2023-2024學年天津市河東區(qū)高二下學期期中生物試卷（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1天津市河東區(qū)2023-2024學年高二下學期期中試卷考試時間：1小時滿分：100分一、單選題：（本大題共25小題，共50分）1.某學生實驗小組應用植物組織培養(yǎng)的原理和技術(shù)，設計了一種“植物寶寶”（如圖所示）。“植物寶寶”是生長在密閉容器中的微型植物，能生長開花，真可謂“縮靈動生命于微景之中”。“植物寶寶”制成后，要使其中的微型植物正常生長，容器外必須具備的條件是（）①一定的光照②肥沃的土壤③充足的水分④適當?shù)臏囟華.①③ B.①④ C.②③ D.②④〖答案〗B〖祥解〗植物的生長只需一定的水分，如果水過多，使得根部缺氧，因為植物要進行光合作用，所以需要光照，植物在適宜的溫度下才能生存?！驹斘觥俊爸参飳殞殹笔巧L在密閉容器中的微型植物，生長在玻璃或透明容器等封閉的無菌空間內(nèi)，內(nèi)部用基質(zhì)栽培微型植物，其基質(zhì)含植物生長需要的營養(yǎng)物質(zhì)，并保持一定的濕度，即有水分，其材料還能產(chǎn)生氧氣。可見這個密封的無菌空間能提供營養(yǎng)物質(zhì)、水分、氧水和生存空間。因此，容器外必須具備的條件是一定的光照和適宜的溫度，ACD錯誤，B正確。故選B。2.下列正確表示基因工程操作“四部曲”的是A.目的基因與運載體結(jié)合→將目的基因?qū)胧荏w細胞→目的基因檢測和鑒定→提取目的基因B.目基因的檢測和鑒定→提取目的基因→目的基因與運載體結(jié)合→將目的基因?qū)胧荏w細胞C.提取目的基因→目的基因與運載體結(jié)合→將目的基因?qū)胧荏w細胞→目的基因的檢測和鑒定D.提取目的基因→將目的基因?qū)胧荏w細胞→目的基因與運載體結(jié)合→目的基因的檢測和鑒定〖答案〗C【詳析】基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?；蚬こ痰幕静僮鞑襟E主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細胞；④目的基因的檢測與鑒定，故選C。3.如表所列微生物與其特點、應用等對應完全正確的是（）選項微生物種類細胞類型發(fā)酵條件應用A酵母菌真核細胞有氧釀酒B毛霉真核細胞無氧制腐乳C醋酸菌真核細胞有氧制醋D乳酸菌原核細胞無氧制泡菜A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖祥解〗在利用酵母菌發(fā)醉時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使量繁殖，再隔絕氧氣進行發(fā)酵；醋酸菌好氧性細菌，當缺少糖源時和有氧條件下，可將乙醇(酒精)氧化成醋酸；當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸，醋酸菌生長的最佳溫度是在30℃~35℃。腐乳制作的菌種主要是毛霉，代謝類型是需氧型真菌，一定濕度。泡菜制作中起作用的乳酸菌為細菌，代謝類型為異養(yǎng)厭氧型?！驹斘觥緼、酵母菌為兼性厭氧性生物，在無氧的條件下進行釀酒，A錯誤；B、毛霉屬于好氧菌，應在有氧條件下培養(yǎng)，B錯誤；C、醋酸菌是細菌，屬于原核細胞，C錯誤；D、乳酸菌是細菌，屬于原核細胞，利用無氧呼吸產(chǎn)生乳酸的原理進行泡菜的制作，D正確；故選D。4.微生物的實驗室培養(yǎng)要進行嚴格的滅菌和消毒，以下理解不正確的是A.滅菌是指殺滅環(huán)境中的一切微生物的細胞、芽孢和孢子B.任何消毒方法一般都不能消滅微生物的孢子和芽孢C.灼燒法滅菌主要對象是金屬器具，也可以是玻璃器具D.常用滅菌方法有灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法和紫外線滅菌法〖答案〗D【詳析】A、滅菌是指使用強烈的理化因素殺滅環(huán)境中的一切微生物，包括芽孢和孢子，A正確；B、消毒是使用較為溫和的理化方法僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體有害的微生物，不包括芽孢和孢子，B正確；C、灼燒法滅菌主要對象時金屬器具，也可以是玻璃器具，C正確；D、常用滅菌方法有灼燒滅菌法、干熱滅菌法和高壓蒸汽滅菌法，D錯誤。故選D。5.下圖為利用成年雄鼠的皮膚細胞制造出卵細胞，與正常精子完成受精，誕生健康可育后代的過程。下列敘述錯誤是（）注：圖中未標出的常染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均正常A.該技術(shù)需要應用動物細胞工程和胚胎工程B.實現(xiàn)兩雄性個體繁衍后代，屬于無性生殖C.為某些不孕不育癥的治療提供了新的思路D.若應用于人類，需考慮倫理和法律等因素〖答案〗B〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。詳析】A、圖示過程涉及動物細胞培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，可見該過程需要應用動物細胞工程和胚胎工程，A正確；B、該過程實現(xiàn)兩雄性個體繁衍后代，精子的形成過程涉及減數(shù)分裂過程，因而屬于有性生殖，B錯誤；C、該技術(shù)利用體細胞制造出卵細胞的思路可以為某些不孕不育癥的治療提供了新的途徑，C正確；D、該技術(shù)成熟后，若應用于人類，則需考慮倫理和法律等因素，D正確。故選B。6.下列技術(shù)或方法與原理相符的是（）A.人參細胞的大量培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)——細胞增殖B.植物組織培養(yǎng)和單克隆抗體的制備——細胞的全能性C.早期胚胎培養(yǎng)和人鼠細胞融合——細胞膜的流動性D.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉和克隆羊多利的培育——基因重組〖答案〗A〖祥解〗細胞的全能性指高度分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能；植物的組織培養(yǎng)是將離體的細胞培養(yǎng)成植株的過程，體現(xiàn)細胞的全能性；單克隆抗體的制備過程沒有將細胞培養(yǎng)成個體，其原理屬于細胞增殖；早期胚胎培養(yǎng)進行的是有絲分裂，沒有體現(xiàn)細胞膜的流動性；人鼠細胞融合涉及細胞膜的融合過程，故體現(xiàn)細胞膜的流動性這一結(jié)構(gòu)特點；轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育利用的是基因工程技術(shù)，其原理是基因重組；克隆羊多利的培育運用的是核移植技術(shù)，其原理是動物細胞核的全能性?！驹斘觥咳藚⒓毎囵B(yǎng)和動物細胞的培養(yǎng)中細胞要進行有絲分裂，故體現(xiàn)了細胞增殖這一原理，A項正確；植物的組織培養(yǎng)是將離體的細胞培養(yǎng)成植株的過程，體現(xiàn)細胞的全能性，單克隆抗體的制備過程沒有將細胞培養(yǎng)成個體，其原理屬于細胞增殖，B項錯誤；早期胚胎培養(yǎng)進行的是有絲分裂，體現(xiàn)了細胞的增殖能力，沒有體現(xiàn)膜的流動性，人鼠細胞融合體現(xiàn)了細胞膜的流動性，C項錯誤；轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育是基因工程，原理是基因重組，克隆羊多利的培育是核移植，胚胎移植，無基因重組，D項錯誤。7.枯草桿菌蛋白酶廣泛應用于洗滌劑、食品等行業(yè)。某研究小組利用蛋白質(zhì)工程將該蛋白酶中第188位丙氨酸替換為脯氨酸、第239位谷氨酰胺替換為精氨酸、第262位緩氨酸替換為亮氨酸，結(jié)果發(fā)現(xiàn)枯草桿菌蛋白酶的催化活性大幅度提高。下列敘述錯誤的是（）A.蛋白質(zhì)工程最終要達到的目的是獲取編碼蛋白質(zhì)的基因序列信息B.對枯草桿菌蛋白酶進行分子設計必須從預期蛋白酶的功能出發(fā)C.通過基因工程和蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的枯草桿菌蛋白酶的氨基酸序列不同D.改造后的枯草桿菌蛋白酶可能是空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變導致其催化活性提高〖答案〗A〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或者制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)生活需求?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)工程通過獲取編碼蛋白質(zhì)的基因序列信息進而合成相關(guān)的基因并最終獲得符合人們需求的蛋白質(zhì)，這是蛋白質(zhì)工程的最終目的，A錯誤；B、對蛋白質(zhì)進行分子設計應從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，從而對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行設計，因此對枯草桿菌蛋白酶進行分子設計必須從預期蛋白酶的功能出發(fā)，B正確；C、基因工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)是自然界已有的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不存在的新型蛋白質(zhì)分子，兩者的氨基酸序列不同，C正確；D、改造后的蛋白酶中第188位丙氨酸替換為脯氨酸、第239位谷氨酰胺替換為精氨酸、第262位纈氨酸替換為亮氨酸，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該酶的催化活性大幅度提高，其原因可能是改變了蛋白酶的空間結(jié)構(gòu)，D正確。故選A。8.如圖a和圖b分別是胡蘿卜組織培養(yǎng)技術(shù)及中國克隆猴“中中”和“華華”核移植技術(shù)的流程圖，①和②表示相應過程。下列敘述錯誤的是（）A.圖a實驗證明植物細胞具有全能性B.圖b實驗證明動物細胞核具有全能性C.圖a過程①和②分別表示分裂和分化D.圖b激活的重組細胞獲得類似于受精卵的能力〖答案〗C〖祥解〗核移植技術(shù)指的是將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體；用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物，原理是動物細胞核的全能性；動物細胞核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。【詳析】A、圖a是胡蘿卜組織培養(yǎng)的過程，該過程證明植物細胞具有全能性，A正確；B、圖b是經(jīng)核移植最終形成克隆猴的過程，該過程證明已經(jīng)分化的動物細胞的細胞核具有全能性，B正確；C、圖a過程①是由已經(jīng)分化的細胞形成愈傷組織的過程，表示脫分化，②是由愈傷組織形成胚狀體的過程，表示再分化，C錯誤；D、圖b激活的重組細胞獲得類似于受精卵的能力，具有發(fā)育為完整個體的能力，D正確。故選C。9.MyoD是成肌細胞分化為骨骼肌細胞過程中的一種關(guān)鍵蛋白。將MyoD基因轉(zhuǎn)入體外培養(yǎng)的成纖維細胞中表達，成纖維細胞就能表現(xiàn)出骨骼肌細胞的特征。下列說法正確的是（）A.可用Ca2+處理成纖維細胞使其成為感受態(tài)B.MyoD基因只存在于骨骼肌細胞中C.骨骼肌細胞只表達MyoD的基因D.MyoD基因在正常成纖維細胞中不表達〖答案〗D〖祥解〗人體細胞都是由同一個受精卵有絲分裂而來的，因此正常情況下，體細胞中的基因相同，而不同的細胞中基因進行選擇性表達，從而導致細胞分化。【詳析】A、將目的基因?qū)胛⑸矬w內(nèi)時用Ca2+處理，導入動物細胞一般采用顯微注射法，A錯誤；B、同一生物的體細胞內(nèi)均含有全套的遺傳信息，B錯誤；C、骨骼肌細胞不只表達MyoD的基因，還要表達其他一些基因，如呼吸酶基因等，C錯誤；D、由于執(zhí)行的功能不同，MyoD基因在正常成纖維細胞中是不表達的，只能在離體培養(yǎng)狀態(tài)下，才能表達出來，D正確。故選D。10.為研制抗病毒A的單克隆抗體，某同學以小鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。下列說法錯誤的是（）A.實驗前必須給小鼠甲注射病毒A以獲得產(chǎn)生相應抗體的B淋巴細胞B.可將小鼠甲脾臟剪碎并用胰蛋白酶等處理后加培養(yǎng)液制成單細胞懸液C.圖中篩選1和篩選2所依據(jù)的基本原理是相同的D.雜交瘤細胞需要在含95%空氣和5%CO?的混合氣體培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)〖答案〗C〖祥解〗單克隆抗體的制備：(1)制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾臟內(nèi)獲得相應的B淋巴細胞；(2)獲得雜交瘤細胞：①將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，該雜種細胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體；(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測；(4)將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；(⑤)提取單克隆抗體：從細胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。單克隆抗體的應用：(1)作為診斷試劑，具有準確、高效、簡易、快速的優(yōu)，點；(2)用于治療疾病和運載藥物?！驹斘觥緼、該實驗前必須給小鼠甲注射病毒A，該處理的目的是誘導小鼠甲產(chǎn)生能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細胞，A正確；B、以小鼠甲的脾臟為材料制備單細胞懸液的主要實驗步驟：取小鼠甲脾臟剪碎，用胰蛋白酶處理使其分散成單個細胞，加入培養(yǎng)液制成單細胞懸液，B正確；C、為了得到能產(chǎn)生抗病毒A單克隆抗體的雜交瘤細胞，需要進行篩選。第一次篩選用特定的選擇培養(yǎng)基篩選：未融合的細胞和同種細胞融合后形成的細胞(“BB”細胞、“瘤瘤”細胞)都會死亡，只有融合的雜交瘤細胞(“B瘤”細胞)才能生長，第二次篩選用多孔培養(yǎng)皿培養(yǎng)，在每個孔只有一個雜交瘤細胞的情況下開始克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選得到能產(chǎn)生特異性抗體的細胞群，該過程用到抗原抗體雜交，故篩選所依據(jù)的基本原理是抗原與抗體的反應具有特異性或抗原與抗體的特異性結(jié)合，所以二者原理是不同的，C錯誤；D、雜交瘤細胞體外培養(yǎng)的條件需要無菌、無毒的環(huán)境、合適的營養(yǎng)、適宜的溫度、通入含有95％空氣和5％CO2混合氣體（維持培養(yǎng)液的pH)，D正確。故選C。11.蘆筍是雌雄異株植物，雄株性染色體為XY，雌株為XX；其幼莖可食用，雄株產(chǎn)量高。以下為兩種培育雄株的技術(shù)路線。有關(guān)敘述錯誤的是（）A.形成愈傷組織可通過添加植物生長調(diào)節(jié)劑進行誘導B.幼苗乙和丙的形成均經(jīng)過脫分化和再分化過程C.雄株丁的親本的性染色體組成分別為XY、XXD.與雄株甲不同，雄株丁培育過程中發(fā)生了基因重組〖答案〗C〖祥解〗本題考查的知識點是近幾年高考的熱點問題。在高中生物試題中常見的育種方式有雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種，基因工程育種，細胞工程育種等。學生應掌握各種育種方式的原理、方法、優(yōu)點?！驹斘觥可L素與細胞分裂素的使用比例影響植物細胞的發(fā)育方向，當二者比值高時，有利于根的分化，抑制芽的形成；比值低時，有利于芽的分化、抑制根的形成；比例適中時，促進愈傷組織的形成，因為生長素和細胞分裂素相對應的植物生長調(diào)節(jié)劑也有相應的效果，所以可以通過添加植物生長調(diào)節(jié)劑進行誘導，A正確；幼苗乙與幼苗丙的形成是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株的過程，此過程的原理是植物組織培養(yǎng)，因此需要經(jīng)過脫分化與再分化的過程，B正確；花粉是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，其配子含有X染色體或Y染色體，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)，得到單倍體，再經(jīng)過秋水仙素處理后得到的植株乙與丙的基因型為XX或YY，因此雄株丁的親本的基因型分別為XX、YY，C錯誤；雄株甲是通過無性繁殖形成的，形成過程中不會進行減數(shù)分裂，因此也不會發(fā)生基因重組；雄株乙是通過有性生殖形成的，形成過程中經(jīng)過了減數(shù)分裂，因此會發(fā)生基因重組，D正確。12.科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗病毒蛋白基因C導入番木瓜，培育出轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜，Ti質(zhì)粒如圖所示。下列敘述，正確的是（）A.農(nóng)桿菌的擬核DNA與番木瓜基因發(fā)生重組B.構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶和DNA聚合酶C.含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有四環(huán)素抗性D.轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性〖答案〗D〖祥解〗農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，而對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力。當植物體受到損傷時，傷口處的細胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細胞，這時農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，并將其插入到植物細胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達?！驹斘觥緼、農(nóng)桿菌的擬核DNA不會與番木瓜基因發(fā)生重組，和番木瓜基因發(fā)生重組的是其質(zhì)粒上的基因，A錯誤；B、構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶和DNA連接酶，B錯誤；C、含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有卡那霉素抗性，而不具有四環(huán)素抗性，C錯誤；D、因為轉(zhuǎn)入番木瓜的是重組Ti質(zhì)粒的T-DNA，其中不含卡那霉素抗性基因，因此轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不含有卡那霉素抗性基因，故不具有卡那霉素抗性，D正確。故選D。13.科學家將細胞毒素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合，制成了抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），實現(xiàn)了對腫瘤細胞的選擇性殺傷，其機理如下圖，下列敘述錯誤的是（）A.制備單克隆抗體時，獲得的雜交瘤細胞需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測B.ADC中抗體的作用是與腫瘤細胞特異性結(jié)合，將物質(zhì)C帶到腫瘤細胞C.ADC能夠在腫瘤細胞內(nèi)釋放細胞毒素，進而誘導其產(chǎn)生凋亡基因并表達D.除ADC外，單克隆抗體在臨床上還可作為診斷試劑或單獨用于疾病治療〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，抗體上帶有物質(zhì)C，抗體與靶細胞膜上的特異性受體結(jié)合通過胞吞的方式把C一并帶進靶細胞，引起靶細胞溶酶體膜的破裂，最后導致細胞凋亡?！驹斘觥緼、制備單克隆抗體時，獲得的雜交瘤細胞需進行克隆化培養(yǎng)（用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)）和抗體檢測（原理是抗體與抗原特異性結(jié)），A正確；B、腫瘤細胞相當于抗原，ADC中，抗體可以特異性的和腫瘤細胞結(jié)合，將物質(zhì)C帶到腫瘤細胞，B正確；C、ADC進入細胞后，物質(zhì)C使腫瘤細胞的溶酶體破裂，釋放水解酶，將細胞裂解，C錯誤；D、利用單克隆抗體的特異性，在臨床上還可作為診斷試劑或單獨用于疾病治療，D正確。故選C14.干擾素是動物或人體細胞受到病毒侵染后產(chǎn)生的一種糖蛋白，可以用于對抗病毒的感染和癌癥，但體外保存相當困難。下圖是利用蛋白質(zhì)工程設計生產(chǎn)干擾素的流程圖，據(jù)圖分析不正確的是（）A.圖中構(gòu)建新的干擾素模型的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預期功能B.圖中新的干擾素基因必須插入質(zhì)粒上的啟動子和終止子之間才能表達C.圖中改造干擾素結(jié)構(gòu)的實質(zhì)是改造干擾素基因的結(jié)構(gòu)D.圖中各項技術(shù)并沒有涉及基因工程技術(shù)〖答案〗D〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是將控制蛋白質(zhì)的基因進行修飾改造或合成新的基因，然后運用基因工程合成新的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程的過程：預期蛋白質(zhì)功能→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質(zhì)工程得到的蛋白質(zhì)一般不是天然存在的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、由題干可知，題圖是利用蛋白質(zhì)工程設計生產(chǎn)干擾素的流程圖，而蛋白質(zhì)工程的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預期功能，因此圖中構(gòu)建新的干擾素模型的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預期功能，A正確；B、啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點，從而驅(qū)動轉(zhuǎn)錄，而終止子提供轉(zhuǎn)錄終止的信號，因此圖中新的干擾素基因必須插入質(zhì)粒上的啟動子和終止子之間才能表達，B正確；C、蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是對基因進行操作，操作簡單，且能遺傳給后代，即圖中改造干擾素結(jié)構(gòu)的實質(zhì)是改造干擾素基因的結(jié)構(gòu)，C正確；D、利用蛋白質(zhì)工程設計保存干擾素的生產(chǎn)流程圖中，合成新的干擾素基因后，要構(gòu)建基因表達載體在受體細胞中表達，這屬于基因工程技術(shù)，D錯誤。故選D。15.中國科學院團隊在豬體內(nèi)培育人源中期腎臟，人源細胞高達70%，驗證動物體內(nèi)再造人體器官可行性。該過程通過構(gòu)建的高分化潛能、強增殖及抗凋亡能力的多能干細胞移植到腎臟缺陷豬模型中，最終成功在嵌合體豬體內(nèi)再生了人源中腎（如圖所示）。下列說法正確的是（）A.過程①中，需提高MYCN和BCL2的表達量B.過程②需要將抗凋亡的人源iPS細胞植入囊胚并放在充滿CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)C.移植后胚胎的發(fā)育受母體激素影響，但不會影響母體激素分泌D.最終獲得的嵌合體豬各體細胞的基因型一般相同〖答案〗A〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)條件：（1）無菌無毒環(huán)境：對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理；在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液，防止細胞代謝產(chǎn)物積累對自身造成危害。（2）營養(yǎng)：成分：所需營養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同，例如需要有糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分。（3）溫度和pH值：哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜，多數(shù)細胞生存的適宜pH為7.2～7.4；（4）氣體環(huán)境：通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。O2是細胞代謝所必需的；CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH?！驹斘觥緼、分析題意可知：過程通過構(gòu)建的高分化潛能、強增殖及抗凋亡能力的多能干細胞移植到腎臟缺陷豬模型中，所以過程①中，需提高MYCN和BCL2的表達量，A正確；B、由分析可知，抗凋亡的人源iPS細胞植入囊胚并放在含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，B錯誤；C、移植后胚胎的發(fā)育受母體激素影響，同時也會影響母體激素分泌，C錯誤；D、嵌合體豬是將高分化潛能、強增殖及抗凋亡能力的人多能干細胞移植到腎臟缺陷豬模型中，最終獲得的嵌合體豬各體細胞的基因型不相同，D錯誤。故選A。16.水蛭素是一種蛋白質(zhì)，可用于預防和治療血栓，但在治療過程中發(fā)現(xiàn)其抗凝血活性低。研究人員欲提高水蛭素抗凝血活性，正確的操作步驟是（）①確定影響活性的氨基酸序列②分析水蛭素的空間結(jié)構(gòu)，找到影響其活性的結(jié)構(gòu)域③推測需要替換的氨基酸序列④構(gòu)建表達載體，使其在受體細胞中表達⑤PCR技術(shù)獲得改造后的水蛭素基因⑥確定基因中的堿基序列A.②①③⑤⑥④ B.②③⑥①⑤④C.②①③⑥⑤④ D.①②③④⑤⑥〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程：指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求?！驹斘觥窟\用蛋白質(zhì)工程技術(shù)，先分析水蛭素的空間結(jié)構(gòu)，找到影響其活性的結(jié)構(gòu)域，然后確定影響活性的氨基酸序列，推測需要替換的氨基酸序列，最終確定基因中的堿基序列，據(jù)此通過PCR技術(shù)獲得改造后的水蛭索基因，并構(gòu)建表達載體，使其在受體細胞中表達，可提高水蛭素抗凝血活性，綜上，ABD錯誤，C正確。故選C。17.科學家將胰島素的第28和29位的氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素，生產(chǎn)速效胰島素時需要定向改造的對象是（）A.胰島素 B.胰島素mRNAC.胰島素基因 D.胰島B細胞〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要?！驹斘觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)將胰島素的第28和29個氨基酸調(diào)換順序后可獲得速效胰島素，而蛋白質(zhì)工程通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，因此要生產(chǎn)速效胰島素，需要對胰島素基因進行定向改造。故選C。18.科學家利用深海魚美洲擬鰈抗凍蛋白基因成功培育出了耐寒的番茄新品種（1~4號），并在低溫條件下進行了致死溫度的測定，結(jié)果如下。有關(guān)敘述不正確的是（）對照組新品種1號2號3號4號致死溫度（℃）-5℃-6℃-6．5℃-7℃-7℃A.通常采用顯微注射法將抗凍蛋白基因?qū)敕鸭毎鸅.利用組織培養(yǎng)技術(shù)將轉(zhuǎn)基因番茄細胞培育成植株C.應使用未轉(zhuǎn)入抗凍蛋白基因的番茄作為對照組D.表中數(shù)據(jù)表明番茄新品種的抗寒能力有所提高〖答案〗A〖祥解〗表格分析：與對照組相比，轉(zhuǎn)基因新品種番茄的耐寒能力都提高了，其中3號和4號最抗凍。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法?！驹斘觥緼、將目的基因?qū)胫参锛毎Ｓ棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，A錯誤；B、植物細胞具有全能性，可利用組織培養(yǎng)技術(shù)將轉(zhuǎn)基因番茄細胞培育成植株，B正確；C、應使用未轉(zhuǎn)入抗凍蛋白基因的番茄作為對照組進行比較，C正確；D、表中數(shù)據(jù)表明，與對照組相比，轉(zhuǎn)基因番茄新品種的抗寒能力都提高了，D正確。故選A。19.用XhoＩ和SalＩ兩種限制酶分別處理同一DNA分子，酶切位點及酶切產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖。以下敘述不正確的是（）A.該DNA分子有可能是環(huán)狀雙鏈結(jié)構(gòu)B.XhoＩ和SalＩ識別的核苷酸序列不同C.圖2中的酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNAD.泳道①中是用SalＩ處理得到的酶切產(chǎn)物〖答案〗A〖祥解〗據(jù)題意可知，該DNA分子上含有2個XhoＩ酶識別位點，3個SalＩ酶識別位點，泳道①中是用SalＩ處理得到的酶切產(chǎn)物，泳道②中是用XhoＩ處理得到的酶切產(chǎn)物?！驹斘觥緼D、據(jù)圖1可知，該DNA分子上含有2個XhoＩ酶識別位點，3個SalＩ酶識別位點，而圖2中用XhoＩ和SalＩ兩種限制酶分別處理該DNA分子，泳道①有4種DNA片段，泳道②有3種，泳道①中是用SalＩ處理得到的酶切產(chǎn)物，泳道②中是用XhoＩ處理得到的酶切產(chǎn)物，故該DNA分子是鏈狀DNA分子，不是環(huán)狀DNA，A錯誤，D正確；B、酶具有專一性，不同酶識別序列不同，且兩種酶的識別位點并不重合，說明XhoＩ和SalＩ識別的核苷酸序列不同，B正確；C、圖2中的酶切產(chǎn)物可以與運載體結(jié)合，用于構(gòu)建重組DNA，C正確。故選A。20.下列不宜作為基因工程中標記基因的是（）A.核糖體蛋白基因 B.熒光蛋白基因C.產(chǎn)物具有顏色反應的基因 D.抗性基因〖答案〗A〖祥解〗基因工程的關(guān)鍵步驟是構(gòu)建基因表達載體，基因表達載體主要由啟動子、目的基因、標記基因和終止子組成，其中標記基因用于篩選重組DNA分子，可以是四環(huán)素、氨芐青霉素等抗性基因，也可以是熒光蛋白基因或產(chǎn)物能顯色的基因?！驹斘觥緼、核糖體蛋白所有細胞中都含有，不易檢測，不宜作為基因工程中標記基因，A符合題意；B、發(fā)光基因如綠色熒光蛋白基因可以用作基因工程的標記基因，B不符合題意；C、產(chǎn)物具有顏色反應的基因可根據(jù)顏色反應是否發(fā)生篩選重組質(zhì)粒，可以用作基因工程的標記基因，C不符合題意；D、抗性基因可作為基因工程的標記基因，篩選重組質(zhì)粒，D不符合題意。故選A。21.下列各項科學研究成果，不能作為基因工程直接理論基礎(chǔ)的是（）A.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立 B.孟德爾遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)C.遺傳密碼的破譯 D.中心法則的確立〖答案〗B〖祥解〗基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是在生物化學、分子生物學和微生物學等學科的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的；是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?！驹斘觥緼、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立屬于基因工程直接理論基礎(chǔ)，A不符合題意；B、孟德爾遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)不屬于基因工程直接理論基礎(chǔ)，B符合題意；C、遺傳密碼的破譯屬于基因工程直接理論基礎(chǔ)，C不符合題意；D、中心法則的確立明確了的生物界共用一套密碼子，是基因工程直接理論基礎(chǔ)，D不符合題意。故選B。22.下列是設計DNA鑒定實驗的1管與2管示意圖，其中正確的是（）A. B.C. D.〖答案〗B〖祥解〗閱讀題干和題圖可知，該題的知識點是DNA的鑒定實驗，實驗原理是在沸水浴的條件下，二苯胺與DNA呈現(xiàn)藍色反應；實驗過程是取2支試管，在2支試管中加入物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCI5ml，將絲狀物放入其中一支試管，使狀物溶解，然后向2支試管中加入4ml二苯胺試劑，沸水浴加熱2支試管觀察顏色變化，加入絲狀物的試管呈現(xiàn)藍色?！驹斘觥緽D、DNA的鑒定實驗組應加入NaCl、二苯胺、DNA，實驗條件是沸水浴加熱，結(jié)果是溶液出現(xiàn)淺藍色，故B正確，D錯誤；AC、對照組應加入NaCl、二苯胺，實驗條件是沸水浴加熱，結(jié)果是無淺藍色，故A、C錯誤。故選B。23.新冠病毒（SARS-CoV-2）S蛋白的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD）是引導病毒進入宿主細胞的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。我國科研人員將GP67基因（指導合成一段信號肽，引導新合成的蛋白分泌到細胞外）與RBD基因融合，構(gòu)建融合基因，大量生產(chǎn)RBD蛋白，用于制備疫苗，流程見下圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.過程①的理論基礎(chǔ)是DNA具有相同的結(jié)構(gòu)B.過程②必須將融合基因與載體連接形成基因表達載體才能注射到受精卵內(nèi)C.過程③需用PCR技術(shù)檢測融合基因是否成功表達D.過程④可直接從培養(yǎng)液獲得RBD，無需裂解細胞〖答案〗C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、過程①是基因與基因拼接在一起，該過程的基礎(chǔ)是二者具有相同的空間結(jié)構(gòu)和基本單位，即DNA具有相同的結(jié)構(gòu)，A正確；B、過程②是將重組質(zhì)粒（將融合基因與載體連接形成）導入昆蟲細胞，由于受精卵全能性高，故通常將重組質(zhì)粒注射到受精卵內(nèi)，B正確；C、該過程中基因的表達產(chǎn)物是RBD蛋白，蛋白質(zhì)的檢測，通過抗原-抗體雜交技術(shù)實現(xiàn)，C錯誤；D、通過題干信息可知，該蛋白屬于分泌蛋白，故過程④從培養(yǎng)液獲得RBD，無需裂解細胞，D正確。故選C。24.下圖是剔除轉(zhuǎn)基因植物中標記基因的一種策略，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.分別帶有目的基因和標記基因的兩個質(zhì)粒，都帶有T-DNA序列B.該方法建立在高轉(zhuǎn)化頻率基礎(chǔ)上，標記基因和目的基因須轉(zhuǎn)到不同染色體上C.若要獲得除標記基因的植株，轉(zhuǎn)化植株必須經(jīng)過有性繁殖階段遺傳重組D.獲得的無篩選標記轉(zhuǎn)基因植株發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異〖答案〗D〖祥解〗將目的基因?qū)胫参锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，并將其插入到植物細胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達?！驹斘觥緼、農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上，故分別帶有目的基因和標記基因的兩個質(zhì)粒，都帶有T-DNA序列，進而成功整合到受體細胞染色體上，A正確；B、該方法需要利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在高轉(zhuǎn)化頻率的基礎(chǔ)上，將目的基因和標記基因整合到染色體上，由圖可知，標記基因和目的基因位于細胞中不同的染色體上，B正確；C、通過雜交分離結(jié)果可知，經(jīng)過有性繁殖階段遺傳重組后獲得了三種類型細胞，其中包括只含目的基因的，只含標記基因的和既含目的基因又含標記基因的，C正確；D、獲得的無篩選標記轉(zhuǎn)基因植株發(fā)生了基因重組，D錯誤。故選D。25.干擾素是一種廣譜抗病毒制劑；是具有多種功能的活性蛋白質(zhì)（主要是糖蛋白），下圖為通過基因工程生產(chǎn)干擾素的部分操作，圖中①②③④表示相關(guān)操作過程。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.過程①可以用限制酶或者PCR技術(shù)獲取干擾素基因B.過程②需用耐高溫的DNA聚合酶和引物C.過程③操作要注意干擾素基因應包含啟動子、終止子及標記基因等結(jié)構(gòu)D.過程④為目的基因的導入，最后必須對干擾素進行功能活性鑒定〖答案〗C〖祥解〗基因工程又稱基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學為理論基礎(chǔ)，以分子生物學和微生物學的現(xiàn)代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構(gòu)建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品。【詳析】A、過程③表示獲取目的基因——干擾素基因，該過程可采用PCR技術(shù)獲取干擾素基因，然后應用限制酶酶切，A正確；B、②表示通過PCR技術(shù)擴增目的基因，其利用原理是DNA雙鏈復制，該過程需用到耐高溫的熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（Taq酶）和引物，B正確；C、過程③操作要注意最終構(gòu)建的基因表達載體上有干擾素基因、啟動子、終止子及標記基因，C錯誤；D、過程④為目的基因?qū)?，最后需對酵母菌分泌的干擾素與人體內(nèi)干擾素的功能活性進行比較，以確定轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的功能活性與人體的相同，D正確。故選C。二、填空題：（本大題共4小題，共50分）26.下表是培養(yǎng)大腸桿菌菌群的培養(yǎng)基配方，請根據(jù)表格和所學知識回答下列相關(guān)問題。成分蛋白胨乳糖蔗糖K2HPO4瓊脂含量（g）10.05.05.02.012.0將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mL（1）若要用上述培養(yǎng)基來篩選出土壤中的尿素分解菌，培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分必需怎樣更改？__________________。（2）在微生物培養(yǎng)的過程中，為防止雜菌污染，需要對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行______；操作者的雙手需要進行清洗和______。（3）圖中圖1和圖2是培養(yǎng)某細菌的結(jié)果圖，其對應的接種方法分別是____________和____________，這兩種方法接種后培養(yǎng)基上都可以得到由單個細胞繁殖所形成的______。圖1所用的接種方法可用來對活菌進行計數(shù)。此外，測定微生物數(shù)目；的另一種方法是________________________。（4）以下過程中所利用的主要微生物的細胞結(jié)構(gòu)與大腸桿菌較相似的有______。A.制作果酒 B.由果酒制作果醋 C.制作泡菜 D.制作腐乳〖答案〗（1）蛋白胨改為尿素（2）①.滅菌（高壓蒸汽滅菌）②.消毒（3）①.稀釋涂布平板法②.平板劃線法③.單菌落④.顯微鏡直接計數(shù)法（4）BC〖祥解〗1、選擇培養(yǎng)基是將允許特定種類的微生物生長、同時抑制或阻止其他微生物生長的培養(yǎng)基；鑒別培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入某種試劑或化學藥品，使培養(yǎng)后會發(fā)生某種變化，從而區(qū)別不同類型的微生物的培養(yǎng)基。2、接種微生物常用的接種方法由平板劃線法和稀釋涂布平板法兩種接種方法。分析圖示可知，圖1為稀釋涂布平板法，圖2為平板劃線法。（1）該培養(yǎng)基具備碳源、氮源、無機鹽等營養(yǎng)成分，含有瓊脂，故可以判斷其為固體培養(yǎng)基；要挑選出分解尿素的細菌，需要將培養(yǎng)基中的氮源改為以尿素為唯一氮源，故需要將蛋白胨改為尿素。（2）微生物培養(yǎng)時，關(guān)鍵是防止外來雜菌的感染，對于培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿需要進行滅菌（高壓蒸汽滅菌）處理；人的雙手需要消毒處理。（3）微生物的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，分析圖示可知，圖1為稀釋涂布平板法，圖2為平板劃線法；一般認為單個菌落是由一個細菌繁殖產(chǎn)生的細胞群，這兩種方法接種后培養(yǎng)基上都可以得到由單個細胞繁殖所形成的單菌落。圖1所用的接種方法可用來對活菌進行計數(shù)。測定微生物數(shù)目也可以利用顯微鏡直接計數(shù)，即顯微鏡直接計數(shù)法。（4）A、制備果酒使用的微生物是酵母菌，其屬于真核生物，不符合題意，A錯誤；B、制作果醋使用的微生物是醋酸菌，其屬于原核生物，符合題意，B正確；C、制作泡菜使用的微生物是乳酸菌，其屬于原核生物，符合題意，C正確；D、制作腐乳的微生物是毛霉，其屬于真核生物，不符合題意，D錯誤。故選BC。27.育種工作者利用不同的方法進行了如下四組實驗，請據(jù)圖回答問題。（1）圖I過程由番茄韌皮部細胞形成幼苗A的過程需要經(jīng)過________________________兩個關(guān)鍵步驟，該過程依據(jù)的原理是________________________。為了獲得脫毒苗，可選取______進行培養(yǎng)。（2）圖Ⅱ過程中，從花粉形成幼苗B所進行的細胞分裂方式是____________，整個Ⅱ過程稱為____________。（3）圖Ⅲ、Ⅳ過程中需要用______、______去除細胞壁，獲得具有活力的______。誘導其融合的化學試劑常用______。（4）在圖Ⅳ過程中，通常植物體D不能正常表現(xiàn)出人們所需要的地上長番茄、地下長馬鈴薯，原因是________________________?！即鸢浮剑?）①.脫分化和再分化②.植物細胞的全能性③.分生區(qū)（莖尖）（2）①.有絲分裂②.單倍體育種（3）①.纖維素酶②.果膠酶③.原生質(zhì)體④.PEG##聚乙二醇（4）雜種植株的細胞中含有兩個物種的遺傳物質(zhì)，由于相互干擾，使雙方基因都不能有序正常的表達〖祥解〗分析題圖：Ⅰ表示將番茄韌皮部細胞進行植物組織培養(yǎng)形成植株A的過程；Ⅱ表示先花藥離體培養(yǎng)形成單倍體（幼苗B），再用秋水仙素處理得到純合體植株B的過程，屬于單倍體育種；Ⅲ表示花粉細胞融合形成細胞A，再采用植物組織培養(yǎng)得到植株C的過程；Ⅳ表示采用植物體細胞雜交技術(shù)得到雜種植株D的過程。（1）圖Ⅰ過程由番茄韌皮細胞形成幼苗A的過程需要經(jīng)過脫分化和再分化兩個關(guān)鍵步驟，該過程依據(jù)的原理是植物細胞全能性；植物分生區(qū)附近（如莖尖）的病毒極少，甚至無病毒，因此為了獲得脫毒苗，可以選取植物的莖尖（或分生區(qū)）進行組織培養(yǎng)。（2）圖II過程中，從花粉形成幼苗B所進行的細胞分裂方式是有絲分裂，整個Ⅱ過程包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素誘導加倍等過程，稱為單倍體育種。（3）植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性原理，去除細胞壁可以采用纖維素酶和果膠酶；去除細胞壁后可以獲得原生質(zhì)體；Ⅲ表示花粉細胞融合形成細胞A，再采用植物組織培養(yǎng)得到植株C的過程；Ⅳ表示采用植物體細胞雜交技術(shù)得到雜種植株D的過程；圖Ⅲ、Ⅳ過程中需要用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁，獲得具有活力的原生質(zhì)體；誘導原生質(zhì)體融合的化學試劑通常是聚乙二醇（PEG）。（4）雜種植株的細胞中含有兩個物種的遺傳物質(zhì)，由于相互干擾，使雙方基因都不能有序正常的表達，所以植物體D不能正常表現(xiàn)出人們所需要的地上長番茄、地下長馬鈴薯的性狀。28.甜蛋白是一種高甜度的特殊蛋白質(zhì)，將甜蛋白基因?qū)敕芽商岣叻烟鹞?，改善果實品質(zhì)，獲得超甜植株。下圖是甜蛋白基因和T質(zhì)粒上限制酶切位點示意圖?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：（1）利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得超甜番茄的核心步驟是____________，該過程需要選擇____________限制酶切割甜蛋白基因。（2）Ti質(zhì)粒上的啟動子是____________識別和結(jié)合的位點，為了保證甜蛋白基因能夠在番茄細胞中表達，應將T質(zhì)粒上的啟動子替換為____________。（3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化番茄細胞時，T-DNA的作用是____________，該過程發(fā)生的變異類型為____________。然后在添加____________物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)番茄細胞，篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織。（4）若得到的超甜番茄體細胞中導入的是2個甜蛋白基因，則讓其自交，若子代表型及比例為____________，說明2個甜蛋白基因插入到了兩對同源染色體上（含有1個和2個甜蛋白基因的番茄甜味相同）?！即鸢浮剑?）①.構(gòu)建基因表達載體②.XbaI和HindⅢ（2）①.RNA聚合酶②.番茄細胞中能表達的基因的啟動子（3）①.攜帶目的基因進入受體細胞并將其整合到受體細胞的染色體DNA上②.基因重組③.卡那霉素（4）超甜番茄：普通番茄=15：1〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成；（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎?/p>