2025屆廣東云浮一中高一下生物期末經(jīng)典試題含解析

2025屆廣東云浮一中高一下生物期末經(jīng)典試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，直毛與分叉毛為另一對相對性狀?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是A．控制兩對性狀的基因位于常染色體和性染色體上，不遵循基因的自由組合定律B．正常情況下，雄性親本的一個精原細胞可產(chǎn)生的精子類型是四種C．子代中表現(xiàn)型為灰身直毛的雌性個體中，純合子與雜合子的比例為1∶5D．子代中灰身雄蠅與黑色雄蠅交配，可產(chǎn)生黑身果蠅的比例為1/22．下面是一組探究生物體內(nèi)主要有機物存在與否的鑒別實驗，按表中編號順序①～③對應(yīng)的內(nèi)容，正確的是（）待測物試劑顏色蛋白質(zhì)雙縮脲試劑③脂肪②橘黃色①斐林試劑磚紅色A．葡萄糖、蘇丹Ⅳ染液、紫色 B．葡萄糖、蘇丹Ⅲ染液、紅色C．葡萄糖、蘇丹Ⅲ染液、紫色 D．葡萄糖、蘇丹Ⅳ染液、紅色3．下圖是基因?qū)θ梭w性狀控制過程的圖解，下列說法正確的是（

）A．基因1和基因2可在同一細胞中表達B．①、②過程的堿基配對方式不完全相同C．③、④不同的根本原因是基因中堿基對的缺失D．白化病的成因是酪氨酸酶活性低導致黑色素不能合成4．讓雜合高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)高莖和矮莖兩種豌豆，且兩者的比例大約為3∶1，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）A．性狀分離B．基因突變C．染色體變異D．基因重組5．某色盲女人與一正常男人結(jié)婚，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子，此染色體變異是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲、母親純合正常，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？（）A．精子、卵細胞、 B．精子、不確定C．卵細胞、精子、 D．卵細胞、不確定6．如圖是有關(guān)真核細胞內(nèi)遺傳信息傳遞的過程，下列說法正確的是A．圖1所示過程主要發(fā)生于細胞質(zhì)中，其原料為核糖核苷酸B．圖2所示過程主要發(fā)生于核糖體中，其原料為核苷酸C．圖2中②是rRNAD．圖2所示的過程為翻譯二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）小麥銹病是由銹菌感染引起的?，F(xiàn)有兩個小麥品種，一個是高稈（D）抗銹?。═），另一個是矮稈（d）易染銹?。╰）；兩對等位基因獨立遺傳。育種專家通過下圖所示的兩種育種方法獲得小麥新品種。請回答下列問題。（1）方法一的優(yōu)點是_____，方法二的原理是_____。（2）圖中④的基因組成為_____，（三）過程常用的方法是_____。（3）（五）過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中的純合子占_____。（4）圖示兩種育種方法中，檢測獲得的植株是否抗銹病的操作是_____。8．（10分）有兩個純種小麥，一為高稈（D）銹?。═），另一為矮稈（d）不抗銹?。╰）。這兩對性狀獨立遺傳，現(xiàn)要培育矮稈抗銹病的新品種，過程如下：（1）這種育種方法叫__________育種，過程a是__________，過程b是__________。（2）F1的基因型是__________，表現(xiàn)型是__________，矮稈抗銹病新品種的基因型是_________。（3）過程c的處理方法是______________________________。9．（10分）視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請回答下列問題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類常見遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_______，II3與II4生一個兒子正常的概率為______，其生育前應(yīng)通過_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監(jiān)控和預防。（3）II5個體一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。10．（10分）（一）、解讀圖表，回答問題：某班同學對人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個單眼皮的孩子，請寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個正常男性結(jié)婚，生一個女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。11．（15分）小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀(顯、隱性由A、a基因控制)，抗銹和感銹是另一對相對性狀(由R、r控制)，控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對每對相對性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計結(jié)果如圖：（1）丁的基因型是______。（2）F2中，基因型為aaRR個體所占的比例是_______,光穎抗銹植株所占的比例是_____。（3）F2中，表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2代的________。（4）寫出F2中抗銹類型的基因型及其比例_____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】試題分析：據(jù)圖可知，雌果蠅中，灰身：黑身等于3:1，雄果蠅中，灰身：黑身等于3:1，說明控制灰身和黑身的基因位于常染色體上；雌果蠅都是直毛，雄果蠅有直毛和分叉毛，分叉毛只有雄性有，表明控制直毛和分叉毛的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于X染色體，因此這兩對相對性狀之間遵循自由組合定律，故A錯；假設(shè)A(a)控制灰身與黑身，B(b)控制直毛與分叉毛，根據(jù)后代灰身：黑身=3:1，說明雙親控制該性狀的基因型都是Aa；而雄果蠅有直毛和分叉毛量種表現(xiàn)型，說明親本的雌果蠅是雜合子，即XBXb，由于子代的雌果蠅都是直毛，表明親本的雄果蠅的基因型為XBY，即雙親的基因型分別是AaXBXb與AaXBY，一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后能產(chǎn)生兩種精子，故B錯；在AXBX—中，純合子的概率為1/3×1/2＝1/6，雜合子的概率為1－1/6＝5/6，故純合子：雜合子等于1:5，故C正確；灰身果蠅的基因型為1/3AA或2/3Aa，與黑身雌果蠅雜交，后代出現(xiàn)黑身（aa）的概率為2/3×1/2＝1/3，故D錯?？键c：本題主要考查遺傳方式的判斷和計算，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和識圖、圖文轉(zhuǎn)化、計算的能力。2、C【解析】

生物組織中化合物的鑒定：

(1)斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色(沉淀。斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖(如葡萄糖、麥芽糖、果糖)的存在與否，而不能鑒定非還原性糖(如淀粉)。

(2)蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。

(3)脂肪可用蘇丹Ⅲ染液(或蘇丹Ⅳ染液)鑒定,呈橘黃色（或紅色）。

(4)淀粉遇碘液變藍。(5)觀察DNA和RNA的分布，需要使用甲基綠吡羅紅染色，DNA可以被甲基綠染成綠色，RNA可以被吡羅紅染成紅色?！驹斀狻竣倌芘c斐林試劑在水浴加熱的條件下產(chǎn)生磚紅色沉淀的是還原糖，常見的還原糖有葡萄糖、麥芽糖和果糖；②脂肪可以被蘇丹Ⅲ染成橘黃色；

③蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑呈現(xiàn)紫色反應(yīng)；所以，本題答案為C?！军c睛】在識記脂肪的鑒定所用試劑時，很多考生表示容易將蘇丹Ⅲ和蘇丹Ⅳ弄混，再此只需記住“三黃四紅”，蘇丹Ⅲ染液呈橘黃色，蘇丹Ⅳ染液呈紅色。3、B【解析】黑色素在皮膚細胞中表達，血紅蛋白在紅細胞中表達，A項錯誤；轉(zhuǎn)錄過程中特有T—A堿基配對，B項正確；③、④不同的根本原因是基因中堿基對的替換，C項錯誤；白化病的成因是酪氨酸酶不能合成，D項錯誤?！军c睛】白化病與老年人的白發(fā)原因不同：白化病是由于酪氨酸酶不能合成，而老年人的白發(fā)是由于酪氨酸酶活性低。4、A【解析】試題分析：雜合體自交后代出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離。B、C、D項屬于可遺傳變異，與題干無關(guān)?？键c：考查性狀分離的概念。點評：難度較小，理解性狀分離的概念。5、B【解析】色盲是伴X隱性遺傳病，女人色盲基因型XbXb，正常男人基因型是XBY，如果生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子，說明基因型應(yīng)是XBXbY，此變異應(yīng)是XBY的精子和Xb的卵細胞結(jié)合，所以發(fā)生在精子中，C、D錯誤。如果父親是色盲即XbY，母親是純合正常即XBXB，生一色覺正常的孩子，基因型可能是XBXbY或XBXBY，前者是因為形成了XbY的精子，后者是因為形成了XBXB的卵細胞，B正確，A錯誤。6、D【解析】

分析圖示可知，圖1所示過程表示DNA復制，主要發(fā)生于細胞核中，其原料為脫氧核苷酸，①是解旋酶，②是DNA聚合酶；圖2所示過程表示翻譯，發(fā)生于核糖體中，其原料為氨基酸，①是核糖體，②是tRNA，③是mRNA。【詳解】A、圖1所示過程表示DNA復制，主要發(fā)生于細胞核中，其原料為脫氧核苷酸，A錯誤；B、圖2所示過程表示翻譯，發(fā)生在核糖體中，其原料為氨基酸，B錯誤；C、圖2中②是tRNA，C錯誤；D、圖2所示的過程為翻譯，D正確。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、明顯縮短育種年限基因重組ddTT花藥（粉）離體培養(yǎng)1/3用銹菌去感染各植株，選出抗銹病的植株【解析】

分析題圖：圖示為獲得小麥新品種的兩種育種方法，其中方法一為單倍體育種，方法二為雜交育種過程．圖中過程（一）表示雜交；過程（二）表示減數(shù)分裂產(chǎn)生配子；過程（三）表示花藥離體培養(yǎng)；過程（四）表示人工誘導染色體數(shù)目加倍；過程（五）表示自交；過程（六）表示篩選和連續(xù)自交．【詳解】（1）方法一是單倍體育種過程，因此，具有明顯縮短育種年限的優(yōu)點，而方法二是雜交育種過程，其原理是基因重組；（2）根據(jù)圖示可知②為dT，④則為ddTT，（三）過程的目的是獲得單倍體植株，常采用花藥離體培養(yǎng)的方式獲得；（3）（五）過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株有ddTT和ddTt兩種基因型，且二者比例為1:2，因此,純合子占的比例為1/3；（4）圖示兩種育種方法中，檢測獲得的植株是否抗銹病的操作是用銹菌去感染各植株，選出抗銹病的植株?！军c睛】本題結(jié)合育種過程圖，考查雜交育種和單倍體育種，要求考生識記雜交育種和單倍體育種的原理、方法、過程及優(yōu)缺點，能準確判斷圖中各過程的名稱或采用的方法；掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能采用逐對分析法進行簡單的概率計算．8、雜交雜交自交DdTt高稈抗銹病ddTT篩選和連續(xù)自交，直至選出能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種【解析】

育種方法的比較如下表：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

雜交→自交→選優(yōu)

輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】（1）如圖所示的是將親本各自優(yōu)良的性狀通過雜交育種的方法培育出的能穩(wěn)定遺傳的矮桿抗銹病的過程，其中a過程為雜交，b過程為自交。（2）親本的基因型是DDTT×aatt，則F1的基因型是DdTt，表現(xiàn)出的性狀是高桿抗銹病。培育出的矮桿抗銹病為純合子，則其基因型是ddTT。（3）過程c為篩選和連續(xù)自交，直至選出能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病新品種?！军c睛】本題考查雜交育種的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。9、伴X隱性II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因單基因XBXb1/2遺傳咨詢基因突變【解析】

結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中II1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳??；而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自其母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合系譜圖中各個體的表現(xiàn)型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb；II1和II

3的基因型XbY、XBY；根據(jù)患病III3的基因型為XbY可推知，II5和II

6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者，則II4的為XBXb，II

3的基因型為XBY。【詳解】（1）根據(jù)前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因，所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）通過分析可知，該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb，II3的基因型為XBY。他們生一個兒子正常的概率為1/2，生一個兒子不正常的概率也是1/2，其生育前應(yīng)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監(jiān)控和預防。（3）II5的基因型為XBXb，II5一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因組成XBb，由于有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組，故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變?！军c睛】本題主要考查學生對知識的分析和理解能力，遺傳病的監(jiān)測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。10、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號患病，基因型為XbY，可得4號基因型為XBXb，3號基因型為XBY，11號患病，其基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答?！驹斀狻浚ㄒ唬?）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點，可得正常4號的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號的基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，