2025屆福建省廈門松柏中學(xué)生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2025屆福建省廈門松柏中學(xué)生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ-6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是A．1/4 B．1/3C．1/8 D．1/62．系統(tǒng)的控制中心是細(xì)胞核。下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述，錯(cuò)誤的是A．核膜為兩層膜 B．具有核仁C．是儲(chǔ)存營養(yǎng)物質(zhì)的場所 D．是遺傳信息庫3．單倍體植株一般是高度不育的，其原因是()A．單倍體體細(xì)胞的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變B．單倍體體細(xì)胞數(shù)目減少了C．單倍體植株弱小，生殖生長停滯D．單倍體細(xì)胞內(nèi)染色體在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞4．生物體進(jìn)行生命活動(dòng)的主要能源物質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)分別是（）A．蛋白質(zhì)、脂肪 B．糖類、脂肪C．脂肪、糖類 D．糖類、蛋白質(zhì)5．下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述，正確的是A．三倍體無子西瓜高度不育，但其無子性狀可遺傳B．單倍體的體細(xì)胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱小C．染色體結(jié)構(gòu)的變異必將導(dǎo)致基因數(shù)目的增減D．家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病6．下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．內(nèi)環(huán)境主要包括血漿、組織液和淋巴B．血漿中含有Na+、腎上腺素、血紅蛋白等物質(zhì)C．過敏反應(yīng)引起血管壁通透性增加，會(huì)導(dǎo)致組織水腫D．劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，血漿pH仍保持相對(duì)穩(wěn)定與HCO3-、HPO42-等離子有關(guān)7．圖甲為某一神經(jīng)纖維示意圖，將一電流表的a、b兩極置于膜外，在X處給予適宜刺激，測得電位變化如圖乙所示。下列說法正確的是（）A．未受刺激時(shí)，電流表測得的為靜息電位B．興奮傳導(dǎo)過程中，a、b間膜內(nèi)電流的方向?yàn)閎→aC．在圖乙中的t3時(shí)刻，興奮傳導(dǎo)至b電極處D．t1~t2，t3~t4電位的變化分別是由Na＋內(nèi)流和K＋外流造成的8．（10分）下列關(guān)于葉綠體的描述，錯(cuò)誤的是()A．基粒由類囊體堆疊而成 B．葉綠體膜由雙層膜組成C．暗反應(yīng)發(fā)生在類囊體薄膜上 D．類囊體薄膜上具有葉綠素和酶二、非選擇題9．（10分）下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制模式圖，請(qǐng)根據(jù)圖示回答問題：（1）已知酶1能使雙鏈DNA解開，但需要細(xì)胞提供_____________，酶1、酶2分別是___________、_____________。（2）細(xì)胞中DNA復(fù)制的場所是_____________________。10．（14分）科研人員為探究土壤含水量、CO2濃度對(duì)番茄光合作用的影響，在適宜溫度和光照強(qiáng)度的智能溫室內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。分析回答下列問題：組別土壤含水量CO2濃度凈（%）凈光合速率（μmolCO2·m-2·s-2）相對(duì)氣孔開度（%）水分利用效率A適宜2．24222222．48B干旱2．244．5622．82C適宜2．2625844．22D干旱2．265．5444．25（2）光合作用過程中CO2參與反應(yīng)的場所是__________，CO2中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑是__________。（2）由表可知，與C組相比，限制B組番茄光合作用的環(huán)境因素有__________；D組與B組相比，CO2濃度倍增不僅能提高番茄的凈光合速率，還能通過提高_(dá)_________來增強(qiáng)抗旱能力。（4）干旱條件下，凈光合作用速率下降，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，主要原因是__________。11．（14分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。12．一般認(rèn)為分布于中國的鱭屬魚類有4種，即刀鱭、鳳鱭、短頜鱭和七絲鱭，其中刀鱭和鳳鱭是具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的種類。長江鳳鱭和珠江鳳鱭是鳳鱭的不同種群，都具有河口短距離洄游的習(xí)性，鳳鱭長江群體成熟個(gè)體主要分布在崇明3個(gè)島附近，鳳鱭珠江群體主要分布于廣東沿海及河口。

（1）自然條件下，長江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭不會(huì)發(fā)生基因交流，其原因是__________________。

（2）對(duì)長江鳳鱭和珠江鳳鱭兩群體的線粒體cytb基因片斷序列進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，序列有44個(gè)變異位點(diǎn)，總變異率為1．5％，這些差異屬于_______________多樣性層次。

（3）假設(shè)某刀鱭種群中有一對(duì)等位基因Aa，A的基因頻率為0.2，a的基因頻率為0.8，那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別為_______________；若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降，A的頻率逐漸上升，則后代中aa基因型個(gè)體的變化趨勢是_______________。

（4）下列對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解中，錯(cuò)誤的是_______________。

A．環(huán)境變化導(dǎo)致生物產(chǎn)生適應(yīng)性變化

B．隔離也是生物進(jìn)化的必要條件

C．同一物種的不同種群之間不存在隔離

D．生物進(jìn)化必然伴隨基因頻率變化

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

分析系譜圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，但他們有一個(gè)患該病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病屬于常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍摬儆诔Ｈ旧w隱性遺傳病，則5號(hào)的基因型為aa，3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，6號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa．如果Ⅲ-6與有病女性（aa）結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。故選D。2、C【解析】

1、細(xì)胞核包括核膜（將細(xì)胞核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開）、染色質(zhì)（DNA和蛋白質(zhì)）、核仁（與某種RNA（rRNA）的合成以及核糖體的形成有關(guān)）、核孔（核膜上的核孔的功能是實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流）。2、功能：細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)貯存和復(fù)制的場所，是細(xì)胞遺傳和代謝的控制中心?！驹斀狻空婧思?xì)胞具有以核膜包被的細(xì)胞核，核膜包括兩層膜，A正確；

真核細(xì)胞的細(xì)胞核具有核仁，與某種RNA（rRNA）的合成以及核糖體的形成有關(guān)，B正確；

細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)貯存的場所，是遺傳信息庫，不是儲(chǔ)存營養(yǎng)物質(zhì)的場所，C錯(cuò)誤；D正確。3、D【解析】單倍體是由未受精的配子直接發(fā)育而來，單倍體細(xì)胞中的染色體組往往是奇數(shù)個(gè)，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體聯(lián)會(huì)會(huì)發(fā)生紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞，從而高度不育，故選D。4、B【解析】

A、蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，不是生物體主要的能源物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、生物體生命活動(dòng)的主要能源物質(zhì)是糖類，細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì)是脂肪，B正確；C、由B項(xiàng)分析可知，C錯(cuò)誤；D、蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，不是良好的儲(chǔ)能物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B。5、A【解析】三倍體無子西瓜高度不育，但其無子性狀可通過無性繁殖來遺傳，A正確；單倍體的體細(xì)胞中可能存在同源染色體，如四倍體的單倍體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)的變異包括染色體的片段缺失、重復(fù)、倒位和易位，倒位和易位不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目的改變，C錯(cuò)誤；家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，幾代人中都出現(xiàn)過的疾病也不一定是遺傳病，D錯(cuò)誤。6、B【解析】

1、內(nèi)環(huán)境主要由血漿、組織液和淋巴組成。

2、內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓。

（1）人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37℃左右；

（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35～7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定，與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān)；

（3）血漿滲透壓的大小主要與無機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。在組成細(xì)胞外液的各種無機(jī)鹽離子中，含量上占有明顯優(yōu)勢的是Na+和Cl-，細(xì)胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-。

3、引起組織水腫的直接原因是組織液增多，引起組織液增多的原因主要有兩個(gè)：

（1）血漿滲透壓降低，組織液吸水增多，引起因素有過敏、腎炎、損傷及營養(yǎng)不良導(dǎo)致血漿蛋白減少；

（2）組織液滲透壓升高導(dǎo)致組織液吸水，引起因素有毛細(xì)淋巴管受阻和局部組織細(xì)胞代謝旺盛，導(dǎo)致組織液中溶質(zhì)微粒數(shù)目增多?！驹斀狻績?nèi)環(huán)境主要包括血漿、組織液和淋巴，A正確；

血紅蛋白存在紅細(xì)胞中，不屬于內(nèi)環(huán)境的成分，B錯(cuò)誤；

過敏反應(yīng)引起血管壁通透性增加，血漿蛋白滲出，組織液吸水，導(dǎo)致組織水腫，C正確；

劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，血漿pH仍保持相對(duì)穩(wěn)定與緩沖物質(zhì)HCO3-、HPO42-等離子有關(guān)，D正確。

故選B。7、C【解析】

靜息狀態(tài)時(shí)，神經(jīng)細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正，稱為靜息電位。圖甲所示兩電極都在膜外，所以電流表測得的為零電位，A錯(cuò)誤；興奮的傳導(dǎo)方向和膜內(nèi)側(cè)的電流傳導(dǎo)方向一致。所以興奮傳導(dǎo)過程中，a、b間膜內(nèi)電流的方向?yàn)閍→b，B錯(cuò)誤；靜息電位是外正內(nèi)負(fù)，動(dòng)作電位是外負(fù)內(nèi)正，電流表會(huì)有不同方向的偏轉(zhuǎn)。在圖乙中的t3時(shí)刻，興奮傳導(dǎo)至b電極處，并產(chǎn)生電位變化，C正確；t1～t2，t3～t4電位的變化都是Na+內(nèi)流造成的，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】神經(jīng)纖維未受到刺激時(shí)，細(xì)胞膜內(nèi)外的電荷分布情況是外正內(nèi)負(fù)，當(dāng)某一部位受刺激時(shí)，其膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正。興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)形式是電信號(hào)，興奮的傳導(dǎo)方向和膜內(nèi)側(cè)的電流傳導(dǎo)方向一致。8、C【解析】

本題是關(guān)于葉綠體結(jié)構(gòu)和功能的題目，葉綠體是光合作用的場所，雙層膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)有類囊體堆積形成的基粒，由于類囊體膜上有色素，因此光反應(yīng)發(fā)生在類囊體薄膜上，而暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中?！驹斀狻咳~綠體中基粒由類囊體堆疊而成，A正確；.葉綠體膜由雙層膜組成，B正確；光反應(yīng)發(fā)生在類囊體薄膜上，暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中，C錯(cuò)誤；類囊體薄膜上具有葉綠素等色素以及與光合作用有關(guān)的酶，D正確?！军c(diǎn)睛】生物的結(jié)構(gòu)和功能是相適應(yīng)的，葉綠體類囊體薄膜上含有光合色素以及與光反應(yīng)有關(guān)的酶，因此光反應(yīng)的場所是葉綠體類囊體薄膜，而葉綠體基質(zhì)中含有與暗反應(yīng)有關(guān)的酶，因此，暗反應(yīng)的場所是葉綠體基質(zhì)。二、非選擇題9、能量解旋酶DNA聚合酶細(xì)胞核、線粒體和葉綠體【解析】

DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的。DNA復(fù)制分為三個(gè)步驟：一是解旋，二是以母鏈為模板進(jìn)行堿基配對(duì)，三是形成兩個(gè)新的DNA分子。【詳解】（1）DNA解旋時(shí)需要解旋酶的作用，還需要消耗細(xì)胞代謝提供的能量。DNA復(fù)制過程中還需要DNA聚合酶的催化。（2）DNA復(fù)制的主要場所是細(xì)胞核，但在真核細(xì)胞的葉綠體和線粒體中也含少量DNA，也能進(jìn)行復(fù)制?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是：在真核細(xì)胞中，細(xì)胞核不是DNA復(fù)制的唯一場所，線粒體和葉綠體都是半自主性細(xì)胞器，也能進(jìn)行DNA復(fù)制。10、葉綠體基質(zhì)24CO2→24C4→（24CH2O）土壤含水量、二氧化碳濃度水分利用效率（從2.82上升到4.25）相對(duì)氣孔開度低，葉綠體獲得的二氧化碳減少而影響暗反應(yīng)【解析】

據(jù)表分析：該實(shí)驗(yàn)的自變量是土壤含水量和二氧化碳濃度，因變量是凈光合速率、相對(duì)氣孔開度和水分的利用效率。影響光合作用的環(huán)境因素主要有光照強(qiáng)度、溫度、土壤含水量和二氧化碳濃度等?！驹斀狻浚?）光合作用過程中CO2參與暗反應(yīng)，場所是葉綠體基質(zhì)，包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原，所以CO2中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑是24CO2→24C4→（24CH2O）。（2）據(jù)表分析可知，與C組相比，B組與其不同之處為土壤含水量和二氧化碳濃度，所以限制B組番茄光合作用的環(huán)境因素有土壤含水量（干旱）、二氧化碳濃度（2.24%）；D組與B組相比，CO2濃度倍增不僅能提高番茄的凈光合速率，還能通過提高水分利用效率（從2.82上升到4.25）來增強(qiáng)抗旱能力。（4）由于干早條件下，相對(duì)氣孔開度低，葉綠體獲得的二氧化碳減少而影響暗反應(yīng)，從而導(dǎo)致凈光合作用速率下降?！军c(diǎn)睛】本題通過實(shí)驗(yàn)探究考查了影響光合作用的環(huán)境因素等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生分析表格的能力、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和理解能力。11、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正?；蚴且粚?duì)等位基因，是通過基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染