發(fā)藥處方審核管理制度

發(fā)藥處方審核管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)本規(guī)章制度的目的是確保醫(yī)院的發(fā)藥工作符合法律法規(guī)，保障患者的用藥安全，提高醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量水平。依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及本院財(cái)產(chǎn)規(guī)劃訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部門診、住院等各類發(fā)藥工作。第三條定義發(fā)藥：指醫(yī)院依照醫(yī)生開立的處方或醫(yī)囑供應(yīng)患者所需藥品的行為。處方：指醫(yī)生開具給患者用于購藥的醫(yī)療文書。第二章發(fā)藥處方審核管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)第四條發(fā)藥處方審核管理機(jī)構(gòu)醫(yī)院設(shè)立發(fā)藥處方審核管理機(jī)構(gòu)，由醫(yī)囑科負(fù)責(zé)。其重要職責(zé)包含：訂立本院的發(fā)藥處方審核管理政策和制度，并做好宣傳工作；組織、督促并協(xié)調(diào)各相關(guān)科室對處方進(jìn)行審核，并及時(shí)予以看法和建議；訂立處方審核標(biāo)準(zhǔn)，對審核工作進(jìn)行培訓(xùn)和引導(dǎo)；處理發(fā)藥過程中的異議和爭議；監(jiān)督和考核各科室發(fā)藥處方審核工作的執(zhí)行情況。第五條發(fā)藥處方審核管理人員的職責(zé)醫(yī)院發(fā)藥處方審核管理人員的重要職責(zé)包含：依據(jù)本院的發(fā)藥處方審核管理政策和制度，對處方進(jìn)行審核；審核處方的準(zhǔn)確性、合理性和合法性，包含患者基本信息、藥品種類和劑量等；予以醫(yī)生和護(hù)士關(guān)于處方審核的建議和引導(dǎo)；及時(shí)記錄和處理發(fā)藥過程中的異議和爭議；定期向上級報(bào)告發(fā)藥處方審核工作的執(zhí)行情況。第三章發(fā)藥處方審核管理流程第六條發(fā)藥處方審核管理流程醫(yī)院發(fā)藥處方審核的具體流程如下：患者就診后，醫(yī)生依據(jù)患者的實(shí)際情況開具處方；醫(yī)生將開具的處方交給發(fā)藥科進(jìn)行審核；發(fā)藥科的審核人員對處方進(jìn)行審核，核實(shí)患者基本信息、藥物種類和劑量是否符合規(guī)定；審核通過后，發(fā)藥科將處方交給藥房，進(jìn)行藥品配藥工作；藥房依照處方配藥，并記錄藥品發(fā)放數(shù)量和日期；藥房將發(fā)放的藥品交給患者或其代理人，并做好相應(yīng)記錄；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問或存在問題，發(fā)藥科將及時(shí)與醫(yī)生溝通，并協(xié)商解決；發(fā)藥處方審核管理機(jī)構(gòu)對審核結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督和抽查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)矯正；定期對發(fā)藥處方審核工作進(jìn)行總結(jié)和評估，提出改進(jìn)看法和建議。第四章發(fā)藥處方審核管理的制度和要求第七條發(fā)藥處方審核管理制度醫(yī)院發(fā)藥處方審核管理制度的具體要求包含：審核藥物種類和劑量的合理性，遵守相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；對醫(yī)生開具的處方進(jìn)行審核，確保處方的準(zhǔn)確性和合法性；關(guān)注處方的醫(yī)學(xué)合理性，避開過度開藥和濫用藥物；對處方審核結(jié)果進(jìn)行及時(shí)記錄和歸檔，確保安全可追溯；發(fā)現(xiàn)處方問題時(shí)，及時(shí)與醫(yī)生進(jìn)行溝通并解決；定期對發(fā)藥處方審核工作進(jìn)行評估和總結(jié)，提出改進(jìn)建議。第八條發(fā)藥處方審核管理的要求醫(yī)院發(fā)藥處方審核管理的基本要求包含：審核人員應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識和技能；審核人員應(yīng)熟識相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保審核結(jié)果符合規(guī)定；發(fā)藥科應(yīng)建立有效的發(fā)藥處方審核管理制度，確保審核工作的順利進(jìn)行；發(fā)藥科應(yīng)定期開展發(fā)藥處方審核管理培訓(xùn)和溝通活動(dòng)，提高審核人員的專業(yè)水平；發(fā)藥處方審核管理人員應(yīng)保守患者隱私和醫(yī)療機(jī)密，嚴(yán)禁泄露患者個(gè)人信息。第五章附則第九條本規(guī)章制度的解釋權(quán)本規(guī)章制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院發(fā)藥處方審核管理機(jī)構(gòu)全部，如有需要，可依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂和增補(bǔ)。第