北京師大二附中2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

北京師大二附中2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如果精原細胞有三對同源染色體，A和a、B和b、C和c，下列哪四個精子是來自同一個精原細胞的（）A．a(chǎn)Bc、AbC、aBc、AbC B．AbC、aBC、Abc、abcC．AbC、Abc、abc、ABC D．a(chǎn)bC、abc、aBc、ABC2．用15N同位素標記細菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時含14N和15N，c只含14N，如圖（縱坐標為DNA分子個數(shù)），這三種DNA分子的比例正確的是（）A．B．C．D．3．新物種形成最顯著的標志是（）A．具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu) B．具有一定的生理功能C．產(chǎn)生了生殖隔離 D．改變了基因頻率4．讓獨立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株約為()A．160 B．240 C．320 D．4805．下列關(guān)于細胞分化、衰老、凋亡與癌變的敘述中，不正確的是（）A．代謝速度減慢是細胞衰老的主要特征之一B．細胞分化使得細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變C．細胞凋亡對生物的個體發(fā)育、穩(wěn)態(tài)維持等具有重要作用D．細胞癌變是正?；蛲蛔兂稍┗虻慕Y(jié)果6．下圖為某動物的精巢中觀察到的細胞分裂圖像，相關(guān)敘述中正確的是A．甲、乙細胞中均含有兩個染色體組B．甲、丙產(chǎn)生的子細胞中遺傳信息相同C．乙產(chǎn)生的子細胞中遺傳信息可能不相同D．丙產(chǎn)生的子細胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)依次為2、2、27．下列說法不支持共同進化觀點的是A．某草原上由于狼的滅絕造成鹿數(shù)量激增B．通過捕食關(guān)系獵豹跑得越來越快，斑馬的逃生動作越來越敏捷C．有長著細長花矩的蘭花，就必然有同樣長著細長吸管似的口器的昆蟲D．隨著藍藻的出現(xiàn)地球上有了氧氣，這為需氧型生物的出現(xiàn)和進化提供了條件8．（10分）下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是A．基因重組與基因突變都能產(chǎn)生新的性狀B．基因重組導(dǎo)致由一對等位基因控制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離C．同源染色體上的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組D．基因重組是生物變異的來源，對生物的進化具有重要意義二、非選擇題9．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號不攜帶致病基因，請分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號的基因型為_________________。3號和4號再生一個孩子，患甲病的概率為____________________，5號和6號再生一個正常孩子的概率為____________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測8號是否為攜帶者，以放射性同位素標記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，如果____________________，則說明8號為攜帶者。10．（14分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題：（1）缺乏酶_______會導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（會或不會）_____患白化病。（2）尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會使人患尿黑酸癥。（3）從這個例子可以看出基因、營養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。11．（14分）視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請回答下列問題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類常見遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_______，II3與II4生一個兒子正常的概率為______，其生育前應(yīng)通過_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5個體一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。12．如圖甲?丁表示獲得矮稈抗銹病玉米（ddRR，兩對基因獨立遺傳）的幾種育種方式，請回答下列問題。（1）甲表示的育種方式是______，F(xiàn)2的矮稈抗銹病植株中，純合子所占的比率為______。（2）通常通過乙途徑獲得矮稈抗銹病植株的成功率很低，這是因為______。（3）圖中丙、丁分別是對甲中F1植株花藥中的花粉細胞所迸行的操作．獲得植株B的育種方法是______；植株C的基因型可能有______種，其中與植株B相同的基因型有______。（4）如果丁中的花粉細胞均換成甲中F1植株的葉片細胞，則所形成的植株C為______倍體，基因型為______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。正常情況下，一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂分裂可以產(chǎn)生兩種4個精子細胞?！驹斀狻恳粋€初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離后形成兩種次級精母細胞；每個次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，著絲點分裂，產(chǎn)生的都是相同的精子，所以基因型AaBbCc的一個初級精母細胞經(jīng)正常減數(shù)分裂只能形成2種精子。因此,只有A選項符合，所以A選項是正確的。2、A【解析】試題分析：已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個．根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個，占子代DNA總數(shù)的．解：用15N同位素標記細菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，共形成24=16個DNA分子．由于用15N同位素標記細菌的DNA分子只有兩條鏈，又DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，所以在子代的16個DNA分子中，只含15N的DNA分子為0，同時含15N和14N的DNA分子為2個，只含14N的DNA分子為16﹣2=14個．故選：A．考點：DNA分子的復(fù)制．3、C【解析】

具有新的形態(tài)結(jié)構(gòu)生理功能不是新物種形成的標志，基因頻率改變是生物進化的標志，不是新物種形成的標志，新物種形成的標志是生殖隔離，生殖隔離一旦形成就標志著新物種的產(chǎn)生，C正確，ABD錯誤。故選C。4、C【解析】

根據(jù)題意分析可知：黃色非甜玉米YYSS和白色甜玉米yyss能獨立遺傳，說明兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，F(xiàn)1的基因型為YySs，其自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為黃色非甜（Y_S_）：黃色甜粒（Y_ss）：白色非甜（yyS_）：白色甜粒（yyss）=9：3：3：1。據(jù)此答題?！驹斀狻縁2中表現(xiàn)型不同于雙親的性狀為黃色甜（Y_ss）和白色非甜（yyS_）。兩種表現(xiàn)型中各有三個組合，每種表現(xiàn)型中雜合的組合為2個。所以F2中表現(xiàn)不同于雙親的雜合植株占4/16，根據(jù)白色甜玉米80株，占子二代的1/16，可知F2的總個體數(shù)為80×16，所以表現(xiàn)不同于雙親的雜合植株數(shù)為80×16×（4/16）＝320株。綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C?！军c睛】本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能熟練運用9：3：3：1的規(guī)律進行簡單的計算。5、D【解析】細胞衰老后，細胞代謝速率減慢，A項正確；在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫做細胞分化，故B項正確；細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，對生物的個體發(fā)育、機體穩(wěn)定狀態(tài)的維持等有重要作用，C項正確；細胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，D項錯誤?！军c睛】本題考查細胞分化、細胞衰老、細胞凋亡和細胞癌變的相關(guān)知識，要求考生掌握細胞分化的實質(zhì)，識記衰老細胞的主要特征，識記細胞凋亡的概念和意義和細胞癌變的原因，能運用所學(xué)的知識準確判斷各選項。6、C【解析】

分析題圖，甲細胞中有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙細胞正在發(fā)生同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細胞中無同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼.甲細胞含有4個染色體組，乙細胞中含有2個染色體組，A錯誤；B.甲細胞的子細胞是精原細胞，丙產(chǎn)生的子細胞是精細胞，精細胞中的染色體數(shù)目減半，甲分裂產(chǎn)生子細胞的過程中，可能發(fā)生基因突變，丙產(chǎn)生子細胞的過程中可能發(fā)生交叉互換、基因突變，因此它們子細胞的遺傳信息可能不同，B錯誤；C.乙細胞產(chǎn)生子細胞過程中發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合現(xiàn)象，乙的子細胞中染色體組合不同，其上攜帶的遺傳信息不一定相同，還要看親本基因型，C正確；D.丙細胞的子細胞沒有染色單體，D錯誤。7、A【解析】

共同進化是指不同物種之間,生物與無機環(huán)境之間,在相互影響中不斷進化和發(fā)展.例如一種植物因為食草昆蟲所施加的壓力而發(fā)生遺傳變化,這種變化又導(dǎo)致昆蟲發(fā)生遺傳性變化.而不是幾個物種朝一個方向進化.它包括:“精明的捕食者”策略:捕食者一般不能將所有的獵物吃掉,否則自己也無法生存.“收割理論”:捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物種,這樣就會避免出現(xiàn)一種或幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面,為其他物種的形成騰出空間有利于增加物種的多樣性.【詳解】A、草原上狼的滅絕造成鹿的數(shù)量激增不屬于生物與生物共同進化,這種情況因為鹿群沒有捕食者的選擇作用，最終很可能會導(dǎo)致鹿群退化，不屬于共同進化，A不支持；B、通過捕食關(guān)系獵豹跑得越來越快，斑馬的逃生動作越來越敏捷，屬于生物與生物之間的共同進化，B支持；C、有長著細長花柱的蘭花,就必有同樣長著細長吸管似的口器的昆蟲,屬于生物與生物之間的共同進化，C支持；D、隨著光合放氧生物藍藻的出現(xiàn),地球上有了氧氣,這為需氧型生物的出現(xiàn)和進化提供了前提,屬于生物與無機環(huán)境之間的共同進化，D支持。本題需選擇不支持的選項，故答案為A。【點睛】共同進化的知識，需要考生特別注意：“共同”是指生物與生物、生物與環(huán)境的共同。8、D【解析】

基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組?！驹斀狻緼、基因重組不能產(chǎn)生新基因，不能產(chǎn)生新的性狀，A錯誤；B、基因重組是指控制不同性狀的非等位基因的組合，一對等位基因不能發(fā)生基因重組，B錯誤；C、同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，C錯誤；D、基因重組是生物變異的重要來源，對生物的進化具有重要意義，D正確。故選D。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳??；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因為6號不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號患乙病不患甲病，但其母親5號是甲病的患者，故10號的基因型為AaXbY。根據(jù)7號患甲病可知，3號和4號的基因型為Aa，故3號和4號再生一個孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號患乙病可知，5號的基因型為aaXBXb，6號不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號和6號再生一個正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號是攜帶者即AaXBY，應(yīng)該以放射性同位素標記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，會出現(xiàn)雜交帶?！军c睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。10、⑤不會④基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀【解析】試題分析：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。（1）由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化??；（2）食物中缺少酪氨酸，由圖示可看出，苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸，因此食物中缺少酪氨酸不會患白化?。唬?）由圖示可看出，尿黑酸在人體內(nèi)積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸，最后形成二氧化碳和水排出體外；（4）由（2）和（3）可以得出結(jié)論,基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。考點：基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系點睛：本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解,考查了基因和性狀的關(guān)系,對基因控制性狀方式的理解,記憶和靈活運用是解此題的關(guān)鍵。11、伴X隱性II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因單基因XBXb1/2遺傳咨詢基因突變【解析】

結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中II1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳??；而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自其母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合系譜圖中各個體的表現(xiàn)型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb；II1和II

3的基因型XbY、XBY；根據(jù)患病III3的基因型為XbY可推知，II5和II

6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者，則II4的為XBXb，II

3的基因型為XBY?！驹斀狻浚?）根據(jù)前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因，所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）通過分析可知，該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb，II3的基因型為XBY。他們生一個兒子正常的概率為1/2，生一個兒子不正常的概率也是1/2，其生育前應(yīng)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5的基因型為XBXb，II5一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因組成XBb，由于有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組，故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變?！军c睛】本題主要考查學(xué)生對知識的分析和理解能力，遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診