2025屆河北省魏縣五中高一下生物期末預(yù)測(cè)試題含解析

2025屆河北省魏縣五中高一下生物期末預(yù)測(cè)試題請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．如圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂圖，下列說(shuō)法正確的是（）A．圖Ⅰ表示的細(xì)胞中有8條染色體、3對(duì)同源染色體B．圖Ⅱ表示的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體C．a(chǎn)、b、c、d染色體的組成各不相同D．圖Ⅲ可能是4個(gè)精細(xì)胞，也可能是1個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體2．構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類不同，取決于A．五碳糖不同 B．含氮堿基的種類C．磷酸分子的多少 D．堿基對(duì)的排列順序3．以下關(guān)于動(dòng)物內(nèi)環(huán)境和穩(wěn)態(tài)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．葡萄糖、生長(zhǎng)激素、抗體屬于人體內(nèi)環(huán)境的成分B．若內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)不能維持，機(jī)體的正常生命活動(dòng)就會(huì)受到威脅C．溶液滲透壓的大小取決于單位體積溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目D．人體劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的乳酸會(huì)導(dǎo)致血漿pH顯著下降4．下列關(guān)于人紅綠色盲的敘述，不正確的是A．色盲女性的父親或兒子必是色盲B．男性與女性的患病概率相等C．色盲遺傳常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳D．外孫的色盲基因可能來(lái)自其外祖父和外祖母5．下列敘述正確的是A．孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)B．孟德爾描述的過(guò)程發(fā)生在有絲分裂中C．按照孟德爾定律，AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有16種D．按照孟德爾定律，對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，子代基因型有8種6．已知某基因型為AaBb的植物個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子，其比Ab:aB:AB:ab=3:3:1:1。該植物進(jìn)行自交，其后代出現(xiàn)的雙顯性純合體的比例為A．1/16B．1/8C．1/64D．3/64二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某植物的花色性狀的遺傳受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a，B、b，D、d）的控制，花色表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，請(qǐng)回答問(wèn)題：表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_______Aa______aaB____、aabbD__aabbdd（1）白花（AABBDD）×黃花（aabbDD），F(xiàn)1基因型是__________，F(xiàn)1產(chǎn)生的所有配子類型有_______，這種現(xiàn)象符合________________定律。（2）黃花（aaBBDD）×金黃花（aabbdd），F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中，黃花的基因型有________種，金黃花有50株，則F2共有約_________株，F(xiàn)2黃花中的純合子約有________株。8．（10分）現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種，一個(gè)純種小麥性狀是高稈(D)、抗銹病(T)；另一個(gè)純種小麥的性狀是矮稈(d)、易染銹病(t)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，育種專家提出了如下圖所示的Ⅰ、Ⅱ兩種育種方法以獲得小麥新品種。

(1)要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是___________；另一種方法的育種原理是____________________

。(2)圖中①和④的基因組成分別為____________、_______________。(3)(三)過(guò)程采用的方法稱為_______________________。(4)如果方法Ⅰ中獲得的③⑤植株雜交，再讓所得到的后代自交，則自交后代的基因型及比例為__。9．（10分）下圖是某成年雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程模式圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有_________對(duì)同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中的DNA與染色體數(shù)量之比為_________。（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖______，表示同源染色體分開的是圖______（填圖中序號(hào)）。10．（10分）圖1表示某綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的兩個(gè)相關(guān)的生理過(guò)程，其中a、b、c表示物質(zhì)，甲和乙分別表示某種細(xì)胞器；圖2表示在不同溫度下，測(cè)定該植物葉片1cm2重量（mg）變化情況（均考慮為有機(jī)物的重量變化）的操作流程及結(jié)果，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）從圖1分析，如果物質(zhì)a為O2，它在細(xì)胞器甲的（場(chǎng)所）產(chǎn)生，物質(zhì)c是一種含3個(gè)碳原子的化合物，它最可能是．H2O在結(jié)構(gòu)乙的產(chǎn)生部位是．（2）從圖2分析可知，該植物的呼吸速率可表示為（mg/cm2?h）（用圖中字母表示），實(shí)際光合速率可表示為（mg/cm2?h）（用圖中字母表示）．（3）從圖2分析，恒定在上述℃溫度下，維持12小時(shí)光照，12小時(shí)黑暗，該植物葉片1cm2增重最多，增重了mg．11．（15分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e.下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對(duì)方家庭的致病基因），且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號(hào)個(gè)體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六。則：①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是____，16號(hào)個(gè)體的基因型是____。②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

A、圖I表示精原細(xì)胞，細(xì)胞中有三對(duì)常染色體和一對(duì)XY染色體，共有8條染色體、組成4對(duì)同源染色體，A錯(cuò)誤；B、圖II表示次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)了減數(shù)第一次分裂，同源染色體已分離，所以細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，B正確；C、減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，復(fù)制的兩條子染色體彼此分離，因此由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的精細(xì)胞染色體是相同的，C錯(cuò)誤；D、從圖中可知，含有的性染色體為XY，是精原細(xì)胞，所以圖Ⅲ只能是4個(gè)精細(xì)胞，不可能是1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，D錯(cuò)誤。故選B。2、B【解析】

組成DNA分子的基本單位為脫氧核苷酸，有四種，區(qū)別在于含氮堿基的種類不同，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查核酸的結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、D【解析】?jī)?nèi)環(huán)境主要包括血漿、組織液和淋巴。血漿中含有葡萄糖、生長(zhǎng)激素、抗體等血液運(yùn)送的物質(zhì)，A項(xiàng)正確；細(xì)胞代謝是生命活動(dòng)的基礎(chǔ)，其過(guò)程是由細(xì)胞內(nèi)眾多復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)組成，完成這些反應(yīng)需要各種物質(zhì)和條件，而維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)可以提供反應(yīng)所需的物質(zhì)與條件，如溫度，酸堿度等，所以若內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)不能維持，機(jī)體的正常生命活動(dòng)就會(huì)受到威脅，B項(xiàng)正確；滲透壓是指溶液中溶質(zhì)微粒對(duì)水的吸引力，其大小取決于單位體積溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目，C項(xiàng)正確；由于血漿中存在的緩沖物質(zhì)可維持血漿pH的相對(duì)穩(wěn)定，因此人體劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的乳酸不會(huì)導(dǎo)致血漿pH顯著下降，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4、B【解析】試題分析：由題意分析可知，色盲是伴X染色體隱性遺傳病,其特點(diǎn)之一是女患者的父親和兒子都患病，A項(xiàng)正確；色盲是伴X染色體隱性遺傳病,其特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者，B項(xiàng)錯(cuò)誤；色盲是伴X染色體隱性遺傳病,其特點(diǎn)之一是隔代交叉遺傳，C項(xiàng)正確；外孫的色盲基因可能來(lái)自外祖父,也可能來(lái)自外祖母，D項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用點(diǎn)睛：本題以色盲為素材,考查伴性遺傳,要求考生識(shí)記幾種伴性遺傳病的特點(diǎn),明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,再根據(jù)伴染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。5、D【解析】

A、孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1表現(xiàn)出一個(gè)親本的性狀，F(xiàn)2的性狀分離比為3∶1，不支持融合遺傳的觀點(diǎn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、孟德爾定律描述的過(guò)程發(fā)生在減數(shù)分裂中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C、按照孟德爾定律，AaBbCcDd個(gè)體自交，子代基因型有3×3×3×3＝81（種），C項(xiàng)錯(cuò)誤；D、對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交（即與aabbcc個(gè)體雜交）,測(cè)交子代基因型有2×2×2＝8（種），D項(xiàng)正確。故選D?！军c(diǎn)睛】用分離定律解決自由組合問(wèn)題（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。（2）解題思路首先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。6、C【解析】

本類題干中提供配子比例要求計(jì)算后代性狀分離比或基因型比的題目，一般采用棋盤法或乘法原理解決。【詳解】根據(jù)純合子定義，基因型相同的配子結(jié)合發(fā)育而成的個(gè)體為純合子，AABB的比例=1/8AB×1/8AB=1/64AABB，故選C項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】遺傳學(xué)上的自交，對(duì)植物而言即兩性植株自花傳粉或同種基因型的植株異花傳粉，而對(duì)動(dòng)物而言，即同種基因型的個(gè)體間相互交配。二、綜合題：本大題共4小題7、AaBbDDABD、AbD、aBD、abD自由組合8750150【解析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）白花（AABBDD）×黃花（aabbDD），F(xiàn)1基因型是AaBbDD，F(xiàn)1可以產(chǎn)生ABD、AbD、aBD和abD四種配子，符合基因自由組合定律。（2）黃花（aaBBDD）×金黃花（aabbdd），F(xiàn)1基因型aaBbDd，進(jìn)行自交F2黃花的基因型有aaBBDD、aaBbDD、aaBBDd、aaBbDd、aaBBdd、aaBbdd、aabbDD、aabbDd共8種基因型；金黃花的基因型是aabbdd，所占比例為1/4×1/4=1/16，共50株，則F2中共有植株50÷1/16=800株，黃花占總數(shù)的15/16，黃花共有800×15/16=750株；而純合子有aaBBDD、aaBBdd、aabbDD共3種，所以純合子共750×1/5=150株?！军c(diǎn)睛】本題考查自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，在解答該題時(shí)難點(diǎn)是（2），解答時(shí)需要看清楚題干中是問(wèn)的黃花的總數(shù)，及黃花中的純合子。8、單倍體育種或Ⅰ基因重組DTdT花藥離體培養(yǎng)法DDtt：Ddtt：ddtt=1:2:1【解析】

由圖可知，Ⅰ表示單倍體育種，包括（二）花藥離體培養(yǎng)和（三）秋水仙素處理；Ⅱ表示雜交育種。【詳解】(1)Ⅰ單倍體育種可以明顯縮短育種年限；Ⅱ表示雜交育種，原理是基因重組。(2)①經(jīng)秋水仙素處理后的基因型為DDTT，故①的基因組成為DT；又因?yàn)镈dTt可以產(chǎn)生四種配子即：DT、Dt、dT、dt，故④的基因組成為dT。(3)(三)過(guò)程表示花藥離體培養(yǎng)。(4)③的基因型為DDtt，⑤的基因型為ddtt，二者雜交后代為Ddtt，其自交后代的基因型及比例為DDtt：Ddtt：ddtt=1:2:1。【點(diǎn)睛】雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異。9、422：1②③①【解析】

圖①有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，因此，圖①處于減數(shù)第一次分裂后期；圖②無(wú)同源染色體，著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上，因此，圖②處于減數(shù)第二次分裂中期；圖③只看細(xì)胞的一極，無(wú)同源染色體，無(wú)姐妹染色單體，著絲點(diǎn)分裂，因此處于減數(shù)第二次分裂后期；圖④有同源染色體，且有同源染色體配對(duì)現(xiàn)象，此圖處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻浚?）圖①處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即有4條染色體。圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體，2對(duì)同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中染色體含有姐妹染色單體，所以DNA與染色體數(shù)量之比為2:1。（2）圖②③均無(wú)同源染色體，應(yīng)該是處于減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以表示同源染色體分離的是圖①。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：根據(jù)各圖像的特點(diǎn)，判斷每幅圖處于減數(shù)分裂的具體時(shí)期，并根據(jù)其特點(diǎn)推測(cè)體細(xì)胞染色體的數(shù)目和DNA數(shù)目。10、（1）（葉綠體）基粒（或類囊體）丙酮酸（線粒體）內(nèi)膜（2）XY+2X（3）1436【解析】試題分析：圖1：甲是葉綠體，乙是線粒體；物質(zhì)c是一種含3個(gè)碳原子的化合物，它最可能是丙酮酸，丙酮酸在線粒體基質(zhì)被徹底分解；圖2：無(wú)光時(shí)單位時(shí)間內(nèi)葉片重量的減少量等于呼吸強(qiáng)度，故1小時(shí)呼吸消耗的有機(jī)物為X，而單位時(shí)間光照下葉片重量的增加量表示的是凈光合速率，故光照一小時(shí)總光合速率=凈光合速率+呼吸速率=M+Y﹣（M﹣X）+X=Y+2X．解：（1）從圖1分析，如果物質(zhì)a為O2，它在細(xì)胞器甲葉綠體的基粒（或類囊體）產(chǎn)生，物質(zhì)c是一種含3個(gè)碳原子的化合物，它最可能是丙酮酸．H2O在結(jié)構(gòu)乙線粒體的產(chǎn)生部位是線粒體內(nèi)膜．（2）從圖2分析可知，該植物的呼吸速率可表示為X（mg/cm2?h）（用圖中字母表示），而單位時(shí)間光照下葉片重量的增加量表示的是凈光合速率，故光照一小時(shí)總光合速率=凈光合速率+呼吸速率=M+Y﹣（M﹣X）+X=Y+2X．（3）從結(jié)果可以看出，在14℃溫度下，維持12小時(shí)光照，12小時(shí)黑暗，該植物葉片增重最多，凈光合作用=總光合作用﹣呼吸作用=（3+2×2）×12﹣2×24=36mg．故答案為（1）（葉綠體）基粒（或類囊體）丙酮酸（線粒體）內(nèi)膜（2）XY+2X（3）1436考點(diǎn)：光反應(yīng)、暗反應(yīng)過(guò)程的能量變化和物質(zhì)變化；細(xì)胞呼吸的過(guò)程和意義．11、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對(duì)Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進(jìn)行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、