基因工程原理智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年齊魯工業(yè)大學(xué)

基因工程原理智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年齊魯工業(yè)大學(xué)基因工程是人類歷史上最偉大的工程。

答案:錯(cuò)DNA分子中限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)是隨機(jī)均勻分布的。

答案:錯(cuò)大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ也能降解DNA:RNA雜合分子中的RNA，即具RNaseH活性。

答案:對(duì)Ⅰ型限制性核酸內(nèi)切酶在基因操作中沒(méi)有實(shí)用價(jià)值。

答案:對(duì)DNA的濃度對(duì)電穿孔法轉(zhuǎn)染效率有重要影響。

答案:錯(cuò)脈沖電場(chǎng)電泳技術(shù)不適于分離高分子量的線狀雙鏈DNA分子。

答案:錯(cuò)線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠上電泳距離與DNA分子質(zhì)量成反比。

答案:錯(cuò)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別其位點(diǎn)序列和切割DNA分子時(shí)對(duì)DNA來(lái)源無(wú)要求。

答案:對(duì)末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶具有脫氧單核苷酸特異性。()

答案:錯(cuò)酵母人工染色體載體因太大無(wú)法在細(xì)菌中增殖。()

答案:錯(cuò)利用α互補(bǔ)作用原理篩選轉(zhuǎn)化子實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)藍(lán)色菌落意味著宿主細(xì)胞中沒(méi)有有活性的β-半乳糖苷酶。

答案:錯(cuò)dNTP或引物消耗殆盡不會(huì)引起PCR擴(kuò)增平臺(tái)效應(yīng)。

答案:錯(cuò)限制性核酸內(nèi)切酶只有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型三種類型。

答案:錯(cuò)DNA連接子和DNA接頭都是人工合成的寡聚脫氧核苷酸鏈，只是一種是雙鏈的，另一種是單鏈的。

答案:錯(cuò)基因是控制一切生命運(yùn)動(dòng)的物質(zhì)形式。

答案:對(duì)DNA或RNA分子凝膠電泳時(shí)其由正極泳向負(fù)極。

答案:錯(cuò)嚴(yán)緊型質(zhì)粒是指質(zhì)粒蜷曲螺旋折疊得非常緊密。

答案:錯(cuò)免疫化學(xué)法檢測(cè)重組子不需要插入的外源基因表達(dá)。

答案:錯(cuò)感受態(tài)細(xì)胞一經(jīng)制備好，便可以長(zhǎng)久貯存使用。

答案:錯(cuò)基因工程也可以稱為重組DNA技術(shù)或基因的無(wú)性繁殖。()

答案:對(duì)DNA連接反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行，不需要消耗能量。

答案:錯(cuò)M13、f1和fd是一類親緣關(guān)系密切的絲狀大腸桿菌噬菌體，均含單鏈環(huán)狀DNA分子。

答案:對(duì)黏粒載體本身不能在體外被包裝成噬菌體顆粒，但其進(jìn)入宿主菌后能形成子代噬菌體顆粒。

答案:錯(cuò)質(zhì)粒的遷移是指其可在宿主細(xì)胞之間自主移動(dòng)。

答案:錯(cuò)引物退火溫度越高，所得產(chǎn)物的特異性越高。

答案:對(duì)菌落(或噬菌斑)雜交有時(shí)也稱原位雜交，是指將生長(zhǎng)在培養(yǎng)基平板上的菌落或噬菌斑，按照其原來(lái)的位置不變地轉(zhuǎn)移到濾膜上，并在原位發(fā)生溶菌、DNA變性和雜交作用。

答案:對(duì)CTAB(十六烷基三甲基溴化銨)是一種陽(yáng)離子去污劑，可溶解細(xì)胞膜，并與核酸形成復(fù)合物。

答案:對(duì)大腸桿菌中含有三種RNA聚合酶，但只有一種DNA聚合酶。

答案:錯(cuò)四環(huán)素僅僅抑制細(xì)菌細(xì)胞的生長(zhǎng)，并不殺死細(xì)菌。

答案:對(duì)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)合成DNA片段長(zhǎng)度一般1Kb-2Kb。

答案:錯(cuò)SDS是一種陰離子去污劑，高溫(55~65℃)下可裂解細(xì)胞，使蛋白變性，染色體離析，釋放出核酸。

答案:對(duì)脈沖電壓及其持續(xù)時(shí)間、細(xì)胞類型等因素都影響電穿孔法轉(zhuǎn)移重組DNA分子的效率。

答案:對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)復(fù)雜，裂解提取質(zhì)粒時(shí)要用溶菌酶處理。

答案:錯(cuò)某些限制酶除可切割雙鏈DNA外，也可特異識(shí)別并切割單鏈DNA的相應(yīng)位點(diǎn)。

答案:對(duì)基因文庫(kù)一旦構(gòu)建完成就可以一勞永逸地使用。()

答案:錯(cuò)誘發(fā)內(nèi)切酶產(chǎn)生星號(hào)活性的主要原因有哪些？(

)

答案:高pH值###高甘油含量(＞5%)###內(nèi)切酶用量過(guò)大###低離子強(qiáng)度###含有機(jī)溶劑，如乙醇DNA聚合酶的底物模板有()。

答案:mRNA###雙鏈DNA防止線性載體DNA分子自身環(huán)化的方法有哪些？()

答案:采用同聚物加尾連接技術(shù)###利用堿性磷酸酶處理線性載體分子###使用同尾酶產(chǎn)生的黏性末端連接方法，可自動(dòng)防止線性載體DNA分子的自身環(huán)化用于制備感受態(tài)的細(xì)菌是()的細(xì)菌。

答案:對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期能相容的質(zhì)粒屬于()。

答案:不同不親和群通常情況下，細(xì)菌的RNA聚合酶也能夠識(shí)別真核基因的啟動(dòng)子。

答案:錯(cuò)原核基因和真核基因在表達(dá)時(shí)都涉及到SD序列。

答案:錯(cuò)高效的表達(dá)體系是由目的基因、表達(dá)載體以及它們與宿主菌株的完美配合來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

答案:對(duì)目前應(yīng)用最多的一種表達(dá)系統(tǒng)是酵母細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)。

答案:錯(cuò)lac啟動(dòng)子包括乳糖操縱子中的啟動(dòng)子、活化蛋白結(jié)合位點(diǎn)、操作子及l(fā)acZ。

答案:對(duì)菌落(或噬菌斑)或DNA從平板或凝膠向?yàn)V膜轉(zhuǎn)移的過(guò)程稱為印跡。

答案:對(duì)轉(zhuǎn)化子是指進(jìn)入了受體細(xì)胞的重組DNA分子。

答案:錯(cuò)基因插入失活效應(yīng)是檢測(cè)外源DNA插入作用的一種通用方法。

答案:對(duì)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中獲得外源基因的轉(zhuǎn)化子都是期望轉(zhuǎn)化子。

答案:錯(cuò)核酸雜交的雙方是待測(cè)的核酸序列和由目的DNA片段制備的DNA或RNA探針。

答案:對(duì)電穿孔轉(zhuǎn)化法不需制備感受態(tài)細(xì)胞，但只適用于特定類型的菌株。

答案:錯(cuò)感受態(tài)細(xì)胞有特異性，只能接收某種特定類型的外源DNA分子。

答案:錯(cuò)具有單鏈缺口(nick)的環(huán)化雙鏈DNA分子可在受體細(xì)胞內(nèi)完成缺口的修復(fù)。

答案:對(duì)就現(xiàn)有技術(shù)而言，幾乎所有DNA片段都可進(jìn)行體外連接

答案:對(duì)使用產(chǎn)生不同黏性末端的雙酶切方法可實(shí)現(xiàn)外源DNA定向插入載體分子。

答案:對(duì)只要外源基因插入到表達(dá)載體并轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中就肯定能表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)。

答案:錯(cuò)部分同源探針常用來(lái)探測(cè)與其序列相關(guān)但不同的克隆。

答案:對(duì)核酸探針指的是用來(lái)探查目標(biāo)物中是否存在相應(yīng)序列的核酸片段。

答案:對(duì)同源探針的全部序列要完全與目標(biāo)完全相同。

答案:錯(cuò)對(duì)已知序列基因的分離要比未知序列基因的分離困難。

答案:對(duì)幾乎任何來(lái)源的核酸片段都可用作核酸雜交的探針。

答案:對(duì)核酸雜交是篩選基因文庫(kù)最常用、最可靠的方法。

答案:對(duì)真核生物染色體的穩(wěn)定復(fù)制和均等分離主要由復(fù)制原點(diǎn)、端粒和著絲?？刂?。

答案:對(duì)基因組DNA文庫(kù)的構(gòu)建主要包括哪些步驟？

答案:克隆載體的制備###插入片段的制備###大分子基因組DNA分離###插入片段與載體的連接一個(gè)完整基因組文庫(kù)所需重組子數(shù)目由該生物基因組大小和克隆載體的容量決定。

答案:對(duì)普通TaqDNA聚合酶的有效擴(kuò)增范圍在2kb左右，但擴(kuò)增1kb之內(nèi)的片段效率最高。

答案:對(duì)在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中模板的用量多少對(duì)產(chǎn)物的特異性沒(méi)有影響。

答案:錯(cuò)PCR擴(kuò)增DNA的特異性由引物決定，擴(kuò)增DNA的長(zhǎng)度由使用的聚合酶決定。

答案:錯(cuò)全部DNA雙鏈完全解離時(shí)的溫度稱為解鏈溫度，以Tm表示。

答案:錯(cuò)在PCR擴(kuò)增反應(yīng)起始時(shí)和結(jié)束時(shí)通常設(shè)置預(yù)變性和終延伸的處理。

答案:對(duì)核酸提取液的OD280/OD260比值在1.7~2.0之間說(shuō)明DNA的純度較好。

答案:錯(cuò)獲得相當(dāng)純度和相對(duì)完整的基因組DNA是基因組DNA提取的基本要求。

答案:對(duì)因真核mRNA結(jié)構(gòu)比原核mRNA復(fù)雜，所以前者的提取方法比后者困難。

答案:錯(cuò)金屬離子螯合劑(如EDTA或檸檬酸鹽)對(duì)DNA酶的活性沒(méi)有影響。

答案:錯(cuò)質(zhì)粒DNA可貯存在TE緩沖液中，4℃短期保存或-20℃和-70℃長(zhǎng)期保存。

答案:對(duì)λ噬菌體頭部外殼蛋白只能容納相當(dāng)于λ噬菌體基因組大小的()比例的DNA分子。

答案:75%~105%在λ噬菌體裂解周期的晚期，環(huán)狀的λDNA分子按()方式進(jìn)行復(fù)制。

答案:滾環(huán)在λ噬菌體裂解周期的早期，環(huán)狀的λDNA分子按()方式進(jìn)行復(fù)制

答案:θ型雙向第一個(gè)用于基因克隆的天然質(zhì)粒是()質(zhì)粒。

答案:pSC101基因工程中的質(zhì)粒載體必須包含哪些組成部分()。

答案:復(fù)制必需區(qū)###酶切插入位點(diǎn)###選擇標(biāo)記基因在大腸桿菌及其它細(xì)菌中，DNA連接酶催化的連接反應(yīng)是利用NAD(或煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)作能源。在動(dòng)物細(xì)胞及噬菌體中，則是利用ATP(或腺苷三磷酸)作能源。

答案:對(duì)分離得到的第一個(gè)Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶是(

)。

答案:HindⅡ選擇在12℃~16℃之間用DNA連接酶進(jìn)行黏性末端連接反應(yīng)，是為了達(dá)到()之間的平衡。

答案:酶活性###反應(yīng)速率###黏性末端的退火進(jìn)行不完全酶切消化時(shí)可采取的方法有()。

答案:降低反應(yīng)溫度###增加反應(yīng)體積###減少酶的用量###縮短反應(yīng)時(shí)間最早分離得到的限制性核酸內(nèi)切酶是()型限制性核酸內(nèi)切酶。

答案:Ⅰ世界上