2024年中藥管理制度目錄

第頁2024年中藥管理制度目錄中藥管理制度目錄1

1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五?！惫芾?。

2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規(guī)格、數(shù)量、實發(fā)數(shù)、領用用途并簽字。

3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經(jīng)二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數(shù),經(jīng)手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。

4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的.字樣。

5.調配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。

6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質現(xiàn)象,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),按有關規(guī)定妥善處理。

中藥管理制度目錄2

為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全,進一步加強我院中藥注射劑臨床使用管理,加強中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理,根據(jù)衛(wèi)生部《關于進一步加強中藥注射劑生產(chǎn)和臨床使用管理的通知》的要求,制定本規(guī)定如下:

一.中藥注射劑的購入、儲存、調劑管理

醫(yī)院藥事委員會負責審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規(guī)格等。

2.藥劑科要加強對中藥注射劑采購、驗收、儲存、調劑的管理。嚴格執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,建立完整的購進記錄,保證藥品來源可追溯,堅決杜絕不合格藥品進入醫(yī)院;嚴格按照藥品說明書中規(guī)定的藥品儲存條件儲存藥品;在調劑藥品時嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進行審核。

3.醫(yī)院藥事委員會不定期組織專家分析本院中藥注射劑使用情況,評價本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性,決定淘汰中藥注射劑品種。

二.中藥注射劑使用原則:

1.選用中藥注射劑應嚴格掌握適應癥,合理選擇給藥途徑。能口服給藥的,不選用注射給藥;能肌內注射給藥的,不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應加強監(jiān)測。

2.辨證施藥,嚴格掌握功能主治。臨床使用應辨證用藥,嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。

3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。

4.嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥品時,應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。

5.用藥前應仔細詢問過敏史,對過敏體質者應慎用。

6.對老人、兒童、肝腎功能異?；颊叩忍厥馊巳汉统醮问褂弥兴幾⑸鋭┑幕颊邞髦厥褂?加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。

7.中藥注射劑應當在醫(yī)院內憑醫(yī)師處方使用,一般不允許門診患者帶出院外使用,確需帶出院外治療時,應有主治醫(yī)師及以上技術職務處方,并由科主任簽字方可帶出院外使用。

8.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。

三.中藥注射劑異常情況的處理

1.醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組負責全院的中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理工作。發(fā)現(xiàn)可疑不良事件應及時采取應對措施,對出現(xiàn)損害的患者及時救治,并按照規(guī)定報告;妥善保留相關藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等,以備檢驗。

2.臨床醫(yī)生、護士嚴密觀察臨床使用的中藥注射劑,發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良反應應立刻停藥,實施及時的救治,必要時上報醫(yī)務科,由醫(yī)院組織搶救。

3.發(fā)現(xiàn)可疑的群體中藥注射劑不良反應和使用異常時及時上報醫(yī)務科和藥劑科,并及時停藥,積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應時及時,醫(yī)院及時上報上級衛(wèi)生行政主管部門。

四.要求

1.各臨床科室應嚴格按照本規(guī)定使用中藥注射劑。

2.藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄,以備檢查。

3.醫(yī)院組織專家不定期的對中藥注射劑的使用管理進行檢查,發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定的情況進行嚴肅處理。

中藥管理制度目錄3

一、根據(jù)本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經(jīng)科主任審查,報院長批準后執(zhí)行。

二、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等,嚴禁采購、入庫。

三、購入、調進或退庫的藥品,由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數(shù)量、質量進行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務報銷手續(xù)。

四、應定期對庫存藥品進行檢查,注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放,標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。

五、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管,嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。

六、領藥時應提前編造領藥單,保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單,并由領藥人點數(shù)簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應及時補辦手續(xù),不得憑處方記帳。

七、凡需加工炮制的藥材,