有機(jī)物的命名及官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、名稱-2024年高考化學(xué)考點(diǎn)微含答案

有機(jī)物的命名及官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、名

稱-2024年高考化學(xué)考點(diǎn)

有機(jī)物的命名陵官能困的結(jié)構(gòu)?詹林

考情分析）

[W|1（2023?浙江?統(tǒng)考高考真題）下列化學(xué)用語表示正確的是

A.Es分子的球棍模型：O-O-O

2B.4c73的價(jià)層電子對互斥模型：

C.K7的電子式：K：/：D.2cH的名稱：3—甲基戊烷

題目團(tuán)（2023?山東?統(tǒng)考高考真題）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的

是

CIIOH

A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團(tuán)

C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.Imol該物質(zhì)最多可與hnoZNaOH反應(yīng)

一、突破有機(jī)物命名中的常見錯(cuò)誤

（1）有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤。

①主鏈選取不當(dāng)（不包含官能團(tuán),不是主鏈最長、支鏈最多）；

②編號錯(cuò)（官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號之和不是最?。?；

③支鏈主次不分（不是先簡后繁）:

④忘記或用錯(cuò)。

（2）弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義。

①烯、快、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán);

②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；

③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；

④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……

（3）有機(jī)物命名的"技巧"。

①烷妙的命名要抓住五個(gè)"最"--"最長、最多、最近、最小、最簡"。"最長"是主鏈要最長，"最多”是支鏈數(shù)目要

最多，"最近"是編號起點(diǎn)距離碳支鏈要最近，"最小"是支鏈位置序號之和要最小，"最簡”是跟起點(diǎn)碳靠近的取

代基要最簡單（即"兩端等距離不同基，起點(diǎn)靠近簡單基”）o

②寫名稱的原則是:先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用"，"相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用"一"

連接。

當(dāng)命名烯燒、煥炫和炫的衍生物時(shí)，要牢記主鏈應(yīng)為含有官能團(tuán)的最長碳鏈，編號必須從靠近官能團(tuán)的鏈端開

始，書寫名稱時(shí)必須在支鏈名稱與主鏈名稱之間標(biāo)出碳碳雙鍵、碳碳三鍵（只需標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳原

子編號較小的數(shù)字）或其他官能團(tuán)的位序數(shù)，其他和烷煌的命名規(guī)則相似。

特別提醒

⑴帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí),選主鏈、編號要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。

（2）書寫有機(jī)物名稱時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。

二、有機(jī)物主要類別與其官能團(tuán):

官能團(tuán)典型代表物

類別

名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式

——

烷燒甲烷CH4

\/

烯煌碳碳雙鍵c=c乙烯H2c===CH

/\2

煥煌碳碳三鍵—c^c—乙煥HC=CH

芳香煌——苯0

鹵代燒鹵素原子-X澳乙烷C2H5Br

醇乙醇C2H50H

羥基-OH

酚苯酚c6H50H

—\C—0—C/—

醴醴鍵/\乙醛CH3cH20cH2cH3

0

醛醛基II乙醛CHUCHO

—C—H

酮炭基丙酮CH3coe4

0

II

—C—

竣酸竣基-COOH乙酸CH3COOH

0

酯酯基II乙酸乙酯CH3coOCH2cH3

—C—0—R

注意：

①含醛基的物質(zhì)不一定為醛類,如HCOOH、"。00網(wǎng)、葡萄糖等。

0

②一c—0H不能認(rèn)為屬于醇類，應(yīng)為竣酸。

00

③一（酯基）與一C^OH（竣基）有區(qū)別。

0

@H-C-O-雖然含有醛基，但不屬于醛類，應(yīng)屬于酯。

漏補(bǔ)富）

一、有機(jī)化合物的命名

有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。為了使每一種有機(jī)物對應(yīng)一個(gè)名稱,需要我們按照一定的原則和方法,對每一種

有機(jī)物進(jìn)行命名。

1.垸趣的命名

（1）習(xí)慣命名法。

依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、

碳

壬、癸表示

原

子-

士1^邑用中文數(shù)字表示

數(shù)

電照＞用“正”“異新”等來區(qū)別

如C5H駕的同分異構(gòu)體有3種，分別是

CH3cH2cH2cH2cH3、CH3CHCH2CH3、CH3—C―CH3

CH3CH3，用習(xí)慣命名法分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷

（2）烷炫的系統(tǒng)命名法

①最長、最多定主鏈。

當(dāng)有幾個(gè)相同長度的不同碳鏈時(shí),選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。

②編號位要遵循"近""簡""小"原則。

原則解釋

首先要考慮"近"以離支鏈較近的一端給主鏈碳原子編號

有兩個(gè)不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從支鏈較簡單的

同"近"考慮"簡"

一端開始編號

若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他

同"近"同"簡"

支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可得到兩種不同的編號序列,兩序列中各支

考慮"小”

鏈位次和最小者即為正確的編號

87654321

CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH2—CH3

如：CH2cH3CH3CH3，命名為3,4-二甲基一6-乙基辛烷

易錯(cuò)提醒：

烷煌系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)"1-甲基""2-乙基"，若出現(xiàn),則屬于主鏈選取錯(cuò)誤。

2.烯煌和快煌的命名

將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某煥”的

寫名稱前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳

三鍵的位置，寫出有機(jī)物的名稱

CH3

如.CH^C—CH—CH—CH3命名為4-甲基一1一戊快

CH2CH3

C4-CHzY一阻

OH命名為3-甲基-3-戊醇o(jì)

3.笨的同系物的命名

（1）習(xí)慣命名法:苯作為母體,其他基團(tuán)作為皿基。

例如:苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯,如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后

生成二甲苯。

0cH3稱為甲苯，C尸稱為乙苯；二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為。匚器；（鄰二甲苯）、

H3c飛〉C”（間二甲苯）、（對二甲苯）。

（2）系統(tǒng)命名法。

將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給其他取代基編號。如

5Mze也

43^CH3的名稱為1,2—二甲苯鄰二甲苯

4門

CH3的名稱為1,3—二甲苯間二甲苯

23

的名稱為1,4—二甲苯對二甲苯

4.短的含氧衍生物的命名

（1）醇、盛、藏酸的命名.

選主鏈將含有官能團(tuán)｛-OH,-CHO.-COOH）的最長碳鏈作為主鏈，稱為"某醇""某醛"或"某酸"

編序號從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號

寫名稱將支鏈作為取代基，寫在"某醇""某醛"或"某酸"的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置

（2）酯的命名

根據(jù)合成酯時(shí)需要的竣酸和醇的名稱，命名為"某酸某酯"。如甲酸與乙醇生成的酯的名稱為甲酸乙酯

【藏自1（2023?北京?統(tǒng)考高考真題）一種聚合物PH4的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法不正確的是

A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B.PH4可通過單體…''II縮聚合成

C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D.P&4中存在手性碳原子

題目區(qū)（2023?遼寧?統(tǒng)考高考真題）下列化學(xué)用語或表述正確的是

A.Be。。的空間結(jié)構(gòu)：V形B.R中的共價(jià)鍵類型:非極性鍵

H3C\/H

尸、

C.基態(tài)M原子價(jià)電子排布式：3/D.順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：HCH

題目工（2023?山東?統(tǒng)考高考真題）有機(jī)物x-y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A.依據(jù)紅外光譜可確證x、y存在不同的官能團(tuán)

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

c.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的y的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)）

D.類比上述反應(yīng)，強(qiáng)的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)

題目0（2023?湖北?統(tǒng)考高考真題）湖北新春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一

的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是

A.該物質(zhì)屬于芳香燃B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

C.分子中有5個(gè)手性碳原子D.Imol該物質(zhì)最多消耗9nlMNaOH

題目⑼（2023?全國?統(tǒng)考高考真題）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

—OH1H+aY,OH『PY

①一<Z+HO-----?—<②一《+—\

OOON

A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一

C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯

題目±（2023?浙江?校聯(lián)考一模）下列化學(xué)用語或表述正確的是

A.SiO2的結(jié)構(gòu)式：。=SC=。

B.SO7的VSEPA模型:

CHOH

/X72/

CHCH

3I

C.CH3的名稱：2—甲基丙醇

Is2s2p

D.激發(fā)態(tài)的B原子軌道表示式:

題目5（2022上?北京順義?高三北京市順義區(qū)第一中學(xué)?？计谥校┫铝姓f法正確的是

CH3CHCH=CH2

A.。氏系統(tǒng)命名：2—甲基丁烯

B.醋酸和軟脂酸互為同系物，a五12和。9科。也一定互為同系物

C.阿斯巴甜（COOH）分子中手性碳原子一共有3個(gè)

D.5二7滴加少量a[Fe（CN）6]溶液，沒有藍(lán)色沉淀出現(xiàn)

題目E1（2023?全國?高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物名稱正確的是

A.：2—甲基—3—戊烯

1-羥基丁烷D.：2—甲基丁酸

1題目7J（2023上?四川成都?高三成都實(shí)外校考階段練習(xí)）CarolwiABeTtozR、MortenMeldal、

K-BarySharpless三人因?qū)c(diǎn)擊化學(xué)做出的貢獻(xiàn)而榮獲2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。下圖是利用點(diǎn)擊化學(xué)方

法設(shè)計(jì)的一種新型的1,2,3-三嗖類殺菌劑的合成路出。下列有關(guān)說法正確的是

B.有機(jī)物X屬于芳香煌，含有兩種官能團(tuán)

c.有機(jī)物y中所有碳原于一定共平面

D.有機(jī)物Z能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),不能與Na、NaOH反應(yīng)

題目8（2023上?安徽?高三校聯(lián)考階段練習(xí)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是

A.分子中最多有6個(gè)原子在一條直線上B.分子中含有兩種官能團(tuán)

C.可以與NaHCR溶液反應(yīng)D.Imol該有機(jī)物與濱水反應(yīng)時(shí)最多消耗4Moz加2

題目回（2024.四川內(nèi)江?統(tǒng)考一模）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是

C.該有機(jī)物含有5種官能團(tuán)D.該有機(jī)物能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

題目10（2023上?四川雅安?高三統(tǒng)考階段練習(xí)）《本草述》中記載了“芳草、山草”，其成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如

圖。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.該物質(zhì)只含有三種官能團(tuán)B.該物質(zhì)的分子式為

C.該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.Imol該物質(zhì)最多能消耗

融目工（2023上?北京順義?高三北京市順義區(qū)第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列有機(jī)物的命名正確的是

A.2—乙基丙烷B.2—甲基一3—丁醇

C.2—乙基一1—丁烯D.2—甲基一2,4—二己烯

題目②（2023?全國?高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物命名正確的是

「3—甲基一1,3一丁二烯

A.—d'異丁酸甲酯B.

C.4,5—二甲基一3一戊醇D.、鄰二甲苯

題目g（2023?全國?高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物命名正確的是

CH,

^CH3CI-C-C=C-CH

A.。一CHO甲基苯甲醛33

B.CH32,2-二甲基-2-戊快

OH.

C.異丁酸甲酯D.4,5-二甲基-3-戊醇

題目4（2022上?海南?？?高三校聯(lián)考期末）下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是

C2H5

A.Cl—CH-CHzC%2—乙基丁烷:鄰硝基甲苯

O

CH3—c—OCHCHs

CH—CH-CHCOOH：3—漠丁酸

C.:乙酸異丙酯D32

題目][|（2023?全國?高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是

CH2C1一CH-CH-CH3

D.CH3OH：3—甲基一4—氯—2—丁醇

?JL（2023上?浙江舟山?高三舟山中學(xué)?？茧A段練習(xí)）奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，下列說法正確

OH

A.屬于芳香燃

B.存在3種官能團(tuán)

C.含有等親水基團(tuán)，具有較好的水溶性

D.在醇溶液或濃硫酸中加熱均能發(fā)生消去反應(yīng)

.題目工（2023上?河南?高三校聯(lián)考階段練習(xí)）下圖是近日實(shí)現(xiàn)的羥基的堤基化轉(zhuǎn)化，已知:與四個(gè)互不相同

的原子或基團(tuán)直接連接的碳原子叫手性碳原子。

o

CH3cH2o

CH3cH

°O

甲

下列敘述錯(cuò)誤的是

A.甲中含氧官能團(tuán)有4種B.甲中含手性碳原子

C.乙能發(fā)生水解反應(yīng)D.乙的分子式為G5H14。3

［題目|8（2023?全國?高三專題練習(xí)）完成下列問題

（1）［2021全國乙］Br中含有的官能團(tuán)名稱為0

（2）［2018全國II改編］葡萄糖催化加氫得到A,A中含有的官能團(tuán)的名稱為。

（3）［2018全國I改編］QCH2co的化學(xué)名稱為=

（4）［2017全國II改編/（。3式。）的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1,B的化學(xué)名稱為

（5）［2017全國III改編］2的化學(xué)名稱是。

遒瓦叵院2023?全國?高三專題練習(xí)）根據(jù)有機(jī)化合物的名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式。

（1）4,4一二甲基一2—戊醇:。

（2）2,4,6—三甲基苯酚：=

（3）苯乙/:=

（4）丙二醛:o

藏110（2023?全國?高三專題練習(xí)）寫出下列有機(jī)化合物的名稱。

⑴HO-CH2cH=CH2：

（4）例。網(wǎng)：

⑼CHa-CH廠CHz-C—O-CH2cH*

有機(jī)物的命名陵官能困的結(jié)構(gòu)?詹稱

考情分析）

［WF|1（2023?浙江?統(tǒng)考高考真題）下列化學(xué)用語表示正確的是

O—

A.H2s分子的球棍模型：O-O

B.4。3的價(jià)層電子對互斥模型：

：：）：

C.K7的電子式：K/D.2cH32的名稱3—甲基戊烷

【答案】。

【解析】A.H2S分子是“V”形結(jié)構(gòu)，因此該圖不是H2s分子的球棍模型，故A錯(cuò)誤；

B.4a3中心原子價(jià)層電子對數(shù)為3+;（3—lx3）=3+0=3,其價(jià)層電子對互斥模型為平面三角形,

故B錯(cuò)誤；

C.KZ是離子化合物，其電子式：K+［：.［：］，故。錯(cuò)誤；

CH.CH,CHCH.CH,

32?23

CH

D.CH3cH（CH2cB3）2的結(jié)構(gòu)簡式也可表示為3，其名稱為3—甲基戊烷，故。正確。

綜上所述，答案為。。

題目可（2023.山東.統(tǒng)考高考真題）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的

是

___koCH>OH

()

((X)11

克拉等酸

A.存在順反異構(gòu)B.含有5種官能團(tuán)

C.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D.Imol該物質(zhì)最多可與17nozNaOH反應(yīng)

【答案】。

【解析】A.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的

原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，?1正確；

B.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有羥基、皎基、碳碳雙鍵、觸鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，3正

確；

C.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中的較基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分

子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鍵，。正確；

D.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,Imol該有機(jī)物含有較基和酰胺基各Imol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反

應(yīng)，故Imol該物質(zhì)最多可與2moiNaOH反應(yīng)，。錯(cuò)誤；

故答案為：。。

一、突破有機(jī)物命名中的常見錯(cuò)誤

(1)有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤。

①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)；

②編號錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)；

③支鏈主次不分(不是先簡后繁)；

④忘記或用錯(cuò)。

(2)弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義。

①烯、塊、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；

②二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)；

③1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；

④甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……

(3)有機(jī)物命名的“技巧"。

①烷煌的命名要抓住五個(gè)"最"--"最長、最多、最近、最小、最簡"。"最長"是主鏈要最長，"最多”是支鏈數(shù)目要

最多，"最近"是編號起點(diǎn)距離碳支鏈要最近，“最小”是支鏈位置序號之和要最小，"最簡"是跟起點(diǎn)碳靠近的取

代基要最簡單(即"兩端等距離不同基,起點(diǎn)靠近簡單基")。

②寫名稱的原則是:先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用"，"相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用"-"

連接。

當(dāng)命名烯涇、快烽和燒的衍生物時(shí)，要牢記主鏈應(yīng)為含有官能團(tuán)的最長碳鏈，編號必須從靠近官能團(tuán)的鏈端開

始，書寫名稱時(shí)必須在支鏈名稱與主鏈名稱之間標(biāo)出碳碳雙鍵、碳碳三鍵(只需標(biāo)明碳碳雙鍵或碳碳三鍵碳原

子編號較小的數(shù)字)或其他官能團(tuán)的位序數(shù)，其他和烷煌的命名規(guī)則相似。

特別提醒

(1)帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)，選主鏈、編號要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。

(2)書寫有機(jī)物名稱時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。

二、有機(jī)物主要類別與其官能團(tuán):

官能團(tuán)典型代表物

類別

名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式

烷煌——甲烷m

\/

烯崎碳碳雙鍵c=c乙烯HC———CH

/\22

煥燃碳碳三鍵—c=c—乙煥HC=CH

芳香煌——苯0

鹵代燃鹵素原子—X澳乙烷C2H5Br

醉乙醇C2H5OH

羥基-OH

酚苯酚C6H5OH

\/CH3cH20cH2cH3

酸叫鍵—/C—0—C\—乙醛

0

醛醛基II乙醛CHCHO

—C—H3

0

酮鍛基II丙酮CH3coe氏

—C—

竣酸竣基-COOH乙酸CH3coOH

0CH3coOCH2cH3

酯酯基II乙酸乙酯

—C—0—R

注意：

①含醛基的物質(zhì)不一定為醛類,如HCOOH,5。。。例、葡萄糖等。

0

②一C^OH不能認(rèn)為屬于醇類，應(yīng)為較酸。

00

③一C?OR(酯基)與一C^OH(竣基)有區(qū)別。

0

(4)H-C-O-雖然含有醛基，但不屬于醛類，應(yīng)屬于酯。

一、有機(jī)化合物的命名

有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。為了使每一種有機(jī)物對應(yīng)一個(gè)名稱，需要我們按照一定的原則和方法，對每一種

有機(jī)物進(jìn)行命名。

1.烷短的命名

⑴習(xí)慣命名法。

十以下

-----＞依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、

碳

原壬、癸表示

子把工用中文數(shù)字表示

數(shù)

炯雪用“正”“異新”等來區(qū)別

如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是

CH3cH2cH2cH2cH3、CH3cHeH2cH3、CH3—c—CH,

CH

3CH3，用習(xí)慣命名法分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷

（2）烷蜂的系統(tǒng)命名法

①最長、最多定主鏈。

當(dāng)有幾個(gè)相同長度的不同碳鏈時(shí),選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。

②編號位要遵循"近""簡""小"原則。

原則解釋

首先要考慮"近"以離支鏈較近的一端給主鏈碳原子編號

有兩個(gè)不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從支鏈較簡單的

同"近"考慮"簡"

一端開始編號

若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他

同"近"同"簡"

支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可得到兩種不同的編號序列,兩序列中各支

考慮"小”

鏈位次和最小者即為正確的編號

87654321

CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH2—CH3

如：CH2cH3CH3CH3，命名為3,4—二甲基—6—乙基辛烷

易錯(cuò)提醒：

烷煌系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)"1-甲基""2-乙基"，若出現(xiàn)，則屬于主鏈選取錯(cuò)誤。

2.烯煌和快燒的命名

CH,

I

如：CH^C-CH,—CH-CH3命名為4一甲基一1-戊快

CH2CH3

CH3—CH?—c—CH3

OH命名為3-甲基3戊醇。

3.笨的同系物的命名

（1）習(xí)慣命名法:苯作為母體，其他基團(tuán)作為里代基。

例如:苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯,如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后

生成二甲苯。

廣廠CH30「CH2cH3CH3

M稱為甲苯，（廣稱為乙苯；二甲苯有三種同分異構(gòu)體，分別為一CHs（鄰二甲苯）、

H3c7丁C"（間二甲苯）、（對二甲苯）。

（2）系統(tǒng)命名法。

將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給其他取代基編號。如

61

5Q^CH3

心QCH3的名稱為1,2—二甲苯鄰二甲苯

61

5^-CH

4門3

CH3的名稱為1,3—二甲苯間二甲苯

23

CH3^O^CH3

6^的名稱為1,4—二甲苯對二甲苯

4,炫的的衍生物的命名

（1）醇、醒、瘦酸的命名。

選主鏈將含有官能團(tuán)（-OH,-CHO.-COOH）的最長碳鏈作為主鏈，稱為"某醇""某醛"或"某酸"

編序號從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子編號

寫名稱將支鏈作為取代基，寫在"某醇""某醛"或"某酸"的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置

（2）酯的命名

根據(jù)合成酯時(shí)需要的竣酸和醇的名稱，命名為"某酸某酯"。如甲酸與乙醇生成的酯的名稱為身遨遁

［題目1（2023?北京?統(tǒng)考高考真題）一種聚合物的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法不正確的是

A.的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B.PH4可通過單體…■-II縮聚合成

C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D.PHA中存在手性碳原子

【答案】A

【解析】A.PHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.由的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體人OH縮聚合成，B項(xiàng)正確；

C.PH4為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，。項(xiàng)正確；

D.P肛4的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子，。項(xiàng)正確；

故選A。

題目0（2023?遼寧?統(tǒng)考高考真題）下列化學(xué)用語或表述正確的是

A.BeCb的空間結(jié)構(gòu)：V形B.E中的共價(jià)鍵類型:非極性鍵

H3C\/H

尸'

C.基態(tài)加原子價(jià)電子排布式：3那D.順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：HCH3

【答案】B

【解析】A.BeCl2的中心原子為慶,根據(jù)VSEPR模型可以計(jì)算，BeCl2中不含有孤電子對，因此BeCl,為

直線型分子，A錯(cuò)誤；

B.Pi分子中相鄰兩P原子之間形成共價(jià)鍵，同種原子之間形成的共價(jià)鍵為非極性共價(jià)鍵，P4分子中的共

價(jià)鍵類型為非極性共價(jià)鍵，B正確；

C.M原子的原子序數(shù)為28,其基態(tài)原子的價(jià)電子排布為3d84s2,。錯(cuò)誤；

H3C\尸人

。.順一2—丁烯的結(jié)構(gòu)中兩個(gè)甲基在雙鍵的同一側(cè)，其結(jié)構(gòu)簡式為HC=CH，。錯(cuò)誤；

故答案選B。

題日」（2023?山東?統(tǒng)考高考真題）有機(jī)物X-Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

A.依據(jù)紅外光譜可確證X、V存在不同的官能團(tuán)

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的y的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)）

的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)

【答案】。

【解析】由題干圖示有機(jī)物x、y的結(jié)構(gòu)簡式可知，x含有碳碳雙鍵和醒鍵，y含有碳碳雙鍵和酮莪基,

紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證x、y存在不同的官能團(tuán)，

A正確；

B.由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，

故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；

c.由題干圖示有機(jī)物y的結(jié)構(gòu)簡式可知，y的分子式為：a/w。，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子

（即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子）的y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH（CH^

CHO、CH2=ClCHjCHlCHjCHO、CH2=CHCH{CH^CH2CHO>CH2=CHCH2cH（CHjCHO和CH2=

CHCH〈CH2cHJCHO共5種（不考慮立體異構(gòu)）,。錯(cuò)誤；

D.由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：1含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)

生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng),。正確；

故答案為：。。

題目0（2023?湖北?統(tǒng)考高考真題）湖北靳春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一

的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是

A.該物質(zhì)屬于芳香煌B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

C.分子中有5個(gè)手性碳原子D.Imol該物質(zhì)最多消耗

【答案】B

【解析】A.該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于燒，A錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)物中含有羥基和藪基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另夕卜，該有機(jī)物可以燃燒，即

可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；

C.將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，

標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤;

D.該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)竣基，2個(gè)酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH,D錯(cuò)誤;

故選B。

題目①（2023?全國?統(tǒng)考高考真題）下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

-ZOHIH+,OH中夕Y

①一《+HO-----?—《(2)—旦A—《

OOOX)

A.①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一

C.產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D.產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯

【答案】。

【解析】反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類

型為取代反應(yīng)，A敘述正確；

B.反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%,因此，該反應(yīng)是合

成酯的方法之一，B敘述正確；

C.乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子

和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，。敘述

是錯(cuò)誤；

D.兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名

稱是乙酸異丙酯，。敘述是正確；

綜上所述，本題選C。

題目@（2023?浙江?校聯(lián)考一模1下列化學(xué)用語或表述正確的是

A.S，C）2的結(jié)構(gòu)式：O—Si—O

C.CH3的名稱：2—甲基丙醇

2p

D.激發(fā)態(tài)的B原子軌道表示式:

【答案】B

【解析】A.SCO2晶體為共價(jià)晶體，$，、0原子間形成共價(jià)單鍵，結(jié)構(gòu)式不是。=$，=。，人不正確;

B.SO「的中心S原子的價(jià)層電子對數(shù)為4,發(fā)生叩3雜化，VSEP7?模型為O,B正確;

,CHOH

/72/

CH3CH

CHa

C.3的分子呈直鏈結(jié)構(gòu)，主鏈上有4個(gè)碳原子，名稱為2—丁醇，。不正確；

D.在2P軌道上，3個(gè)軌道的能量相同，電子可以隨意進(jìn)入三個(gè)軌道中的任意一個(gè)，

Is2s2p

回血表示基態(tài)的5原子軌道表示式，。不正確;

故選B。

［題目|5（2022上?北京順義?高三北京市順義區(qū)第一中學(xué)?？计谥校┫铝姓f法正確的是

CH3CHCH=CH2

A.。氏系統(tǒng)命名：2—甲基丁烯

B.醋酸和軟脂酸互為同系物，&丑12和。9科。也一定互為同系物

C.阿斯巴甜（COOH）分子中手性碳原子一共有3個(gè)

D.5；二n滴加少量&［Fe（CN）6］溶液，沒有藍(lán)色沉淀出現(xiàn)

【答案】B

CH3cHeH=CH2

【解析】4口3應(yīng)命名為3—甲基一1—丁烯，A錯(cuò)誤；

B.醋酸和軟脂酸（G田36。2）互為同系物，兩者均只有1個(gè)較基，且相差若干個(gè)一網(wǎng),&凡2和。汨20均為

飽和烷燒，也一定互為同系物，B正確；

C.阿斯巴甜分子中手性碳原子一共有2個(gè)，如圖所示:,C錯(cuò)誤;

D.鐵做負(fù)極，失去電子產(chǎn)生"2+,滴加少量及［"（皿）6］溶液，有藍(lán)色沉淀出現(xiàn)，。錯(cuò)誤。

故選8。

遒|(zhì)三|（2023?全國?高三專題練習(xí)）下列有機(jī)物名稱正確的是

A.：2—甲基—3—戊烯

C,健援蟹I纏搴屆：1-羥基丁烷

【答案】。

【解析】以碳碳雙鍵官能團(tuán)編號最小，正確的命名為4一甲基一2—戊烯，A錯(cuò)誤；

B.取代基甲基在1、2、4號碳上，命名為1,2,4—三甲苯，B錯(cuò)誤；

C.母體是醇，官能團(tuán)羥基在一號碳上，命名為：1—丁醇，C錯(cuò)誤；

D.含有官能團(tuán)覆基，母體是丁酸，甲基取代基在2號碳上，命名為：2—甲基丁酸，。正確；

故選。。

題目7］（2023上?四川成都?高三成都實(shí)外?？茧A段練習(xí)）CaroIwimJertozzE、MortenMeldal、

K-Bary-Sharpless三人因?qū)c(diǎn)擊化學(xué)做出的貢獻(xiàn)而榮獲2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。下圖是利用點(diǎn)擊化學(xué)方

法設(shè)計(jì)的一種新型的1,2,3-三嗖類殺菌劑的合成路出。下列有關(guān)說法正確的是

B.有機(jī)物X屬于芳香燒，含有兩種官能團(tuán)

c.有機(jī)物y中所有碳原于一定共平面

D.有機(jī)物Z能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),不能與反應(yīng)

【答案】A

CHO

【解析】4.有機(jī)物X與都含有醛基，結(jié)構(gòu)相似，兩者分子組成上相差1個(gè)。耳，互為同系物，4

正確；

B.有機(jī)物X除了元素還有。元素，則不屬于燒，苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，只有醛基一種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤;

c.有機(jī)物y中與羥基相連的碳是飽和碳原子，是四面體結(jié)構(gòu)，與其直接相連的碳原子不一定共平面，。

錯(cuò)誤；

D.有機(jī)物Z中含有羥基，能與金屬M(fèi)反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選A。

WW8（2023上?安徽?高三校聯(lián)考階段練習(xí)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是

A.分子中最多有6個(gè)原子在一條直線上B,分子中含有兩種官能團(tuán)

C.可以與MHCO3溶液反應(yīng)D.Imol該有機(jī)物與濱水反應(yīng)時(shí)最多消耗4m歷'2

【答案】。

【解析】有機(jī)物中的兩個(gè)苯環(huán)以單鍵相連可知，右側(cè)甲基上有碳原子可以和苯環(huán)上的碳原子共線，和甲

基對位的碳原子共線，和右側(cè)苯環(huán)上直接相連的碳原子和對位上的碳原子和氫原子共線，有機(jī)物分子中最

多有6個(gè)原子在一條直線上，A項(xiàng)正確；

B.分子中含有羥基、碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，B項(xiàng)正確；

C.該有機(jī)物中的酚羥基酸性比碳酸弱不與NaHGOs溶液反應(yīng)，。項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.分子中含有3個(gè)酚羥基，酚羥基的鄰對位氫原子可以和;臭發(fā)生取代反應(yīng)，能與澳發(fā)生取代的氫原子共

有3個(gè)，含有1個(gè)碳碳雙鍵，可與澳發(fā)生加成反應(yīng)，則Imol該有機(jī)物最多消耗4moiBr?，。項(xiàng)正確；

故選：D。

題目可（2024?四川內(nèi)江?統(tǒng)考一模）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是

A.該有機(jī)物分式為：G7Hl3。4aB.分子中所有碳原子可能共平面

C.該有機(jī)物含有5種官能團(tuán)D,該有機(jī)物能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

【答案】。

【解析】4根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可知該有機(jī)物分式為。17/13。467,故人正確；

B.苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有碳原子可能共平面，故B正確；

C.該有機(jī)物含有較基、酯基、碳碳雙鍵、碳氯鍵四種官能團(tuán)，故。錯(cuò)誤；

D.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有甲基，所以能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故D正確；

選。。

:題目（2023上?四川雅安?高三統(tǒng)考階段練習(xí)）《本草述》中記載了“芳草、山草”，其成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如

圖。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.該物質(zhì)只含有三種官能團(tuán)B.該物質(zhì)的分子式為。16耳8。9

C.該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.Imol該物質(zhì)最多能消耗6MozNa

【答案】A

【解析】A.該物質(zhì)分子中，含有羥基、較基、酯基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；

B.該物質(zhì)分子中含有16個(gè)。原子、9個(gè)。原子，不飽和度為8,則含有H原子個(gè)數(shù)為16x2+2—8x2=

18,所以分子式為G6Hl8。9,B正確；

C.該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵和苯基，它們都能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上含有氫原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥

基、叛基、酯基也能發(fā)生取代反應(yīng)，。正確；

D.1個(gè)該有機(jī)物分子中，含有5個(gè)—OH和1個(gè)—COOH,它們都能與Na發(fā)生反應(yīng)，則Imol該物質(zhì)最多

能消耗6mozNa,。正確；

故選A。

?提升練）

:題目1（2023上?北京順義?高三北京市順義區(qū)第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列有機(jī)物的命名正確的是

A.2—乙基丙烷B.2—甲基一3—丁醇

C.2—乙基—1—丁烯D.2—甲基一2,4—二己烯

【答案】。

【解析】2—乙基丙烷，主鏈含有4個(gè)碳原子，2號。原子有一個(gè)甲基，正確名稱為2—甲基一丁烷，故

A錯(cuò)誤；

B.2—甲基一3—丁醇，主鏈含有4個(gè)碳原子，羥基位于2號。原子上，正確名稱為3—甲基一2—丁醇，

故B錯(cuò)誤；

C.2—乙基一1一丁烯，主鏈有4個(gè)碳原子，2號碳原