2025屆山東省棗莊市部分重點(diǎn)高中高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析

2025屆山東省棗莊市部分重點(diǎn)高中高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．生物體都要經(jīng)歷出生、生長(zhǎng)、成熟、衰老直至最后死亡的生命歷程，活細(xì)胞也是這樣。對(duì)人體來(lái)說(shuō)，個(gè)體發(fā)育過(guò)程中不正常的細(xì)胞變化是A．細(xì)胞分化B．細(xì)胞衰老C．細(xì)胞凋亡D．細(xì)胞癌變2．如圖是反射弧示意圖，其中E表示感受器、A表示效應(yīng)器。以下敘述正確的是A．①處進(jìn)行電刺激，則在A、E處均能測(cè)到膜電位變化B．②處進(jìn)行電刺激，則該處膜內(nèi)電位將由正變負(fù)C．②處進(jìn)行電刺激，引起A規(guī)律性應(yīng)答并非反射現(xiàn)象D．①處進(jìn)行電刺激，能引起C處釋放遞質(zhì)、傳導(dǎo)興奮3．圖示某雙鏈DNA片段及其控制合成的一段多肽鏈（甲硫氨酸的密碼子是AUG，是翻譯的起點(diǎn)）。下列分析錯(cuò)誤的是A．轉(zhuǎn)錄mRNA的模板是乙鏈 B．轉(zhuǎn)錄不可能發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中C．對(duì)應(yīng)的mRNA中有6個(gè)密碼子 D．翻譯蛋白質(zhì)的場(chǎng)所是核糖體4．下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是A．每個(gè)脫氧核糖上都連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基B．單個(gè)脫氧核苷酸在DNA酶作用下連接合成新的子鏈C．DNA分子復(fù)制時(shí)需要解旋酶和DNA聚合酶，不需要能量D．雙鏈DNA分子中，堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的5．如下圖所示，為了鑒定男孩8與本家族的親緣關(guān)系，需釆用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是（）。A．比較8與2的線粒體DNA序列B．比較8與3的線粒體DNA序列C．比較8與2的X染色體DNA序列D．比較8與5的Y染色體DNA序列6．如果一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中有4種生物，并構(gòu)成一條食物鏈，在某—時(shí)間分別測(cè)得這4種生物（甲、乙、丙、丁)所含有機(jī)物的總量，如圖所示。下列描述錯(cuò)誤的是A．該食物鏈?zhǔn)?丙→甲→乙→丁B．丙種群數(shù)量增加，甲、乙、丁的種群數(shù)量均增加C．這4種生物中，丙的個(gè)體數(shù)量一定最多D．若丁的體型最大，則其個(gè)體數(shù)量應(yīng)該最少7．下列關(guān)于密碼子的敘述，錯(cuò)誤的是()A．密碼子是位于tRNA中三個(gè)相鄰的堿基B．一種氨基酸可由多種密碼子決定C．GTC一定不是密碼子D．地球上幾乎所有的生物共用一套密碼子8．（10分）下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（）A．囊性纖維病患者中，編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．人類(lèi)白化病癥狀是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的C．基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè)基因控制D．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高二、非選擇題9．（10分）原產(chǎn)某地的某種一年生植物a，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產(chǎn)地，開(kāi)花時(shí)期如圖所示。回答下列問(wèn)題：(1)將植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個(gè)物種的種群a、b和c之間形成__________，種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常授粉，說(shuō)明已產(chǎn)生了_________________________________。(2)在對(duì)b植物的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同)，第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化？__________，理由是________________________________。．10．（14分）江西某高校一遺傳學(xué)教授在研究中發(fā)現(xiàn)一種野生植物的花瓣顏色有紫色、紅色、粉紅色和白色四種，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制（如下圖所示）。該遺傳學(xué)教授將白花植株和紫花植株雜交，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1植株進(jìn)行自交得到F2，回答下列問(wèn)題：（1）該遺傳學(xué)教授在進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，若將白花植株的花粉授給紫花植株，則授粉前應(yīng)該去掉______（填白花或紫花）植株的雄蕊，去掉雄蕊的時(shí)間應(yīng)該是______________。（2）F2中隨機(jī)取一株紅花植株的基因型可能為_(kāi)________________，F(xiàn)2中紅色∶白色∶紫色∶粉紅色的比例為_(kāi)______________________________。（3）F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株占____________________。11．（14分）下圖為一個(gè)人類(lèi)白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，8號(hào)和9號(hào)基因型可能相同也可能不同。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為_(kāi)____________、____基因。（3）6號(hào)為純合體的概率為_(kāi)_______，9號(hào)是雜合體的概率為_(kāi)_____________。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的概率為_(kāi)_________。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_(kāi)____若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子也有病的概率是_______。12．下圖是某雄性哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）圖中屬于減數(shù)分裂的是__________（填字母），該動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在__________（器官）中。（2）圖中A所示的細(xì)胞有__________對(duì)同源染色體，B與C所示的細(xì)胞中的染色體含量之比為_(kāi)_________。（3）該動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有__________條染色體。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】細(xì)胞分化就是細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，也是生物體個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ)，屬于細(xì)胞生命歷程中正常變化，A錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老屬于生命歷程中正常變化，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是基因控制的程序性死亡，屬于細(xì)胞生命歷程中正常變化，C錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變是由于受到致癌因子的作用，導(dǎo)致細(xì)胞變成不受機(jī)體控制而惡性增殖的細(xì)胞，屬于非正常變化，D正確。2、C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中A、B、C、D、E分別是效應(yīng)器、傳出神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳入神經(jīng)和感受器。由于興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的，而在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的，所以①處進(jìn)行電刺激，只能在A處測(cè)到膜電位變化，E處則不能測(cè)到膜電位變化，A錯(cuò)誤；神經(jīng)纖維未受到刺激時(shí)，K+外流，細(xì)胞膜內(nèi)外的電荷分布情況是外正內(nèi)負(fù)；當(dāng)某一部位受刺激時(shí)，Na+內(nèi)流，其膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正，所以②處進(jìn)行電刺激，則該處膜內(nèi)電位將由負(fù)電位變?yōu)檎娢?，B錯(cuò)誤；②處位于傳入神經(jīng)纖維上，進(jìn)行電刺激，能引起A規(guī)律性應(yīng)答；但由于興奮不是從感受器傳導(dǎo)而來(lái)，所以不屬于反射現(xiàn)象，C正確；神經(jīng)遞質(zhì)存在于突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜，所以①處進(jìn)行電刺激，不能引起C處釋放遞質(zhì)、傳導(dǎo)興奮，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】解答C選項(xiàng)，關(guān)鍵能理清反射的概念，能掌握判斷某—活動(dòng)是否屬于反射的方法，總結(jié)如下：凡不經(jīng)歷完整反射弧所引起的反應(yīng)(如肌肉收縮)不可稱(chēng)為“反射”。刺激反射弧中間某個(gè)部位，雖然也能引起效應(yīng)器作出一定的反應(yīng)，但不能稱(chēng)作反射。3、B【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為某DNA雙鏈的片段和由它控制合成的一段多肽鏈（甲硫氨酸的密碼子是AUG）．基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，根據(jù)甲硫氨酸的密碼子是AUG可知圖中乙鏈為模板鏈?！驹斀狻緼、根據(jù)甲硫氨酸的密碼子是AUG可知，轉(zhuǎn)錄mRNA的模板是乙鏈，A正確；B、細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體含有少量DNA，是半自主性細(xì)胞器，可發(fā)生轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、由圖中可知該多肽有6個(gè)氨基酸，則對(duì)應(yīng)的mRNA有6個(gè)密碼子，C正確；D、蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是在核糖體，D正確。【點(diǎn)睛】注意：判斷轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)荄NA中哪一條鏈的依據(jù)是甲硫氨酸的密碼子是AUG。4、D【解析】

（一）DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1、DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。2、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。3、兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)。（二）DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，即以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，利用細(xì)胞中游離的四種脫氧核苷酸為原料，合成新的DNA分子?！驹斀狻緼、DNA分子中約大多數(shù)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，但兩條鏈的末端各有一個(gè)脫氧核糖上只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，A錯(cuò)誤；B、DNA酶的作用是促進(jìn)DNA水解成脫氧核苷酸,促進(jìn)單個(gè)脫氧核苷酸連接合成新的子鏈的酶是DNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解鏈需要解旋酶，需要能量，C錯(cuò)誤；D、雙鏈DNA分子中,堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的，D正確。5、D【解析】

線粒體DNA的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，X染色體和Y染色體的遺傳屬于細(xì)胞核遺傳。【詳解】分析系譜圖可得，2號(hào)的線粒體DNA能傳給6號(hào)，但是6號(hào)的線粒體DNA不能傳給8號(hào)，所以比較8與2的線粒體DNA序列是不可行的，A錯(cuò)誤；3號(hào)線粒體不能傳給7號(hào)，也就不能傳給8號(hào)，所以比較8與3的線粒體DNA序列是不可行的，B錯(cuò)誤；2號(hào)的X染色體能傳給6號(hào)，但6號(hào)的X染色體不能傳給8號(hào)，所以比較8與2的X染色體DNA序列是不可行的，C錯(cuò)誤；8號(hào)和5號(hào)的Y染色體均來(lái)自1號(hào)，因此可比較8與5的Y染色體DNA序列是否相同來(lái)鑒定8與本家族的親子關(guān)系，D正確。因此，本題答案選D。6、C【解析】

考查學(xué)生對(duì)能量流動(dòng)特點(diǎn)的理解和應(yīng)用。能量流動(dòng)逐級(jí)遞減，因此得出它們構(gòu)成的食物鏈，進(jìn)而分析數(shù)量變化?！驹斀狻勘?、甲、乙、丁四個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)所含能量遞減，因此構(gòu)成的該食物鏈?zhǔn)?丙→甲→乙→丁，A正確。丙是生產(chǎn)者，生產(chǎn)者是生態(tài)系統(tǒng)的基礎(chǔ)，生產(chǎn)者固定的能量越多，該生態(tài)系統(tǒng)的生物量越大，所以甲、乙、丁的種群數(shù)量均增加，B正確。丙含的能量最多，但其個(gè)體體積越大則其個(gè)體數(shù)量越少，所以數(shù)量不一定最多，C錯(cuò)誤。丁營(yíng)養(yǎng)級(jí)含的能量最少，若丁的體型最大，那么其個(gè)體數(shù)量應(yīng)該最少，D正確?！军c(diǎn)睛】能量流動(dòng)逐漸遞減是營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量不是個(gè)體的能量，因此要避免做出個(gè)體體積逐級(jí)減小的判斷；與營(yíng)養(yǎng)級(jí)能量相關(guān)的量，有個(gè)體體積和數(shù)量，因此營(yíng)養(yǎng)級(jí)能量多而個(gè)體數(shù)量不一定多。7、A【解析】

密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基【詳解】A、密碼子是位于mRNA中三個(gè)相鄰的堿基，A錯(cuò)誤；B、一種氨基酸可由一種或多種密碼子決定，B正確；C、密碼子不含T，故GTC一定不是密碼子，C正確；D、地球上幾乎所有的生物共用一套密碼子，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上。8、D【解析】囊性纖維病患者中，編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基，這種變異屬于基因突變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；人類(lèi)白化病癥狀是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，一種性狀可能會(huì)由多個(gè)基因控制，或一個(gè)基因可能會(huì)控制多個(gè)性狀，C項(xiàng)錯(cuò)誤；皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，導(dǎo)致不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，D項(xiàng)正確。二、非選擇題9、地理隔離生殖隔離沒(méi)有因?yàn)樵摲N群的基因頻率沒(méi)有發(fā)生變化【解析】

本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，考查對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解。解答此題，應(yīng)明確地理隔離和生殖隔離的不同含義，明確進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化?！驹斀狻?1)將植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū)，使原屬于同一個(gè)物種的種群a、b和c之間產(chǎn)生了地理隔離；種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常授粉，說(shuō)明已產(chǎn)生了生殖隔離。(2)b植物的某一種群中，基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%，則Dd所占的比例為20%，D基因頻率為10%+（1/2）×20%=20%；第二年基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，則Dd所占的比例為32%，D基因頻率為4%+（1/2）×32%=20%，基因頻率不變，說(shuō)明在這一年中該植物種群未發(fā)生了進(jìn)化。10、紫花花粉未成熟之前AABb或AaBb6:4:3:33/8【解析】

1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2、由細(xì)胞代謝途徑可知：A_bb表現(xiàn)紫色，A_Bb為紅色，A_BB為粉色，aa__為白色，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此遵循自由組合定律?！驹斀狻浚?）雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前應(yīng)該對(duì)母本進(jìn)行去雄、套袋處理，將白花植株的花粉授給紫花稙株，紫花是母本，因此要對(duì)紫花進(jìn)行去雄，去雄應(yīng)該在花粉未成熟之前進(jìn)行。（2）白花植株和紫花植株雜交，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，基因型是AaBb，子二代紅花的基因型是AABb或AaBb，子二代紅色（A-Bb）:白色（aa--）:紫色（A-bb）:粉紅色（A-BB）=(3/4×2/4):(4/16）:（3/4×1/4）:（3/4×1/4）=6:4:3:3。（3）F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株的基因型是AABB、AAbb、aa--，占1/16+1/16+1/4=3/8?！军c(diǎn)睛】熟練掌握基因的分離定律和自由組合定律的計(jì)算是解答本題的關(guān)鍵。11、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個(gè)體一定含有正常基因，患病個(gè)體一定為隱性基因純合子?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號(hào)表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號(hào)基因型為Aa；11號(hào)個(gè)體患有白化病，基因型為aa。（3）7號(hào)基因型應(yīng)為Aa，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，則6號(hào)為純合體的概率為0；3號(hào)、4號(hào)的基因型均為Aa，其兒子9號(hào)表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號(hào)和8號(hào)基因型均為Aa，再生一個(gè)孩子有病的概率為1/4。（5）6號(hào)個(gè)體基因型為Aa，9號(hào)個(gè)體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個(gè)患病孩子的概率與前一個(gè)孩子無(wú)關(guān)，再生一個(gè)孩子也有病的概率是1/4。【點(diǎn)睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫(xiě)出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對(duì)基因分別來(lái)自?xún)蓚€(gè)親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個(gè)體，則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進(jìn)一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關(guān)系雙親類(lèi)型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測(cè)交類(lèi)型B