題型04 有機(jī)合成設(shè)計(jì)（解析版）-備戰(zhàn)高二期末化學(xué)

題型04有機(jī)合成設(shè)計(jì)1．（2022-2023高二下·河北秦皇島·期末）一種利膽藥物Z的合成路線(xiàn)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．X含有三種官能團(tuán)B．Y與溴水反應(yīng)，1molY最多消耗C．X與足量反應(yīng)，1molX最多消耗的物質(zhì)的量為4molD．等物質(zhì)的量的X、Y、Z與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2：3【答案】D【詳解】A．分子中含有醚鍵、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，A正確；B．Y分子中只有碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，1molY最多消耗，B正確；C．X分子中只有苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．X、Y、Z分子中與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)是酯基、酚羥基和肽鍵，X含酯基，Y含酯基和酚羥基，Z含酚羥基和肽鍵，因此等物質(zhì)的量的X、Y、Z與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2：2，D錯(cuò)誤；故選D。2．（2022-2023高二下·江西撫州·期末）物質(zhì)Z是一種可用于合成內(nèi)分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線(xiàn)如下：

下列說(shuō)法正確的是A．Z的核磁共振氫譜中有6組峰B．Y不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．與X含有相同官能團(tuán)的X的同分異構(gòu)體有10種D．Y在水中的溶解性比X強(qiáng)【答案】A【詳解】A．Z的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，有6種氫原子，故核磁共振氫譜有6組峰，故A正確；B．Y可以發(fā)生燃燒反應(yīng)，故能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．與X含有相同官能團(tuán)的X的同分異構(gòu)體為：含有苯環(huán)的，三個(gè)取代基分別為-COOH、-OH、-NO2，共有9種(除去X本身)；不含苯環(huán)的碳鏈異構(gòu)的有不僅僅一種的同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．X有羧基和羥基，而Y沒(méi)有，Y在水中的溶解性比X弱，故D錯(cuò)誤；故選A。3．（2022-2023高二下·江西新余·期末）布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛劑，可由如下反應(yīng)制得。下列說(shuō)法不正確的是

A．布洛莎分子苯環(huán)上的一氯代物只有2種B．分子中所有碳原子可能共平面C．分子能使酸性溶液和溴水均褪色D．布洛芬分子最多能發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【詳解】A．布洛芬分子苯環(huán)上的兩個(gè)取代基位于對(duì)位上，其一氯代物只有2種，A正確；B．以苯環(huán)為中線(xiàn)平面，通過(guò)旋轉(zhuǎn)單鍵，分子左側(cè)苯環(huán)連接4個(gè)飽和碳原子，不可能所有碳原子共平面，B錯(cuò)誤；C．分子含有醛基，能使酸性溶液和溴水均褪色，C正確；D．布洛芬分子中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多能發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選B。4．（2022-2023高二下·江西九江·期末）近日，南開(kāi)大學(xué)陳瑤團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種有機(jī)合成新方法，如圖所示。下列敘述正確的是

A．X、Y、W都能與NaOH反應(yīng) B．Y能發(fā)生加聚、取代反應(yīng)C．1molW最多能與4mol反應(yīng) D．T的同分異構(gòu)體中只含有1種官能團(tuán)的有5種【答案】B【詳解】A．X為芳香醇，不能與氫氧化鈉反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．Y含碳碳雙鍵和酯基，能發(fā)生加聚反應(yīng)，酯類(lèi)能發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)也是取代反應(yīng)，B正確；C．W分子中酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1molW最多能與3molH2反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．T的同分異構(gòu)體中只有1種官能團(tuán)的有4種：、、、，D錯(cuò)誤；故選B。5．（2022-2023高二下·寧夏銀川·期末）新鈴蘭醛可通過(guò)下列兩步合成，下列說(shuō)法不正確的是

A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B．新鈴蘭醛能發(fā)生消去反應(yīng)C．檢驗(yàn)新鈴蘭醛中是否混有醛X，可用溴水D．1mol新鈴蘭醛完全燃燒需消耗17.5molO2【答案】C【詳解】A．反應(yīng)①是月桂烯與丙烯醛發(fā)生的二烯烴與烯烴的成環(huán)反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)，A正確；B．新鈴蘭醛分子中，與羥基碳相鄰的3個(gè)碳原子上都連有氫原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；C．新鈴蘭醛和醛X分子中，都含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵和醛基都能使溴水褪色，所以檢驗(yàn)新鈴蘭醛中是否混有醛X，不可用溴水，C不正確；D．新鈴蘭醛的分子式為C13H22O2，1mol新鈴蘭醛完全燃燒需消耗O2的物質(zhì)的量為13+-1=17.5mol，D正確；故選C。6．（2022-2023高二下·河南焦作·期末）中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)系江海龍教授開(kāi)發(fā)催化劑實(shí)現(xiàn)了芳醇選擇性氧化制備芳醛，其原理如圖所示。下列敘述正確的是A．若R為烴基，乙發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成B．若R為甲基，對(duì)甲基苯酚與甲互為同系物C．若R為乙基，甲、乙都能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)D．若R為甲基，甲、乙分子中碳原子都不能共平面【答案】C【詳解】A．若R為烴基，乙發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成0.2mol銀單質(zhì)，質(zhì)量為21.6g，A錯(cuò)誤；B．醇和酚是兩類(lèi)不同的有機(jī)物，不是同系物，B錯(cuò)誤；C．R為乙基，甲、乙都含苯環(huán)，能發(fā)生加成和取代，甲含醇羥基、乙含醛基，都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，C正確；D．R為甲基，則甲、乙分子中碳原子都與苯環(huán)直接相連，故共平面，D錯(cuò)誤；故選C。7．（2022-2023高二下·江西贛州·期末）黃酮類(lèi)化合物具有廣泛的藥理作用，如抗氧化、降血壓、抗腫瘤等，2-羥基查爾酮是黃酮類(lèi)化合物的一種重要中間體，它的一種合成路線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．甲能與溶液反應(yīng)生成 B．反應(yīng)①為加成反應(yīng)C．物質(zhì)乙所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為酮羰基 D．反應(yīng)②的原子利用率為100%【答案】B【詳解】A．甲中含有酚羥基和酮羰基，二者都不能與溶液反應(yīng)生成，故A錯(cuò)誤；B．由甲、乙和丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知反應(yīng)①為加成反應(yīng)，故B正確；C．物質(zhì)乙所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為醛基，故C錯(cuò)誤；D．由丙和丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推知丙發(fā)生消去反應(yīng)生成丁，同時(shí)還有H2O生成，反應(yīng)②的原子利用率不是100%，故D錯(cuò)誤；故選B。8．（2022-2023高二下·黑龍江大慶·期末）異黃酮類(lèi)是藥用植物的有效成分之一、一種異黃酮類(lèi)化合物Z的部分合成路線(xiàn)如下：

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．1molX與足量氫氣反應(yīng)消耗B．1molY最多能與反應(yīng)C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)Z中的碳碳雙鍵D．Z與足量加成所得有機(jī)物的1個(gè)分子中含有6個(gè)手性碳原子【答案】C【詳解】A．X中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羰基，1molX與足量氫氣反應(yīng)消耗，故A正確；B．酚羥基、酯基水解生成的酚羥基和羧基都能和NaOH以1:1反應(yīng)，該分子中含有2個(gè)酚羥基、2個(gè)酯基，水解后又產(chǎn)生1個(gè)酚羥基，所以1molY最多能消耗5molNaOH，故B正確；C．Z中含有酚羥基和碳碳雙鍵，二者都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)Z中的碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；D．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，Z與足量加成所得有機(jī)物為

，含有6個(gè)手性碳原子，位置為

，故D正確；故選C。9．（2022-2023高二下·山西·期末）有機(jī)化合物()的合成路線(xiàn)如圖所示：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)B．Y的分子式為C．反應(yīng)③的條件可以為氫氧化鈉水溶液加熱D．的核磁共振氫譜有2組峰【答案】A【分析】

與發(fā)生1,4-加成反應(yīng)，生成X

，X與發(fā)生加成反應(yīng)，生成Y，Y通過(guò)水解生成

，再經(jīng)過(guò)酯化反應(yīng)生成

?！驹斀狻緼．反應(yīng)①是

與發(fā)生1,4-加成反應(yīng)，生成X

，A錯(cuò)誤；B．Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，分子式為，B正確；C．反應(yīng)③屬于鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)的條件可以為氫氧化鈉水溶液加熱，C正確；D．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

，有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有2組峰，D正確；故選A。10．（2022-2023高二下·吉林·期末）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線(xiàn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

B．①②③的反應(yīng)類(lèi)型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C．反應(yīng)④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是的水溶液、加熱D．環(huán)戊二烯與以的物質(zhì)的量之比加成可生成2種產(chǎn)物【答案】C【分析】與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成A為，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成；【詳解】A．②為消去反應(yīng)，產(chǎn)物為，選項(xiàng)A正確；B．①②③的反應(yīng)類(lèi)型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C．④為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是的乙醇溶液、加熱，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．環(huán)戊二烯與以的物質(zhì)的量之比加成可生成2種產(chǎn)物，選項(xiàng)D正確；答案選C。11．（2022-2023高二下·廣東廣州·期末）腎上腺素(甲)會(huì)使心臟收縮力上升，主要用于過(guò)敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶敗。甲在體內(nèi)代謝為乙，下列關(guān)于甲、乙的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A．甲的核磁共振氫譜有10組峰 B．甲既能與強(qiáng)酸反應(yīng)又能與強(qiáng)堿反應(yīng)C．乙能與發(fā)生反應(yīng) D．甲、乙均能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C【詳解】A．根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其含有10種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有10組峰，A正確；B．甲含有酚羥基具有酸性，能與堿反應(yīng)，含有亞氨基具有堿性，能與酸反應(yīng)，B正確；C．1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．甲、乙中均含有酚羥基，均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確；故答案選C。12．（2022-2023高二下·青海西寧·期末）Y是合成藥物查爾酮類(lèi)抑制劑的中間體，可由X在一定條件下與Z反應(yīng)制得。下列敘述正確的是

A．Y含有2種官能團(tuán)B．Y、Z均含有順?lè)串悩?gòu)體C．一定條件下，X、Y均能與新制氫氧化銅反應(yīng)D．Z與AgNO3溶液反應(yīng)，生成淺黃色沉淀【答案】C【詳解】A．Y含有醛基、醚鍵和碳碳雙鍵3種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．Z的雙鍵碳原子上連接和相同的兩個(gè)甲基，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)，B錯(cuò)誤；C．X、Y均含有醛基，都能與新制氫氧化銅反應(yīng)，C正確；D．Z不能電離出溴離子，與溶液不反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。13．（2022-2023高二下·廣東清遠(yuǎn)·期末）乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法正確的是A．有機(jī)物C和乙醇屬于同系物，均能發(fā)生催化氧化反應(yīng)B．有機(jī)物A中碳原子均采用sp3雜化C．可用氫氧化鈉溶液除去乙酸苯甲酯中混有的有機(jī)物BD．甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【分析】乙醇催化氧化得到乙醛，所以A為CH3CHO，繼續(xù)氧化得到乙酸，B為CH3COOH；氯甲苯在氫氧化鈉水溶液中水解得到苯甲醇，C為?！驹斀狻緼．有機(jī)物C為苯甲醇，和乙醇均屬于醇類(lèi)，但不是同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．有機(jī)物A為乙醛，碳原子有sp3、sp2雜化兩種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．乙酸苯甲酯可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能被高錳酸鉀氧化為苯甲酸，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故選D。14．（2022-2023高二下·廣東揭陽(yáng)·期末）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了在點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)方面做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。一種點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)如圖所示(代表苯環(huán))，用表示阿伏伽德羅常數(shù)。下列說(shuō)法正確的是

A．該反應(yīng)的原子利用率為100%B．Y物質(zhì)中碳原子都采取雜化C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，物質(zhì)含有個(gè)手性碳原子D．X物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)【答案】A【詳解】A．根據(jù)反應(yīng)方程式分析，X和Y生成Z，沒(méi)有生成其他物質(zhì)，則該反應(yīng)的原子利用率為100%，故A正確；B．Y物質(zhì)中苯環(huán)上的碳原子采取雜化，而碳碳三鍵上的碳原子采取sp雜化，故B錯(cuò)誤；C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，Z是非氣態(tài)物質(zhì)，因此無(wú)法計(jì)算物質(zhì)的量，故C錯(cuò)誤；D．X物質(zhì)中連羥基的碳原子的相鄰碳上沒(méi)有碳?xì)滏I，因此X物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，該物質(zhì)含有?CH2OH，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為A。15．（2022-2023高二下·重慶北碚·期末）化合物M具有廣譜抗菌活性，合成M的反應(yīng)可表示如圖：

下列說(shuō)法正確的是A．最多可與發(fā)生加成反應(yīng)B．可用溶液或溶液鑒別X和YC．Y分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)D．與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗【答案】B【詳解】A．苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成，酯基、羧基和酰胺鍵都不能發(fā)生加成，因此最多可與發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．X中含酚羥基，可用溶液鑒別X和Y；Y中含羧基，X中不含羧基，Y能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，可用溶液鑒別X和Y，故B正確；C．碳氧雙鍵、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，羥基也為平面結(jié)構(gòu)，多個(gè)平面通過(guò)單鍵相連，多平面可重合，所有原子可能共面，故C錯(cuò)誤；D．M中酚羥基、酯基、酰胺鍵、羧基均能消耗NaOH，且酯基水解生成酚羥基結(jié)構(gòu)能繼續(xù)消耗NaOH，1molM能消耗6molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選：B。16．（2022-2023高二下·廣西南寧·期末）布洛芬可用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，在新冠肺炎急性期可緩解癥狀，其結(jié)構(gòu)為，目前已知的一種合成工藝路線(xiàn)如下圖。(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(2)D到E的化學(xué)方程式為。(3)A到B的反應(yīng)類(lèi)型為，E到F的反應(yīng)類(lèi)型為。(4)請(qǐng)寫(xiě)出C在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的方程式。(5)G是布洛芬的同分異構(gòu)體，且滿(mǎn)足以下條件，請(qǐng)寫(xiě)出2個(gè)符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①可以使新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀②分子中不含醚鍵，且核磁共振氫譜峰面積之比為6∶6∶2∶2∶1∶1【答案】(1)酯基、醚鍵(2)(3)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(4)(5)【分析】A和(CH3CO)2發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B和CH3CH2OOCCH2Cl發(fā)生反應(yīng)生成C，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D和NH2OH發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)和H2O發(fā)生反應(yīng)生成F，以此解答?！驹斀狻浚?）由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基、醚鍵。（2）D和NH2OH發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，化學(xué)方程式為：。（3）由A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A和(CH3CO)2發(fā)生取代反應(yīng)生成B，由E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F。（4）C中含有酯基在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為：。（5）G是布洛芬的同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足條件：①可以使新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀，說(shuō)明其中含有醛基；②分子中不含醚鍵，且核磁共振氫譜峰面積之比為6∶6∶2∶2∶1∶1，說(shuō)明G是對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)，且含有6種環(huán)境的H原子，含有4個(gè)-CH3，滿(mǎn)足條件的G為（其它合理答案也可）。17．（2022-2023高二下·福建泉州·期末）由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和高分子化合物H的示意圖如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，C。(2)寫(xiě)出以下物質(zhì)的官能團(tuán)名稱(chēng)：B，D。(3)寫(xiě)出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：A→B：；G→H：。(4)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)A→F；反應(yīng)G→H。(5)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱，則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)多巴胺為大腦內(nèi)傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，請(qǐng)寫(xiě)出多巴胺的分子式為。寫(xiě)出多巴胺官能團(tuán)名稱(chēng)：、，寫(xiě)出多巴胺與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：?！敬鸢浮?1)CH2BrCH2BrOHCCHO(2)羥基羧基(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrnCHCl=CH2(4)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)(5)+2NaOHCH2OHCH2OH+NaOOCCOONa(6)C8H11NO2酚羥基氨基+3Br2+3HBr【分析】乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A：CH2BrCH2Br，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B：HOCH2CH2OH，B被氧氣氧化生成C：OHCCHO，C被氧氣氧化生成D為：HOOC-COOH，B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E是環(huán)狀酯，為；A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F：HC≡CH，F(xiàn)和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G為氯乙烯，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為聚氯乙烯?！驹斀狻浚?）由分析可知，AC分別為：CH2BrCH2Br、OHCCHO；（2）B：HOCH2CH2OH，含有羥基；D為：HOOC-COOH，含有羧基；（3）乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A：CH2BrCH2Br，反應(yīng)為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為聚氯乙烯：nCHCl=CH2；（4）A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為聚氯乙烯；故答案為消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)；（5）E是環(huán)狀酯，為，與NaOH水溶液共熱發(fā)生堿性水解生成乙醇和乙二酸鈉，+2NaOHCH2OHCH2OH+NaOOCCOONa；（6）由結(jié)構(gòu)可知，多巴胺的分子式為C8H11NO2，多巴胺官能團(tuán)中官能團(tuán)為酚羥基、氨基；多巴胺與濃溴水反應(yīng)在酚羥基的鄰對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為：+3Br2+3HBr。18．（2022-2023高二下·青海西寧·期末）下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH)間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系圖。A是一種鏈狀羧酸，分子式為C3H4O2；F中含有由七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán)；H是一種高分子化合物。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型：①A→H的化學(xué)方程式：。②B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。③G→丙二酸的化學(xué)方程式：；反應(yīng)類(lèi)型：?！敬鸢浮?1)BrCH2CH2COOH(2)nCH2=CHCOOHCH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O2HOOC-CH2-CHO+O22HOOC-CH2-COOH氧化反應(yīng)【分析】A是一種鏈狀羧酸，分子式為C3H4O2，H是一種高分子化合物，則A為CH2=CHCOOH，H為，A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B或C，水解后生成D或E，E能被氧化生成醛，則E為HOCH2CH2COOH，則C為BrCH2CH2COOH，G為OHCCH2COOH，G和銀氨溶液反應(yīng)得到NH4OOCCH2COONH4；B為CH3CHBrCOOH，B水解生成D為CH3CHOHCOOH，D與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)中含有由七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán)，則F為?！驹斀狻浚?）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：BrCH2CH2COOH；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（2）①A→H為A發(fā)生加聚反應(yīng)生成H，化學(xué)方程式nCH2=CHCOOH。②B與NaOH溶液的反應(yīng)為水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，該反應(yīng)為CH3CHBrCOOH+2NaOHCH3CH(OH)COONa+NaBr+H2O；③G為OHCCH2COOH，可被氧化生成丙二酸，反應(yīng)的方程式為2HOOC-CH2-CHO+O22HOOC-CH2-COOH；反應(yīng)類(lèi)型：氧化反應(yīng)。19．（2022-2023高二下·廣東江門(mén)·期末）聚酯纖維(PBT)特別適用于制作游泳衣、體操服、彈力牛仔服、醫(yī)療上應(yīng)用的繃帶等高彈性紡織品。A、D為石油化工產(chǎn)品，以二者為原料可以用來(lái)生產(chǎn)聚酯纖維(PBT)。其生產(chǎn)流程如圖：已知：①A分子中所有的原子都處于同一個(gè)平面②D的產(chǎn)是為一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志③醛分子間可發(fā)生如下反應(yīng)：R1-CHO+R2-CH2-CHO請(qǐng)回答：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B的核磁共振氫譜有個(gè)峰。(2)工業(yè)上獲得D的主要途徑是。(3)F中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)為，G的名稱(chēng)為?！敬鸢浮?1)2(2)油的裂解(3)羥基和醛基1，3-丁二醇【分析】D的產(chǎn)是為一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志，則D為CH2=CH2，D氧化得E為CH3CHO，E發(fā)生信息③中的反應(yīng)生成F為CH3CHOHCH2CHO，F(xiàn)與氫氣加成得G為CH3CHOHCH2CH2OH，G發(fā)生消去反應(yīng)生成H為CH2=CHCH=CH2，根據(jù)PBT的結(jié)構(gòu)可知，G經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)生成H為HOCH2CH2CH2CH2OH，則C為，分子中所有的原子都處于同一個(gè)平面，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，A為，A與一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C：；【詳解】（1）根據(jù)分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B為，B結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，核磁共振氫譜有2個(gè)峰；（2）D為CH2=CH2，工業(yè)上獲得D的主要途徑是石油的裂解；（3）F為CH3CHOHCH2CHO，F(xiàn)中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基和醛基，G為CH3CHOHCH2CH2OH，G的名稱(chēng)