QBT 2488-2006 化妝品用蘆薈汁、粉

中華人民共和國輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代替QB/T2488-2000化妝品用蘆薈汁、粉中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化妝品用蘆薈汁、粉的定義、分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運輸、本標(biāo)準(zhǔn)適用于以蘆薈(AloeveraL.)為原料，經(jīng)清洗、榨汁、殺菌等工序制成的蘆薈汁、粉。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適GB2760食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB7718食品標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)GB/T10788罐頭食品中可溶性固形物的測定折光計法GB/T13531.1化妝品通用試驗方法pGB/T13531.4化妝品通用試驗方法相對密度的測定QB/T1685化妝品產(chǎn)品包裝外觀要求3定義蘆薈葉片經(jīng)清洗、去皮、榨汁、過濾、濃縮、殺菌等工序加工制得的液狀產(chǎn)品。蘆薈葉片經(jīng)清洗、去皮、榨汁、過濾、濃縮、干燥、殺菌等工序加工制得的粉狀產(chǎn)品。包括蘆薈凝膠蘆薈全葉汁aloewholeleafjuices蘆薈葉片經(jīng)清洗、榨汁、過濾、濃縮、殺菌等工序加工制得的液狀產(chǎn)品。蘆薈葉片經(jīng)清洗、榨汁、過濾、濃縮、干燥、殺菌等工序加工制得的粉狀產(chǎn)品。包括蘆薈全葉噴霧干2脫色蘆薈汁aloedecolorizedjuices經(jīng)脫色處理的蘆薈凝膠汁或蘆薈全葉汁。脫色蘆薈粉aloedecolorizedpowder經(jīng)脫色處理的蘆薈凝膠汁或蘆薈全葉汁經(jīng)干燥得到的粉狀產(chǎn)品。噴霧干燥粉spraydriedpowder蘆薈凝膠汁或蘆薈全葉汁經(jīng)噴霧干燥得到的粉狀產(chǎn)品。冷凍干燥粉freezedriedpowder蘆薈凝膠汁或蘆薈全葉汁經(jīng)冷凍干燥得到的粉狀產(chǎn)品。4分類化收品用聲薈汁、粉分為液態(tài)和固態(tài)兩大類產(chǎn)品。4.1液態(tài)類液態(tài)類產(chǎn)品可分為兩類：蘆薈凝膠汁和蘆薈全葉汁。4.1.1蘆薈凝膠汁蘆薈凝膠汁可分為脫色蘆薈凝膠汁和未脫色蘆薈凝膠汁兩類產(chǎn)品。4.1.2蘆薈全葉汁蘆薈全葉汁可分為脫色蘆薈全葉汁和末脫色蘆薈全葉汁兩類產(chǎn)品。4.2固態(tài)類固態(tài)類產(chǎn)品可分為兩類：蘆蕓凝膠粉(不含蘆薈葉片外皮部分)和蘆紫全葉粉(包含蘆薈葉片外皮部4.2.1蘆薈凝膠粉蘆薈凝膠粉可分為蘆薈凝膠噴霧干燥粉和蘆薈凝膠冷凍干燥粉兩類產(chǎn)品。4.2.1.1蘆薈凝膠噴霧干燥粉蘆薈凝膠噴霧干燥粉可分為脫色蘆薈凝膠噴霧干燥粉和未脫色蘆薈凝膠噴霧干燥粉兩類產(chǎn)品。4.2.1.2蘆薈凝膠冷凍干燥粉蘆薈凝膠冷凍干燥粉可分為脫色蘆薈凝膠冷凍干燥粉和未脫色蘆薈凝膠冷凍干燥粉兩類產(chǎn)品。4.2.2蘆薈全葉粉蘆薈全葉粉可分為蘆薈全葉噴霧干燥粉和蘆薈全葉冷凍干燥粉兩類產(chǎn)品。4.2.2.1蘆薈全葉噴霧干燥粉蘆薈全葉噴霧干燥粉可分為脫色蘆薈全葉噴霧干燥粉和未脫色蘆薈全葉噴霧干燥粉兩類產(chǎn)品。4.2.2.2蘆薈全葉冷凍干燥粉蘆薈全葉冷凍干燥粉可分為脫色蘆薈全葉冷凍干燥粉和未脫色蘆薈全葉冷凍千燥粉兩類產(chǎn)品。5要求5.1感官特性液態(tài)類產(chǎn)品感官特性應(yīng)符合表1要求；固態(tài)類產(chǎn)品感官特性應(yīng)符合表2和表3要求。3未脫色外觀的琥珀色液體的琥珀色液體呈無色透明至有微量沉淀的物為0.5%計)表2外觀淡黃色至棕色粉末具有蘆薈植物味，無異味(以1%水溶液計)暴露在紫外線燈下照射6h,應(yīng)不變色或輕微變色(以1%水溶液計)外觀白色至灰白色粉末棕色粉末白色至灰白色粉末具有蘆薈植物味，無異味(以1%水溶液計)暴露在紫外線燈下照射6h,應(yīng)不變色或輕微變色(以1%水溶液計)液態(tài)類產(chǎn)品理化指標(biāo)應(yīng)符合表4要求；固態(tài)類產(chǎn)品理化指標(biāo)應(yīng)符合表5和表6要求。多糖/(mg/L)O-乙?；?(mg/L)≥以下指標(biāo)均以復(fù)水到0.5%(凝膠汁)或1.0%(全葉汁)的可溶性固形物時測定為準(zhǔn)4表4(續(xù))吸光度(400nm)≤鈣/(mg/L)4.48×102~1.02×103鎂/(mg/L)蘆薈苷/(mg/L)≤多糖/(mg/kg)≥鈣/(mg/kg)4.48×10?~1.02×10?鎂/(mg/kg)3.30×103~2.30×10?蘆薈苷/(mg/kg)≤O-乙酰基/(mg/L)≥以下指標(biāo)均以1%水溶液時測定為準(zhǔn)吸光度(400nm)≤多糖/(mg/kg)≥鈣/(mg/kg)9.82×103~8.96×10?鎂/(mg/kg)2.34×103~2.36×10?水分/(mg/kg)≤蘆薈苷/(mg/kg)≤O-乙?；?(mg/L)≥以下指標(biāo)均以0.5%水溶液時測定為準(zhǔn)吸光度(400nm)≤5液體制品固體制品汞/(mg/L或mg/kg)≤11鉛/(mg/L或mg/kg)≤砷/(mg/L或mg/kg)≤不應(yīng)檢出不應(yīng)檢出不應(yīng)檢出除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和取一定量的被測樣品于潔凈的玻璃容器中，加水稀釋到可溶性固形物為0.5%(液體樣品)或配成1%的水溶液(固體樣品),混合均勻，在室溫下，立即用嗅覺仔細(xì)鑒別其氣味，檢查有無異味。b)具塞比色管：25mL;取一定量的被測樣品于潔凈的玻璃容器中，加水稀釋到可溶性固形物為0.5%(液體樣品)或配成1%的水溶液(固體樣品),不斷攪拌，使其完全溶解。將該試液分作2份待用。將1份試液(6.1.3.2)裝入具塞比色管中，用作參比。將另1份試液(6.1.3.2)放入培養(yǎng)皿中，蓋上石英玻璃蓋。將培養(yǎng)皿放在距紫外線燈30cm處垂直照6150g,混勻置棕色瓶中備用。6.2.2.4.2樣品預(yù)處理1.00mL,搖勻，迅速滴加濃硫酸(6.2.2.2b)5.00mL,搖勻后放置5min,置沸水浴中加熱15min,取出后冷 76.2.3.2試液的制備準(zhǔn)確移取一定量的液體樣品，加水稀釋到可溶性固形物為0.5%,或稱取一定量的固體樣品(精確至b)流動相：甲醇-1%冰醋酸水溶液(60+40);8吸取蘆薈苷標(biāo)準(zhǔn)液(6.2.9.1.2c)0.506.2.9.1.4.3樣品預(yù)處理準(zhǔn)確移取一定量的液體樣品，或稱取一定量的固體樣品(精確至0.0001g),置于25mL容量瓶內(nèi)，再6.2.9.1.4.4樣品中蘆薈苷含量的測定取樣品液(6.2.9.1.4.3),在上述色譜條件(6.2.9.1.4.1)下進(jìn)行測定，查標(biāo)準(zhǔn)曲線得樣品溶液中蘆薈6.2.9.1.4.5分析結(jié)果的計算樣品中蘆薈苷的含量按式(2)計算： 平行測定兩次，如果其結(jié)果符合允許差時，取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)6.2.9.1.4.6允許差同一樣品的兩次測定值之差應(yīng)不超過兩次測定平均值的10%。6.2.9.2分光光度法(第二法)6.2.9.2.1方法提要本方法采用甲醇超聲提取后用分光光度法測定蘆6.2.9.2.2試劑和溶液e)1mol/LNaOH溶液：稱取NaOH40g,加水溶解并稀釋至1000mL。6.2.9.2.3儀器6.2.9.2.4分析步驟9b)電動離心機(jī)；c)超聲波振蕩器；d)電子關(guān)平。6.2.10.4分析步驟準(zhǔn)確移取一定量的液體樣品，或稱取一定量的固體樣品(精確至0.0001g),加適量熱水超聲波萃取后，置于50mL錐形瓶中，加水超聲振蕩萃取20min,冷卻，定容至100mL,據(jù)勻，于4000min離心20min,取上清液備用。6.2.10.4,2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備移取氯化乙酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.2.10.2g)0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mL,分別置于試管中，補(bǔ)加水至1mL,加2mL新鮮配制的堿性羥胺溶液(6.2.10.2f),搖勻，于室溫放置4min,加4molL鹽酸(6.2.10.2a)1mL,使pH為1.2±0.2,搖勻，加0.37molL三氯化鐵-鹽酸溶液(6.2.10.2e)1mL,搖勻，按照分光光度法，在540nm的波長處測定吸光度。同步做標(biāo)準(zhǔn)空白，即作與上相同的各列標(biāo)準(zhǔn)管，先加4mol/L鹽酸(6.2.10.2a)1mL,再加堿性羥肢溶液(6.2.10.2f)2mL(即加酸與加堿性羥胺的次序顛倒),其他操作同上，繪制標(biāo)準(zhǔn)6.2.10.4,3樣品中0-乙?；康臏y定移取樣品液(6.2.10.4.1)1mL,置于試管中，加2mL新鮮配制的堿性羥胺溶液(6.2.10.2f),搖勻，于室溫放置4min,加4mol/L鹽酸(6.2.10.2a)1mL,使pH為1.2±0.2,搖勻，加0.37molL三氯化鐵-鹽酸溶液(6.2.10.2e)1mL,搖勻，按照分光光度法，在540nm的波長處測定吸光度。同步做標(biāo)準(zhǔn)空白，移取已處理樣品液(6.2.10.4.1)1mL,置于試管中，先加4molL鹽酸(6.2.10.2a)1mL,后加堿性羥胺溶液(6.2.10.2f)2mL,其他操作同上。6.2.10.4.4分析結(jié)果計算樣品中O-乙?；堪词?4)計算： (4)C;——從濃度—吸光度曲線上查得空白溶液的O-乙?；鶟舛?，mg/mL;v?——待測樣品溶液定容體積，mL;V?！迫∫后w樣品的初始體積，mL,推薦為10mLm?——稱取固體樣品的質(zhì)量，g,推薦為1g。平行測定兩次，如果其結(jié)果符合允許差時，取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果，報告結(jié)果取三位有效數(shù)字。6.2.10.4.5允許差同一樣品的兩次測定值之差應(yīng)不超過兩次測定平均值的10%。6.3衛(wèi)生指標(biāo)按衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]229號中規(guī)定的方法檢驗。7檢驗規(guī)則7.1批的組成工藝條件、品種、規(guī)格、生產(chǎn)日期相同的產(chǎn)品為一批。7.2出廠檢驗7.2.1出廠檢驗項目出廠檢驗項目包括感官特性、理化指標(biāo)中規(guī)定的全部檢驗項目和衛(wèi)生指標(biāo)中規(guī)定的菌落總數(shù)、糞大腸菌群。7.2.2抽樣方法和數(shù)量產(chǎn)品由生產(chǎn)廠的技術(shù)檢驗部門隨機(jī)從每一批產(chǎn)品中，液體：1kg以下(含1kg)包裝抽取2%,1kg以上包裝抽取3%,但取樣總量不超過10kg;固體：1kg以下(含1kg)包裝抽取0.5%,1kg以上包裝抽取1%,但取樣總量不超過500g,如果每一批產(chǎn)品數(shù)量較少，在100kg以下，其取樣量也不能少于50g,按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行出廠檢驗，經(jīng)檢驗合格，簽發(fā)合格證的產(chǎn)品方準(zhǔn)出廠。7.3型式檢驗7.3.1有下列情況之一時，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗。a)當(dāng)生產(chǎn)原料、工藝等方面有較大變化時；b)長期停產(chǎn)后，恢復(fù)生產(chǎn)時；c)正常生產(chǎn)時，定期或累計一定產(chǎn)量后，周期性進(jìn)行一次型式檢驗；d)出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異時；e)國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)要求進(jìn)行型式檢驗要求時。7.3.2型式檢驗項目型式檢驗項目應(yīng)包括本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求規(guī)定的全部項目。7.3.3抽樣方法和數(shù)量7.4批產(chǎn)品中，按7.2.2的抽樣方法和數(shù)量抽樣，并按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進(jìn)行型式檢驗。7.4.1檢驗結(jié)果若感官特性和理化指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時，應(yīng)加倍抽樣，對不合格項目進(jìn)行復(fù)檢。若復(fù)檢結(jié)果仍有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，則判該批產(chǎn)品不合格。若衛(wèi)生指標(biāo)有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，則判該批產(chǎn)品為不合格品。7.4.2在保質(zhì)期內(nèi)，供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量有異議時，可共同協(xié)商選定仲裁機(jī)構(gòu)，進(jìn)行仲裁檢驗與判定。8標(biāo)志