福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)校2025屆生物高一下期末考試試題含解析

福建省龍巖市一級(jí)達(dá)標(biāo)校2025屆生物高一下期末考試試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列哪項(xiàng)表示的是基因型為yyRr的個(gè)體產(chǎn)生的配子A．yy B．Rr C．yr D．Yr2．下列說法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合子，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因只能從母親那里獲得,以后也只能傳給女兒，這在遺傳學(xué)上稱之為交叉遺傳⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色體遺傳的基因沒有顯隱性A．③⑤⑥⑦B．①③⑤⑦C．①②④⑦D．②③⑤⑥3．人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為（）A．女兒全部為非禿頂，兒子全部為禿頂B．女兒全部為非禿頂，兒子為禿頂或非禿頂C．女兒全部為禿頂，兒子全部為非禿頂D．女兒全部為禿頂，兒子為禿頂或非禿頂4．假說一演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的“演繹”過程是A．生物的性狀是由遺傳因子決定的B．若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1:1C．由F2中出現(xiàn)的分離比推測(cè)，生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離D．若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，則F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比接近1:2:15．已知某植物的紫花(A)與紅花(a)是一對(duì)相對(duì)性狀，雜合的紫花植株自交得到F1，F(xiàn)1中紫花植株自交得到F2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．F1中紫花的基因型有2種B．F2的性狀分離比為3：1C．F2紫花植株中雜合子占2/5D．F2中紅花占1/66．下列有關(guān)遺傳、變異、進(jìn)化的敘述正確的一組是（）①基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合②基因與性狀的關(guān)系都是線性關(guān)系，即每個(gè)基因決定一種性狀，每種性狀也只由一個(gè)基因控制③雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種、基因工程育種的原理分別是基因重組、基因突變、染色體變異、染色體變異、基因突變④生物進(jìn)化的過程,實(shí)際上是生物與生物.生物與無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過程，進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性A．①② B．①④ C．①③ D．②④7．關(guān)于細(xì)胞衰老的原因中，能被大家普遍接受的是①生物體生命活動(dòng)中產(chǎn)生了大量自由基造成的

②細(xì)胞中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)無法正常供應(yīng)造成的③細(xì)胞中產(chǎn)生的代謝廢物大量積累所致

④染色體上的端粒不斷被“截短”造成的A．①②B．①③C．①④D．②③8．（10分）下列有關(guān)推理不正確的是A．后代全為顯性，則雙親必為顯性純合子 B．隱性性狀的個(gè)體是純合子C．顯性個(gè)體的基因型難以獨(dú)立確定 D．隱性個(gè)體的顯性親本必為雜合子二、非選擇題9．（10分）某時(shí)期，長(zhǎng)江中下游地區(qū)的大塊農(nóng)田發(fā)生稻化螟蟲害，承包土地的農(nóng)民起初在稻田里噴灑DDT家藥，但幾年后又不得不以放養(yǎng)青蛙來代替噴灑農(nóng)藥。如圖為在此時(shí)期內(nèi)稻化螟種群密度變化示意圖，分析回答：（1）從A點(diǎn)到B點(diǎn)，在施用殺蟲劑的初期，害蟲種群密度都急劇下降，但仍有極少數(shù)個(gè)體得以生存，原因是__________________。（2）從B點(diǎn)到C點(diǎn)曲線回升的原因是________________________________________。在這個(gè)過程中，農(nóng)藥對(duì)害蟲起_________作用，這種作用是___________（定向或不定向）的。（3）一般認(rèn)為，C到E點(diǎn)為生物防治期，請(qǐng)根據(jù)曲線對(duì)比兩種治蟲方法，可以看出農(nóng)藥防治害蟲的缺點(diǎn)是__________________________________________________。（4）如果A到D為農(nóng)藥防治期，這說明在C點(diǎn)時(shí)，農(nóng)民在使用農(nóng)藥時(shí)可能采取了某種措施，這種措施最可能是____________________________________。10．（14分）下圖為人體中下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程示意圖，其中甲、乙為下丘腦中的神經(jīng)分泌細(xì)胞。請(qǐng)回答下列問題：（1）人體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)局部電流方向____（填“相同”或“相反”）；臨床上因?yàn)橄虑鹉X損傷可導(dǎo)致ADH分泌不足，導(dǎo)致尿崩癥（尿特別多等癥狀），則ADH是______，其分泌不足導(dǎo)致尿崩癥的原因是___________________。（2）人在寒冷環(huán)境中，乙神經(jīng)分泌細(xì)胞興奮性提高，其分泌的激素A是________，激素B只能作用于甲狀腺細(xì)胞的原因是_____________________________________。（3）在寒冷的環(huán)境中，機(jī)體也能通過神經(jīng)調(diào)節(jié)促進(jìn)腎上腺素的分泌，其具體的反射弧是_________。（4）若圖中“下丘腦→激素A→腺垂體→激素B”過程調(diào)節(jié)著人體內(nèi)性腺分泌性激素。某人下丘腦功能正常，但性激素含量不足，原因可能是_____________功能受損，臨床上可通過給患者注射________來進(jìn)一步診斷病因。11．（14分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因?yàn)開_______性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。12．如圖1是某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過程的簡(jiǎn)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1是在動(dòng)物的____________中形成的。（2）圖1中的②表示__________________細(xì)胞；若觀察到②細(xì)胞在前面某時(shí)期出現(xiàn)一對(duì)聯(lián)會(huì)的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對(duì)同源染色體可能是________染色體，則該生物性別決定方式為________型(填XY或ZW型）。（3）圖中的①所示的一個(gè)細(xì)胞能夠形成________個(gè)⑦所示的細(xì)胞。（4）發(fā)生了圖2中DE段變化的是圖1中的________細(xì)胞。在AC段，細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是________。（5）若圖2曲線表示減數(shù)分裂過程中的染色體/核DNA的變化，則等位基因分離發(fā)生在____段。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。因此，基因型為YyRr的個(gè)體能產(chǎn)生4種配子，即YR、Yr、yR、yr?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，y和y是位于同源染色體上的一對(duì)相同基因，而配子中不會(huì)出現(xiàn)一對(duì)同源染色體上的相同基因，A錯(cuò)誤；R和r是一對(duì)等位基因，而配子中不會(huì)出現(xiàn)等位基因，B錯(cuò)誤；y和r是一對(duì)非等位基因，由于非同源染色體的組合可同時(shí)出現(xiàn)在配子中，C正確；Y和r是一對(duì)非等位基因，但是該個(gè)體不含Y基因，因此配子中不會(huì)出現(xiàn)Yr，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂的過程，要求學(xué)生掌握減數(shù)分裂過程的特征，理解減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的種類，這是該題考查的重點(diǎn)；理解配子的產(chǎn)生原因是同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合的結(jié)果，結(jié)合題意中的基因型解決問題。2、A【解析】

與性別有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳；伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者多于女患者，且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點(diǎn)，女患者的父親和兒子都是患者，Y染色體上的遺傳往往沒有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為限男性遺傳?！驹斀狻竣傩匀旧w上的基因和常染色體上的基因都決定生物的性狀，①錯(cuò)誤；②XY型性別決定類型的生物，純合子和雜合子是根據(jù)生物體的基因型劃分的，不是根據(jù)染色體組成劃分的，②錯(cuò)誤；③人體色盲基因b在X染色體的非同源區(qū)段上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B，③正確；④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親，④錯(cuò)誤；⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳給女兒，但男性的色盲基因只能由母親傳來，即交叉遺傳現(xiàn)象，⑤正確；⑥色盲是X染色體上的隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；

⑦伴Y遺傳的基因沒有顯隱性，男患者的男性后代都是患者，⑦正確．故選A。【點(diǎn)睛】性染色體上的基因不全是決定性別的基因，如人類紅綠色盲基因。3、B【解析】

男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂，說明在男性中禿頂為顯性，在女性中非禿頂為顯性。【詳解】非禿頂男性的基因型為BB，非禿頂女性的基因型為BB或Bb，二者結(jié)婚，后代基因型為BB或Bb，女性全為非禿頂，男性中BB為非禿頂，Bb為禿頂。ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。4、B【解析】試題分析：生物的性狀是由遺傳因子決定的，這是假說的內(nèi)容，故A不合題意；演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離，則測(cè)交后代的兩種性狀比接近1：1，故B正確；由F2中出現(xiàn)的分離比推測(cè)，生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，這是假說的內(nèi)容，故C不合題意；演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，而不是推測(cè)F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比例，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查假說演繹法的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、B【解析】已知某植物的紫花（A）與紅花（a）是一對(duì)相對(duì)性狀，雜合的紫花植株基因型為Aa，其自交后代基因型及其比例為AA：Aa:aa=1:2:1，所以子一代中紫花的基因型有AA、Aa兩種，A正確；子一代中紫花自交產(chǎn)生的子二代紫花的比例為1/3+2/3×3/4=5/6，紅花比例為1/6，所以子二代的性狀分離比為5:1，B錯(cuò)誤、D正確；子二代中紫花雜合子占2/3×2/4=2/6，所以紫花植株中雜合子占2/5，C正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是明確雜合子自交后代的基因型分離比和性狀分離比，且明確該題中子一代是紫花自交，而不是所有個(gè)體自交。6、B【解析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，①正確；基因與性狀并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，有的性狀受多對(duì)基因控制，一對(duì)基因也可能對(duì)多對(duì)性狀產(chǎn)生影響，②錯(cuò)誤；基因工程育種的原理是基因重組，③錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的過程，實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境在相互影響中共同進(jìn)化的過程，共同進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性，④正確。綜上所述，供選答案組合，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。7、C【解析】關(guān)于衰老機(jī)制的研究，目前被大家普遍接受的是自由基學(xué)說（生物體生命活動(dòng)中產(chǎn)生了大量自由基造成的）和端粒學(xué)說（染色體上的端粒不斷被“截短”造成的），所以①④正確，故選D。8、A【解析】

純合子是由基因型相同的配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，包括顯性純合子和隱性純合子，雜合子是由基因型組成不同的配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成的個(gè)體；在完全顯現(xiàn)的條件下，AA、Aa表現(xiàn)為顯性性狀，aa表現(xiàn)為隱性性狀?！驹斀狻緼A×Aa，后代全是顯性性狀，但Aa是雜合子，A錯(cuò)誤；只有隱性純合時(shí)，才表現(xiàn)出隱性性狀，因此隱性性狀的個(gè)體是純合子，B正確；顯性個(gè)體的基因型包括顯性純合、顯性雜合兩種情況，獨(dú)立難以判斷具體的基因型，C正確；因?yàn)榧兒献拥碾[性基因來自親本，因此顯性親本必定含有隱性基因，為雜合子，D正確。故選A。二、非選擇題9、由于變異是不定向的，某些害蟲具有抗藥性變異。這種抗藥性變異是可以遺傳的，使害蟲種群的抗藥性增加，種群數(shù)量增多；選擇定向會(huì)使害蟲種群產(chǎn)生抗藥性，不能有效的控制害蟲數(shù)量改用了其他種類的農(nóng)藥【解析】

變異是不定向的，自然選擇是定向的?！驹斀狻浚?）由于變異是不定向的，某些害蟲具有抗藥性變異，這使得在施用殺蟲劑的初期，沒有產(chǎn)生抗藥性變異的大多數(shù)害蟲被淘汰，但有極少數(shù)產(chǎn)生了抗藥性變異的個(gè)體得以生存。（2）由圖可知，害蟲的抗藥性變異是可以遺傳的，使害蟲種群的抗藥性增加，種群數(shù)量增多；在這個(gè)過程中，農(nóng)藥對(duì)害蟲起到定向的選擇作用。（3）從圖中可以看出，農(nóng)藥防治會(huì)使害蟲種群產(chǎn)生抗藥性，不能有效的控制害蟲數(shù)量；而生物防治，可以將害蟲控制在比較低的水平。（4）如果用農(nóng)藥防治，不同時(shí)期改用其他種類的農(nóng)藥，可以防止害蟲的抗藥性變異所產(chǎn)生的影響，同樣可將害蟲控制在較低的水平?！军c(diǎn)睛】對(duì)曲線的解讀要準(zhǔn)確到位，準(zhǔn)確把握曲線中的各點(diǎn)的含義是做本題的關(guān)鍵。10、相同抗利尿激素腎小管、集合管對(duì)原尿中水的重吸收減少促甲狀腺激素釋放激素只有甲狀腺細(xì)胞上有激素B相應(yīng)的受體冷覺感受器→傳入神經(jīng)→下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞→傳出神經(jīng)→腎上腺腺垂體或性腺激素B【解析】

據(jù)圖分析，下丘腦中的甲神經(jīng)分泌細(xì)胞分泌了ADH（抗利尿激素），儲(chǔ)存在神經(jīng)垂體內(nèi)，通過血液循環(huán)調(diào)節(jié)水鹽平衡；下丘腦中的乙神經(jīng)分泌細(xì)胞分泌了激素A作用于腺垂體，促進(jìn)腺垂體分泌激素B，屬于激素的分級(jí)調(diào)節(jié)，則激素A表示促甲狀腺（腎上腺、性激素）激素釋放激素等，激素B表示促甲狀腺（腎上腺、性激素）激素等?！驹斀狻浚?）人體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)局部電流方向相同，與膜外相反；根據(jù)以上分析已知，ADH是下丘腦分泌的抗利尿激素，抗利尿激素分泌不足導(dǎo)致腎小管、集合管對(duì)原尿中水的重吸收減少，進(jìn)而導(dǎo)致尿崩癥。（2）寒冷條件下，下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素（激素A）增多，刺激垂體分泌促甲狀腺激素（激素B）；由于只有甲狀腺細(xì)胞上有促甲狀腺激素相應(yīng)的受體，所以促甲狀腺激素只能作用于甲狀腺細(xì)胞。（3）根據(jù)題意分析，在寒冷的環(huán)境中，機(jī)體也能通過神經(jīng)調(diào)節(jié)促進(jìn)腎上腺素的分泌，說明腎上腺為反射弧的效應(yīng)器，則反射弧為：冷覺感受器→傳入神經(jīng)→下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞→傳出神經(jīng)→腎上腺。（4）根據(jù)題意分析，性激素是由下丘腦通過垂體分級(jí)調(diào)節(jié)的，而某人下丘腦功能正常，但性激素含量不足，說明該人的垂體或性腺受到了損傷，可以通過注射促性腺激素（激素B）進(jìn)行進(jìn)一步診斷?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握水鹽平衡的調(diào)節(jié)過程和激素的分級(jí)調(diào)節(jié)過程，進(jìn)而判斷圖中下丘腦的甲、乙神經(jīng)分泌細(xì)胞調(diào)節(jié)的生命活動(dòng)的過程和機(jī)理。11、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4