浙江省寧波市三鋒教研聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1浙江省寧波市三鋒教研聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試一、選擇題，（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，共50分）1．（2分）下列物質(zhì)中，屬于晶體的是（）A．石英玻璃 B．聚乙烯 C．水晶 D．炭黑〖祥解〗晶體有整齊規(guī)則的幾何外形、有固定的熔點(diǎn)，非晶體沒有一定規(guī)則的外形、沒有固定的熔沸點(diǎn)?！窘獯稹拷猓篈．石英玻璃沒有固定的熔沸點(diǎn)，不是晶體，故A錯(cuò)誤；B．聚乙烯是有機(jī)物，不屬于晶體，故B錯(cuò)誤；C．水晶是二氧化硅，具有整齊規(guī)則的幾何外形、有固定的熔點(diǎn)，屬于晶體，故C正確；D．炭黑是無定形碳單質(zhì)，不屬于晶體，故D錯(cuò)誤；故選：C。2．（2分）下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是（）A．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH B．鈹原子最外層電子的電子云輪廓圖： C．1﹣丁烯的鍵線式： D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：〖祥解〗A．乙炔分子中含官能團(tuán)碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中要寫出；B．鈹原子核電荷數(shù)為4，最外層電，排布2s2，電子云輪廓圖為球形；C．1﹣丁烯主鏈4個(gè)碳原子，1號(hào)碳上有碳碳雙鍵；D．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH＝CH2，丙烯加聚得到聚丙烯?！窘獯稹拷猓篈．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH≡CH，故A錯(cuò)誤；B．鈹原子最外層電子排布在2s軌道上，而不是排布在2p軌道上，所以該電子云輪廓圖為球形，故B錯(cuò)誤；C．1﹣丁烯主鏈4個(gè)碳原子，1號(hào)碳上有碳碳雙鍵，鍵線式表示為：，故C正確；D．丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH＝CH2，故聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D錯(cuò)誤；故選：C。3．（2分）下列有機(jī)物，不屬于烴的是（）A．C3H8 B．CH3COOH C．C2H2 D．〖祥解〗烴是僅有碳元素和氫元素組成的有機(jī)化合物，依據(jù)組成分析選項(xiàng)?！窘獯稹拷猓篈．C3H8只由C、H元素組成，屬于烴，故A錯(cuò)誤；B．CH3COOH是由C、H、O元素組成的有機(jī)物，屬于烴的含氧衍生物，故B正確；C．C2H2只由C、H元素組成，屬于烴，故C錯(cuò)誤；D．只由C、H元素組成，屬于烴，故D錯(cuò)誤；故選：B。4．（2分）對(duì)基態(tài)氮原子核外三個(gè)未成對(duì)電子的描述，錯(cuò)誤的是（）A．原子軌道取向相同 B．自旋方向相同 C．電子云形狀相同 D．能量相同〖祥解〗N原子核外3個(gè)未成對(duì)電子，都屬于2p軌道，能量相同，形狀相同，由于p軌道又分三個(gè)軌道，不同電子優(yōu)先占據(jù)空軌道，所以碳原子核外3個(gè)未成對(duì)電子，不在同一軌道，并且自旋方向相同，據(jù)此分析解答?！窘獯稹拷猓篈．在2p軌道中，電子云有x、y、z三種相互垂直的伸展方向，所以原子軌道取向不同，故A錯(cuò)誤；B．p能級(jí)有三個(gè)軌道，不同電子優(yōu)先占據(jù)空軌道，并且自旋方向相同，所以N原子核外3個(gè)未成對(duì)電子，自旋方向相同，故B正確；C．N原子核外3個(gè)未成對(duì)電子，都屬于2p軌道，p軌道沿x、y、z軸的方向電子云密度大，呈現(xiàn)啞鈴型，則電子云形狀相同，故C正確；D．N原子核外3個(gè)未成對(duì)電子，都屬于2p軌道，能量相同，故D正確；故選：A。5．（2分）以下能級(jí)符號(hào)不正確的是（）A．2d B．3p C．4s D．6f〖祥解〗每一能層含有的能級(jí)數(shù)與其能層數(shù)相等，且每一能層都是從s級(jí)開始，據(jù)此分析解答?！窘獯稹拷猓簊能級(jí)在每一能層上都有，p能級(jí)至少在第二能層及以上，d能級(jí)至少在第三能層及以上，f能級(jí)至少在第四能層及以上，故不存在2d，故A錯(cuò)誤，故選：A。6．（2分）下列有機(jī)物系統(tǒng)命名正確的是（）A．二溴丙烷 B．1，3，4﹣三甲基苯 C．3﹣甲基﹣1﹣丁烯 D．CH2＝CH﹣CH＝CH21，3﹣二丁烯〖祥解〗A．名稱中官能團(tuán)位置未寫出；B．取代基位次和不是最??；C．為烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，離碳碳雙鍵近的一端編號(hào)的名稱；D．CH2＝CH﹣CH＝CH2為二烯烴。【解答】解：A．為鹵代烴，選取含官能團(tuán)在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈，離官能團(tuán)近的一端編號(hào)得到名稱為：1，5﹣二溴丙烷，故A錯(cuò)誤；B．正確的名稱為：1，2，4﹣三甲基苯，故B錯(cuò)誤；C．為烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，離碳碳雙鍵近的一端編號(hào)的名稱為：3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故C正確；D．CH2＝CH﹣CH＝CH2為二烯烴，正確的名稱為：1，3﹣丁二烯，故D錯(cuò)誤；故選：C。7．（2分）下列各組物質(zhì)中，一定互為同系物的是（）A．CH3CH2CH3和 B．C2H4和C3H6 C．C2H2和C4H6 D．CH2＝CH2和CH2＝CH﹣CH＝CH2〖祥解〗結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，據(jù)此進(jìn)行解答?！窘獯稹拷猓篈．CH3CH2CH3和都屬于烷烴，分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，是同系物，故A正確；B．C2H4為乙烯，C3H6不一定為丙烯，可能為環(huán)丙烷，二者不一定為同系物，故B錯(cuò)誤；C．C2H2為乙炔，C4H6可能為二烯烴，結(jié)構(gòu)不一定相同，可能不為同系物，故C錯(cuò)誤；D．CH2＝CH2和CH2＝CH﹣CH＝CH2結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故D錯(cuò)誤；故選：A。8．（2分）下列物質(zhì)中只含有極性鍵的非極性分子是（）A．CO2 B．Cl2 C．N2H4 D．H2O2〖祥解〗不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，正負(fù)電荷重心重合的分子為非極性分子?！窘獯稹拷猓篈．CO2的結(jié)構(gòu)式為O＝C＝O，只存在O＝C極性鍵，該分子為直線形分子，正負(fù)電荷重心重合，為非極性分子，故A正確；B．Cl2中只存在Cl﹣Cl非極性鍵，故B錯(cuò)誤；C．N2H4的結(jié)構(gòu)式為，含有極性鍵H﹣N鍵、非極性鍵N﹣N鍵，故C錯(cuò)誤；D．H2O2的結(jié)構(gòu)式為H﹣O﹣O﹣H，含有極性鍵H﹣O、非極性鍵O﹣O鍵，故D錯(cuò)誤；故選：A。9．（2分）下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）A． B． C． D．〖祥解〗有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)；有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)，根據(jù)定義進(jìn)行判斷?！窘獯稹拷猓篈．中乙烯被高錳酸鉀氧化，屬于氧化反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．中甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，不是加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．中苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)，不是加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．中為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，故D正確；故選：D。10．（2分）某單烯烴經(jīng)氫化后得到飽和烴是，該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有（）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種〖祥解〗單烯烴經(jīng)氫化后得到飽和烴，有機(jī)物的碳鏈骨架不變，相鄰2個(gè)C上均有H可由烯烴加成得到，結(jié)合對(duì)稱性判斷．【解答】解：?jiǎn)蜗N經(jīng)氫化后得到飽和烴，有機(jī)物的碳鏈骨架不變，由結(jié)構(gòu)對(duì)稱性可知，如圖中，四個(gè)甲基相同，有2個(gè)位置可由烯烴加成得到，則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有2種，故選：B。11．（2分）下列說法正確的是（）A．石墨晶體是一種混合型晶體，兼有共價(jià)晶體、分子晶體和金屬晶體的特征 B．價(jià)層電子排布為3d64s2的元素位于第四周期第ⅧB族 C．基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式：3d44s2 D．Cu（NH3）4SO4.5H2O晶體中存在離子鍵，共價(jià)鍵，配位鍵和氫鍵等化學(xué)鍵〖祥解〗A．石墨晶體層與層之間是分子間作用力，層內(nèi)碳原子之間形成共價(jià)鍵，有自由移動(dòng)電子，含有金屬鍵；B．周期表沒有第ⅧB族；C．違背鴻特規(guī)則特例；D．氫鍵不是化學(xué)鍵。【解答】解：A．石墨晶體層與層之間是分子間作用力，層內(nèi)碳原子之間形成共價(jià)鍵，有自由移動(dòng)電子，含有金屬鍵，所以石墨為混合型晶體，故A正確；B．價(jià)層電子排布為3d64s2的元素位于第四周期第Ⅷ族，故B錯(cuò)誤；C．基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式：3d54s1，故C錯(cuò)誤；D．Cu（NH3）4SO4.5H2O晶體中存在離子鍵，共價(jià)鍵，配位鍵，故D錯(cuò)誤；故選：A。12．（2分）下列說法正確的是（）A．雜化軌道只用于形成σ鍵 B．N2H4分子N原子的雜化方式為sp2 C．NH3的VSEPR模型為三角錐形 D．HF分子間氫鍵可表示為：F﹣H?F〖祥解〗A．雜化軌道可用于形成σ鍵或容納孤電子對(duì)；B．N2H4分子N原子形成3個(gè)σ鍵，有一對(duì)孤電子對(duì)，其雜化方式為sp3；C．NH3中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為＝4，其VSEPR模型為四面體形；D．HF分子間氫鍵可表示為：F﹣H?F?！窘獯稹拷猓篈．雜化軌道可用于形成σ鍵或容納孤電子對(duì)，故A錯(cuò)誤；B．N2H4分子N原子形成3個(gè)σ鍵，有一對(duì)孤電子對(duì)，其雜化方式為sp3，故B錯(cuò)誤；C．NH3中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為＝4，其VSEPR模型為四面體形，故C錯(cuò)誤；D．HF分子間氫鍵可表示為：F﹣H?F，故D正確；故選：D。13．（2分）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為，該有機(jī)物中不存在的官能團(tuán)是（）A．羧基 B．醛基 C．酯基 D．羥基〖祥解〗根據(jù)常見的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、醛基、羧基、酯基等來分析?！窘獯稹拷猓褐泻u基、酯基和羧基，不含醛基，故選：B。14．（2分）化合物（t）（n）（s）的分子式均為C7H8。下列說法正確的是（）A．t、n分子中碳碳雙鍵數(shù)目之比為3：2 B．t、n、s均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．t分子中所有原子均處于同一平面 D．t、n、s的一氯代物均為3種（不考慮立體異構(gòu)）〖祥解〗A．t物質(zhì)含有苯環(huán)，不含碳碳雙鍵；B．甲苯和碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀氧化；C．s分子中含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征；D．t有4種H原子?！窘獯稹拷猓篈．t物質(zhì)含有苯環(huán)，并不具有碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．n和s都含有碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀氧化，t為甲苯，可被高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．s分子中有4個(gè)碳原子與同一飽和碳原子相連，形成四面體結(jié)構(gòu)，不可能所有碳原子共面，故C錯(cuò)誤；D．t物質(zhì)甲基上有一種一氯代物，苯環(huán)上有3種環(huán)境的氫原子，有三種一氯代物，所有共有4種一氯代物，故D錯(cuò)誤。故選：B。15．（2分）連花清瘟膠囊的有效成分大黃素的結(jié)構(gòu)如圖所示，該成分有很強(qiáng)的抗炎抗菌藥理活性，基于結(jié)構(gòu)視角，下列說法正確的是（）A．該分子中氧原子的雜化類型均為sp2 B．分子中所含元素的電負(fù)性O(shè)＞C＞H C．基態(tài)碳原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有6種 D．該分子為非極性分子〖祥解〗A．該分子中碳原子除﹣CH3外，還有雙鍵碳原子；B．根據(jù)同一周期從左往右元素的電負(fù)性依次增大；C．不同的軌道上的電子，空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同；D．該分子結(jié)構(gòu)不高度對(duì)稱，正、負(fù)電荷中心不重合?！窘獯稹拷猓篈．該分子中碳原子除﹣CH3上采用sp3雜化之外，其余碳原子的雜化類型均為sp2，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)同一周期從左往右元素的電負(fù)性依次增大，則O＞C，又結(jié)合碳?xì)浠衔镏刑硷@負(fù)電性，H顯正電性，故分子中所含元素的電負(fù)性O(shè)＞C＞H，故B正確；C．O是8號(hào)元素，核外有8個(gè)電子，氣態(tài)氧原子的核外電子排布式為：1s22s22p4，共占據(jù)5個(gè)不同的軌道，故基態(tài)氧原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有5種，故C錯(cuò)誤；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子結(jié)構(gòu)不高度對(duì)稱，正、負(fù)電荷中心不重合，故為極性分子，故D錯(cuò)誤；故選：B。16．（2分）解釋下列現(xiàn)象的原因不正確的是（）選項(xiàng)現(xiàn)象原因AH2O的沸點(diǎn)高于H2SH2O分子間有氫鍵，H2S沒有B常溫常壓下，Cl2為氣態(tài)，Br2為液態(tài)Br2的相對(duì)分子質(zhì)量大于Cl2，Br2分子間的范德華力更強(qiáng)CO3在CCl4中溶解度高于在水中溶解度O3是非極性分子，CCl4是非極性分子，“相似相溶”DHF的穩(wěn)定性比HCl好H﹣F鍵的鍵能比H﹣Cl鍵的鍵能大A．A B．B C．C D．D〖祥解〗A．H2O分子間有氫鍵，沸點(diǎn)反常的高；B．組成結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大；C．O3是極性分子；D．氫化物穩(wěn)定性取決于分子內(nèi)形成共價(jià)鍵的強(qiáng)弱。【解答】解：A．H2O分子間有氫鍵，H2S沒有，所以H2O的沸點(diǎn)高于H2S，故A正確；B．Cl2和Br2形成的是分子晶體，Br2的相對(duì)分子質(zhì)量大于Cl2，Br2分子間的范德華力更強(qiáng)，常溫常壓下，Cl2為氣態(tài)，Br2為液態(tài)，故B正確；C．水是極性分子，CCl4是非極性分子，根據(jù)“相似相溶原理”，O3臭氧極性微弱，所以在CCl4中的溶解度高于在水中的溶解度，故C錯(cuò)誤；D．H﹣F鍵的鍵能比H﹣Cl鍵的鍵能大，HF的穩(wěn)定性比HCl好，故D正確；故選：C。17．（2分）下列圖示的實(shí)驗(yàn)裝置，不能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．用溴水除去甲烷中的乙烯 B．分離苯和水的混合物 C．檢驗(yàn)電石與飽和食鹽水的產(chǎn)物乙炔 D．除去乙炔中的硫化氫〖祥解〗A．乙烯與溴水反應(yīng)，甲烷與溴水不反應(yīng)；B．苯和水分層；C．生成的乙炔中混有硫化氫；D．硫化氫與硫酸銅溶液反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．乙烯與溴水反應(yīng)，甲烷與溴水不反應(yīng)，導(dǎo)管長(zhǎng)進(jìn)短出、洗氣可分離，故A正確；B．苯和水分層，可選圖中分液漏斗分離，故B正確；C．生成的乙炔中混有硫化氫，均可使酸性高錳酸鉀褪色，不能檢驗(yàn)乙炔，故C錯(cuò)誤；D．硫化氫與硫酸銅溶液反應(yīng)，導(dǎo)管長(zhǎng)進(jìn)短出、洗氣可分離，故D正確；故選：C。18．（2分）關(guān)于有機(jī)物檢測(cè)，下列說法正確的是（）A．李比希法可以確定有機(jī)物分子的實(shí)驗(yàn)式 B．紅外光譜可確定有機(jī)物的元素組成 C．質(zhì)譜法測(cè)得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72，可推斷其分子式為C5H12 D．通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)確定苯分子內(nèi)有碳碳雙鍵〖祥解〗A．通過李比希法可以確定有機(jī)物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)之比；B．紅外光譜測(cè)定有機(jī)物中的化學(xué)鍵；C．質(zhì)譜法只能測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；D．苯分子中不存在碳碳雙鍵?！窘獯稹拷猓篈．通過李比希法可以確定有機(jī)物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)之比，從而確定其實(shí)驗(yàn)式，故A正確；B．紅外光譜可確定有機(jī)物中官能團(tuán)及化學(xué)鍵，常用燃燒法確定有機(jī)物中的元素組成，故B錯(cuò)誤；C．質(zhì)譜法測(cè)得某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為72，其分子式可能為C5H12或C4H8O或C3H4O2，故C錯(cuò)誤；D．苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵，是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊化學(xué)鍵，故D錯(cuò)誤；故選：A。19．（2分）下列敘述正確的是（）A．鍵角： B．酸性：CF3COOH＜CCl3COOH C．離子半徑：K+＞Cl﹣ D．鍵能：C﹣H＞Si﹣H，因此CH4比SiH4穩(wěn)定〖祥解〗A．計(jì)算N原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)判斷鍵角大?。籅．F的電負(fù)性大于Cl，吸引電子對(duì)能力強(qiáng)；C．電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，離子半徑越??；D．分子穩(wěn)定性取決于分子內(nèi)的共價(jià)鍵強(qiáng)弱?！窘獯稹拷猓篈．的價(jià)電子對(duì)數(shù)＝2+＝2，N原子sp雜化，為直線型，的價(jià)電子對(duì)數(shù)＝3+＝3，為平面三角形，鍵角＞，故A錯(cuò)誤；B．C﹣F鍵極性大于C﹣Cl鍵，吸引電子對(duì)能力強(qiáng)，酸性：CF3COOH＞CCl3COOH，故B錯(cuò)誤；C．鉀離子和氯離子電子層數(shù)相同，離子半徑：K+＜Cl﹣，故C錯(cuò)誤；D．鍵能：C﹣H＞Si﹣H，破壞共價(jià)鍵需要更多能量，則CH4比SiH4穩(wěn)定，故D正確；故選：D。20．（2分）下列敘述正確的是（）A．杯酚是一種超分子，具有“分子識(shí)別”和“自組裝”的重要特征 B．鈉的焰色試驗(yàn)呈現(xiàn)黃色，是電子由激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)化成基態(tài)時(shí)吸收能量產(chǎn)生的 C．Cl﹣Cl的p﹣pσ鍵的電子云圖形： D．P原子的電子排布式寫成，它違背了洪特規(guī)則〖祥解〗A．“杯酚”可以識(shí)別與其空腔直徑吻合的分子；B．電子由激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)化成基態(tài)時(shí)釋放能量產(chǎn)生的焰色反應(yīng)；C．σ鍵為頭碰頭；D．電子排布同一能級(jí)不同軌道時(shí)，電子優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)1個(gè)軌道，并且自旋方向相同?！窘獯稹拷猓篈．“杯酚”可以識(shí)別與其空腔直徑吻合的分子，具有“分子識(shí)別”的重要特征，不具有“自組裝”的重要特征，故A錯(cuò)誤；B．鈉的焰色試驗(yàn)呈現(xiàn)黃色，電子由激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)化成基態(tài)時(shí)釋放能量產(chǎn)生的焰色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．σ鍵為頭碰頭，Cl﹣Cl的p﹣pσ鍵電子云圖形為，故C錯(cuò)誤；D．電子排布同一能級(jí)不同軌道時(shí)，電子優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)1個(gè)軌道，并且自旋方向相同，選項(xiàng)中排布違背了洪特規(guī)則，故D正確；故選：D。21．（2分）下列關(guān)于各種物質(zhì)的用途，說法不正確的是（）A．聚乙烯可用于生產(chǎn)食品保鮮膜，塑料水杯等生活用品 B．聚乙炔可用于制備優(yōu)良的絕緣高分子材料 C．近年來以Si3N4為基礎(chǔ)，用Al取代部分Si，用O取代部分N，制作LED發(fā)光材料 D．2，4，6﹣三硝基甲苯是一種淡黃色晶體，是一種烈性炸藥〖祥解〗A．乙烯加聚得到聚乙烯，聚乙烯無毒；B．聚乙炔能夠?qū)щ?；C．用Al、O部分取代Si3N4中的Si、N，可以制作LED發(fā)光材料；D．2，4，6﹣三硝基甲苯俗稱TNT，是淡黃色固體，是一種炸藥?！窘獯稹拷猓篈．乙烯加聚得到聚乙烯，聚乙烯無毒，可用于生產(chǎn)食品保鮮膜，塑料水杯等生活用品，故A正確；B．聚乙炔能夠?qū)щ?，不能用于制備絕緣體，故B錯(cuò)誤；C．用Al、O部分取代Si3N4中的Si、N，可以制作LED發(fā)光材料，故C正確；D．2，4，6﹣三硝基甲苯俗稱TNT，是淡黃色固體，是一種炸藥，故D正確；故選：B。22．（2分）下列各種說法正確的是（）A．甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色，而烷烴不能，說明苯環(huán)活化了甲基 B．制取溴苯：將鐵屑，溴水和苯混合加熱 C．制取硝基苯時(shí)，應(yīng)先加入濃硫酸，后加入濃硝酸，且需水浴加熱 D．烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越高〖祥解〗A．苯環(huán)影響甲基，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而烷烴則不能，是因?yàn)橥闊N不含苯環(huán)；B．溴水與苯不反應(yīng)；C．制備硝基苯時(shí)，先加密度小的液體，后加密度大的液體，且硝酸易揮發(fā)；D．烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低?！窘獯稹拷猓篈．苯環(huán)影響甲基，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而烷烴則不能，是因?yàn)橥闊N不含苯環(huán)，說明苯環(huán)活化了甲基，故A正確；B．液溴與苯在鐵作催化劑條件下反應(yīng)，與溴水不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．制備硝基苯時(shí)，先加密度小的液體，后加密度大的液體，且硝酸易揮發(fā)，則先加入苯，再加濃硫酸，最后滴入濃硝酸，故C錯(cuò)誤；D．烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故D錯(cuò)誤；故選：A。23．（2分）NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法不正確的是（）A．1mol白磷（P4）分子中含有的P﹣P鍵數(shù)目為6NA B．42gC3H6中含σ鍵數(shù)目為8NA C．1mol[Ag（NH3）2]OH中配位鍵數(shù)目為2NA D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH4和22.4LCl2光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)目為2NA〖祥解〗A．P4是正四面體結(jié)構(gòu)，1個(gè)（P4）分子含有6個(gè)P﹣P鍵；B．42gC3H6物質(zhì)的量n＝＝1mol，可能為丙烯或環(huán)丙烷；C．1個(gè)[Ag（NH3）2]OH粒子中配位鍵個(gè)數(shù)2個(gè)；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CH4和Cl2在光照條件下的4步取代反應(yīng)，反應(yīng)前后的分子數(shù)均不發(fā)生變化。【解答】解：A．1mol白磷（P4）中含有P﹣P鍵的數(shù)目為1mol×6×NA/mol＝6NA，故A正確；B．42gC3H6物質(zhì)的量n＝＝1mol，可能為丙烯或環(huán)丙烷，若為1mol丙烯，含σ鍵數(shù)目為8NA，若為1mol環(huán)丙烷，含σ鍵數(shù)目為9NA，故B錯(cuò)誤；C．1個(gè)[Ag（NH3）2]OH粒子中配位鍵個(gè)數(shù)2個(gè)，1mol[Ag（NH3）2]OH中配位鍵個(gè)數(shù)為2NA，故C正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CH4和Cl2在光照條件下的4步取代反應(yīng)，反應(yīng)前后的分子數(shù)均不發(fā)生變化，反應(yīng)前22.4L甲烷物質(zhì)的量＝＝1mol、22.4LCl2物質(zhì)的量＝＝1mol，總計(jì)2mol的反應(yīng)物分子，反應(yīng)后分子數(shù)仍為2NA，故D正確；故選：B。24．（2分）下列有關(guān)物質(zhì)的分離或鑒別說法正確的是（）A．重結(jié)晶法提純苯甲酸要用的儀器有：漏斗，燒杯，冷凝管 B．分液操作時(shí)應(yīng)先將下層液體從分液漏斗下口放出后再將上層液體繼續(xù)放出 C．酒精不能萃取水中的溶質(zhì)，但是能萃取苯中的溶質(zhì) D．原子光譜上的特征譜線，可用于元素鑒定〖祥解〗A．苯甲酸在水中的溶解度不大，且溶解度隨溫度的升高而增大；B．分液時(shí)避免上下層液體混合；C．酒精與水、苯互溶；D．不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同?！窘獯稹拷猓篈．苯甲酸在水中的溶解度不大，且溶解度隨溫度的升高而增大，加熱溶解后，趁熱過濾，冷卻結(jié)晶分離出苯甲酸，不需要冷凝管，故A錯(cuò)誤；B．分液時(shí)避免上下層液體混合，則先將下層液體從分液漏斗下口放出，再將上層液體從上口倒出，故B錯(cuò)誤；C．酒精與水、苯互溶，則酒精不能萃取水中的溶質(zhì)，也不能萃取苯中的溶質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D．不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同，則原子光譜上的特征譜線，可用于元素鑒定，故D正確；故選：D。25．（2分）某短周期金屬原子X的逐級(jí)電離能如表所示，下列說法正確的是（）元素電離能/（kJ?mol﹣1）XI1I2I3I4I5……578181727451157514830……①X在化合物中為+3價(jià)②X元素基態(tài)原子的電子排布式可能為1s22s22p1③X元素的第一電離能大于同周期相鄰元素④X位于元素周期表第ⅢA族A．①② B．②③ C．①③ D．①④〖祥解〗由X的逐級(jí)電離能可以看出，X的第四電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第三電離能，因此X最外層有3個(gè)電子，在化合物中為+3價(jià)，位于元素周期表第ⅢA族，據(jù)此分析。【解答】解：①由分析知，X在化合物中為+3價(jià)，故①正確；②X為金屬原子，且X有第六電離能，則X元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p1，故②錯(cuò)誤；③同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢(shì)，ⅡA、ⅤA元素的第一電離能大于同周期相鄰元素，X元素位于ⅢA族，其第一電離能小于同周期相鄰元素，故③錯(cuò)誤；④由分析知，X位于元素周期表第ⅢA族，故④正確；綜上所述，①④正確，故D正確；故選：D。二、非選擇題（共5大題，共50分）26．（8分）按要求回答下列問題：（1）有機(jī)物的系統(tǒng)命名為2，3﹣二甲基戊烷。（2）向氯化銀懸濁液中加入氨水至過量，溶液變澄清，寫出反應(yīng)離子方程式：AgCl+2NH3?H2O＝Ag（NH3）2++Cl﹣+2H2O。（3）選擇下列物質(zhì)填空（填寫序號(hào)）：①金剛石②干冰③銅晶體④石墨⑤CaBr2⑥NaH。熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵的有①④。（4）液態(tài)水密度大于冰密度（填“大于”“小于”或“等于”），說明原因：質(zhì)量不變，水結(jié)冰后的體積增大，密度減小?！枷榻狻剑?）為烷烴，選取最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，離取代基近的一端編號(hào)得到名稱；（2）AgCl不溶于水，溶于氨水生成[Ag（NH3）2]+和Cl﹣；（3）熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵的是共價(jià)晶體；（4）水結(jié)冰過程中體積增大，ρ＝?！窘獯稹拷猓海?）為烷烴，選取最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，離取代基近的一端編號(hào)得到名稱為：2，3﹣二甲基戊烷，故〖答案〗為：2，3﹣二甲基戊烷；（2）AgCl溶于氨水生成[Ag（NH3）2]+和Cl﹣，氨水中溶質(zhì)為NH3?H2O，反應(yīng)的離子方程式為AgCl+2NH3?H2O＝Ag（NH3）2++Cl﹣+2H2O，故〖答案〗為：AgCl+2NH3?H2O＝Ag（NH3）2++Cl﹣+2H2O；（3）熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵的是共價(jià)晶體，①金剛石是共價(jià)晶體，②干冰是分子晶體，③銅晶體是金屬晶體，④石墨是混合晶體，⑤CaBr2是離子晶體，⑥NaH是離子晶體，熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵的有：①④，故〖答案〗為：①④；（4）液態(tài)水密度大于冰，原因是質(zhì)量不變，水結(jié)冰后的體積增大，密度減小，故〖答案〗為：大于；質(zhì)量不變，水結(jié)冰后的體積增大，密度減小。27．（8分）已知A、B、C、D、E是中學(xué)化學(xué)常見的幾種元素，原子序數(shù)依次增大。其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表所示：元素結(jié)構(gòu)或者信息A基態(tài)A原子P能級(jí)上有兩個(gè)未成對(duì)電子B基態(tài)B原子中有7個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子CC元素是地殼中含量最高的元素D基態(tài)D的價(jià)層電子排布是ns2np4E基態(tài)E原子次外層全充滿，最外層電子數(shù)為1（1）A元素位于p區(qū)，A、B、C三種元素原子第一電離能由大到小順序?yàn)椋篘＞O＞C（用元素符號(hào)填空）；（2）B、C、D三種元素原子電負(fù)性由大到小順序?yàn)椋篛＞N＞S；（用元素符號(hào)填空）。DC2分子的空間構(gòu)型：V形；（3）化合物EC、ED其化學(xué)鍵的離子鍵百分?jǐn)?shù)較大的化合物為：CuO。（用化學(xué)式填空）〖祥解〗A、B、C、D、E是中學(xué)化學(xué)常見的幾種元素，原子序數(shù)依次增大，其中基態(tài)B原子中有7個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子，即原子核外有7個(gè)電子，則B為N元素；A的原子序數(shù)小于B（氮），基態(tài)A原子p能級(jí)上有兩個(gè)未成對(duì)電子，其外圍電子排布式為2s22p2，故A為C元素；C元素是地殼中含量最高的元素，則C為O元素；基態(tài)D的價(jià)層電子排布是ns2np4，D處于ⅥA族，可知D為S元素；E原子序數(shù)大于硫，基態(tài)E原子次外層全充滿，最外層電子數(shù)為1，其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，可知E為Cu元素?！窘獯稹拷猓河煞治隹芍珹為C元素、B為N元素、C為O元素、D為S元素、E為Cu元素；（1）A是C元素，處于第二周期第ⅣA族，屬于p區(qū)元素；同周期主族元素對(duì)原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì)，但ⅡA族、ⅤA族第一電離能大于同周期相鄰元素，故第一電離能由大到小的順序：N＞O＞C，故〖答案〗為：p；（2）同周期主族元素自左而右電負(fù)性增大，即電負(fù)性：O＞N，，而液態(tài)NH3和液態(tài)H2S相比，NH3存在氫鍵，說明N比S更強(qiáng)烈的吸引H上的電子，而形成氫鍵，所以就電負(fù)性：N＞S，綜上所述，電負(fù)性：O＞N＞S；DC2分子是SO2，中心原子S原子孤電子對(duì)數(shù)＝＝1、價(jià)層電子對(duì)數(shù)＝1+2＝3，故分子的空間構(gòu)型為V形，故〖答案〗為：O＞N＞S；V形；（3）化合物EC是CuO，ED是CuS，電負(fù)性：O＞S，故其化學(xué)鍵的離子鍵百分?jǐn)?shù)較大的化合物為CuO，故〖答案〗為：CuO。28．（10分）如圖是某小組設(shè)計(jì)的用干燥氯氣和甲苯合成一氯化芐（C6H5CH2Cl，其中C6H5﹣表示苯基）并分離產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)裝置。甲苯及各種氯化芐的物理性質(zhì)如下表所示。物理性質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度（g?cm﹣3）甲苯﹣951100.86一氯化芐（C6H5CH2Cl）﹣451791.10二氯化芐（C6H5CHCl2）﹣172051.26三氯化芐（C6H5CCl3）﹣4.42211.37回答下列問題：（1）儀器F的名稱是干燥管，F(xiàn)的作用是防止外界的水蒸氣進(jìn)入裝置。（2）兩處冷凝水的進(jìn)水口分別是：x2、y2。（3）合成一氯化芐的化學(xué)方程式：+Cl2+HCl。反應(yīng)結(jié)束后，撤去E，F(xiàn)及尾氣吸收裝置，塞上玻璃塞。保持K1關(guān)閉，打開K3，加熱三頸燒瓶，分餾出產(chǎn)物，應(yīng)選擇的溫度范圍是：179～205℃。（4）由于某同學(xué)操作時(shí)不慎將含鐵的沸石加入三頸燒瓶，在分餾時(shí)得到了異常餾分X。用質(zhì)譜法測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量與二氯化芐相同，核磁共振氫譜顯示X中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。已知苯環(huán)上存在甲基或氯甲基時(shí)，后續(xù)取代苯環(huán)的基團(tuán)主要引入其鄰位或?qū)ξ?，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：、?！枷榻狻紸中高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應(yīng)生成Cl2，濃鹽酸易揮發(fā)，所以生成的氯氣中含有HCl，還含有水蒸氣，B中飽和食鹽水除去氯氣中的HCl，C中濃硫酸干燥氯氣，D中氯氣和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯化芐，冷凝管E有冷凝回流的作用，提高原料的利用率，直形冷凝管有冷凝作用，得到液態(tài)的一氯化芐?！窘獯稹拷猓海?）儀器F的名稱是干燥管，F(xiàn)的作用是防止外界的水蒸氣進(jìn)入裝置，故〖答案〗為：干燥管；防止外界的水蒸氣進(jìn)入裝置；（2）冷凝水采用逆流的方式，所以兩處冷凝水的進(jìn)水口分別是：x2、y2，故〖答案〗為：x2、y2；（3）合成一氯化芐的化學(xué)方程式：+Cl2+HCl，反應(yīng)結(jié)束后，撤去E、F及尾氣吸收裝置，塞上玻璃塞。保持K1關(guān)閉，打開K3，加熱三頸燒瓶，分餾出產(chǎn)物，分餾出的物質(zhì)是一氯化芐，其它氯代烴不能被蒸餾出，應(yīng)選擇的溫度范圍是：179～205℃，故〖答案〗為：+Cl2+HCl；179～205℃；（4）由于某同學(xué)操作時(shí)不慎將含鐵的沸石加入三頸燒瓶，在分餾時(shí)得到了異常餾分X，則氯氣和一氯甲烷發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，用質(zhì)譜法測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量與二氯化芐相同，應(yīng)該是兩個(gè)氫原子被取代，核磁共振氫譜顯示X中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，已知苯環(huán)上存在甲基或氯甲基時(shí)，后續(xù)取代苯環(huán)的基團(tuán)主要引入其鄰位或?qū)ξ唬琗的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：、，故〖答案〗為：、。29．（12分）有機(jī)物A是工業(yè)重要原料，圖是用A來合成人造羊毛和C6H12的工業(yè)合成路線：已知D是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；，（R，R1代表烴基，溴原子也可以用其他原子代替反應(yīng)）回答下列問題：（1）有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2＝CH2。（2）B生成人造羊毛的化學(xué)方程式CH2＝CHCN+CH2＝CHOOCCH3。（3）D生成E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，有機(jī)物E的官能團(tuán)名稱碳溴鍵。（4）下列有關(guān)說法正確的是：ACD。A.A生成B屬于加成反應(yīng)B.D與E分子中碳原子的雜化方式相同C.人造羊毛中存在手性碳原子D.有機(jī)物F的分子式可以為C4H7Br（5）有機(jī)物G只有兩個(gè)﹣CH3，且分子內(nèi)沒有環(huán)，符合題意的G的結(jié)構(gòu)有5種，其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)3個(gè)峰的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：（CH3CH2）2C＝CH2，CH3CH2CH＝CHCH2CH3。（6）設(shè)計(jì)以D為原料合成環(huán)丁烷（）路線。合成路線流程圖事例：）請(qǐng)用流程圖表示，無機(jī)試劑任選：CH2＝CH2BrCH2CH2BrBrMgCH2CH2MgBr?！枷榻狻紻是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，則D為CH2＝CH2，E和Mg反應(yīng)生成C2H5MgBr，則E為CH3CH2Br，C2H5MgBr和F發(fā)生信息中的反應(yīng)生成G，有機(jī)物G只有兩個(gè)﹣CH3，且分子內(nèi)沒有環(huán)，則G屬于單烯烴，為CH3CH2CH＝CHCH2CH3或CH2＝C（CH2CH3）2或CH2＝CHCH（CH3）CH2CH3或CH3CH＝CHCH2CH2CH3或CH2＝C（CH3）CH2CH2CH3，F(xiàn)為BrCH＝CHCH2CH3或CH2＝CBrCH2CH3或CH2＝CHCHBrCH3或CH3CH＝CHCH2Br或CH2＝C（CH3）CH2Br，A和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B和C反應(yīng)生成人造羊毛，A為HC≡CH，B為CH2＝CHCN，C為CH2＝CHOOCCH3；（6）以CH2＝CH2為原料合成環(huán)丁烷（），BrCH2CH2Br和BrMgCH2CH2MgBr發(fā)生信息中的反應(yīng)生成環(huán)丁烷，乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br和Mg、無水乙醚反應(yīng)生成BrMgCH2CH2MgBr?！窘獯稹拷猓海?）有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CH2，故〖答案〗為：CH2＝CH2；（2）B生成人造羊毛的化學(xué)方程式為CH2＝CHCN+CH2＝CHOOCCH3，故〖答案〗為：CH2＝CHCN+CH2＝CHOOCCH3；（3）D生成E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，有機(jī)物E的官能團(tuán)名稱碳溴鍵，故〖答案〗為：加成反應(yīng)；碳溴鍵；（4）A.A和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2＝CHCN，A生成B屬于加成反應(yīng)，故A正確；B.D中碳原子采用sp2雜化，E分子中碳原子采用sp3雜化，所以D與E分子中碳原子的雜化方式不同，故B錯(cuò)誤；C.人造羊毛中存在手性碳原子，連接﹣CN的碳原子為手性碳原子，故C正確；D.有機(jī)物F的分子式可以為C4H7Br，故D正確；故〖答案〗為：ACD；（5）有機(jī)物G只有兩個(gè)﹣CH3，且分子內(nèi)沒有環(huán)，符合題意的G為CH3CH2CH＝CHCH2CH3或CH2＝C（CH2CH3）2或CH2＝CHCH（CH3）CH2CH3或CH3CH＝CHCH2CH2CH3或CH2＝C（CH3）CH2CH2CH3，所以符合條件的結(jié)構(gòu)有5種，其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)3個(gè)峰的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：（CH3CH2）2C＝CH2，CH3CH2CH＝