免疫細胞和免疫器官

2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室1

第二章免疫細胞和免疫器官2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室2免疫系統(tǒng)組成2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室3第一節(jié)免疫細胞2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室4免疫細胞種類2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室5淋巴細胞（lymphocytes）T淋巴細胞免疫活性細胞（ICC）B淋巴細胞（抗原特異性淋巴細胞）NK細胞（自然殺傷細胞）2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室6一、T淋巴細胞負責細胞免疫，輔助和調(diào)節(jié)體液免疫。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室7（一）T細胞的表面標志1、T細胞抗原受體（TCR）和TCR復合體（1）TCR：異二聚體，接受抗原信號.

①

、鏈組成TCR.

鏈：可變區(qū)V、恒定區(qū)C、跨膜區(qū)TM和胞漿區(qū)CY鏈：可變區(qū)V、恒定區(qū)C、跨膜區(qū)TM和胞漿區(qū)CY

V區(qū)有超變區(qū)（又稱互補決定區(qū))，

V和V的CDR1和CDR2識別MHC分子，CDR3識別抗原肽，VCDR4可識別超抗原，V還有CD4分子的結(jié)合位點?？缒^(qū)有帶正電荷的精氨酸、賴氨酸殘基。

②鏈和鏈的結(jié)構(gòu)與、鏈相似,它們組成了TCR.2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室82024/6/14中國藥科大學微生物學教研室9TCR-CD3(1)2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室10TCR-CD3(2)2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室11

2、CD3分子：1）結(jié)構(gòu)：由、和六條肽鏈組成。CD3與TCR組成TCR-CD3復合體。

CD3分子的跨膜區(qū)有帶負電荷的谷氨酸或/和天冬氨酸。胞漿內(nèi)末端區(qū)含一個或多個ITAM（免疫受體酪氨酸活化基序）2）功能：參與細胞活化的信號傳導。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室122024/6/14中國藥科大學微生物學教研室13（3）協(xié)同受體——CD4、CD8CD41)結(jié)構(gòu)：單鏈跨膜蛋白分子

2)功能：CD4—MHCII分子，穩(wěn)定T細胞與APC的結(jié)合；參與信號傳導；參與胸腺細胞的胸腺選擇；是HIV的gp120的結(jié)合位點。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室14

CD8:

1)結(jié)構(gòu)：由、兩條肽鏈組成的異二聚體

2)功能：CD8—MHCI分子，穩(wěn)定CTL與靶細胞的結(jié)合；參與信號傳導；參與胸腺細胞的胸腺選擇。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室15

（4）協(xié)同刺激受體——CD28和CTLA4CD28:

1)結(jié)構(gòu)：由兩條肽鏈構(gòu)成同源二聚體，胞外區(qū)有一個IgSF樣區(qū)域，胞內(nèi)區(qū)有ITAM。

2)功能：與B7(CD80，CD86)結(jié)合，參與APC或靶細胞與T細胞的粘附；通過其胞內(nèi)區(qū)ITAM參與T細胞活化的第二信號（無這一結(jié)合，T細胞將處于失能狀態(tài)）。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室162024/6/14中國藥科大學微生物學教研室17

CD152:

又稱CTLA－4（cytotoxicTlymphocyteantigen-4），其配體為CD86(B7－2)。

1)結(jié)構(gòu)：與CD28高度同源（31%）。

2)分布：活化的T細胞；

3)功能：其胞內(nèi)區(qū)有ITIM，傳遞抑制信號，對T細胞活化產(chǎn)生負調(diào)節(jié)作用。

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CD2/LFA-2

又稱綿羊紅細胞受體（E受體），其配體為LFA-3（CD58）

1）分布：T細胞、胸腺細胞、NK細胞

2）功能：增加TCR與抗原肽-MHC復合體的結(jié)合；參與T細胞活化過程中的信號傳導；E花結(jié)實驗，用于檢測外周血的T細胞數(shù)。

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CD45和CD45R（異型體）

稱白細胞共同抗原

1）分布：所有白細胞表面，有五種異型體。（CD45RCD45RA靜止的T細胞表面如未接觸過抗原的初始T細胞

CD45O活化和記憶T細胞）2）功能：參與并調(diào)節(jié)T細胞活化過程。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室21（5）其他膜表面標志細胞因子受體：IL-1受體、IL-2受體、CCR3、CCR5等。CD40L（B細胞的協(xié)同刺激分子，CD154）絲裂原受體MHC分子I類分子—所有T細胞；

II類分子—活化的T細胞激素和介質(zhì)受體2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室22

常用活化人淋巴細胞的有絲分裂原

有絲分裂原

縮寫淋巴細胞增殖反應T細胞B細胞植物血凝素PHA++-刀豆蛋白AConA++-葡萄球菌A蛋白SPA-+美洲商陸有絲分裂原PWM+++2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室232024/6/14中國藥科大學微生物學教研室242024/6/14中國藥科大學微生物學教研室252、T細胞亞群及其主要功能（1）

T細胞和T細胞

：

1）

T細胞：占T細胞比例較少，約5～10％；主要識別病原菌的胞膜成分，無MHC限制性。在抗感染、抗腫瘤免疫方面發(fā)揮一定作用——屬非特異性免疫細胞。

2）T細胞：是主要的T細胞群，90~95%。*Th、TD、Tc、Ts2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室26

2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室27DevelopmentaltimecourseofTCRgeneexpression2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室28

（2）CD4＋T細胞和CD8＋T細胞（

T細胞中）：1）CD4＋T細胞和Th細胞亞群；

Th1細胞；Th2細胞/TDTH；Treg12）CD8＋T細胞和CTL細胞；

*NK1.1T細胞2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室29

2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室30TH細胞TH1TH2TH1產(chǎn)生IL-2、IFN-γ和TNF-β

參與細胞免疫和遲發(fā)型超敏反應TH2產(chǎn)生IL-4、IL-5、IL-10和IL-13等

能協(xié)助和促進B細胞的增殖和分化，促進抗體產(chǎn)生2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室31細胞因子對TH1細胞和TH2細胞的調(diào)節(jié)作用TH1細胞產(chǎn)生IL-2、IFN-γ促進自身分化和增殖抑制TH2細胞的分化TH2細胞產(chǎn)生IL-4等促進自身的分化和增殖抑制TH1細胞的分化增殖2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室323、T細胞的分化發(fā)育（1）T細胞的分化發(fā)育過程早期階段早期T細胞主要表型為CD4-和CD8-（DN）第二階段前T細胞雙陰性分化為雙陽性CD4+CD8+（DP）第三階段DP細胞經(jīng)歷陽性和陰性選擇，發(fā)育為CD4+或CD8+的單陽性細胞（SP）2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室33

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（2）T細胞膜表面分子的表達陽性選擇：

T細胞的TCR基質(zhì)細胞表面的MHC；不識別，凋亡；識別的，繼續(xù)發(fā)育；獲得可識別自身MHC分子的單陽性T細胞。陰性選擇：

T細胞的TCR基質(zhì)細胞表面的自身多肽-自身MHC分子復合體；識別，凋亡；不識別的，繼續(xù)存活成熟；獲得對自身成分具有耐受性的T細胞克隆

最終進入外周的是可識別外來多肽-自身MHC復合體的成熟T細胞。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室37

2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室38（二）B淋巴細胞

產(chǎn)生抗體負責體液免疫，同時具有一定的抗原遞呈功能并協(xié)同T細胞的活化。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室39（1）B細胞的膜表面分子①B細胞抗原受體（BCR）及其復合體BCR，即膜免疫球蛋白（SmIg），多為SmIgD或SmIgM?？勺鳛锽細胞的特征性標記。

BCR可直接識別完整的、天然的蛋白質(zhì)抗原、多糖或脂類抗原。Ig

和Ig分子：參與B細胞活化的信號轉(zhuǎn)導。*=TCR中的CD3分子。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室40//2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室41②B細胞的膜輔助分子CD19、CD21（CR2）和CD81——協(xié)同受體復合體=T細胞中的CD4或CD8為B細胞活化提供輔助刺激信號CD19分布于B細胞表面，傳導信號；CD21僅表達于成熟B細胞上，B細胞活化后消失。CD21結(jié)合C3b-抗原-BCR，同時也是EB病毒的受體。CD81在B細胞中與CD21、CD19等相連，可以降低B細胞激活閾值從而促使自身抗體產(chǎn)生，形成相應的免疫病理損傷。是HCV受體。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室42B細胞協(xié)同受體復合體

2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室43CD40——協(xié)同刺激受體=T細胞中的CD28

結(jié)合對象CD40L

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2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室45（3）B細胞表面其他膜分子CD80和CD86MHCFc受體CR絲裂原受體

LPS小鼠B細胞轉(zhuǎn)化葡萄球菌A蛋白人B細胞轉(zhuǎn)化激素和遞質(zhì)受體細胞因子受體2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室462、B細胞的亞群根據(jù)B細胞的表面標志和功能分為B1和B2兩個亞群。①B1細胞（也稱CD5+B細胞）B1前體細胞在胚胎肝臟發(fā)生和分化后遷移到腹腔等部位。BCR主要為SmIgM可直接識別和結(jié)合TI-Ag產(chǎn)生IgM類抗體2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室47②B2細胞或普通B細胞B2前體細胞起源于胚胎肝臟，但分化和發(fā)育在骨髓。BCR為SmIgM和SmIgD，無CD5。與TD-Ag結(jié)合發(fā)生免疫應答，需要T細胞輔助。可產(chǎn)生IgG類抗體，負責機體體液免疫。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室483、B細胞的分化成熟骨髓內(nèi)分化階段（抗原非依賴）外周分化階段（抗原依賴）2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室49

2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室50B細胞發(fā)育過程中的陽性選擇在B細胞發(fā)育的抗原非依賴期，可發(fā)生陽性選擇。這種選擇的信號是由B細胞表面表達的μ鏈傳導。在B細胞發(fā)育的抗原依賴階段，同樣發(fā)生陽性選擇。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室51在B細胞發(fā)育過程中，可能出現(xiàn)針對自身抗原的B細胞克隆。機體通過陰性選擇過程清除具有自身反應性的B細胞克隆，實現(xiàn)自身耐受。B細胞發(fā)育過程中的陰性選擇2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室52（三）NK細胞

2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室53一、NK細胞的特征又稱裸細胞、大顆粒淋巴細胞、K細胞表面分子：CD2、CD16、CD56、IL-2受體、干擾素受體、KIR（殺傷細胞抑制受體）、KAR（殺傷細胞活化受體）等現(xiàn)將CD3-CD16+CD56+細胞鑒定為NK細胞。NK細胞通過其細胞毒作用而發(fā)揮抗腫瘤、抗感染和免疫調(diào)節(jié)作用。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室54二、NK細胞識別靶細胞的機制

與靶細胞表面MHCI類分子的表達有關(guān)KIR—識別表達于自身組織細胞表面的MHCI類分子，介導胞內(nèi)抑制信號的產(chǎn)生。KAR—識別結(jié)合分布于自身組織細胞、病毒感染細胞和某些腫瘤細胞表面的糖類配體，轉(zhuǎn)導活化信號。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室55

2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室562024/6/14中國藥科大學微生物學教研室57三、NK細胞殺傷靶細胞的方式1.

釋放穿孔素和顆粒酶引起靶細胞溶解。2.

通過Fas/FasL途徑引起靶細胞凋亡3.

釋放細胞因子，通過與靶細胞表面相應受體結(jié)合而殺傷靶細胞4.

可通過ADCC作用殺傷靶細胞。

NK細胞具有FcγR結(jié)合IgG結(jié)合靶細胞致靶細胞溶解，即ADCC作用。2024/6/14中國藥科大學微生物學教研室582