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芳香烴____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________1.認(rèn)識(shí)芳香烴的組成、結(jié)構(gòu);2.了解苯的鹵代、硝化及加氫的反應(yīng),知道苯的同系物的性質(zhì)、苯的同系物與苯性質(zhì)的差異;3.結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際了解某些烴、烴的衍生物的重要作用及對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,芳香烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。知識(shí)點(diǎn)一.苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔锒紝儆诜枷銦N。我們已學(xué)習(xí)過(guò)最簡(jiǎn)單、最基本的芳香烴——苯。1.分子結(jié)構(gòu)。苯的分子式為C6H6,結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。大量實(shí)驗(yàn)表明,苯分子里6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同,是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。苯分子里的所有原子都在同—平面內(nèi),具有平面正六邊形結(jié)構(gòu),鍵角為120°,是非極性分子。2.物理性質(zhì)。苯是無(wú)色有特殊氣味的液體,不溶于水,密度比水小,熔點(diǎn)5.5℃,沸點(diǎn)80.1℃,苯用冰冷卻可凝結(jié)成無(wú)色的晶體,苯有毒。3.化學(xué)性質(zhì)。苯的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,但在一定條件下,如在催化劑作用下,苯可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。(1)取代反應(yīng)。(溴苯是無(wú)色液體,不溶于水,密度比水大)(硝基苯是無(wú)色,有苦杏仁味的油狀液體,密度比水大,不溶于水,有毒)(2)加成反應(yīng)。(3)氧化反應(yīng)。①苯在空氣中燃燒發(fā)出明亮的帶有濃煙的火焰:2+15O212CO2+6H2OA②苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯也不能使溴水褪色,但苯能將溴從溴水中萃取出來(lái)。4.苯的用途。苯是一種重要的化工原料,它廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)合成纖維、合成橡膠、塑料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料和香料等,苯也常用作有機(jī)溶劑。特別提示(1)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:并不能反映苯的真實(shí)分子結(jié)構(gòu),只是由于習(xí)慣才沿用至今。實(shí)際上苯分子中的碳碳鍵是完全相同的。(如與是同種物質(zhì))(2)由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性,在判斷苯體現(xiàn)什么性質(zhì)時(shí)要特別注意反應(yīng)條件和反應(yīng)物的狀態(tài)。知識(shí)點(diǎn)二.苯的同系物1.苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:分子中只有一個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上的側(cè)鏈全部為烷基。甲苯、二甲苯是較重要的苯的同系物。2.苯的同系物的分子通式為CnH2n-6(n≥6,n∈N)。苯的同系物由于所連側(cè)鏈的不同和不同的側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置的不同而具有多種同分異構(gòu)體,如分子式為C8H10的對(duì)應(yīng)的苯的同系物有下列4種同分異構(gòu)體。3.簡(jiǎn)單的苯的同系物(如甲苯、二甲苯、乙苯等),在通常狀況下都是無(wú)色液體,有特殊的氣味,不溶于水,密度比水小,易溶于有機(jī)溶劑,其本身也是有機(jī)溶劑。4.由于苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響,使苯的同系物與苯相比,既有相似之處也有不同之處。(1)苯的同系物與苯在化學(xué)性質(zhì)上的相似之處:①都能燃燒,燃燒時(shí)發(fā)出明亮的帶濃煙的火焰,其燃燒通式為:CnH2n-6+O2+nCO2+(n-3)H2O。②都能與鹵素單質(zhì)(X2)、硝酸、硫酸等發(fā)生取代反應(yīng)。③都能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)。(2)苯的同系物與苯在化學(xué)性質(zhì)上的不同之處:①由于側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響,使苯的同系物的苯環(huán)上氫原子的活性增強(qiáng),發(fā)生的取代反應(yīng)有所不同。②由于苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響,使苯的同系物的側(cè)鏈易被氧化。在苯的同系物中,如果側(cè)鏈烴基中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,它就能被熱的酸性KMnO4溶液氧化,側(cè)鏈烴基通常被氧化為羧基(—COOH)。要點(diǎn)三.芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用1.通常煤是獲取一切芳香烴的主要來(lái)源,現(xiàn)在還通過(guò)石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝獲得芳香烴。2.一些簡(jiǎn)單的芳香烴,如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有機(jī)原料。可用于合成炸藥、染料、農(nóng)藥、藥品、合成材料等。類型一:苯及苯的同系物的結(jié)構(gòu)例1.下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是()。A.①②B.②③C.③④D.②④解析:②中—(CH3)3的中心碳位于一個(gè)四面體的中心,故—C(CH3)3的4個(gè)碳原子不可能在同一平面上。此外,④中同時(shí)連接兩個(gè)苯環(huán)上的那個(gè)碳原子,如果它跟苯環(huán)共平面,與它連接的—CH3上的碳原子和H原子,必然一個(gè)在環(huán)前、一個(gè)在環(huán)后,因此該甲基碳原子不可能在苯環(huán)平面上。請(qǐng)注意③項(xiàng)中的兩個(gè)甲基的碳原子是可以同時(shí)處在兩個(gè)苯環(huán)所共有的平面上的。有人懷疑兩個(gè)甲基過(guò)于擁擠,必須翹起一個(gè),但如果我們以連接兩個(gè)苯環(huán)的單鍵為軸旋轉(zhuǎn)180°,由此“空間擁擠”現(xiàn)象就可以消除,也就是兩個(gè)甲基一個(gè)在上、一個(gè)在下,都在苯環(huán)平面上。綜上可知該題應(yīng)選②④。答案:D例2.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的是 ①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)④經(jīng)測(cè)定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤經(jīng)測(cè)定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,都是1.40×10-10A.①②④⑤ B.①②③⑤C.①②③ D.①②解析:該題考查了苯的結(jié)構(gòu),苯當(dāng)中的碳碳鍵是介于單雙鍵中間一種特殊的化學(xué)鍵,六個(gè)碳碳鍵完全相同,因此它不具有碳碳雙鍵的性質(zhì)。答案:A類型二:苯及其同系物的性質(zhì)例3.對(duì)于苯乙烯()的下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應(yīng);③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);⑥所有的原子可能共平面,其中正確的是()。A.僅①②④⑤B.僅①②⑤⑥C.僅①②④⑤⑥D(zhuǎn).全部正確解析:物質(zhì)的性質(zhì)推測(cè)可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)的相似性來(lái)分析解答,苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處,從分子結(jié)構(gòu)看,是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合,而這兩個(gè)平面有可能重合,故⑥的說(shuō)法正確;苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng),故⑤的說(shuō)法正確;碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化,也可發(fā)生加聚反應(yīng),故①②說(shuō)法正確;苯乙烯屬于烴類,而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑,故③的說(shuō)法不正確而④的說(shuō)法正確答案:C類型三:苯及其同系物的同分異構(gòu)現(xiàn)象例4.某液態(tài)烴的分子式為C8H10,實(shí)驗(yàn)證明它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色。(1)試判斷該有機(jī)物屬于哪類烴,并寫出其可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)若苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代,所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。解析:(1)由該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但不能使溴水褪色,分子式為C8H10與烷烴C8H18相比少8個(gè)H,說(shuō)明它應(yīng)屬于苯的同系物,所以分子中應(yīng)有1個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),支鏈上有2個(gè)碳原子。書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)首先按照支鏈的種類和數(shù)目的不同分別討論,2個(gè)碳原子形成一個(gè)支鏈(—CH2CH3)的情況;2個(gè)碳原子形成兩個(gè)支鏈的情況(—CH3),再根據(jù)支鏈的位置不同確定同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)本題考查苯的同系物、苯環(huán)上的取代及同分異構(gòu)體種數(shù)的確定等知識(shí)。解決這類問(wèn)題時(shí),最好從苯環(huán)上碳原子的軸對(duì)稱性入手。如,當(dāng)苯環(huán)上發(fā)生一溴取代時(shí),雖然有5個(gè)位置上的H原子可被Br原子代替,但實(shí)際上與—C2H5相鄰的兩個(gè)位置上的H原子是等效的(即α—H),或者說(shuō)這兩個(gè)位置上的H原子呈軸對(duì)稱,同理與—C2H5相間的兩個(gè)位置上的H原子也是等效的(即β—H),加上對(duì)位碳原子上的γ—H,的一溴代物的同分異構(gòu)體共有3種,分別為。同理中苯環(huán)上只有兩種不同位置的H原子,故其一溴取代產(chǎn)物有兩種。中苯環(huán)上有3種不同位置的H原子,其苯環(huán)上的一溴取代產(chǎn)物有3種同分異構(gòu)體,分別為、。中苯環(huán)上的一溴取代產(chǎn)物只有一種,即。答案:(1)該有機(jī)物屬于苯的同系物。支鏈為乙基時(shí),,支鏈?zhǔn)?個(gè)甲基時(shí),、或。(2)基礎(chǔ)演練一.選擇題1.能夠說(shuō)明苯中不是單雙鍵交遞的事實(shí)是()A.鄰二甲苯只有一種B.對(duì)二甲苯只有一種C.苯為平面正六邊形結(jié)構(gòu)D.苯能和液溴反應(yīng)2.可用來(lái)鑒別乙烯、四氯化碳、苯的方法是()A.酸性高錳酸鉀B.溴水C.液溴D.硝化反應(yīng)3.下列物質(zhì)在相同狀況下含C量最高的是()A.烷烴B.烯烴C.炔烴D.苯和苯的同系物4.(豐臺(tái)區(qū)2014—2015學(xué)年度第一學(xué)期期末練習(xí))屬于苯的同系物是()A.B.C.D.5.對(duì)右圖所示分子的描述正確的是()A.該物質(zhì)的分子式為B.該物質(zhì)所有氫原子均在同一平面上C.此分子為含有極性鍵的極性分子D.該物質(zhì)的一氯化物有3種6.用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的種類數(shù)為()A.3B.4C.5D.67.苯和甲苯相比較,下列敘述中不正確的是()A.都屬于芳香烴B.都能使KMnO4酸性溶液褪色C.都能在空氣中燃燒D.都能發(fā)生取代反應(yīng)8.已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A苯環(huán)上的四溴取代物的異構(gòu)體的數(shù)目有()A.9種 B.10種 C.11種 D.12種9.已知二氯苯有三種同分異構(gòu)體,則四溴苯共有同分異構(gòu)體()A.1種B.2種C.3種D.4種10.與鏈烴相比,苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征為()A.難氧化、難取代、難加成B.易氧化、易取代、易加成C.難氧化、易取代、難加成D.易氧化、易取代、難加成二.填空題1.1mol某烴A和1mol苯完全燃燒,在相同條件下,生成CO2體積相同,烴A比苯多消耗1molO2,若A分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈,則:(1)若A為環(huán)狀化合物,它能與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)若A為鏈狀烯烴,1molA最多可和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)且A與等物質(zhì)的量的Br2加成后的可能產(chǎn)物只有2種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。如下圖,A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置,B、C是改進(jìn)后的裝置,請(qǐng)仔細(xì)分析,對(duì)比三個(gè)裝置,回答以下問(wèn)題:(1)寫出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:________;________。寫出B的右邊試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。(2)裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管,其作用是____________________。(3)在裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開(kāi)始,應(yīng)對(duì)裝置B進(jìn)行的操作是________;應(yīng)對(duì)裝置C進(jìn)行的操作是____________________________。(4)裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾,方便了操作。A裝置中這一問(wèn)題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是________________________。(5)B中采用了洗氣瓶吸收裝置,其作用是________,反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是_______________________________。(6)B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn),使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是_____________________________。鞏固提高一.選擇題1.(北京二中2014一2015學(xué)年度第一學(xué)段高二年級(jí)學(xué)段考試試卷)下列物質(zhì)中,既不能使溴的四氯化碳溶液因化學(xué)反應(yīng)而褪色,又不能使高錳酸鉀酸性溶液因化學(xué)反應(yīng)而褪色的 ( )A. B、甲苯 C.苯 D.乙醇2.根據(jù)下列物質(zhì)的名稱,就能確認(rèn)是純凈物的是()A.溴乙烷 B.二溴乙烷 C.已烯 D.二甲苯3.下列烴中,苯環(huán)上的一氯代物沒(méi)有同分異構(gòu)體的是()A.甲苯 B.鄰二甲苯 C.間二甲苯 D.對(duì)二甲苯4.下列物質(zhì)中,屬于芳香烴且屬于苯的同系物的是 ()A.B.C.D.5.下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是()A.甲苯硝化生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙D.甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)6.下列變化屬于取代反應(yīng)的是()A.苯與溴水混合,水層褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)已烷7.關(guān)于苯的下列說(shuō)法中不正確的是()A.組成苯的12個(gè)原子在同一平面上B.苯環(huán)中6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完全相同C.苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能介于C-C和C=C之間D.苯只能發(fā)生取代反應(yīng)8.(北京二中2014一2015學(xué)年度第一學(xué)段高二年級(jí)學(xué)段考試試卷)下列各組混合物,不能用分液漏斗分開(kāi)的是 ( )①四氯化碳和水 ②乙醇和甘油 ③乙醇和水 ④苯和水 ⑤己烷和水 ⑥環(huán)己烷和苯 ⑦溴苯和水A.①②③ B.②③⑥ C.①④⑤⑦ D.④⑤⑥二.填空題9.在瀝青中存在一系列稠環(huán)芳烴,按如下特點(diǎn)排列……n種ABC(1)該系列化合物的通式為,第25個(gè)分子的分子式為。(2)該系列化合物中,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小值為(填數(shù)值),最大值為。10.有5種烴:甲烷、乙炔、苯、環(huán)己烷、甲苯,分別取一定量的這些烴,完全燃燒后生成mmolCO2和nmolH2O。則(1)當(dāng)m=n時(shí),該烴是; (2)當(dāng)m=2n時(shí),該烴是; (3)當(dāng)2m=n時(shí),該烴是; (4)當(dāng)4m=7n時(shí),該烴是11.目前,化學(xué)家們已合成了一系列有機(jī)物:聯(lián)苯聯(lián)三苯聯(lián)四苯聯(lián)m苯根據(jù)這一系列有機(jī)物的規(guī)律,試回答:(1)寫出聯(lián)m苯的化學(xué)式(用m表示)(2)該系列有機(jī)物中,其中含碳量最高的化合物碳含量百分率約為(保留三位有效數(shù)字)(3)若聯(lián)苯中C—C能自由旋轉(zhuǎn),那么聯(lián)苯的二氯取代物有種。一.選擇題1.某烴的分子式為C10H14它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,其分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基,符合上述條件的烴有()。A.2種B.3種C.4種D.5種2.下列事實(shí)中,能說(shuō)明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有很大差別的是()。A.苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C.1mol苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.苯能夠燃燒產(chǎn)生濃煙3.充分燃燒某液態(tài)芳香烴X,并收集產(chǎn)生的全部水,恢復(fù)到室溫時(shí),得到水的質(zhì)量跟原來(lái)芳香烴的質(zhì)量相等。則X的分子式為()。A.C10H10B.C11H14C.C12H18D.C13H4.下列說(shuō)法中正確的是()。A.芳香烴就是指苯和苯的同系物B.通??蓮拿航褂椭谢蛲ㄟ^(guò)石油的催化重整來(lái)獲取芳香烴C.乙苯分子中所有原子可以處于同一平面上D.苯和甲苯既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)5.中國(guó)石油某石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸事故,大量硝基苯泄漏,引起松花江水污染,安全生產(chǎn)和環(huán)保問(wèn)題再次引起人們的關(guān)注。下列關(guān)于硝基苯的敘述正確的是()。A.硝基苯是一種油狀物質(zhì),會(huì)浮在水面上B.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯需要用水浴加熱C.硝基苯中毒是由蒸氣吸入或誤食引起,與皮膚接觸不會(huì)引起中毒D.硝基苯可由苯甲酸和硝酸直接反應(yīng)制得6.化學(xué)上通常把原子數(shù)和電子數(shù)相等的分子或離子稱為等電子體,人們發(fā)現(xiàn)等電子體間的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似(即等電子原理)。B3N3H6被稱為無(wú)機(jī)苯,它與苯是等電子體,則下列說(shuō)法中不正確的是()。A.無(wú)機(jī)苯是由極性鍵組成的非極性分子B.無(wú)機(jī)苯能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.無(wú)機(jī)苯的二氯取代物有3種同分異構(gòu)體D.無(wú)機(jī)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色7.有8種物質(zhì):①甲烷;②乙烯;③苯;④聚乙烯;⑤丙炔;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;⑧環(huán)己烯()其中既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()。A.②④⑤⑧B.②⑤⑧C.②④⑤⑦D.②④⑤⑦⑧8.在實(shí)驗(yàn)室里,下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()。A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出溴B.乙烷中混有乙烯,通入氫氣在一定條件下反應(yīng),使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,將其倒入濃燒堿溶液中,靜置,然后分液D.乙烯中混有CO2,將其通入NaOH溶液中洗氣9.(北京市第四中學(xué)2014-2015學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題)下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是()10.并五苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。關(guān)于它們下列說(shuō)法中不正確的是()。A.并五苯由22個(gè)碳原子和14個(gè)氫原子組成B.并五苯屬于芳香烴C.并五苯的一氯代物有4種同分異構(gòu)體D.并五苯是苯的同系物11.下列關(guān)于煤、石油、天然氣等資源的說(shuō)法中正確的是()。A.石油裂解得到的汽油是純凈物B.石油產(chǎn)品都可用于聚合反應(yīng)C.天然氣是一種清潔的化石燃料D.水煤氣是通過(guò)煤的液化得到的氣體燃料二.填空題12.通常情況下,多個(gè)羥基連在同一碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水,形成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):下面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖:(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是________;(2)化合物⑤和⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,名稱是________;(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一.選擇題1.(北京市東城區(qū)普通中學(xué)2015年5月高二化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)題)下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是()—NO2C.—CH3B.—CH—NO2C.—CH3B.—CH2—CH3D.A.2.在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液,振蕩后褪色,正確的解釋為()A.苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多B.苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化C.側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化D.由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化3.(2015·南京市第五中學(xué)期中)能說(shuō)明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中,碳原子間不是單鍵與雙鍵交替的事實(shí)是()A.苯的二元取代物無(wú)同分異構(gòu)體B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對(duì)位二元取代物只有一種4.用一種試劑可將三種無(wú)色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來(lái),該試劑是()A.硫酸溶液 B.水C.溴水 D.KMnO4酸性溶液5.在①丙烯②乙烯③苯④甲苯四種有機(jī)化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()A.①② B.②③6.已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下圖所示的烴,下列說(shuō)法中正確的是()A.分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上B.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上C.該烴苯環(huán)上的一氯取代物最多有四種D.該烴是苯的同系物二、非選擇題(本題包括4小題,共30分)7.某烴含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.6%,其蒸氣密度為空氣密度的3.66倍,則其分子式為_(kāi)_______.(1)若該烴硝化時(shí),一硝基取代物只有一種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______.(2)若該烴硝化時(shí),一硝基取代物有兩種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______.(3)若該烴硝化時(shí),一硝基取代物有三種,則這三種一硝基取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______、________、________.8.實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示.回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)需在50℃~60℃的溫度下進(jìn)行,圖中給反應(yīng)物加熱的方法是________,其優(yōu)點(diǎn)是________和________;(2)在配制混合酸時(shí)應(yīng)將__________加入到________中去;(3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________________________;(4)由于裝置的缺陷,該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是________.9.鹵代烴R—X與金屬鈉作用,可增長(zhǎng)碳鏈,如R—X+2Na+X—R1―→R—R1+2NaX,R、R1為烴基,可相同,也可不相同,X為鹵原子,試以苯、乙炔、Br2、HBr、鈉為原料合成聚苯乙烯.用反應(yīng)式表示:(1)制溴苯__________________________________________________________.(2)制溴乙烯_________________________

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