2024屆高考生物考前沖刺第1篇專題素能提升專題6生物技術(shù)與工程微專題突破練3基因工程及生物技術(shù)的安全性與倫理問題

微專題3基因工程及生物技術(shù)的安全性與倫理問題一、選擇題1.(2023·廣東卷)“DNA粗提取與鑒定”實驗的基本過程是:裂解→分離→沉淀→鑒定。下列敘述錯誤的是(D)A.裂解:使細胞破裂釋放出DNA等物質(zhì)B.分離:可去除混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等C.沉淀:可反復(fù)多次以提高DNA的純度D.鑒定:加入二苯胺試劑后即呈現(xiàn)藍色解析:裂解是加蒸餾水讓細胞吸水漲破,釋放出DNA等物質(zhì);DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,能溶于2mol/L的NaCl溶液,將溶液過濾,即可將混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等與DNA分離;DNA不溶于酒精,而某些蛋白質(zhì)溶于酒精,可以反復(fù)多次用酒精沉淀出DNA,提高DNA純度;將DNA溶解于NaCl溶液,加入二苯胺試劑,沸水浴五分鐘,待冷卻后,能呈現(xiàn)藍色。2.(2023·廣東揭陽一模)斑點印跡雜交是一種簡單的DNA分子雜交技術(shù),其技術(shù)流程如圖。據(jù)此分析,下列說法正確的是(A)A.放射性自顯影技術(shù)可顯示原培養(yǎng)皿中含目的基因的菌落位置B.p和q片段能夠雜交的主要原因是兩單鏈的堿基排列順序相同C.p和q片段的雜交雙鏈區(qū)域形成過程中有氫鍵和磷酸二酯鍵生成D.斑點印跡雜交技術(shù)可用于檢測目的基因是否在受體細胞中成功表達解析:由題圖可知,p和q片段能特異性結(jié)合,如果硝酸纖維素膜上存在目的基因(p),那么標(biāo)記基因(q)就會與其結(jié)合,通過放射性自顯影就可以檢測出該目的基因在膜上的位置。由于硝酸纖維素膜上目的基因的位置與培養(yǎng)皿上菌落相對應(yīng),所以該技術(shù)可以顯示原培養(yǎng)皿中含目的基因的菌落位置;p和q雜交是因為兩單鏈的堿基可以互補配對;在雜交過程中,雙鏈區(qū)域在堿基配對時會有氫鍵形成,但不會形成磷酸二酯鍵;目的基因是否在受體細胞中表達,需要檢測基因表達產(chǎn)物(一般為蛋白質(zhì)),而斑點印跡雜交技術(shù)不能用于蛋白質(zhì)的檢測。3.戊型肝炎病毒是一種RNA病毒,ORF2基因編碼的結(jié)構(gòu)蛋白(pORF2)構(gòu)成病毒的衣殼。我國科研人員利用基因工程技術(shù),在大腸桿菌中表達pORF2,制備戊型肝炎疫苗,過程如圖。下列敘述正確的是(A)A.過程①得到的ORF2基因含有兩個游離的磷酸基團B.要使過程①得到的ORF2基因與過程③形成的片段連接形成重組質(zhì)粒,必須先使用同一種限制酶切割C.過程⑤需要用聚乙二醇處理大腸桿菌,使其處于能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)D.重組基因表達載體上的啟動子需來源于戊型肝炎病毒解析:①為逆轉(zhuǎn)錄過程,得到的ORF2基因兩端各有1個游離的磷酸基團;為了防止目的基因與質(zhì)粒反向連接或自身環(huán)化,可使用兩種限制酶分別切割目的基因與質(zhì)粒;過程⑤需要用鈣離子處理大腸桿菌,使其處于能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài);重組基因表達載體上的啟動子來源于載體,目的基因應(yīng)該插在啟動子和終止子之間。4.(2023·山東煙臺一模)我國科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒(PRSV,一種單鏈RNA病毒)的復(fù)制酶基因轉(zhuǎn)入番木瓜,培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號”?！叭A農(nóng)一號”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA,阻止病毒的復(fù)制。下列分析錯誤的是(D)A.培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號”需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.培育“華農(nóng)一號”時,可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因C.PCR擴增復(fù)制酶基因時,反應(yīng)體系中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶和TaqDNA聚合酶D.“華農(nóng)一號”通過表達出復(fù)制酶使番木瓜獲得對PRSV病毒的抗性解析:培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號”時,將含有目的基因的番木瓜細胞培育成完整植株需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù);培育“華農(nóng)一號”時,可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因,能有效避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化及反向連接;據(jù)題意可知,該復(fù)制酶基因為一段單鏈RNA,需逆轉(zhuǎn)錄后才能進行PCR,PCR擴增時需加入TaqDNA聚合酶完成子鏈的延伸,故反應(yīng)體系中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶和TaqDNA聚合酶;“華農(nóng)一號”通過轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的RNA與PRSV的RNA形成局部雙鏈RNA,從而阻止病毒的復(fù)制,使番木瓜獲得對PRSV病毒的抗性,該過程中,“華農(nóng)一號”并未表達出復(fù)制酶。5.(2023·山東青島一模)原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀,在組織或細胞中靶DNA所在的位置上進行的PCR循環(huán)擴增,通過摻入標(biāo)記基團直接顯色或結(jié)合原位雜交進行檢測的方法。進行擴增時,反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細胞的靶DNA處才能進行擴增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+,而組織細胞間的物質(zhì)會吸附Mg2+,使進入細胞的Mg2+減少。下列說法正確的是(A)A.原位PCR技術(shù)可用于人類β地中海貧血致病基因的檢測B.原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR低C.反應(yīng)體系中引物的G、C堿基含量越高,其結(jié)合的特異性越強D.反應(yīng)體系中NTP作為擴增的原料,會依次連接到子鏈的5′端解析:分析題干可知,原位PCR技術(shù)是通過摻入標(biāo)記基團直接顯色或結(jié)合原位雜交進行檢測的方法,故推測原位PCR技術(shù)可用于人類β地中海貧血致病基因的檢測;因為組織細胞間的物質(zhì)會吸附Mg2+,故原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg2+濃度要比常規(guī)PCR高;反應(yīng)體系中引物的G、C堿基含量過高,容易導(dǎo)致引物自身互補配對,進而無法與模板結(jié)合,失去特異性;反應(yīng)體系中dNTP作為擴增的原料會依次連接到子鏈3′端。6.(2023·湖南聯(lián)考)運用基因工程構(gòu)建的生物反應(yīng)器可實現(xiàn)藥用蛋白的批量生產(chǎn),目前常用的生物反應(yīng)器有乳腺生物反應(yīng)器和膀胱生物反應(yīng)器,其構(gòu)建過程如下:構(gòu)建藥用蛋白基因的表達載體,并將表達載體導(dǎo)入動物的受精卵中,然后從這個受精卵發(fā)育而成的個體的乳汁或尿液中提取藥用蛋白。下列相關(guān)說法錯誤的是(B)A.構(gòu)建乳腺生物反應(yīng)器時,需將藥用蛋白基因和乳腺蛋白基因的啟動子等重組在一起B(yǎng).在轉(zhuǎn)基因動物的乳腺細胞或膀胱上皮細胞以外的細胞中不含有藥用蛋白基因C.與乳腺生物反應(yīng)器相比,膀胱生物反應(yīng)器不受性別和年齡的限制D.將表達載體導(dǎo)入哺乳動物的受精卵時,常采用顯微注射技術(shù)解析:構(gòu)建生物反應(yīng)器用到的受體細胞是動物的受精卵,由該受精卵發(fā)育成的轉(zhuǎn)基因動物,其乳腺細胞或膀胱細胞以外的其他細胞中也含有藥用蛋白基因,只是沒有表達。7.人體內(nèi)的tPA蛋白能高效降解由血纖維蛋白凝聚而成的血栓,然而,為心?；颊咦⑸浯髣┝康幕蚬こ蘴PA會誘發(fā)顱內(nèi)出血,其原因是tPA與血纖維蛋白結(jié)合的特異性不高。研究證實,通過某技術(shù),將tPA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸,可制造出性能優(yōu)異的改良tPA蛋白,進而顯著降低顱內(nèi)出血。下列敘述錯誤的是(A)A.該技術(shù)的關(guān)鍵是了解tPA蛋白基因的分子結(jié)構(gòu)B.該技術(shù)生產(chǎn)改良tPA蛋白的過程遵循堿基互補配對原則C.該技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程D.該技術(shù)的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列解析:將tPA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸,制造出性能優(yōu)異的改良tPA蛋白的關(guān)鍵是了解tPA蛋白的分子結(jié)構(gòu),該技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程;該技術(shù)生產(chǎn)改良tPA蛋白的過程需要轉(zhuǎn)錄和翻譯,故遵循堿基互補配對原則;該技術(shù)的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā),設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),推測應(yīng)有的氨基酸序列,最終找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)。8.(2023·山東臨沂一模)實時熒光定量PCR可定量檢測樣本中病毒DNA含量,其原理是在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時,加入與某條模板鏈互補的熒光探針,當(dāng)耐高溫的DNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針并生成熒光分子,即DNA每擴增一次,就有一個熒光分子生成(如圖),熒光監(jiān)測系統(tǒng)隨時接收熒光信號變化。每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號達到設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)稱為循環(huán)閾值(Ct值)。下列說法正確的是(D)A.細胞內(nèi)DNA復(fù)制的引物種類與PCR所用引物種類相同B.一個初始DNA分子經(jīng)過4次循環(huán)后,得到6個等長的DNA分子C.Ct值越大,被檢測樣本中病毒數(shù)目越多,對被檢測者的危害性越大D.最終監(jiān)測的熒光強度與起始時反應(yīng)管內(nèi)樣本DNA的含量呈正相關(guān)解析:細胞內(nèi)DNA復(fù)制時,引物是通過RNA聚合酶合成的RNA單鏈,而PCR反應(yīng)中所需的引物是人工合成的DNA或RNA單鏈;一個初始DNA分子經(jīng)過4次循環(huán)后,得到8個等長的DNA分子;Ct值越小,說明達到閾值時所需循環(huán)的次數(shù)越少,即樣本中的病毒含量相對越多,而Ct值越大,說明達到閾值時所需循環(huán)的次數(shù)越多,即樣本中病毒的含量相對越少;題干中提出“加入與某條模板鏈互補的熒光探針”,并且“每擴增一次,就有一個熒光分子生成”,則一定時間內(nèi),起始樣本DNA含量越多,PCR反應(yīng)效率越高,可生成的熒光分子越多,因此反應(yīng)最終的熒光強度與起始模板DNA含量呈正相關(guān)。9.(2023·山東濟南一模)為了構(gòu)建重組DNA疫苗,可將不同的抗原DNA片段進行重組,圖中A、B載體有三個酶切位點,其中BclⅠ和BamHⅠ識別并切割的核苷酸序列不同,但切割后能產(chǎn)生相同的黏性末端,如圖所示?，F(xiàn)對A載體和B載體分別進行雙酶切得到含A載體片段和含B載體片段,經(jīng)DNA連接酶得到BA載體,需要使用的酶分別是(A)選項A載體B載體A①+②①+③B①+③①+②C①+③①+③D①+②①+②解析:A載體用①和②酶切,保留BamHⅠ與A相連,B載體用①和③酶切,保留BclⅠ與B相連,然后用DNA連接酶將A載體片段和B載體片段連接,得到BA載體。10.(2023·湖南張家界二模)T4溶菌酶來源于T4噬菌體,是重要的工業(yè)用酶?？茖W(xué)家通過一定技術(shù)使T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?異亮氨酸的密碼子是AUU、AUC、AUA,半胱氨酸的密碼子是UGU、UGC),于是在該半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成一個二硫鍵,從而使T4溶菌酶的耐熱性得到了提高。下列敘述正確的是(C)A.對T4溶菌酶的改造屬于發(fā)酵工程的范疇B.參與新的T4溶菌酶合成的tRNA種類一定會發(fā)生改變C.改造后的T4溶菌酶中的二硫鍵的作用類似于DNA中的氫鍵D.上述改造通過替換T4溶菌酶DNA上的1個堿基對即可實現(xiàn)解析:對蛋白質(zhì)分子的設(shè)計和改造是通過蛋白質(zhì)工程來實現(xiàn)的,故對T4溶菌酶的改造屬于蛋白質(zhì)工程的范疇;改造前組成T4溶菌酶的氨基酸中就含有半胱氨酸,因此參與新的T4溶菌酶合成的tRNA種類可能不變;改造后的T4溶菌酶多了一個二硫鍵,二硫鍵使T4溶菌酶的耐熱性提高,而DNA分子中氫鍵越多,熱穩(wěn)定性越強,二者作用類似;兩種氨基酸最接近的密碼子是AUU和UGU或AUC和UGC,仍然相差兩個堿基,由于DNA是雙鏈結(jié)構(gòu),故至少要替換T4溶菌酶DNA上2個堿基對。11.(2023·廣東梅州一模)為提高紅豆杉細胞培養(yǎng)物中紫杉醇的產(chǎn)量,研究人員構(gòu)建紫杉醇合成關(guān)鍵酶基因Bapt的超表達載體,并將其導(dǎo)入紅豆杉細胞,具體流程如圖。相關(guān)說法不正確的是(C)A.p1301載體上應(yīng)含有增強Bapt基因表達的序列B.超表達載體中應(yīng)含有潮霉素抗性基因作為標(biāo)記基因C.可使用Bapt基因制成的探針檢測過程⑤是否成功D.工廠化生產(chǎn)紫杉醇需將改造后的紅豆杉細胞培養(yǎng)至愈傷組織解析:由題意可知,Bapt基因是目的基因,p1301載體可與之構(gòu)建成超表達載體,因此p1301載體上應(yīng)該含有促進Bapt基因表達的序列;超表達載體中應(yīng)含有潮霉素抗性基因作為標(biāo)記基因,在含有潮霉素的培養(yǎng)基上,含有超表達載體的紅豆杉細胞能夠存活,從而起到篩選作用;由于紅豆杉細胞中本身存在Bapt基因,無論超表達載體是否成功導(dǎo)入,都能與Bapt基因探針形成雜交分子,因此不能通過Bapt基因探針來檢測步驟⑤是否成功;工廠化生產(chǎn)紫杉醇屬于細胞產(chǎn)物的獲得,只需要培養(yǎng)到愈傷組織階段即可。12.(2023·山東青島一模)大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后,擬核DNA就會纏繞在細胞壁碎片上,靜置一段時間,質(zhì)粒分布在上清液中,利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶分別處理提取的產(chǎn)物,電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述錯誤的是(D)A.提取DNA時可加入酒精,使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后,可用二苯胺試劑進行鑒定C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著與它所帶電荷相反的電極移動的原理D.根據(jù)電泳結(jié)果,質(zhì)粒上一定沒有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點,而有限制酶Ⅲ的切割位點解析:DNA在冷酒精中溶解度很低,提取DNA時可加入酒精,讓DNA析出,讓溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解;將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后,可用二苯胺試劑在沸水浴條件下進行鑒定,DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色;DNA分子具有可解離的基團,在一定pH條件下可帶上正電荷或負電荷,電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著與它所帶電荷相反的電極移動的原理;因為質(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA,限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶,可能是該質(zhì)粒上只有一個切割位點。13.生物技術(shù)的進步在給人類帶來福祉的同時,引起人們對其安全性的關(guān)注,也會與倫理道德發(fā)生碰撞,帶來新的困惑和挑戰(zhàn)。下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性和倫理問題的說法,錯誤的是(B)A.抗蟲棉的抗蟲基因不會隨著人們食用棉籽油進入人的細胞內(nèi)B.我國堅決反對治療性克隆,不允許進行任何生殖性克隆人實驗C.通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了高產(chǎn)、無農(nóng)藥殘留的農(nóng)副產(chǎn)品,可造福人類D.生物武器具有致病性強、攻擊范圍廣等特點,世界各國都應(yīng)抵制解析:抗蟲基因會隨著棉籽油的加工被破壞,即使沒有被破壞,抗蟲基因進入人的消化道后,也不會作用于人的腸道,因為該基因在腸道內(nèi)就會被分解、消化吸收;我國禁止生殖性克隆人,不允許進行任何生殖性克隆人實驗,主張對治療性克隆進行有效監(jiān)控和嚴(yán)格審查。二、非選擇題14.馬鈴薯是重要的塊莖類糧食作物。二倍體馬鈴薯普遍存在自交不親和的現(xiàn)象,導(dǎo)致無法使用種子種植馬鈴薯。二倍體馬鈴薯的自交不親和是由核糖核酸酶基因(SRNase)控制的,我國科研人員通過基因編輯技術(shù)敲除了馬鈴薯的SRNase基因,獲得自交親和的二倍體馬鈴薯,為馬鈴薯雜交育種提供了全新的技術(shù)體系。如圖是科研人員用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)定點敲除SRNase基因的示意圖,回答下列問題。(1)用于編輯不同基因的CRISPR/Cas9復(fù)合物中向?qū)NA堿基序列不同,因此首先要確定SRNase基因中的待編輯序列,可以通過PCR技術(shù)擴增SRNase基因,作為編碼特定向?qū)NA的模板。擴增時需要根據(jù)設(shè)計引物,引物的作用是

。(2)CRISPR/Cas9系統(tǒng)能精準(zhǔn)識別相關(guān)基因,依據(jù)的原理是向?qū)NA與目標(biāo)DNA發(fā)生;Cas9蛋白可催化

(填化學(xué)鍵名稱)水解,剪切特定DNA片段。(3)欲檢測經(jīng)上述基因編輯技術(shù)得到的植株是否已具有自交親和性狀,最簡便的方法是

。(4)實驗發(fā)現(xiàn),CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)有時存在編輯對象出錯而造成“脫靶”,向?qū)NA的序列長短影響成功率,序列越短,脫靶率越高。脫靶最可能的原因是

。解析:(1)利用PCR技術(shù)擴增SRNase基因需要根據(jù)SRNase基因的脫氧核苷酸序列設(shè)計引物,引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸。(2)CRISPR/Cas9系統(tǒng)能精準(zhǔn)識別相關(guān)基因,依據(jù)的原理是向?qū)NA與目標(biāo)DNA發(fā)生堿基互補配對。Cas9蛋白可催化核苷酸之間的磷酸二酯鍵的水解,剪切特定DNA片段。(3)二倍體馬鈴薯普遍存在自交不親和的現(xiàn)象,導(dǎo)致無法使用種子種植馬鈴薯。因此欲檢測經(jīng)題述基因編輯技術(shù)得到的植株是否已具有自交親和性狀,最簡便的方法是讓其自交,看是否能產(chǎn)生種子。(4)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)中向?qū)NA能特異性識別并結(jié)合特定的DNA序列,從而引導(dǎo)Cas9蛋白到相應(yīng)位置剪切DNA,最終實現(xiàn)對靶基因序列定點編輯,非基因編輯對象也可能含有與向?qū)NA配對的堿基序列,向?qū)NA的序列越短,越容易造成向?qū)NA選錯對象而脫靶。答案:(1)SRNase基因的脫氧核苷酸序列使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸(2)堿基互補配對磷酸二酯鍵(3)讓該植株自交,觀察能否產(chǎn)生種子(或觀察該植株能否自交產(chǎn)生種子)(4)非基因編輯對象也可能含有與向?qū)NA配對的堿基序列,造成向?qū)NA與之結(jié)合而脫靶15.(2023·湖南張家界二模)番茄黃化曲葉病毒(TYLCV)是一類單鏈環(huán)狀DNA病毒,能引發(fā)番茄黃化曲葉病。檢測某番茄幼苗是否感染該病毒,實驗人員進行以下操作:①分析PCR擴增結(jié)果;②從番茄幼苗組織樣本中提取DNA;③采集番茄幼苗葉片組織樣本;④利用PCR儀擴增DNA片段。回答下列問題。(1)正確的操作順序是(用數(shù)字序號表示)。

(2)操作②在番茄研磨液中加入2mol/L的氯化鈉,作用是;研磨液中的乙二胺四乙酸(EDTA)的作用是。(3)操作④中使用的酶是。PCR反應(yīng)中每次循環(huán)可分為、復(fù)性、延伸三步。(4)PCR擴增得到的產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳后的結(jié)果如下:注:M是DNAMarker;1～4分別是空白對照、陰性對照、陽性對照、樣品。實驗中,DNAMarker是一組已知長度和含量的標(biāo)準(zhǔn)DNA片段的混合物,起作用。健康番茄幼苗的DNA是陰性對照組,是陽性對照組。若想利用該樣品植株獲得無病毒的番茄幼苗,方法是

。解析:(1)利用PCR進行相關(guān)分析時,步驟為采集材料樣本→提取DNA→利用PCR儀進行擴增→分析PCR擴增結(jié)果,即③②④①。(2)DNA在不同濃度氯化鈉溶液中的溶解度不同,DNA可溶于2mol/L的氯化鈉溶液。加入EDTA的作用是抑制DNA酶活性,防止DNA被酶解。(3)操作④為利用PCR儀擴增DNA片段,該過程需要用耐高溫的DNA聚合酶,以催化脫氧核苷酸鏈的合成。每一輪PCR循環(huán)均包括變性、復(fù)性、延伸三步。(4)DNAMarker是一組已知長度和含量的標(biāo)準(zhǔn)DNA片段的混合物,起參照作用,能大致估算目的DNA片段的大小。健康番茄幼苗的DNA中不含有黃化曲葉病毒(TYLCV)的DNA,以此作為陰性對照組,含有TYLCV的DNA作為陽性對照組。由電泳結(jié)果可知,該樣品植株含有TYLCV,若想利用該樣品植株獲得無病毒的番茄幼苗,可取一定大小的莖尖進行植物組織培養(yǎng),因為莖尖分生區(qū)不含病毒或病毒含量極少,可用于制備脫毒苗。答案:(1)③②④①(2)溶解DNA抑制DNA酶活性,防止DNA被酶解(3)TaqDNA聚合酶(耐高溫的DNA聚合酶)變性(4)參照TYLCV(番茄黃化曲葉病毒)的DNA取一定大小的莖尖進行植物組織培養(yǎng)16.(2023·湖南邵陽二模)大腸桿菌因其結(jié)構(gòu)、代謝和生殖等特點常應(yīng)用于發(fā)酵工程,特定的重組大腸桿菌生產(chǎn)乳酸效率比乳酸菌更高,雜菌污染是導(dǎo)致大腸桿菌大規(guī)模發(fā)酵失敗的重要原因。研究人員利用基因工程獲