2025屆湖北省荊州市公安縣第三中學高一化學第二學期期末復習檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆湖北省荊州市公安縣第三中學高一化學第二學期期末復習檢測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、要證明某溶液中不含F(xiàn)e3+而可能含有Fe2+,進行如下實驗操作時最佳順序為()①加入適量氯水

②加入足量的KMnO4溶液③加入少量KSCN溶液.A.①③ B.③② C.③① D.①②③2、下列敘述正確的是A.He和He互為同位素,分別含有3和4個中子B.O2和O3互為同素異形體,同等質(zhì)量時,所含電子數(shù)相同C.1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為2∶1D.1mol乙烷和1mol乙烯中,共用電子對數(shù)相同3、下列各組溶液同時開始反應,最先出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象的是()組別反應溫度(℃)反應物加水體積(ml)Na2S2O3H2SO4體積(ml)濃度(mol/L)體積(ml)濃度(mol/L)A4050.250.110B10100.1100.10C1050.150.210D4050.250.210A.A B.B C.C D.D4、下列反應中,屬于取代反應的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH2=CH2+H2CH3-CH3C.+Br2+HBrD.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O5、下列各分子中,所有原子都滿足最外層為8電子結構的是A.H2OB.BF3C.CC14D.PCl56、下列有關物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關系的是A.NaHCO3受熱易分解,可用于制胃酸中和劑B.SiO2熔點高硬度大,可用于制光導纖維C.Al2O3是兩性氧化物,可用作耐高溫材料D.CaO能與水反應,可用作食品干燥劑7、通常情況下能共存且能用濃硫酸干燥的氣體組是()A.SO2、Cl2、H2S B.O2、H2、SO2C.NO、H2、O2 D.CO、NH3、O28、下列說法正確的是A.Cu、Zn、H2SO4形成的原電池裝置中,H2主要在Zn電極產(chǎn)生B.往Fe和稀硫酸反應的裝置中,加入少量CuSO4粉末,可加快產(chǎn)生H2的速率C.2個氫原子變成1個氫氣分子的過程中會放出一定的熱量,是因為在相同條件下1個氫氣分子具有的能量比2個氫原子的能量高D.化學變化中伴隨著化學鍵的斷裂和形成,物理變化中一定沒有化學鍵的斷裂和形成9、根據(jù)化學反應的實質(zhì)是舊鍵斷裂、新鍵形成的觀點,下列變化沒有發(fā)生化學鍵斷裂的是A.溴蒸氣被活性炭吸附 B.電解水C.HCl氣體溶解于水 D.打雷放電時,O2變成O310、在一密閉容器中進行反應2SO2+O2?2SO3,已知反應過程中某一時刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,當反應達平衡時,可能存在的數(shù)據(jù)是()A.SO2為0.4mol/L,O2為0.2mol/LB.SO2為0.25mol/LC.SO2、SO3均為0.15mol/LD.SO3為0.4mol/L11、當光束通過雞蛋清水溶液時,從側(cè)面觀察到一條光亮的“通路”,說明雞蛋清水溶液是()A.溶液 B.膠體 C.懸濁液 D.乳濁液12、下列說法正確的是A.形成離子鍵的陰陽離子間只存在靜電吸引力B.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性和還原性均依次減弱C.第三周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強D.元素周期律是元素原子核外電子排布周期性變化的結果13、實驗室制備溴苯的反應裝置如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.FeBr3的作用是催化劑,若沒有FeBr3可用鐵屑代替B.實驗中裝置b中的作用是吸收揮發(fā)的苯和溴C.裝置c中石蕊試液由紫色變?yōu)榧t色,可證明苯與溴發(fā)生的是取代反應D.反應后的混合液經(jīng)NaOH溶液洗滌、蒸餾,得到溴苯14、適當條件下,amolC2H4跟bmolH2在密閉容器中反應達,到平衡時生成了pmolC2H6,若將所得平衡混合氣體燃燒,并生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量應是()A.(3a+0.5b)molB.(3a+b)molC.(3a+0.5b+3p)molD.(3a+0.5b-3p)mol15、下列關于煤和石油的加工過程屬于物理變化的是A.煤的干餾B.煤的汽化和液化C.石油的分餾D.石油的裂化和裂解16、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡體系增大壓強可使顏色變深C.對2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡體系顏色變深D.SO2催化氧化成SO3的反應,往往加入過量的空氣17、根據(jù)原子結構及元素周期律的知識,下列推斷正確的是A.與得電子能力相同B.核外電子排布相同的微?;瘜W性質(zhì)也相同C.Cl?、S2?、Ca2+、K+半徑逐漸減小D.同主族元素含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱18、金屬冶煉中不會涉及到的反應類型是()A.氧化還原反應 B.置換反應 C.分解反應 D.復分解反應19、下列有關金屬的工業(yè)制法中,正確的是()A.制鈉:用海水為原料制得精鹽,再電解純凈的NaCl溶液B.制鐵:以鐵礦石為原料,用焦炭和空氣反應生成CO在高溫下還原鐵礦石中的鐵C.制鎂:用海水為原料,經(jīng)一系列過程制得氧化鎂固體,電解熔融的氧化鎂得鎂D.制鈦:用金屬鈉置換TiCl20、有機物的正確命名為A.3,3,4-三甲基己烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基己烷21、“綠色化學”是當今社會提出的一個新概念。在“綠色化學”工藝中,理想狀態(tài)是反應物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。下列反應最符合綠色化學中“原子經(jīng)濟”要求的是A.nCH2=CH2B.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HClC.Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2OD.3NO2+H2O===2HNO3+NO22、運用元素周期律分析下列推斷,其中錯誤的是()。A.鈹是一種輕金屬,它的氧化物的水化物可能具有兩性B.砹單質(zhì)是一種有色固體,砹化氫很不穩(wěn)定C.硫酸鍶可能難溶于水D.硒化氫(H2Se)是無色、有毒、比H2S穩(wěn)定的氣體二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B、C、D四種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大。A、B可形成A2B和A2B2兩種化合物,B、C同主族且可形成CB2和CB3兩種化合物?;卮鹣铝袉栴}。(1)A2B的電子式__________;A2B2的電子式__________。(2)CB2通入A2B2溶液中可被氧化為W,用W的溶液(體積1L,假設變化前后溶液體積變化忽略不計)組裝成原電池(如右圖所示)。在b電極上發(fā)生的反應可表示為:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,則在a電極上發(fā)生的反應可表示為__________。(3)金屬元素E是中學化學常見元素,位于元素周期表的第四周期。該元素可與D形成ED2和ED3兩種化合物。將E的單質(zhì)浸入ED3溶液中,溶液由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色,該反應的離子方程式為________________________________________。(4)依據(jù)(3)中的反應,可用單質(zhì)E和石墨為電極設計一個原電池(右圖),則在該原電池工作時,石墨一極發(fā)生的反應可以表示為______________________________。石墨除形成原電池的閉合回路外,所起的作用還有:________________________________________。24、(12分)(化學與技術)聚合氯化鋁晶體的化學式為[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m,它是一種高效無機水處理劑,它的制備原理是調(diào)節(jié)增大AlCl3溶液的pH,通過促進其水解而結晶析出。其制備原料主要是鋁加工行業(yè)的廢渣——鋁灰,它主要含Al2O3、Al,還有SiO2等雜質(zhì)。聚合氯化鋁生產(chǎn)的工藝流程如下:(1)攪拌加熱操作過程中發(fā)生反應的離子方程式;(2)生產(chǎn)過程中操作B和D的名稱均為(B和D為簡單操作)。(3)反應中副產(chǎn)品a是(用化學式表示)。(4)生產(chǎn)過程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是(用化學式表示)。(5)調(diào)節(jié)pH至4.0~4.5的目的是。(6)實驗室要測定水處理劑產(chǎn)品中n和x的值。為使測定結果更準確,需得到的晶體較純凈。生產(chǎn)過程中C物質(zhì)可選用。A.NaOHB.AlC.氨水D.Al2O3E.NaAlO225、(12分)在熾熱條件下,將石蠟油分解產(chǎn)生的乙烯通入下列各試管里,裝置如圖所示。根據(jù)上述裝置,回答下列問題:(1)C裝置的作用是____________。(2)已知:1,2-二溴乙烷的密度比水的大,難溶于水,易溶于四氯化碳。預測:A裝置中的現(xiàn)象是___________________,B裝置中的現(xiàn)象是__________。分離A裝置中產(chǎn)物的操作名稱是_____,分離B裝置中產(chǎn)物需要的玻璃儀器名稱是____。(3)D裝置中溶液由紫色變無色,D裝置中發(fā)生反應的類型為_____。(4)寫出A裝置中發(fā)生反應的化學方程式_______,反應類型為____,E裝置的作用是__________。26、(10分)H2O2是常用的漂白劑和氧化劑,在環(huán)境保護、醫(yī)藥、化學合成等方面有重要的作用.Ⅰ.為探究影響H2O2分解速率的因素,某實驗小組進行了如下實驗:實驗1:在相同的條件下,向一支試管中加入2mL5%H2O2和amLH2O,向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,觀察并比較實驗現(xiàn)象。實驗2:將質(zhì)量相同但狀態(tài)不同的MnO2分別加入盛有15mL5%的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條測試,實驗結果如下:MnO2觸摸試管情況觀察結果反應完成所需的時間粉末狀很燙劇烈反應,帶火星的木條復燃3.5min塊狀微熱反應較慢,火星紅亮但木條未復燃30min回答下列問題:(1)H2O2的分解反應是____反應(填“放熱”或“吸熱”)。(2)實驗2的實驗結果表明,催化劑的催化效果與____有關。(3)實驗1的目的是____,a=____。Fe3+可以作為H2O2分解化的催化劑,可能的催化過程如下。請寫出ii。i.2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+ii.____。Ⅱ.在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2溶液發(fā)生催化分解。某實驗小組在不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表(溶液體積變化忽略不計)。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9(1)0~6min中該反應的平均反應速率v(H2O2)約為____。(保留兩位有效數(shù)字)(2)反應到6min時,H2O2分解率為____。27、(12分)把海水過濾除雜后,又提取出了氯化鈉、溴、鎂等化學物質(zhì)。剩余的富碘鹵水中,采用下面的工藝流程生產(chǎn)單質(zhì)碘:回答下列問題:(1)丁溶液中的溶質(zhì)為________(填化學式)。(2)寫出物質(zhì)的甲化學式__________________。(3)第⑦步的操作中提取I2的方法是___________________________(寫出操作名稱)。(4)檢驗生成物I2的方法是________________________________________。28、(14分)A是一種重要的化工原料,A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。E是具有果香氣味的液體。A、B、C、D、E在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關系(部分反應條件、產(chǎn)物被省略)。請回答下列問題:(1)丁烷是由石蠟油獲得A的過程中的中間產(chǎn)物之一,它的一種同分異構體中含有三個甲基(),則這種同分異構體的結構簡式是:___________________;D物質(zhì)中官能團的名稱是_______________。(2)反應B→C的化學方程式為_____________________________。(3)反應B+D→E的化學方程式為______________________;該反應的速率比較緩慢,實驗中為了提高該反應的速率,通常采取的措施有_______________(任寫一項)。29、(10分)在恒容密閉容器中合成甲醇;CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)圖1中t3時刻改變的條件是____,t5時刻改變的條件是____.(2)判斷反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是____(填序號)。a.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等b.混合氣體的密度不變c.混合氣體的總物質(zhì)的量不變d.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化(3)如圖2表示在溫度分別為T1、T2時,平衡體系中H2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線,A、B兩點的反應速率:A____B(填“>”“;”或“<”,下同),A、C兩點的化學平衡常數(shù):A____C。(4)恒容條件下,下列措施中能使增大的有_____。A.升高溫度B.充入He氣C.使用催化劑D.再充入1molCO和2moIH2(5)在某溫度下,容積均為2L的三個密閉容器中-按不同方式投入反應物。初始投料與各容器達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下:下列說法正確的是____(填字母)。A.在該溫度下,甲容器中從反應開始到平衡所需時間為4min,則v(H2)為0.25mol/(L·min)B.轉(zhuǎn)化率:α3>α1,平衡時n(CH3OH):n3>1.0molC.丙容器中,平衡后將容器的容積壓縮到原來的1/2,平衡常數(shù)K增大D.體系的壓強:p3<2p1=2P2

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

在該溶液中先加入少量KSCN溶液,溶液不變血紅色,證明無Fe3+存在,再加入氯水,將Fe2+氧化成Fe3+,溶液變?yōu)檠t色。KMnO4溶液呈紫紅色,溶液顏色變化不明顯,所以不能用酸性KMnO4溶液,答案選C。2、B【解析】

A項、He和He的質(zhì)子數(shù)均為2,中子數(shù)分別為1和2,故A錯誤;B項、O2和O3都只含O,等質(zhì)量的O2和O3含有O原子個數(shù)相同,所含電子數(shù)相同,故B正確;C項、重水分子含有10個中子,水分子含有8個中子,則1mol重水與1mol水中含有的中子數(shù)之比為10∶8=5∶4,故C錯誤;D項、乙烷分子中含有7對共用電子,乙烯分子中含有6對共用電子,則1mol乙烷與1mol乙烯中,含有的共用電子對數(shù)之比為7∶6,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查物質(zhì)的量的有關計算,注意同位素、同素異形體的理解,注意分子的構成分析是解答關鍵。3、D【解析】溫度越高、濃度越大,反應速率越快,最先出現(xiàn)渾濁,根據(jù)表中數(shù)據(jù),選項D中溫度高,硫酸的濃度大,因此D反應速率最快,最先出現(xiàn)渾濁,故D正確。點睛:最先出現(xiàn)沉淀,從影響化學反應速率因素中考慮,根據(jù)表格數(shù)據(jù),溫度最高,反應速率最快,因此排除選項B和C,然后看濃度,記住濃度是混合后的濃度,濃度越大,反應速率越快,從而判斷出選項。4、C【解析】

A.CH4+2O2CO2+2H2O,屬于氧化反應,A項錯誤;B.CH2=CH2+H2CH3-CH3,屬于加成反應,B項錯誤;C.+Br2+HBr,為苯的溴代反應,屬于取代反應,C項正確;D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,為乙醇的催化氧化反應,屬于氧化反應,D項錯誤;答案選C。【點睛】有機物中的化學反應類型是??键c,其中取代反應與加成反應的特點很顯著,判斷依據(jù)可歸納為:若為取代反應,以甲烷與氯氣在光照下反應為例,甲烷分子內(nèi)的一個H被取代,消耗一個Cl2,同時產(chǎn)生一個無機小分子HCl;若為加成反應,以CH2=CH2與Br2反應為例,其原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br原子結合成鍵,其特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。5、C【解析】A、水中O原子的最外層電子為:6+2=8,H原子的最外層電子為:1+1=2,不都滿足8電子穩(wěn)定結構,A錯誤B、BF3中,B原子的最外層電子為:3+3=6,F(xiàn)原子的最外層電子為:7+|-1|=8,不都滿足8電子穩(wěn)定結構,B錯誤;C、CCl4中,C原子的最外層電子為:4+4=8,Cl原子的最外層電子為:7+|-1|=8,都滿足8電子穩(wěn)定結構,C正確;;D、PCl5中,P原子的最外層電子為:5+5=10,Cl原子的最外層電子為:7+|-1|=8,不都滿足8電子穩(wěn)定結構,D錯誤;答案選C。點睛:只要共價化合物分子中元素化合價的絕對值和該元素原子的最外層電子數(shù)之和滿足8,則元素就能滿足最外層為8電子穩(wěn)定結構,據(jù)此解答。6、D【解析】

A項,NaHCO3能與HCl反應,NaHCO3用于制胃酸中和劑,NaHCO3用于制胃酸中和劑與NaHCO3受熱易分解沒有對應關系;B項,SiO2傳導光的能力非常強,用于制光導纖維,SiO2用于制光導纖維與SiO2熔點高硬度大沒有對應關系;C項,Al2O3的熔點很高,用作耐高溫材料,Al2O3用作耐高溫材料與Al2O3是兩性氧化物沒有對應關系;D項,CaO能與水反應,用于食品干燥劑,CaO用于食品干燥劑與CaO與水反應有對應關系;答案選D。7、B【解析】

A.SO2、Cl2、H2S三種氣體之間,Cl2和H2S能發(fā)生反應,SO2和H2S也能反應,且H2S能被濃硫酸氧化,不能用濃硫酸干燥,故A錯誤;B.O2、H2、SO2三種氣體之間不發(fā)生反應,且這三種氣體和濃硫酸不反應,所以能共存且能用濃硫酸干燥,故B正確;C.NO、H2、O2三種氣體,NO和O2之間能發(fā)生反應,不能共存,故C錯誤;D.CO、NH3、O2三種氣體之間不發(fā)生反應,但氨氣是堿性氣體,能和濃硫酸反應,所以氨氣不能用濃硫酸干燥,故D錯誤;答案選B?!军c睛】氣體之間不發(fā)生化學反應就能共存;濃硫酸是酸能和堿性氣體發(fā)生反應,濃硫酸有強氧化性能與強還原性的氣體反應,所以濃硫酸能干燥酸性氣體或中性氣體。8、B【解析】A、鋅比銅活潑,鋅作負極,銅作正極,根據(jù)原電池的工作原理,氫氣應在正極上產(chǎn)生,故A錯誤;B、鐵把銅置換出來,構成原電池,加快反應速率,故B正確;C、2個氫原子變成1個氫氣分子,形成化學鍵,釋放能量,是因為2個H原子具有的能量大于H2分子,故C錯誤;D、物理變化中也有化學鍵的斷裂或形成,如NaCl溶于水,破壞了離子鍵,NaCl溶液加熱蒸干得到NaCl晶體,形成化學鍵,故D錯誤。9、A【解析】溴蒸氣被活性炭吸附破壞的是范德華力,故A正確;電解水是化學變化實質(zhì)是舊鍵斷裂、新鍵形成,故B錯誤;HCl溶解于水電離出氫離子、氯離子,破壞共價鍵,故C錯誤;打雷放電時,O2變成O3屬于化學變化,實質(zhì)是舊鍵斷裂、新鍵形成,故D錯誤。10、B【解析】

A.SO2和O2的濃度均增大,說明反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,則SO2和O2的濃度變化分別為0.2mol/L、0.1mol/L,因可逆反應,實際變化應小于該值,所以SO2小于0.4mol/L,O2小于0.2mol/L,故A錯誤;

B.SO2的濃度增大,說明反應向逆反應方向進行建立平衡,若SO3完全反應,則SO2的濃度濃度變化為0.2mol/L,該題中實際變化為0.05mol/L,小于0.2mol/L,故B正確;

C.根據(jù)原子個數(shù)守恒,反應物、生產(chǎn)物的濃度不可能同時減小,故C錯誤;

D.SO3的濃度增大,說明該反應向正反應方向進行建立平衡,若二氧化硫和氧氣完全反應,SO3的濃度的濃度變化為0.2mol/L,該反應可逆,實際變化小于該值,即SO3的濃度小于0.4mol/L,故D錯誤;故選B。11、B【解析】

丁達爾現(xiàn)象是膠體的特性,可以依此鑒別出膠體,故選B。12、D【解析】

A項,形成離子鍵的陰、陽離子之間不但存在陰、陽離子之間的相互吸引,同樣也存在著電子之間的相互排斥和原子核之間的相互排斥,故A項錯誤;B項,同主族元素,自上而下,元素的非金屬性依次減弱,其氫化物的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性依次增強,故B項錯誤;C項,第三周期,自左向右非金屬元素的非金屬性依次增強,最高價氧化物的水化物的酸性依次增強,但非最高價含氧酸不符合這一規(guī)律,故C項錯誤;D項,原子核外電子排布的周期性變化,導致元素性質(zhì)成周期性變化,這一變化稱為元素周期律,故D項正確;綜上所述,本題正確答案為D。13、D【解析】

A.FeBr3的作用是催化劑,若沒有FeBr3,可向其中加入鐵粉,利用Br2與Fe反應產(chǎn)生FeBr3獲得,因此也可用鐵屑代替,A正確;B.苯與液溴反應產(chǎn)生溴苯,由于液溴、苯都具有揮發(fā)性,為防止它們的干擾,常根據(jù)苯、液溴容易溶于有機物四氯化碳的性質(zhì),用盛有四氯化碳的洗氣瓶吸收揮發(fā)的苯和溴,B正確;C.用液溴與苯在催化劑作用下制取溴苯,揮發(fā)的溴、苯被四氯化碳吸收,若裝置c中石蕊試液由紫色變?yōu)榧t色,可證明苯與溴反應產(chǎn)生了HBr,HBr溶于水得到氫溴酸,石蕊遇酸變紅,故可以證明苯與溴發(fā)生的是取代反應,C正確;D.反應后的混合液中含有溴苯及溶于其中的溴、苯等物質(zhì),經(jīng)水洗、NaOH溶液洗滌、再水洗,除去未反應的溴單質(zhì),分液、干燥、蒸餾,可以得到溴苯,D錯誤;故合理選項是D。14、A【解析】

根據(jù)原子守恒可知C和H反應后元素的質(zhì)量沒有發(fā)生變化,則混合氣體的耗氧量即是amolC2H4和bmolH2的耗氧量,原混合物中含有C的物質(zhì)的量為2amol,H的物質(zhì)的量為4amol+2bmol,根據(jù)反應物為CO2和H2O可知1molC消耗1mol氧氣,4molH消耗1mol氧氣,則乙烯與氫氣反應的混合物燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為:2amol+(4a+2b)/4mol=(3a+0.5b)mol。答案選A。15、C【解析】分析:A.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程;

B.煤經(jīng)過氣化生成水煤氣,液化生成甲醇,由水煤氣加工得到液態(tài)烴和甲醇;

C.石油的分餾是控制各物質(zhì)沸點的不同來實現(xiàn)物質(zhì)的分離的方法;

D.石油的催裂化和裂解是在一定的條件下,將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程。詳解:A.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使其分解的過程,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故A錯誤;

B.煤經(jīng)過氣化生成水煤氣,液化生成甲醇,有新物質(zhì)生成,都屬于化學變化,由水煤氣加工得到液態(tài)烴和甲醇,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B錯誤;

C.石油的分餾是控制各物質(zhì)沸點的不同來實現(xiàn)物質(zhì)的分離的方法,屬于物理變化過程,所以C選項是正確的;

D.石油的催裂化和裂解是在一定的條件下,將相對分子質(zhì)量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點較低的烴的過程,屬于化學變化,故D錯誤。

所以C選項是正確的。16、B【解析】

A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當加入AgNO3溶液后,生成AgCl沉淀,氯離子濃度降低,平衡向正向移動,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.增大壓強平衡不移動,不能用勒夏特列原理解釋,故B選;C.對2NO2(g)N2O4(g)△H<0,升高溫度平衡向逆方向移動,體系顏色變深,符合勒夏特列原理,故C不選;D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中,存在2SO2+O22SO3,使用過量的氧氣,平衡向正反應方向移動,能用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選B?!军c晴】勒夏特列原理的內(nèi)容是改變影響平衡的條件,平衡向減弱這個影響的方向移動,如升高溫度平衡向吸熱方向移動,注意使用勒夏特列原理的前提(1)必須是可逆反應(2)平衡發(fā)生了移動,如使用催化劑,平衡不移動,(3)減弱不能消除這個因素;題中易錯點為B,注意改變外界條件平衡不移動,則也不能用勒夏特列原理解釋。17、A【解析】

A、與都是Cl原子,得電子能力相同,故A正確;B、核外電子排布相同的微??梢允欠肿?、原子或離子,如O2 ̄、Na+、Mg2+等化學性質(zhì)不相同,故B錯誤;C、核外電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則S2 ̄半徑大于Cl ̄,故C錯誤;D、因同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,則同主族元素最高價含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱,但沒有指明最高價含氧酸,故D錯誤;答案選A。18、D【解析】

金屬冶煉是將金屬離子還原為金屬單質(zhì)的過程,反應一定是氧化還原反應,也可能是置換反應或分解反應等,而復分解反應一定不是氧化還原反應,所以答案選D。19、B【解析】分析:根據(jù)金屬冶煉的方法結合金屬活動性順序表分析解答。詳解:A.工業(yè)制鈉是電解熔融NaCl:2NaCl2Na+Cl2↑,而電解純凈的NaCl溶液:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,得不到鈉,故A錯誤;B.工業(yè)制鐵是用CO還原鐵礦石:3CO+Fe2O32Fe+3CO2,故B正確;C.氧化鎂熔點高,工業(yè)制鎂是電解熔融氯化鎂:MgCl2Mg+Cl2↑,故C錯誤;D.鈉能與水反應,工業(yè)制鈦:在氬氣的氣氛中,用過量的鎂在加熱條件下與TiCl4反應制得金屬鈦,TiCl4+2MgTi+2MgCl2,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查金屬的工業(yè)制法,掌握鈉、鐵、鎂及其化合物的性質(zhì)是解答的關鍵。一般來說,活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al一般用電解法;較活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用熱還原法;不活潑金屬Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法,Pt、Au用物理分離的方法制得。20、A【解析】尋找最長碳鏈為主鏈——6個碳原子,如圖,離端基最近甲基為定位基(在3號位),系統(tǒng)命名為:3,3,4-三甲基己烷,故A正確;B、C屬于主鏈錯誤,D屬于定位錯誤。故答案選A。21、A【解析】

在“綠色化學”工藝中,理想狀態(tài)是反應物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。A.nCH2=CH2為加聚反應,產(chǎn)物只有一種,原子利用率達100%,符合,選項A正確;B.CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl為取代反應,原子利用率沒有達100%,不符合,選項B錯誤;C.Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O,原子利用率沒有達100%,不符合,選項C錯誤;D.3NO2+H2O==2HNO3+NO,原子利用率沒有達100%,不符合,選項D錯誤;答案選A。22、D【解析】

A.鈹位于元素周期表第2周期IIA族,同族第3周期的鎂是一種輕金屬,故其也是輕金屬;鈹位于金屬與非金屬的分界線附近,故其氧化物的水化物可能具有兩性,A正確;B.第VIIA族元素的單質(zhì)的顏色從上到下依次加深,故砹單質(zhì)是一種有色固體;同一主族從上到下,非金屬性依次增強,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性依次減弱,故砹化氫很不穩(wěn)定,B正確;C.第IIA族元素的硫酸鹽的溶解度從上到下依次減小,硫酸鎂易溶,硫酸鈣微溶,硫酸鋇難溶,故硫酸鍶可能是難溶于水的,C正確;D.同一主族從上到下,非金屬性依次減弱,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性依次減弱,因此,硒化氫(H2Se)是比H2S穩(wěn)定性差的氣體,D不正確。綜上所述,分析錯誤的是D,故選D。二、非選擇題(共84分)23、Pb-2e-+SO42-=PbSO4Fe+2Fe3+=3Fe2+2Fe3++2e-=2Fe2+充當正極材料,形成原電池,氧還分開進行【解析】有A、B、C、D四種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大。A、B可形成A2B和A2B2兩種化合物,B、C同主族且可形成CB2和CB3兩種化合物,可以推斷,B為O元素,則A為H元素,C為S元素,則D為Cl元素。(1)H2O的電子式為;H2O2的電子式為,故答案為;;(2)SO2通入H2O2溶液中可被氧化為W,則W為H2SO4,b電極發(fā)生還原反應,則a電極發(fā)生還原反應,Pb失去電子生成PbSO4,負極電極反應式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,反應的總方程式為PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,故答案為Pb-2e-+SO42-=PbSO4;

(3)金屬元素E是中學化學常見元素,位于元素周期表的第四周期,該元素可與D形成ED2和ED3兩種化合物,則E為Fe元素,將Fe浸入到FeCl3中,發(fā)生反應為Fe+2Fe3+=3Fe2+,溶液由黃色逐漸變?yōu)闇\綠色,故答案為Fe+2Fe3+=3Fe2+;

(4)石墨--鐵在氯化鐵電解質(zhì)溶液中形成原電池,F(xiàn)e為負極,失去電子生成Fe2+,負極電極反應式為:Fe-2e-=Fe2+,石墨為正極,F(xiàn)e3+離子在正極獲得電子生成Fe2+,正極電極反應式為:2Fe3++2e-=2Fe2+;比較甲、乙兩圖,說明石墨除形成閉合回路外所起的作用是:充當正極材料,形成原電池、使還原反應和氧化反應在電解質(zhì)溶液中的不同區(qū)域內(nèi)發(fā)生,故答案為2Fe3++2e-=2Fe2+;充當正極材料,形成原電池、使還原反應和氧化反應在電解質(zhì)溶液中的不同區(qū)域內(nèi)發(fā)生。點睛:本題以元素推斷為載體,考查電子式、原電池原理的應用等,正確推斷元素的種類為解答該題的關鍵。本題的易錯點為原電池中電極方程式的書寫,難點為石墨的作用,具有一定的開放性。24、(1)Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,2Al+6H+=2Al3++3H2↑(2)過濾(3)H2(4)HCl(5)促進AlCl3水解,使晶體析出(6)BD【解析】試題分析:(1)鋁灰的主要成分是氧化鋁和金屬鋁,氧化鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;鋁與鹽酸反應生成氯化鋁與氫氣,反應離子方程式為2Al+6H+=2Al3++3H2↑;(2)鋁灰與過量的鹽酸反應,過濾后收集濾液,加熱濃縮至飽和,調(diào)pH值,稍靜置,過濾收集濾渣,最終的這個濾渣就是我們要的晶體,所以生產(chǎn)過程中操作B和D的均為過濾。(3)攪拌加熱操作過程,加入鹽酸,鋁與鹽酸反應,有氫氣生成,加熱的時候HCl會揮發(fā),用水噴淋就可以吸收HCl,得到HCl(aq),剩余氣體為氫氣,反應中副產(chǎn)品a為H2。(4)95°C加熱的時候HCl會揮發(fā),用水噴淋就可以吸收HCl,得到HCl(aq),可進行循環(huán)使用。(5)鋁離子水解,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,降低氫離子濃度促進鋁離子水解,有利于聚合氯化鋁晶體析出。(6)用氫氧化鈉和氨水調(diào)節(jié)pH值,會引入新的雜質(zhì),引入鈉離子和銨根離子,所以可以加入Al和氧化鋁進行處理,它二者是固體,多了可以過濾掉的,所以可以使得到的晶體較純凈,答案選BD??键c:考查聚合氯化鋁生產(chǎn)的工藝流程分析等知識。25、檢驗B裝置中是否有溴揮發(fā)出來橙色褪去,液體不分層橙黃色褪去,液體分層蒸餾分液漏斗、燒杯、玻璃棒氧化反應加成反應檢驗乙烯與酸性KMnO4溶液反應的產(chǎn)物二氧化碳【解析】

(1)由于溴水易揮發(fā),溴能與硝酸銀反應生成溴化銀淺黃色沉淀,所以C裝置的作用是檢驗B裝置中是否有溴揮發(fā)出來。(2)乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,又因為1,2-二溴乙烷的密度比水的大,難溶于水,易溶于四氯化碳,所以A裝置中的現(xiàn)象是橙色褪去,液體不分層;乙烯與溴水發(fā)生加成反應,則B裝置中的現(xiàn)象是橙黃色褪去,液體分層。1,2-二溴乙烷易溶于四氯化碳,二者的沸點相差較大,則分離A裝置中產(chǎn)物的操作名稱是蒸餾;1,2-二溴乙烷的密度比水的大,難溶于水,則分離B裝置中產(chǎn)物是分液操作,需要的玻璃儀器名稱是分液漏斗、燒杯、玻璃棒。(3)D裝置中溶液由紫色變無色,說明酸性高錳酸鉀溶液被還原,則D裝置中發(fā)生反應的類型為氧化反應。(4)根據(jù)以上分析可知A裝置中發(fā)生反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,反應類型為加成反應。二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,則E裝置的作用是檢驗乙烯與酸性KMnO4溶液反應的產(chǎn)物二氧化碳。26、放熱催化劑接觸面積研究FeCl3對H2O2分解反應速率的影響a=1H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.3×10-2mol?L-1?min-1或0.033mol?L-1?min-150%【解析】

Ⅰ(1)由實驗現(xiàn)象分析反應放熱還是吸熱;(2)根據(jù)實驗現(xiàn)象分析催化劑的表面積對反應速率的影響;(3)對比實驗中所用到的試劑判斷實驗目的;依據(jù)催化劑的特點分析解答;Ⅱ(1)根據(jù)反應速率V=△c÷△t計算;(2)依據(jù)轉(zhuǎn)化率的含義計算?!驹斀狻竣瘢?)根據(jù)觸摸試管的感覺可知,該反應為放熱反應;(2)實驗2的實驗結果表明二氧化錳為粉末狀時反應快,則這說明催化劑的催化效果與催化劑接觸面積有關。(3)一支試管中加入2mL5%H2O2和amLH2O,另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,可以得出反應物雙氧水的濃度一致,唯一的變量是另一支試管中加了1mLFeCl3溶液,判斷出加FeCl3溶液的目的是研究FeCl3對H2O2分解反應速率的影響,為了讓兩支試管中H2O2的濃度相等,水的體積應該是1mL,即a=1;由于催化劑在反應前后質(zhì)量和性質(zhì)是不變的,則根據(jù)2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+可知第二步反應是H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;Ⅱ(1)0~6min中生成氧氣是22.4mL,物質(zhì)的量是0.001mol,則消耗雙氧水是0.002mol,濃度是0.2mol/L,所以該反應的平均反應速率v(H2O2)=0.2mol/L÷6min=0.033mol?L-1?min-1。(2)反應到6min時消耗雙氧水的濃度是0.2mol/L,則H2O2分解率為0.2/0.4×100%=50%。27、FeCl3AgI萃取、分液取少量的產(chǎn)物加入淀粉溶液,若變藍色,則說明得到了單質(zhì)碘;若不變藍色,則說明沒有得到單質(zhì)碘【解析】分析:本題考查的是物質(zhì)分離提純的方法、試劑的選擇、物質(zhì)的檢驗等,掌握基礎是解題的關鍵。詳解:(1)碘化亞鐵和過量的氯氣反應生成碘和氯化鐵,所以丁溶液為FeCl3溶液;(2)碘離子和銀離子反應生成AgI沉淀,所以甲為碘化銀。(3)利用碘單質(zhì)容易溶解在有機溶劑中的特點,從碘水中提取碘應該用萃取、分液的方法。(4)利用碘遇到淀粉顯藍色的特性反應,檢驗碘單質(zhì)的方法為:取少量的產(chǎn)物加入淀粉溶液,若變藍色,則說明得到了單質(zhì)碘;若不變藍色,則說明沒有得到單質(zhì)碘。28、羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O加入濃硫酸作催化劑、加熱等【解析】

A是一種重要的化工原料,A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平,A是乙烯。乙烯與水發(fā)生加成反應生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,乙醛繼續(xù)發(fā)生氧化反應生成D是乙酸,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯是具有果香氣味的液體,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)丁烷的一種同分異構體中含有三個甲基的是異丁烷,結構簡式是;D是乙酸,其中官能團的名稱是羧基。(2)反應B→C是乙醇的催化氧化,反應的化學方

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