云南省曲靖市沾益縣第四中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

云南省曲靖市沾益縣第四中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B．單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向2．下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能判別性狀顯隱性關(guān)系的是A．高莖×高莖→高莖 B．高莖×高莖→301高莖+101矮莖C．矮莖×矮莖→矮莖 D．高莖×矮莖→98高莖+107矮莖3．水稻的糯性，無子西瓜，黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來源依次是A．環(huán)境改變、染色體變異、基因突變 B．染色體變異、基因突變、基因重組C．基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D．基因突變、染色體變異、基因重組4．下列各種疾病中由一對(duì)等位基因控制的是A．軟骨發(fā)育不全B．原發(fā)性高血壓C．21三體綜合征D．青少年型糖尿病5．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是()A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高B．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)的C．基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè)基因控制D．囊性纖維病患者中編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，這種變異屬于基因重組6．關(guān)于細(xì)胞器的敘述，錯(cuò)誤的是A．中心體和核糖體都是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體與分泌蛋白的加工有關(guān)C．溶酶體能分解自身細(xì)胞內(nèi)損傷的細(xì)胞器D．線粒體是丙酮酸氧化和ATP合成的場(chǎng)所二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖A表示生物界中遺傳信息流的傳遞方向，圖B表示發(fā)生在細(xì)菌體內(nèi)遺傳信息的傳遞過程，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）圖A所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律，被命名為______。圖B所示過程對(duì)應(yīng)圖A中的_____（用圖A中的數(shù)字序號(hào)表示）。（2）圖B中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名稱分別是____、____。（在a~d中選擇）a.蛋白酶b.DNA聚合酶c.RNA聚合酶d.脂肪酶（3）已知由圖B中DNA分子片段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有500個(gè)堿基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的40%。若該DNA分子片段連續(xù)復(fù)制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸_______個(gè)。（4）圖中核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是____（在“從a到b”“從b到a”中選擇），一條mRNA上同時(shí)結(jié)合了多個(gè)核糖體，其生物學(xué)意義是____。（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行圖A過程③時(shí)，啟動(dòng)的起始點(diǎn)____（在“都相同”“都不同”“不完全相同”中選擇），其原因是______。8．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者_(dá)___,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。9．（10分）閱讀下列文字后回答：材料：科學(xué)家把蠶的DNA分離出來，用一種酶“剪切”下制造絲蛋白的基因，再從細(xì)菌細(xì)胞中提取出質(zhì)粒，把它和絲蛋白基因拼結(jié)在一起再送回細(xì)菌細(xì)胞中，結(jié)果此細(xì)菌就有產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)。（1）以上這些基因工程的成果，有沒有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質(zhì)？______________________________，原因是_______________________________________________________。（2）細(xì)菌通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)具有了產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)，絲蛋白基因的遺傳信息傳遞的過程可以表示為______，這種具有造絲功能的細(xì)菌在若干代后可能會(huì)出現(xiàn)不具造絲功能的細(xì)菌個(gè)體，其原因是________________。10．（10分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請(qǐng)回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機(jī)抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對(duì)_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測(cè)其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測(cè)定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大，判斷依據(jù)是_______11．（15分）圖甲表示某雌性動(dòng)物體內(nèi)某細(xì)胞（染色體數(shù)目為2對(duì)）有絲分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系，圖乙表示該細(xì)胞有絲分裂的相關(guān)圖像。請(qǐng)分析并回答：（1）圖甲中a、b、c表示染色單體的是________。（2）圖乙中A細(xì)胞對(duì)應(yīng)于圖甲中的________時(shí)期（填數(shù)字）。（3）圖乙中B細(xì)胞處于有絲分裂的____期，該細(xì)胞中有________條染色體。（4）請(qǐng)?jiān)趫D甲中畫出與圖乙中B細(xì)胞對(duì)應(yīng)的3時(shí)期的柱形圖____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】試題分析：單倍體植株體細(xì)胞仍然具有全能性，A正確。單倍體植株體細(xì)胞含20條染色體，有絲分裂后期含有40條染色體，B錯(cuò)?？够ㄈ~病的植株X取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50％，說明植株X為顯性雜合子，連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代升高，C錯(cuò)?；蛲蛔兲峁┻M(jìn)化材料，自然選擇決定進(jìn)化方向，D錯(cuò)?？键c(diǎn)：本題考查育種和進(jìn)化知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。2、B【解析】

判定性狀顯隱性關(guān)系的方法很多，如相對(duì)性狀的親本雜交，子代沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀；同一性狀的親本雜交，后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀等。【詳解】A、高莖×高莖→高莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、高莖×高莖→301高莖+101矮莖，高莖與高莖雜交后代出現(xiàn)了矮莖，所以矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀，B正確；C、矮莖×矮莖→矮莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、高莖×矮莖→98高莖+107矮莖，后代的性狀分離比為1：1，可能是Aa×aa→Aa、aa，也可能是aa×Aa→aa、Aa，所以無法判斷顯隱性關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選B。3、D【解析】

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：【詳解】水稻的糯性是基因突變產(chǎn)生的；無籽西瓜是多倍體育種的產(chǎn)物，而多倍體育種的原理是染色體變異；黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這屬于雜交育種，而雜交育種的原理是基因重組。D正確；故選D4、A【解析】軟骨發(fā)育不全屬于單基因遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，A正確；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，由多對(duì)等位基因控制，B錯(cuò)誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，C錯(cuò)誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，由多對(duì)等位基因控制，D錯(cuò)誤。5、A【解析】皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，因此不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低蔗糖含量高，A正確。人類白化病癥狀是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進(jìn)而控制生物體性狀的，B錯(cuò)誤?；蚺c性狀之間并不是簡單的線性關(guān)系，有的一種性狀需要多個(gè)基因的控制，C錯(cuò)誤。基因缺失了3個(gè)堿基導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變屬于基因突變，D錯(cuò)誤。6、A【解析】

細(xì)胞器的功能名稱功能雙層膜細(xì)胞器線粒體有氧呼吸的主要場(chǎng)所葉綠體光合作用的場(chǎng)所單層膜細(xì)胞器內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成和加工的場(chǎng)所；也是脂質(zhì)合成的車間高爾基體對(duì)來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類、包裝和發(fā)送；在動(dòng)物細(xì)胞中，高爾基體與分泌物的形成有關(guān)；在植物細(xì)胞中，高爾基體與有絲分裂中細(xì)胞壁的形成有關(guān)液泡液泡內(nèi)含有細(xì)胞液，可以調(diào)節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境；充盈的液泡還可以使植物堅(jiān)挺溶酶體溶酶體內(nèi)含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死入侵細(xì)胞的病毒或病菌無膜細(xì)胞器核糖體蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所中心體一般認(rèn)為中心體與細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成有關(guān)【詳解】A、中心體與有絲分裂過程中紡錘體形成有關(guān)，不是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，A錯(cuò)誤；B、分泌蛋白的合成過程：核糖體（合成肽鏈）→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（加工成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)）→高爾基體（進(jìn)一步修飾加工）→細(xì)胞膜→細(xì)胞外。因此，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體均與分泌蛋白的加工有關(guān)，B正確；C、溶酶體內(nèi)含多種水解酶，能分解自身細(xì)胞內(nèi)衰老、損傷的細(xì)胞器，C正確；D、有氧呼吸過程中，葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中分解生成丙酮酸，丙酮酸在線粒體中徹底氧化分解為二氧化碳和水，并釋放大量的能量，合成ATP，D正確。故選A。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握細(xì)胞中各種結(jié)構(gòu)的功能。二、綜合題：本大題共4小題7、中心法則①③⑤cb2100從b到a迅速合成大量肽鏈（同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成等合理答案給分）不完全相同不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖A表示中心法則,其中①表示DNA復(fù)制,②表示逆轉(zhuǎn)錄,③表示轉(zhuǎn)錄,④表示RNA自我復(fù)制,⑤表示翻譯；圖B表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程?！驹斀狻浚?）圖A是中心法則，表示遺傳信息的傳遞規(guī)律。圖B所示過程表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，所以對(duì)應(yīng)圖A中的①③⑤。（2）圖B中酶Ⅰ參與轉(zhuǎn)錄過程，所以是RNA聚合酶c，酶Ⅱ參與的是DNA的復(fù)制過程，所以是DNA聚合酶b。（3）由題意可知，由圖B中DNA分子片段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有500個(gè)堿基，說明DNA分子中共有1000個(gè)堿基，500個(gè)堿基對(duì)；A+U=40%，A=U=20%=200個(gè)，G=C=30%=300個(gè)。若該DNA分子片段連續(xù)復(fù)制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸23×300-300=2100個(gè)。（4）由肽鏈長度可知，圖中核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是從b到a，一條mRNA上同時(shí)結(jié)合了多個(gè)核糖體，其生物學(xué)意義是迅速合成大量肽鏈。（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行圖A過程③時(shí)由于轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的，所以啟動(dòng)的起始點(diǎn)不完全相同，其原因是不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)。【點(diǎn)睛】解決此類問題時(shí)，應(yīng)把握住區(qū)分復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的區(qū)別，從概念、場(chǎng)所、條件、產(chǎn)物、特點(diǎn)等幾方面進(jìn)行比較、歸納、總結(jié)，根據(jù)圖示進(jìn)行判斷具體所屬的過程，再結(jié)合所學(xué)知識(shí)進(jìn)行解題即可。8、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結(jié)婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。9、沒有基因工程不能產(chǎn)生新的基因，只能以現(xiàn)有的基因進(jìn)行重組絲蛋白基因發(fā)生基因突變【解析】試題分析：本題考查基因工程，考查對(duì)基因工程應(yīng)用地理解。解答此題，應(yīng)明確基因工程的原理屬于基因重組，沒有新基因的產(chǎn)生，產(chǎn)生的蛋白質(zhì)也是自然界中原有的。（1）上述基因工程的原理是基因重組，沒有產(chǎn)生新基因，只是讓細(xì)菌產(chǎn)生蠶絲蛋白，沒有產(chǎn)生前所未有的新蛋白質(zhì)。（2）細(xì)菌通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)具有了產(chǎn)生蠶絲的本領(lǐng)，絲蛋白基因在受體細(xì)胞內(nèi)通過復(fù)制穩(wěn)定保存，并通過轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)絲蛋白。這種具有造絲功能的細(xì)菌在若干代后可能由于基因突變會(huì)出現(xiàn)不具造絲功能的細(xì)菌個(gè)體。10、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量也會(huì)比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實(shí)情況。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對(duì)替換引起。堿基對(duì)增添或缺失會(huì)導(dǎo)致多個(gè)氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多一條，因此其對(duì)應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)