考點(diǎn)16 生物的變異（解析版）

考點(diǎn)16生物的變異1.掌握有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的過(guò)程及其異同；2.掌握光合作用的原理、過(guò)程及其應(yīng)用。1.基因突變（1）概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）誘發(fā)因素：①物理因素：如紫外線、X射線；②化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類(lèi)似物；③生物因素：如某些病毒。（3）特點(diǎn)①普遍性②隨機(jī)性③低頻性④不定向性⑤多害少利性注意：普遍性是指任何生物都可以發(fā)生基因突變；隨機(jī)性是指在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和任何部位都有可能發(fā)生基因突變。（4）結(jié)果：產(chǎn)生新的等位基因。（5）意義①基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；②是生物變異的根本來(lái)源；③是生物進(jìn)化的原始材料。（6）應(yīng)用——誘變育種①優(yōu)點(diǎn)：可以在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良性狀。②缺點(diǎn)：基因突變具有不定向性有利的突變很少。2.基因重組（1）概念：指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因重新組合。

（2）類(lèi)型①交叉互換型：同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換；

②自由組合型：非同源染色體上的非等位基因自由組合。③人工重組型：轉(zhuǎn)基因技術(shù)，即基因工程。（3）結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。（4）意義：形成生物多樣性的重要原因之一；是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物進(jìn)化也具有重要意義。（5）應(yīng)用——雜交育種①優(yōu)點(diǎn)：可以將兩個(gè)或多個(gè)優(yōu)良性狀集中在一起。②缺點(diǎn)：不會(huì)創(chuàng)造新基因，且雜交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，育種過(guò)程緩慢，過(guò)程復(fù)雜。細(xì)胞的癌變癌細(xì)胞的特征：①無(wú)限增殖；②細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散；③癌細(xì)胞之間無(wú)接觸抑制現(xiàn)象。4.染色體結(jié)構(gòu)變異（1）類(lèi)型：主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位等。（2）實(shí)例：貓叫綜合征（5號(hào)染色體缺失）。5.染色體數(shù)目變異（1）類(lèi)型①細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，如：21三體綜合征。②染色體數(shù)目以染色體組的形式增加或減少，如：三倍體無(wú)子西瓜。（2）染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，形態(tài)、大小和功能各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。注意：染色體組數(shù)的判斷方法①根據(jù)染色體的形態(tài)判斷：細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，就含有幾個(gè)染色體組；②根據(jù)基因型判斷：控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，就含有幾個(gè)染色體組。③根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算:染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體的形態(tài)數(shù)。例如果蠅體細(xì)胞中有8條染色體,分為4種形態(tài),則染色體組的數(shù)目為2。（3）二倍體：由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的個(gè)體。（4）多倍體由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組的個(gè)體，例如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體、普通小麥?zhǔn)橇扼w。（5）人工誘導(dǎo)多倍體育種①原理：染色體變異。②方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；還可采用低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍。③秋水仙素的作用：抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分離。④秋水仙素的作用時(shí)期：前期。⑤實(shí)例：無(wú)子西瓜的培育。（6）單倍體：由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。注意：生物體倍性的判斷方法單倍體育種①獲得單倍體常用的方法：花藥離體培養(yǎng)法。②單倍體育種的流程（以高桿抗病植株的選育為例）③單倍體育種的原理：染色體變異。④單倍體育種優(yōu)點(diǎn)：:明顯縮短育種年限，獲得的后代能穩(wěn)定遺傳。例1．（2023江蘇南京高一期末）下列不屬于染色體變異的是（）A．果蠅第II號(hào)染色體上某片段移接到第Ⅲ號(hào)染色體上B．人的某對(duì)常染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的片段C．人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的貓叫綜合征D．人的第21號(hào)染色體多了一條引起的先天性愚型【答案】B【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位?！驹斀狻緼、果蠅第II號(hào)染色體上某片段移接到第Ⅲ號(hào)染色體上屬于易位，A不符合題意；B、人的某對(duì)常染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)，屬于基因重組，不屬于染色體變異，B符合題意；C、人的第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，C不符合題意；D、人的第21號(hào)染色體多一條引起的先天性愚型，屬于染色體數(shù)目變異，D不符合題意。故選B。例2．（2024江蘇學(xué)業(yè)考試）下圖為兩條非同源染色體，可表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的（

）

A．缺失 B．重復(fù) C．倒位 D．易位【答案】D【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失（一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異）、增添（染色體增加某一片段引起的變異）、倒位（染色體中某一片段位置顛倒180°后重新結(jié)合到原部位引起的變異）或易位（染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異）?！驹斀狻糠治鲱}圖，一條染色體的基因片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確。故選D。單倍體植株矮小，而且高度不育。多倍體植株莖稈粗壯，葉片、種子、果實(shí)都比較大，糖類(lèi)和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。一、單選題1．（2022貴州高一階段考）基因A因?yàn)槠渲幸粋€(gè)堿基對(duì)A／T替換為G／C而突變成基因a，該變異的類(lèi)型屬于（

）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】A【分析】基因突變：基因中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而引起基因中堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變?！驹斀狻緼、基因A因?yàn)槠渲幸粋€(gè)堿基對(duì)A／T替換為G／C而突變成基因a，即基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，這種變異屬于基因突變，A正確；B、基因重組屬于非等位基因重新組合，不涉及堿基對(duì)替換，B錯(cuò)誤；C、染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)引起染色體上基因數(shù)目或排序發(fā)生改變，不涉及堿基對(duì)替換，C錯(cuò)誤；D、染色體數(shù)目變異屬于個(gè)別染色體或染色體整倍性改變，不涉及堿基對(duì)替換，D錯(cuò)誤。故選A。2．（2021重慶高二期中）如圖所示（①、②、③、④）是不同生物體的體細(xì)胞中所含的染色體的示意圖，下列說(shuō)法正確的是（

）A．圖①可代表二倍體生物的體細(xì)胞B．只有圖③可代表單倍體生物的體細(xì)胞C．圖④中含有1個(gè)染色體組D．細(xì)胞②構(gòu)成的生物體一定不能繁殖后代【答案】A【分析】由圖分析可知A細(xì)胞含有2個(gè)染色體組（每個(gè)染色體組含有1條染色體），B細(xì)胞含有3個(gè)染色體組（每個(gè)染色體組含有2條染色體），C細(xì)胞含有1個(gè)染色體組（每個(gè)染色體組含有4條染色體），D細(xì)胞含有4個(gè)染色體組（每個(gè)染色體組含有1條染色體）【詳解】A、圖①含有兩個(gè)染色體組，可代表二倍體生物的細(xì)胞，A正確；B、圖中任何一個(gè)細(xì)胞都可表示單倍體的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、圖④中含有4個(gè)染色體組，每組1條，C錯(cuò)誤；D、植物體可進(jìn)行無(wú)性繁殖，D錯(cuò)誤。故選A。3．（2019廣西南寧高二期中）中國(guó)二孩政策放開(kāi)，不少家庭生育了第二個(gè)孩子。這兩個(gè)孩子的性狀既相似又有差異，出現(xiàn)這種差異的主要原因是（

）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】B【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。【詳解】題中的這兩個(gè)孩子有共同的雙親，有從雙親那里獲得相同遺傳物質(zhì)的機(jī)會(huì)，故其性狀有相似性，他們之間性狀的差異是由于雙親在產(chǎn)生配子時(shí)控制不同性狀的基因發(fā)生了重新組合進(jìn)而產(chǎn)生了多種基因型的配子引起的，多種基因型的雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合進(jìn)而產(chǎn)生了多樣的后代，故可知該差異出現(xiàn)的主要原因是基因重組，即B正確。故選B。4．（2020江蘇鹽城高一期末）下列變異類(lèi)型能產(chǎn)生新基因的是（

）A．基因突變 B．基因重組C．染色體變異 D．基因突變和染色體變異【答案】A【分析】生物的變異分為可遺傳變異和不遺傳變異，可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體畸變，狹義的基因重組包含自由組合和交叉互換，廣義的基因重組包含轉(zhuǎn)基因技術(shù)?；蛲蛔兪侵赣捎诨騼?nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象，DNA分子上堿基對(duì)的缺失、增添或替換都可以引起核苷酸序列的變化，因而引起結(jié)構(gòu)的改變，如A→a。染色體畸變包括染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失、重復(fù)、易位、倒位）和數(shù)目變異?！驹斀狻炕蛲蛔兡墚a(chǎn)生新基因，其它可遺傳變異都不能產(chǎn)生新基因。故選A。5．（2019浙江嘉興高二期末）番茄果皮的紅色基因（R）可以突變?yōu)辄S色基因（r），r也可突變成R。這說(shuō)明基因突變具有（

）A．可逆性 B．稀有性C．普遍性 D．有害性【答案】A【分析】基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、可逆性等特點(diǎn)?！驹斀狻考t色基因可以突變?yōu)辄S色基因，黃色基因也可以突變成紅色基因，說(shuō)明基因突變是可以逆轉(zhuǎn)的，故A正確。故選A。6．香蕉的體細(xì)胞中含有33條染色體，開(kāi)花后一般沒(méi)有種子，只能靠營(yíng)養(yǎng)生殖產(chǎn)生后代。香蕉不結(jié)種子的原因是（）A．香蕉是單倍體，高度不育B．精子和卵細(xì)胞不能同時(shí)成熟C．開(kāi)花后由于環(huán)境因素的作用受精受阻D．香蕉是三倍體，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂而不能形成正常配子【答案】D【分析】根據(jù)題意分析可知：香蕉體細(xì)胞中含有33條染色體，屬于三倍體，故只開(kāi)花不結(jié)果實(shí)的原因是香蕉的細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞?！驹斀狻肯憬妒侨扼w，減數(shù)第一次分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂，故減數(shù)第一次分裂后期同源染色體無(wú)法正常分離，而不能形成正常配子，所以不結(jié)種子，D正確。故選D。7．（2021四川成都高一期末）下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A．基因型為Dd的高莖豌豆自交，因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離B．減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期和后期，都有可能發(fā)生基因重組C．雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使受精卵具有不同的基因型屬于基因重組D．基因中脫氧核苷酸的排列順序會(huì)因基因重組而發(fā)生相應(yīng)的改變【答案】B【分析】基因重組：（1）概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合；（2）類(lèi)型：自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。（3）意義：形成生物多樣性的重要原因之一；是生物變異的來(lái)源之一，對(duì)生物的進(jìn)化也具有重要的意義。【詳解】A、基因型為Dd的高莖豌豆自交，因基因分離導(dǎo)致子代性狀分離，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期常常進(jìn)行交叉互換，減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體自由組合，都會(huì)導(dǎo)致基因重組，B正確；C、雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使受精卵具有不同的基因型不屬于基因重組，C錯(cuò)誤；D、基因中脫氧核苷酸的排列順序不會(huì)因基因重組而發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選B。8．（2021遼寧大連高一期末）我國(guó)北方種植的水稻主要是粳稻，南方種植的水稻主要是秈稻。粳稻的bZIP73基因使得粳稻對(duì)低溫有耐受性；與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因序列中有一個(gè)脫氧核苷酸不同，從而導(dǎo)致兩種水稻的相應(yīng)蛋白質(zhì)存在1個(gè)氨基酸的差異。依據(jù)上述信息做出的判斷正確的是（

）A．bZIP73基因上一個(gè)脫氧核苷酸決定了一個(gè)氨基酸B．bZIP73基因一個(gè)脫氧核苷酸的差異可能是發(fā)生了堿基替換C．基因的堿基序列改變，一定會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)失去活性D．bZIP73基因選擇性表達(dá)導(dǎo)致粳稻與秈稻對(duì)低溫耐受性不同【答案】B【分析】DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對(duì)方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn)，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對(duì)堿基可形成4n種）。密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，共有64種，終止密碼子有3種，不決定氨基酸，決定氨基酸的密碼子有61種。題意分析，根據(jù)“粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有一個(gè)脫氧核苷酸不同，導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在一個(gè)氨基酸差異?！笨芍?，粳稻和秈稻的差異是基因突變的結(jié)果?！驹斀狻緼、bZIP73基因上由于一個(gè)脫氧核苷酸的改變導(dǎo)致了表達(dá)的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸的改變，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)分析可知，bZIP73基因一個(gè)脫氧核苷酸的差異可能是發(fā)生了堿基替換導(dǎo)致的，B正確；C、bZIP73基因的堿基序列改變后，存在1個(gè)氨基酸的差異，蛋白質(zhì)的生物活性不一定改變，C錯(cuò)誤；D、bZIP73基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變導(dǎo)致該基因控制合成的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸有了差異，進(jìn)而導(dǎo)致粳稻與秈稻對(duì)低溫耐受性不同，D錯(cuò)誤。故選B。9．（2021安徽六安高二開(kāi)學(xué)考）下列關(guān)于真核細(xì)胞中遺傳信息表達(dá)過(guò)程的敘述，正確的是（）A．若mRNA中的一個(gè)堿基發(fā)生改變，則其決定的氨基酸一定改變B．轉(zhuǎn)錄與翻譯均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且均有氫鍵的形成與斷裂C．若mRNA中缺失一個(gè)堿基，則其控制合成的多肽鏈一定變短D．細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄的mRNA需經(jīng)核孔運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)，隨后再加工成熟【答案】B【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程。轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA。翻譯過(guò)程發(fā)生在核糖體，產(chǎn)物是蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、若mRNA中的一個(gè)堿基發(fā)生改變，由于存在密碼子的簡(jiǎn)并性，所以其決定的氨基酸不一定改變，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA的過(guò)程，形成的RNA要從DNA模板鏈上脫離下來(lái)，而翻譯是以mRNA為模板形成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程需要tRNA搬運(yùn)氨基酸并與mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以轉(zhuǎn)錄和翻譯均發(fā)生氫鍵的形成與斷裂，且均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；C、若mRNA中缺失一個(gè)堿基，則終止密碼子的位置可能不變，或提前出現(xiàn)，也可能是延后出現(xiàn)，故其控制合成的多肽鏈可能不變，也可能是變短，也可能是變長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄的mRNA需在細(xì)胞核加工成熟以后再經(jīng)核孔運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B。10．（2023福建福州高一階段考）玉米（2N=20）種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)三體植株（2號(hào)染色體有3條），在減數(shù)分裂過(guò)程中，這3條染色體中的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩余一條移向細(xì)胞的另一極，其他染色體正常分離。下列有關(guān)三體玉米的敘述，正確的是（

）A．三體玉米植株的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B．三體玉米植株的出現(xiàn)是基因重組的結(jié)果C．三體玉米植株的細(xì)胞中最多有21條染色體D．三體玉米植株測(cè)交，子代出現(xiàn)三體植物的概率為1/2【答案】D【分析】分析題文：三體是指某一號(hào)染色體上多出了一條，屬于染色體數(shù)目變異。在減數(shù)分裂過(guò)程中，這3條染色體的任意兩條向細(xì)胞一極移動(dòng)，剩余一條移向細(xì)胞另一極，細(xì)胞中其他染色體正常分離?！驹斀狻緼B、由題意可知，該三體玉米植株是由于2號(hào)染色體多出一條，變成3條引起的，屬于染色體數(shù)目變異，體細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，仍然屬于二倍體，AB錯(cuò)誤；C、該三體玉米植株體細(xì)胞中含有21條染色體，在有絲分裂后期，著絲粒分開(kāi)，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)加倍，此時(shí)染色體數(shù)目最多，因此三體玉米植株的細(xì)胞中最多有42條染色體，C錯(cuò)誤；D、三體在減數(shù)分裂過(guò)程中，這3條染色體的任意兩條向細(xì)胞一極移動(dòng)，剩余一條移向細(xì)胞另一極，細(xì)胞中其他染色體正常分離，因此產(chǎn)生正常配子和多出一條染色體的配子比例為1：1，測(cè)交后代產(chǎn)生正常植株和三體植株的比例也是1：1，即子代出現(xiàn)三體植物的概率為1/2，D正確。故選D。11．（2023內(nèi)蒙古赤峰高二期末）人類(lèi)Klmefelter綜合征患者的性染色體組成是XXY，Turner綜合征患者的性染色體組成為XO（只有一條X染色體）。下列有關(guān)這兩種遺傳病的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．Klmefelter綜合征患者的體細(xì)胞中比Turner綜合征患者的體細(xì)胞中多2條染色體B．染色體數(shù)目正常的精子與異常的卵細(xì)胞結(jié)合可能會(huì)產(chǎn)生這兩種遺傳病C．染色體數(shù)目異常的精子與正常的卵細(xì)胞結(jié)合可能會(huì)產(chǎn)生這兩種遺傳病D．導(dǎo)致異常配子產(chǎn)生的減數(shù)分裂所處時(shí)期一定都含有同源染色體【答案】D【分析】由題意可知，Klmefelter綜合征患者性染色體為三條，Turner綜合征患者的性染色體為一條?！驹斀狻緼、由題意可知，Klmefelter綜合征患者性染色體為三條，Turner綜合征患者的性染色體為一條，即Klmefelter綜合征患者的體細(xì)胞中比Turner綜合征患者的體細(xì)胞中多2條染色體，A正確；B、染色體數(shù)目正常的精子與異常的卵細(xì)胞結(jié)合可能會(huì)產(chǎn)生這兩種遺傳病，如Y與XX結(jié)合產(chǎn)生XXY，X（精子）與O（卵細(xì)胞）結(jié)合產(chǎn)生XO，B正確；C、染色體數(shù)目異常的精子與正常的卵細(xì)胞結(jié)合可能會(huì)產(chǎn)生這兩種遺傳病，如XY與X結(jié)合產(chǎn)生XXY，O（精子）與X（卵細(xì)胞）結(jié)合產(chǎn)生XO，C正確；D、導(dǎo)致異常配子產(chǎn)生的減數(shù)分裂所處時(shí)期不一定都含有同源染色體，如減數(shù)第二次分裂后期染色體未正常分離導(dǎo)致XX的產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。故選D。12．（2023江蘇無(wú)錫高一期末）下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添或缺失即為基因突變B．有些植物體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變可通過(guò)嫁接等方式遺傳C．發(fā)生在配子中的基因突變可遺傳給后代D．人體細(xì)胞的癌變與相關(guān)基因發(fā)生突變有關(guān)【答案】A【分析】1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；2、基因突變的特征：（1）基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?；?）變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的，但不是絕對(duì)的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境?！驹斀狻緼、若堿基對(duì)的增添、缺失或替換發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段，就不會(huì)引起基因突變，A錯(cuò)誤;B、有些植物體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變可通過(guò)嫁接（無(wú)性生殖）等方式遺傳，B正確；C、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，可以通過(guò)有性生殖遺傳給后代，C正確;D、人體細(xì)胞的癌變與原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變有關(guān)，D正確。故選A。13．（2023江蘇揚(yáng)州高一統(tǒng)考期末）癌癥是當(dāng)前嚴(yán)重威脅人類(lèi)生命的疾病，下列關(guān)于人體細(xì)胞癌變的敘述不正確的是（

）A．癌細(xì)胞的無(wú)限增殖是由正?；蛲蛔?yōu)樵┗蛞鸬腂．發(fā)生癌變的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著的變化，功能也異常C．癌細(xì)胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少，容易分散和轉(zhuǎn)移D．霉變的食物中黃曲霉素屬于化學(xué)致癌因子【答案】A【分析】1、癌細(xì)胞的主要特征：無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化。2、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，抑癌基因的作用是阻止細(xì)胞不正常的增殖，細(xì)胞發(fā)生癌變后具有無(wú)限增殖的能力?！驹斀狻緼、原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞中本就存在的基因，癌細(xì)胞的無(wú)限增殖是由于原癌基因和抑癌基因突變引起的，A錯(cuò)誤；B、癌變后的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞周期變短，功能也異常，適宜條件下可以無(wú)限增殖，B正確；C、癌細(xì)胞細(xì)胞膜上糖蛋白減少，細(xì)胞間的黏著性降低，使癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移，C正確；D、霉變的食物中黃曲霉素屬于化學(xué)致癌因子，避免食用霉變的食物可減少癌癥的發(fā)生，D正確。故選A。14．（2023貴州遵義高一期末）下列關(guān)于單倍體育種與多倍體育種的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．單倍體育種最大的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限B．單倍體育種中，通過(guò)花藥離體培養(yǎng)所得的植株均為純合體C．多倍體育種通常是對(duì)萌發(fā)的種子或幼苗進(jìn)行處理D．多倍體植株并非都可以用種子繁殖后代【答案】B【分析】單倍體育種是植物育種手段之一，即利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植株，再通過(guò)某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復(fù)正常染色體數(shù)?！驹斀狻緼、單倍體育種獲得的品種自交后代不發(fā)生性狀分離，所以能明顯縮短育種年限，這是單倍體育種最大的優(yōu)點(diǎn)，A正確；B、單倍體育種中，通過(guò)花藥離體培養(yǎng)所得的植株不都為純合體，比如二倍體植株花藥離體培養(yǎng)后的植株，B錯(cuò)誤；C、多倍體育種通常是用秋水仙素對(duì)萌發(fā)的種子或幼苗進(jìn)行處理，C正確；D、多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子較大，但有的不能用種子繁殖后代，如三倍體植株不育，D正確。故選B。15（2023江蘇蘇州高一階段考）育種工作者利用陸地棉、索馬里棉培育出可育棉花，過(guò)程如圖。圖中A、D、E表示3個(gè)不同的染色體組，每組有13條染色體。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．陸地棉在減數(shù)分裂過(guò)程中共形成13個(gè)四分體B．F1是三倍體植株，其染色體組的組成為ADEC．F1在減數(shù)分裂時(shí)易發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能形成可育配子D．用秋水仙素處理F1代的幼苗，可獲得可育棉花【答案】A【分析】多倍體育種的原理是染色體變異；多倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái)，并且體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體?！驹斀狻緼、分析題意可知，陸地棉的染色體組組成是AADD，每組有13條染色體，則陸地棉在減數(shù)分裂過(guò)程中共形成26個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；B、F1是陸地棉（AADD）和索馬里棉（EE）的雜交子代，是三倍體植株，其染色體組的組成為ADE，B正確；C、F1是三倍體，在減數(shù)分裂時(shí)易發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂，一般不能形成可育配子，C正確；D、用秋水仙素處理F1代的幼苗，染色體數(shù)目加倍，可獲得可育棉花，D正確。故選A。16．（2023江蘇常州高一期末）下圖中a、b、c表示某一條染色體的一個(gè)DNA分子上相鄰的3個(gè)基因，m、n為不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。下列相關(guān)敘述不正確的是（

）

A．基因a、b、c中若發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，必然導(dǎo)致a、b、c基因分子堿基序列的改變B．m、n片段中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，不屬于基因突變C．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性D．在生物個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期，基因a、b、c一定都能表達(dá)【答案】D