2025屆江蘇省南通市通州區(qū)西亭高級中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測試題含解析

2025屆江蘇省南通市通州區(qū)西亭高級中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．一個DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的兩條子鏈A．是DNA母鏈的片段B．與DNA母鏈無任何關(guān)系C．與DNA母鏈相比一定有所變化D．與DNA的兩條母鏈分別相同2．從某細(xì)胞中提取出DNA片段進(jìn)行化學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數(shù)的48%，又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中24％是鳥嘌呤，問與H鏈相對應(yīng)的另一條鏈中鳥嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的()A．28％B．26％C．24％D．17％3．基因型分別為aaBbCCDd和AaBbCcdd的兩種豌豆雜交，其子代中雜合子的比例為（）A．1/2 B．3/4 C．7/8 D．15/164．下列關(guān)于單倍體的表述，正確的是（）A．單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)都無同源染色體B．單倍體生物的體細(xì)胞中只有一個染色體組C．單倍體生物的體細(xì)胞與本物種配子中染色體數(shù)目相同D．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體5．如圖甲表示細(xì)胞中ATP反應(yīng)鏈，a、b、c代表酶，A、B、C代表化合物；圖乙表示酶活性與溫度的關(guān)系。下列敘述正確的是()A．圖甲中的B含有2個高能磷酸鍵，C為腺嘌呤核糖核苷酸B．神經(jīng)細(xì)胞吸收K＋時，a催化的反應(yīng)加速，c催化的反應(yīng)被抑制C．研究酶活性與溫度關(guān)系時，可以選擇H2O2和H2O2酶為實驗材料D．圖乙中溫度為m時比n時酶活性低，此時更有利于酶的保存6．我國的《婚姻法》規(guī)定，直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚，其理論依據(jù)是A．近親婚配，其后代一定患遺傳病B．近親婚配，其后代患隱性遺傳病的幾率增大C．近親婚配，其后代必然患有伴性遺傳病D．親緣關(guān)系近，攜帶相同隱性致病基因的幾率小二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，該遺傳病受一對等位基因（A、a)控制，已知Ⅱ6不攜帶該病致病基因。請據(jù)圖回答下列問題：（1）若Ⅱ6攜帶該病致病基因，則該病的遺傳方式是__________________。（2）分析上圖可知，該病的遺傳方式是___________。（3）Ⅱ7的基因型是___________，Ⅲ9的致病基因來自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其所生男孩患病的概率是______________。8．（10分）根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答。（等位基因用A和a表示）。（1）該病屬于___（常、X）染色體___（顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分別為_________、________。（3）Ⅱ5的基因型為________，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）婚配，其子女患病概率為_____。9．（10分）分析下面圖表，回答有關(guān)問題：（1）圖中B代表________________，F(xiàn)代表4種________________，G代表_______________。（2）1個A中有_______或________個C。（3）D與A的位置關(guān)系是______________________________。（4）C的基本組成單位是圖中的_______，構(gòu)成B的氨基酸大約有_________種。10．（10分）如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸）（1）完成遺傳信息表達(dá)的是___________________（填字母）過程；a過程所需的酶主要有________________（答出兩種）。（2）由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是_________________。（3）該DNA片段中胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為___________________個，如該DNA片段連續(xù)進(jìn)行復(fù)制，則第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為________________________個。（4）1978年，美國科學(xué)家將人類胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA中，通過大腸桿菌的繁殖，生產(chǎn)出人類的胰島素。人的胰島素基因能在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)其所攜帶的遺傳信息，說明生物共用一套________________。11．（15分）下圖表示某種單基因遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖分析回答:（相關(guān)基因用A、a表示）（1）該病的遺傳方式不可能是___________。A．常染色體隱性B．常染色體顯性C．伴X染色體顯性D．伴X染色體隱性（2）若該病為白化病，則Ⅱ4號是純合體的概率是___________；這對夫婦再生一個患病男孩的概率是___________。（3）若該病為紅綠色盲，則這對夫婦___________（填“能”或“不能”）通過控制胎兒的性別避免生出紅綠色盲的孩子。（4）若該病為多指癥，則Ⅱ3的基因型是__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

在DNA復(fù)制過程中，子鏈的合成過程是：以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍阂粋€DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的兩條子鏈的堿基序列分別與模板母鏈的堿基序列互補，與DNA的兩條母鏈分別相同，A、B、C均錯誤，D正確。2、A【解析】由題意知，該雙鏈DNA分子中A+T=48%，根據(jù)堿基互補配對原則，DNA雙鏈中的A+T的比例與每條單鏈中的A+T的比例相等，因此一條鏈中的A+T占該單鏈的48%，又知，該單鏈中G=24%，因此該單鏈中的C=1-48%-24%=28%，則另一條鏈中的G與該H鏈的C互補，因此另一條鏈中的G=28%，故選A。3、D【解析】

由題意知，該遺傳問題涉及四對等位基因，因此在解答問題時將自由組合問題轉(zhuǎn)化成四個分離定律問題，先分析分離定律問題，然后綜合解答?！驹斀狻炕蛐头謩e為aaBbCCDd和AaBbCcdd的兩種豌豆雜交，可以分解成aa×Aa、Bb×Bb、CC×Cc、Dd×dd四個分離定律問題．根據(jù)基因自由組合定律，子代中純合子的比例為1/2aa×1/2(BB+bb)×1/2CC×1/2dd=1/16。故雜合子的比例為1-1/16=15/16，故選D?！军c睛】解答本題最簡單的方法是逐對分析法，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。4、C【解析】

不同單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)不確定，不一定只有一個染色體組，可能含有兩個染色體組或者多個，因此可能含有同源染色體，故A、B錯誤。單倍體是由配子直接發(fā)育而來或含本物種配子中染色體數(shù)目的個體，所以單倍體生物的體細(xì)胞與本物種配子中染色體數(shù)相同，故C正確。因單倍體植株細(xì)胞中染色體組數(shù)目不確定，因此用秋水仙素處理單倍體植株后得到的可能是二倍體或者四倍體或者其他多倍體，故D錯誤。5、D【解析】

分析圖甲可知，B為ADP，含有1個高能磷酸鍵，C為腺嘌呤核糖核苷酸，A項錯誤；神經(jīng)細(xì)胞吸收K＋的方式是主動運輸，消耗ATP水解釋放的能量，因此a催化的ATP水解反應(yīng)加速，由于細(xì)胞中ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化時刻不停地發(fā)生并且處于動態(tài)平衡之中，所以c催化的ATP合成反應(yīng)也加速，B項錯誤；研究酶活性與溫度關(guān)系時，自變量是溫度的不同，加熱會加快H2O2的分解速率，對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾，因此不能選擇H2O2和H2O2酶為實驗材料，C項錯誤；高溫會破壞酶的空間結(jié)構(gòu)，而低溫使酶活性降低，但能使酶的空間結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，適宜溫度下酶的活性會恢復(fù)，所以圖乙中溫度為m時比n時酶活性低，此時更有利于酶的保存，D項正確。6、B【解析】試題分析：親婚配，其后代不一定患遺傳病，A錯誤；親緣關(guān)系越近，其相同的基因就越多．隱性性狀只有在其基因純合時才表現(xiàn)出來．近親結(jié)婚使所生后代隱性基因純合的機會大大增加，因而后代患隱性遺傳病的機會增多，B正確，D錯誤；伴性遺傳是指在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式叫伴性遺傳．近親婚配其后代不一定有伴性遺傳病，也可能后代患常染色體遺傳病，D錯誤?？键c：本題主要考查學(xué)生的理解能力．在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大增，從而使后代遺傳病發(fā)病的概率增大。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳XAXaⅠ41/4【解析】試題分析：本題綜合考查遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識要點、識圖分析能力和綜合運用所學(xué)知識分析問題的能力及計算能力。對于此類試題，關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式?？梢岳每谠E：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，同時結(jié)合題干信息作出準(zhǔn)確的判斷。（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患該病，但他們有一個患該病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，若Ⅱ-6攜帶該病致病基因，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）分析上圖可知，該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常而Ⅲ9患病，可判斷其為隱性遺傳；由Ⅱ6不攜帶該病致病基因，Ⅱ7(母親)把一個隱性基因傳遞給Ⅲ9(兒子)而使其患病，可判斷其為伴X染色體遺傳。（3）由以上分析可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，II7正常卻有一個患該病的兒子III9，因此II7的基因型為XAXa，由伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點可知，III9的致病基因來自II7，由于I3是正常的，I4患病，因此II7的致病基因來自于I4，故II7的致病基因來自I4。據(jù)圖分析可知，III10的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，與正常男性（XBY）結(jié)婚，則其所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4。8、常隱AaaaAA或Aa0【解析】

本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷及發(fā)病率的計算，要求考生理解基因分離定律的實質(zhì)，能利用所學(xué)知識解讀圖形，推斷出圖中的遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，進(jìn)而利用分離定律推理并進(jìn)行計算，此題難度不大。（1）分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常但其女兒Ⅱ4是患者，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)上述分析可知，Ⅱ4的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。（3）由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，而且Ⅱ5為正常個體，因此Ⅱ5基因型及比例為AA：Aa=1:2，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）（基因型為AA）婚配，其子女患?。ɑ蛐蜑閍a）的概率為0。9、蛋白質(zhì)堿基脫氧核糖12D在A上呈線性排列E20【解析】試題分析：依據(jù)圖示信息，準(zhǔn)確定位B、F、G所示物質(zhì)的名稱，在此基礎(chǔ)上，圍繞染色體、DNA、基因之間的關(guān)系及核酸的種類、組成成分、結(jié)構(gòu)層次，對各問題進(jìn)行分析作答。(1)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，脫氧核糖核苷酸的組成成分是脫氧核糖、堿基和磷酸，據(jù)此分析圖示可知：B代表蛋白質(zhì)，F(xiàn)代表4種堿基，G代表脫氧核糖。(2)1個A（染色體）中有1或2個C（DNA）。(3)D(基因)與A（染色體）的位置關(guān)系是：D在A上呈線性排列。(4)C（DNA）的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸即圖中的E。構(gòu)成B（蛋白質(zhì)）的氨基酸大約有20種?！军c睛】理清脈絡(luò)，形成知識網(wǎng)絡(luò)。10、b、c解旋酶、DNA聚合酶甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸728密碼子（或遺傳密碼）【解析】

圖中①表示雙鏈DNA，②表示RNA，③表示核糖體，④表示氨基酸脫水縮合而成的肽鏈，⑤表示tRNA，a表示DNA復(fù)制過程，b表示轉(zhuǎn)錄過程，c表示翻譯過程?！驹斀狻浚?）基因表達(dá)為蛋白質(zhì)需要通過b轉(zhuǎn)錄和c翻譯過程；DNA復(fù)制過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與。（2）根據(jù)mRNA中的堿基排列順序和所給密碼子可以判斷，由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸。（3）圖示mRNA中有1個A和6個U，轉(zhuǎn)錄過程中和雙鏈DNA結(jié)構(gòu)中堿基遵循互補配對原則，據(jù)此可判斷DNA模板鏈中T的數(shù)目為1個，A的數(shù)目為6個，與DNA模板鏈互補的另一條單鏈中A的數(shù)目為1個，T的數(shù)目為6個，該DNA片段中胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為7個；如該DNA片段連續(xù)進(jìn)行復(fù)制，第三次復(fù)制時DNA數(shù)由4個增加到8個，增加了4個，需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為4×7=28個。（4）所有生物共用一套密碼子，所以人的胰島素基因能在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)其所攜帶的遺傳信息?！军c睛