北京師大二附中2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含解析

北京師大二附中2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如果精原細(xì)胞有三對(duì)同源染色體，A和a、B和b、C和c，下列哪四個(gè)精子是來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞的（）A．a(chǎn)Bc、AbC、aBc、AbC B．AbC、aBC、Abc、abcC．AbC、Abc、abc、ABC D．a(chǎn)bC、abc、aBc、ABC2．用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時(shí)含14N和15N，c只含14N，如圖（縱坐標(biāo)為DNA分子個(gè)數(shù)），這三種DNA分子的比例正確的是（）A．B．C．D．3．新物種形成最顯著的標(biāo)志是（）A．具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu) B．具有一定的生理功能C．產(chǎn)生了生殖隔離 D．改變了基因頻率4．讓獨(dú)立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株約為()A．160 B．240 C．320 D．4805．下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變的敘述中，不正確的是（）A．代謝速度減慢是細(xì)胞衰老的主要特征之一B．細(xì)胞分化使得細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變C．細(xì)胞凋亡對(duì)生物的個(gè)體發(fā)育、穩(wěn)態(tài)維持等具有重要作用D．細(xì)胞癌變是正?；蛲蛔兂稍┗虻慕Y(jié)果6．下圖為某動(dòng)物的精巢中觀察到的細(xì)胞分裂圖像，相關(guān)敘述中正確的是A．甲、乙細(xì)胞中均含有兩個(gè)染色體組B．甲、丙產(chǎn)生的子細(xì)胞中遺傳信息相同C．乙產(chǎn)生的子細(xì)胞中遺傳信息可能不相同D．丙產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)依次為2、2、27．下列說(shuō)法不支持共同進(jìn)化觀點(diǎn)的是A．某草原上由于狼的滅絕造成鹿數(shù)量激增B．通過(guò)捕食關(guān)系獵豹跑得越來(lái)越快，斑馬的逃生動(dòng)作越來(lái)越敏捷C．有長(zhǎng)著細(xì)長(zhǎng)花矩的蘭花，就必然有同樣長(zhǎng)著細(xì)長(zhǎng)吸管似的口器的昆蟲(chóng)D．隨著藍(lán)藻的出現(xiàn)地球上有了氧氣，這為需氧型生物的出現(xiàn)和進(jìn)化提供了條件8．（10分）下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是A．基因重組與基因突變都能產(chǎn)生新的性狀B．基因重組導(dǎo)致由一對(duì)等位基因控制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離C．同源染色體上的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組D．基因重組是生物變異的來(lái)源，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義二、非選擇題9．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)不攜帶致病基因，請(qǐng)分析回答問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)____________，10號(hào)的基因型為_(kāi)________________。3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病的概率為_(kāi)___________________，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)___________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過(guò)遺傳咨詢和________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測(cè)8號(hào)是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，如果____________________，則說(shuō)明8號(hào)為攜帶者。10．（14分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）缺乏酶_______會(huì)導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會(huì)或不會(huì)）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會(huì)使人患尿黑酸癥。（3）從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。11．（14分）視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見(jiàn)的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型中的_______遺傳病。II4的基因型為_(kāi)______，II3與II4生一個(gè)兒子正常的概率為_(kāi)_____，其生育前應(yīng)通過(guò)_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。12．如圖甲?丁表示獲得矮稈抗銹病玉米（ddRR，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的幾種育種方式，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）甲表示的育種方式是______，F(xiàn)2的矮稈抗銹病植株中，純合子所占的比率為_(kāi)_____。（2）通常通過(guò)乙途徑獲得矮稈抗銹病植株的成功率很低，這是因?yàn)開(kāi)_____。（3）圖中丙、丁分別是對(duì)甲中F1植株花藥中的花粉細(xì)胞所迸行的操作．獲得植株B的育種方法是______；植株C的基因型可能有______種，其中與植株B相同的基因型有______。（4）如果丁中的花粉細(xì)胞均換成甲中F1植株的葉片細(xì)胞，則所形成的植株C為_(kāi)_____倍體，基因型為_(kāi)_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂分裂可以產(chǎn)生兩種4個(gè)精子細(xì)胞。【詳解】一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離后形成兩種次級(jí)精母細(xì)胞；每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂，著絲點(diǎn)分裂，產(chǎn)生的都是相同的精子，所以基因型AaBbCc的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)正常減數(shù)分裂只能形成2種精子。因此,只有A選項(xiàng)符合，所以A選項(xiàng)是正確的。2、A【解析】試題分析：已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)．根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個(gè)，占子代DNA總數(shù)的．解：用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，共形成24=16個(gè)DNA分子．由于用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子只有兩條鏈，又DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，所以在子代的16個(gè)DNA分子中，只含15N的DNA分子為0，同時(shí)含15N和14N的DNA分子為2個(gè)，只含14N的DNA分子為16﹣2=14個(gè)．故選：A．考點(diǎn)：DNA分子的復(fù)制．3、C【解析】

具有新的形態(tài)結(jié)構(gòu)生理功能不是新物種形成的標(biāo)志，基因頻率改變是生物進(jìn)化的標(biāo)志，不是新物種形成的標(biāo)志，新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，生殖隔離一旦形成就標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。4、C【解析】

根據(jù)題意分析可知：黃色非甜玉米YYSS和白色甜玉米yyss能獨(dú)立遺傳，說(shuō)明兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，F(xiàn)1的基因型為YySs，其自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為黃色非甜（Y_S_）：黃色甜粒（Y_ss）：白色非甜（yyS_）：白色甜粒（yyss）=9：3：3：1。據(jù)此答題?！驹斀狻縁2中表現(xiàn)型不同于雙親的性狀為黃色甜（Y_ss）和白色非甜（yyS_）。兩種表現(xiàn)型中各有三個(gè)組合，每種表現(xiàn)型中雜合的組合為2個(gè)。所以F2中表現(xiàn)不同于雙親的雜合植株占4/16，根據(jù)白色甜玉米80株，占子二代的1/16，可知F2的總個(gè)體數(shù)為80×16，所以表現(xiàn)不同于雙親的雜合植株數(shù)為80×16×（4/16）＝320株。綜上所述，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能熟練運(yùn)用9：3：3：1的規(guī)律進(jìn)行簡(jiǎn)單的計(jì)算。5、D【解析】細(xì)胞衰老后，細(xì)胞代謝速率減慢，A項(xiàng)正確；在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，叫做細(xì)胞分化，故B項(xiàng)正確；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，對(duì)生物的個(gè)體發(fā)育、機(jī)體穩(wěn)定狀態(tài)的維持等有重要作用，C項(xiàng)正確；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞癌變的相關(guān)知識(shí)，要求考生掌握細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)，識(shí)記衰老細(xì)胞的主要特征，識(shí)記細(xì)胞凋亡的概念和意義和細(xì)胞癌變的原因，能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、C【解析】

分析題圖，甲細(xì)胞中有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞中無(wú)同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼.甲細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，乙細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B.甲細(xì)胞的子細(xì)胞是精原細(xì)胞，丙產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞，精細(xì)胞中的染色體數(shù)目減半，甲分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程中，可能發(fā)生基因突變，丙產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程中可能發(fā)生交叉互換、基因突變，因此它們子細(xì)胞的遺傳信息可能不同，B錯(cuò)誤；C.乙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合現(xiàn)象，乙的子細(xì)胞中染色體組合不同，其上攜帶的遺傳信息不一定相同，還要看親本基因型，C正確；D.丙細(xì)胞的子細(xì)胞沒(méi)有染色單體，D錯(cuò)誤。7、A【解析】

共同進(jìn)化是指不同物種之間,生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間,在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展.例如一種植物因?yàn)槭巢堇ハx(chóng)所施加的壓力而發(fā)生遺傳變化,這種變化又導(dǎo)致昆蟲(chóng)發(fā)生遺傳性變化.而不是幾個(gè)物種朝一個(gè)方向進(jìn)化.它包括:“精明的捕食者”策略:捕食者一般不能將所有的獵物吃掉,否則自己也無(wú)法生存.“收割理論”:捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種,這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面,為其他物種的形成騰出空間有利于增加物種的多樣性.【詳解】A、草原上狼的滅絕造成鹿的數(shù)量激增不屬于生物與生物共同進(jìn)化,這種情況因?yàn)槁谷簺](méi)有捕食者的選擇作用，最終很可能會(huì)導(dǎo)致鹿群退化，不屬于共同進(jìn)化，A不支持；B、通過(guò)捕食關(guān)系獵豹跑得越來(lái)越快，斑馬的逃生動(dòng)作越來(lái)越敏捷，屬于生物與生物之間的共同進(jìn)化，B支持；C、有長(zhǎng)著細(xì)長(zhǎng)花柱的蘭花,就必有同樣長(zhǎng)著細(xì)長(zhǎng)吸管似的口器的昆蟲(chóng),屬于生物與生物之間的共同進(jìn)化，C支持；D、隨著光合放氧生物藍(lán)藻的出現(xiàn),地球上有了氧氣,這為需氧型生物的出現(xiàn)和進(jìn)化提供了前提,屬于生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的共同進(jìn)化，D支持。本題需選擇不支持的選項(xiàng)，故答案為A。【點(diǎn)睛】共同進(jìn)化的知識(shí)，需要考生特別注意：“共同”是指生物與生物、生物與環(huán)境的共同。8、D【解析】

基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組?！驹斀狻緼、基因重組不能產(chǎn)生新基因，不能產(chǎn)生新的性狀，A錯(cuò)誤；B、基因重組是指控制不同性狀的非等位基因的組合，一對(duì)等位基因不能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，C錯(cuò)誤；D、基因重組是生物變異的重要來(lái)源，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義，D正確。故選D。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無(wú)中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號(hào)不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號(hào)患乙病不患甲病，但其母親5號(hào)是甲病的患者，故10號(hào)的基因型為AaXbY。根據(jù)7號(hào)患甲病可知，3號(hào)和4號(hào)的基因型為Aa，故3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號(hào)患乙病可知，5號(hào)的基因型為aaXBXb，6號(hào)不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號(hào)是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號(hào)甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號(hào)是攜帶者即AaXBY，應(yīng)該以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測(cè)基因進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)雜交帶。【點(diǎn)睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。10、⑤不會(huì)④基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病；（2）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會(huì)患白化??；（3）由圖示可看出，尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結(jié)論,基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀?？键c(diǎn)：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系點(diǎn)睛：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關(guān)系,對(duì)基因控制性狀方式的理解,記憶和靈活運(yùn)用是解此題的關(guān)鍵。11、伴X隱性II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因單基因XBXb1/2遺傳咨詢基因突變【解析】

結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中II1為該患病男子，其雙親均正常，說(shuō)明該病為隱性遺傳??；而其父不攜帶致病基因，說(shuō)明該男子的致病基因只來(lái)自其母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合系譜圖中各個(gè)體的表現(xiàn)型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb；II1和II

3的基因型XbY、XBY；根據(jù)患病III3的基因型為XbY可推知，II5和II

6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者，則II4的為XBXb，II

3的基因型為XBY。【詳解】（1）根據(jù)前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因，所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）通過(guò)分析可知，該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb，II3的基因型為XBY。他們生一個(gè)兒子正常的概率為1/2，生一個(gè)兒子不正常的概率也是1/2，其生育前應(yīng)通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5的基因型為XBXb，II5一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中有一條染色體上的基因組成XBb，由于有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生基因重組，故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變?！军c(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力，遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診