安徽省安慶市2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

安徽省安慶市2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列哪項(xiàng)不是生物共同進(jìn)化的事例A．某種蘭花有專(zhuān)門(mén)為它傳粉的蛾B．光合生物出現(xiàn)后，為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件C．獵豹捕食斑馬D．草原上狼的滅絕造成羊群的數(shù)量激增2．下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）①染色體只存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，是基因的主要載體②DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,新合成的兩條子鏈形成新的DNA雙鏈③位于性染色體上的基因,在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖?但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)④在DNA雙鏈中,任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和恒定,并為堿基總數(shù)的1/2⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”A．①②③⑤B．②③C．③④D．①②⑤3．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A．人類(lèi)基因遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病兩類(lèi)B．遺傳病往往表現(xiàn)出具有先天性和家族性等特點(diǎn)C．遺傳病患者均帶有該致病基因D．產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒岀生的有效方法之一4．如圖所示，下列有關(guān)敘述中，不正確的是A．甲是DNA，乙為RNA，此過(guò)程要以甲為模板，酶為RNA聚合酶B．甲是DNA，乙為DNA，此過(guò)程要以甲為模板，酶為DNA聚合酶和解旋酶C．甲是RNA，乙為DNA，此過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，原料為脫氧核苷酸D．甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，此過(guò)程為翻譯，原料為氨基酸5．已知一信使RNA片段中有30個(gè)堿基，其中A和C共有12個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄該信使RNA的一段DNA分子中G和T的數(shù)目以及該信使RNA經(jīng)“翻譯”而合成肽鏈時(shí)脫去的水分子的最大數(shù)目分別是A．12和30 B．30和29 C．18和10 D．30和96．關(guān)于右圖正確的說(shuō)法是（）A．圖示過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中 B．圖示DNA復(fù)制過(guò)程C．圖中共有8種堿基 D．圖中的A是同一種核苷酸7．下列是四個(gè)不同生物體的基因型，其中含有一個(gè)染色體組的是A．Aa B．Aaa C．ABCD D．AABBCCDD8．（10分）下列關(guān)于性染色體的敘述不正確的是A．性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)B．XY型性別決定的生物體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C．XY型性別決定的生物體細(xì)胞若含兩條同型的性染色體則可記作XXD．生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體二、非選擇題9．（10分）下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）6的名稱(chēng)是______________________，5的名稱(chēng)是___________________________（2）2的名稱(chēng)是_________________________，7的名稱(chēng)是________________。（3）DNA的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的_____________結(jié)構(gòu)。（4）若8代表的脫氧核苷酸鏈中（A+T）/(C+G)為36%，則（A+T）/(C+G)在整個(gè)DNA分子的比值為_(kāi)__________。（A+T）/(C+G)的比值越______（大/?。?，DNA的熱穩(wěn)定性越高。10．（14分）下圖為一白化病家系譜，Ⅱ3為白化病患者。分析回答：（1）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。（2）Ⅱ4的基因型可能是或，是雜合子概率是。（3）Ⅰ1、Ⅱ2再生一個(gè)Ⅱ5，患白化病的概率是。11．（14分）如圖甲為某二倍體動(dòng)物（雌雄異體）體內(nèi)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞圖。圖乙為細(xì)胞分裂過(guò)程中每個(gè)細(xì)胞DNA分子的數(shù)量變化。圖丙表示在細(xì)胞分裂的不同時(shí)期每條染色體上DNA含量的關(guān)系。（1）圖甲細(xì)胞處于__________期。圖甲細(xì)胞中有同源染色體__________對(duì)。（2）圖甲細(xì)胞分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)是____________________。（3）由圖甲細(xì)胞可知該動(dòng)物的體細(xì)胞中有__________個(gè)DNA分子。（4）圖甲細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖乙的__________段，圖丙的__________段。（5）基因的自由組合發(fā)生在圖乙的__________段。（6）圖甲細(xì)胞中①染色體上的基因?yàn)镽，②染色體上的基因?yàn)閞，造成這種差異的原因可能發(fā)在______期。12．下圖1中的A一C是某動(dòng)物（2n=4)體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線(xiàn)。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細(xì)胞是_____，含有同源染色體的細(xì)胞有_____。（2）圖1中B細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為_(kāi)____，C細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：共同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，草原上狼的滅絕造成羊群的數(shù)量激增不屬于共同進(jìn)化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查共同進(jìn)化的實(shí)例。2、B【解析】

基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位?；蚝腿旧w的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線(xiàn)性排列，染色體是基因的主要載體。薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻竣偃旧w只存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，是基因的主要載體，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，①正確；②DNA復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,新合成的兩條子鏈分別與其模板鏈形成新的DNA雙鏈，②錯(cuò)誤；③位于性染色體上的基因,在遺傳中遵循孟德?tīng)柗蛛x定律,同時(shí)表現(xiàn)為伴性遺傳的特點(diǎn)，③錯(cuò)誤；④在DNA雙鏈中，任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和（如A+C=G+T）恒定，并為堿基總數(shù)的1/2，④正確；⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”，⑤正確．綜上分析可知，正確答案選B。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：一是由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，所以形成的子代DNA中既保留了一條母鏈，也含有一條合成的新鏈；二是位于性染色體上的基因的遺傳仍然遵循基因的分離定律，因?yàn)樾匀旧w也是一對(duì)同源染色體。3、C【解析】

受精卵或母體受到環(huán)境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質(zhì)改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱(chēng)之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類(lèi)。如白化病、色盲、智力發(fā)育疾病、精神發(fā)育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。夫婦攜帶遺傳病基因可以通過(guò)生殖傳遞，近親結(jié)婚或夫婦有共同的血緣關(guān)系也有高于常人的幾率生下遺傳缺陷患者?！驹斀狻緼、人類(lèi)基因遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類(lèi)，正確；B、遺傳病具有遺傳性，往往表現(xiàn)出具有先天性和家族性等特點(diǎn)，正確；C、染色體異常遺傳病患者可不帶有致病基因，錯(cuò)誤；D、基因診斷技術(shù)能夠更好地監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病，產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒岀生的有效方法，正確；故選C。4、C【解析】

中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?！驹斀狻緼、甲是DNA，乙為RNA，則圖示表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，要以甲為模板，酶為RNA聚合酶，A正確；B、甲是DNA，乙為DNA，則圖示表示DNA復(fù)制過(guò)程，要以甲為模板，酶為DNA聚合酶和解旋酶，B正確；C、甲是RNA，乙為DNA，則圖示表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，原料為脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；D、甲是RNA，乙為蛋白質(zhì)，則圖示表示翻譯過(guò)程，原料為氨基酸，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查中心法則的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，再結(jié)合圖解準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記層次的考查。5、D【解析】

由mRNA上堿基總數(shù)為30個(gè)，A+C=12個(gè)，可以得出G+U=18個(gè)，則轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的DNA模板鏈上T+G=12個(gè)，C+A=18個(gè)，DNA的另一條鏈上T+G=18個(gè)，因此，T+G一共有30個(gè)；含有30個(gè)堿基的mRNA通過(guò)翻譯形成的最大的多肽是十肽，形成該十肽需要脫去9個(gè)水分子，D正確。故選D。6、A【解析】

圖示為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，所以主要發(fā)生在細(xì)胞核。A正確，B錯(cuò)誤；

堿基有ATCGU五種，C錯(cuò)誤；

DNA中的A是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，RNA中的A是腺嘌呤核糖核苷酸。D錯(cuò)誤。7、C【解析】

染色體組的判斷方法：（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個(gè)染色體組內(nèi)就有幾條染色體。（2）根據(jù)生物的基因型來(lái)判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組?？珊?jiǎn)記為“同一英文字母無(wú)論大寫(xiě)還是小寫(xiě)出現(xiàn)幾次，就含有幾個(gè)染色體組”?！驹斀狻緼、Aa含有兩個(gè)染色體組，A不符合題意；B、Aaa含有三個(gè)染色體組，B不符合題意；C、ABCD只含一個(gè)染色體組，C符合題意；D、AABBCCDD含有兩個(gè)染色體組，D不符合題意。故選C。8、B【解析】試題分析：性染色體上的基因所控制性狀，表現(xiàn)為與性別相聯(lián)系，稱(chēng)之為伴性遺傳，如人類(lèi)的色盲遺傳，A正確；、XY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體XY或同型的性染色體XX，B錯(cuò)誤、C正確；X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過(guò)程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體，D正確?？键c(diǎn)：本題是對(duì)伴性遺傳概念的考查，要求考生掌握伴性遺傳的概念。二、非選擇題9、堿基對(duì)（胸腺嘧啶）脫氧核苷酸脫氧核糖氫鍵雙螺旋36%小【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為磷酸，2為脫氧核糖，3和4為含氮堿基，5為脫氧核苷酸，6為堿基對(duì)，7為氫鍵，8為脫氧核苷酸鏈?！驹斀狻浚?）通過(guò)分析可知，6的名稱(chēng)是堿基對(duì)，5的名稱(chēng)是脫氧核苷酸。（2）通過(guò)分析可知，2的名稱(chēng)是脫氧核糖，7的名稱(chēng)是氫鍵。（3）DNA的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。（4）任意一條單鏈DNA中（A+T）/(C+G)等于雙鏈DNA中（A+T）/(C+G)的比例，故脫氧核苷酸單鏈中（A+T）/(C+G)為36%，則（A+T）/(C+G)在整個(gè)DNA分子的比值為36%。在DNA分子穩(wěn)定性的比較中，G、C堿基對(duì)的比例越高，氫鍵越多，DNA分子穩(wěn)定性越高，故（A+T）/(C+G)的比值越小，DNA的熱穩(wěn)定性越高?！军c(diǎn)睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)相關(guān)知識(shí)，考生通過(guò)理解記憶相關(guān)知識(shí)嗎，分析作答，難度較小。10、（1）AaAa（2）AAAa2/3（3）1/4【解析】試題分析：白化病是常染色體隱性遺傳病，致病基因?yàn)閍；女子白化?。╝a），但其雙親也正常，則雙親基因型分別為：父Aa，母Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Ⅱ4表現(xiàn)型正常，基因型為AA:Aa=1:2；雜合子Aa概率是2/3。再生一個(gè)Ⅱ5患白化?。╝a）的概率是1/4?？键c(diǎn)：基因分離定律的應(yīng)用。點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳現(xiàn)象的分析，提升學(xué)生理解能力和分析運(yùn)用能力。11、減數(shù)第二次分裂后期0精細(xì)胞或極體4efDEde減數(shù)第一次分裂間期或減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）【解析】試題分析：本題考查減數(shù)分裂，考查對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化的理解。解答此題，應(yīng)注意兩個(gè)坐標(biāo)中縱坐標(biāo)表示意義的不同，進(jìn)而判斷各段曲線(xiàn)代表的分裂時(shí)期。（1）圖甲細(xì)胞無(wú)同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極運(yùn)動(dòng)，處于減數(shù)第二次分裂后期期。（2）圖甲細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，分裂后所產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)是精細(xì)胞或極體。（3）圖甲細(xì)胞和該動(dòng)物的體細(xì)胞含有相同的DNA分子數(shù)，有4個(gè)DNA分子。（4）圖乙的ae段處于減數(shù)第一次分裂，ef段處于減數(shù)第二次分裂，圖丙的CD段代表著絲點(diǎn)分裂，圖甲處于DE段。（5）基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生在圖乙的de段。

（6）圖甲細(xì)胞中①染色體上的基因?yàn)镽，②染色體上的基因?yàn)閞，造成這種差異的原因可能是基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）期。12、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級(jí)精母細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制著絲點(diǎn)（粒）的分裂【解析】

分析圖1可知，A細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于有絲分裂后期；B細(xì)胞無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第