),利用氧化還原反應(yīng)規(guī)律判斷解答是關(guān)鍵。
二、非選擇題(共84分)
22+2+
23、FeSO42FeSO4JLFezOj+SOzt+SOjtlFe^+SOi+H2O=2Fe+SO4+2H
【解題分析】
本題考查無機(jī)物的推斷以及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)。X由兩種化合物組成,若將X通入品紅溶液,溶液褪色,能使品紅溶液褪
色的有若將通入足量雙氧水中,可全部被吸收且只得到一種強(qiáng)酸,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)
S02,XXSO2+H2O2=H2SO4,SO3+H2O=H2SO4
可知,X由S02和S03兩種氣體組成。在溶液2中滴加KSCN溶液,溶液呈紅色,說明溶液中有Ff+,紅棕色固體是氧
化鐵。
(1)根據(jù)上述分析,固體A加熱分解生成SO2、Sth和氧化鐵,硫元素的化合價(jià)降低,鐵元素的化合價(jià)升高,則A
為FeSO4o
(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①的化學(xué)方程式為2FeSO4aFe2O3+SO2f+SO3T。
(3)氣體X為Sth、SO3的混合物氣體,通入NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈉和亞硫酸鈉,亞硫酸根離子具有還
原性,氧化鐵和硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵,溶液2為硫酸鐵,F(xiàn)e3+具有氧化性,Sth?-與Fe3+能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe2
3+22+
+和SO?',根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平,則反應(yīng)④中生成A的離子方程式為2Fe+SO3+H2O=2Fe+
SO?+2H+?
24、2一甲基一1一丙醇醛基、碳碳雙鍵加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H52
OH
(CH3)2CHCH2OH+O2>2H2O+2(CH3)2CHCH09H,c..,cihx
X/OH
1
CH3cH=CH2②卷黑一〉CH3cH2cH20H常g>CH3cH2cHO
①新制
>CH3CH2COOH>CH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)
【解題分析】
由合成路線及題中信息可知,A反應(yīng)后得到B,則B為(CH3)2CHCH2OH;B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C,C經(jīng)氧化和
酸化轉(zhuǎn)化為D,貝!|C為(CH3)2CHCHO,D為(CH3)2CHCOOH;F可以加聚為E,貝!IF為C6H5cH=CHCHO;F經(jīng)催
化加氫得到G,結(jié)合M的分子式可知G為C6H5cH2cH2cH2OH,D與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成的M為
(CH3)2CHCOOCH2cH2cH2c6H5。據(jù)此解答。
【題目詳解】
(1)根據(jù)以上分析可知,有機(jī)物B為(CH3)2CHCH2OH,其系統(tǒng)命名為2—甲基一1一丙醇;故答案為:2一甲基一1
一丙醇。
(2)FC6H5CH=CHCHO,F中所含官能團(tuán)的名稱為醛基、碳碳雙鍵;F經(jīng)催化加氫得到G,故F-G的反應(yīng)類型
為加成反應(yīng)或還原反應(yīng);故答案為:醛基、碳碳雙鍵;加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))。
(3)M為竣酸D[(CH3)2CHCOOH]和醇G(C6H5cH2cH2cH2OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯,故M的結(jié)構(gòu)簡式為
(CH3)2cHeOOCH2cH2cH2c6H5。
(4)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,B-C反應(yīng)為醇的催化氧化反應(yīng),該
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