云南省瀘水市第一中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題含解析

云南省瀘水市第一中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖是某種遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是()A．0 B．1/9 C．1/3 D．1/162．下列有關(guān)真核細(xì)胞中基因的敘述，正確的是A．基因是有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列B．DNA分子的數(shù)量多于基因的數(shù)量C．組成基因的堿基數(shù)量多于組成DNA分子的堿基數(shù)量D．基因的載體是染色體3．如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A．甲病基因位于X染色體上，乙病基因位于常染色體B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeYC．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代兩病皆不患的幾率為2/34．細(xì)胞內(nèi)與遺傳有關(guān)的物質(zhì)，從復(fù)雜到簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)層次是（）A．DNA→染色體→脫氧核苷酸→基因B．染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因C．染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸.D．DNA→染色體→基因→脫氧核苷酸5．含15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基對(duì)，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%；其中的一條鏈上腺嘌呤有20個(gè)，下列表述正確的是（）A．該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種B．該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=2：2：3：3C．該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸560個(gè)D．該DNA分子在14N的培養(yǎng)基連續(xù)復(fù)制3次，含15N標(biāo)記的DNA分子占25%6．白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥是兩種常見(jiàn)的人類單基因遺傳病，發(fā)病機(jī)理如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A．由上圖可知，基因1和基因2的遺傳遵循基因的自由組合定律B．白化病為顯性突變，鐮刀型細(xì)胞貧血癥為隱性突變C．上圖中兩種基因控制生物性狀的方式不相同D．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，選擇調(diào)査對(duì)象的要求相同7．種植基因型為AA和Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1：1．自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實(shí)率相同），其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為（）A．1：2：1B．5：2：1C．1：2：1D．7：6：18．（10分）同學(xué)甲因?yàn)榻煌ㄊ鹿始顾鑿男夭空蹟?，同學(xué)乙患有小兒麻痹癥，該病是由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細(xì)胞體引起的，下列關(guān)于兩位同學(xué)的敘述中正確的是()A．甲膝跳反射不存在，針刺足部有感覺(jué)B．甲膝跳反射不存在，針刺足部無(wú)感覺(jué)C．乙運(yùn)動(dòng)障礙，對(duì)刺激有感覺(jué)D．乙能運(yùn)動(dòng)，對(duì)刺激無(wú)感覺(jué)二、非選擇題9．（10分）下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為_(kāi)__________，β鏈堿基組成為_(kāi)__________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)_____________。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、______________等特點(diǎn)。10．（14分）下圖為人體某基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程的示意圖，合成的蛋白質(zhì)使人體呈現(xiàn)一定的性狀。請(qǐng)回答：（1）圖中過(guò)程①主要發(fā)生在____________（填場(chǎng)所），完成該過(guò)程除圖中所示條件外，還需要_________。（2）圖中過(guò)程②稱作____________。圖中所示由少量b就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量多肽的原因是_______。若圖中多肽鏈中有一段氨基酸序列為“絲氨酸一谷氨酸”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為ACA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為_(kāi)_______________________。（3）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是________________________。11．（14分）如圖所示：圖甲表示DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，圖乙、丙表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞及表達(dá)的過(guò)程，據(jù)圖回答：（1）圖甲2方框中所示結(jié)構(gòu)的名稱是_____。（2）圖乙中，A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶，其中B是_____酶。形成的子鏈b與_____（用字母表示）鏈堿基排列順序相同。（3）圖丙中在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的過(guò)程叫做_____，其中B的名稱是_____，G轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸遺傳密碼是_____。12．FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過(guò)程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過(guò)程不同之處在于___________。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的58％，mRNA鳥(niǎo)嘌呤占37%，模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段鳥(niǎo)嘌呤占23％。則與mRNA對(duì)應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_(kāi)______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為_(kāi)_______。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個(gè)，基因D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個(gè)堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達(dá)過(guò)程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個(gè)DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

由圖可知父母雙親都沒(méi)有病，而其女兒有病說(shuō)明是常染色體上隱性遺傳病，3和4號(hào)是異卵雙胞胎，他們都有可能是1/3AA和2/3Aa，要都是AA的概率是1/3×1/3=1/9，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。故選B。2、A【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位；基因的基本組成單位是脫氧核苷酸；每條染色體含有多個(gè)基因，且基因在染色體上呈線性排列；基因（DNA）的脫氧核苷酸順序代表了遺傳信息?！驹斀狻緼、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即是有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列，A正確；B、每條染色體含有多個(gè)基因，所以DNA分子的數(shù)量少于基因的數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以構(gòu)成基因的堿基總數(shù)小于組成DNA分子的堿基總數(shù)，C錯(cuò)誤；D、基因的載體主要是染色體，含有線粒體和葉綠體，D錯(cuò)誤。故選A。3、D【解析】紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，分析系譜圖5和6沒(méi)有甲病，其女兒有甲病，說(shuō)明甲病是常染色隱性遺傳病，那么乙病應(yīng)是紅綠色盲，A錯(cuò)誤。6沒(méi)有甲病，但其女兒有甲病，所以是甲病的攜帶者，其父親有乙病，所以還是乙病的攜帶者；7號(hào)個(gè)體有乙病沒(méi)有甲病，但其女兒有甲病，其應(yīng)是甲病攜帶者，B錯(cuò)誤。7和8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是1/2*1/4*1/2=1/16，C錯(cuò)誤。11沒(méi)有乙病，有2/3是甲病攜帶者，12是乙病攜帶者，有2/3是甲病攜帶者，如果11和12結(jié)婚，后代中不患甲病的概率是8/9，不患乙病的概率是3/4，兩病都不患的概率是2/3，D正確。點(diǎn)睛：對(duì)于人類遺傳病，先判斷每種遺傳病的遺傳方式，然后寫(xiě)出涉及個(gè)體的基因型，然后再根據(jù)題干進(jìn)行計(jì)算。4、C【解析】

1、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。3、每條染色體含有多個(gè)基因，基因是染色體上呈線性排列。【詳解】染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，每個(gè)DNA分子上有很多個(gè)基因；基因（DNA）的基本組成單位是四種脫氧核苷酸，基因的不同在于脫氧核苷酸的排列順序不同。因此，細(xì)胞內(nèi)與遺傳有關(guān)的物質(zhì)，從復(fù)雜到簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)層次是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸。故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確把握染色體、DNA和基因之間的內(nèi)在聯(lián)系。5、D【解析】

根據(jù)題意，含15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有200個(gè)堿基對(duì)即400個(gè)堿基，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的30%，則可知A=T=60個(gè)、G=C=140個(gè)，其中的一條鏈上腺嘌呤有20個(gè)，可知另一條鏈上腺嘌呤有60個(gè)，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、該DNA分子含有200個(gè)堿基對(duì)，由于堿基數(shù)目確定，其堿基排列方式少于4200種，A錯(cuò)誤；B、由分析可知：A和T的個(gè)數(shù)為60，C和G的個(gè)數(shù)為140，所以該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C=3：3：7：7，B錯(cuò)誤；C、該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，需要游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸=（22-1）×140=420個(gè)，C錯(cuò)誤；D、該DNA分子在14N的培養(yǎng)基連續(xù)復(fù)制3次得到8個(gè)DNA分子，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有2個(gè)DNA分子有一條鏈含14N，另一條鏈含15N，其余6個(gè)DNA分子只含14N，所以含15N標(biāo)記的DNA分子占25%，D正確。

故選D。

6、C【解析】

分析題圖①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②表示翻譯過(guò)程?；?通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程間接控制生物性狀，基因2通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斀狻緼、基因1和基因2如果位于兩對(duì)同源染色體上，則遵循基因的自由組合定律，如果位于一對(duì)同源染色體上則不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、白化病為隱性突變，鐮刀型細(xì)胞貧血癥為隱性突變，B錯(cuò)誤；C、據(jù)分析可知上圖中兩種基因控制生物性狀的方式不相同，C正確；D、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率要在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳方式要在患者家系中調(diào)查，故選擇調(diào)査對(duì)象的要求不相同，D錯(cuò)誤。故選C。7、D【解析】由于兩者數(shù)量比例為1：1，則AA占1/4，AA自交后代仍然為AA，因此AA自交后代占所有后代的1/4AA；Aa占1/4，Aa自交后代基因型有三種：1/4AA、1/2Aa、1/4aa，則整個(gè)后代中比例分別為1/16AA、1/8Aa、1/16aa，因此其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量比為：7：6：1．【考點(diǎn)定位】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用8、C【解析】

膝跳反射的神經(jīng)中樞在脊髓，痛覺(jué)等感覺(jué)中樞位于大腦皮層。同學(xué)甲脊髓從胸部折斷，脊髓不能將信號(hào)傳遞至大腦皮層；同學(xué)乙患有小兒麻痹癥，該病是由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細(xì)胞體引起的，不影響信號(hào)上行傳遞到大腦，但傳出信號(hào)不能傳遞至效應(yīng)器?！驹斀狻緼、甲膝跳反射存在，針刺足部無(wú)感覺(jué)，A錯(cuò)誤；B、甲膝跳反射存在，針刺足部無(wú)感覺(jué)，B錯(cuò)誤；C、乙由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細(xì)胞體，傳出神經(jīng)受損，上行到大腦的神經(jīng)正常，所以運(yùn)動(dòng)障礙，對(duì)刺激有感覺(jué)，C正確；D、乙運(yùn)動(dòng)有障礙，對(duì)刺激有感覺(jué)，D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)睛】脊髓是低級(jí)中樞，受高級(jí)中樞大腦皮層的控制。解答本題關(guān)鍵是了解膝跳反射的神經(jīng)中樞在脊髓，痛覺(jué)等感覺(jué)中樞位于大腦皮層。二、非選擇題9、復(fù)制轉(zhuǎn)錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知，①過(guò)程為DNA復(fù)制，②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)谷氨酸的密碼子為GAA，可知轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的，故纈氨酸的密碼子為GUA?！盁o(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以根據(jù)3和4表現(xiàn)正常，卻生有患病的女兒，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析，左圖中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄。（2）依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，α鏈的堿基組成為CAT，由于轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的，所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)可知β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)上述分析可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型為bb，說(shuō)明其父母均攜帶致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常，故基因型均為Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9為患者，基因型為bb，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為BB。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、低頻性等特點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】本題以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為例，考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和人類遺傳病遺傳方式的判斷，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的應(yīng)用和識(shí)圖能力。10、細(xì)胞核內(nèi)核糖核苷酸（原料）、RNA聚合酶（酶）能量（ATP）翻譯一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈—AGACTT—基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀【解析】

本題題圖為解題切入點(diǎn)。蛋白質(zhì)的合成過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成信使RNA的過(guò)程，轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要在細(xì)胞核，轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈，轉(zhuǎn)錄的原料為4種核糖核苷酸，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物為一條單鏈的mRNA，轉(zhuǎn)錄過(guò)程也堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。而翻譯在核糖體中以信使RNA為模板，以轉(zhuǎn)運(yùn)RNA為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)分子?！驹斀狻浚?）圖中①以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，主要發(fā)生在細(xì)胞核，該過(guò)程的原料是核糖核苷酸、RNA聚合酶和能量（ATP）。（2）圖中②表示翻譯過(guò)程。由于一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈，因此少量的mRNA就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量多肽。若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“…絲氨酸…谷氨酸…”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則絲氨酸和谷氨酸的密碼子分別為UCU、GAA，所以物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為-AGACTT-。（3）圖中表示基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！军c(diǎn)睛】本題考查了遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系；從題目所給的圖形中獲取有效信息的能力。11、脫氧核苷酸鏈（或脫氧核苷酸鏈片段）DNA聚合d轉(zhuǎn)錄核糖體AUG【解析】

圖甲中各番號(hào)的含義分別為：1-C與G互補(bǔ)配對(duì)，2-一條脫氧核苷酸鏈片段，3-脫氧核糖，4-磷酸，5-脫氧核苷酸，6-含氮堿基，7-氫鍵；圖乙中各字母的含義分別為：a為DNA復(fù)制時(shí)，其中一條母鏈，b為子鏈1（后隨鏈或稱滯后鏈），A代表解旋酶，B代表DNA聚合酶，d為另一條母鏈，c為子鏈2（前導(dǎo)鏈）；圖丙中A-mRNA，B-核糖體，C-tRNA，D-多肽鏈?！驹斀狻浚?）圖甲2方框中所示結(jié)構(gòu)的名稱是脫氧核苷酸鏈（或脫氧核苷酸鏈片段）；（2）圖乙中，A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶，其中B是DNA聚合酶。由于a與b互補(bǔ)，c與d互補(bǔ)，a與d互補(bǔ)，故形成的子鏈b與d鏈堿基排列順序相同。（3）圖丙中在細(xì)胞核發(fā)生的過(guò)程叫做轉(zhuǎn)錄，其中B的名稱是核糖體，G上的反密碼子是UAC，故它轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸遺傳密碼是AUG?！军c(diǎn)睛】考查DNA復(fù)制和遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物，能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程及物質(zhì)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題．12、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關(guān)鍵信息“轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1?！驹斀狻浚?）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）；而正常D